1.

Sobre los factores del complemento o sus derivados, podemos decir que:
1) C3a puede actuar como opsonina.
2) C3b es una anafilotoxina.
3) C3a es un agente quimiotactico.
4) C2a es una anafilotoxina.

2. Entre los mecanismos de tolerancia inmunolgicase encuentran:

1) delecin clonal
2) anergia clonal
3) linfocitos T supresores
4) Linfocitos T citotoxicos

3. el concepto de idiotipo se refiere a determinantes antignicos ubicados en:

1) la porcion variable de una inmunoglobulina
2) la porcion terminal de una inmunoglobulina
3) el paratopo de un receptor linfocitario
4) la porcion amino terminal de una citoquina

4. la opsonizacion es un fenmeno inmunologico que puede ser mediado por:

1) IgA
2) C3b
3) MASP
4) C1r

5. entre los distintos mecanismos de regulacin del sistema inmune, se

encuentran:
1) activacion del sistema neuroendocrino.
2) Activacion de la red idiotipo antiidiotipo
3) Activacion de clulas inmuno supresoras
4) Feed back por anticuerpos.

6. los mecanismos de regulacin no inmunolgicos de la respuesta inmune

implican la participacin de:
1) hormonas
2) IL 1
3) INF gamma
4) Glucocorticoides

7. en relacion a las funciones de los diferentes factores del complemento, podemos

decir que:
1) Bb acta como serino proteasa
2) C2a es un agente inflamatorio
3) C3b ayuda a la eliminacin de complejos inmunes
4) C4a es una anafilotoxina

8. entre los factores reguladores de la va alterna del complemento, tenemos:

1) protena H
2) CD59
3) Protena S
4) Carboxipeptidasa

9. en un individuo que no es capas de formar C3 convertasa de la va clsica, puede

tener una deficiencia en:
1) C1
2) C2
3) C3
4) C4
10. la expresin de un receptor BcR implica que previamente ocurri:
1) Exclusin allica de los genes para cadenas pesadas.
2) Exclusin isotpica de los genes para cadenas pesadas.
3) Exclusin allica de los genes para cadenas livianas.
4) Exclusin isotpica de los genes para cadenas livianas.

11. en el sistema del complemento son co-factores del factor I:

1) Factor H
2) Protena MCP
3) Protena C4bp
4) Factor DAF

12. en relacion a las funciones de los diferentes componentes del complemento se

tiene que:
1) C3b es una serino proteasa
2) C2a es un agente inflamatorio
3) C5a es una anafilotoxina
4) MASP son opsoninas

13. sobre las molculas MHC clase Ia podemos decir que:

1) Se asocian con el peptido antignico en el reticulo endoplasmtico (RE)
2) Se expresan en clulas presentadoras profesionales.
3) Son altamente polimorficas
4) Presentan antgenos preferentemente a los linfocitos TCD4

14. en relacion a las molculas MHC clase Ia podemos decir que.

1) La cadena B es polimorfita
2) El dominio alfa 3 es la region reconocida por CD8
3) Slo presenta ppticos extraos
4) La zona de unin con el peptido est dada por los dominios alfa 1 y alfa 2

15. en relacion a las molculas MHC clase II podemos decir que.

1) Une el peptido en el RER
2) Slo en las enfermedades autoinmunes presenta peptidos propios
3) Unen el peptido en el compartimiento MIIC
4) Cada molcula puede presentar varios peptidos distintios, uno a la vez.

16. todas las quimioquinas se caracterizan por:

1) inducir quimiotaxis de leucocitos
2) ser altamente especficas para su receptor
3) inducir la activacion de leucocitos
4) ser secretadas slo por macrofagos

17. una respuesta tipo Th1 se caracteriza por la presencia de:

1) 11.-4
2) 11.-5
3) 1FN y
4) 11.-10

18. individuos deficientes en el gen 1FNy tendrn afectadas las sgtes funciones:
1) sobrevida de linfocitos T de memoria
2) activacin de macrfagos
3) diferencia de linfocitos T a Th1
4) activacin de clulas NK

19. como efecto(s) compartido(s) por todos los Interferones se puede mencionar:
1) introducir expresin de molculas MCH clase II
2) activacin de LT CDS
3) activacin de celulas NK
4) diferenciacin de los linfocitos H para secretar IgG
20. la induccin y desarrollo del shock sptico letal es debido a:
1) a una hiperactividad de macrfagos
2) presencia de superantigenoa
3) activacion potencial linfocitos T
4) excesiva produccin de TNFa

21. sobre el shock anafilctico en el perro podemos decir que:

1) el organo de choque son las vias respiratorias
2) participa la inmunoglobullas E
3) el organo de choque es el higado
4) no participa la histamina

22. en relacion a la hipersensibilidad tipo I, podemos decir que:

1) es mediada por IgE
2) se presenta en individuos utpicos
3) se puede presentar en cualquier individuo
4) puede ser responsable del shock anafilactico

23. son celulas y molculas importantes en un fenmeno alergico:

1) mastocitos
2) 11.-4
3) 1FNy
4) Macrofagos

24. en relacion a la hipersensibilidad tipo III, podemos decir que:

1) el dao tisular es producido por el Complemento y celulas fagocticas
2) es responsable del sndrome = ojo azul = en el perro
3) es mediada por el deposito de complementos antigeno-anticuerpo
4) son importantes mastocitos y cosinofitos

25. en relacin a la hipersensibilidad tipo IV, podemos decir que se caracteriza por:
1) ser una reaccion aguda
2) ser mediada por celulas
3) que puede causar granulomas
4) que es la base de la prueba de tuberculina en bovinos