REVIEW JURNAL ISOTERM ADSORPSI

ADSORPSI NATRIUM DODESILULFAT PADA

CHRYSOTILE

Kelompok 2 : Nanda Nurul Aulia Farhani (11570400

Ramadhanti Imani Rachmi (11570400

Rizki Mauludin (11570400

Wahyu Fonika Sari (1157040067)

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUNAN GUNUNG DJATI BANDUNG

TAHUN 2017
 Judul
Adsorption of sodium dodecylsulfate on chrysotile (Adsorpsi natrium dodesilulfat
pada chrysotile)

Prinsip

Pada percobaan isotherm adsorpsi dilakukan pada Adsorpsi natrium dodesilulfat

(SDS) ke chrysotile dari larutan ionic yang diselidiki bersamaan atau berhubungan
dengan variasi suhu serta tegangan permukiaan sistem. Serat chrysotile komersial
diolah dengan sonication atau pencucian ekstensif. Rasio SDS yang teradsorpsi gram
chrysotile kira-kira sama dengan massa chrysotile yang bervariasi. Keadaan yang satbil
pada percobaan ini tercapai setelah sekitar 2 jam kontak antara SDS dan
chrysotile Secara umum, surfaktan kurang teradsorpsi pada chrysotile sonicated
daripada pada chrysotile yang dicuci secara ekstensif.Untuk isotherm chrysotile
sonicated menyajikan adsorpsi maksimum di bagian konsentrasi kritis misikel
surfaktan, saat percobaan dilakukan tanpa kekuatan ion kontrol. Adsorpsi maksimum
adalah karena adanya ion magnesium dalam larutan, yang dapat membentuk kompleks
dengan ion dodecylsulfate. Untuk tahap akhir dialakukan analisis spectra IR, Transmisi
spektrum FT-IR SDS murni diperoleh. Pada spektrofotometer FT-IR Bomem B-100
(Que., Kanada). Spektrum reflektansi total terpendam (ATR) dari chrysotile
sebelumnya dan setelah menyerap natrium dodesil sulfat, dan keduanya teradsorbsi
pada suhu 298 K.

Material
Pada jurnal ini alat-alat yang digunakan antara spektrofotometer uv-vis, kuvet,
spektrofotometer IR,thermometer, pH meter, oven. Bahan-bahan yang digunakan antara
absorben berupa sodium dodecylsulfate dan chysotile fiber,detergent, reagen methylene
blue, pengkompleks kloroform, KCl, magnesium.

Metode
Sebelum percobaan, serat chrysotile diperlakukan denagn 2 perlakuan. Pertama,
Serat dicuci di jaring Tyler 250 di bawah air keran selama 30 menit, untuk
menghilangkan bahan bubuk. Setelah itu, serat disuspensikan dalam air suling dan aliran
udara menggelegak dari bawah selama 20 menit. Pengobatan ini defibrillate serat. Fibril
yang terakumulasi di atas air dipisahkan, disaring dan dikeringkan pada suhu sekitar
 100C selama 24 jam. Chrysotile ini akan diberi nama "chrysotile dicuci secara luas"
sepanjang pekerjaan ini. Luas permukaan chrysotile yang dicuci secara luas diukur
dengan adsorpsi BET (N2) sebesar 17 m2g-1. Yang kedua, serat dicuci dengan jaring
Tyler 250 di bawah air keran selama 5 menit, tergantung pada air suling, dikirim ke
ultrasound (25 kHz) selama 15 menit, disaring dan dikeringkan pada suhu sekitar 100C
selama 24 jam. Chrysotile ini akan diberi nama "sonicated chrysotile" sepanjang
pekerjaan ini. Luas permukaan chrysotile sonicated ini diukur dengan adsorpsi BET (N2)
sebesar 18 m2g-1
Percobaan adsorpsi dilakukan dengan menggunakan metode batch. 0,600 g
chrysotile ditimbang dan ditangguhkan di labu Erlenmeyer yang disegel dengan larutan
MSS berair 30 mL, pada berbagai konsentrasi mulai dari 9,0 10-4 sampai 3,0 10-2
mol L-1. Suspensi digoncang dalam inkubator termostat selama 10 menit; dan dibiarkan
berdiri pada suhu konstan (298 atau 313 K) selama 2 jam. Setelah waktu ini, chrysotile
dikeluarkan dari suspensi dengan filtrasi. Sentrasi residu dari surfaktan dalam filtrat
diukur dengan metode biru metilen yang dimodifikasi [24]. Pewarna ini ditambahkan ke
larutan yang mengandung SDS dan kompleks yang dihasilkan diekstraksi dengan
kloroform. Batas deteksi metode ini, menurut Hayashi[24], turun ke 0,004mol L-1 dari
deterjen, dengan akurasi yang baik. Setelah ekstraksi, pengukuran absorbansi dilakukan
pada 656 nm dengan spektrofotometer UV-vis HP 8453 (Wilmington, AS). Jumlah
surfaktan yang teradsorpsi pada serat dihitung dari perbedaan antara konsentrasi
surfaktan awal dan akhir. Kemudian dilakukan pengukuran terhadap pH dan pengukuran
spektrofotometri pada 298 dan 313 K dengan panjang gelombang pada 656 nm.
Dilakukan juga pengukuran Spektrum inframerah

Hasil dan analisa

Dalam jurnal ini hasil yang didapatkan 3 hasil dengan perlakuan yang berbeda yaitu
pertama, menunjukkan bahwa jumlah spesifik SDS yang teradsorpsi pada chrysotile tidak
bergantung pada massa chrysotile, yang menunjukkan keadaan ekuilibrium. Yang kedua,
menunjukkan jumlah SDS yang teradsorbsi pada chrysotile yang telah dicuci secara luas
sebagai fungsi waktu untuk tiga konsentrasi awal SDS. Ketiga, hasil adsorpsi SDS pada
chrysotile sonicated dengan dan tanpa kontrol kekuatan ion. Isoterm tanpa penambahan
garam dicirikan dengan adanya adsorpsi maksimum sekitar 14 mg g-1 (298 K) dan 13 mg g-1
(313 K). Adsorpsi isoterm tidak berubah seiring dengan kenaikan suhu. Maksud dari
Maksimum disini, hilang saat penambahan garam seperti yang ditunjukkan pada gambar 3
dalam jurnal. Isoterm adsorpsi pada gambar ini dengan adanya garam ditandai dengan tidak
adanya dataran tinggi, dengan peningkatan adsorpsi yang meningkat sampai 33 mg g-1.
Pengaruh kekuatan ion pada jumlah yang teradsorpsi sangat kecil bila konsentrasi SDS
rendah, bila dibandingkan dengan yang lain isoterms dengan tidak adanya penambahan
garam. Tapi CMC di atas, yang teradsorpsi ternyata meningkat. Pavan dkk. [26] menyelidiki
pengaruh kekuatan ion pada adsorpsi natrium dodesil sulfat pada hidrotalsit dan mengamati
bahwa jumlah SDS yang teradsorpsi meningkat karena adanya garam. Efek ini dapat
dijelaskan oleh penurunan gaya repulsif antara gugus polar surfaktan dan dengan
penambahan efek hidrofobik karena lingkungan ion yang lebih banyak dirasakan oleh rantai
hidrofobik surfaktan. Keempat, menunjukan Isoterm adsorpsi untuk SDS pada chrysotile
yang dicuci secara luas pada suhu yang berbeda, dengan dan tanpa kontrol kekuatan ion.
Adsorpsi nampaknya tidak terpengaruh oleh kekuatan ion atau suhu. Namun, nilai adsorpsi
kira-kira dua kali yang diamati untuk chrysotile sonicated dengan adanya garam. Efek ini
menunjukkan bahwa permukaan chrysotile mungkin berubah selama proses pencucian untuk
defibrillate serat. Kemudian kerapatan optik meningkat dengan meningkatnya konsentrasi
surfaktan dan mencapai dataran tinggi di atas CMC surfaktan. Kepadatan optik supernatan
dari sistem chrysotile SDS / sonicated lebih tinggi daripada sistem chrysotile swa / saring
yang dicuci secara luas. PH hampir invarian pada kisaran konsentrasi surfaktan dan suhu
yang dipelajari setelah penambahan chrysotile, mencapai nilai sekitar 9,2.

Adsorpsi nampaknya tidak terpengaruh oleh kekuatan ion atau suhu. Namun, nilai
adsorpsi kira-kira dua kali yang diamati untuk chrysotile sonicated dengan adanya garam.
Efek ini menunjukkan bahwa permukaan chrysotile mungkin berubah selama proses
pencucian untuk defibrillate serat. Dimana masing-masing dapat dilihat pada grafik yang
telah tertera dalam jurnal ini. Adsorpsi natrium dodesilulfat pada chrysotile tergantung pada
permukaan chrysotile dan secara kasar tergantung pada suhu. Karena kelarutan lapisan brusit
yang relatif tinggi, surfaktan membentuk kompleks dengan ion Mg dalam larutan, yang
menyembunyikan dataran tinggi yang diharapkan yang seharusnya diamati di atas CMC
surfaktan.

Pada jurnal ini dibandingkan isoterm adsorpsi dari kedua chrysotiles terbukti bahwa
chrysotile yang dicuci secara luas memiliki kapasitas adsorpsi yang lebih tinggi. Percobaan
adsorpsi metilena biru menunjukkan bahwa parameter lokasi adsorpsi Langmuir kira-kira
10% lebih tinggi untuk chrysotile yang dicuci secara luas meskipun luas permukaan BET /
N2 sama. Hasil ini bisa menjelaskan kapasitas adsorpsi yang lebih tinggi dari chrysotile yang
telah dicuci secara luas.

Perbandingan Dengan Percobaan Dilaboratorium

Berdasarkan jurnal yang kita dapatkan, kita bandingkan dengan percobaan isotherm
adsorpsi yang kita lakukan. Pada isotherm adsorpsi dilakukan pada carbon aktiv dengan
larutan HCl.dimana konsentrasi HCl dibuat dengan berbagai variasi yaitu 0.5 M, 0.25 M,
0.125 M, 0.0625 M, 0.0313 M dan 0.0156 M. Jumlah zat yang teradsorpsi bergantung pada
jenis adsorben,adsorbat, luas permukaan, konsentrasi zat terlarut dan temperature. Sehingga
berdasarkan isotherm freundlech tetapan n dan k dapat ditentukan. Dalam jurnal ini, metode
yang digunakan adalah metode batch. Dengan perbandingan yang digunakan adalah
isotherm Langmuir. Dimana Model Langmuir dibuat berdasarkan asumsi bahwa binding
sites terdistribusi secara homogen di seluruh permukaan adsorben, di mana adsorpsi terjadi
pada satu lapisan (single layer). Sedangkan percobaan yang kita lakukan dengan metode
titrasi dimana karbon aktiv yang di titrasi dengan HCl pada variasi konsentrasi tertentu dan
tersudut pada persamaan isotherm freundlich. Dimana Isoterm Freundlich sering digunakan
untuk menggambarkan adsorpsi senyawa organik dan inorgank dalam larutan. Asumsi dari
isoterm ini didasarkan bahwa ada permukaan heterogen dengan beberapa tipe pusat adsorpsi
yang aktif. Sehingga hasil perhitungan yang kita dapatkan berdasarkan isotherm freundlich.
Percobaan yang dilakukan dengan jurnal yang didapatkan pada dasarnya sama yang
membedakan hanyalah metode dan bahan yang digunakan. Bahan metode yang digunakan
dalam percobaan dilaboratorium lebih mudah. Jika kita bandingkan, hasil yang didapatkan
pada jurnal lebih lengkap karena dilakukan pengukuran pH, pengukuran spektrofotometri,
serta infra merah.