AO OFICIAL DE BUEN SERVICIO AL

CIUDADANO
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO

ESCUELA DE BIOLOGIA

CTEDRA:
Biologa Celular y Molecular
TEMA:
Microscopa de luz
ALUMNO:

Loayza Alama, Christian

MESA: 1 CICLO: VI B

DOCENTE:

Muro Morey, Juan Cesar

Trujillo-Per
2017
 MANEJO Y DESCRIPCIN DEL MICROSCOPIO COMPUESTO

Practica: Observacin de la i

Introduccin:

A mediados del siglo XVI, Zacharias Jannsen trabaj en la superposicin de lentes,

fabricando un sistema de nueve aumentos con el fin de ayudar a personas con serios
problemas visuales, es as que se dio origen al primer microscopio compuesto, dado que
Bsicamente, el microscopio ptico compuesto es un tubo provisto de dos lentes (una en cada
extremo) que amplan sucesivamente la imagen del objeto (preparacin histolgica), el cual
est intensamente iluminado (Paniagua, 2007, p.5).
A partir de este hito histrico y a lo largo de los siglos se insertaron diversas estructuras en
la montura bsica del microscopio, el cual consiste de dos sistemas de lentes, con el fin de
facilitar el manejo y aumentar la eficiencia del instrumento. Esto dio origen a una variedad
de microscopios, adaptados a cada necesidad de los investigadores. Por su misma variedad,
tenemos como resultado una forma variable de clasificarlos, como son:

Por el tipo de iluminacin:

Microscopio ptico
Microscopio Electrnico
Microscopio de luz ultravioleta
Microscopio de luz polarizada
Microscopio de fluorescencia

Por el nmero de lentes:

Microscopio Simple
Microscopio Compuesto

Segn la transmisin de luz:

Microscopio de luz transmitida
Microscopio de luz reflejada

Por el nmero de oculares:

Microscopio monocular
Microscopio binocular
Microscopio trinocular

Microscopio digital
Microscopio estereoscpico
Microscopio electrnico
En laboratorio resulta ms ampliamente usado el microscopio ptico compuesto, debido a
la facilidad con que se maneja, su uso ms accesible, la amplia gama de sucesos en que se le
puede aplicar y el que requiera una participacin ms activa por parte del investigador, si
se desea inquirir ms profundo en la visibilidad se recurre al microscopio electrnico.

Por lo explicado, el microscopio compuesto ser el objeto de estudio de esta prctica. En

cuanto a este, el microscopio compuesto actual posee estructuralmente dos sistemas, uno
ptico y uno mecnico. Aun siendo el sistema ptico el que se encarga del aumento del
objeto, no es el ms importante aqu, Lo importante del microscopio no son los aumentos en
s mismos, pues una fotografa puede ampliarse todo lo que se desee sin que por ello se observen
objetos que no aparecan en la imagen inicial, sino el poder de resolucin. ste se define como
la capacidad de distinguir como imgenes diferentes dos puntos cercanos. El poder de
resolucin se mide utilizando como unidad la inversa del lmite de resolucin (poder de
resolucin = = 1/lmite de resolucin). El lmite de resolucin se define como la distancia
mnima entre dos puntos para que stos puedan distinguirse como tales (Paniagua, 2007, p.5)

Materiales y Mtodos

1. Materiales:

Microscopio Compuesto
Hoja de papel
Marcador

2. Mtodo:

Teniendo el microscopio compuesto a nuestra disposicin, se trabajar en sealar

las partes y los componentes internos de este si es que hubiese, y la funcin de cada
una en la estructura del microscopio.
En la explicacin del proceso por el cual la imagen del objeto se transmite a travs
de los dos sistemas de lentes, se observar una letra escrita en un trozo de papel a
diferentes aumentos. Se explicar tambin el papel de la abertura, resolucin y
aumento en el proceso.
Resultados:

Siguiendo el mtodo explicado, se analiz el microscopio obteniendo la siguiente

informacin acerca de su estructura:

El microscopio compuesto puede agrupar sus elementos en dos sistemas fundamentales, el

sistema mecnico y el sistema ptico.

Sistema Mecnico: Esta conformado por todos los elementos destinados a dar
soporte al sistema principal, que es el ptico, siendo el armazn de la estructura,
adems permite el desplazamiento de algunos elementos para dar el enfoque
necesario. Se constituye por:

El pie y soporte: Es la base sobre la que se apoya toda la estructura.

El Brazo: Es la columna de la estructura, posee forma de C para
inclinar del tubo y mejorar la captacin de la luz.
El can: Tiene forma cilndrica, se encuentra en la parte superior
de la columna, soporta al ocular.
Ajuste ptico: Gira la lente para aumentar o disminuir la visin.
El revolver: Es una pieza giratoria donde se sitan los objetivos, los
cuales se fijan a travs de piones.
La platina: Es una pieza plana, en la cual se coloca la muestra a
observar, posee un orificio para dejar pasar la luz, es mvil. Posee
escalas para registrar los campos de inters en la lmina de tal
manera que se puedan ubicar fcilmente.
Las pinzas: Se sitan en la platina y sirven para sujetar el objeto.
Tornillo macromtrico: Es para subir o bajar la platina, en
movimientos largos.
Tornillo micromtrico: Sube o baja la platina, en movimientos
milimtricos.
Tornillo lateral: Sirve para mover la platina en sentido horizontal
Flex: Ubicado en los objetivos de mayor aumento (100X e inmersin)
procurar que no se dae la lente al chocar con el objeto.

Sistema ptico: Posee a su vez, dos subdivisiones:

S. ptico de iluminacin: Tiene la funcin de transmitir la luz hacia la

muestra de tal manera que se pueda observar al microscopio de manera
adecuada. Se compone por:

Fuente de iluminacin: Puede ser un foco incandescente de

tungsteno, o luz natural reflejada mediante un espejo.
Condensador: Conformado por un sistema de lentes cuya funcin es
la de concentrar la luz de la fuente luminosa en la muestra.
Diafragma: Sirve para regular la abertura del condensador.
 S. ptico reproductor: En este se produce el aumento de la muestra, se
encuentra compuesto por dos sistemas de lentes, los cuales son el ocular y
el objetivo.
El objetivo: Es un objeto cilndrico que contiene una serie de lentes
coaxiales, los cuales tienen los ejes alineados. En el microscopio
observado, se tenan 4 objetivos, de 4X, 10X, 40X y 100X (inmersin).
Cada objetivo tiene escrito en su lateral 3 datos principales, el
aumento, la distancia a la muestra y la abertura que posee, para esta
ltima tenemos dos posibilidades, 0.10 para las ampliaciones
pequeas y 1.25 para las grandes ampliaciones (100X).
El ocular: Se sita en la parte superior, dando el aumento final para
transmitir hacia el ojo, compuesto generalmente al igual que el
objetivo por un sistema de lentes coaxiales, con aumentos de 5X,
10X, 15X o20X.

El aumento total que se le da a la muestra resulta de multiplicar el aumento

individual de ambos sistemas (ocular y objetivo).
Para explicar el recorrido de la imagen del objeto a travs de los dos sistemas de lentes, se
sigui el proceso ya descrito de observar una letra escrita en un papel, observando lo
siguiente:

La vista al microscopio usando el objetivo de 4X, y con un aumento total de

40x (ocular: 10X), nos dio una vista de la misma letra que, sin embargo, se
observaba invertida.

Vistas sucesivas a distintos aumentos, nos dio el mismo resultado, la letra

invertida, pero adems se observ que a mayor aumento ms discontinua se
vea la lnea que conformaba la letra, hasta finalmente observar solo trazos o
manchas de tinta en el papel.

En cada objetivo en el que trabajamos, encontramos 4 datos plasmados en su lateral,

estos son: el aumento, la abertura, el tipo de lente y el grosor de la laminilla.

La abertura de cada objetivo es fundamental para la resolucin de la imagen. De esto se

desprende segn De Robertis (2004, pp.402): En el microscopio ptico, el poder de
resolucin depende de la longitud de onda y de la apertura numrica del objetivo. As, el lmite
de resolucin que se define como la distancia mnima que debe existir entre dos puntos para
que puedan discriminarse como tales, responde a la siguiente ecuacin:

A su vez, la abertura numrica depende del ndice de refraccin del medio (n) y del ngulo de
apertura (), segn la frmula: . = .

En el caso del microscopio compuesto, cada objetivo ya viene con su abertura inscrita, de
tal manera que La abertura numrica es una constante para cada lente, una medida de sus
calidades para reunir luz. La N.A. mxima posible para un objetivo que se disea para usarlo
en el aire es 1.0 porque el seno del mximo ngulo posible de alfa, 90, es 1, y el ndice refractivo
del aire es 1.0. Para un objetivo diseado para sumergirse en aceite, la N.A. mxima posible se
acerca a 1.5. (Gerald Karp, 2008, p.729)

Comentario:

Estudiando el microscopio, vemos como cada parte cumple su papel, en el caso del sistema
mecnico no solo sirve como estructura de sostn, sino que tambin cumple un papel en el
enfoque del objeto, al tener como parte mvil la platina, que permite acercar o alejar la
muestra del objetivo. En el caso del sistema ptico, se observa como el objeto al atravesar
ambos sistemas de lentes, la del objetivo y la del ocular, da como resultado final una imagen
invertida, respecto a la original.

Cuando el objeto est colocado un poco ms all del foco, la imagen proyectada ser real e
invertida y cada vez ms grande cuanto ms cerca este el objeto del foco., este es el caso de
los objetivos del microscopio. Cuando el objeto se encuentra entre la lente y el foco, la
imagen ser virtual y derecha y cada vez ms pequea cuanto ms cercano este el objeto a
la lente. Es el caso de las lupas y de los oculares del microscopio.

Debido a esto es que la imagen final luego de atravesar el sistema ptico al completo, da
como resultado una imagen invertida.

Transmitida la imagen, tenemos un punto muy importante el cual es el poder de resolucin,

el cual es el poder de distinguir como imgenes diferentes, dos puntos cercanos. Para
hallarlo se saca la inversa del lmite de resolucin, el cual se obtiene por la frmula:

Donde:

= longitud de onda.
n = ndice refractivo del medio.
= ngulo del cono de luz que entra a la lente del objetivo.
Referencias Bibliogrficas:

Karp G. (2008). Biologa Celular y Molecular. Mxico, Mcgraw-Hill Interamericana

Editores, S.A. de C.V.

Paniagua R. (2007). Biologa Celular (3 ed.) Madrid: McGraw-Hill.

Eduardo De Robertis J.H. (2004). Fundamentos de Biologa Celular y Molecular.

Buenos Aires: Grupo ILHSA S.A.