9. En qu consiste la tcnica de las huellas dactilares del ADN?

La huella dactilar gentica, que se llama simplemente huella gentica, es un

mtodo de aislamiento e identificacin de elementos variables dentro de la
secuencia de pares de bases de ADN (cido desoxirribonucleico).
La tcnica fue desarrollada en 1984 por el genetista britnico Alec Jeffreys,
despus de descubrir la existencia de los minisatlites, secuencias muy variables
de ADN que repiten dentro del genoma y no contribuyen a las funciones de los
genes.
Jeffreys reconocido que cada individuo tiene un patrn nico de minisatlites
(las nicas excepciones de varios individuos procedentes del mismo cigoto,
como los gemelos idnticos). Ya que la huella dactilar gentica de cada persona
es nica, es un gran mtodo para identificar a alguien de forma inequvoca. Se
usa, por ejemplo, para identificar a vctimas de catstrofes naturales.

10. Existen laboratorios en el Per que hacen el examen del ADN?

La mayora de laboratorios en el Per hacen los exmenes de ADN, este ao se aprob
que la prueba de ADN debe ser gratuita.
Un test de Paternidad es un anlisis de ADN que determina si un hombre es o no
el padre biolgico de un nio. Todos heredamos nuestro ADN (el material
gentico) de nuestros padres biolgicos. Un test de paternidad compara el patrn
de ADN de un nio con el del presunto padre, confirmando o desestimando esta
relacin biolgica.
Los resultados de los test de paternidad pueden ser slo dos:
1) Exclusin: El presunto padre no es el padre biolgico.
2) Inclusin: El presunto padre es considerado el padre biolgico.
Mediante un test estndar de paternidad, garantiza un nivel de exactitud en los
resultados de 99.999% en el caso de Inclusiones (confirmacin que SI es el
padre biolgico) o 100% de exactitud en resultados de Exclusin (confirmacin
que NO es el padre biolgico).

11. En qu consiste la replicacin semiconservativa?

En la replicacin semiconservativa se originan dos molculas de ADN, cada una de
ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra complementaria nueva.
En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las
hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
12. Investiga el trabajo de Meselson y Stahl sobre la demostracin del mecanismo de
replicacin del ADN
Meselson y Stahl probaron la hiptesis de la replicacin del ADN. Ellos cultivaron
bacterias en un medio 15N. El 15N es un istopo pesado de nitrgeno, por lo tanto el
ADN sintetizado es de densidad pesada. Ellos entonces cambiaron las bacterias al
medio 14N. El ADN se aisl diferentes veces que corresponden a los ciclos de
replicacin 0, 1, y 2. Despus de un ciclo de replicacin, el ADN fue todo de densidad
intermedia. Esto descarta el modelo conservador de la replicacin, que predice que
ambos ADN (pesado y liviano) estarn presentes, pero ninguno de densidad intermedia
estar presente.
Este resultado es consistente con el modelo semiconservativo de replicacin, que
predice que todas las molculas de ADN consistirn de una cadena 15N de ADN y una
cadena 14N de ADN.
El resultado no descarta el modelo dispersivo de replicacin, que tambin predice que
todo el ADN ser de densidad intermedia, consistiendo de segmentos intercalados de
doble cadena 15N y 14N.
Despus de dos ciclos de replicacin, se ven dos bandas de ADN, una de densidad
intermedia y una de densidad liviana. Este resultado es exactamente lo que el modelo
semiconservativo predice: la mitad debera ser densidad intermedia 15N-14N la
intermedia y la mitad de densidad liviana 14N-14N.
Este resultado descarta el modelo dispersivo de la replicacin, que predice que despus
del ciclo 1 de replicacin, la densidad del todas las molculas de ADN, gradualmente
llegaran a ser ms bajas. Por lo tanto, ningn ADN de densidad intermedia intermedio
debera permanecer despus del ciclo 2. El modelo semiconservativo es correcto.

13. Todos los seres vivos tienen la misma cantidad de genes?

No todos los organismos poseen la misma cantidad de cromosomas, ni siquiera si
pertenecen a la misma especie (ya que pueden presentar mutaciones que alteren su
nmero) Sin embargo Usualmente las especies animales y vegetales tienen un nmero
de cromosomas constante y determinado que constituyen su cariotipo (ley de la
constancia numrica de los cromosomas), aunque existen especies con una alta
variabilidad cariotpica, no slo en nmero sino en forma y tamao de los cromosomas.

14. investigue si todo el organismo tiene ADN como material gentico.

El material gentico se emplea para guardar la informacin gentica de una
forma de vida orgnica y est almacenado en el ncleo de la clula. Para todos
los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi
exclusivamente cido desoxirribonucleico (ADN). Algunos genomas de virus
usan cido ribonucleico (ARN o RNA) en vez de ADN.
Se cree generalmente que el primer material gentico fue el ARN, inicialmente
manifestado por molculas de ARN que autoreplicaban flotando en masas de
agua. Este perodo hipottico en la evolucin de la vida celular se llama la
hiptesis del mundo de ARN. Esta hiptesis est basada en la capacidad del
ARN de actuar como un material gentico y como un catalizador, conocido
como una ribosoma. Sin embargo, cuando las protenas (que pueden formar
enzimas) llegaron a la existencia, la molcula ms estable, el ADN, se convirti
en el material gentico dominante, una situacin que contina hoy. La naturaleza
de la doble cadena del ADN permite que las mutaciones se corrijan, y para
construir protenas de las instrucciones del ADN, en la forma de ARN
mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia.
El ARN y el ADN son macromolculas compuestas de nucletidos (Son
Polinucletidos), de los cuales hay cuatro en cada molcula.
 Tres nucletidos componen un codn, un tipo de "palabra gentica", que es
como un aminocido en una protena. La traduccin codn-aminocido se
conoce como traduccin.
Los cromosomas estn formados por la sustancia del ADN. Cada caracterstica
del ser humano, como el color de ojos o la forma de las orejas, est codificada en
una parte del ADN. Cada de una de estas partes se llama gen, que son pequeos
fragmentos de cromosomas que portan la informacin para una caracterstica
determinada.

15. Cul es la funcin del ARN polimerasa?

La reaccin qumica que cataliza la ARN polimerasa consiste en la unin de
ribonucletidos trifosfato, adenosn trifosfato (ATP), uridn trifosfato (UTP),
guanosin trifosfato (GTP) y citidn trifosfato (CTP), liberndose los grupos
fosfato y convirtindose estos en nucletidos.
Adems de la polimerizacin de los ribonucletidos trifosfato, la ARN
polimerasa tiene otras funciones como:
Reconocer y unirse a localizaciones especficas o promotores de la
molcula de ADN.
Desenrollar parcialmente la molcula del molde de ADN, gracias a su
actividad helicasa intrnseca.
Sintetizar un ARN cebador para la elongacin posterior.
Terminacin de la cadena.
La ARN polimerasa cataliza consecutivamente la elongacin de la cadena de
ARN, al mismo tiempo que enrolla y desenrolla la doble cadena de ADN, y
termina la transcripcin despus de copiar el gen.
17. Por qu el cdigo gentico es redundante o degenerado?
El cdigo gentico es degenerado: un mismo aminocido es codificado por
varios codones, salvo Triptfano y Metionina que estn codificados por un nico
codn. Existen 64 codones diferentes para codificar 20 aminocidos lo que
obliga a un cierto grado de degeneracin en el cdigo. Los codones que
codifican un mismo aminocido en muchos casos comparten los dos primeros
nucletidos con lo que se minimiza el efecto de las mutaciones. En estos casos
una mutacin en la tercera posicin del codn no cambia el aminocido
codificado denominndose mutacin silenciosa.

18. Qu tripletes de bases codifican los siguientes aminocidos?

Leucina CUC
Prolina CCC
Treonina ACA