Practica No.

6 Determinacin del
coeficiente de absorcin molar () de
KMnO4 por espectroscopa visible
Fecha: 21 de enero del 2015
6FM1 Equipo: 7
Mancillas Olivera Gabriela
Snchez Martnez Maricarmen
OBJETIVOS

Conocer la relacin entre la absorcin de la energa radiante de una sustancia y la

longitud de onda.
Aplicar la ley de Lambert y Beer, para determinacin del coeficiente de absortividad molar.

RESULTADOS

Tabla 1. Determinacin del espectro de absorcin

LONGITUD LONGITUD LONGITUD
DE ONDA ABSORBANCIA DE ONDA ABSORBANCIA DE ONDA ABSORBANCIA
(nm) (nm) (nm)
420 0.026 510 0.721 580 0.277
430 0.030 515 0.747 590 0.121
440 0.046 520 0.827 600 0.092
450 0.052 525 0.941 610 0.078
460 0.127 530 0.906 620 0.072
470 0.205 540 0.851 630 0.066
480 0.288 550 0.826 640 0.062
490 0.440 560 0.545 650 0.053
500 0.590 570 0.501 660 0.044
mxima=525 nm

TABLA 2. DETERMINACION DE LA ABSORTIVIDAD MOLAR

 SERIE A
CONCENTRACION
DILUCION Abs 530
(moles/L)
nm
1:10 4x10-5 0.083
1:5 8x10-5 0.185
1:3.33 1.2x10-4 0.271
1:2.5 1.6x10-4 0.373
1:2 2x10-4 0.461
1:1.66 2.4x10-4 0.551
1:1.42 2.8x10-4 0.663
1:25 3.2x10-4 0.734
1:1.1 3.6x10-4 0.823

La ecuacin de la recta es:

[Escriba una cita del documento o
y = 2320.4166x - 0.00363 el resumen de un punto
r = 0.9995 interesante. Puede situar el cuadro
de texto en cualquier lugar del
La pendiente de la recta nos indica documento. Use la ficha
la absortividad molar por lo tanto: Herramientas de dibujo para
= 2320.41 L mol-1cm-1 cambiar el formato del cuadro de
texto de la cita.]

DISCUSION

Todos las molculas al incidir sobre ellas una luz visible, estas pasaran de un estado
basal a un estado excitado, debido a que absorben energa en forma de luz, en la
tabla 1 se observa claramente que antes de llegar a la absorcin mxima, las
absorbancias del mismo analito son muy variadas, debido a que dependen de la
longitud de onda, una vez llegando a la absorbancia mxima, ahora la absorbancia
no depender de la longitud de onda si no de la concentracin del analito. Esta sera
la utilidad de saber la absorbancia mxima, ya que conociendo esta, se puede
determinar la concentracin de un analito ya que partiendo de esa absorbancia
mxima, las absorbancias dadas ahora sern proporcionales a las concentraciones
del analito y no de la longitud de onda, debido a que sale una lnea recta cuando
graficamos absorbancia contra longitud de onda cumpliendo as la ley de Lambert -
Beer.
Una vez explicado lo anterior, se hicieron diferentes diluciones del permanganato
de potasio, y se leyeron a 530 nm, se ley a esta longitud de onda ya que en esta
 longitud de onda es la absorbancia mxima del permanganato de potasio, por lo
tanto ahora las absorbancias sern proporcionales a la concentracin del analito,
cumplindose as la ley de Lambert Beer. Por medio de una regresin lineal se pudo
calcular el coeficiente de absorcin molar que corresponde a la pendiente de la
grfica obtenida.

CONCLUSIONES

La absorbancia mxima del permanganato de potasio se da en una longitud de onda de

525 nm.

La medida de la cantidad de luz absorbida por una sustancia a determinada longitud de

onda, es importante puesto que a travs de la aplicacin de ley Lambert Beer podemos
relacionar dicha absorcin con la concentracin de dicha sustancia, en nuestro caso el
permanganato de potasio.

CUESTIONARIO

1.- Qu aplicacin tiene un espectro de absorcin?

Las aplicaciones analticas del comportamiento de absorcin de las sustancias

pueden ser cuantitativas y cualitativas. Las aplicaciones cualitativas de la
espectrometra de absorcin, dependen del hecho de que una cierta especie
molecular slo absorbe luz en regiones especficas del espectro y en grados
variables de caractersticos de dicha especie particular. Al resultado se le conoce
como espectro de absorcin de esa especie y es la huella dactilar para propsitos
de identificacin. Tambin es posible calcular la concentracin de una muestra,
aplicacin cuantitativa.
2.- Qu aplicacin tiene el valor de la absortividad molar?

Para cada especie y longitud de onda, es una constante conocida como

absortividad molar o coeficiente de extincin. Esta constante es una propiedad
fundamental molecular en un solvente dado, a una temperatura y presin particular.
La espectroscopa se puede aplicar a la determinacin del valor del pK de un cido
de fortaleza media.

3.- Qu cuidados deben de tenerse en una determinacin

espectrofotomtrica?
 Las muestras no deben tener burbujas, encontrarse turbias o con precipitados. El
volumen de la muestra no debe ser excesivo para evitar que se desborde, en caso
de que sucediera, se debe limpiar con un pao limpio o papel absorbente suave,
para evitar rayarla. La cantidad a adicionar es, mximo, hasta partes de la cubeta
No se deben derramar lquidos, sobre todo solventes, cidos o lcalis; dentro del
contenedor de la cubeta, se puede daar parte del mecanismo El fotocolormetro
nunca se debe encender sin filtro. No deje que se sobrecaliente, mantenga apagado
si no lo utiliza.
El cuidado de las condiciones de las soluciones como la concentracin del reactivo,
el tipo de solvente, el pH y la fuerza inica puede aumentar la selectividad y previene
el cambio en el equilibrio debido a una sola especie en la muestra. La separacin
del analito de algunos interferentes por extraccin con solventes u otras tcnicas es
esencial. A menudo la filtracin es recomendada para reducir potencialmente los
interferentes. Normalmente, en reacciones analticas se recomienda un blanco
interno, aqu la absorcin obtenida debido a especies que se encuentran en la
muestra original que no reaccionan con el reactivo analtico puede ser compensado
con un blanco que es la mnima mezcla de reaccin de la muestra y el reactivo
crtico necesario para que la reaccin analtica se lleve a cabo.

4.- Cules son los intervalos de absorbancia donde las mediciones

espectrofotomtricas son ms exactas?

Para la espectroscopia UV-Vis de 100 a 750nm. Para cada muestra en especfico, se

tiene un; Rango de linealidad, que es el intervalo de concentraciones dentro del cual
podemos medir una muestra problema con un elevado nivel de certidumbre.
Generalmente a partir del valor mximo de este rango, la seal (absorbancia) deja de
tener una relacin lineal con la concentracin y la curva se hace horizontal, tendiendo a
un valor mximo de absorbancia. Las muestras o patrones que estn fuera de ese rango
no se pueden medir con seguridad con la tcnica empleada.

BIBLIOGRAFA

Manfred H. , Herbert M. , Bernd Z. 1999 Mtodos espectroscpicos en Qumica Orgnica

Editorial SINTESIS
Consultado el 25/01/2015 a las 8.10 pm
http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/espectrometria_de_absorcion.pdf