Protoparcial Termodinmica y Equilibrio de Fases (17/10/2017)

PROBLEMA 1 (50 puntos)

El H de formacin del etanol, C2H5OH (l), a 298 K no puede medirse en forma
directa debido a la imposibilidad de prepararlo a partir de sus elementos. Sin embargo, es
posible determinar la entalpa estndar de combustin hacindolo reaccionar con exceso de
O2 (g) en una bomba calorimtrica. El H de combustin del etanol a 298 K vale 1366,7
KJ/mol.

a) Escriba la ecuacin qumica balanceada correspondiente a este dato.

b) Calcule U para la combustin de 1 mol de etanol a 298 K (considere gases
ideales).
c) En una bomba calorimtrica de CK = 500 J/K, conteniendo 1000 g de agua, se
quemaron completamente 0,500 g de etanol. Si se parti de una temperatura inicial
de 25,00 C, calcule la temperatura final del sistema (considere despreciables los
intercambios de calor de los productos de reaccin). El calor especfico del agua es
4,184 J/g C.
d) Sabiendo adems que fHCO2(g) = 393,5 KJ/mol y fHH2O(l) = 285,8 KJ/mol a
298 K, calcule el H de formacin del etanol lquido a esa temperatura.
e) Calcule S para la combustin de etanol a 298 K (SC2H5OH(l) = 161 J/molK; SCO2(g)
= 213,6 J/molK; SH2O(l) = 69,91 J/molK;
SO2(g) = 205,0 J/molK). A presin y
temperatura constantes (1bar y 298K).
Ser la combustin del etanol un proceso
espontneo? Justifique su respuesta.

Datos: Mretanol = 46,07 Ecuaciones: H = U + PV

R = 8,314 J/molK G = H TS

PROBLEMA 2 (50 puntos)

a) Halle la temperatura de ebullicin normal del cloroformo (CHCl3) sabiendo:
Punto crtico: TC= 416 K; PC= 67 atm.
Punto triple: TT= 175 K; PT= 0,087 atm.
0
H = 31,40 /
Indique las suposiciones realizadas.

b) Podra utilizar el anterior anlisis para determinar la Temperatura de fusin normal?

Justifique.
c) A continuacin se presentan ciertos diagramas de fases, los cuales pueden no
contener errores.

En base a los anteriores diagramas, responda V F justificando claramente su

respuesta:
i. El diagrama 1 es correcto ya que como las diferencias de densidades
en la volatilizacin son menores que durante la fusin, la pendiente
del cambio de fase L-G ser mayor.
ii. El diagrama 2 es incorrecto ya que la pendiente de S-L nunca puede
ser negativa porque implicara que la entropa del lquido sea menor
que la del slido.
iii. El diagrama 3 es incorrecto ya que como el H de sublimacin es
negativo y el cambio de volumen molar para dicha transicin es
positivo, la pendiente S-G debe ser negativa.

Frmulas y constantes tiles:

dP Sij
(eq) =
dT Vij
G = H TS
P1 H 1 1
ln ( ) = ( )
P0 R T1 T0

R= 0,082 l.atm.K-1.mol-1=0,083 l.bar.K-1.mol-1=8,314 J.K-1.mol-1