CURSO DE VIROLOGIA BSICA

Roehe, Paulo Michel

Disponvel em: http://www.ufrgs.br/labvir/material/poligrafo1.pdf

Caractersticas gerais, estrutura e taxonomia viral

Extrado de: http://www.ivis.org/advances/carter/part1chap1_pt/chapter.asp?la=7 In: A

Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and Flores E.F. (Eds.).
International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), Last updated:
6-Dec-2004; A3401.1204.PT D.J. Wise1 , G.R. Carter2 and E. F. Flores3 1- Department
of Biology, Concord University, Athens, West Virginia, USA. 2- Virginia-Maryland
Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg, Virginia, USA. 3-
Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa Maria,
Santa Maria, RS Brazil. Traduzido por: E. F. Flores, Department of Veterinary
Preventive Medicine, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, RS Brazil. (17-
Jun-2005).

Os vrus so os menores e mais simples microorganismos que existem.

So muito menores que clulas eucariotas e procariotas.
Ao contrrio destas, possuem uma estrutura simples e esttica.
No possuem metabolismo prprio.
Dependem da maquinaria celular para a sua replicao (parasitas intracelulares
obrigatrios).
Possuem DNA ou RNA como genoma, mas no possuem ribossomas e outros fatores
necessrio para a produo de protenas. Por isso necessitam das funes e do
metabolismo celular para produzir suas protenas e se multiplicar.
O genoma viral, cido ribonuclico (RNA) ou deoxiribonuclico (DNA), codifica as
informaes mnimas para: 1. Assegurar a sua replicao; 2. Empacotar o seu genoma e
3. Subverter funes celulares em seu benefcio.
Alguns vrus infectam clulas procariotas (bacterifagos); outros infectam clulas
eucariotas.
Alguns vrus destroem as clulas infectadas, produzindo enfermidades; outros
persistem em estado latente ou persistente na clula; e outros podem causar
transformao tumoral nas clulas infectadas. Estrutura viral Os vrus so compostos,
pelo menos, do genoma de cido nuclico RNA ou DNA e uma cobertura de protenas.
Muitos vrus possuem uma membrana externa adicional denominada envelope.
A cobertura protica ou capsdeo de um vrion (virus completo ou partcula vrica)
composta de cpias mltiplas de uma ou mais tipos de protenas. Essas protenas se
associam entre si, formando unidades estruturais denominadas capsmeros.
O conjunto do genoma mais o capsdeo de um vrion denominado de
nucleocapsdeo.
Os vrus mais simples no possuem envelope e possuem RNA ou DNA de cadeia
simples
Os vrus envelopados contm uma membrana externa que recobre o nucleocapsdeo.
Essa membrana externa (ou envelope) derivada de membranas da clula hospedeira
(nuclear, do aparelho de Golgi, do retculo endoplasmtico ou membrana plasmtica).
Assim como essas 6 membranas, o envelope constitudo de uma membrana lipdica
dupla com protenas nela inseridas. As protenas do envelope viral so codificadas pelo
seu genoma.
Alguns vrus, como os bacterifagos, possuem caudas proticas complexas que so
necessrias para a ancoragem e introduo do genoma viral na clula hospedeira.

O genoma viral O genoma dos vrus constitudo de DNA ou RNA. Nenhum vrus
contm DNA e RNA simultaneamente. O DNA pode ser de fita simples (parvovirus e
circovirus), fita dupla (poliomavirus, adenovirus, herpesvirus) ou fita dupla parcial
(hepadnavirus). O genoma DNA pode ter as suas extremidades 7 covalentemente
ligadas entre si (genoma circular poliomavirus e circovirus) ou possuir as
extremidades livres (linear adenovirus, herpesvirus, parvovirus). O genoma dos
poxvirus DNA de fita dupla linear e possui as extremidades ligadas entre si. Todos os
genomas virais de RNA so lineares. A maioria deles RNA de fita simples, poucos
possuem RNA de fita dupla (reovirus, bornavirus). A maioria dos genomas RNA possui
um nico segmento (monopartite), enquanto alguns possuem o genoma dividido em
dois segmentos (arenavirus), trs (bunyavirus), 7 ou 8 (otomyxovirus) ou 10 segmentos
(reovirus).
O capsdeo de um vrus pode possuir vrias formas geomtricas que so caractersticas
de cada famlia viral. Essas incluem: o Capsdeo icosadrico sem envelope
(picornavirus, polyomavirus); ou envelopado (herpesvirus). Essa forma geomtrica
possui vrias faces triangulares e ngulos; o nmero de faces e ngulos pode variar de
acordo com o nmero e tipo de associao entre as protenas estruturais constituintes. o
Capsdeo helicoidal, sem envelope (virus do mosaico do tabaco) ou envelopado
(rabdovirus, paramyxovirus).
Os vrus variam de tamanho, desde os circovirus com 17 - 22 nm de dimetro, at os
poxvirus, que podem atingir os 300 nm. Esses vrus possuem uma forma ovide e so
suficientemente grandes para serem visveis sob microscopia tica, ao contrrio dos
demais cuja visualizao requer microscopia eletrnica.
Vrias tcnicas tm sido utilizadas para a visualizao dos vrus. A cristalografia de
raios X utilizada para determinar a estrutura fsica, assim como as dimenses e
morfologia das protenas e estruturas componentes da partcula vrica. As informaes
obtidas pelo uso dessa tcnica so utilizadas para construir um modelo da estrutura da
partcula viral. A microscopia eletrnica utilizada para determinar-se a morfologia dos
vrus e tambm com fins diagnsticos para a deteco de vrus em amostras clnicas.

De acordo com a sua morfologia, existem cinco tipos bsicos de estrutura de partculas
vricas, citadas a seguir com exemplos: Icosadrico sem envelope: adenovirus e
picornavirus. 8 Helicoidal sem envelope: vrus do mosaico do tabaco; no se conhece
vrus humanos ou animais com essa estrutura. Icosadrico com envelope: togavirus e
flavivirus. Helicoidal com envelope: rabdovirus e paramyxovirus. Complexos:
bacterifagos e poxvirus.

Envelope O envelope viral, presente em vrus de algumas famlias, origina-se de

membranas da clula hospedeira atravs de brotamento, que ocorre durante o egresso de
vrions maduros da clula hospedeira. Essa membrana freqentemente derivada de
uma regio da membrana plasmtica, mas pode originar-se tambm das membranas do
aparelho de Golgi, do retculo endoplasmtico ou da membrana nuclear, dependendo do
vrus e do compartimento celular onde ocorre a replicao. Independentemente de sua
origem, o envelope composto de uma camada dupla de lipdios de origem celular
com protenas associadas. As protenas do envelope so codificadas pelo vrus e
constituem-se em sua maioria de glicoprotenas. O nmero de protenas do envelope
pode variar de uma at mais de dez, dependendo do virus. As glicoprotenas do
envelope desempenham vrias funes, incluindo a ancoragem inicial do vrion na
clula, penetrao, fuso e disseminao do vrus entre clulas. A ancoragem inicial do
vrion na superfcie da clula requer que o envelope esteja intacto e que as
glicoprotenas estejam em sua conformao natural. Algumas drogas antivirais so
dirigidas contra as protenas do envelope e podem reduzir a capacidade dos vrus de se
ligarem na clula e iniciarem a infeco, reduzindo assim a sua infectividade. O
processo de brotamento e a conseqente aquisio do envelope por vrions recm-
formados podem ou no resultar na destruio da clula infectada. A liberao de um
nmero muito grande de vrus simultaneamente pode comprometer a integridade celular
e resultar na morte da clula. Muitas vezes, a liberao da prognie viral lenta e resulta
em excreo viral contnua e infeco crnica ou persistente. Ao contrrio dos vrus sem
envelope, cuja liberao quase sempre acompanhada de morte celular, o egresso de
vrus envelopados muitas vezes compatvel com a sobrevivncia da clula hospedeira.
Portanto, o processo de brotamento representa um mecanismo de liberao de prognie
viral sem induzir morte celular. Protenas virais O genoma dos vrus codifica dois tipos
de produtos: as protenas estruturais e as no-estruturais. As protenas estruturais so
aquelas que fazem parte da estrutura fsica da partcula vrica (capsdeo, envelope),
enquanto as protenas no-estruturais so produzidas dentro da clula infectada e
desempenham diferentes funes na replicao viral. O nmero de protenas codificadas
pelos vrus varia amplamente, desde poucas at centenas. As protenas estruturais
incluem aquelas que fazem parte do capsdeo e associam-se e empacotam o genoma
viral. Em alguns vrus envelopados, existe uma camada protica denominada tegumento
entre o capsdeo e o envelope. As protenas que compe o tegumento tambm so
estruturais. As protenas da superfcie do capsdeo e do envelope so ligantes, que
interagem com receptores na superfcie da clula hospedeira. Algumas dessas protenas
(as glicoprotenas) so processadas no lmen do retculo endoplasmtico, onde resduos
de acar (oligossacardeos) so incorporados cadeia polipepttica. Essas protenas so
enviadas ao aparelho de Golgi, a vesculas secretoras e finalmente se fusionam com a
membrana plasmtica, podendo estar presentes na superfcie da clula infectada. As
glicoprotenas do envelope desempenham papel importante nas interaes entre os
vrions e as clulas (ligao, penetrao, fuso, disseminao entre clulas) e so alvos
importantes para anticorpos neutralizantes produzidos pelo hospedeiro. As protenas
estruturais so principalmente enzimas, como aquelas envolvidas no processo de
transcrio do genoma, replicao e processamento de protenas. Um exemplo de
protena no-estrutural a transcriptase reversa dos retrovirus, que produz cpias de
DNA a partir de um molde RNA para serem incorporadas ao genoma da clula
hospedeira. Alguns vrus codificam vrias protenas no-estruturais que desempenham
papis acessrios na regulao da expresso gnica celular e viral, regulao das vrias
etapas do ciclo replicativo do vrus, neutralizao dos mecanismos de defesa do
hospedeiro, transformao celular, entre outras.
Outros componentes dos vrions : Lipdios - Os lipdios presentes nas partculas vricas
envelopadas so derivadas das membranas celulares. So, em sua maioria fosfolipdios
(50 - 60%) e o restante colesterol. O envelope dos vrus contm lipdios derivados das
membranas celulares e protenas codificadas pelo vrus, as vezes formando projees
(espculas). A composio lipdica total dos vrus envelopados representa
aproximadamente 25 a 30% do seu peso seco. O restante formado pelo genoma e parte
protica. Carboidratos Os carboidratos esto presentes essencialmente na forma de
oligossacardeos nas glicoprotenas, glicolipdios e mucopolissacardeos.