Aguas Residuales
Laboratorio de Ingeniera Ambiental
Equipo I-A
Otono 2008
Realizacion de la practica: 8 de septiembre de 2008
Entrega del reporte: 29 de septiembre de 2008
Mexico D.F.
Indice
1. Carta de Presentacion
Mexico D.F., a 29 de septiembre de 2008.
A quien corresponda:
Por medio de la presente nos permitimos comunicarle los resultados del es-
tudio solicitado por su empresa para el analisis de sedimentacion de lodos de su
muestra. Los estudios fueron realizados el 25 de agosto con la muestra que nos
fue provista por Ud. y esperamos que los resultados sean de utilidad.
Parametro Valor
A 49.56 m2
d 7.94 m
h 3.00 m
V 148.69 m3
Esperando que los analisis realizados sean de utilidad para Ud. le enviamos
un cordial saludo.
Quedamos atentos,
2. Reporte Tecnico
2.1. Tipo de Muestra y Caractersticas
2.1.1. Reportar el tipo de muestra que se obtuvo, especificando sitio,
hora, cantidad y responsable del muestreo, ademas de las pre-
cauciones tomadas durante el muestreo y para la conservacion
de la muestra.
La muestra analizada fue tomada de la planta de tratamiento de la Uni-
versidad Iberoamericana en la entrada del agua a la planta alrededor de las
16:50 horas del lunes 8 de septiembre. El responsable del muestreo fue Francis-
co Jose Guerra quien tras haberse colocado guantes de proteccion, lentes y bata
tomo 1 L de muestra. Una vez tomada la muestra fue cerrada hermeticamente
y llevada al laboratorio donde inmediatamente se midio el pH y se analizaron
las caractersticas visuales de la muestra.
pH de Muestra: 7.5
Temperatura, C: 20.65
Turbidez, NTU: 630
Conductividad:
% Salinidad:
Por titulacion
Vol. Tit. Blanco 4 mL N SFA= 0.25 N
Vol. Tit. Muestra 1.55 mL Vol. Muestra 2 mL
DQO 2450 mg/L
Espectrofotometricamente
% Transmitancia muestra 17.8 %
Absorbancia muestra 0.0562
DQO 200.11696 mg/L
Determinacion de solidos
SLIDOS TOTALES Peso del crisol vaco 29.9909 g Peso del crisol con mues-
tra SECA 30.0207 g Volumen de muestra 20 mL SLIDOS TOTALES 1490 mg/L
SLIDOS DISUELTOS Peso del crisol vaco 35.5523 g Peso del crisol con
muestra SECA 35.5647 g Volumen de muestra 20 mL SLIDOS DISUELTOS
620 mg/L SLIDOS SUSPENDIDOS 870 mg/L
SLIDOS FIJOS TOTALES Peso del crisol CON MUESTRA SECA 30.0207
g Peso del crisol con muestra CALCINADA 29.9985 g Volumen de muestra 20
mL SLIDOS FIJOS TOTALES 1110 mg/L
SOLIDOS FIJOS DISUELTOS Peso del crisol CON MUESTRA SECA 35.5647
g Peso del crisol con muestra CALCINADA 35.5562 g Volumen de muestra 20
mL SOLIDOS FIJOS DISUELTOS 425 mg/L SOLIDOS SUSPENDIDOS FI-
JOS 685 mg/L
SLIDOS VOLTILES TOTALES Peso del crisol CON MUESTRA SECA
30.0207 g Peso del crisol con muestra CALCINADA 29.9985 g Volumen de
muestra 20 mL SLIDOS VOLTILES TOTALES 380 mg/L
SOLIDOS VOLTILES DISUELTOS Peso del crisol CON MUESTRA SE-
CA 35.5647 g Peso del crisol con muestra CALCINADA 35.5562 g Volumen
de muestra 20 mL SOLIDOS VOLTILES DISUELTOS 195 mg/L SOLIDOS
SUSPENDIDOS VOLTILES 185 mg/L
Determinacion de ortofosfatos.
ORTOFOSFATOS CURVA DE CALIBRACION. Conc Solucion Base: 10.848
mg/L P ml SB/10 mL Absorbancia Curva de calibracion para ortofosfatos Conc
del estandar: 10.848 mg/L P vol /10 mL Concent mg/L Abs 0 0 0.0635 0.8 0.868
0.0173 1.5 1.627 0.0731 2 2.170 0.0814 3 3.254 0.0814 ECUACION CURVA DE
CALIBRACIN: mg/L = 25.849 Abs +.3428 r2 = 0.6355 Absorbancia muestra
0.073143291 mgL/P = 2.23348
La celda en amarillo no fue tomada en cuenta para la ecuacion de la curva
de calibracion.
Determinacion de la alcalinidad
ALCALINIDAD ALCALINIDAD F Vol de titulante 1.47 mL Normalidad
del titulante 0.001 N o geq/L Volumen de muestra 2 mL ALACALINIDAD F
36.75 mg CaCO3/L ALCALINIDAD AM Vol de titulante 23 mL Normalidad
del titulante 0.001 N o geq/L Volumen de muestra 2 mL ALCALINIDAD AM
575 mg CaCO3/L ALCALINIDAD TOTAL 611.75 mg CaCO3/L
Determinacion de la acidez:
ACIDEZ Acidez AM NO HUBO Vol. De titulante mL Normalidad de
titulante Volumen de muestra 2 mL ACIDEZ AM ACIDEZ F NO
HUBO Vol. De titulante Normalidad de titulante Volumen de muestra
2 mL ACIDEZ F ACIDEZ TOTAL NO HUBO
Determinacion de nitratos.
N-NITRATOS Muestra Absorbancia 0.021363052 A mg/L N-NO3 1.173194706
Determinacion de nitrogeno amoniacal.
Concentracin [mg/L]
Determinacin Muestra baja media alta Eval
DQO 200.12 1000 Ok
Oxgeno Disuelto 402.667 250 430 800 Ok
Slidos totales 1490 390 720 1230 X
Solidos totales disueltos 620 270 500 860 Ok
Slidos totales disueltos fijos 425 160 300 520 Ok
Slidos totales disueltos voltiles 195 110 200 340 Ok
Solidos suspendidos totales 870 120 210 400 X
Slidos suspendidos totales fijos 685 25 50 85 X
Slidos suspendidos totales voltiles 380 95 160 315 X
Fsforo total (ortofosfatos) 2.233 4 7 12 Ok
Alcalinidad 611.75 60 a 120 X
Nitratos 1.173 10 Ok
Nitrgeno amoniacal 2.382 12 25 45 Ok
Cloruros 147.733 12 25 45 X
Sulfatos 152.19 20 30 50 X
Dureza de calcio 52 6 a 10 X
con la sulfanilamida para formar una sal de diazonio, la cual por copulacion con
el diclorhidrato de N-(1-Naftil ) etilendiamina forma un colorante azoico que se
mide espectrofotometricamente a 543 nm.
Metales Pesados Los metales pesados se pueden determinar mediante varios
metodos como son la espectrofotometra de absorcion atomica, reacciones RE-
DOX en las cuales se generan especies estables y metodo de la ditizona. En el
caso del Arsenico y el Cianuro es muy comun el uso de colorimetra. Ar, Cd,
CN, Cu, Cr, Hg, Ni, Pb, Zn
Coliformes fecales El metodo se basa en la observacion de gas (24 - 48 hrs)
en alcuotas incubadas a 35 - 37 C en un medio de cultivo lquido que contiene
lactosa. Si las muestras presentan gas, se resiembran en un medio selectivo
para la deteccion de organismos coliformes y coliformes fecales, los cuales son
cuantificados mediante tablas estadsticas (NMP).
Fenoles (Totales y Volatiles) Destilacion, Reaccion con Aminoantipirina Sales
Disueltas Se determinan mediante intercambio ionico. Las resinas de intercambio
ionico se utilizan de manera sustancial en este tipo de procesos.
Compuestos Organicos Volatiles (COV) El metodo comunmente utilizado
es el de cromatografa de gases. Es importante mencionar que se le necesita
burbujear un gas inherte a la muestra para volatilizar los compuestos organicos.
200 870 NO 335 DBO 200 130.0 SI Nitrogeno Total 60 3.5 SI Fosforo Total 30
2.23 SI
Para los datos experimentales mostrados en la tabla se asumio lo siguiente:
DBO=65 Nitrogeno total = Nitratos + Nitrogeno amoniacal Fosforo total =
Ortofosfatos
Al comparar la muestra experimental con los lmites maximos permitidos
para el uso de aguas residuales en riego agrcola se observa que la muestra
cumple con los parametros de temperatura, Demanda Biologica de Oxgeno
(DBO) y Nitrogeno y Fosforo total. Por otro lado, la muestra no se encuentra
de los rangos permitidos para los parametros de Solidos Sedimentables y Solidos
suspendidos totales ya que estos se rebasan en 1650
2.5.
2.5.1. De acuerdo a las caractersticas que presenta su muestra, se
le podra dar algun uso en las condiciones en que se encuen-
tra? (Comparar con los valores de parametros recomendables
para este uso. Reportar referencia bibliografica y valores de
referencia)
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA CONTAMINANTES BSICOS
PARAMETROS UIA ROS
(mg/L) Muestra Uso en riego Agrcola Uso publico urbano Proteccion de
vida acuatica
Temperatura C 21.08 na 40 40 Solidos Sedimentables (ml/l) 35 2 2 2 Solidos
Suspendidos Totales 870 200 125 60 DBO 130.0 200 150 60 Nitrogeno Total 3.5
60 60 25 Fosforo Total 2.2 30 30 10
EVALUCIN NO CUMPLE NO CUMPLE NO CUMPLE
Fuente:http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas
El agua residual de la Universidad Iberoamericana no puede ser utilizada
para riego agrcola, uso urbano y proteccion de vida agrcola ya que en todos los
casos se excede considerablemente el lmite permitido de solidos sedimentables y
solidos suspendidos totales. En el caso de la proteccion de vida acuatica tambien
se sobrepasa el valor establecido de DBO.
2.7.
2.7.1. Cual es la concentracion de saturacion del oxgeno en el agua
al nivel del mar?
En la siguiente tabla se presentan algunos valores de concentracion de satu-
racion a diferentes temperaturas:
Concentraciones de saturacion de oxgeno en agua Temperatura [ C] Con-
centracion (mg/L) 10 11.3 11 11.1 12 10.8 13 10.6 14 10.4 15 10.2 16 10 17 9.7
18 9.5 19 9.4 20 9.2 21 9 22 8.8 23 8.7 24 8.5 25 8.4 26 8.2 27 8.1 28 7.9 29 7.8
30 7.6 31 7.4
2.8.
2.8.1. Cual es el lmite permitido para el ion sulfato y el ion nitrato
en el agua de consumo, de acuerdo a la toxicologa? Que tipo
de efectos sobre la salud pueden generar?
El lmite permitido para los iones sulfato y nitrato en el agua de consumo
de acuerdo a toxicologa son: ? Ion sulfato ? 250 mg/L
Los iones sulfato pueden afectar la salud humana si se consumen de manera
constante, ya que acarrean problemas estomacales. Ademas, le da sabor al agua
y le da propiedades corrosivas.
? Ion nitrato ? 10 mg/L
Altos contenidos de ion nitrato pueden ocasionar metahemoglobinemia en
ninos. Esto ocurre por la ingestion de agua con concentracion mayor a 10 mg/L
de nitratos segun la Agencia de Proteccion Ambiental de Estados Unidos
2.9.
2.9.1. Que es el Metodo Kjeldahl para determinacion de nitrogeno?
Que informacion nos puede proporcionar? y en que consiste
este metodo experimental?
El metodo de Kjeldahl method es una tecnica analtica que nos permite
determinar cuantitavemente el nitrogeno presente en sustancias qumicas, fue
desarrollado por Johan Kjeldahl durante 1800s.
Este metodo es frecuentemente utilizado para la determinacion de nitrogeno
en alimentos y bebidas, carne, piensos, cereales y forrajes para el calculo del
contenido en protena. Tambien, es muy comun utilizarlo para la determinacion
de nitrogeno en aguas residuales, suelos y otras muestras.
Este metodo sirve para determinar el contenido en nitrogeno en muestras
organicas e inorganicas. Se basa en la digestion de la muestra en acido sulfurico
concentrado a ebullicion, con la adicion de un catalizador. La muestra se digiere
hasta disolucion y oxidacion de la muestra. El nitrogeno contenido en la muestra
se convierte en Amonio Sulfato.
El metodo se basa en la destruccion de la materia organica con acido sulfurico
concentrado, formandose sulfato de amonio que en exceso de hidroxido de sodio
libera amonaco, el que se destila recibiendolo en: a) Acido sulfurico donde se
forma sulfato de amonio y el exceso de acido es valorado con hidroxido de sodio
en presencia de rojo de metilo, o b) Acido borico formandose borato de amonio
el que se valora con acido clorhdrico. Los resultados se pueden expresar en
2.10.
2.10.1. Que tipos de materiales en el agua pueden producir turbi-
dez?
La turbidez en el agua puede ser causada por la presencia de partculas sus-
pendidas y disueltas de gases, lquidos y solidos tanto organicos como inorgani-
cos, con un ambito de tamanos desde el coloidal hasta partculas macroscopicas,
dependiendo del grado de turbulencia. En lagos la turbidez es debida a disper-
siones extremadamente finas y coloidales, en los ros, es debido a dispersiones
normales.Hay varios parametros que influyen en la turbidez del agua. Algunos
de estos son: 1) Fitoplancton 2) Sedimentos procedentes de la erosion 3) Se-
dimentos resuspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por peces que se
alimentan por el fondo, como la carpa) 4) Descarga de efluentes 5) Crecimiento
de las algas 6) Escorrenta urbana
2.10.2. Cuales son los tres factores que influyen en que la turbidez
no sea recomendable en agua de consumo humano?
La turbidez es de importante consideracion en las aguas para abastecimiento
publico por tres razones: Estetica: Cualquier turbiedad en el agua para beber,
produce en el consumidor un rechazo inmediato y pocos deseos de ingerirla y
2.10.4. Que utilidad puede tener el conocer los valores de los solidos
presentes en el agua?
Puede ser de gran utilidad para determinar su caracterizacion y uso, aunque
no por completo, as como para determinar cual es el tratamiento que se le
tiene que dar, ya que indica la cantidad de materia presente. El valor se solidos
presentes tambien puede servir para conocer el nivel de compensacion de luz
para la actividad fotosintetica en lagos.
2.11.
2.11.1. Que informacion respecto al agua nos puede proporcionar
la medida de conductividad?
La conductividad es una medida de la solucion para transportar una corrien-
te electrica y vara segun el tipo y concentracion de iones que se encuentran en
solucion. La conductividad es una medida que permite obtener un valor aproxi-
mado de la concentracion de solutos, solidos y minerales disueltos, es decir, la
conductividad es proporcional a la cantidad de iones en disolucion que tenga el
agua as como las caractersticas de los electrolitos, tal como es el caso del agua
pura cuya conductividad es muy baja. Es necesario tener en mente que la con-
ductividad es funcion de la temperatura por lo que las mediciones se tienen que
hacer a una temperatura constante y es recomendable hacerlas a temperatura
ambiente.
La conductividad puede ser usada como herramienta para monitorear la
corrosion en equipos industriales.
http://www.epa.gov/epaoswer/hazwaste/test/pdfs/5030c.pdf NMX-AA-005-SCFI-
2000: Analisis de agua determinuacion de grasas y aceites. NMX-AA-042-1987:
Calidad del agua determinacion del numero mas probable de coniformes totales,
termotolerantes y E.Coli NMX-AA-044-SCFI-2001: Analisis de aguas deter-
minacion de cromo hexavalente en agua. NMX-AA-051-SCFI-2001: Analisis de
agua determinacion de metales por absorcion atomica en agua.
A. Apendice Pregunta ??
A.1. Determinacion de pH, Temperatura, Turbidez, Con-
ductividad y % Salinidad
Las mediciones de pH, temperatura y turbidez se desarrollaron rapidamente
una vez que la muestra llego al laboratorio. Se tomaron alrededor de 10 mL y
con esta muestra se midieron el pH, usando un potenciometro, la temperatura,
usando un termometro y la turbidez, haciendo uso del turbidmetro calibrado
anteriormente con el estandar.
mg mgO2
de DQO = 3560.8Abs = 3560.8 0.0562 = 200.117 (A.1)
L L
Concluido el metodo espectofotometrico se realizo el metodo titulometrico,
para el cual, se transfirio el contenido del vial del testigo a un matraz Erlenmeyer
de 25 mL y se enjuago dos veces con dos porciones iguales (de 2 mL aproxi-
madamente) de agua destilada, las cuales se transfirieron al matraz donde esta
contenida la muestra que se acababa de vaciar.
Despues se lleno la microbureta con la solucion de sulfato ferroso amoniacal
valorada y se anadieron al matraz con la muestra tres gotas de indicador de
8g
(4mL 1.55mL) geq 1000mg
g
DQO = (A.2)
2mL
mgO2
= 2450 (A.3)
L
Por diferencia de pesos de los crisoles despues del proceso de secado y los
pesados cuando estaban vacos se pueden determinar los solidos totales (ST ) y
los solidos disueltos (SD). Los solidos suspendidos se obtienen de restarle a los
solidos totales los solidos disueltos (SS = ST SD).
VNaCl NNaCl
NAgNO3 = (A.14)
VAgNO3
Ejemplo de calculo
g
2.25mL 0.001 100 gmol 1000 mg
g
Dtotal = (A.20)
2mL
= 112.5 (A.21)