PROTOCOLO PARA LA DETERMINACIN DE DEMANDA

BIOQUIMICA DE OXIGENO

COD. GL-PL-25

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Carlos Doria
Martha Garca Leanis Pitre
0 Documento inicial Coordinador lab. de 17-06-2013
Ing. Qumica Dir.SILAB
calidad ambiental
REV. No. DESCRIPCION ELABOR REVIS APROB FECHA

APROBADO: _______________________

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CONTENIDO

1. OBJETO .............................................................................................................. 3
2. APLICACIN ....................................................................................................... 3
3. DEFINICIONES ................................................................................................... 3
4. FUNDAMENTO DEL MTODO .......................................................................... 3
5. INTERFERENCIAS Y LIMITACIONES ................................................................ 4
6. TOMA DE MUESTRA, ALMACENAMIENTO Y PRESERVACIN...................... 5
7. MATERIALES Y EQUIPOS ................................................................................. 5
8. REACTIVOS Y SOLUCIONES ............................................................................ 6
9. PROCEDIMIENTO .............................................................................................. 7
10. CLCULOS ..................................................................................................... 10
11. AUTORIDAD ................................................................................................... 11
12. FORMATOS .................................................................................................... 11
13. REFERENCIAS ............................................................................................... 11

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1. OBJETO

Describir la metodologa a seguir para determinar la demanda bioqumica de oxgeno,

DBO5 en aguas.

2. APLICACIN

El ensayo de los 5 das de incubacin para determinar DBO (SM 5210 B) es aplicable en
muestras de agua superficial, marinas, subterrneas, residual industrial y domstica.

El anlisis de DBO se requiere en los anlisis de aguas residuales para valorar los efectos
de las descargas de los efluentes domsticos e industriales sobre la calidad de los
cuerpos receptores; asimismo, para evaluar la eficiencia de remocin de los sistemas de
tratamiento y para el control de contaminacin de corrientes. Los datos de la prueba de
DBO se utilizan en ingeniera para disear las plantas de tratamiento de aguas residuales.

3. DEFINICIONES

DBO (Demanda Bioqumica de Oxgeno): Es una medida de la cantidad de oxgeno

requerido para degradar la materia orgnica de una muestra de agua, por medio de una
poblacin microbiana heterognea. La informacin obtenida en la prueba corresponde a la
materia orgnica biodegradable.

Degradar: Transformar una sustancia compleja en otras de constitucin ms sencilla.

Materia orgnica: Comprende a las molculas naturales y artificiales que contienen

carbono e hidrgeno. Cantidad de sustancia orgnica en el efluente que ejerce un efecto
adverso en el cuerpo receptor de agua.

Inoculacin: Adicin de microorganismos a un sitio contaminado, los cuales pueden

adicionarse junto con nutrientes.

Inhibidor de nitrificacin: son compuestos qumicos que retrasan la oxidacin

bacteriana.

4. FUNDAMENTO DEL MTODO

La Demanda Bioqumica de Oxgeno es un ensayo emprico, tipo bioensayo, en el cual los

procedimientos estandarizados del laboratorio son usados para determinar los
requerimientos relativos en el agua residual, efluentes o aguas contaminadas. El anlisis
mide el oxgeno molecular utilizado durante un periodo especificado de incubacin para la
degradacin bioqumica de la materia orgnica (demanda carboncea) y el oxgeno
utilizado para oxidar la materia inorgnica (hierro ferroso y sulfuros) presente en una
muestra de agua. Tambin puede medir el oxgeno utilizado para oxidar formas reducidas
del nitrgeno (demanda nitrogencea) a menos que se prevenga sta oxidacin por
medio de un inhibidor.

Los procedimientos de inoculacin y dilucin proveen un estimado de DBO para pH entre

6,5 y 7,5.

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Las condiciones naturales de temperatura, poblacin biolgica, movimiento del agua, luz
solar y la concentracin de oxgeno no pueden ser reproducidas en el laboratorio. Los
resultados obtenidos deben tomar en cuenta los factores anteriores para lograr una
adecuada interpretacin.

La realizacin de las pruebas de DBO exige que se puedan garantizar las siguientes
condiciones mnimas:

- Que las muestras dispongan de una poblacin uniforme, capaz de digerir la materia
orgnica existente en la muestra. Por lo tanto, si no existe una poblacin aerbica en la
muestra original, ser necesario adicionarla de manera artificial, condicin que se logra
satisfactoriamente agregando al agua de dilucin, una alcuota de una solucin
homognea de E. Coli.

- Que las muestras estn exentas de algas o de que si stas existen no puedan prosperar

- Que la incubacin se efecte a una temperatura determinada y constante (201C), si se

tiene en cuenta que la temperatura afecta significativamente el crecimiento y el
metabolismo de los microorganismos y que pequeas variaciones en ste parmetro,
afectan apreciablemente el crecimiento.

- Que exista un tiempo de incubacin definido y homogneo para todas las muestras, 5
das para DBO5 con una margen de variabilidad que no exceda de 4 horas. Este
requisito debe darse por cuanto a mayor tiempo de incubacin mayor consumo de
materia orgnica.

- Que el consumo de oxgeno al finalizar el tiempo de incubacin est comprendido dentro

del rango del 20 al 80% del total de oxigeno disponible. Esto debido a que en este rango
de oxgeno disuelto el crecimiento de los microorganismos es directamente proporcional
a la cantidad de materia orgnica disponible.

- Que la muestra contenga todos los oligoelementos necesarios para garantizar el

crecimiento bacteriano. Lo anterior, porque los microorganismos adems de materia
orgnica necesitan ciertos elementos inorgnicos para poder crecer satisfactoriamente.

El mtodo consiste en llenar una botella winkler de 300 mL con una muestra diluida e
inoculada e incubada por cinco das a una temperatura de 20C en la oscuridad. El
oxgeno disuelto es medido al inicio y al final del perodo de incubacin y la DBO se
calcula de la diferencia entre el oxgeno disuelto inicial y el final, tomando como referencia
la dilucin de la muestra en la botella.

5. INTERFERENCIAS Y LIMITACIONES

Existen numerosos factores que afectan la prueba de la DBO5, entre ellos la relacin de la
materia orgnica soluble a la materia orgnica suspendida, los slidos sedimentables, los
flotantes, la presencia de hierro en su forma oxidada o reducida, la presencia de
compuestos azufrados y la falta de mezcla. Hasta el momento no existe una forma de
corregir o ajustar los efectos de estos factores.

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La oxidacin de las formas reducidas del nitrgeno como amoniaco y nitrgeno orgnico
mediada por microorganismos, ejercen una demanda nitrogencea, la cual ha sido
considerada como una interferencia en la prueba; sin embargo, sta puede ser eliminada
con la adicin de inhibidores qumicos. Se reportan los resultados como DBOC5 (DBO
carboncea) cuando se inhibe la demanda nitrogencea. Sin inhibicin, la DBO calculada
corresponde a la suma de la carboncea y la nitrogencea. La inhibicin es recomendable
en muestras de efluentes secundarios, para muestras de agua contaminada o cuando la
semilla provenga de efluentes secundarios.

Si el agua de dilucin es de baja calidad, la DBO aparecer como DBO de la muestra,

efecto que ser amplificado por el factor de dilucin y el resultado ser un valor alto, por lo
que se requiere definir antes la fuente ideal de agua para el trabajo de laboratorio.

La existencia de algas en la muestra constituyen una interferencia al mtodo, debido a

que generan oxgeno, sin embargo, su efecto puede obviarse fcilmente incubando las
muestras en frascos o sitios oscuros

6. TOMA DE MUESTRA, ALMACENAMIENTO Y PRESERVACIN

La muestra para el anlisis de DBO puede degradarse significativamente durante el

almacenamiento entre la recoleccin y su anlisis, resultando en valores bajos de DBO.
Esto se minimiza analizando rpidamente la muestra. No obstante, es necesario
mantenerlas el tiempo mnimo posible en almacenamiento, incluso si se llevan a bajas
temperaturas.

Muestras puntuales. Si el anlisis se inicia dentro de las 2 horas despus de la

recoleccin no es necesario refrigerarlas; despus de 2 horas de la recoleccin la muestra
se debe mantener refrigerada a 4C o menos. Comenzar el anlisis dentro de las 6 horas
de la recogida de la muestra, y cuando el sitio de muestreo es distante del laboratorio y el
anlisis no se puede comenzar dentro de las 6 horas de la recogida se debe almacenar a
4C y reportar con los resultados el tiempo y la temperatura de almacenamiento. En
ningn caso iniciar el anlisis despus de 24 horas de haber tomado la muestra.

Muestras compuestas. Mantener las muestras refrigeradas a 4C o menos durante el

proceso de composicin, que se debe limitar a 24 h. Aplicar el mismo criterio de
almacenamiento de las muestras puntuales, iniciando la medicin del tiempo de
almacenamiento al finalizar el periodo de composicin. Especificar el tiempo y las
condiciones de almacenamiento como parte de los resultados.

7. MATERIALES Y EQUIPOS

- Botellas Winkler de 300 mL de capacidad, lavadas con detergente, enjuagadas varias

veces, y escurridas antes de utilizarlas.
- Incubadora de aire controlada termostticamente a 20 1 C.
- Agitador magntico.
- Probetas para medir la muestra.
- Balones Clase A de volumen adecuado para preparar diluciones cuando se requiera.
- Pelcula plstica.
- Erlenmeyer de 5000 mL para contener el agua de dilucin.

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- Erlenmeyer de 100 mL para preparar inculo y para estndar estriles.

- Varias pipetas graduadas y aforadas, preferiblemente estriles, para dosificar los
nutrientes
- Frasco lavador con agua desionizada
- Papel absorbente
- Pipeta graduadas de 10 mL
- Balanza analtica
- Termmetro

Mtodo Electrodo de Membrana SM 4500 - O G

- Oxmetro
- Barra magntica para introducir en las botellas y barra magntica larga para retirarlas
- Beaker grande para contener las botellas durante la medicin

8. REACTIVOS Y SOLUCIONES

- Buffer de fosfatos. Para un litro de solucin: Disolver 8,5 g KH2PO4, 21,75 g de K2HPO4 ,
33,4 g Na2HPO4.7H2O, y 1,7 g NH4Cl en unos 500 ml de agua destilada y diluir a 1 litro.
El pH debe estar en 7,2 sin ms ajustes, debe almacenarse siempre en la nevera a 4 C.
Descartar cualquier reactivo si se ve alguna seal de crecimiento biolgico en la botella
stock. Para preparar 250 mL: Disolver 2,125 KH2PO4, 5,438 g de K2HPO4 g, 8,35 g
Na2HPO4.7H2O, y 0,425 g NH4Cl en unos 100 ml de agua destilada y diluir a 250 mL.
Alternativamente disolver 10,625 g de KH2PO4 y 0,425 g de NH4Cl en cerca de 170 mL
de agua desionizada. Ajustar el pH a 7,2 con NaOH al 30% y diluir a 1 L.

- Solucin de Sulfato de magnesio. Para un litro de solucin, disolver 22,5 g MgSO4.7H2O

en agua destilada y diluir a 1 litro. Para preparar 250 mL, disolver 5,625 g de
MgSO4.7H2O en 100 mL y diluir a 250 mL.

- Solucin de Cloruro de calcio. Para un litro de solucin, disolver 27,5 g CaCl2 en agua
destilada y diluir a 1 litro. Para preparar 250 mL, disolver 6,875 g de CaCl2 en
aproximadamente 100 mL y diluir en 250 mL.

- Solucin de Cloruro frrico. Para un litro de solucin, disolver 0,25 g FeCl3.6H2O en agua
destilada y diluir a 1 litro. Para preparar 250 mL, disolver 0,063 g FeCl3.6H2O en 100 mL
y diluir en 250 mL.

- Soluciones comerciales buffer y de nutrientes. Las soluciones de cloruro de amonio,

cloruro de calcio, cloruro frrico, sulfato de magnesio, fosfato de potasio monobsico,
fosfato de potasio dibsico y fosfato de sodio dibsico, se tienen en presentacin para
disolver en 6 litros de agua, como alternativa de trabajo.

- Solucin cida 1 N. Se utiliza para neutralizar las muestras en el rango de 6,5 7,5
unidades. Aada lentamente 28 ml de H2SO4 concentrado al agua destilada y diluya a
1litro.

- Solucin alcalina 1N. Se utiliza para neutralizar las muestras en el rango de 6,5 7,5
unidades. Disolver 40 g de NaOH en agua destilada y diluir a 1litro.

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- Solucin de sulfito de sodio. Se utiliza para eliminar el cloro residual de las muestras.
Disolver 1,575 g de Na2SO3 en 1litro de agua destilada. Preparar diariamente, pues esta
solucin no es estable.

- Inhibidor de nitrificacin. 2-cloro- 6 (tricloro metil) piridina. Utilizar TCMP puro o en

preparaciones comerciales.

- Solucin de glucosa - cido glutmico 198 30,5 mg/L: Secar glucosa y cido glutmico
grado reactivo a 103 C por una hora. Aadir 150 mg de glucosa y 150 mg de cido
glutmico a agua desionizada y diluir hasta 1litro. Preparar solucin fresca o conservada
a 4 C o menos por no ms de 4 semanas. La solucin patrn comercial debe preparase
segn instrucciones y se conservar en condiciones estriles a 4 C o menos.

- Inculo liofilizado. El producto liofilizado requiere disolver el contenido de una capsula en

500 ml de agua de dilucin y mantener a 20 +1C. cuando se utilice este producto, se
debe evitar que las partculas slidas ingresen en la botella.

- Agua para preparar las diluciones. Utilizar agua destilada que cumpla con el control de
calidad.

9. PROCEDIMIENTO

Para todas las muestras: Registre el valor de pH a la temperatura dentro del laboratorio
en el formato de datos, antes de realizar las diluciones. Las muestras con pH extremos
(inferiores a 5 o superiores a 10), se deben neutralizar a un pH entre 7,0 y 7,2 con una
solucin cida 1N o solucin alcalina 1N, cuidando de no diluir la muestra ms de un
0.5%. Se puede justificar una excepcin para las aguas naturales cuando la DBO se mide
a valores de pH in situ. El pH del agua de dilucin no debera ser afectado por la menor
dilucin de la muestra. Siempre que se ajuste el pH de una muestra se debe inocular.

Para muestras con compuestos clorados residuales: se debe tomar la muestra antes de
los procesos de cloracin. Si la muestra ha sido clorada pero no hay cloro residual
detectable, se debe inocular el agua de dilucin. Si hay presencia de cloro residual, debe
eliminarse con una gota de tiosulfato de sodio Na2SO3 e inocular el agua de dilucin. No
ensayar muestras cloradas/decloradas sin inocular el agua de dilucin. En algunos casos
el cloro puede disiparse con una o dos horas de estar expuesta la muestra a la luz, que
puede ser durante el tiempo de transporte y manipulacin.

Para muestras que contienen metales txicos, como es el caso de algunos residuos
industriales, se requiere un estudio especial y tratamiento.

Para muestras sobresaturadas con oxgeno disuelto, es decir, aquellas con contenido
mayor a 9 mg/L de oxgeno disuelto a 20C provenientes de lugares fros o con abundante
fotosntesis, para prevenir la prdida de oxgeno durante la incubacin, se debe reducir el
oxgeno disuelto hasta saturacin a temperatura de 203C, agitando en una botella
parcialmente llena o aireando la muestra
Usar agua destilada para preparar el agua de dilucin. Para asegurar la calidad se debe
contar con material muy limpio. Se prefiere preparar inmediatamente antes de su uso y no
con ms de ocho horas de anticipacin. La fuente de agua de dilucin debe estar

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evaluada con la prueba de chequeo antes de ser utilizada en anlisis, segn formato de
verificacin de la calidad del agua.

Preparacin de la suspensin de semilla inoculo: Algunas muestras no contienen la

cantidad necesaria de microorganismos para oxidar la materia orgnica biodegradable
presente y es el caso de residuos desinfectados, vertimientos a alta temperatura, que
presenten valores de pH menores a 6 o superiores a 8 unidades o los residuos
almacenados ms de 6 horas luego de su recoleccin; stas muestras se deben inocular
aadiendo al agua de dilucin una poblacin de microorganismos para que realice la
oxidacin de la materia orgnica. Con el objeto de corregir el valor de oxgeno disuelto
consumido por una muestra, se debe restar a este el consumido por el inculo, para lo
cual se debe correr una botella con el agua inoculada. El inculo puede proveerse con el
sobrenadante de agua residual domstica cruda, almacenada a 20C por no ms de 36
horas o con inculo liofilizado.

Preparacin del agua de dilucin: Transferir el agua destilada en cantidad suficiente

(para las diluciones, los controles y duplicados) a los erlenmeyer para preparar el agua
de dilucin. Chequear que el oxgeno disuelto est en 7,5 mg/L antes de iniciar el
procedimiento; si no se cumple, airear hasta conseguir este valor a temperatura de 20 3
C. Agregar 1 mL de cada una de las siguientes soluciones: de buffer de fosfato, 1mL de
solucin de sulfato de magnesio; 1mL de solucin de cloruro de calcio, y 1mL de solucin
de cloruro frrico por cada litro de agua destilada para proporcionar los nutrientes y el pH
adecuado para el crecimiento bacterial dentro de las botellas; cuando se requiera, se
utilizar proporcionalmente la cantidad de las soluciones comerciales buffer y de
nutrientes, teniendo en cuenta disolver las sales que generalmente se encuentran
aglomeradas en un extremo. Confirmar la temperatura de 20 3 C. Si el agua de dilucin
muestra un consumo mayor a 0,2 mg/L a los cinco das, se debe cambiar la fuente de
agua o mejorar su calidad. Para evaluar este valor se tendr en cuenta lo indicado por la
supervisin tcnica.

Antes de hacer las diluciones lleve las muestras a 20 3C

Preparacin de diluciones: Con el agua de dilucin preparada, realizar por lo menos dos
diluciones con un tamao de la muestra en la botella que asegure un consumo de oxgeno
en 5 das (OD inicial menos OD final) de al menos 2 mg/l del oxigeno disuelto y que
permanezca por lo menos un residual (OD final) de 1 mg/L al cabo de los 5 das. Marcar
cada botella con el cdigo de muestra, la fecha de anlisis, la dilucin preparada.
Registrar la hora del anlisis, el volumen del inoculo agregado y del inhibidor si aplica, en
el formato de Datos para anlisis de DBO5.

Slo la experiencia con una muestra particular permitir hacer hasta una sola dilucin.
Con la DQO como referencia se pueden correlacionar algunos valores de DBO. Se
determinan como gua las siguientes diluciones: de 0,01 a 1% para desechos industriales,
1 a 5% para descargas crudas y sedimentadas, 5 a 25% para efluentes tratados
biolgicamente y 25 a 100% para aguas superficiales contaminadas. Las diluciones se
pueden preparar en material volumtrico Clase A.

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Cualquiera de los mtodos de dilucin puede ser combinado con cualquier mtodo de
medicin de oxgeno disuelto. Para diluciones mayores que 1:100 (3 ml en la botella)
hacer una dilucin primaria en baln, antes de hacerla en la botella.

El nmero de botellas depender del mtodo de medicin de oxgeno (El mtodo

iodomtrico requiere el doble), del nmero de duplicados establecidos, de los controles de
calidad como el control de agua de dilucin o blanco, el control inculo cuando se inocule
y el control de glucosa cido glutmico. Llevar un formato de Datos para Anlisis de
DBO5 por cada muestra. El control del agua de dilucin y el inculo se registra en uno de
los formatos de datos para anlisis de DBO5, del grupo analizado.

Diluciones preparadas en material volumtrico: Este tipo de diluciones se recomienda

para diluciones mayores al 1% (1 en 100 3 mL en botella). En un baln o probeta de
capacidad adecuada, colocar la cantidad de muestra correspondiente a la dilucin
definida, que est mezclada lo suficiente como para evitar la prdida de slidos por
sedimentacin, y luego diluir hasta el volumen del recipiente con agua de dilucin.
Adicionar el inculo o el inhibidor, segn requiera y tomar el volumen de la muestra
completamente agitada para llevar a cada uno del material volumtrico clase A, evitando
que los slidos sedimenten en el recipiente durante la transferencia.

Adicin del inhibidor de nitrificacin: Las muestras que requieren inhibicin de la

nitrificacin incluyen, pero no estn limitados a los efluentes tratados biolgicamente,
muestras inoculadas con efluentes tratados biolgicamente y aguas de ro. Para inhibir la
nitrificacin, aadir 3 mg (o ajustado si no es 100% puro) de (TCMP) 2-cloro-6-(tricloro
metil) piridina (TCMP) a cada botella de 300 ml antes de llenarla ms de dos terceras
(2/3) partes del volumen y permitir su dilucin antes de llenarla, para evitar que flote.
Reportar el uso de inhibicin de la nitrificacin y el qumico utilizado en los resultados.
Inocular las muestras a las cuales se les aplica el inhibidor de nitrificacin.

Llenado de botellas: Llenar cuidadosamente las botellas con suficiente agua de dilucin
de modo que la insercin del tapn desplace todo el aire, sin dejar burbujas. Para evitar el
intercambio de gases durante el periodo de incubacin, y luego de la medicin de
oxgeno, debe asegurarse en la botella un sello de agua y cubrirlo con bolsa plstica,
atada con banda elstica.

Medicin de oxgeno disuelto inicial: Reemplazar el lquido desplazado con suficiente

muestra o ya diluida para llenar la botella y completar el sello de agua.

Realizar la medicin del oxgeno disuelto inicial dentro de los 30 minutos siguientes a la
preparacin de la dilucin.

Utilizar el mtodo de electrodo de membrana SM 4500-O G en todas las botellas

preparadas que van a incubacin. Debe procurarse siempre utilizar el mismo electrodo
cuando se hacen las lecturas inicial y final en todas las muestras, teniendo en cuenta que
la medicin debe realizarse en mezcla completa dentro de las botellas. Controlar siempre
la temperatura de la muestra al hacer la medicin inicial para que cumpla con 20C.
Realizar la medicin de oxgeno disuelto de la siguiente manera:

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Colocar la botella dentro de un beaker de 500 mL en el equipo de agitacin, destaparla y

adicionar una barra magntica. Adaptar el electrodo limpio en la boca de la botella para
evitar intercambio gaseoso. Realizar la lectura con el procedimiento AR del
multiparmetro y repetirlo para confirmar el valor. Registrar el valor de oxgeno ledo en
cada botella. Retirar la barra magntica y proceder a llenar la botella y taparla si se trata
de oxgeno inicial o desecharla si es el final.

Utilizar el mtodo iodomtrico de modificacin de azida SM 4500-O C(Ver protocolo para

la determinacin de oxgeno disuelto) como mtodo alternativo de medicin de oxgeno y
de manera frecuente para definir si requiere correccin la medida del sensor de oxgeno
utilizado en el laboratorio.

Registrar en el formato Datos de medicin de DBO5, GL-F-21

Incubacin de la muestra: Incubar las botellas a 20 1 C evitando el contacto con la

luz para evitar el crecimiento de algas durante este periodo.

Medicin de oxgeno disuelto final: Despus de 5 das 6 horas de incubacin,

determinar el oxgeno disuelto en todas las botellas, utilizando el mismo mtodo con el
que se midi el oxgeno disuelto inicial.

Registrar en el formato Datos de medicin de DBO5.,GL-F-21

10. CLCULOS

Para las muestras que cumplen con el mnimo de consumo de 2 mg/L y un residual mayor
a 1 mg/L

(ODi ODf ) ( D)Vs

Sin control inoculo: DBO5 mg / L
P
(ODi ODf ) f ( BI1 BI 2 )
Con control inoculo: DBO5 mg / L
P
Donde:
ODi= Oxgeno disuelto inicial en la botella de la muestra, mg/L
ODf= Oxgeno disuelto en la botella de la muestra al final de la incubacin, mg/L
D= consumo oxgeno por mL de inculo adicionado, OD/ mL inculo adicionado/botella
Vs = Volmen de inculo en la respectiva botella, mL
P = Fraccin volumtrica decimal de muestra usada; 1/P factor de dilucin
f = Relacin de inculo en la muestra / relacin inculo en control inculo
BI1 = Oxgeno disuelto inicial en la botella del control inculo, mg/L
BI2 = Oxgeno disuelto en la botella del control inculo al final de la incubacin, mg/L

Si el consumo de OD es menor a 2 mg/L y la muestra no tiene dilucin (aunque tenga

inculo y soluciones), el clculo puede ser reportado como DBO slo si est por debajo de
2 mg/L

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Cuando todas las diluciones tienen un residual menor a 1 mg/L, seleccionar la botella que
tenga el ms bajo valor de OD o sea la mayor dilucin, realizar el clculo y reportar como
DBO > (mayor a) el clculo realizado con base en la ecuacin.

Reporte. Promediar el resultado de las pruebas para todas las botellas calificadas dentro
de cada serie de diluciones. Reportar el resultado como DBO5 si no se inhibe la
nitrificacin. Reportar como CDBO5 cuando se inhiba la nitrificacin.

El resultado se reporta con una cifra decimal, aplicando la aproximacin a cifras

significativas. La incertidumbre se reporta como una cifra entera con base en la
incertidumbre relativa estndar definida y aprobada en el momento.

11. AUTORIDAD

Director tcnico: Posee autoridad para decidir acerca del uso de equipos y la realizacin,
suspensin, reanudacin o reprogramacin de una prueba.

Responsable de calidad: Decide sobre la repeticin de una prueba.

Tcnico Analista titular o suplente y/o Auxiliares: Autoridad para decidir el encendido
de equipos, si se requiere, tomar las muestras, realizar las lecturas pertinentes y repetir
las pruebas cuando sea necesario.

12. FORMATOS

Datos de Medicin de DBO5 GL - F 21

13. REFERENCIAS

Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 5-DAY BOD TEST
5210 B. Membrane Electrode Method 4500- O G. American Public Health Association,
American Water Works Association, Water Pollution Control Federation. 21st ed., New
York, 2005.pp 5-2, 4-141

INSTITUTO DE HIDROLOGA, METEOROLOGA Y ESTUDIOS AMBIENTALES-IDEAM.

Gua para el monitoreo de Vertimientos, Aguas superficiales y subterrneas.
Determinacin de DBO en Aguas por el mtodo de incubacin. Ministerio de Ambiente,
Vivienda y Desarrollo Territorial. Bogot, 2002. pp 1-10. Disponible en:
<http://www.bvsde.paho.org/bvsacd/cd29/guia/anexo2-9.pdf>

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