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2017

FISICOQUMICA Y OPERACIONES
UNITARIAS
MONOGRAFA:
EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO
INTEGRANTES:

Acencios Falcn Leithol


Aragn Avilez Katyuska
Atauchi Ramos Luis F.
Ibaez Carazas Ronie J.
Oncoy Cantu Bryson

FISICOQUMICA Y OPERACIONES UNITARIAS 1


NDICE

INTRODUCCIN ................................................................................................... 3

1. FUNDAMENTO TEORICO .............................................................................. 5

1.1. EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO ...............................................................................5


1.2. EQUILIBRIO LQUIDO ..................................................................................................6
1.3. ELECCIN DEL DISOLVENTE ........................................................................................7
2. EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO ............................................................... 8

3. TIPOS DE EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO.............................................. 8

4. EQUIPOS DE EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO ........................................ 9

4.1. MEZCLADORES............................................................................................................9
4.2. EXTRACTORES CENTRFUGOS ...................................................................................11
4.3. COLUMNAS DE DESTILACIN ...................................................................................12
5. APLICACIONES DE LA EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO ....................... 17

5.1. REFINACIN DEL PETRLEO .....................................................................................17


5.2. EXTRACCIN DE FURFURAL DE ACEITES LUBRICANTES ............................................17
5.3. DESASFALTADO DE PROPANO ..................................................................................18
5.4. DESULFURACIN ......................................................................................................18

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INTRODUCCIN

La extraccin lquido-lquido es un proceso para separar

componentes de un lquido (la alimentacin) mediante el contacto con una

segunda fase lquida (el solvente). El proceso toma ventajas de las diferencias

en las propiedades qumicas de los componentes de la alimentacin, como sus

diferencias en polaridad y su carcter hidrofbico/hidroflico, para separarlos.

Sealando a mayor precisin la transferencia de componentes de una fase a

otra. Esta migracin de materia esta conducida por una desviacin del equilibrio

termodinmico, y el estado de equilibrio depende de la naturaleza de las

interacciones entre los componentes de la alimentacin y la fase del solvente. El

potencial para separar los componentes de la alimentacin est determinado por

las diferencias en esas interacciones.

Un proceso de extraccin produce una corriente de solvente enriquecida con el

compuesto de inters, llamada extracto y una corriente de alimentacin extrada

llama refinada. En los procesos comerciales (industriales) casi siempre se

incluyen dos o ms operaciones unitarias auxiliares adems del proceso de

extraccin lquido-lquido, son empleadas con la finalidad de aislar (purificar) un

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producto de inters. Y generalmente para recurar el solvente y que este pueda

ser reutilizado en el proceso de extraccin, lo cual genera que el proceso sea

eficiente y de bajo costo. En la prctica estos procesos suelen ser destilaciones

adicionales al proceso de extraccin.

La extraccin lquido-lquido es usada para recuperar componentes deseados

de una mezcla lquida cruda o para remover contaminantes no deseados. En el

desarrollo de un proceso de extraccin lquido-lquido el equipo del proyecto

deber decidir cul solvente o mezcla de solventes se usara, como se va

a recuperar el solvente del extracto y como se van a remover los residuos del

solvente en la corriente del refinado. Tambin tendr que decidir la temperatura

o el rango de temperatura que se usara para la extraccin, el esquema del

proceso para emplear entre muchas posibilidades y el tipo de quipo que se usara

para generar el contacto lquido-lquido y la fase de separacin (fase extractora).

En la industria generalmente se utilizan las torres de extraccin y varios tipos de

centrifugas. Tambin existe un amplio mercado de cientos de solventes

comerciales y extractantes, como tambin una rica variedad de esquemas de

proceso y opciones de equipo (Green & Perry, 2008).

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EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

1. FUNDAMENTO TEORICO

1.1. EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO


La extraccin lquida, llamada algunas veces extraccin con
disolventes, es la separacin de los componentes de una solucin
lquida por contacto con otro lquido insoluble.

Un ejemplo sencillo indicar el propsito de la operacin y algunas


de sus caractersticas. Si una solucin de cido actico en agua se
agita con un lquido como acetato de etilo, parte del cido, pero
relativamente poca agua, entrar en la fase ster.

En todas las operaciones de este tipo, la solucin que se va a


extraer se llama alimentacin y disolvente el lquido con el cual se
pone en contacto la alimentacin. El producto de la operacin rico
en disolvente se llama extracto; el lquido residual de donde se
separ el soluto es el refinado.

En procesos ms complicados se pueden utilizar dos disolventes


para separar los componentes de una alimentacin. Por ejemplo, una
mezcla de cido p- y o- nitrobenzoico puede separarse distribuyendo

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los cidos entre cloroformo y agua, que son lquidos insolubles. El
cloroformo disuelve preferentemente al ismero para y el agua al
ismero orto. A esto se le llama extraccin con doble disolvente o
fraccionada.

1.2. EQUILIBRIO LQUIDO

Esquema de notacin:

E = masa/tiempo de solucin E, un extracto, que se muestra en


un diagrama de fase como el punto E.
R = masa/tiempo de solucin R, un refinado, que se muestra en
un diagrama de fases como el punto R.
B = masa/tiempo de disolvente B.
E = masa/tiempo de solucin libre de B, que se muestra en un
diagrama de fases como el punto E.
E = E(1 + NE)

x = fraccin peso de C en el disolvente pobre (rico en A), o


refinado, lquidos
y = fraccin peso de C en el disolvente rico (rico en B), o extracto,
lquidos
x = x/(1 - x) = masa de C/masa no C, en los lquidos refinados
y = y(1 - y) = masa C/masa no C, en los lquidos del extracto
X = fraccin peso de C en los lquidos refinados libres de B, masa
C/(masa A + masa C)

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Y = fraccin peso de C en los lquidos del extracto libres de B,
masa C/(masa A + masa C)
N = fraccin peso de B con base en libre de B, masa B/(masa A +
masa c)

1.3. ELECCIN DEL DISOLVENTE

El solvente debe cumplir lo siguiente:

Selectividad: Factor mayor a uno. Si es uno, la separacin


es imposible.

Coeficiente de distribucin: Relacin de y*/x en el equilibrio.


Los valores ms grandes son los ms adecuados puesto que
se requerir menos disolvente para la extraccin.

Insolubilidad del disolvente:

Recuperabilidad:
El disolvente no debe formar azetropo con el soluto extrado,
el que est en menor cantidad debe ser el ms voltil con el fin

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de reducir costos de calor.

Densidad:
Cuanto mayor sea la diferencia, tanto mejor. C altera las
densidades de A y B.

Tensin interfacial:
Cuanto mayor sea, ms rpido ocurrir la coalescencia de las
emulsiones, pero ser mayor la dificultad de dispersin de un
lquido en el otro.

Reactividad qumica: Debe ser estable y qumicamente inerte.

Viscosidad, presin de vapor y punto de congelamiento:


deben ser bajos.

El disolvente debe ser no txico, no inflamable y de bajo costo.

2. EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

3. TIPOS DE EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

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4. EQUIPOS DE EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

El equipo para la extraccin lquido-liquido depende de la forma en que


se realice el proceso. Cuando el sistema est formado por estadios, hay
dos fases bien diferenciadas: mezcla ntima y separacin posterior que a
su vez presentan aspectos diferentes segn el proceso sea continuo o
discontinuo.

Los aparatos mezcladores, que consisten generalmente en tanques con


dispositivos de agitacin, deben proporcionar suficiente superficie de
contacto durante un tiempo adecuado para que tenga lugar la
transferencia de soluto.

4.1. MEZCLADORES
De los diversos tipos de aparatos empleados en la mezcla de
materiales, los ms utilizados en la extraccin lquido-lquido son los
agitadores y los mezcladores.

A) EXTRACTORES ANULARES ROTATORIOS:

Estos extractores, constan de un


cilindro exterior estacionario, dentro
del cual gira un cilindro concntrico.
El contacto liquido-liquido ocurre en
el espacio anular entre los dos. Este
es probablemente el tipo ms simple
de los extractores agitadores y ha
despertado inters en el campo de
los procesos con energa atmica
por su sencillez y porque promete
corto tiempo de residencia por
etapa. Esto es necesario en la
extraccin de soluciones muy
radioactivas para reducir al mnimo
daos ala disolvente.

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B) EXTRACTORES DE DISCO ROTATORIO

Este extractor, inventado en holanda posee varios anillos


estatores horizontales, tabiques en forma de anillo que dividen
el extractor en varios pequeos compartimientos cada uno de
altura Hc. Una serie de discos, dispuestos en un eje central en
cada compartimiento, giran para proporcionar la agitacin
mecnica.

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4.2. EXTRACTORES CENTRFUGOS
Los extractores centrfugos aumentan la turbulencia y el grado de
contacto por el empleo de elevadas velocidades de rotacin.

A) EXTRACTOR PODBIELNIAK:
Indiscutiblemente son los ms importantes de esta categora.
La rotacin es entorno de un eje horizontal. El cuerpo del
extractor es un tambor cilndrico,cuya construccin interior
puede variar considerablemente. En los primeros modelos, el
tambor llevaba un pasaje de seccin transversal rectangular y
arrollado en una espiral de treinta y tantas vueltas por la cual,
los liquidos, en las propias palabras del inventor se deslizaban
como dos serpientes que se acarician con amor a
contracorriente. Los modelos ltimos constan de cilindros
concntricos, perforados con agujeros o hendiduras que sirven
para el paso de ambos lquidos.

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B) EXTRACTOR LUWESTA
Este extractor que gira en torno de un eje vertical, es variante
del invento original de Coutor. Tiene tres etapas reales, de
ordinario gira a 3800 r.p.m y su capacidad de flujo se acerca a
1300 galones/hora. Se usa ms extensamente en Europa que
en Estados Unidos, principalmente en la industria
farmacutica.

4.3. COLUMNAS DE DESTILACIN

El tipo ms corriente de aparato es el de columna, cuya seccin


viene fijada por los caudales que se deben manejar y cuya altura
depende de la separacin a conseguir. Lo mismo que en
rectificacin y absorcin, los tipos ms importantes de columnas
son las de pulverizacin, de relleno y de platos. En la figura se
especifican detalladamente dichas columnas de extraccin.

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A) TORRE DE EXTRACCIN DE PLATOS PERFORADOS
Las gotas del solvente ligero se dispersan, y tienden a
elevarse.
Las gotas dispersadas coalescen o se aglutinan debajo de
cada plato y se vuelven a formar por encima de ste. El lquido
acuoso pesado fluye hacia abajo en los platos, se pone en
contacto con las gotas flotantes y despus pasa por la bajada
del plato hacia el plato inferior.

Varias etapas en contracorriente


Alta capacidad y eficacia
Para sistemas de baja tensin superficial
Sin mezclado
Fase continua pesada y dispersa ligera
Lquido pesado por platos y vertederos.
Lquido ligero por perforaciones

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B) TORRES DE EXTRACCIN EMPACADAS Y DE ROCO
El lquido pesado entra por la parte superior de la torre de
roco, llena la torre, lo que constituyendo la fase continua y
fluye hacia afuera, por el fondo.
El lquido ligero entra a travs de un distribuidor en el fondo,
que lo dispersa hacia arriba en forma de roco de gotas
pequeas.
El lquido ligero se aglutina en la parte superior y fluye hacia
afuera.

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5. APLICACIONES DE LA EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

Industria bioqumica, separacin de antibiticos y recuperacin de


protenas de sustratos naturales.
Extraccin de metales como la recuperacin del cobre de
soluciones amoniacales, separaciones de metales poco usuales y
de istopos radiactivos en elementos combustibles gastados.
Industria qumica inorgnica, recuperar compuestos como: cido
fosfrico, cido brico e hidrxido de sodio de soluciones
acuosas.
Recuperacin de compuestos aromticos como fenol, anilina o
compuestos nitrogenados de las aguas de desecho.
Recuperacin de productos sensibles al calor.
Recuperacin de compuestos orgnicos del agua como
formaldehido, cido frmico y cido actico.

5.1. REFINACIN DEL PETRLEO


La mayora de los procesos de extraccin en la industria del
petrleo se clasifican dentro de las siguientes categoras:

Endulzamiento de naftas ligeras o desulfuradas.


Separacin de hidrocarburos en el tratamiento de aceites
lubricantes del petrleo.
Los que envuelven desulfuracin de productos del petrleo.

5.2. EXTRACCIN DE FURFURAL DE ACEITES LUBRICANTES


El furfural es uno de los disolventes que gozan de ms estimacin.
Se usa a temperatura relativamente alta en el intervalo de (65.5 C
a 121C ), lo que permite el tratamiento de fracciones cerosas de
viscosidad relativamente alta, incluso incluso en torres con relleno,
sin peligro de obturacin de las torres. el disolvente tiene el
inconveniente de oxidarse fcilmente al aire y polimerizarse, y por
ello no es raro cubrirlo en los tanques de almacenamiento con gas

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de chimenea y desairear la solucin de alimentacin para reducir al
mnimo el deterioro del disolvente.

5.3. DESASFALTADO DE PROPANO


En este caso el propano es un disolvente de precipitacin usado
para desfalcar, se dispone de el fcilmente y a precio bajo en todas
las refineras comnmente se usa a temperaturas por debajo de los
121C con razones disolvente/solucin de alimentacin
relativamente altas y la alta volatilidad hace fcil la recuperacin del
disolvente. Los extractos (aceite lubricante desasfaltado) pueden
enfriarse por evaporacin del propano para desparafinarlos antes
de su separacin.

5.4. DESULFURACIN
Los compuestos de azufre en aceite de petrleo comprenden
sulfuro dehidrogeno, disulfuro de carbono, mercaptanes y
tiofenoles. Por lo general el sulfuro de hidrogeno se separa por
extraccin con solucin acuosa de NaOH, que separa igualmente
tiofenoles. Despus de eliminar el H2S las gasolinas pueden
endulzarse por conversin de los mercaptanes a mercapturos. El
disolvente puede ser el NaOH acuoso, del cual se separan los
mercaptanes por despojo con vapor con vapor de agua para
recuperar el lcali.

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