1. RESUMO ............................................................................................................................ 2
2. MECANISMOS BSICOS ................................................................................................ 3
3. REAES........................................................................................................................... 7
4. CAUSAS ............................................................................................................................. 8
4.1. Impurezas Variveis influentes ................................................................................. 8
4.2. Sais dissolvidos ............................................................................................................ 8
4.3. Gases Disssolvidos .................................................................................................... 10
4.4. Bases e cidos pH ................................................................................................... 11
4.5. Temperatura ............................................................................................................... 12
4.6. Velocidade de Circulao .......................................................................................... 12
4.7. gua potvel .............................................................................................................. 13
5. ASPECTOS CINTICOS E TERMODINMICOS DA CORROSO .......................... 13
5.1. Condies para ocorrer corroso ............................................................................... 14
5.2. Determinao da variao de energia livre ................................................................ 14
5.3. Deduo da equao de Nernst: ................................................................................. 15
5.4. O Diagrama de Pourbaix ............................................................................................ 15
5.5. Conceitos fundamentais sobre o Diagrama de Pourbaix ........................................... 16
5.6. Velocidade de corroso .............................................................................................. 17
5.7. Fatores importantes na velocidade de corroso ......................................................... 18
5.8. Taxa de Corroso ....................................................................................................... 19
6. CONCLUSO .................................................................................................................. 21
7. REFERNCIAS ................................................................................................................ 22
1. RESUMO
A maioria dos materiais em contato no somente com a parte aquosa mais tambm
com todo ambiente nas suas condies normais de temperatura e presso, forma um sistema
termodinamicamente instvel. Com a nica exceo dos metais nobres (ouro, prata e platina),
todos os mais metais em contato com o ar e gua devem reagir e transformam-se em xidos,
hidrxidos ou outras formas semelhantes. Para alguns metais tais como alumnio, magnsio,
cromo, etc., tal transformao implica numa grande reduo da energia livre.
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2. MECANISMOS BSICOS
3
Figura 1- corroso metlica em meio cido
Fonte: PONTE (2007, p. 14)
Entretanto, um material no se encontra no vcuo, ele est num meio (um eletrlito).
Haver, da mesma forma, um potencial consequente do trabalho de se trazer uma carga
unitria do infinito para o interior da soluo. Este trabalho, se traduz num SOLABS ,
depender, entretanto, da concentrao de ons metlicos na soluo.
Este funciona como uma fora motriz para as reaes de corroso. Este fenmeno
observado fisicamente pela tendncia natural da maioria dos metais passarem para a soluo
4
num eletrlito. Para que isto ocorra necessrio que ele passe para a forma inica, o que
ocorre segundo a reao andica da equao 1, conforme ilustrado na Figura 2.
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Figura 3- Condies de equilbrio metal/eletrlito
Fonte: PONTE (2007, p. 16)
M(s) M+ (aq) + e-
Exemplos:
Os eltrons gerados devem ser transferidos para outra espcie qumica. Para metais
que sofrem corroso cida,
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4. CAUSAS
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O efeito do cloreto de sdio, na corroso, deve-se ao fato de este sal ser um eletrlito
forte, ocasionando, portanto, aumento de condutividade, que fundamental no mecanismo
eletroqumico de corroso. No caso da corroso do ferro em gua saturada de ar, em
temperatura ambiente, observa-se que a taxa de corroso inicialmente cresce com a
concentrao de cloreto de sdio e depois decresce, o mximo sendo depois at 26% de NaCl.
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4.3. Gases Disssolvidos
Entre os gases mais comumente encontrados na agua podem destacar: Oxignio, O2,
gs sulfdrico, H2S, dixido de enxofre, SO2, trixido de enxofre, SO3, amnia, NH3, dixido
de carbono CO2, e cloro, Cl2. Alguns desses gases so encontrados sempre na gua como o
oxignio e dixido de carbono, enquanto os outros aparecem na gua proveniente da absoro
de poluentes atmosfricos ou devido ao tratamento como o cloro. O oxignio considerado
como um fator de controle do processo corrosivo, podendo aceler-lo ou retard-lo.
Acelerando caso de agir como despolarizante na rea catdica na qual em meio no-aerado a
reao muito lenta praticamente desprezvel:
Fe + H2S FeS + H2
A presena de amnia, na agua para uso industrial, pode causar corroso em ligas de
cobre e zinco, pois ocorre formao de complexos solveis:
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Cu + 4NH3 + H2O + O2 Cu(NH3)4(OH)2
Zn + 4NH3 + H2O + O2 Zn(NH3)4(OH)2
4.5. Temperatura
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4a: juno de diversas molculas por difuso na superfcie condutora formando a
bolha de H2 que se desprende.
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Go a energia livre de formao do composto
Onde:
R = constante universal dos gases = 8,3 Joule K-1 mol 1
F = 96500 Coulomb (carga e . no Avogadro)
T = 298 K
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Segundo Filho (2010), o diagrama de Pourbaix utilizado para determinar as
condies de passivao do metal com relao ao pH e o potencial aplicado em solues
aquosas. construdo utilizando os valores obtidos por meio da equao de Nernst. As retas
paralelas esto inclinadas com relao ao eixo das abcissas com coeficiente angular = -
0,059V/pH. As caractersticas representadas no diagrama so apresentadas abaixo:
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As regies termodinamicamente estveis so mostradas com os diferentes produtos
de corroso. A zona Me a de imunidade corroso, as zonas Me2+ e (MeO2)2 as regies de
corroso e a zona Me(OH)2 onde os produtos formados so insolveis e passivam o material.
A estabilidade termodinmica da gua limitada pelas linhas tracejadas a e b.
- Gases: H2 e O2;
- Regies de imunidade regio do cobre;
- Regies passivas formao de espcies slidas insolveis: Cu2O e CuO;
- Regies de corroso espcies solveis com formao de ons Cu+, Cu2+, CuO22-;
- Cu(s) Cu2+(aq) + 2e- (ction);
- Cu(s) + 2H2O(l) CuO22-(aq) + 4H+ + 2e- (anion);
- Cu2O(aq) + 3H2O(l) 2CuO22-(aq) + 6H+ + 2e- (anion);
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m = massa desgastada, em g;
e = equivalente eletroqumico do metal;
i = corrente de corroso, em A;
t = tempo em que se observou o processo em segundos;
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b) pH de eletrlito: a maioria dos metais passivam-se em meios bsicos (exceo
para os metais anfteros). Portanto, as taxas de corroso aumentam com a
diminuio do pH;
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mm = 3,65. M
ano S.t.
Onde:
mm/ano= a perda de espessura (mm por ano);
M = a perda de massa (mg);
S=rea exposta (cm2 );
t=tempo de exposio (dias);
= massa especfica do material (g/cm).
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6. CONCLUSO
No processo natural de corroso por meio dos diferentes fontes de gua (marinha,
potvel) em diferentes situaes de diferentes meios, temos uma rea da corroso que envolve
amplamente processos cotidianos e industriais. Tais processos que, tomados por base na
eletroqumica, foram aprofundados por meio dos princpios termodinmicos e cinticos, tendo
as causas dessa corroso explicadas nesses termos.
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7. REFERNCIAS
FILHO, Andr. Corroso. IFES. Espirito Santo, 2010. Disponvel em:< ftp://
www.cefetes.br/Cursos/MetalurgiaMateriais/AndreItman/Corros%E3o/Corros%E3o%20Tecn
%F3logo_Agosto%202010.pdf>. Acesso em: 24 junho 2016.
MORA, Nora. Deteriorao dos materiais. UNIOESTE. Paran, 2010. Disponvel em:<
http://www.foz.unioeste.br/~lamat/downmateriais/materiaiscap9.pdf>. Acesso em: 23 junho
2009.
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