FACESA

Faculdade de Cincias e Educao Sena Aires

Portaria MEC n. 1504, publicada no DOU em 28/09/2000.

QUMICA ORGNICA

Resumo, Reviso Bibliogrfica: propriedades do carbono, ligaes qumicas

e teoria de ligaes

MARIA APARECIDA SILVA DOS ANJOS PRADO

VALPARASO DE GOIS, 2017

FACESA
Faculdade de Cincias e Educao Sena Aires
Portaria MEC n. 1504, publicada no DOU em 28/09/2000.

MARIA APARECIDA SILVA DOS ANJOS PRADO

FARMCIA - 7 PERODO NOTURNO

MATRCULA:201420028

Data: 11/10/2017

QUIMICA ORGNICA

Trabalho solicitado com a finalidade de

Aprovao na disciplina de Quimica Orgnica

Solicitado pela professora: Haline Alvim

VALPARASO DE GOIS, 2017

 Resumo

O carbono forma quatro ligaes covalentes, o qual tem por particularidade a

tetravalncia, isto , possibilita quatro eltrons ligantes. Pois na camada de valncia do
carbono, o tomo possui 4 eltrons livres que so: Metano: molcula formada pela ligao
de 4 tomos de Hidrognio (H) a 1 tomo de carbono (C), portanto, precisa compartilhar
quatro eltrons para se estabilizar.
O carbono apresenta uma propriedade excepcional de ligar-se a outros tomos de
carbono, atravs de ligaes fortes, formando cadeias ou anis de tomos de carbono,
originando uma grande variedade de molculas.
Alm disso o carbono tambm forma ligaes mltiplas, sendo quatro ligaes
simples uma ligao dupla e outras duas simples, na formao da ligao tripla, forma
apenas uma ligao tripla, outra simples e por fim pode formar ainda duas ligaes duplas.
O Carbono se liga a diversas classes entre os elementos qumicos, onde se situa
no 4 grupo em que faz a combinao com os elementos da sua direita ou tambm a sua
esquerda. O carbono um elemento e sua unidade fundamental nos compostos
orgnicos, tudo se explica por suas propriedades nicas.
 Propriedades do carbono, ligaes qumicas e teoria de ligaes

O carbono apresenta uma propriedade excepcional de ligar-se a outros tomos de

carbono, atravs de ligaes fortes, formando cadeias ou anis de tomos de carbono,
originando uma grande variedade de molculas.
As ligaes C-C formam a espinha dorsal da molcula, enquanto que as ligaes
C-H, presentes em quase todas as molculas, se localizam na superfcie, uma vez que o
hidrognio capaz de formar apenas uma ligao covalente. Assim, as molculas
orgnicas apesentam tanto ligaes covalentes apolares como ligaes covalentes polares,
que resultam do compartilhamento desigual de eltrons, devido diferena de
eletronegatividade entre os tomos ligantes.
As ligaes C-H, so bastante comuns nessas molculas, e relativamente apolares,
uma vez que carbono e hidrognio apresentam valores muito prximos para
eletronegatividade. Sendo assim, as ligaes C-Cl so polares, j que o cloro, sendo bem
mais eletronegativo, atrai mais fortemente os eltrons.
Dependendo da soma vetorial dos momentos de dipolo das ligaes individuais,
uma determinada molcula poder ser polar ou apolar. Para determinadas geometrias, o
momento de dipolo resultante ser nulo e a molcula ser apolar.
Substncias como o clorometano (CH3Cl) e o metanol (CH3OH) possuem valores
de momentos de dipolo prximos ao da gua, enquanto espcies como metano (CH4),
etano (C2H6), tetracloreto de carbono (CCl4) ou benzeno (C6H6) exibem valores iguais a
zero.
Alm dos haloalcalanos e dos lcoois, espcies tais como teres, aminas, tiis e
sulfetos tem tambm tomo de carbono ligado a tomo mais eletronegativo: oxignio,
nitrognio ou enxofre, o que confere polaridade s ligaes.
Outro tipo de ligao presente em algumas das funes mais importantes da
qumica orgnica a ligao dupla carbono-oxignio, C=O (grupo carbonila). O tomo
de carbono do grupo carbonila exibe uma carga parcial positiva e o tomo de oxignio
uma carga parcial negativa. Em todos os casos, a polaridade da molcula, que medida
pelo seu momento de dipolo, vai depender da soma vetorial dos momentos relacionados
com as ligaes polares individuais, estando relacionada tambm com a disposio
espacial dos tomos e com a presena de eltrons no ligantes.
Os compostos orgnicos so aqueles que possuem como elemento principal o
carbono. Alm do carbono, os principais elementos que tambm aparecem na maioria das
molculas orgnicas so hidrognio, oxignio, nitrognio, halognios (flor, cloro, bromo
e iodo) e enxofre.

Teoria da Ligao
Lewis em sua teoria, concluiu que a ligao covalente ocorre com o
compartilhamento de eltrons e concentrao da densidade eletrnica entre os ncleos
dos tomos envolvidos. Portanto, a teoria da ligao de valncia os orbitais compartilham
uma regio do espao, ou superpem-se. Esta superposio de orbitais permite que
eltrons de spins contrrios compartilhem um espao comum entre os ncleos, formando
uma ligao covalente. Os orbitais na formao da ligao covalente nas molculas de
H2, HCl e Cl2, se aproximam no momento da formao da ligao. Tem ento uma
ligao covalente simples da qual a sobreposio de um orbital 1s de cada um dos tomos
de hidrognio. Nas circunstncias em que se aplica a teoria da ligao de valncia, s
molculas poliatmicas, forma as ligaes por pares de eltrons quanto e tambm s
geometrias observadas para as molculas.
Todavia, as geometrias frequentemente se explicam que os orbitais atmicos em
um tomo misturam-se formando novos orbitais estes chamados orbitais hbridos, estes
so iguais entre si, porem diferentes dos orbitais originais.
A diferena entre novos orbitais atmicos, se dar na geometria (forma) e tambm
no contedo energtico. O nmero dos orbitais hbridos obtidos torna-se o mesmo dos
orbitais existentes antes de serem misturados.
Os tomos de H se aproximam onde acontece a sobreposio dos orbitais 1s. ento
o eltron comea a sentir a fora atrativa de ambos os prtons dos ncleos. A ligao tem
uma simetria cilndrica sobre o eixo que une o centro dos dois tomos. Ou seja, este
conhecido como ligao . Essa ligao no H2 (H-H) pode ser resumida em: 1s (H) 1s
(H) ligao .
Quando a formao da ligao covalente no H2, possuem cada tomo de H e
apresenta 1 eltron no orbital do subnvel 1s. O eltron se atra pelo nico prton existente
no ncleo do tomo de H. Os tomos de H se aproximam a que acontece a sobreposio
dos orbitais 1s. Assim o eltron comea a sentir a fora atrativa de ambos os prtons dos
ncleos. A molcula de H2, os dois orbitais atmicos 1 s daro origem a um orbital
molecular o qual engloba os dois eltrons existentes na ligao covalente.

Figura 1. Formao da ligao covalente no H2

Temos ento em A: uma ligao covalente simples B: uma ligao que tem uma
simetria cilndrica sobre o eixo e C: ligao no H2 (H-H) resumida em: 1s (H) 1s(H)
ligao .
A figura abaixo mostra superposio dos orbitais na formao de ligaes
covalentes. Em que em (a) A ligao em H2 resultado da superposio de dois orbitais
1s de dois tomos de H. (b) A ligao em HCl o resultado da superposio de um orbital
1s do tomo de H com um dos lbulos de um orbital se dar em 3p de Cl. Sendo que em
(c) A ligao em Cl2 resulta da superposio de dois orbitais 3p de dois tomos de Cl.
 Figura 2: Superposio dos orbitais na formao de ligaes covalentes.

Hibridizao
As estruturas tridimensionais das molculas orgnicas desempenham papel
fundamental na determinao de suas propriedades qumicas e fsicas. Tendo o carbono
quatro eltrons de valncia, ele forma quatro ligaes em seus compostos.

Figura 3. Modelos de hibridizao do tomo de carbono e geometrias espaciais

Verifica-se que na molcula de metano (tetradrica), os ngulos de ligao so de

aproximadamente 109,5, no etileno so de 120 e no acetileno so de 180, como mostra
a figura 3.
O modelo da hibridizao, mostra os orbitais 2s e 2p formando quatro orbitais
hbridos do tipo sp3, e geometria tetradrica. Ocorrendo uma ligao dupla, o arranjo
espacial em torno do tomo do carbono ser trigonal plano (hibridizao sp2), no ngulo
aproximadamente 120, surgindo uma tripla ou duas ligaes duplas, o arranjo ser linear
(hibridizao sp), com ngulo de 180.
 Concluso

Diante do trabalho pesquisado, foi entendido que o carbono, para adquirir sua
estabilidade qumica faz quatro ligaes. Podendo se ligar com outros tomos de carbono,
encadeando-se, para formar tipos inmeros de cadeias. Assim entende-se que as ligaes
qumicas so unies estabelecidas entre tomos para formarem as molculas, que
constituem a estrutura bsica de uma substncia ou composto.

Referencias

https://hilariomoura.wordpress.com/aulas/quimica-organica/caracteristicas-do-
carbono-cadeias-carbonicas/

Cludia Rocha Martins*, Wilson Arajo Lopes e Jailson Bittencourt de

Andrade Instituto de Qumica, Universidade Federal da Bahia, Campus Universitrio de
Ondina, 40170-115 Salvador BA, - Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013

http://www.cesadufs.com.br/ORBI/public/uploadCatalago/11021817012017Qui
mica_Inorganica_I_aula_06.pdf
Exercicio