Halaman 1

diprediksi dari solusi khusus Godel

persamaan Einstein,
yang
mengakui
dari
rotasi umum
dari alam semesta sebagai
semua. Jika prediksi ini terjadi
menjadi
benar,
itu
Tingkat rotasi bisa
benar-benar menjadi
dievaluasi dengan mencari
koefisien geser anisotropi tersebut.
Dalam beberapa tahun terakhir identifikasi tersebut optik
tion
sumber radio telah ex
tremely
'berbuah.
Sekarang
bahwa ribuan
radio akurat
posisi
adalah becom
ing
tersedia
melalui
karya
itu
Radio Australia
astronom dengan
itu
Hidangan 210-kaki
di Parkes,
optikal kuat
teleskop kal
adalah lebih
dari
pernah perlu-
ed
di
Belahan Selatan untuk
identifikasi tersebut
dan
analisis.
Benda kuasi-bintang
di num besar
bers
adalah
menunggu
identifikasi dan di-
vestigation dengan equip- optik kuat
ment.
Yang terbaru
Hasil penelitian menunjukkan bahwa
nomor
dari
benda-benda ini, termasuk-
ing baik radio pemancar dan
radio-
diam
jenis, mungkin
melebihi 100.000
lebih
seluruh langit
ke sebuah
optik (biru)
batas
dari
besarnya
19,7.
Kondisi mengamati baik
yang berlaku
di lokasi terbaik di
itu
Belahan bumi Selatan
merupakan belum
lain
alasan
untuk mendirikan teleskop
ada satu yang
tidak
diantisipasi
sebelum terakhir
operasi situs-pengujian
yang dilakukan.
Observasi yang luas
tory-situs
survei memiliki
telah dilakukan
oleh ESO di
Afrika, oleh AURA (berikut
Sebuah
mulai dengan Yerkes observasi
tory) di Amerika Selatan, dan oleh
itu
Carnegie Institution di Australia dan
di
Chile,
selain pekerjaan
di
Australia, yang disebutkan di atas,
dari
itu
Bukit
Stromlo Observatory
kelompok dan
dari
University of California. Situs
Survei
juga telah dibuat di New
Zealand. The
konsensus
adalah bahwa, sementara
kondisi baik
mungkin
ditemukan di Afrika
dan masuk
Australia, benar-benar sangat baik
dan
mungkin tiada bandingnya
situs yang
tersedia
di
Chile, di mana panjang
tes
dengan rekaman
ing
monitor fotolistrik telah menunjukkan
bahwa penglihatan
aku s
tak tertandingi dan
bahwa
lebih
dari 65
persen
semua malam
adalah
benar-benar bebas dari awan untuk 6
jam
atau lebih.
Bukti mengokohkan seperti
ens sangat
penting
itu
argumen
untuk
locating
di sana
itu
terbesar
alat optik
bahwa
astronom bisa
perintah. Saya menjadi-
Lieve bahwa Amerika
astronom
umumnya berpendapat bahwa Whitmore
mengarungi
Laporan itu juga
konservatif. Di
paling sedikit
satu
200-inch teleskop harus
dibangun di
di Chile,
dan
dua
instrumen utama
KASIH
ada akan
tidak
berlebihan.
Selain itu, dianjurkan
disain
penelitian
untuk
Sebuah
teleskop
bahkan
lebih besar dari
200
inci harus
diimplementasikan.
Saya t
Jelas bahwa
observasional
as-
tronomy
aku s
di
sangat penting
tahap,
dan
peluang yang tak tertandingi
sekarang
di
tangan yang, jika dipertahankan, akan
memastikan
selama beberapa dekade yang akan datang
masa depan
ini,
tertua dari semua ilmu.
Referensi
1.
I.
S. Bowen,
Teleskop,
vol. 1
dari
Bintang
dan
Sistem Stellar, GP Kuiper dan B.
M.
Middlehurst, Eds.
(Univ.
dari
Chicago Press,
Chicago, 1961), p. 1.
2. "Tanah Berbasis Astronomi,
Sebuah
Sepuluh Tahun Pro-
gram, "
Nat. Acad.
Scd.-Nat.
Res. Dewan Pub.
Tidak.
1234
(Washington, DC, 1964).
3. JH Oort, ICSU
(Intern.
Dewan
Sci. Serikat)
Pdt Dunia Sci. 3, No. 1, 30
(1964).
4. LH Aller,
"Mengapa
Pergi
South ?, "
Astron. Soc.
Pacific Leaflet, No. 406 (1963); S.
C.
B.
Gascoigne, Alam
197,
1240
(1963).
Daun
Epicuticular
Lilin
The
lunak
luar
permukaan
paling
tanaman menampilkan
Sebuah
lebar
keragaman
baik
struktur
dan
kimia
konstituen.
Geoffrey Eglinton
dan Richard
J.
Hamilton
Di sebuah
tanaman,
permukaan yang
bekas
berpose
dengan
suasana
biasanya
memiliki
Sebuah
lapisan
yang
mengandung
lilin
dan
disebut kutikula
(1).
Batang,
buah-buahan,
kelopak,
dan daun mungkin semua akan dibahas
dengan lilin,
meskipun
lilin daun memiliki
kembali
Perangkat ini mendapat
paling
perhatian.
Sebagai
Gambar.
1 menunjukkan,
kutikula sendiri, yang merupakan lapisan
cutin terdiri dari cross-linked hidroksi
asam lemak, adalah
umumnya dibatasi oleh
lapisan
lilin.
Berikutnya,
biasanya,
datang
lapisan
dari
pektin,
dan kemudian selulosa
sel
dinding. Beberapa pekerja percaya bahwa
Dr.
Eglinton
aku s
senior
penceramah
di
itu
kimia
departemen,
Universitas
dari
Glasgow, Glasgow,
Skotlandia;
Dr.
Hamilton adalah dosen di
departemen
ment
kimia
dan
biologi,
Regional College
Teknologi, Liverpool,
Inggris.
1322
jembatan sitoplasma antar
kadang
kali
muncul
di
cutin, memiliki
bekas
cenderung melalui lapisan pectinaceous.
The
jumlah
dari epicuticular
lilin
bervariasi
sangat dengan spesies tetapi
bisa
menjadi cukup besar
Misalnya -untuk, itu
mungkin
menjadi
naik
untuk
4
per-
sen
dari
hijau
berat daun
dan
naik
untuk
15
persen
dari berat kering.
Angka-angka ini mungkin
mewakili
Sebuah
lilin
lapisan
naik
untuk
50 mikrogram
per
persegi
sentimeter dari permukaan daun.
The
lilin,
kapan
ini,
niscaya
menyajikan
untuk melestarikan
itu
air
keseimbangan
itu
tanaman,
dan yang
lainnya pelindung
fungsi
tions
mungkin
memasukkan
meminimalkan
mechan-
kerusakan ical
untuk
sel daun dan penghambat
jamur dan serangan serangga. Dengan demikian,
mungkin
jadi bahwa
cahaya-hamburan
karakter
dari
itu
kasar-bertekstur
lilin
lapisan dan
itu
menyerap cahaya-
kekuasaan
dari
melacak con-
rakyat pemilih, seperti
sebagai
polyphenolic, di
cutin melindungi
tanaman
dari
terlalu banyak
radiasi ultraviolet.
Pertanian
semprotan
harus datang
di
kontak
dengan kutikula
jika mereka
harus
efektif, dan
Kehadiran atau
ketiadaan
dari
lilin
(sebagai
baik
sebagai
nya
komposisi
dan
baik
struktur)
tampaknya untuk memerintah
itu
wettability
Daun
dan
penetrasi
semprot
bahan kimia.
Saya t
memiliki
telah disarankan
bahwa
phys-
ical
pengaturan, morfologi, dari
epicuticular yang
lunak
penutup
semua-
penting,
tetapi
konstituen kimia
uents juga harus menentukan perannya
untuk
batas yang sangat besar. Minat
epicuticular
lilin ini tidak berarti baru
fenomena.
De Bary (2) ditetapkan,
sebagai
awal
sebagai 1871, bahwa menutup- lilin
ing
tanaman terdiri dari erat
penuh sesak
menit piring atau batang yang
terlihat jelas di bawah cahaya mi-
croscope. Chibnall dan rekan-rekannya
(3),
dalam
periode
1930-1950,-contoh
INED kimia
komposisi
dari
lilin dengan cara crys- pecahan
tallizations, presisi
leleh
titik
penentuan, dan x-ray powder Dialog
gram. Studi akademis dari lilin
kini menyelidiki lebih dalam, dengan
bantuan yang lebih baru
teknik
dan analitis
ILMU,
VOL.
156
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 2
prosedur.
Penelitian serupa lainnya
penutup pelindung,
seperti
penutup
serbuk sari (4),
kulit mamalia
[domba (5) dan
pria
(6)],
dan arthro-
exoskeleton podal
kutikula
[sebagai contoh,
kecoak
(7)],
adalah
dikejar
dan
adalah
membawa
untuk
cahaya
similar- menarik
ities dan kontras. Man
penggunaan
dari
tanaman
lilin
meluas jauh kembali ke
prasejarah;
menarik
baru-baru
contoh
memasukkan
itu
bersih-pembakaran
lilin
dari
bayberry,
Myrica
spp.,
banyak
bekas
oleh
awal
Pemukim Amerika (8), dan tinggi yang
leleh
gosokan
lilin
dari carnauba yang
sawit, Cope) rnicia
ce
ifera,
panjang
com-
secara komersial dieksploitasi di
Brasil (9).
The
kutikula dengan yang
lilin
efektif
di
meminimalkan
itu
kerusakan
untuk epi- yang
sel-sel kulit
disebabkan oleh
mekanis
ahrasive
tindakan, seperti yang
disebabkan
oleh daun menggosok membawa
tentang oleh
angin.
Wax menepis sering ulang
newed, disediakan daun masih dalam
memperluas tahap
pembangunan.
Sekali lagi,
Barber (10) telah menunjukkan bahwa
"yang
clines di glaucousness [dari
Eiucalyp-
payudara
spesies]
berkorelasi dengan perubahan
di
Kegiatan es,
itu
lebih
glauLcous
populasi
terjadi di
nmore
daerah dingin. "
Hubungan antara xerophytic
karakter
dan
kuantitas
lilin memiliki
terangsang
beberapa
kontroversi
di litera- yang
mendatang.
Schieferstein
dan
Loomis
(1
1)
percaya bahwa
tidak ada
korelasi
menjadi-
tween
adaptasi xeromorphic
dan
jumlah lilin permukaan, namun Hall dan
Jones (12) telah menunjukkan
bahwa
renioval
dari permukaan
lilin merah Maroko
semanggi
(Trifoliulm
repens) meningkatkan
laju
transpirasi,
terutama ketika
stomata
adalah
tertutup yang
kutikula
fase.
Daly (13) telah menunjukkan, dengan
populasi
dari Poa
colensoi,
bahwa mereka
pertumbuhan
di
daerah
tinggi
pengendapan
adalah
seragam
hijau sementara mereka grow-
ing
di
semi kering
atau
habitat musim panas-kering
adalah
seragam hijau keabu-abuan.
Dia
diringkas
temuannya dengan menyimpulkan
bahwa ada
korelasi negatif yang tinggi antara
daun-
permukaan
lilin P.
colensoi
dan precipi-
tasi
dan
bahwa ada
Sebuah
sedikit
positif
korelasi antara
lilin daun dan rerata
temperatur.
Pines
juga
menunjukkan
miarked
perlawanan
untuk
pengeringan oleh kekeringan, mungkin
karena
untuk
penghambatan transpirasi kutikula
oleh
itu
tebal
meliputi lilin di atas
kutikula
itu
jarum. Sudah nyarankan-
gested bahwa pinus bisa menyerap
air
melalui
itu
daun,
tetapi
tampak un
kemungkinan bahwa ini
bisa jadi
penyerapan
melalui
itu
stomata. Leyton dan Juni-
per
(14) memiliki
ditampilkan
oleh
elektron mi-
9
Juni
1967
Perilaku di bawah
terpolarisasi
mikroskop
Kutikula
komponen
Isotropik
.
Epicuticular
lilin
Isotropik -
-
Kutikula
Opt. negatif
-c
.
-Cutinized
dinding
Isotropik
-Dengan
tertanam
lilin
Lapisan pektin
Opt. positif
Selulosa
sel
dinding
A-Epidermal
Sel
Lapisan palisade
Gambar.
1.
Representfation diagram dari epicuticle tanaman,
terlihat
di
antar
bagian. Garis
pemisah
itu
lapisan
di atas
epidermal
sel menunjukkan
daerah
dari
utama
perubahan
dalam pembangunan
komponen
daripada
tajam
batas. -Individu
spesies tanaman individual mungkin pergi
sangat
dari umum ini
pengaturan.
[B.
E. Juniper,
Botani
Sekolah,
Oxford
Universitas]
croscopy bahwa permukaan jarum
dari pinus Skotlandia, Pinits
sylvestris,
aku s
ditutupi oleh dua
morfologis
-beda
jenis yang berbeda-lilin. Proyeksi lilin
menutupi terkena
permukaan,
selagi
tertutup sebagian dari jarum dalam
sarungnya
sama sekali
kurang pro ini
jections. Akan terlihat bahwa air dapat
diserap melalui permukaan bagian dalam
basal yang
selubung,
di mana kontak
sudut
niade oleh
air
tetesan adalah
sangat
rendah.
Attemiipts
sudah
terbuat
untuk
menghasilkan
xeromorphy (kepemilikan
dari karakteristiknya
ters terkait dengan
tanaman
dari
kering
habi-
tats) oleh artifically meningkatkan
lilin
pada permukaan daun.
Setil alkohol, bertindak
sebagai
Sebuah
transpirasi penekan,
bisa
di-
toleransi lipatan
kekeringan,
tetapi juga
mengurangi
pertumbuhan.
Telah
disarankan
(15) jumlah yang kecil
dari Oto- murni
troleum
hidrokarbon
memiliki pasti
sifat herbisida.
Karena
permukaan
lilin
membantu
untuk con-
trol air
keseimbangan
dari
Sebuah
tanaman,
Ini adalah
jelas penting
dalam hubungan
untuk
itu
khasiat
ag
pertanian dijelaskan
semprotan. The
ac-
tive
bahan
dari
Sebuah
sistemik
spray
efektif
hanya
jika
itu bisa
menembus
untuk
itu
bagian dalam dari
tanaman.
The
meredakan
dengan yang
Sebuah
tanaman
permukaan
bisa
membelokkan
Sebuah
air
titis kecil
dipengaruhi
oleh
itu
jenis
dan jumlah lilin;
dengan demikian, mengukur
kontak
sudut
telah menjadi
Sebuah
jalan dari
memperkirakan kemungkinan
meredakan
deposisi
dari
disemprot bahan kimia.
Ketika sebuah
tahan
tanaman
diperlakukan dengan
trichloroacetate
(yang
aku s
terapan
untuk tanah sebagai rumput
killer),
lilin
pembentukan
adalah ditekan;
kacang polong dan
brassica
tidak
lagi menangkis
air
tetesan,
dan
aplikasi
dari
herb-
icides jauh
lebih
efektif.
Jintan saru
(16)
memiliki
menunjukkan bahwa trichloroacetate
menyebabkan
pengurangan
lilin
berkembang
pada
daun kacang
(Pisltiun sativutin).
The
intensitas yang berlaku
dari
cahaya
juga
bisa
mempengaruhi
jumlah
dari
lilin
diproduksi
oleh
Sebuah
tanaman. Juniper (17)
telah menunjukan
bahwa kacang polong tumbuh dalam gelap memiliki
Sebuah
permukaan daun mengingatkan
dicotyledons
yang melakukan
tidak
biasanya pameran
proyektor
tions
Permukaan
lilin.
Hal ini setuju-
ment
dengan
temuan
dari
Dorschner
dan
Buchholtz (18),
yang digunakan buatan
naungan
untuk
menunjukkan bahwa
Sebuah
pengurangan memanfaatkan-
sanggup
sinar matahari
dipengaruhi
morpholog-
ical
pengembangan
dari Luzern
(Medicago
sativ (i) tumbuh
antara
oat
(Avena
s (ttiva)
dan meningkatkan pembasahan yang
ca-
Capacity
dari
terapan
semprotan kimia.
The
epicuticular
lilin
mungkin juga
con-
fer,
pada
itu
daun,
perlawanan
untuk
jamur,
bakteri,
dan
serangga
serangan. Saya t
pasti
assist
di
penangkapan serangga
oleh
itu
tanaman pitcher
Nepenthdes.
Fitur tersebut
pasti
mewakili
evolusi tertentu
adaptasi
untuk proses yang terlibat dalam
lilin
Biogenesis.
Perilaku
kutu daun
bersiap-siap untuk
menyisipkan
stylets mereka menjadi
permukaan daun adalah
bernada
beberapa terhadap lembaga nirlaba
selisih untuk permukaan tertentu dan
tertentu
tempat
pada
saya t. Kedua
kimia
dan
morfologi
aspek dari
itu
lunak
lapisan
mungkin
bermain
beberapa bagian dalam ini
pilihan;
yang stylet kutu adalah
tentang
5 mikron
diameter, dibandingkan dengan diameter
sekitar 0,5 mikron untuk
khas
lunak
proyeksi.
Relatif
sedikit perhatian telah
diberikan sebagai belum nasib daun
lilin berikutnya ke alam
kerusakan
dan pemakaman dari sisa-sisa tanaman.
Lilin, mungkin
berasal dari
penutup daun, yang, bagaimanapun, hadir di
jumlah besar di sebagian besar tanah
(19)
dan harus berkontribusi untuk tanah
kesuburan.
1323
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 3
I-ig.
2.
1l
ccti-Oii itu
SAYA MENGERTI
r0gr.phs
dari
p1l1m1t
surfil ',. (
)L
PPEI (aclaxial
)
sutLIfte
dari
1rito1COpiletely
rown
pei Ieaif. Its.% L / 7vimari
.x
.ii
\ las.ka.l.
l ia membayangkan Cox ers yang
'Itti
dari CLitl Ini
hox \
epiideirmail sexverial
Sel
x
selang
vsoeLui
i es
SAYA MENGERTI
IICsponId
untuk
Tilt 'xvallexs.' CIurved
Aku dia
CIRC, lar1- (kirak
daerah
't
partiailIx opetn stomii:
itu
ihsence
dari
x\
t \ lv
tcrestet
nes
oti yang smi
flte
aku s
miariiked.
IThe
\ l \\ trombosit xi
adalah
approxiniatelk 60 (()
mnillimicrions lon) i.
13
)
L_'pper Ileif
suIFftCe
dari bect
leit.a (, 1 (1
/ Oto
\\ Baestacs \ crscenies
adalah
laitrgeix absen,
sedikit
Ini adalah
likelx yang
itu
Cticile adalah
costetd
\ kawan-kawan
-Sebuah
thilln sti) ooth
cr lax
dari
1x.
-i \
IHE dit'aonal
\\
menggigit serat adalah
lipat iii tht CLtitle
xxhich
kadang-
citi-ETL
saya in
itu
telpicatilor
proses. (C
UPPpC
leitf
suitfiee
dari
cahbt'we, Bra11 (sic0
UIc1 (1 (0,
vatr.
aI
aku aku aku aku
Ktrwin.
Perhatikan
tuLhelikeC
cyross \ THS merncii et
Dari dasi
stirflce.
(I)
L'PPC
Stiffte dari
Pondok
l / cdoutl o0 / hiclKir
(S
SEBUAH
IISS)
lil
ititelike
itoss \ ths
dari
w5 sebuah \ adalah
xisible.
JIKA
LU11cr
daun
sun-wajah
Aku
Eco / Vp / OLS '
1 (11/0. (F)
SUirftace
dari nieeile dari
itu
sp-FLuCe
.
lu
O
/ri.S. [13.
E.
Julnliper,
Botati
n
Sekolah OxtordtI UI nivcisity]
1324
ILMU. \ VOL. 156
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari
 Halaman 4
Konstituen rantai panjang dari
daun
lilin relatif
stabil
senyawa,
tetapi
mikroflora tanah benar memiliki
enzim yang diperlukan
untuk
menghidrolisis
Cu yang
timah (20)
dan untuk
memetabolisme
daun
lilin
meskipun agak
perlahan. Dengan demikian, panjang
rantai metil
keton memiliki
telah
ditemukan
di tanah (21), dan
beberapa kelas
organisme, termasuk
beberapa
Pseuidomzo-
nas spesies,
dikenal
(22)
untuk
tumbuh
pada
media yang mengandung
hidrokarbon
sebagai
itu
satunya sumber
karbon, memproduksi
asam oktanoat
dari
oktan,
untuk
contoh
(23).
Mereka
ketekunan
aku s
ditandai oleh
kehadiran
dari beberapa
asli
daun
konstituen lilin dalam asap tembakau
(24) dan
dalam tinja sapi diberi makan
di semanggi (Medicago arabica) (25)
dan ulat
dari
kaisar
gusi ngengat (Anitlierea euicalypti)
fed
pada
Elucalyptius periiciiiana (26). Sekali lagi,
itu
lilin diekstrak dari
batubara coklat
Usia Miosen (sekitar 25
x
Berusia 106 tahun)
dan dari Green
Sungai shale
(Eo-
cene, sekitar 50
X 106
tahun)
con-
tain besar
ukuran
dari
rantai panjang
senyawa
agaknya
berasal dari
daun
lilin dari
tanaman
sampul
-saat
(27).
Baik
Struktur
(Penampilan fisik)
Bahkan
untuk
itu
telanjang
mata
itu jelas
bahwa permukaan daun tanaman berbeda
satu dari
lain;
beberapa
hijau, sementara yang lain
memiliki
berkembang
atau
glaucousness. Tukang cukur
(10) menunjukkan bahwa ada
dua bentuk
mekar
di eukaliptus; pertama
aku s
bluey
abu-abu dan stabil
untuk
sentuhan (dia sebut
ini struktur
glaucousness),
selagi
kedua terdiri dari
Sebuah
Deposit putih tebal
lilin putih cemerlang, easly dihapus
dengan menggosok.
De
Awal cahaya mikroskop Bary itu
Studi (2) dipimpin dia mengusulkan empat
jenis khas dari lapisan lilin: (i)
lapisan lilin heaped; (ii) granuloma tunggal
lated
lapisan; (iii) rodlet lapisan, dan (iv)
membranaceous atau berkerak lapisan lilin.
Tanaman yang ia dipasang ke kelompok-kelompok ini
yang, misalnya, (kelompok i)
Etucalyp-
payudara dan
Spesies Secale; (kelompok ii) Al
liuimi
dan
Saccliarurn
spesies; (kelompok iii)
Mutsa
dan
Canna
spesies; (kelompok iv)
Semipervivuim
dan
Euiphorbia
spesies.
Kreger dan Schamhart (28) memiliki
mempelajari lapisan lilin dengan cara
kristalografi sinar-x, yang membuatnya
mungkin untuk menentukan tidak hanya an- yang
Gle yang
proyeksi
membuat untuk daun kelangsungan
wajah tetapi juga struktur beberapa
utama
komponen dan orientasi
9 Juni
1967
Tabel 1. konstituen panjang rantai daun
lilin.
Dalam
alami, unsaponified
lilin
alkohol
dan
fungsi asam karboksilat
adalah
sering
sekarang
sebagai ester.
Konstituen olefin dan bercabang
memiliki
telah
dihilangkan.
Jumlah karbon yang dominan *
Bahkan
Oddt
CH3 (CH2)
, CO2H
CH3 (CH2)
,, CH3
CH3 (CH2),
OH
CH3 (CH2) ,, CHOH (CH2)
... CH3
CH3 (CH2)
.CHO
CH3.
(CH.) J, CO (CH.,)
,, CH3
HO (CH2), OH
CH:
(CH
.), CX (CH.)
CX (CH2)
, CH3
HO (CH2), CO2H
CH3 (CH.),
COCH2CO (CH2)
CH, 3
HO2C (CH2)
,, COH
'The
n
dan
di adalah
tepat
aneh
atau
bahkan, yang
rantai
Panjang makhluk
dalam
jarak
C: o)
untuk
C: 7,
umumnya
makhluk
dari
C29
atau
C: o.
t
CX adalah
>C=0
atau
> CHOH.
molekul mereka
dalam
itu
proyektor
tions.
Saya t
adalah dengan
munculnya elektron
mikroskop dan
karya Loomis
(29), Juniper
dan
Bradley (30),
dan
Dewey
et
al.
(31)
bahwa
rinci
baik
struktur
dari
permukaan daun memiliki
menjadi
diakses.
Di bawah
yang mikro elektron
cakupan
permukaan
dari
Sebuah
kacang muda
tanaman,
Pisuinit sativuin
(Gambar. 2A),
dengan untuk- nya
Est
dari
lunak
proyeksi (yang
inciden-
perhitungan
harus
kesempatan
sebuah
"ultramicrocli-
pasangan "
di
kutikula yang
permukaan)
adalah di
Berbeda kuat untuk
lebih rendah
permukaan
Sebuah
bit
daun,
Beta
vulgaris (Gambar. 2B),
yang memiliki sedikit
atau tidak
permukaan jelas
lilin.
The
teknik replikasi
umum
digunakan untuk
memperoleh
elektron tersebut
mi-
crographs
dari
Sebuah
permukaan daun melibatkan
kekosongan
endapan
dari
Sebuah
film karbon
dan
pembentukan
dari
Sebuah
lapisan plastik
untuk
kembali ini
deposito,
diikuti
oleh
itu
saya-
chanical
pengupasan
dari mengeras
-wakil
lica
dan membayangi akhir dengan emas
atau
paladium (32).
Ini
teknik
di-
volves
itu
penggunaan
tinggi
vakum,
tapi
Juniper telah menunjukkan bahwa
permukaan
tidak
terganggu. Beberapa orang percaya bahwa
itu
lilin
proyeksi memancarkan dari
pori-pori
60
untuk
70
angstrom
di
diameter
(33),
tapi Juniper memegang
yang ada
ada
di-
ternal
tekanan
gradien
ke rekening
untuk
seperti itu
Sebuah
Fenomena (34). Sebaliknya,
dia
aku s
berpendapat
bahwa
proses
di-
volves
"independen
migrasi
itu
paling
konstituen yang mudah menguap
melalui
kurang
volatile, "
dan ia mengutip
abu-abu
berkembang
ditemukan
pada
Semir sepatu
atau
bees-
lilin
kiri
di
Sebuah
Suasana desiccating.
The
kristal
bentuk dibentuk
adalah
divisualisasikan
sebagai
dihasilkan
sebagian dari
jarak
yang mempunyai
untuk
ditempuh oleh
itu
menyebarkan konstituen
dan sebagian
dari
alam
dan relatif
jumlah
dari
unsur
senyawa. Bahwa
aku s,
itu
lilin
mencapai
permukaan terlarut
di
Sebuah
"pelarut"
yang memiliki
Sebuah
relatif
didih rendah
titik
dan yang
pelan-pelan
volatilizes ketika di
kontak
dengan udara.
SEBUAH
analogi yang jauh
bisa
digambar dengan
cairan ofensif
dikeluarkan oleh
bau di-
sekte
(Pentatomidae),
dimana
yg menjengkelkan
kuinon
adalah
dilarutkan dalam
n-tridecane,
C13H28 (35).
Sebuah
-mekanisme alternatif
NISM, melibatkan
"Sebuah
stabil,
cair-kristal-
baris
negara
dari
lilin
di
sebuah
pelarut air,
yang berubah
ke
padat di
kontak
dengan
Sebuah
inti penyemaian dari
udara, "
telah
disarankan oleh
Edwards
(36)
ke rekening
Untuk
pendinginan
dari
cor
nicle
lilin
kutu daun. Poin Juniper
di luar
bahwa
bentuk spiral
dari
lilin
proyektor
tions
pada
kubis
daun
(Gambar.
2C) mungkin
disebabkan oleh eksudasi
lilin
ke
berbentuk silinder
untuk m
dan mantan berikutnya
pansion,
sebagai
daun mengembang, dari
aperture melalui mana lilin mengalir,
Sebuah
proses yang memberikan
Sebuah
silinder yang lebih luas
di bagian bawah daripada di atas.
Berbagai besar dalam bentuk
ini
lilin
proyeksi
mungkin
terlihat
di
Gambar. 2, di mana enam genera yang berbeda
Pisumin,
Beta,
Brassica,
Kotiledon,
Eut-
calyptuts,
dan Picea-diwakili.
Meskipun bentuk dan kepadatan ini
lunak
proyeksi
mungkin dari beberapa taxo-
nilai eko-, itu
aku s
mungkin
untuk
Sebuah
tanaman
untuk
memiliki lebih dari satu bentuk lilin
permukaan. Sebagai contoh, tanaman pitcher
Nepenthes benecti (37), yang perangkap
lalat dan serangga lainnya, memiliki dua yang berbeda
lilin
permukaan dalam teko. The
lilin
sisik
pada
satu
daerah
(Gambar. 3A) adalah
mudah terlepas dan menempel pada lalat
perampok, sehingga mencegah serangga
dari mendapatkan
Sebuah
pegangan pada permukaan lainnya.
(Isolated
timbangan ditunjukkan pada Gambar. 3B.)
Untuk kebanyakan tanaman yang sur- daun abaxial
wajah (permukaan jauh dari batang)
dan permukaan daun bawah daun muncul-beda
ferent di bawah mikroskop elektron.
Tukang roti
et
al. (38) telah menunjukkan bahwa lebih
lilin
dapat diekstraksi dari bawah
(abaxial)
permukaan daun apel.
Ada beberapa bukti bahwa wilayah tersebut
1325
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 5
pada
permukaan atas
sebuah
sel epidermis
memiliki
Sebuah
kepadatan lebih tinggi dari
lilin
proyeksi
daripada
wilayah
atas batas
antara
sel (lihat Gambar. 2A). Ini
mungkin
muncul hanya
dari fakta bahwa
jalur difusi
dari synthesiz- yang
ing
Sel
mungkin
lebih mudah di bawah ini
wilayah
dari sepanjang dinding antiklinal.
Tanaman ini memiliki kemampuan
untuk regen-
erate lilin
Lapisan yang
memiliki
telah
menepis.
Dua
dari mikro elektron
grafik dari Gambar.
3
(C
dan D) menunjukkan bahwa
setengah-dewasa
lilin
memiliki kecil
proyektor
tions
sebagai
dibandingkan
untuk sepenuhnya kembali
daun tertutup
permukaan.
Yang pro ini
jections
mewakili
itu
mengembangkan
lilin
lapisan
mudah
ditampilkan, karena
struktural yang
membangun struktur
keruntuhan
kapan
itu
suhu
daun dinaikkan
dengan
titik lebur
dari
lilin; di
Setidaknya ini adalah
kasus
dengan nonstruktural Barber
sayu
jenis
(10).
Satu
utama
Peran
epicuticular
lilin adalah bahwa mencegah pembasahan
dari
beberapa daun.
The
proyeksi sangat halus
pada
daun
permukaan bantuan untuk mencegah
tetesan air dari datang ke con
kebijaksanaan dengan
menyela
di bawah. Karena
menyela
terdiri dari dipolimerisasi dan
interesterified
hidroksi
asam,
"yang
Cu
asam timah. "itu harus
hidrofilik
dan
harus membentuk ikatan hidrogen dengan
tetesan air, sehingga menurunkan con yang
sudut bijaksana. Satu kekuatan
layak
bekas
pect korelasi positif antara
itu
titik leleh lilin daun dan
Suhu daun tertinggi
umum
berpengalaman
hy
spesies di
pertanyaan,
untuk runtuhnya struktur halus akan
sangat mengurangi
sudut kontak.
Konstitusi kimia
Awal
Studi mengungkapkan bahwa daun dan
daun bunga
lilin yang
umumnya
campuran
yang
adalah
sulit
untuk
terpisah
oleh
itu
metode
kemudian tersedia. The
baru
kromatografi
dan
spektroskopi
Prosedur
telah mengakibatkan
cepat
ad-
vances.
The
permukaan
lilin sekarang
diketahui
untuk
menjadi
kompleks
campuran
(Meja
1)
dari
alkana rantai panjang, alkohol,
keton,
aldehida,
asetal,
ester,
dan
asam,
tetapi
gambar
aku s
rumit
hy
itu
positioning
dan jumlah fungsi
kelompok nasional, yang
derajat
rantai
percabangan
dan
jenuh,
dan
itu
meningkatkan
jumlah
dari
lainnya diketahui
jenis konstituen.
Namun,
Sebuah
beberapa
lilin
telah diperiksa di
rinci
cukup
untuk
mengungkapkan sebagian besar
dari
mereka
chemi-
-.
1
Gambar. 3. Electronmicrographs replika permukaan tanaman. (A)
ulndamlaged,
permukaan internal dari pitcher tanaman pitcher
Nepenihles menjadi, iecUt.
(B) Individu skala dari dalam
surlface o) f
kendi dari tanaman pitcher. Setiap skala adalah sekitar 1200 mili
mikron panjang.
Mlany
pameran
angullar
sudut karakteristik kristal
gros
th. The
sempit
batang "adalah
bernada
dari
pertumbuhan
fro) m
Sebuah
"pori" dari sekitar diameter 100-millimicron. Skala ini mudah pecah di batang dan
menempel pada kaki lalat menyerang
perangkap tanaman pitcher. (C)
Lov ^ er
(abaxial) permukaan daun dari tanaman kacang,
Pisunil saltivum.7
var. Alaska, 4 hari setelah transfer dari
kegelapan menuju terang. (D) serupa
lov
permukaan er dari
di
matulre gemuruh
daun. Ini lebih tua
sur-wajah
menampilkan
wxhat
tampaknya menjadi kusut sebuah
runtuh
xxax
tabung. [BE
Juniper.
Sekolah botani, Oxford University]
1326
CIENE, VO. 15
1326
ILMU,
VOL. 156
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 6
konstituen kal;
lilin ini termasuk
orang-orang dari kubis [Brassica oleracea
(39)],
apel [Pyrus inalus (40)],
telapak carnauba [Copernicia
cerifera
(41)], gula
tebu
[Saccharum offici-
narurn (42)], dua spesies Euicalyptus
(26), dan anggur [Vitis
vinifera
(43)].
Senyawa yang tercantum dalam Tabel
1
milik
Sebuah
jumlah kelas kimia,
masing-masing yang sering hadir sebagai
Sebuah
seri homolog. Panjang rantai
yang homolog biasanya dari C.1 ke
C, 37, meskipun beberapa seri homolog
memperpanjang ke num karbon sangat rendah
bers.
N-alkana,
mono dan di-ke-
nada, dan alkohol sekunder, meskipun
campuran, umumnya
memiliki
itu
aneh-mobil-
bon-bernomor
anggota
mendominasi
lebih
bahkan-karbon bernomor
gota
bers, sedangkan asam karboksilat, yang
primer
alkohol, aldehid, yang
a, (,) - diol,
itu
hydroxy acids,
dan
dikarboksilat
Asam memiliki terutama, meskipun
tidak eksklusif, bahkan-karbon bernomor
rantai. Asam dan alkohol mungkin
hadir baik gratis atau sebagai ester-usual-
ly asam rantai panjang dengan rantai panjang
alkohol, meskipun beberapa pekerja (8) kembali
plort setelah menemukan gliserida. Ahli-
porsi setiap satu komponen dalam
lilin
berbeda untuk spesies tanaman yang berbeda:
misalnya, tebu kutikula lilin
hanya
Sebuah
sejumlah kecil al-
kane (10 persen), sedangkan daun
lilin
dari Kotiledon orbicitulanis
hampir
seluruhnya alkana.
Komposisi fascinat- ini
campuran ing tentu harus mempengaruhi
denda
struktur
deposito pada
itu
permukaan daun
(Gambar.
2
dan 3). Di sana
Bahkan satu laporan dari seleniferous sebuah
daun
lilin
(44).
Kurang umum
rantai panjang
konstitusi
Ent seperti
alkena dan branched-
rantai
alkana memiliki
telah dihilangkan dari
Meja
1,
sebagai
aneh-bahkan mereka
predomi-
nance
masih
di
diragukan.
Alkena
memiliki
telah
ditemukan di
lilin dari
gandum hitam
serbuk sari [Secale
cereale
(4)],
tebu
(45),
dan bangkit
kelopak (45),
dimana
mereka
merupakan 60, 20,
dan
12 persen,
kembali
spectively,
dari total hidrokarbon
konten. Di
rye serbuk sari panjang rantai
bervariasi dari
C ..
untuk
C3,
tapi posisi- yang
tions
dari
itu
dua kali lipat
obligasi tidak
dikenal.
The
olefines dari tebu
lilin
memasukkan
cis-A1t'-alkena
rantai
panjang,
Cl,
untuk
C ..- dengan
C: 1,
dan
C:. <
itu
komponen utama; .x-alkenes-
rantai
panjang, C ,,,
untuk
C33-dengan
itu
ganjil genap
rasio lebih besar dari kesatuan; dan
beberapa
trans-A2-alkena.
Di
kelopak bunga mawar
lilin
di sana
adalah
cis-A3-alkena
dalam
9 Juni
1967
rantai-panjang rentang C17 ke C33 dan
trans-alkena dalam kisaran
C1l
untuk C33.
Sebuah laporan dari beberapa hidro aromatik
karbon dalam daun pisang,
Musa
sapien-
mengubah, telah diterbitkan baru-baru ini (46).
Hidrokarbon rantai bercabang
mungkin terjadi kurang
sering,
tapi disana
adalah
jumlah dikonfirmasi baik-
bekas
amples dikenal. Dengan demikian, tembakau
lilin
con-
tains 0,4 persen (oleh
Berat)
dari
hidro
karbon, yang 17 persen
adalah
iso-
alkana (cabang metil menjadi
pada
karbon kedua dari belakang dari
rantai)
dan 19 persen adalah anteisoalkanes [yang
metil cabang berada di kedua
dari-the-terakhir karbon dari rantai
(47)].
Daun
lilin
dari Aeoniurnii
lindleyi
(Crass) mengandung isoalkanes (48). Hop
minyak memiliki
telah diperiksa oleh SORM dan
rekan-rekannya (49), yang melaporkan
mono-
metil alkana (baik iso- atau anteiso-)
panjang rantai C13 ke C33 dan
Sebuah
seri lebih lanjut dari alkana dimetil (atau,
mungkin,
monomethyl
alkana dengan
cabang dekat tengah
rantai). Para penulis yang sama melaporkan
alkana bercabang-rantai di lilin
dari gula
tebu
dan
dari mawar
kelopak.
Asam rantai cabang
adalah
juga
sus-
diharapkan dalam pabrik
lilin
dan mungkin
kembali
lated
biosynthetically
untuk
yang bercabang
alkana. Kaneda (50) memiliki
hanya
ditampilkan
yang bercabang-rantai
hidrokarbon
dari
tanaman tembakau menjadi
radioaktif
berlabel ketika tanaman diberi makan radioac-
tive rantai pendek
(nC-1
untuk
nC ,;)
berlemak
(I)
0A =
V
VVAN / c =
W)
(m
)
CH3I
CO
(M)
02H
HO
(Yff)
CH3
4
ao)
Gambar.
4.
Soine
konstituen dari
tanaman
lilin:
(I)
ni-nonacosane, C20H; w,
dari Brassica
oleracea
(39); (II)
ai-hexacosaniyl
hexacosanoate
C52H, I1O.
dari
Leptospelrmtuiln
scopatiluii
(86); (AKU AKU AKU)
Sebuah
serangkaian estolides dari
Picea
pungens
(55); (IV) labdane-
8a, 15-diol
dari
Linidlevi Aeoniuilii (59);
(V) eucalyptin dari Eucalyptus
globululls (56);
(VI) 11,12-dehidro-ursolat
lakton
asetat
dari E.
iurntigera
(61); (VII) ursolat
AC id
dari Pyrus
inalius
(57); (VIII) phyllocladene
dari
Podocarpius
nlilalis (58); (IX)
, 3-metil Amirin
eter dari
Coltaderia
kaki kaki
(60). (Sebagian besar
laporan
menggambarkan "Pabrik
lilin "
menghubungkan
untuk ekstrak
dari seluruh tanaman
atau
leaves- "epicuticular
lilin, "
khusus,
adalah
tidak
sering
dibedakan.)
1327
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 7
asam. Hasil ini,
dia
menyatakan, nyarankan-
gest bahwa
mekanisme kondensasi
operasi.
Kebetulan, rantai sangat panjang al
kane,
n-C62H126,
telah dilaporkan di
yang digitata rumput Leptochloa (51).
Karena kebanyakan standar
analitis
-prosedur
prosedur-akan kehilangan ganda rantai panjang
senyawa, adalah mungkin bahwa mereka
lebih luas daripada yang diyakini
di
hadir.
Kemungkinan bahwa jenis lain
rantai panjang konstituen yang belum menjadi
ditemukan di lilin tanaman ditunjukkan oleh
penemuan yang relatif baru dari
aldehida rantai panjang (52), yang
/ 8-dike-
nada (53) dan hidroksi
, 8-diketones
(54), dan estolides siklik (Gambar. 4,
struktur
III) (55). Kelas-kelas lain dari
konstituen termasuk fenol dan lainnya
senyawa aromatik seperti fla- yang
vone eucalyptin (struktur V), tekanan
ent di Eutcalyptuts globulus (56).
Senyawa terpenoid kadang-kadang
Gambar.
5.
Lapis tipis kromatogram
dari
lilin
dari
anggur,
pada
silika
gel
diaktifkan pada
90 C
selama 30 menit.
Solvent:
cahaya
Oto-
troleum, eter,
dan asam asetat
(70:
30:
1,5).
Semprot
reagen:
5
persen K2Cr2O7
di 40
persen
H2SO4.
Kiri
untuk
kanan: (1)
100 mi-
crograms
dari
lilin
dari sultana segar
anggur,
diekstraksi dengan
minyak bumi ringan
uap;
(2)
100
mikrogram
dari seluruh
lilin
dari kering
puteri sultan
anggur,
diekstraksi dengan kloroform
untuk m; (3)
100
mikrogram
dari
cahaya-
-minyak larut
bagian
dari
lilin
dari kering
sultana
("lilin lembut"); (4)
50
mikrogram
dari
itu
-light-minyak yang tidak larut
bagian
dari
lilin
dari sultana kering
("keras lilin");
(5)
20
mikrogram
dari oleanolic
AC id; (6)
20
mikrogram
dari
Sebuah
campuran dari
7t-
alkohol
C24
dan
C28; (7)
40
mikrogram
asam docosanoic. [Dari Radler dan
Tanduk
(43), dicetak ulang
dari
Australiant
Majalah
dari
Kimia, dengan izin]
1328
komponen utama dari lilin-untuk mantan
cukup, asam ursolat (struktur VII) di
buah dan daun lilin apel (57).
Mazliak (40) telah menunjukkan bahwa mikro
scopic kristal asam ursolat yang dari mempekerjakan tenaga
bersetubuh di apple kutikula. Diterpen
hidrokarbon, seperti phyllocladene
(struktur VIII), telah ditemukan di
Podocarpus nivalis (58), dan diter- sebuah
pene diol, lindleyol (struktur IV),
telah ditemukan di Aeonium lindleyi
(59). Eter metil triterpenoid seperti
sebagai
fl-Amirin
metil eter (struktur
IX) telah diisolasi dari New
Rumput Selandia Cortaderia kaki kaki (60),
dan 11,1
2-dehidro-ursolat
lakton ACE
tate (struktur VI), dari Eucalyptuis
urnigera (61). Beberapa konstituen
dari cutin diberikan dalam Tabel 2.
Daun epicuticular
lilin dapat diamati
tained dalam beberapa cara. Roberts
et al.
(62) mendukung tiga dippings daun di
pelarut segar. Purdy dan Truter
(39)
melanjutkan untuk menunjukkan bahwa, dengan
eter, ada
tidak
komponen dalam
keenam
ekstrak
yang
tidak
hadir di
pertama. Mereka juga menunjukkan bahwa, dari
bahan yang bisa diambil di
12
dippings,
80 persen
adalah
diekstrak
di tiga pertama, tetapi
tampaknya
tak terelakkan
bahwa
beberapa
ekstraksi kutikula (em-
bedded) dan sitoplasma
lilin
harus
terjadi.
Spektroskopi
pemeriksaan
menyediakan
beberapa
informasi tentang
lipid
bekas
saluran.
Dengan demikian, terkonjugasi jenuh,
seperti itu
sebagai
ditemukan dalam bentuk enolic dari
, 8-diketones
atau
flavonoid-jenis
com-
pon,
mungkin
dicatat dari ultra yang
violet
spektrum. Spektrum inframerah
mungkin
menunjukkan
hidroksi
senyawa,
keton, eter,
dan lakton,
sebagai
baik
sebagai
itu
lebih umum
ester dan
hidro
karbon.
Lapisan tipis
kromatografi dari
jumlah seluruhnya
lipid
bisa
menunjukkan
kompleksitas
dari campuran lilin; untuk
Misalnya,
di
Gambar.
5 kehadiran
Sebuah
jumlah besar asam oleanolic adalah bukti-
penyok.
Total diekstraksi lilin adalah former-
ly difraksinasi menjadi
Sebuah
"keras" dan
"lunak"
lilin
oleh curah hujan
dari hard
lilin keluar
dari
Sebuah
solusi minyak bumi ringan
melalui penambahan aseton. Bahkan
partisi
dari lilin antara cahaya
bensin
dan metanol, meskipun itu mengarah ke
penyuburan
fraksi, tidak
memproduksi komponen murni (63).
Kromatografi
(lapis tipis atau col
UMN) tampaknya akan menjadi yang paling
teknik pemisahan menjanjikan. Hidro
karbon,
ester, alkohol, dan lemak bebas
Asam
bisa
semua diperoleh dengan alumina atau
silikat
AC id
kromatografi, tapi alde-
Tabel 2. asam lemak Konstituante dari cutin (85).
HO (CH2) 1C02H
HO (CH2) 6CH (CH2) 8C02H
OH
HO (CH2) 17C02H
HO (CH2)
8CH (CH2) 8C02H
OH
HO (CH2) 8CH.CH (CH2) qCO2H
OH OH
HO (CH2) 8CH-CH (CH2) 7CO2H
0
HO (CH2)
8CH-_CH
(CH2)
7CO2H
cis
Hydes
adalah
dihancurkan oleh
alumina dan
harus
menjadi
dikromatografikan
pada
silika
gel
(43, 63A). Spektroskopi inframerah
bisa
menjadi
digunakan untuk membuat
yakin
bahwa tidak ada
menopang
dari
satu
kelas dari
komponen
menjadi lain. Dengan demikian,
di
Gambar. 6,
infrastruktur yang
spektrum merah
menunjukkan bahwa
hidrokarbon
fraksi bon
terkontaminasi dengan
eter;
ini adalah
kemudian
ditampilkan
untuk
menjadi
triterpenoid
di
alam
(60, 64).
The
hidrokarbon
fraksi adalah
termudah
untuk
mengisolasi dari
jumlah seluruhnya
lipid,
makhluk
dielusi
dalam heksana dari
sebuah
alu-
mina
atau
asam silikat
kolom. Chroma-
Dengan Metode
dari
hidrokarbon
pecahan
pada
silika gel diresapi
dengan perak
nitrat akan memisahkan
alkena dari al-
Kanes, sejak mantan
adalah
selektif
diadakan untuk ion perak
oleh
7
ikatan.
Atau,
alkena
bisa
menjadi
con-
verted
untuk
alkana
oleh hidrogenasi;
Selain brom juga
sebuah
efektif
cara
diferensiasi. The bercabang
dan
hidrokarbon siklik
bisa
menjadi yang dipisahkan
dinilai dari
rantai lurus
com-
pon oleh clathration yang terakhir
baik dengan
Sebuah
Linde saringan
5-angstrom
bertautan
atau
dengan
urea.
The fraktur alkana
tions
bisa
kemudian lebih jauh
dipisahkan
menjadi seri homolog
oleh gas-cair
kromatografi,
salah satu
isotermal
atau
dengan operasi suhu diprogram
(lihat
Gambar.
7). The
besar
molekuler
bobot
dari
alkana memerlukan tinggi
suhu untuk
chromatog- gas-cair
raphy
analisis; persyaratan ini
Batas
pilihan fasa diam untuk
yang agak stabil,
seperti itu
silikon
permen karet, tujuh cincin polifenil eter,
Apiezon L
kekosongan
lemak, dan sili- sebuah
kerucut
fase polimer nitrile, semua pada rendah
(1
sampai 5 persen) beban. Tinggi
Resolusi yang diberikan oleh kapiler panjang
kolom yang diinginkan.
Bukti struktural lebih lanjut dapat
diperoleh dari pola breakdown
ILMU,
VOL. 156
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 8
dari
massa
spektrum.
Seperti yang ditunjukkan pada
Gambar.
8 (kiri atas),
itu
n-C32
menunjukkan alkana
orang tua
puncak,
M, =
450 massa-to-
biaya
unit
(nile),
dan seri
dari
puncak peningkatan intensitas
diidentifikasi
sebagai
MC, H5.;
M-C3H7;
M-C4H9;
dan sebagainya
pada.
Isoalkana yang
(iso-C.33)
pameran
puncak orangtua
di M
=
464
di / e
di
itu
spektrum massa, tetapi ada juga
def-a
puncak inite di M-CH3 =
449
ni / e.
Bagaimanapun
pernah, puncak
di
MC, H5
cukup
kecil
dan
bahwa
di
MC:, H
(421
di / e
unit) besar karena
meredakan
pembelahan pada ikatan antara
itu
karbon
mengandung
cabang
dan
Sisa dari
lurus
rantai. Saya t
bisa
menjadi jelas
terlihat
bahwa
iso-C33
hidro
karbon terisolasi dari tembakau
lilin
(Gambar.
8, bawah
kanan)
menunjukkan
Sebuah
lebih besar
puncak
di
M-CRH5
daripada yang
sintetis
iso-C33
(. Gambar 8, kanan atas); ini
bisa
dijelaskan oleh kehadiran anteiso-
C33
alkana
(sekitar
5
persen)
sebagai
saya m-
kemurnian. Gabungan gas-chromatograph
grafis
dan
massal spektrometri
unit
sekarang
komersial
tersedia harus
mempercepat analisis campuran kompleks
jenis ini. Nuklir-magnetik-reso-
nance spektrum adalah nilai kurang dalam
Penelitian senyawa rantai panjang ini
daripada mereka di beberapa bidang lain, karena
ada begitu banyak proton yang sama.
Namun, mereka dapat berguna dalam mencegah-
pertambangan
kehadiran kotoran.
Fraksi asam karboksilat dapat
dianalisis dengan kromatografi gas-cair
dan
spektrometri massa, baik sebagai
sesuai metil ester atau setelah
pengurangan
untuk hidrokarbon jenuh
(b)
o, (
]<
Sebuah
,n
cmi
c
E
n-29
0
n-C8
(C)
n-C30
n-C27
50
Cc)
n
C.,
60
min
30
0
3000 2000 1500
m11000
900800 700
Gambar. 6. Isolasi
hidrokarbon
fraksi dari
tanaman
lilin
dari Cortaderia kaki kaki
Zotov. (a) Minyak mentah
tanaman
lilin
sebagai
diekstrak dari kering
tanaman. (b)
The
lilin
yang tersisa setelah berturut-turut
perawatan
dengan alkohol
sodium
hidroxid
dan 2,4-
dinitrofenilhidrazin
reagen,
diikuti
dengan kromatografi
lebih
alumina.
(c)
The
lilin
yang tersisa setelah
pengobatan
fraksi (b) dengan sulfat panas terkonsentrasi
AC id.
(Kiri) kromatogram Gas-cair. Beban,
sekitar
5
mikrogram
padat
lilin;
Kolom (130 cm
x
0,4
sentimeter),
0,5 persen
Apiezon
L
pada
Embacel,
80-100 jala di
225A C;
gas
aliran,
45 mililiter
argon per
menit;
detektor tegangan,
1750 volt; redaman
x
10.
(Kanan)
Spektrum inframerah; film yang solid.
[Dicetak ulang
dari
Eglinton,
Hamilton, Martin-Smith (87)]
memiliki upaya berkecil
di
lengkap
analisis
dari konstituen
-individu
individual lilin.
Namun,
studi tersebut
adalah
penting,
untuk proporsional relatif
tions dari berbagai
homolognya
di
itu
berbagai kelas senyawa
harus re-
memantulkan biokimia yang mendasari. Purdy
dan Truter
(39)
telah meneliti
daun
lilin dari Brassica oleracea dan re-
pelabuhan
bahwa
beberapa
senyawa
dengan
29
karbon
atom
dalam rantai
adalah
sekarang
dan
bersama
membuat
naik
60
persen
dari
lilin.
Senyawa ini
jarak
dari
non-
acosane ke
yang beroksigen
derivatif,
CH3
(CH>) 8CX
(CH2) 4CY
(CH.,) 13CH3,
mana CX
atau
CY,
atau
kedua,
bisa
menjadi
CH.,
CHOH,
atau
C = O, meskipun
tidak diol
maupun
diketones
adalah
hadir.
Mereka
juga
ditemukan tidak biasa
polimodal karbon-num
ber
pola
untuk asam dan alkohol.
LiAIII4
RCOOH
>
RCH.OH
LiAII4
RCH2X
->
RCH3
(X
aku s
bromin, iodin,
atau
p-toluene-
sulfonyloxy.)
Rute terakhir ini, yang telah
baik dipelajari oleh Commonwealth
Ilmiah
dan Penelitian Industri Atau-
Kelompok ganization di Australia (5), memiliki
keuntungan tambahan yang dihasilkan
campuran alkana bisa bersih
dipisahkan menjadi lurus dan branched-
alkana rantai melalui penggunaan Linde
saringan. Fraksi alkohol dapat
dianalisis dengan kromatografi gas-cair,
salah satu
sebagai
alkohol bebas atau sebagai mereka
asetat, tetapi tampaknya kemungkinan bahwa
derivatif terbaik akan terbukti menjadi
trimetil-silil
eter,
Rosi (CHO)
.
karena mereka mudah dikromatografikan
dan
menampilkan karakteristik massa-spektrofotometer
pola fragmentasi metrik (65).
Kompleksitas yang paling lilin tanaman
9 JUNE 1967
LU
z
0
CLU
LU
03
1
8
20
2225
27
293
0
30
60
WAKTU
(min)
Gambar.
7.
Pemisahan
dari
n-aldehida
lilin dari sultana segar
anggur
oleh
temperatur yang
gas diprogram
kromatografi.
The
nomor
di puncak
menunjukkan
itu
rantai-panjang
dari yang sesuai
aldehida. Kolom, 15
persen
silikon lemak pada
Chromosorb
W
(80-100
mesh); suhu kolom, 196 C; pemrograman suhu linear di
2.1 C
untuk
280A C
per menit; laju aliran nitrogen, 52
mililiter
per menit. [Dari
Radler dan
Tanduk (43), dicetak ulang dari A
ustraliani
Joutrntal
Kimia, dengan
izin]
1329
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 9
CH3 (CH2) 30CH3
(n-C32)
*
Ketidakmurnian
M-C4H9
M-C3H7
M-C2H5
M-CH3
M
393
407
421
435
450
Aku
Aku
I1 1 2
aku aku aku aku
.Saya
1.
CH3 (CH2) 27
CH
CH2
CH3
CH3
410
(ant-C32,
ex
tobocco
Wox
Aku,
.
, 1 ,,, 1,
0,1
, 1II, saya, ,,
400
m/e
450
3!
m/e
CH3 (CH2) n
CH3
Fr
7iLi '
Sebuah lL
Sebuah
.i
1
Dalam.,
20
25
30
CH3
(CH2) nCH3
II
CH3 (CH2) n
CHO
F
n
M4IrL2
2
CH3 (CH2) n
C02H
(gratis)
.
.Saya
I.
rnlnlfl.-
CH3 (CH2) A
CH2OH
(gratis)
Aku
Aku
.
C
-
20
ni n
nI
Bj
_I,%
Ej
_i
n LRL
r'
L fl, F fl1fl
j
n
1R1, .n
r1S1n
_
N
20
25
30
CH3
(CH2) nCOOH
(pohon)
CH3
(CH2
) nCOOH
(cster)
25
30
AlHn
JE
-
40
Aku
-rJU1r
L
Aku
r
o0
Aku
p = jiJLir, P20
40
FIfLFLFL = r1
40
R20
20
25
30
CH_3
(CH2) n
CH20H
(gratis)
CH3
(CH2
)n
CH OH
(ester) 440
KARBON TOTAL
NOMOR
DARI RANTAI
Gambar. 9.
Presentasi Histogrammatic dari
itu
persentase
komposisi tertentu tanaman-permukaan
lilin.
The
histogram
mewakili
itu
persentase
komposisi
relatif
untuk
itu
total
jumlah karbon dari rantai untuk n-alkana, asam lemak bebas, dan alkohol yang
normal bebas,
sebagai
ditampilkan
dengan analisis
dari
puteri sultan
anggur
tanaman dan buah (43). (AC) daun muda; (DF)
dewasa
daun; (GI)
batang;
(JL)
muda
buah; (MO)
dewasa
buah; (PR)
buah kering; (SX)
komponen
diekstrak dari buah segar; (S) hidrokarbon; (T) asam bebas;
(U)
gratis
alkohol;
(V) aldehida; (W)
ester
asam; (X)
ester
alkohol.
i-C33, ex
tobocco lilin
__
Aku
1330
ILMU,
VOL. 156
--Jr-6-4
"
RLI
b-4
Aku
Aku
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 10
Gambar. 8 (kiri). Spektrum massa
sintetis
dotriacontane
(11-C: 32)
dan
2-methyldotri-
acontane
(iso-C:, i)
dan
3-methylhentri-
acontane
(anteiso-C: 0,2) dan 2-methyldotri-
acontane
(iso-C, l)
dari tembakau
lilin.
The alkohol primer, baik yang gratis dan
dari
itu
ester, memiliki
maksimum di
distribusi mereka
kurva di
C., (;.
Gratis
asam, bagaimanapun,
memiliki maksimum pada
C. ,,,.
Lebih
mengherankan, asam de-
rived oleh hidrolisis dari
fraksi ester
menunjukkan proporsi yang sama
dari
miristat
acid (C14)
dan
asam stearat (C18) tapi
tidak
asam palmitat
(C10,).
Lain dipelajari secara ekstensif
lilin
aku s
bahwa buah apel (40, 57). The
kutikula
dari
apel lebih tebal dari yang
dari yang paling
Daun
dan
beruang
Sebuah
proporsionalitas
makan
kuantitas agak berminyak
lilin.
The
Komposisi
lilin
tergantung
pada
yang perkembangan
tahap mencapai
oleh
buah; ada akan tampak
menjadi lebih besar
jumlah
dari pendek tak jenuh berminyak
konstituen rantai
di
jatuh tempo dan dur-
ing penuaan.
The
Australia
kelompok pekerja
(26) memiliki
diperiksa beberapa Eucalyptus
lilin
dan
memiliki
diidentifikasi
pl-diketones.
Namun,
seperti
itu
keton
di
kubis
lilin,
ada
tidak
hubungan
antara
panjang rantai
dari
itu
hidrokarbon
dan panjang rantai dari
13-diketones;
sebagai contoh,
E.
globulliis
memiliki
C.,
sebagai
utama
hidrokarbon,
tapi besar, 6-
diketon
memiliki 33
karbon dalam rantai.
Eucaljptus
r-isdonii
memiliki
Sebuah
maksimum
di
C.27
dalam distribusi
melengkung
dari
fraksi hidrokarbon, tapi maxima
untuk utama
dan
alkohol sekunder
berasal dari
ester berada di
C,.;
dan
di
C, 1,
masing-masing.
Gratis
Asam
memiliki
dua
maxima,
di
C1, (;
dan pada
C ,,;.,
sementara
asam dari
ester memiliki
sebuah
maksimum
di
C, (;.
Sekali lagi,
pl-diketon
max-
Imum sangat berbeda, menjadi
di
C29.
Tanduk dan
dia
rekan kerja (26) percaya
ini
menunjukkan
bahwa
itu
biosintesis
path-
cara untuk
itu
rantai panjang keton dan
itu
/ 1-diketones
adalah
yang berbeda.
Kutikula dari buah
itu
puteri sultan
anggur, Vitis
vinifera,
telah
diekstrak
(43),
dan
komponen
sudah
diperiksa oleh
gas-cair
kromatografi,
dengan hasil yang ditunjukkan pada Gambar. 9
(JX).
Saya t
aku s
menarik
untuk mencatat
kesamaan
di
itu
pola alkohol gratis
(Gambar.
9,
U),
ester
alkohol (X),
dan
aldehida
(V),
semua
yang
memiliki
C. ,,,
sebagai
utama
komponen, dan untuk
kontras
ini
distribusi
dengan distribusi
Untuk
asam,
yang menunjukkan
agak
berbeda
-pola
terns
gratis
(T)
dan
esterifikasi (W)
porsi. Radler (66)
memiliki
luas
ini
bekerja ke
penelitian
dari
itu
komponen
9
Juni 1967
dari berbagai
bagian
tanaman. The
hidrokarbon daun-lilin (A)
memiliki
maksimum
di
C. ,,
sedangkan
itu
stem-
lilin
hidrokarbon (G) hampir
jumlah yang sama
dari
C2,5
C. ,,, ,,, Dan C2
C: ,,.
Hidrokarbon (J) dari
muda
buah
adalah
sangat berbeda dan memiliki
maksimum pada
C., 1,
Sebuah
menemukan sejenis
untuk
Temuan
dari Herbin (67). Hal ini, bagaimanapun
pernah,
menarik
untuk dicatat bahwa
dried-
Pola anggur hidrokarbon (P)
aku s
remi-
niscent
dari
itu
batang
hidrokarbon (G).
The
pola untuk
itu
gratis
berlemak
asam
daun
lilin
(B)
aku s
agak
berbeda dari
bahwa
batang
lilin
(H),
tapi pola
untuk
lilin
dari
muda
(K)
dan dewasa
(N) buah
adalah
mirip
satu
lain
dan
mirip
untuk
bahwa
lilin batang
(H).
The
distribusi
pola alco- gratis
hol di
lilin
dari
muda
(L),
dewasa
(0), dan dikeringkan
(R)
buah
adalah
mirip;
semua memiliki
C (.,
sebagai
itu
utama
komponen.
Daun
lilin
(C)
memiliki C2,
sebagai
itu
ma-
jor
alkohol; hanya
di
itu
batang
bahwa
gratis
primer
alkohol
pola
menunjukkan
1i-C1 ,;
sebagai
itu
Kepala Sekolah
komponen.
Ini
Hasil penelitian menunjukkan bahwa
distribusi
-pola
terns
untuk
masing-masing kelas
senyawa
berbeda
nyata
di
berbeda
bagian dari
itu
tanaman.
Selanjutnya, untuk ini
spesies tanaman tunggal,
ada
tidak
sederhana
karbon-nomor
cor
responden antara
kelas
senyawa
diperiksa;
untuk
Misalnya,
itu
Asam utama tidak
tidak memiliki
satu
karbon
atom lebih
dari hidro utama
karbon.
Kemotaksonomi
Konstituen tanaman-lilin
sudah diterima
beberapa
penelitian
dari
sudut
dari
kemotaksonomi. Mereka
penggunaan
di
tanaman
taksonomi akan
kelihatan
berguna
di
pandangan yang hampir universal
kejadian
ini
pelapis;
itu
jenis
variasi
di
lilin
komposisi;
fakta bahwa
lilin
ekstraseluler dan
hampir
certain-
ly
sebuah
akhir
produk
terisolasi dari
biasa, fungsi metabolisme penting
tanaman; itu
kesederhanaan
dari
pengambilan sampel;
dan kini
tersedianya
dari
pra-
cise dan
microanalytical cepat
alat.
Karena
kecepatan dan
kesederhanaan.
bahkan
kromatografi lapis tipis langsung
memiliki
telah
biasanya
menyediakan
pola
yang
mungkin
taksonomi digunakan (68).
Sebuah
paham
dari
itu
biogenetis
jalur
terlibat
adalah penting
jika daun-
lilin
konstituen
adalah
untuk
menjadi
berhasil
digunakan sebagai
panduan taksonomi
untuk
itu
pengakuan
dan
validasi
hibrida.
untuk
Misalnya,
dan
deteksi
dari
chem-
paralelisme ical
dan konvergensi
di
evolusi,
sebagai
adumbrated oleh Alston
(69) untuk polifenol. Erdtman (70)
telah menunjuk
di luar
bahwa
paling
berharga
zat taksonomi
tidak
itu
yang
adalah
terlibat dalam
meta utama
bolic
proses tetapi mereka yang
relatif
stabil oleh-produk dalam mereka
biologis
lingkungan Hidup. Pabrik-lilin
fraksi hidrokarbon memenuhi re- ini
quirement
cukup baik, sementara yang sangat
kompleksitas
adalah keuntungan positif dalam
bahwa
menyediakan
taxononiiie
jari
mencetak
(71-73).
Mencoba
untuk menguji pendekatan ini,
Eglinton
dan
rekan-rekannya
(68,
73)
diperiksa daun
lilin dari kompak
pengelompokan
dari
rapat
genera terkait
subfamili Sempervivoideae
(Cras-
sulaceae), endemik ke Canary adalah-
tanah, yang sudah lebih dulu
exten-
sively dipelajari botanikal oleh Uhl (74).
Masalah-(75) telah menyatakan bahwa, dari
sudut pandang evolusi,
AXonium spe
badan-
hadir "a
situasi yang sebanding
di
banyak cara untuk pipit dari
Galapagos. "Kesimpulan
ditarik
dari
alkana karbon-nomor
-pola
terns yang
itu, di
Spesies Aeonium,
perbandingan tersebut
bisa berfungsi untuk con-
hubungan perusahaan
antara
rapat
kembali
spesies lated tapi itu
itu
Perbedaan
antara terkait
genera yang
sering di-
cukup diskriminatif.
Selain itu,
bahkan
spesies yang sama
somiietimes
memiliki
sangat
berbeda
pola, dan ada
hanya
paralelisme kasar hidro
karbon
pola
dan klasifikasi botani
tion.
Satu
Temuan menarik
adalah
tinggi
konten dari alkana bercabang di
beberapa spesies.
The
tembakau
tanaman
Nicoti (IANA
tabaclin
(Solanaceae)
juga
memiliki
Sebuah
besar
proporsi
alkana bercabang,
dan
Cetakan dan rekan-rekannya (47) memiliki
menunjukkan bahwa erat mirip
alkana
dis
tributions
adalah
ditemukan selama tiga berbeda
varietas.
Fraksi alkana
dari
Spesies Afrika Selatan
Aloe (Lilia-
ceae) telah
diperiksa baru-baru
oleh Herbin (67). Daun bunga
lilin
dan
daun
lilin
untuk
masing-masing
jenis
adalah yang dipisahkan
rately dipelajari.
The
ni-C:, 1
alkana
con-
stituted lebih dari 80
persen
dari
daun bunga
alkana
di
11
jenis
dan
adalah
utama
konstituen dari sisa
empat
jenis
dipelajari. Tidak ada seperti
keteraturan
di
itu
daun yang sesuai
alkana;
11-C31
adalah
itu
utama
konstituen
uent dari
daun alkana
di
sepuluh
spesies,
dan
salah satu
nC. ,,,
atau
nC..7
adalah
itu
utama
unsur
di
itu
sisanya. Dalam pada
paling sedikit
lima spesies petal- yang
dan
daun-lilin
pola
Untuk
sama
spesies berbeda
jauh.
dan
Herbin menyatakan bahwa
ini
mungkin
secara umum yang
kasus.
The
bagian botani, subbagian,
dan
1331
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 11
kelompok menunjukkan sedikit
atau tidak
korelasi
dengan distribusi daun-alkana. Di
studi lain, Borges
del Castillo
et
al. (71) diperiksa perwakilan
dari
itu
keluarga
Podocarpaceae (33
spe
lembaga-), Araucariaceae
(enam spesies),
dan
Cupressaceae (tujuh spesies).
Di sini
di sana
tidak muncul
untuk
menjadi
beberapa
korelasi
tion antara
karbon-nomor distribusi
tion
dan klasifikasi botani. Untuk
Misalnya, di Cupressaceae
n-C33
dan
n-C35
adalah
dominan,
sementara di
Podocarpus
spesies (Podocarpaceae)
n-C29
dan
n-C31
adalah
dominan. The
Dacrydium
spesies (Podocarpaceae)
memiliki distribusi yang tidak biasa
spasi
lebih
sepuluh karbon
angka,
dengan aneh dan
bahkan
nomor
di
kurang lebih sama
jumlah.
Saya t
sisa
menjadi
terlihat
bagaimana
valid ini
jenis
pendekatan kemotaksonomi adalah,
di mana perbandingan terbuat dari
relatif
distribusi
dari homolog
serangkaian senyawa hampir uni-
terjadinya versal. Tentu saja, yang lain
mapan
Pendekatan adalah bahwa Berbasis
pada
ada atau tidak adanya tunggal
senyawa kompleks yang di
giliran
di-
dicate ada atau tidak adanya en-
sistem zyme bertanggung jawab atas elab- mereka
orasi.
Kondensasi
rute
CH3 (CH2) 14
COOR
+
CH2COOR
-*-
CH3 (CH2) 14
COCHCOOR
C
H1
Kondensasi
C14
29
iCrH9
CH (
CH3 (CH2-) 14CO
CH?
C14H29
-'
-
CH3 (CH2) 14
C
H (OH) CHCOOR
AKU AKU AKU
Dekarboksilasi,
dan lain-lain
CH3 (CH2), 4CO
(CH2) 14CH3
Palmitone
Pemanjangan
rute
*
*
CH53COOH * CH3 (CH2) l4COOH
n_CH3COOH
cElongotion
Palmit; c
AC id
C14H29
Asam Corynomycolic
R
=
H
CH3 (CH2), 3CO
(CH2) 13CH3
CH3 (CH2) 27CH3
CH3 (CH2) 28C0 H
CH3 (CH2), 3CH
(CH2) 13
CH3
_
OH
Kompartementalisasi
dari
pemanjangan
rute
De
novo
perpaduan
Pemanjangan
Ca
.
/
BC16-
*
*
[C301
C29
Cj
C12
C14
1
42
C18
CC
\
C / CH20H
Tak jenuh
H0
berlemak
Asam
Cn
C
OCH2CCn
Gambar.
10. mendalilkan
biosintesis
rute ke
senyawa rantai panjang. (The
asterisk
menunjukkan
radioaktif
karbon.) (Top) Biosintesis
dari
corynomycolic
asam di
Mycobacterium
TBC
(81), yang menggambarkan
kondensasi
rute,
melibatkan "kepala-to-head * '
con-
densations dari
dua
rantai panjang
Asam
atau
derivatif.
(Tengah) rute Pemanjangan, melibatkan
penambahan lanjut
dari
C2
unit untuk
Sebuah
sebelumnya
dibentuk
rantai panjang
AC id
pemula,
sebagai
disarankan oleh Kolattukudy (78)
dari
pelabelan
bukti
Brassica oleracea.
(Bawah)
Kompartementalisasi
dari
pemanjangan
rute.
[Skema disarankan oleh Kolattukudy (78)
untuk mewakili
itu
terpisah
situs de
nIovo
perpaduan
dan
pemanjangan
dalam
tanaman.]
The
istilah kepala dan
ekor
adalah
umum diterapkan
ke ujung
rantai panjang karboksilat
asam yang menanggung
karboksilat (-CO2H)
dan
alkil (CH3-)
kelompok,
masing-masing.
"Head-to-head"
kondensasi
menyiratkan
karbon-karbon
obligasi
pembentukan,
melibatkan
itu
"kepala" ujung
dari
dua
molekul tersebut.
1332
Biosintesis
Meskipun beberapa kemungkinan
bio
sintetis
rute
untuk
lilin
konstituen
telah diusulkan
di
masa lalu, oleh
Chibnall dan Piper, oleh Channon dan
Chibnall,
dan oleh Kreger, Wanless, dan
Warth (diulas lihat 72, 76), hanya
dua,
kondensasi
dan elongasi
mekanisme,
adalah
sedang dipertimbangkan
seri-
menerus
pada masa kini. Kebanyakan pekerjaan
diarahkan
menuju
paham
itu
biosintesis
asal
dari
hidrokarbon, mungkin
karena
lebih
aku s
diketahui
tentang
dis
tribution dari
alkana tanaman.
Pada tahun 1962
Matsuda menunjukkan (77)
bahwa
lilin com-
komponen-yang berasal dari unit asetat,
dan
kesimpulan ini
aku s
sekarang
sangat
ac-
cepted.
The
"kondensasi"
dan
yang "elon-
gation "
mekanisme
mendalilkan untuk
dua
berbeda
rute
adalah
diilustrasikan dalam
Gambar.
10.
Kolattukudy (78)
telah menunjukan
bahwa
kubis
Daun
(Brassica
oleracea)
dan daun brokoli
(B. oleracea)
akan
menggabungkan
diberikan
radioaktif
asetat
ke dalam semua
lilin
konstituen. Oleh
mengingat
itu
spesifik
Kegiatan
dari
itu
Senyawa C29, yang
membuat 60
persen
dari
lilin, ia menemukan
bahwa
"ada
mungkin
tidak
berupa prekursor-prod-
SLT
hubungan
antara tiga
C29
senyawa "
(nonacosan-15-satu,
non-
acosan-15-ol, nonacosane).
Dia punya
menunjukkan bahwa karbon
sikap
itu
oxy-
gen
atom
di nonacosan-15-satu de-
rived
dari
itu
metil
karbon ad-
layani
asetat.
The
kondensasi
rute ke
keton ini akan
membutuhkan
dua
molekul
asam pentadecanoic,
tapi
diamati
Pola pelabelan
akan
aturan
di luar
itu
generasi
dari
Asam C15
melalui aksi
dari
Sebuah
propionat
"starter" (79). The
Pola pelabelan
akan
tidak
aturan
di luar
pembentukan
dari
itu
Asam C15
oleh-oksidasi
dari
itu
C1l
AC id
(80).
Itu-
a-oksidasi
aku s
tidak
di-
dilibatkan adalah
disarankan
P%
itu
fakta bahwa
pentadecanoic asam-1-14C
adalah
incorpo-
rated
ke dalam
C29
senyawa
kurang
ILMU, VOL. 156
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 12
cepat dari seragam berlabel PAL
Mitic asam-14C.
Menurut Martin
dan Stumpf, jumlah yang sama dari radio
Kegiatan yang dimasukkan ke dalam n-nona-
cosane brokoli daun dari palmitat
asam-1-14C, seragam berlabel palmitat
asam-14C,
dan
palmitat
asam-9,10-3H.
Ini
Temuan
dan fakta bahwa PAL
Mitic asam-1-14C
ditemukan sebagai
efisien seragam berlabel palmitat
asam-14C
di pelabelan com- C29 lainnya
pon daun brokoli, nonacosane
dan nonacosanol, yang diambil oleh Kolat-
tukudy
berarti bahwa asam palmitat adalah
dimasukkan sebagai satu unit, mungkin oleh
sebuah
elongasi rute. Sebuah ulang kondensasi
Tindakan akan membutuhkan hilangnya satu
radioaktif karboksil karbon, dengan
konsekuensi bahwa seragam berlabel
palmitat Asam-14C akan lebih ef-
mencukupi
dari palmitat asam-1-14C.
The
Temuan
dari Kaneda (50) dengan
spesimen utuh dari tanaman tembakau
(Nicotiana tabacum),
yang memiliki un
proporsi biasanya besar branched-
alkana rantai (terutama
isoalkanes),
sekarang
Sebuah
agak berbeda
gambar.
Administrasi
untuk
daun tembakau
rantai pendek (n-C4 untuk
n-C8),
carboxyl-
Asam lemak berlabel mengakibatkan di- baik
korporasi
dari
radioaktivitas
ke
kedua
lurus
dan
bercabang-rantai
hidrokarbon
drocarbons.
Kaneda menunjukkan bahwa "kepala-
ke kepala"
kondensasi (lihat
Gambar.
10) dari
berlemak
asam rantai
panjang C14
untuk
C18,
beberapa
dari mereka
terbentuk di
gliserida yang
kolam
dari
itu
menambahkan
asam rantai pendek,
akan
rekening
untuk ini
penggabungan,
sedangkan perpanjangan lanjutan dari
starter
Asam
(rantai
panjang, C4
untuk C8)
oleh
itu
Mekanisme perpanjangan akan
menuju ke
berlabel rantai lurus hidrokarbon
bons saja. Saran ini
akan menjadi
valid jika luas berebut dari
label telah terjadi, seperti oleh
degradasi
asam berlabel diberikan untuk
asetat, diikuti
oleh penggabungan ke
itu
lilin
komponen.
Di
Sebuah
kedua
percobaan,
Kaneda ad-
layani
berlabel
amino
Asam
(L-
valin, L-isoleusin,
dan
L-leusin)
untuk
tembakau
tanaman.
Sebagian besar
radio-
Kegiatan muncul
di
the-rantai bercabang
hidrokarbon (Gambar. 11).
Horning
et
al.
(79)
memiliki
sebelumnya
disarankan
bahwa
va-
baris
dan
isoleusin
mungkin bertindak sebagai pra
kursor
dari lemak iso- dan anteiso-
Asam
dari
gliserida
dalam jaringan adiposa.
Kaneda
postulat
bahwa
ini
proses
lagi
diikuti
dan
bahwa lemak iso-
Asam
jadi
akan dibentuk kemudian
mengembun
dengan
rantai lurus
asam lemak
untuk
memberikan
yang monomethyl bercabang hidrokarbon
(iso-C29
dan
anteiso-C32)
mengikuti
9 JUNE 1967
CH3CHCH (NH2) CQ2H
,'
CH3CH (CH2),
CH3
UH3
OH3
Garis L-va
Iso-alkana,
n 25,
atau
27, atau
29
CH3CH2 CHCH (NH2) C02H
-
CH3CH2CH (CH2) ,, CH3
Aku
Aku
OH3
O; H3
L-isoleusin
Anteiso-
Sebuah
Ikene
n
=
25,
atau
27,
atau
29
Gambar. 11. mendalilkan penggabungan L-valin dan L-isoleusin selama biosintesis
alkana bercabang (50).
"head-to-head" operasi kondensasi
dalam
biosintesis
dari
corynomycolic
acid (81), (lihat Gambar. 10). Namun,
dari yang tersedia
bukti label,
itu
Prosedur pemanjangan
akan tampak
sama mungkin,
terutama jika diterminal
dimetil
alkana tidak dapat ditemukan di
ini
tanaman
lilin. Kaneda juga menyarankan
bahwa
bercabang
hidrokarbon
adalah
diproduksi
bila ada kelebihan
amino
asam di pabrik.
Bekerja dengan Mazliak (40)
pada
itu
Cu
ticle
dari
apel
(Pyrus
malus),
dimana
itu
radioaktif
label
adalah
tergabung
ke
itu
Asam
dan
alkohol
tapi
tidak
ke
hidrokarbon,
dan
oleh Matsuda
(77)
pada
itu
lilin
dari
candelilla (Uni Eropa-
phorbia
antisyphilitica Zucc.) memberikan
mendukung
bukti keyakinan bahwa
itu
lilin
konstituen
(alkohol,
asam,
hidrokarbon,
dan keton) adalah akhir
produk
dari metabolisme tanaman (78).
Matsuda percaya bahwa
di sana
aku s
tidak
pra-
kursor-produk
hubungan
antara
apa saja
dua
dari
komponen ini.
Jika ini
aku s
benar,
validitas
sebuah
alternatif
jalan ke
pertimbangkan hubungan biosintesis
kapal
akan terbuka untuk
pertanyaan. Histo-
gram untuk lilin
konstituen,
seperti
histogram
dari
Gambar.
9,
mewakili
kelimpahan relatif
untuk
karbon
jumlah,
biasanya mengambil
bentuk dari
halus uni-
distribusi modal
kurva
dengan
Sebuah
sederhana
maksimum.
Jika
ada
Sebuah
sederhana
decar-
boxylation prekursor-produk hubungan
kapal antara
asam dan
hidro
karbon-tanpa
sebuah
perantara
kolam
asam
atau
derivatif-satu mereka kekuatan
mengharapkan maksimum untuk kelancaran
kurva distribusi hidrokarbon
untuk
terjadi pada
rantai
Panjang satu karbon
kurang
dari maksimum
untuk
asam.
Eucalyptus globulus,
Namun,
memiliki C20
sebagai
Mayor
asam dan
C29
sebagai
itu
utama
alkana (26). Dalam
kasus
dari
buah
kutikula
dari anggur sultana
(Vitis
vinifera), asam bebas memiliki dua
maxima
dalam
distribusi
kurva-the
satu di
C26 makhluk
di
baik
perjanjian
dengan maxima
untuk alkohol dan al-
dehydes-tapi
itu
hidrokarbon
memiliki
maksimum mereka
di
C29,
tidak
di
C25.
Di
pekerjaan
pada
Selatan
Afrika
jenis
dari
Aloe (67),
satu
dari
itu
paling
menarik
Hasil memiliki
telah munculnya, untuk
itu
asam,
dari
Sebuah
maksimum distribusi
beberapa
karbon
kurang dari itu untuk
itu
hidrokarbon
komponen.
Stumpf (82)
telah menyarankan
bahwa a-oksidasi
en-
Sistem zyme ditemukan di
daun tanaman
mungkin
ikut terlibat
di
itu
rute ke
hidrokarbon
bons, mungkin dengan skema ditampilkan
di
Gambar. 12.
The
penggabungan
berlabel
asetat
ke
Brassica
tanaman
diperlakukan dengan tri
chloroacetate
memiliki
diperiksa
oleh
Kolattukudy (78).
The
biosintesis
dari
lilin itu
terhambat,
tapi
inhibisi
adalah
paling parah
dalam
kasus
dari
itu
hidro
karbon, keton,
dan
alco- sekunder
hols
dan jauh lebih sedikit
parah
untuk utama
alkohol, asam,
dan
ester.
[Juniper
(16)
diamati
bahwa
rendah
Konsentrasi
dari trichloroacetate berubah bentuk
RCH2
CH2COOH - * - RCH2CH
COOH
: RCOH2CHO
RCH2CH2OH
OH
t
RCH2CH34
RCH 5
CH2
Bahkan
Aneh
Gambar.
12.
Rute didalilkan oksidatif biosintesis ke alkana (82).
1333
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 13
kristal tumbuh, sementara yang lebih tinggi
konsentrasi menghambat mereka
formasi
tion sama sekali.] Oleh karena itu, Kolattukudy
mengasumsikan
bahwa
ada
compartmentaliza-
tion
di
biosintesis ini
dua
kelompok
dari
lilin
konstituen.
Jika seperti
kompartementalisasi tersebar luas, itu
akan
rekening
kurangnya
sukses
dalam menemukan
perjanjian
di karbon
num
ber
perbandingan yang disebutkan di atas.
Kompartementalisasi, dan
tekanan
ence
dari agak pelan-pelan berubah kolam
intermediet,
akan menjadi
sebuah
alternatif-
tive
untuk
itu
pandangan,
diungkapkan oleh
Tanduk
et
al.
(26), bahwa asal-usul biogenetis
dari
rantai panjang
f3-diketones
dan
rantai panjang
keton
adalah
yang berbeda (berbeda, yaitu,
di
jalur,
tidak
di
situs). Seperti itu
kompartemen
mentalization akan
tidak
menjadi
mengejutkan,
dan mungkin itu
akan
terjadi
di
sel subkutikular. Sedikit
lilin
aku s
ditemukan
di
itu
jaringan internal
alpukat
pir
(Peresea americana)
setelah
itu
permukaan
lilin
telah
dihapus,
dan itu
telah ditunjukkan
(83)
bahwa
bayam
chlo-
roplasts
kekurangan
kemampuan
untuk
mempersatukan
bayam
daun
lilin.
Sebuah variasi dari
komparatif
ap
proach
untuk
biosintesis
Studi telah
dikembangkan oleh
pekerja di Selandia Baru
dan Australia
(84). Mereka membandingkan
kimia
komposisi
dan denda
struktur
dari
lilin
berevolusi
oleh
hijau
dan
sayu
varian
Eucalyptus
turnigera,
Poa
colensoi,
Brassica
olera-
cea,
dan Pisum
sativum. Mereka
Hasil
pada
itu
infraspesifik
variasi
di
lilin
menunjukkan bahwa
kuantitas
dari
lilin
bisa
menjadi
diubah
oleh
gen
tindakan,
dan
di sebagian besar
kasus
kimia
Perbedaan
adalah
dicatat
juga.
Spesimen Eucalyptus urnigera
pertumbuhan
di
1000
meter dan 600 meter
adalah
dijelaskan
sebagai
sayu
dan hijau,
masing-masing.
The
lilin
memiliki struktural baik
membangun struktur
yang
adalah
sangat berbeda,
dan
itu
tanaman
permukaan memiliki
kontak
sudut
dari
141 dan 100
derajat, masing-masing.
The
Perbedaan
komposisi
dari dua
lilin itu
cukup;
itu
pl-diketon
kadar
adalah
52 persen di
sayu
tanaman
dan
hanya
7
untuk
8
persen
di
hijau
tanaman,
selagi
hidrokarbon
isi
adalah
3 dan 25 persen, dengan
Sebuah
Kepala Sekolah
hidrokarbon
n-C29 dan
n-C27,
kembali
spectively.
Perbedaan tersebut
adalah
sulit
untuk
menjelaskan
pada
dasar
tindakan
dari
Sebuah
tunggal
gen,
dan beberapa
gen mungkin
menjadi
aktif
di
menentukan
itu
Perbedaan
di permukaan daun. Hal ini jelas bahwa seperti
variasi infraspesifik, jika
luas,
akan
sangat menyulitkan
chemotaxonom-
saya mengerti
Studi berdasarkan
pada
constitJ tanaman-lilin
uents.
1334
Ringkasan dan kesimpulan
Permukaan luar dari tinggi
tanaman terdiri
Sebuah
lapisan kutikula
-perjanjian
ered oleh
lilin yang
deposito. Deposit ini
dipercaya
untuk
bermain
Sebuah
utama
bagian
sedemikian
fenomena
sebagai
itu
air
keseimbangan
tanaman dan perilaku pertanian
semprotan.
The
lilin
mengandung
Sebuah
lebar
jarak
senyawa organik. Kompleks ini
campuran
adalah
menerima
untuk
mi- yang modern
crochromatographic
dan microspectro-
metrik analitis
prosedur. Sedikit
Survei
yang telah
terbuat
dari
distribusi spesies kelas-kelas tertentu
dari
konstituen menunjukkan bahwa seperti
dis
tribution
mungkin
menjadi taksonomi terbatas
nilai; Namun,
lilin
komposisi
dari
Sebuah
jenis
mungkin
berbeda
untuk berbeda
bagian
dari
sama
tanaman
dan
bisa beragam
dengan
musim,
lokal, dan
itu
usia
dari
itu
tanaman.
Subjek yang menarik ini,
dimana
itu
disiplin botani,
biokimia,
kimia,
dan
fisika
tumpang tindih
dan
di-
teract,
masih dalam
sangat
aktif
negara.
Banyak
sisa
untuk
menjadi
belajar tentang
komposisi
dan
baik
struktur
dari
lilin
deposito,
dan, untuk ini,
pengalaman-
Studi jiwa
dari
lilin
kristalisasi
dan
perembesan
melalui
buatan
gota
brane akan
diperlukan. Enzimatik
-penelitian
ies,
radiolabeling,
dan elektron
micros-
salinan
akan
dibutuhkan
untuk
mengungkapkan
itu
mode
dari
Biogenesis
dari
lilin
konstituen
dan
situs mereka
dari
pembentukan
dan subse-
quent
jalur melalui
kutikula
untuk
itu
permukaan daun.
Referensi dan Catatan
1.
J.
Mobil van
Overbeek,
Ann. Rev.
Tanaman Physiol.
7,
355
(1956).
2.
A. De
Bary, Botan. ZTG., 14,
128
(1871);
ibid.,
p.
145.
3.
SEBUAH.
C. Chibnall,
S.
H.
Piper, A. Pollard,
RF
Williams,
PN Sahai, Biochem.
J.
28,
2189 (1934);
SEBUAH.
C.
Chibnall
dan
S.
H. Piper,
ibid.,
p.
2209.
4. B. Hallgren dan
S.
Larsson,
Acta
Chem.
Scand.
17, 1822 (1963);
G. Shaw
dan A.
Yeadon,
J.
Chem.
Soc. 1966, C16
(1966).
5.
DT Downing,
Z.
H.
Kranz, KE
Murray,
Australia
J. Chem. 13,
80 (1960);
J.
D.
Cetakan,
RE Berarti, RK Stevens, JM
Ruth,
Biokimia
5,
455 (1966).
6.
E.
0.
SEBUAH.
Haahti dan EC Horning, Acta
Chem. Scand. 15, 930
(1961);
N. Nicolaides
dan RE Kellum, J. Amer. Minyak Chem.
Soc.
43,
54
(1966).
7. GL
Baker, H.
E. Vroman, J. Padmore,
Biochem.
Biophys.
Res. Commun. 13,
360
(1963).
8. L.
0.
Williams, Econ.
Botani 12,
103
(1958).
9. A.
H. Warth,
Kimia dan Teknologi
dari
Lilin
(Reinhold,
Baru
York,
ed.
2, 1956).
10.
H.
N.
Barber,
Evolusi
9,
1
(1955).
11. RH Schieferstein dan W.
E.
Loomis,
Tanaman
Physiol. 31,
240
(1956).
12.
DM Hall dan R.
L.
Jones,
Alam
191,
95
(1961).
13. G.
T.
Daly,
J.
Exp. Botani
15,
160
(1964).
14. L.
Leyton
dan BE
Juniper,
Alam
198,
770
(1963).
15. JR
Havis,
Agr.
Exp.
Sta. Mem. 298
(1950),
p.
20.
16. BE Juniper, New
Phytologist 58, 1 (1959).
17. -
, J. Linnean. Soc.
(Botani) 56,
413
(1960).
18. KP Dorschner dan KP
Buchholtz,
Agronomi 48, 59 (1956).
19. FJ Stevenson, J. Amer. Minyak Chem. Soc.
43, 203 (1966).
20. W. Heinen, Acta Botan.
Neerl. 9,
167
(1960);
ibid.
10, 171
(1961).
21. R.
I.
Morrison dan W. Bick,
Chem. Ind.
London
1966, 596
(1966).
22. JW Foster,
J.
Antonie
mobil van
Leeuwenhoek
28, 241 (1962).
23. JN Baptist, RK Gholson,
M.
J.
Coon,
Biochim.
Biophys.
Acta 69, 40 (1963).
24.
R.
AW Johnstone dan JR
Plimmer,
Chem. Wahyu 59, 885 (1959).
25. J.
Or6,
DW Nooner,
S.
SEBUAH.
Wikstrdm;
J.
Gas Chromatog. 3, 105 (1965).
26. DHS Horn, ZH Kranz, JA Lamber-
ton, Australia
J.
Chem. 17, 464
(1964).
27. G. Eglinton, geol. Rundschau
55,
551
(1965).
28.
DR Kreger dan C. Schamhart,
Biochim.
Biophys. Acta 19, 22 (1956).
29. LE Mueller, PH Carr, KAMI Loomis
Amer. J. Botani 41, 593 (1954).
30. BE Juniper dan DE Bradley, J.
Ultra
struct. Res. 2, 16 (1958).
31.
0.
R. Dewey, GS Hartley, JWG
Mac-
Lauchlan, Proc. Roy. Soc. London Ser. B
155,
532 (1962).
32.
D.
H. Kay, Ed., Teknik dalam Elektron
Mikroskop (Blackwell, Oxford, ed. 2,
1965).
33.
D.
M. Hall dan LA Donaldson, Alam
194, 1196 (1962).
34. BE Juniper,
tidak diterbitkan
kerja.
35. MS Blum, JG Traynham, JB
Chidester,
JD
Boggus,
Ilmu 132, 1480
(1960).
36.
J.
S. Edwards, Alam
211,
73
(1966).
37. BE Juniper dan JK Burras, New
Scd.
13, 75 (1962).
38. EA Baker, RF Batt, AM Silva fermentasi
nandes,
J.
T. Martin, Ann.
Rep. Panjang
Ash
ton
Res. Sta. Bristol (1963), p. 106.
39. SJ Purdy dan E.
V.
Truter,
Proc.
Roy.
Soc. London Ser. B 158, 536
(1963); ibid.,
p.
544; ibid., hlm. 553.
40. P. Mazliak, tesis, Univ. dari
Paris, 1963;
Ann. Biol. 2, 35
(1963);
Pertama di Interna-
Kongres nasional
dari
Food Science & Teknologi RI
nology (Gordon dan
Pelanggaran,
Baru
York, 1964).
41.
.
Phytochem.
1, 79
(1962);
DT Down
ing,
ZH
Kranz,
K.
E.
Murray,
Australia
J.
Chem. 14, 619
(1961).
42. J.
SEBUAH.
Lamberton
dan
AH
Redcliffe,
Australopithecus
side Australian
J.
Chem. 13, 261 (1960).
43. F. Radler dan
D.
HS
Tanduk,
ibid.
18,
1059
(1965).
44. R.
J.
McCulloch,
JW
Hamilton, S.
K.
Brown, Biochem.
Biophys.
Res. Commun.
11,
7
(1963).
45. F.
S6orm,
V.
Wollrab,
P.
Jarolimek,
M.
Streibl,
Chem. Ind. London
1964,
1833
(1964);
B.
Stoianova-Iranova,
D.
Nikolova,
V. Izvet-
kova, Compt. Rend. Acad.
Bulgare
Sci.
18,
No 2, 161
(1965).
46. B.
Nagy,
V.
Modzeleski,
MTJ
Murphy,
Fitokimia 4, 945
(1965).
47. JD
Cetakan,
RK
Stevens,
RE
Berarti,
J.
M. Ruth,
Biokimia 2,
605
(1963).
48. G.
Eglinton,
RJ
Hamilton,
WB
Kelly,
R.
I.
Reed,
Fitokimia
5,
1349
(1966).
49. V.
Wollrab,
M.
Streibl,
F.
Srrm,
Koleksi
Republik. Chem. Commun.
30,
1670
(1965).
50.
T.
Kaneda,
Institut Kanada
Kimia
tahunan
pertemuan (1966).
51. ZH Kranz, J.
SEBUAH.
Lamberton, KE
Murray,
AH Redcliffe, Australia
J.
Chem.
14,
264
(1961).
52.
J.
A. Lamberton dan A.
H. Redcliffe, ibid.
13, 498 (1960).
53.
D.
HS
Tanduk
dan JA
Lamberton,
Chem.
Ind. London
1962,
2036 (1962).
54. A.
P.
Tulloch
dan
R.
0 Weenink,
Chem.
Commun.
No 2
(1965), p. 225.
55. E.
von
Rudloff, Can. J. Chem.
37,
1038
(1959).
56.
D.
H.
S.
Tanduk dan JA
Lamberton,
Chem.
Ind. London 1963, 691
(1963).
57. AM Silva Fernandes, E.
SEBUAH.
Baker,
J.
T.
Martin,
Ann.
Appl.
Biol.
53,
43
(1964).
58. RT Aplin, RC Cambie, PS
Rutledge,
Fitokimia 2, 205 (1963).
59. AJ Baker, G. Eglinton, AG
Gonzalez,
RJ Hamilton,
R.
SEBUAH.
Raphael,
J. Chem.
Soc. 1962, 4705 (1962).
60. G.
Eglinton,
RJ
Hamilton, M. Martin-
Smith,
SJ
Smith,
G.
Subramanian,
Tetrahe-
Dron
Surat
1964,
2323 (1964).
61. DHS Horn dan JA
Lamberton,
Azetra-
lian J.
Chem.
17, 477 (1964).
ILMU, VOL. 156
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari

Halaman 14
62.
M.
F. Roberts, R.
F.
Batt, JT Martin,
Ann.
Appl. Biol.
47, 573 (1959).
63. EA Baker, RF Batt, AM Silva Fernandez
des, JT Martin, Ann. Rep. Panjang Ashton
Res.
Sta. Bristol (1962),
p. 69.
63A. PJ Holloway dan JB
Challen,
J.
Chromatog. 25, 336 (1966).
64.
K.
Nishimoto, M. Ito, S. Natori. T. Ohmoto,
Tetrahedron Surat tahun 1965,
2245
(1965).
65. P. DUPERON, W. Vetter,
M.
Barbier,
Nabati
kimia 3, 89
(1964).
66. F.
Radler, Australia J. Biol. Sci. 18, 1045
(1965).
67.
GA Herbin, Proc. Acad Afrika Timur. 2,
11
(1964).
68. S.
J.
Purdy dan
E.
V. Truter,
Natuire
190,
554 (1961).
69. RE Alston, Kimia dari fenolik Com-
potunds,
JB Harborne, Ed. (Akademik
Press, New York, 1962).
70. H.
Erdtman,
di
Prespectiv
es di
Organik Chem-
istry, A.
Todd, Ed. (Interscience, New York,
1956), p.
473.
71. J. Borges del Castillo, CJW Brooks, RC
Cambie, G. Eglinton, RJ Hamilton, P.
Pellitt, Fitokimia 6,
391
(1967).
72. G.
Eglinton
dan R.
J. Hamilton, di
Chemi-
cal Tanaman
Taxoniomy,
T. Swain, Ed. (Akademik
Tekan,
Baru
York, 1963),
p. 187; AG
Douglas
dan
G. Eglinton,
di
Komparatif
Fitokimia,
T. Swain, Ed. (Akademik
Press, New York, 1965), p. 57.
73. G. Eglinton,
SEBUAH.
G. Gonzalez,
R.
J.
Hamilton,
R.
SEBUAH.
Raphael,
Fitokimia
1, 89
(1962).
74. CH
Uhl,
Amer.
J.
Botani 48, 114
(1961).
75.
K.
Lems, Ekologi
41,
1
(1960).
76.
DR
Kreger
di
Handbuch der Pflanzen-
Physiologie,
W.
Ruhland, Ed. (Springer, Ber-
lin, 1958), p.
249.
77. K.
Matsuda, tesis, Univ.
dari
Michigan,
1962.
78.
P.
E. Kolattukudy, Biokimia 4,
1844
(1965);
ibid.
5,
2265
(1966).
79. M.
J.
Horning, D.
B.
Martin,
SEBUAH.
Karman,
P.
Vagelos,
J. Biol.
Chem. 236, 669 (1961).
80.
R. 0.
Martin dan PK
Stumpf,
ibid.
234,
2548 (1959).
81.
M. Gastambide
Odier dan E.
Lederer,
Alam
184, 1563 (1959).
82.
PK
Stumpf, di Plant biokimia, J.
Bonner
dan
JE Varner, Eds. (Akademik
Tekan,
Baru
York, 1965), p.
322.
83.
L.
P. Zill dan EA
Harmon, Biochim.
Biophys.
Acta. 57, 573 (1962).
84. DM Hall, AI Matus,
J.
A. Lamberton,
H.
N. Barber, Australiani J.
Biol. Sci.
18,
323
(1965).
85. CH Brieskorn dan
J.
Boss,
Fette
Seifen
Anstrichinittel
16,
925
(1964);
EA Baker
dan
JT
Martin,
Alam
199,
1268
(1963);
J.
T.
Martin,
Ann Rev.
Phytopathol. 2,
81
(1964);
dan DJ
Fisher, Anni.
Rep.
Panjang
Ashton Res. Sta. Bristol
(1965),
p.
251;
EA
Baker,
RF Batt,
J.
T.
Martin,
Ann.
Appl.
Biol. 53, 59
(1964);
AM Silva
Fernandes,
ibid.
56,
297
(1965);
ibid.,
p. 305.
86.
R.
E.
Corbett,
MA
McDowall,
SG
Wyllie,
J. Chem.
Soc.
1964,
1283
(1964).
87. G.
Eglinton,
RJ
Hamilton, M.
M. Smith,
Fitokimia 1,
137
(1962).
88.
Kita
adalah
dalam
berhutang
untuk
Dr.
B.
E.
Juniper,
Sekolah botani,
Oxford, selama bertahun-
bermanfaat
komentar dan
saran dan untuk beauti- yang
ful
photomicrographs. Kita
juga
terima
Dr D.
E.
Bradley,
departemen
dari
zoologi,
Edinburgh
Universitas,
untuk
Sebuah
photomicrograph
dan
Dr.
J.
T.
Martin, Panjang
Ashton Penelitian
Stasiun,
Bristol
Universitas,
Untuk saran. Kita
adalah
di-
debted
untuk
Akademik
Tekan dan
untuk
editor
dari
publikasi berikut
untuk
izin
untuk
mereproduksi diagram
dan
foto:
Majalah
dari
itu
Linntzean
Masyarakat,
Australia
Majalah
dari
Chenistrv, Endeavour,
dan
Phvtocheinistrv.
Michael Faraday lahir pada 22
September
1791, di Newington, Surrey,
dekat
London. Ayahnya, seorang perjalanan-
pria
pandai besi, telah meninggalkan North-
negara untuk mencoba nasibnya lebih baik di
metropolis
sebagai depresi secara bertahap
lunas
lebih
Inggris.
Ibunya memiliki
bekerja sebagai pembantu di hadapannya
menikah dengan James Faraday dan memiliki
sudah
picik
suaminya daugh- sebuah
ter, Elizabeth, dan seorang putra, Robert. SEBUAH
putri kedua, Margaret, segera fol-
melenguh Michael. Keluarga itu des-
asa miskin. James Faraday adalah di
hampir konstan sakit dan bisa
kerja
hanya sporadis. Karena harga naik
sebagai
Hasil keterlibatan Inggris
di
Revolusi Wars Perancis,
sederhana
subsisten menjadi besar
masalah. Dalam tahun kemudian Faraday mengatakan
dari
memiliki
diberi roti tunggal
roti yang untuk melayani dia sebagai nya
utama
Tentu saja
selama seminggu.
Apa
berkelanjutan
itu
Faradays
di seluruh
kesulitan mereka adalah sederhana
9
Juni 1967
tetapi agama sangat kuat
iman. James Faraday adalah Sande-
Manian. Gereja Sandemanian ulang
diproyeksikan apa yang dianggap semua
Salah
ornamen Gereja Eng-
tanah dan berusaha untuk merebut kembali kedua
surat dan semangat awal Gereja.
Jemaat adalah kakak benar
kap
di mana semua membantu satu sama lain
baik material dan spiritual. Hidup
dalam komunitas Sandemanian
sering keras, tapi itu tidak pernah
putus asa. Dengan pengecualian dari
pengaruh keluarganya, tentang yang
kita tahu sangat sedikit, yang Sandemanian
Gereja
itu
paling
faktor penting
di
Pendidikan Michael Faraday. Dulu
di
Gereja "sekolah" yang ia pelajari
tiga
R's-the
Total luasnya
dia
resmi
pendidikan. Lebih penting-
ly, agama Sandemanian tersedia
dia dengan dua keyakinan yang
es-
elemen sential nya nanti ilmiah
karir.
Menurut
untuk Yahudi-Kristen
tradisi, alam semesta, secara harfiah,
dibuat untuk
man.
The
filosofis
kembali
sult dari pandangan ini adalah kepercayaan di akhir
Penyebab
yang,
sebagai
ilmu tak terhitung
teks menjamin
kita,
adalah
diusir dari sci-
ence
oleh
Revolusi Ilmiah.
Mereka
adalah
tidak
diusir dari
Faraday
pikiran. Dia memiliki
Sebuah
mendalam
keyakinan
ultimate
harmoni
di dunia
yang dipimpin dia maju dalam bukunya
fisik
pengejaran.
Ini
harmoni,
ia juga menjadi-
lieved,
adalah
dirancang
untuk baik-manusia
menjadi.
Jadi dia bisa
negara
di
selesai
dari
Sebuah
kuliah
pada ozon
pada tahun 1859
(1,
p.
103):
Ini
adalah
yang glimmerings
kita
memiliki
dari
apa yang kita
senang
untuk memanggil
seconid
cau.ses oleh
yang
Onie Gr-makan
Penyebab
keajaiban dan
mengatur
bumi ini.
Kami tersanjung
diri
kita
tahu apa
udara
adalah
terdiri dari, dan
sekarang kita menemukan
Sebuah
Properti nzewii yang
aku s
ditimbang,
dan
tak terlihat, kecuali melalui
nya
eflects
yang saya shewed
kamu
di terakhir
pengalaman-
ment; tapi sementara itu memudar pita,
saya t
memberikan
itu
bersinar
dari
kesehatan
untuk
itu
pipi,
dan hanya
sebagai
diperlukan untuk baik
dari
manusia,
sebagai
itu
bagian lain dari
yang
udara terdiri.
Dari agamanya Faraday juga menarik
Sebuah
mendalam dan mendalam
rasa
nya
sendiri
(dan
semua orang
) falibilitas lain. Dia
tahu bahwa ia
harus berbuat salah
dan diterima
ini
sebagai
fakta sederhana. Dia akan melakukan
dia
terbaik untuk
meminimalkan kesalahan-nya dia
akan
ulangi
percobaan ratusan nya
kali; ia akan meneliti mereka dengan
itu
paling
kritis
mata;
ia akan memeriksa
dan recheck argumennya. Tapi dia
akan
tidak
bersikeras
atas
mereka,
sekali
pub-
The
Penulis adalah
profesor sejarah
dari
sains di Universitas Cornell, Ithaca, New York.
Artikel ini didasarkan pada Michael Faraday,
SEBUAH
Biografi (Basic Books,
Baru
York,
1965).
1335
Michael
Faraday
dan
Fisika
100
Tahun
Silam
L. Pearce Williams
pada 13 Oktober 2012
www.sciencemag.org
Download dari