Anda di halaman 1dari 35

Halaman 1

The Malaysian Journal of Analytical Sciences, Vol 18 No 1 (2014): 204 - 211


204
PENGARUH EKSTRAK SUSU BERAS DAN ALKALI LIGNIN PADA
INHIBISI KOROSI BAJA KARBON
(Kesan Ekstrak Jerami Padi dan Alkali Lignin Terhadap Perencatan Kakisan Keluli Karbon)
Rabiahtul Zulkafli 1 , Norinsan Kamil Othman 1 *, Irman Abdul Rahman 1 , Azman Jalar 2
1 Sekolah Fisika Terapan, Fakultas Sains dan Teknologi,
2 Institut Teknik Mikro dan Nanoelektronik (IMEN),
Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malaysia
* Penulis yang sesuai: insan@ukm.my
Abstrak
Penghambat korosi residu berbasis padi disiapkan dengan mengolah jerami padi bubuk halus
dengan etanol berair di bawah asam.
katalis (0,01MH 2 SO 4 ). Lignin alkali komersial diperoleh dari Sigma-Aldrich. Sebelum uji
korosi, ekstraksi
Hasil dan alkali lignin dicirikan melalui FTIR untuk menentukan kelompok fungsional.
Pengaruh ekstrak residu padi dan
lignin alkali komersial pada penghambatan korosi baja karbon dalam 1M HCl diselidiki
melalui metode penurunan berat badan,
teknik polarisasi potentiodinamik dan pemindaian mikroskop elektron (SEM). Efisiensi
penghambatan korosi pada
ekstrak dan alkali lignin pada waktu perendaman yang berbeda (3h, 24h dan 42h) dievaluasi.
Hasilnya menunjukkan bahwa limbah padi
ekstrak menunjukkan penurunan berat badan lebih rendah dari baja karbon dalam media asam
dibandingkan dengan lignin alkali komersial,
menunjukkan bahwa ekstrak residu padi lebih efektif daripada lignin alkali komersial dalam
hal penghambatan korosi
properti. Hasil yang diperoleh membuktikan bahwa ekstrak dari residu padi dapat berfungsi
sebagai inhibitor efektif untuk baja karbon di Indonesia
media asam.
Kata kunci: Ekstrak jerami padi, korosi, baja karbon, hambatan
Abstrak
Perencat kakisan dari sisa padi dengan perawatan serbuk halus jerami padi dengan akues
etanol di bawah pengaruh
pemangkin asid (0,01MH 2 SO 4 ), sementara alkali lignin komersial diperolehi dari Sigma-
Aldrich. Sebelum ujian kakisan
dijalankan, hasil ekstrak dan alkali lignin komersial telah dicirikan melalui FTIR untuk
mengetahui kumpulan bahan bahan-
bahan tersebut Kesan ekstrak dari sisa padi dan alkali lignin komersial terhadap perencatan
kakisan keluli karbon dalam 1M HCl
ditentukan dengan kaedah kehilangan berat, teknik pengkutuban potensiodinamik dan
mikroskopi pengimbasan elektron (SEM).
Kecekapan perencatan kakisan ekstrak dan alkali lignin ditentukan untuk masa rendaman
yang berbeza (3j, 24j dan 42j).
Keputusan menunjukkan bahawa ekstrak sisa padi mempresentasikan kurang kehilangan
berat keluli karbon dalam media asid
berbanding alkali lignin komersial. Ekstrak dari hasil sengketa lebih berkesan berbanding
alkali lignin komersial dari segi
sifat perencatan kakisan Keputusan yang diperolehi membuktikan bahawa ekstrak dari sisa
perencat yang berkesan bagi keluli karbon dalam media asid.
Kata kunci: Ekstrak jerami padi, kakisan, keluli karbon, perencatan
pengantar
Baru-baru ini, para periset telah memfokuskan usaha mereka dalam upaya mengganti
penghambat korosi sintetis dengan
Penghambat didapat dari zat alami. Minat ini sangat diminati karena secara alami
penghambat korosi bersumber aman, mudah didapat, murah, ramah lingkungan,
biodegradable dan bersumber
dari bahan terbarukan [1-2]. Berbagai penelitian telah melaporkan bahwa ekstrak bahan alami
dapat melambat
dan menghambat korosi, karena adanya senyawa oksigen, sulfur dan nitrogen yang dapat
membantu dalam proses
penghambatan korosi [3-5]. Literatur sebelumnya telah menunjukkan bahwa bahan alami
seperti ekstrak daun Henna [6], Aloe
Ekstrak Vera [7], kulit kayu bakau [8], madu alami dan sari lobak hitam [9] adalah
penghambat yang efektif untuk logam dalam
solusi agresif

Halaman 2
Rabiahtul dkk: PENGARUH EKSTRAK SUSU BERAS DAN ALKALI TERHADAP
KOROSI
INHIBISI BAJA KARBON
205
Penelitian ini difokuskan untuk membandingkan sifat penghambatan korosi ekstrak jerami
padi dan alkali komersial
lignin Jerami padi dipilih karena merupakan masalah pengelolaan limbah di Malaysia,
sehingga menimbulkan masalah seperti
polusi yang bisa mempengaruhi kesehatan manusia. Ini merupakan peluang yang sangat tidak
terjawab, terutama saat residu ini
bisa diubah menjadi zat yang bermanfaat bagi masyarakat. Perilaku penghambatan kedua
bahan pada
baja karbon ditentukan dalam larutan HCl 1M, melalui metode penurunan berat badan dan
polarisasi potensiasiin
teknik.
Bahan dan metode
Sampel jerami padi diperoleh dari sawah pribadi di Kedah, Malaysia. Jerami padi
dikeringkan selama 16 tahun
jam dalam oven pada suhu 60 C dan digiling menjadi bubuk. Jerami padi kering dan tanah
diekstraksi dengan pelarut
metode ekstraksi dalam etanol berair (etanol / air, 60/40) dengan katalis asam pengaduk
(0,01MH 2 SO 4 ) pada 50-60 C
untuk 12h. Etanol yang digunakan kemudian diuapkan, meninggalkan cairan hitam. Cairan
hitam ini kemudian ditransfer
ke dalam cawan petri dan dikeringkan dalam oven pada suhu 100 C selama 6 jam untuk
mendapatkan produk ekstrak. Ekstrak dibiarkan di cawan petri
Kemudian dikerok dari permukaan petri, menghasilkan produk akhir berupa serbuk hitam.
Sementara itu,
lignin alkali komersial yang diperoleh dari Sigma-Aldrich digunakan sebagai diterima.
Bubuk diekstraksi dari jerami padi
dan lignin alkali komersial dianalisis dengan menggunakan Perkin Elmer Spectrum 400 FT-
IR / FT-NIR & Spotlight 400
Sistem Pencitraan dalam rentang panjang gelombang 400 sampai 4000 cm -1 , untuk
mengenali kelompok fungsional yang ada dalam ekstrak
bubuk dan lignin alkali yang diperoleh secara komersial. Untuk mempelajari perilaku
penghambatan korosi jerami padi
ekstrak dan lignin alkali komersial, gudang metode analisis digunakan. Metode penurunan
berat badan itu
digunakan dalam uji korosi. Baja karbon SAE 1045 sampel dengan komposisi sebagai berikut
(C = 0,45%, Mn = 0,75%,
P = 0,04% max, S = 0,05%) digunakan. Baja karbon ini dipotong secara mekanis menjadi
potongan uji yang lebih kecil dengan diameter
dari 16mm dan ketebalan 1mm. Sebelum uji berat badan, spesimen tersebut dilumasi dengan
serangkaian silikon
kertas karbida (kelas 400, 600, 800 dan 1200) sebelum dicuci dengan air suling, dilarutkan
dengan aseton,
dikeringkan dan ditimbang.
Untuk pembuatan larutan inhibitor korosi, larutan asam hidroklorida 1M pertama kali
disiapkan oleh
pengenceran HCl analisis kadar 37% dengan air suling. Larutan penghambat korosi yang
mengandung jerami padi
ekstrak dan lignin alkali komersial disiapkan dalam 100 ml asam hidroklorida 1 M. Kedua
inhibitor itu
dilarutkan pada konsentrasi 1500ppm. Larutan HCl 1M tanpa penghambat digunakan sebagai
blanko
perbandingan. Penurunan berat potongan uji baja karbon ditentukan pada waktu perendaman
yang bervariasi (3h, 24h dan
42h) pada suhu kamar. Pada setiap interval waktu yang ditentukan, spesimen diambil dari
larutan uji, dibilas
dengan air suling, dikeringkan dan ditimbang lagi. Penurunan berat badan diukur dalam
miligram. Pengujian dilakukan di
triplet untuk mendapatkan hasil yang akurat dan rata-rata penurunan berat badan tercatat [10].
Pengukuran polarisasi dilakukan dengan menggunakan potentiostat yang dikendalikan
komputer (model K47 Gamry
kerangka). Tiga jenis elektroda yang berbeda digunakan elektroda calomel jenuh (SCE)
sebagai acuan,
Elektroda kerja adalah baja karbon dan kawat platinum adalah elektroda penghitung.
Permukaan elektroda kerja
area yang digunakan dalam penelitian ini adalah 1 cm 2 . Permukaan baja karbon dilipat
berturut-turut menggunakan kertas silikon karbida
Kelas 400, 600, 800 dan 1200. Permukaan tanah dilepaskan dengan aseton dan dicuci dengan
air suling
sebelum digunakan dalam eksperimen. Sebelum setiap pengukuran polarisasi, elektroda kerja
dibiarkan menganggur
30 menit untuk mencapai kondisi mapan. Percobaan dilakukan dengan menggunakan tingkat
pemindaian 1,0 mV s- 1 . Semua
Pengukuran dilakukan pada suhu kamar.
Scanning electron microscopy Analisis SEM dilakukan untuk mempelajari morfologi
permukaan yang tidak diobati dan
baja karbon yang diolah dengan ekstrak jerami padi dan penghambat korosi lignin alkali
komersial.
Hasil dan Diskusi
Analisis FTIR
Spektroskopi FTIR menampilkan fitur menarik seperti rasio signal-to-noise yang tinggi,
sensitivitas dan selektivitas tinggi,
akurasi, kesederhanaan mekanis, waktu analisis pendek dan jumlah sampel kecil yang
diperlukan untuk analisis [11].
Gambar 1 mengilustrasikan spektrum FTIR yang diperoleh untuk ekstrak jerami padi dan
lignin alkali komersial. Tabel 1

Halaman 3
The Malaysian Journal of Analytical Sciences, Vol 18 No 1 (2014): 204 - 211
206
menampilkan ikatan kimia yang diberikan pada pita penyerapan FTIR dari ekstrak jerami
padi dan alkali komersial
lignin Puncak yang diamati untuk ekstrak menunjukkan puncak sinyal untuk kelompok
fungsional seperti hidroksil (-OH),
metoksil (-OCH3 ), metil (CH3) dan cincin aromatik yang dapat menghambat proses korosi.
Senyawa organik semacam itu
seperti hidroksil (-OH), metoksil (-OCH3 ) dan metil (CH3) diketahui sebagai kelompok
penyumbang elektron yang dapat memainkan
berperan sebagai inhibitor yang baik untuk korosi logam pada media asam [12]. Senyawa
tersebut akan menyerap ke permukaan logam.
Akibatnya, ia mengurangi luas permukaan yang terpapar karena diserang oleh media asam
agresif [1]. Yang khas
puncak sinyal lignin untuk kedua ekstrak dan lignin alkali komersial juga hadir pada panjang
gelombang 1514 cm -1
dan 1500 cm -1 , masing-masing. Puncak selulosa dapat diamati pada panjang gelombang
1419 cm -1 untuk alkali komersial
lignin, tapi tidak ada dalam ekstrak jerami padi. Adanya hemiselulosa pada 1237 cm -1 untuk
ekstrak dan 1210
cm -1 untuk lignin alkali komersial seperti yang dilaporkan oleh orang lain [13-14]. Seperti
dapat dilihat dari Tabel 1, ekstrak jerami padi
menunjukkan puncak yang dapat diamati pada sejumlah wavelenghts 1324.00 cm -1 , yang
mengindikasikan adanya syringyl
senyawa. Namun, lignin alkali komersial tidak menunjukkan puncak pada kisaran panjang
gelombang ini. Itu
Keberadaan jarum suntik bisa menjadi alasan kemampuan larutan inhibitor korosi untuk
mengurangi korosi
tingkat logam dengan sangat tertarik ke permukaan elektroda bermuatan positif [15].
Gambar 1: Spektrum FT-IR untuk ekstrak jerami padi dan lignin alkali komersial
Pengukuran penurunan berat badan
Proses korosi dapat diselidiki dengan menggunakan metode yang paling sederhana dan sudah
lama dikenal yang disebut penurunan berat badan
analisis. Perbedaan berat spesimen sebelum diobati dan setelah diobati dengan inhibitor dapat
dinyatakan sebagai
tingkat korosi [19-20]. Tingkat korosi dan efisiensi inhibisi dapat dihitung dengan rumus
Persamaan 1 dan
2 diberikan di bawah ini:
DAT
W
mpy
CR
menilai
Korosi
534
)
,(
=
(1)
100
1
2
1
%), (
x
CR
CR
YAITU
efisiensi
Inhibisi

-
=
(2)

Halaman 4
Rabiahtul dkk: PENGARUH EKSTRAK SUSU BERAS DAN ALKALI TERHADAP
KOROSI
INHIBISI BAJA KARBON
207
dimana W = penurunan berat badan dalam mg, D = densitas spesimen pada unit g / cm3 , A =
luas spesimen pada inci 2 , T =
Waktu pemaparan dalam jam sedangkan CR 1 dan CR 2 adalah tingkat korosi pada ketiadaan
dan adanya inhibitor.
Tabel 1: Spektrum FTIR puncak untuk ekstrak jerami padi dan lignin alkali komersial
Data yang diperoleh untuk perilaku korosi baja karbon dalam 1M HCl mengandung ekstrak
jerami padi dan
lignin alkali komersial dengan berbagai waktu perendaman disajikan pada Tabel 2. Ini
menunjukkan bahwa penurunan berat badan
persentase tidak adanya dan adanya ekstrak jerami padi. Pada saat baja karbon terkena
Media HCl meningkat, penurunan berat badan meningkat. Bandingkan dengan lignin alkali
komersial, larutan ekstrak dari
Jerami padi menghasilkan penurunan berat badan terendah. Penurunan berat badan terendah
menunjukkan bahwa ekstrak jerami padi bisa terjadi
berfungsi sebagai inhibitor efektif baja karbon dalam media asam. Proses penghambatan
adalah hasil dari a
adsorpsi molekul inhibitor pada permukaan baja karbon dimana larutan ekstrak jerami padi
bertindak sebagai
penghambat adsorptions Reaksi antara inhibitor dan permukaan baja karbon bisa membatasi
terjadinya korosi
proses. Nilai komparatif penurunan berat baja karbon dapat dilihat dengan jelas pada Gambar
2.
Tabel 2: Persentase penurunan berat badan untuk ekstrak jerami padi dan lignin alkali
komersial dalam 1M HCl
dengan waktu pencelupan yang berbeda
Solusi inhibitor korosi Persentase penurunan berat badan (%)
3 jam
24 jam
42 jam
1M HCl
9.9
57,8
95.8
1M HCl + 1500ppm
Lignin alkali utama
4.1
24.5
46.7
1M HCl + 1500ppm beras
ekstrak jerami
0,3
0,6
0,7
Wavenumber
kisaran (cm -1 )
Amati puncak (cm -1 )
Puncak tugas
Jerami
ekstrak
Komersial
alkali lignin
1600-1550
1590.34
1587.50
Aromatik getaran rangka [16-17].
1550-1500
1514.31
1500.59
C = C peregangan cincin aromatik pada lignin.
1500-1450
1450.88
1459.43
Deformasi asimetris CH, CH dan CO membungkuk atau
frekuensi peregangan [18].
1450-1400
-
1419.92
CH membungkuk dari kelompok metil dan metilen.
1400-1350
1379.84
1373.56
Lemah CO peregangan, CH simetris dan asimetris
deformasi.
1350-1300
1324.00
-
CO peregangan, cincin syringyl bernapas dengan C = O peregangan
[18].
1250-1200
1237.52
1210.68
Hemiselulosa murni
1150-1050
1107,92
1072,24
1131.59
1079,70
Deformasi aromatik CH dari unit syringyl (1-3)
polisakarida.
1050-1000
1040.50
1038.80
CO, C = O, peregangan getaran CCO C-OH,
kelompok utama -OH
800
-
848.23
CH membungkuk dari unit syringyl.
700
786,78
739.20
Penutup asimetris kelompok HCK.

Halaman 5
The Malaysian Journal of Analytical Sciences, Vol 18 No 1 (2014): 204 - 211
208
Gambar 2: Penurunan berat baja karbon dalam larutan HCl 1M untuk ekstrak jerami padi dan
komersial
alkali lignin pada waktu pencelupan yang berbeda
Teknik polarisasi potensiodinamik
Perilaku polarisasi untuk baja karbon dalam 1M HCl dalam ketiadaan dan adanya ekstrak
jerami padi dan komersial
lignin alkali ditunjukkan pada Gambar 3. Nilai korosi arus korosi ( I corr ), potensial korosi ( E
corr ),

kemiringan Tafel katodik b c , kemiringan Tafel anodik b a dan efisiensi inhibisi (E%)
dikumpulkan pada Tabel 3. Dari Tabel 3,
Potensi korosi untuk HCl 1M adalah -404mV. Saat baja karbon dibenamkan dengan
kehadiran 1500ppm
lignin alkali komersial, tidak ada perubahan nilai potensial korosi. Ini menunjukkan bahwa
penambahan komersial
lignin alkali mungkin tidak memberi pengaruh terhadap potensi korosi. Sedangkan potensi
korosi untuk ekstrak
jerami padi bergeser ke -414mV Hal ini ditunjukkan dengan jelas bahwa ada pergeseran
menuju daerah katodik dalam nilai - nilai
potensi korosi. Dalam literatur, telah dilaporkan bahwa jika perpindahan di E corr > 85V
berkenaan dengan
E corr , inhibitor dapat dilihat sebagai tipe katodik atau anodik, dan jika perpindahan pada E
corr adalah <85, inhibitornya dapat
dilihat sebagai jenis campuran. Dalam penelitian kami, perpindahan maksimum nilai Ecorr
adalah 10mV terhadap daerah katodik,
yang menunjukkan bahwa ekstrak jerami padi adalah penghambat tipe campuran [21-22].
Tabel 3: Parameter polarisasi tafel untuk korosi baja karbon dalam larutan HCl 0,5 M untuk
ekstrak jerami padi
dan lignin alkali komersial
Analisis permukaan pada kupon yang terkorosi
Scanning electron microscopy ( SEM) permukaan poles baja karbon terpapar selama 24 jam
dalam 1M HCl
Larutan dengan tidak adanya dan adanya ekstrak jerami padi 1500ppm dan lignin alkali
komersial ditunjukkan pada
Gambar 4. Dengan perbandingan gambar SEM pada perbesaran yang sama, terjadi
permukaan kasar baja karbon di Indonesia
adanya lignin alkali komersial dan permukaan halus dengan ekstrak simpanan dengan adanya
jerami padi
ekstrak. Lapisan pelindung dapat diamati pada permukaan yang terkorosi. Ekstrak jerami
padi membentuk lapisan pelindung oleh
Sistem/
Inhibitor
Saya memperbaiki
(Cm 2 )
E corr
(mV)
bc
(mVdec- 1 )
ba
(mVdec- 1 )
Rp
(k cm 2 )
CR
(mmpy)
1M HCl
3,0 x 10 -3
-404
183
140
1,2 x 10 1
34.43
1500 ppm lignin alkali komersial 1,9 x 10 -3
-404
197
124
1,7 x 10 1
22.85
Ekstrak jerami padi 1500 ppm
6,5 x 10 -5
-414
101
74
2,8 x 10 1
0,76
Weig
h
t lo
ss (m
g
)

Halaman 6
Rabiahtul dkk: PENGARUH EKSTRAK SUSU BERAS DAN ALKALI TERHADAP
KOROSI
INHIBISI BAJA KARBON
209
proses adsorpsi fisik. Ini membuktikan lagi ekstrak jerami padi penghambat terhadap korosi
baja karbon dalam 1M
Larutan HCl lebih baik dari lignin alkali komersial.
Gambar 3: Kurva polarisasi tafel untuk baja karbon dalam larutan HCl 1M yang mengandung
jerami padi
ekstrak dan lignin alkali komersial
Gambar 4: SEM morfologi sampel baja karbon, (a) inhibitor tidak ada, (b) dengan adanya
lignin alkali komersial
(c) dengan adanya ekstrak jerami padi dalam larutan HCl 1M selama 24 jam
Kesimpulan
Penghambat korosi lignin alkali komersial dan hasil ekstrak dari jerami padi dapat mencegah
baja karbon dari
Serangan korosi namun ekstrak jerami padi menunjukkan efisiensi yang lebih baik sebagai
inhibitor korosi. Perilaku ini bisa terjadi
karena adanya senyawa syringyl yang didapat dari hasil FT-IR.
(b)
(Sebuah)
(c)
(b)
Halaman 7
The Malaysian Journal of Analytical Sciences, Vol 18 No 1 (2014): 204 - 211
210
Pengakuan
Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada Kementerian Ilmu Pengetahuan, Teknologi
& Inovasi, Malaysia (MOSTI) untuk
keuangan
mendukung
diberikan
melalui
itu
Sciencefund
Hibah
Skema
(03-01-02-SF0734),
ERGS / 1/2012 / STG05 / UKM / 02/2 dan Kementerian Pendidikan Tinggi, Malaysia
(MOHE) dengan dukungan mereka melalui
Beasiswa MyBrain15
Referensi
1. Satar, MZM, Noor, MFM, Samsudin, MW, & Othman, MR (2012). Penghambatan korosi
Aluminium dengan Menggunakan Nipah (Nypa Fruticans) Mengeluarkan Solusi dalam
Media Asam Klorida (HCl). Int. J.
Elektrokimia Sci., 7: 1958 - 1967.
2. Obot, IB, Umoren, S. A Umoren & Obi-Egbedi NO (2011). Penghambatan Korosi dan
Perilaku Adsorpsi
untuk Aluminuim oleh Ekstrak Aningeria Robusta dalam larutan HCl: Efek Sinergis Iodida
Ion. J. Mater.
Mengepung. Sci. 2 (1): 60-71.
3. Anvar, U., Buranov, & Mazza, G. (2008). Review-Lignin dalam Jerami Tanaman Herba.
Tanaman Industri dan
Produk 28: 237-259.
4. Dafalla, SB, Mukhtar, H., & Shaharun, MS (2010). Karakterisasi Adsorben yang
Dikembangkan dari Beras
Husk: Pengaruh Kelompok Fungsional Permukaan pada Adsorpsi Fenol. J. Appl. Sci. 10 (12):
1060-1067.
5. Sastri, VS (1998). Aspek Kimia Penghambatan Korosi Inhibitor Korosi. Prinsip dan
Aplikasi. John Wiley & Sons, Ltd. Exerter : 110.
6. El-Eltre, AY, Abdallah, M. & El-Tantawy, ZE (2005). Penghambatan Korosi Beberapa
Logam menggunakan Lawsonia
Ekstrak. Ilmu Korosi 47: 385 - 395.
7. Olusegun KA & James AO (2010). Pengaruh Ekstrak Aloe vera terhadap Korosi dan
Kinetika Korosi
Proses Seng di HCl Solution. Ilmu Korosi 52: 661-664.
8. Afidah AR, Emmanuel R., Jean Steinmetz, M. Jain K., & M. Sani Ibrahim. (2007). Tanam
Mangrove dan
Monomer Flavonoid mereka sebagai Inhibitor Korosi Baja Alternatif dalam Medium Asam.
Ilmu Korosi 49:
402-417.
9. Radoji, I., Berkovi, K., & Vorkapi-Fura, J. (2008) ,. Natural Honey dan Black Radish
Juice sebagai Tin
Inhibitor korosi. Ilmu Korosi 50: 1489-1505.
10. Orubite, KO & Oforka, NC (2004). Penghambatan Korosi Baja Ringan dalam Asam
Klorida
Solusi oleh Ekstrak Daun Buah Nypa Wurmb. Surat Bahan 58: 1768-1772.
11. Hortling, B., Tamminen, T. & Kentta, E. (1997). Penentuan Carboxyl dan Non-
Conjugated Carbonyl
Kelompok di Lissin Terlarut dan Sisa Dengan Spektroskopi IR. Holzforschung , 51: 405-410.
12. Abiola OK & Oforka NC, (2003). Efek Penghambatan Korosi Jus Nuciferal Cocos pada
Baja Ringan dalam 5%
Solusi Asam Karroklorik. Scientia Africa.2: 82
13. Matahari, XF, Xu F., Sun RC, Fowder P., & Baird MS (2005). Karakteristik Selulosa
terdegradasi Diperoleh
dari Steam-Exploded Wheat Straw. Sumber Daya Karbohidrat 340: 97-106.
14. Adapa, PK, Karunakaran C., Tabil LG, & Schoenau GJ (2009). Aplikasi Potensial
Inframerah dan
Raman Spectromicroscopy untuk Biomassa Pertanian. Rekayasa Pertanian Internasional
1081: 1-25.
15. Robert Baboian (2005). Uji Korosi Dan Standar: Aplikasi Dan Interpretasi . ASTM
Internasional :
295.
16. Sakakibara, I., Katsuhara, T., Ikeya, Y., Hayashi, K. & Mitsuhashi, H. (1991). Cannabisin
A, An
Arylnaphthalene Lignanamide dari buah Cannabis sativa . Fitokimia 30 (9): 3013-3016.
17. Vanquez, G., Antorrena, G., Gonzalez, J. & Freire, S. (1997). Karakterisasi FTIR, H-1
dan C-13 NMR
Acetosolv-Soloubilized Pine dan Eucalyptus Lignins. Holzforschung 51 (2): 158-166.
18. Sun, YL, Zhang, Q., Schwab, JJ, Demerjian, KL Chen, WN, Bae, MS, Hung, HM
Hogrefe, O.,
Frank, B., Rattigan, OV &. Lin, Karakterisasi YC Sumber Dan Proses Organik Dan
Aerosol anorganik Di Kota New York Dengan Apectrometer Aerosol A Time-Of-flight
Resolusi Tinggi.
Kimia Atmosfer dan Fisika 11 (4): 1581-1602.
19. Freeman, R. A & Silverman, DC (1992). Kesalahan Propagasi dalam Pengujian
Immersion Coupon. Korosi 48 (6).
1992: 463.
20. Tebbiji, K., Oudda, H., Hammouti, B., Benkaddour, M., El Kodadi, M., Malek, F., &
Ramdani, A. (2005).
Aksi Penghambatan Dua Isomer Bipyrazolik Menuju Korosi Baja dalam Solusi HCl 1 M.
Terapan
Ilmu Permukaan 241: 326-334.

Halaman 8
Rabiahtul dkk: PENGARUH EKSTRAK SUSU BERAS DAN ALKALI TERHADAP
KOROSI
INHIBISI BAJA KARBON
211
21. Ashassi-Sorkhabi, H., Majidi, MR & Seyyedi K. (2004). Investigasi Efek Penghambatan
Beberapa Orang Amino
Asam Melawan Korosi Baja dalam Larutan HCl . Sains Permukaan Terapan 225: 176-185.
22. OL Riggs Jr. (1973), Ilmu Korosi, edisi kedua, C. C Nathan, Houston, Texas.
Halaman 1
Ulasan
Takdir lignin di tanah: Sebuah tinjauan
Mathieu Thevenot * , Marie-Prancis Dignac, Cornelia Rumpel
UMR Biogochimie et Ecologie des Milieux Continentaux (BioEMCo), INRA-CNRS-
INAPG-ENS-ENSCP-Univ. Paris VI, Btiment EGER, 78850 Thiverval-Grignon, Prancis
articleinfo
Sejarah artikel
Diterima 7 April 2009
Diterima dalam bentuk yang direvisi
22 Maret 2010
Diterima 24 Maret 2010
Tersedia online 9 April 2010
Kata kunci:
Ulasan
Lignin omset
Dinamika karbon
Bahan organik tanah
abstrak
Lignin adalah salah satu makromolekul yang paling banyak dipelajari di lingkungan alami.
Selama dekade terakhir,
lignin dianggap sebagai komponen penting untuk siklus karbon di tanah, dan terutama untuk
penyimpanan karbon Dengan demikian, mereka merupakan variabel penting dalam banyak
model soileplant seperti CENTURY dan
RothC, dan muncul penentu untuk estimasi ukuran kolam bahan organik tanah (SOM) dan
ukurannya
stabilisasi. Studi terbaru menantang sudut pandang ini. Tujuan makalah ini adalah untuk
mensintesisnya
pengetahuan terkini dan kemajuan terkini tentang kuantitas, komposisi dan omset lignin di
tanah dan tanah
untuk mengidentifikasi variabel penentuan waktu tinggal lignin. Di tanah, lignin berkembang
di bawah pengaruh
berbagai variabel dan proses seperti degradasi atau mineralisasi mereka, serta penggabungan
mereka
ke SOM Produk yang diturunkan dari Lignin diperoleh setelah oksidasi CuO dapat digunakan
sebagai lingkungan
biomarker, dan juga bervariasi dengan tingkat degradasi molekul. Degradasi lignin adalah
terkait dengan sifat vegetasi dan tata guna lahan, namun juga terhadap karakteristik iklim dan
tanah. Lignin
Kandungan SOM menurun seiring dengan menurunnya fraksi granulometrik, sedangkan
kadar SOM menurun
Degradasi meningkat bersamaan. Banyak penelitian dan hasil penelitian kami menunjukkan
akumulasi dan
potensi stabilisasi sebagian lignin di tanah, dengan interaksi dengan mineral tanah liat,
meskipun
Mekanisme tetap tidak jelas. Perputaran lignin di tanah bisa lebih cepat dari pada jumlah total
SOM. Berbeda
kolam kinetik lignin disarankan, ukuran mana yang tampaknya bervariasi untuk jenis tanah
yang berbeda. Itu
mekanisme di balik kinetika degradasi yang berbeda serta perilaku stabilisasi potensial
mereka
perlu dijelaskan.
2010 Elsevier Ltd. Semua hak dilindungi undang-undang.
1. Perkenalan
Lignin adalah komponen tanaman aromatik yang paling melimpah di Indonesia
ekosistem terestrial dan merupakan bagian penting dari serasah tanaman
masukan (sekitar 20%) ke dalam tanah ( Crawford, 1981; Kgel-
Knabner, 2000; Gleixner et al., 2001 ). Di tanaman yang lebih tinggi, lignin
secara kimiawi terhubung ke selulosa dan hemiselulosa di
dinding serat selulosa, memberikan kekuatan dan kekakuan pada tanaman
struktur serta ketahanan terhadap biodegradasi karbohidrat-
titik-titik (yaitu, hidrolisis enzimatik) dan tekanan lingkungan
( Brown, 1961, Kirk dan Farrell, 1987; Argylopoulos dan Menachem,
1997; Higuchi, 1998, 2006 ).
Lignin disintesis dari fenilalanin dan cinnamic
L-

Asam melalui berbagai cara metabolisme untuk membentuk prekursor lignin seperti
alkohol sinapyl dan coniferyl ( Schubert dan Acerbo, 1959; Higuchi
dan Barnoud, 1964; Higuchi, 1971 ). Struktur lignin terdiri dari
cincin aromatik dengan rantai samping dan eOH dan eOCH kelompok terkait
3

oleh berbagai ikatan kovalen kuat (alkil-aril eter dan CeC).


Lignin disintesis dengan kopolimerisasi oksidatif tiga
p- hidroksikinamet alkohol ( p -coumaryl, coniferyl dan sinapyl),
yang berkontribusi dalam berbagai proporsi terhadap makromolekul
struktur tergantung pada bagian morfologis tanaman
( Freudenberg, 1956; Adler, 1977 ).
Karena tingginya kandungan tanah dan banyaknya aromatik
struktur menyarankan recalcitrance kimia, sampai saat ini, lignin
dianggap sebagai komponen utama bahan organik tanah
(SOM), mempengaruhi ukuran kolam dan omsetnya. Lignin digunakan sebagai
Kriteria input pada banyak model tanah liat, seperti CENTURY, RothC
dan Daisy, untuk memperkirakan dinamika SOM. Dalam model ini, lignin
Konsentrasi digunakan sebagai kompartemen awal dan / atau sebagai variabel
untuk membedakan kompartemen SOM dengan dinamika yang berbeda (meta-
bolic, struktural dan bandel / pasif). Apalagi berbagai fluks
antara kompartemen SOM dimodelkan terutama dengan menggunakan 'lignin'
variabel. Namun, bukti terakhir menunjukkan bahwa stabilitas dan
rendahnya degradabilitas lignin di tanah tampaknya terlalu tinggi dan
Kontribusi mereka terhadap humus dibesar-besarkan ( Stevenson, 1994) ).
Untuk memberikan gambaran tentang temuan dan penelitian kebutuhan con-
Dengan komposisi lignin dan omset di tanah, kita melakukan an
studi mendalam tentang literatur internasional. Tiga pokok dan
* Penulis yang sesuai. Alamat sekarang: Laboratoire de Gnie Civil et Go-
Environnement (LGCgE), Universit Lille1, Btiment SN5, 59655 Villeneuve-d'Ascq
Cedex, Perancis.
Alamat e-mail: mathieu.thevenot@univ-lille1.fr (M. Thevenot).
Daftar isi tersedia di ScienceDirect
Biologi Tanah & Biokimia
homepage jurnal: www.elsevier.com/locate/soilbio
0038-0717 / $ e lihat materi depan 2010 Elsevier Ltd. Semua hak dilindungi undang-
undang.
doi: 10.1016 / j.soilbio.2010.03.017
Biologi Tanah & Biokimia 42 (2010) 1200e1211

Halaman 2
Menentukan poin yang dibahas: 1. sumber dan degradasi
lignin (yaitu, perubahan struktur kimia dan mineralisasi)
dalam jenis tanah yang berbeda, dan di bawah iklim yang berbeda dan penggunaan lahan,
2. distribusi mereka dengan kedalaman tanah dan fraksi berukuran partikel sebagai
dipengaruhi oleh sifat tanah dan iklim, dan 3. dinamika
senyawa spesifik yang berasal dari lignin di tanah. Dalam review kami,
nasib lignin telah ditangani berkaitan dengan penelitian yang menggunakan
oksidasi cupric oxide (CuO) dan analisis gas-kromatografi
produk oksidasi CuO fenolik. Memang, metode ini
umum digunakan untuk karakterisasi dan kuantifikasi
lignin di tanah. Oksidasi CuO menghasilkan rangkaian fenol cincin tunggal
senyawa (V: vanillyl, S: syringyl dan C: cinnamyl) dengan senyawa
aldehid, keton dan substitusi asam ( Gambar 1 ). Senyawa ini
umumnya digunakan sebagai indikator biokimia asal dan keadaan
dekomposisi lignin dan SOM. Jumlah (V S C) dan berbagai
rasio karakteristik, seperti rasio Asam-ke-Aldehida (Ad-to-Al)
dan rasio C-atau S-to-V, dapat dihitung. Jumlah VSC adalah
umumnya dianggap sebagai ukuran kuantitatif lignin tanah,
sedangkan rasio (Ad-to-Al) adalah indikator keadaan lignin
degradasi di tanah Dengan meningkatnya dekomposisi, VSC biasanya
menurun, sedangkan rasio (Ad-to-Al) unit V dan S berada
meningkat. Rasio C dan S-to-V sering digunakan sebagai indikator sumber.
2. Lignin di tanah: sumber dan transformasi
2.1. Lignin sebagai penanda sumber
Jaringan kayu dan vaskular umumnya mengandung 20e30 g kg
1
dari
lignin ( Kirk dan Farrell, 1987) ). Whittaker dan Likens (1975) miliki
Diperkirakan proporsi lignin di bumi setara dengan 3 10
11

metrik ton. Lignin dipindahkan dari tanaman ke tanah, via


bagian atas (organ di atas, yaitu tunas, daun.) atau
di bawah tanah (sistem akar) sampah. Lignin terutama terjadi di
lapisan intraselular dari kambium dari kayu dan non-kayu
Tanaman yang lebih tinggi dengan sistem vaskular, seperti Gramineae atau
gymnosperma dan pohon angiosperma. Komposisi molekul dari
lignin dalam tanah dan sedimen dapat dikaitkan dengan kelompok tanaman utama
seperti angiosperma dan gymnosperma ( Hedges dan Mann, 1979;
Hedges dan Ertel, 1982; Hedges dan Weliky, 1989; Sanger dkk.,
1996; van Bergen et al., 1997; Nierop et al., 2001; Nierop dan
Verstraten, 2003 ). Hubungan antara S-to-V dan C-to-V
Rasio tanah dan sedimen ditemukan bervariasi sesuai dengan
tanaman sumber mereka, yang mencerminkan pelestarian karakter-
Pola lignin istic dari tanaman ke tanah dan sedimen ( Goi dkk.,
1993; Hu et al., 1999; Jolivet et al., 2001; Dittmar dan Lara, 2001;
Otto dan Simpson, 2006 ). Memang, gymnosperma dan angiosperma
Komposisi lignin bervariasi dalam kelimpahannya pada V, S, C fenolik
unit. Kayu gymnosperm mengandung terutama V-unit (sekitar 80%)
terkait dengan unit C, sedangkan kayu angiosperma terdiri dari
kira-kira jumlah setara unit V dan S yang terkait
dengan unit C juga ( Hedges dan Mann, 1979; Hedges dan Ertel,
1982 ). Jaringan tanaman vaskular non-kayu seperti herba
Tanaman, Gramineae dan jarum pinus mengandung jumlah V, S yang sama
dan unit C sebagai bagian dari makromolekul lignin atau hubungan antara
karbohidrat dan lignin di kompleks ligno-selulosa ( Iiyama
dan Wallis, 1988; Lam et al., 2001 ). Kontribusi relatif dari
Unit V, S dan C di tanah dan sedimen mungkin mencerminkan sumbernya
vegetasi Misalnya, representasi S-to-V vs C-to-V
Rasio yang disusun dari berbagai penelitian ( Gambar 2 ) memungkinkan untuk
membedakan bahan organik angiosperma dan gymnosperma
takson di tanah Namun, metode ini tidak bisa memberikan undispu-
Hasil tabel tentang asal usul tanaman yang sama
Gambar 1. Monomer lignin dilepaskan dengan oksidasi CuO alkali: fen tipe-H, tipe-V, tipe
S dan fenol tipe C.
M. Thevenot dkk. / Biologi Tanah & Biokimia 42 (2010) 1200 e 1211
1201

Halaman 3
takson ( Gambar 3) ). Keterbatasan ini mungkin terkait dengan tumpang tindih
antara tanda tangan molekuler tanaman dan struktur yang bergantung pada tanah
perubahan tural tanda tangan itu selama degradasi ( Dmig et al.,
2009 ). Selanjutnya komposisi lignin dari input tanaman adalah
kebanyakan dipelajari di lapisan serasah hutan (yaitu material di atas)
sedangkan berbagai penulis berpendapat bahwa akar mungkin besar
kontributor masukan lignin ke tanah ( Nierop et al., 2001 ; Abiven
et al., 2005 ; Otto dan Simpson, 2006; Feng dan Simpson, 2007 ).
Selain itu, kesamaan antara senyawa lignin dan
unsur aromatik suberin, terutama hadir di bawah-
ground input, selanjutnya bisa membatasi penggunaan taksonomi CuO
produk.
Selain unit struktural lignin, komposisi dimeric
Fenotida lignin ditemukan sebagai karakteristik untuk sumber
lignin Goi dan Hedges, 1992; Opsahl dan Benner, 1995; Dignac
dan Rumpel, 2006 ). Lima jenis dimer yang berbeda telah diidentifikasi-
fied setelah oksidasi CuO (5,5 -ringering bond, 1-diketone, 1-
0

monoketon, 5-monoketon dan ikatan pengikat sisi 2-metil)


( Goi dan Hedges, 1992 ). Kita juga bisa mengutip dibenzodioxocin
dan struktur spirodienone yang diidentifikasi oleh NMR dari lignin seperti yang lainnya
jenis keterkaitan ( Karhunen et al., 1995; Zhang et al., 2006; Rencoret
et al., 2009 ). Rasio dimer-to-monomer (D-to-M) dan beberapa
Rasio dimer (dimer rantai samping / dimering dimer) telah
ditemukan bervariasi sesuai dengan sumber tanaman ( Goi dan Hedges,
1992; Otto dan Simpson, 2006 ).
2.2. Indikator kimia dari perubahan lignin
Karena strukturnya yang kompleks, hanya sedikit organisme yang bisa melakukannya
menurunkan lignin Lignin degradasi terutama biotik, aerobik dan co-
metabolik ( Kirk et al., 1976; Haider, 1992 ). Beberapa penelitian menunjukkan
biodegradasi anaerobik Hackett dkk, 1977; Zeikus et al., 1982;
Benner et al., 1984 ) serta beberapa proses abiotik ( Janshekar
et al., 1981; Opsahl dan Benner, 1998; Gleixner et al., 2001; Otto
et al., 2005 ). Organisme yang mampu menurunkan lignin hanya sedikit
bakteri seperti Streptomyces sp. atau Nocardia sp. ( Srensen, 1962;
Trojanowski et al., 1977; Antai dan Crawford, 1981; Crawford
et al., 1983; Godden et al., 1992 ) dan jamur, terutama basidiomi-
clik jamur yang membusuk dan membusuk putih. Sebagian besar organisme ini
mampu mengubah struktur lignin, hanya basidiomycetes membusuk putih
mineralisasi molekul ( Trojanowski, 1969; Kirk dan Adler, 1970;
Crawford dan Crawford, 1976; Haider dan Trojanowski, 1980; Gereja
dan Cowling, 1984; Orth et al., 1993; Filley et al., 2002 ). Lignin
biodegradasi terjadi di bawah tindakan yang tidak spesifik dan ekstra-
enzim seluler, seperti lignin peroxidase, manganese peroxidase
dan lakase ( Flaig, 1964; Haider dan Martin, 1981; Glenn dkk, 1983;
Tien dan Kirk, 1983; Jeffries, 1994; Hammel, 1997; Hofrichter, 2002;
Higuchi, 2004 ). Beberapa penelitian menunjukkan keterbatasan atau jumlah
penghambatan degradasi lignin atau jalur degradasi spesifik-
cara karena tindakan langsung atau tidak langsung dari berbagai produk kimia,
seperti beberapa polifenol, o- fthalates dan resin, secara total
aktivitas mikroba dan enzimatik ( Fenn dan Kirk, 1979; Forney et al.,
1982; Michels dan Gottschalk, 1994; Marzullo et al., 1995; Reed,
1995 ). Biodegradasi lignin menghasilkan penurunan lignin
konsentrasi melalui mineralisasi, dan juga melalui trans-
formasi (yaitu, perubahan struktur awal mereka) menjadi non-lignin
produk dan penggabungan ke SOM. Paragraf berikut akan
menyelidiki biodegradasi lignin di tanah menggunakan indikator kimia
setelah oksidasi CuO.
Berbagai indikator karakteristik untuk keadaan degradasi lignin
dikembangkan berdasarkan distribusi relatif lignin
fenol diukur secara kromatografi setelah oksidasi CuO
( Tabel 1 ). Biasanya, kandungan VSC menurun seiring dengan meningkatnya tanah lignin
degradasi. Namun rasio tertentu sering lebih disukai daripada V S C
Kandungan karena oksidasi CuO bisa berubah seiring dengan
tingkat perubahan struktur lignin ( Bahri et al., 2008 ) dan untuk
spesies tanaman yang berbeda Kgel, 1987 ). Karena pembelahan dari
C a eC b ikatan unit fenilpropanoid dan oksidasi
senyawa terdegradasi, unit asam karboksilat meningkat dibandingkan dengan
aldehida, yang menyebabkan peningkatan Asam-ke-Aldehid
rasio unit tipe V dan S pada biodegradasi di tanah dan
sedimen ( Ertel dan Hedges, 1984; Hedges et al., 1988; Opsahl dan
Benner, 1995; Goi et al., 2000; Amelung et al., 1999; Rumpel dkk.,
2004; Otto dan Simpson, 2006 ). Unit syringyl dan cinnamyl adalah
Lebih disukai terdegradasi dibandingkan dengan unit guaiacyl (unit V),
menghasilkan penurunan nilai rasio S-to-V dan C-to-V selama
degradasi lignin ( Kgel, 1986; Goi et al., 1993; Opsahl dan
C-to-V
S-ke-V
0
1
2
3
4
5
6
angiosperma
gymnosperm
Gambar 2. Perbandingan S-to-V vs C-to-V yang diukur untuk angiosperma dan tanaman
gymnosperma,
tanpa membedakan antara organ (kayu, akar, daun dan batang). Data itu
disusun dari delapan studi ( Hedges dan Mann, 1979; Hedges et al., 1985; Alberts
et al., 1991; Jolivet et al., 2001; Lobe et al., 2002; Bahri dkk., 2006; Otto dan
Simpson, 2006; Heim dan Schmidt, 2007b ).
C-to-V
0,0 0,5 1,0 1
2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
S-to
-V
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
rumput
jagung
gandum
bunga matahari
Gambar 3. Rasio S-to-V vs C-to-V untuk berbagai tanaman angiosperma, tanpa pembedaan
antara organ (kayu, akar, daun dan batang). Data dikumpulkan dari delapan
( Hedges dan Mann, 1979; Hedges et al., 1985; Alberts et al., 1991; Jolivet et al.,
2001; Lobe et al., 2002; Bahri dkk., 2006; Otto dan Simpson, 2006; Heim dan Schmidt,
2007b ).
M. Thevenot dkk. / Biologi Tanah & Biokimia 42 (2010) 1200 e 1211
1202

Halaman 4
Benner, 1995; Otto dan Simpson, 2006 ), kecuali pada tahap pertama
degradasi Christman dan Oglesby, 1971; Kgel, 1986 ). C- dan
Rasio S-to-V tidak sering digunakan sebagai indikator degradasi lignin, karena
untuk tumpang tindih dengan variasi sumber dan tren yang berlawanan di
jalannya degradasi lignin.
Dalam tinjauan literatur, rasio (Ad-to-Al) tanah
berada di kisaran 0,16e4.36 untuk (Ad-to-Al) dan 0.22e4.67 untuk
V

(Ad-to-Al) ( Gambar 4 a), sedangkan mereka adalah 0.1e0.2 untuk angiosperma segar
S

kayu dan 0.2e1.6 untuk jaringan non-kayu ( Hedges dan Mann, 1979;
Hedges et al., 1988; Benner et al., 1990; da Cunha et al., 2001 ).
Variabilitas yang lebih tinggi diamati pada tanah di bawah hutan (sekitar
0.3e4.5) dibandingkan dengan padang rumput dan tanah yang dapat ditanami (sekitar
0.2e1.0)
( Gambar 4 tempat tidur). Variabilitas yang diamati di bawah hutan bisa terjadi
dijelaskan oleh heterogenitas sifat tanah dan iklim yang lebih tinggi
(komposisi mineral, pH, suhu dan kadar air) dan
sehingga kondisi degradasi lignin, dibandingkan dengan gabah dan
Tanah padang rumput dengan kondisi yang lebih homogen. Semakin tinggi Ad-
Rasio-rasio yang dicatat untuk tanah hutan mungkin menunjukkan tingkat yang lebih tinggi
dari transformasi lignin, yang bisa dijelaskan lebih banyak
kondisi lingkungan yang menguntungkan bagi mikroba dan jamur
aktivitas karena suhu dan kondisi kelembaban konstan, dan
untuk menurunkan nilai pH Paul dan Clark, 1989; Donnely et al., 1990; Otto
dan Simpson, 2006 ), yang bisa berakibat lebih beradaptasi
dan melimpahnya lignin yang merendahkan komunitas mikroba. Memang,
jamur pembusuk putih, degradasi lignin utama, telah diidentifikasi di dalamnya
tanah hutan Sampai sekarang, degradasi lignin dan degradasi
jalur di tanah garapan tidak diketahui dengan baik.
Informasi tambahan tentang perubahan struktural dan diagenesis
Keadaan lignin dapat diperoleh dari dimer lignin ( Goi dan
Hedges, 1992; Monreal et al., 1995; Opsahl dan Benner, 1995;
Dignac dan Rumpel, 2006; Rencoret et al., 2009 ). Sebagai contoh,
rasio (Ad-to-Al) dimer vanili, rasio 5,5 -to- a , 1 dan dari
0

5,5 -to- b , 1, meningkat dari tumbuh-tumbuhan menjadi tanah ( Otto dan Simpson, 2006 ).
0

Konten redup di tanah dan sampah secara global meningkat dengan organik
materi dekomposisi, tapi sebagai fungsi sumber organik
residu ( Kgel et al., 1988; Leinweber dan Schulten, 1995; Kalbitz
et al., 2003 ). Diperlukan penelitian lebih lanjut untuk mengeksplorasi potensi
dimer untuk menjelaskan jalur degradasi lignin di dalam tanah.
2.3. Parameter lingkungan mempengaruhi degradasi lignin
Di tanah, diketahui bahwa bahan organik massal degrada-
dipengaruhi oleh berbagai variabel lingkungan seperti pH,
kelembaban tanah atau iklim. Untuk mengetahui hubungan antara
parameter kimia tanah, degradasi iklim dan lignin, kita
dilakukan analisis komponen utama (PCA) pada data dari
12 studi yang rasio S-to-V (S-to-V), rasio Ad-to-Al dari V
unit (Ad-to-Al) ), kandungan karbon organik (OC), kandungan nitrogen
V

(N), rasio OC-to-N, pH tanah, suhu rata-rata tahunan (MAT) dan


berarti curah hujan tahunan (MAP) diketahui atau bisa dihitung -
lated. Analisis dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak statistik
SPAD (SPAD 7.0, Coheris SPAD, Prancis). Hasil PCA diberikan
pada Gambar 5 . PCA menunjukkan hubungan antara rasio S-to-V dan
pH tanah sedangkan rasio (Ad-to-Al) terkait dengan rasio OC-to-N
V

dan MAT. Dengan demikian, hasil kami menunjukkan bahwa perubahan lignin adalah influ-
Disusun oleh keasaman dan iklim tanah, yang diketahui dapat memodifikasi
aktivitas biologis ( Brook et al., 1983; Amundson et al., 1989; Raich
dan Schlesinger, 1992; Anderson dan Domsch, 1993; Andersson dan
Nilsson, 2001 ). Sesuai dengan hasil Amelung dkk.
(1999) , kenaikan suhu akan menyebabkan penurunan
(Ad-to-Al) V

rasio, apapun MAP. Meentemeyer (1978),


Johansson dkk. (1995) dan Berg et al. (1993) mengamati sebuah correla-
antara evapotranspirasi aktual tahunan (AET) dan lignin
kerugian pada sampah, menunjukkan kehilangan massa rendah pada AET tinggi. Efek pH
disarankan oleh PCA bisa mencerminkan dampak pH pada
Aktivitas jamur di tanah, aktivitas optimal didaftarkan
sekitar pH 5 ( Kirk et al, 1978; Bending dan Read, 1997 ). Pometto
dan Crawford (1986) juga mengamati kondisi pH optimal untuk
degradasi lignin oleh Streptomyces (pH 9.5). Lignin degrada-
indikator, rasio (Ad-to-Al) , nampaknya terkait dengan
V

Rasio OC-to-N, saat ini diasumsikan sebagai predikator alami organik


degradasi materi dan tingkat kehilangan massa ( Sjberg et al., 2004a ). Ini
Bisa juga terkait dengan dampak nitrogen yang diketahui pada lignin
degradasi, meski tidak ada hubungan antara S-to-V dan
(Ad-to-Al) rasio dan konten N. Banyak penulis telah melaporkan
V

pengaruh besar nitrogen terhadap degradasi lignin ( Berg et al.,


1982b; Berg dan Ekbohm, 1991; Entry, 2000; Dignac et al., 2002 ).
Hal ini terutama tampak bahwa biodegradasi lignin jamur dibatasi oleh
Tabel 1
Parameter utama CuO digunakan untuk menggambarkan degradasi lignin pada tanah ( Ertel
dan
Hedges, 1984; Hedges et al., 1988; Goi dan Hedges, 1992; Otto dan Simpson, 2006 ).
Parameter
Definisi
VSC (dalam mg
VSC g 1

OC atau Tanah)
Jumlah dari 8 fenol lignin utama (S V C)
a

C-to-V dan S-to-V Cinnamyl phenols- dan syringyl phenols-to-vanillyl


fenol
Asam-ke-Aldehida
perbandingan
Vanillic acid-to-vanillin
Syringic acid-to-syringaldehyde
p -Hydroxybenzoic acid-to- p -hydroxybenzaldehyde
Dihydrodivanillic acid-to-dihydrodivanillin
Dehydrodivanillin, dehydrovanillinacetovanillone,
dehydrovanillinvanillic acid, dehydroacetovanillonevanillic
asam, dehydrodivanillic acid-to- a , dimer 1 monoketone
(vanillovanillone, vanillosyringone, syringosyringone)
atau b , dimer 1-diketone (vanillil, vanillosyringyl, syringyl)
a V: fenil vanillil, S: syringyl phenols, C, cinnamyl phenols.
Penggunaan lahan yang tidak disamakan
0
1
2
3
4
5
0
1
2
3
4
5
Tanah padang rumput dan padang rumput
0
1
2
3
4
5
0
1
2
3
4
5
Tanah yang bisa diolah
0
1
2
3
4
5
)l
SEBUAH-
ot-
d
SEBUAH(
V
0
1
2
3
4
5
Tanah hutan
(Ad-to-Al)S

0
1
2
3
4
5
0
1
2
3
4
5
Gambar 4. Rasio asam-to-Aldehida unit vanillyl dan syringyl [(Ad-to-Al) ], untuk semua
V, S

studi yang disusun (a) dan untuk lahan padang rumput dan padang rumput (b), tanah yang
subur (c) dan hutan
tanah (d). Data dikumpulkan dari enam belas penelitian ( Ugolini et al., 1981; Amelung
et al., 1999; Jolivet et al., 2001; Enam et al., 2001; Lobe et al., 2002; Rumpel dkk.,
2002; Solomon et al., 2002; Kiem dan Kgel-Knabner, 2003; Dignac et al., 2005;
Otto et al., 2005; Peinemann et al., 2005; Bahri dkk., 2006; Otto dan Simpson,
2006; Heim dan Schmidt, 2007b; Bierke et al., 2008; Wiesmeier et al., 2009 ).
M. Thevenot dkk. / Biologi Tanah & Biokimia 42 (2010) 1200 e 1211
1203

Halaman 5
konten N tinggi Keyser et al., 1978; Kabut, 1988; Osono dan Takeda,
2001 ) dan bahwa konsentrasi dan sumber N juga mempengaruhi
degradasi lignin oleh Streptomyces ( Barder dan Crawford, 1981 ).
Li et al. (1994) menekankan bahwa kandungan N dapat mengatur
lignin peroxidase (LiP) transkripsi gen, berbeda dengan hasilnya
dari Johnston dan Aust (1994) . Namun, penelitian lain menyarankan tidak
dampak signifikan atau negatif konsentrasi N pada lignin
degradasi ( Schaefer et al., 1984; Rutigliano et al., 1996; Dignac
et al., 2002; Sjberg dkk., 2004b ), menunjukkan variabel influ-
ence N dan mekanisme terkait sebagai fungsi lokal
kondisi. Selain parameter ini, mineral tanah bisa
juga mempengaruhi degradasi lignin. Yang paling penting prop-
erties dari fase mineral, sehubungan dengan pengaruhnya
Transformasi lignin, berpengaruh pada ketersediaan mikroba
bahan organik dan kemampuannya untuk mengoksidasi senyawa organik. Fe
oksida dan Al hidroksida ditemukan untuk mengurangi lignin dekompo-
sisi Miltner dan Zech, 1998 ).
3. Distribusi lignin di tanah
Distribusi lignin di tanah merupakan hasil input dan dekomposisi.
proses sisi, yang mungkin dipengaruhi oleh sifat tanah dan
keadaan lingkungan.
3.1. Dampak penggunaan lahan dan iklim
Kami melakukan analisis statistik pada 27 penelitian ( Tabel 2 ) untuk
yang rasio VSC, OC dan N, rasio OC-to-N dan VSC-to-OC, tanah liat
kandungan, pH tanah, suhu rata-rata tahunan (MAT) dan presipitasi
(MAP) diketahui atau dapat diperkirakan untuk menjelaskan
Kondisi lingkungan utama menentukan kadar lignin dalam tanah
dan SOM. Selain itu kami menganalisis pengaruh penggunaan lahan (hutan,
garapan dan padang rumput). Data diklasifikasikan menurut tiga
kategori (RENDAH, BERARTI dan TINGGI) dengan kekuatan setara, dengan menggunakan
prosedur klasifikasi perangkat lunak statistik SPAD (SPAD 7.0,
Coheris SPAD, Perancis). Kami memperoleh matriks standar baru. Itu
data set dianalisis dengan multiple correspondence analysis (MCA),
yang merupakan teknik multivariat yang serupa dengan PCA yang dirancang
menganalisis korespondensi antara baris dan kolom matriks
( Panagiotakos dan Pitsavos, 2004 ). Hasil MCA tersebut
ditampilkan pada Gambar 6 , menyajikan tiga dimensi pertama yang diperoleh.
Kandungan VSC dalam tanah tampaknya terkait dengan OC dan N
isi, seperti yang umum diamati, menunjukkan kandungan lignin yang lebih tinggi
hutan daripada tanah garapan. Isi VSC SOM (VSC-to-OC) adalah
terkait dengan kandungan tanah liat dan iklim. Semakin tinggi kandungan tanah liat
dan MAT dan MAP, yang lebih besar adalah konten VSC SOM, di
sesuai dengan hasil PCA ( Gambar 5 ). Hubungan
Antara konten VSC SOM dan penggunaan lahan kurang jelas, namun disarankan
hubungan antara penggunaan lahan dan kandungan lignin dan komposisi
( Gambar 6 ). Penting untuk dicatat bahwa sebagian besar penelitian yang digunakan adalah
dilakukan di Eropa dan Amerika Utara, menunjukkan terbatas
representativitas hasilnya sesuai dengan kontras yang besar
antara iklim atau sifat tanah yang ada di seluruh dunia. Menjadi
perwakilan dan untuk menarik kesimpulan definitif tentang efeknya
iklim pada nasib lignin di tanah, data baru dari berbagai dan
Situs yang kontras, seperti zona tropis, diperlukan. Itu
perbandingan isi VSC SOM dari dua puluh sembilan penelitian
( Gambar 7 a) menunjukkan nilai tertinggi pada tanah garapan yang diikuti oleh padang
rumput
dan tanah hutan. Efek penggunaan lahan ini mungkin terkait dengan
perbedaan sumber bahan organik dan kondisi dekomposisi.
Memang, kondisi pengurai lignin utama (jamur membusuk putih)
lebih menguntungkan di lahan hutan (lihat Bagian 2.3 ) dibandingkan dengan
tanah subur dan padang rumput Namun, isi VSC SOM di tanah
di bawah penggunaan lahan yang berbeda, dan dengan demikian vegetasi, mungkin terkait
dengan
hasil yang kontras dari produk oksidasi CuO antara vegeta-
jenis. Misalnya nilai VSC untuk gymnosperma dan angio-
lignin sperma berbeda karena hasil CuO yang kontras
produk tergantung pada kontribusi relatif non-oxidizable
ikatan biphenyl dan phenylcoumaran ( Kgel, 1987) ).
3.2. Distribusi lignin di cakrawala mineral
Distribusi lignin di cakrawala tanah telah ada
dibahas dalam banyak penelitian ( Guggenberger dan Zech, 1994;
Guggenberger et al., 1994; Sanger et al., 1997a, b; Amelung dkk.,
1999; Rodionov et al., 1999; Mller et al., 2002; Rumpel dkk.,
2002; Peineman et al., 2005; Cerli et al., 2006; Otto dan Simpson,
2006; Heim dan Schmidt, 2007a; Wiesmeier et al., 2009 ), demon-
Menyusun konten lignin berkurang dari sampah ke A
cakrawala dan umumnya dengan kedalaman di bawah tanah. Namun, a
Peningkatan kadar lignin SOM dengan kedalaman telah diamati pada
beberapa kasus ( Sanger et al., 1997a, b; Feng dan Simpson, 2007; Mason
et al., 2009 ), yang dapat dikaitkan dengan transportasi vertikal dan ke
perlindungan lignin Hal ini menunjukkan bahwa distribusi lignin di Indonesia
Tanah bisa bervariasi dari satu tempat ke tempat lain dan prosesnya terlibat
belum jelas Rasio Asam-ke-Aldehida unit V dan S
biasanya meningkat dengan kedalaman tanah, menunjukkan keadaan yang lebih tinggi
degradasi di cakrawala mineral daripada lapisan atas tanah organik hori-
zon, yang sesuai dengan penurunan VSC-lignin
isi dengan kedalaman dan keterbatasan masukan bahan organik segar
di cakrawala tanah yang dalam.
Kandungan lignin SOM (VSC-to-OC) menurun dari
kasar terhadap fraksi ukuran partikel terbaik ( Gambar 7 b). Pada waktu bersamaan
Rasio Asam-ke-Aldehida meningkat dengan penurunan ukuran partikel
dan tertinggi dalam fraksi tanah liat ( Schulten dan Leinweber, 1991;
Guggenberger et al., 1995; Schning et al., 2005; Spielvogel dkk.,
2008 ) ( Gambar 8 ). Lignin hadir dalam pecahan terbaik tampaknya
Gambar 5. Dua dimensi pertama PCA dilakukan pada data yang dikompilasi dari 12
studi ( Amelung et al., 1999; Jolivet et al., 2001; Dignac et al., 2002; Lobe et al., 2002;
Mller et al., 2002; Solomon et al., 2002; Kiem dan Kgel-Knabner, 2003; Peinemann
et al., 2005; Bahri dkk., 2006; Otto dan Simpson, 2006; Heim dan Schmidt, 2007b;
Wiesmeier et al., 2009 ). PCA mengekspresikan hubungan antara S-to-V dan
Asam-ke-Aldehida dari unit vanillyl [(Ad-to-Al) ] rasio dengan kandungan OC dan N,
V

Rasio OC-to-N, pH tanah, suhu tahunan rata-rata (MAT) dan presipitasi


(PETA).
M. Thevenot dkk. / Biologi Tanah & Biokimia 42 (2010) 1200 e 1211
1204

Halaman 6
Tabel 2
Lignin dan parameter lainnya digunakan untuk analisis komponen ganda. Semua parameter
diberikan dalam mean, atau rentang seperti yang dilaporkan oleh masing-masing penulis.
No. a

Lokasi
Penggunaan lahan b

TIKAR ( C)
MAP (mm) Kedalaman (cm) TOC (g kg ) Clay (g kg ) VSC (g kg OC) S-to-V
1 1 1

(Ad-to-Al) V

(Ad-to-Al) S

1
Jerman
F
6.5
1500
Sebuah hor.
59.3e84.2
12.0e22.6
G
72.7
19.0
C
24.6
10.9
2
Kolumbia
S
26.0
2200
Sebuah hor.
20.6
394
3.5
P
24.3
313e408
9.7e11.5
3
Filipina
C
0e15
13.0e28.8
400e660
0.2e1.0
1.33e2.18
2.0e3.6
0,37e0,99
4
Rusia
G
5.3
573
0e10
50e60
29.0e57.1
3.4e15.0
0,55e0.90
0.23e0.35
0,36e0,49
F
20.8e53.2
2.3e14.0
0,63e0,65
0,31e0,33
0,41e0,46
St
4.1e8.0
300e715
0e10
50e60
3.4e15.0
0,64e0,78
0.27e0.30
0,42e0,44
5
Amerika Serikat
G
0.9e23.4
300e1308
0e10
11.3e64.0
162e344
9.1e26.4
0.53e1.45
0.16e0.48
0,32e59
6
Kosta Rika
F
26.0
3600
0e50
58.0e81.0
610e665
13.0e35.0
7
Kyrgyzia
F
4.1
743
Sebuah hor.
130.8
155
15.0
0,34
P
87.7
199
12.0
1,30
8
Tanzania
F
20.0
550
0e10
13.8e18.7
180e295
14.1e16.5
C
8.2e19.2
251
11.8e13.5
9
Nebraska
C
8.5
400
0e5
23.0
22.4
0,43
0,68
10
Perancis
F
0e25
34.2
7.3
0,21
1,45
C
0e25
19.0e23.1
7.2e7.6
0.22e0.67
1.73e3.34
11
Afrika Selatan
C
13.8e16.6
516e625
0e20
4.4e12.7
100e190
6.6e11.9
0.8e1.5
0,20e0,29
0,37e0,68
12
Norwegia, Jerman,
Denmark
F
4.5e9.0
660e2440
Sebuah hor.
17.2e165.8
15e528
6.7e16.8
0.01e0.3
0,30e0,93
0,39e3,65
13
Thailand
F
25.0
1400
Sebuah hor.
61.2
401
5.4
0,51
0,80
F
50.0
370
10.4
0,65
0,70
F
40.4
533
16.3
0,48
0,58
C
43.8
479
10.1
0,53
0,70
14
Jerman
F
700e800
0e150
0.5e82.6
7.8e28.0
0.19e0.80
0,39e1,38
F
950e1250
0e80
1.9e92.8
3.1e17.2
0,81e2,87
15
Etiopia
FeC
18.0
1800
0e10
38.0e85.0
16.6e25.9
0,62e0,89
0,36e0,52
0,55e0.61
19.0
1250
38.0e103.0
17.9e23.3
0.22e0.85
0.28e0.44
0,45e0,72
16
Jerman
C
6.3e8.9
490e900
0e20
3.2e48
30e230
4.6e28.9
1.3e2.0
0.14e0.56
0,38e0,71
Republik Ceko
C
8.1
450
0e20
13.0e29.0
290
4.6e13.2
1.7e1.8
0,20e0,34
0,40e0,41
Polandia
C
7.9
527
0e20
4.4e8.8
60
7.8e26.0
1.1e1.8
0.18e0.56
0,44e0,71
17
Kanada
G
1.7e3.3
413e452
Sebuah hor.
2.1e5.3
2.7e4.8
0.8e1.1
1.2e1.9
0.8e1.7
18
Argentina
P
0e9
13.0e38.0
13.7e46.8
0,96e1,60
0.15e0.44
0.22e0.46
C
0e30
0e22
13.0e46.0
4.0e36.2
0,87e1,79
0.14e0.58
0,36e0,64
19
Italia
F
Ah hor.
96.0
594
10.0
0,33
Perancis
F
Ah hor.
31.0
305
17.0
0,23
Denmark
F
Ah hor.
45.0
236
8.0
0,51
Jerman
F
Ah hor.
32.0e49.0
311e558
13.0e22.0
0.23e0.32
20
Kanada
G
21.0e53.0
2.7e4.8
0.8e1.1
1.2e1.9
0.8e1.7
GeF
1.7e3.3
413e452
0e25
50.0e142.0
1.1e.6.7
0.7e1.0
0.8e4.2
0.9e3.5
F
231.0
7.7
0.1e0.3
0.4e1.1
0.7e1.7
21
Swedia
F
6.1e7.3
800e1050
0e30
26.0e463.0
20e130
3.70e59.4
0,01e0.80
22
Perancis
C
0e25
13.5
170
8.0e11.5
1,50
0.4e0.7
0.6e0.8
23
Jerman
C
8.7
886
0e30
11.2e11.3
17.7e23.8
1.18e1.62
0,36
0.56e0.64
24
Perancis
C
10.5
600
0e30
9.8e11.6
249
26.0e31.0
1.0
0,60e0,72
0.57e0.89
Jerman
G
8.8
698
0e10
16.2e24.2
330e390
32.0e49.0
0.9e1.0
0.50e0.55
0,45e0,49
Swiss
Pot
8.6
1138
0e10
24.0e28.7
280
25.0e34.0
0.6e1.1
0,34e0,47
0,38e0,48
25
Jerman
F
5.7
1225
Ah hor.
68.0
250
30.0
0.00
0,54
Ah hor.
39.0
290
26.0
0.00
0,55
Ah hor.
32.0
80
35.0
0,09
0,68
26
Cina
C
16.0
1550
13.0e20.0
220
24.0e33.0
0,90e1,20
0,38e0,47
0,60e0.80
C
16.0
1150
0e20
12.0e14.0
190
42.0e48.0
1.14v1.38
0,42e0,48
0.51e0.63
Filipina
C
25.0
1900
16.0e17.0
600
50.0e64.0
1.29e1.44
0.28e0.40
0,39e0,48
( lanjutan di halaman berikutnya )
M. Thevenot dkk. / Biologi Tanah & Biokimia 42 (2010) 1200 e 1211
1205

Halaman 7
menjadi lebih stabil, perlahan terdegradasi dan kurang berubah, dibanding yang
hadir dalam fraksi kasar Amelung et al., 1999; Lobe dkk.,
2002 ). Hubungan serupa diamati dengan MCA ( Gambar 6 ),
menunjukkan bahwa kandungan lignin SOM (VSC-to-OC) terkait dengan
isi tanah liat Hal ini menunjukkan stabilisasi sebagian lignin di dalamnya
fraksi mineral halus dan terutama pada fraksi tanah liat, yang mana
Bisa jadi karena proses fisiko-kimia, seperti clayelignin
mengikat Anderson dan Paul, 1984; Monreal et al., 1995; Grnewald
et al., 2006 ). Namun, saat ini, proses ini belum berjalan
telah dijelaskan, seperti misalnya mineral lempung atau oksida Fe dan Al
tidak ditemukan untuk menstabilkan lignin di tanah ( Rumpel et al., 2004;
Spielvogel et al., 2008 ). Apalagi berbagai penelitian menunjukkan hal itu
Bahan organik yang terikat mineral biasanya habis dalam lignin
( Guggenberger et al., 1994; Kiem dan Kgel-Knabner, 2003;
Schning et al., 2005; Kgel-Knabner et al., 2008 ). Di sisi lain
tangan, tidak adanya hubungan antara lignin dan mineral tanah
Tabel 2 ( lanjutan )
No. a

Lokasi
Penggunaan lahan b

TIKAR ( C)
MAP (mm) Kedalaman (cm) TOC (g kg ) Clay (g kg ) VSC (g kg OC) S-to-V
1 1 1

(Ad-to-Al)V

(Ad-to-Al)S

27
Brazil
G
14.5
1900
0e15
112.8
511
0,9
0,74
0,62
0,79
F
78.3
576
0,7
0,60
0,79
0,94
F
61.9
480
0.5
0,47
0,76
0,92
(1999) ; 5: Amelung dkk. (1999) ; 6: Guggenberger dan Zech (1999) ; 7:
1: Guggenberger dkk. (1994) ; 2: Guggenberger dkk. (1995) ; 3: Olk dkk. (1996) ; 4: Rodionov dkk.

Glaser dkk. (2000) ; 8: Solomon dkk. (2000) ; 9: Enam et al. (2001) ; 10: Jolivet dkk. (2001) ;
11: Lobe dkk. (2002) ; 12: Dignac dkk. (2002) ; 13: Mller dkk. (2002) ; 14: Rumpel
et al. (2002) ; 15: Solomon dkk. (2002) ; 16: Kiem dan Kgel-Knabner (2003) ; 17: Otto et al.
(2005) ; 18: Peinemann dkk. (2005) ; 19: Schning dkk. (2005) ; 20: Otto dan
Simpson (2006) ; 21: Cerli dkk. (2006) ; 22: Bahri dkk. (2006) ; 23: Heim dan Schmidt
(2007a) ; 24: Heim dan Schmidt (2007b) ; 25: Spielvogel dkk. (2007) ; 26: Bierke