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REV CHIL OBSTET GINECOL 2014; 79(2): 121 - 128 121

Documentos
Sndrome metablico en la menopausia, conceptos clave
Sara Rojas J.a, Johan Sebastin Lopera V.a, Jonathan Cardona V.a, Natalia Vargas G.a,
Mara Patricia Hormaza A.1
1 Servicio de Ginecologa y Endocrinologa, Clnica Universitaria Bolivariana, Medelln, Colombia.

aAlumno/a, Facultad de Medicina, Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Pontificia Bolivariana, Medelln,
Colombia.

RESUMEN

La transicin que experimenta la mujer durante la menopausia se asocia con el desarrollo de caracters-
ticas propias del sndrome metablico (SM), entre las que se encuentran: aumento de la grasa central
abdominal, alteracin del perfil lipdico y resistencia a la insulina. Por esta razn, la prevalencia de SM se
incrementa con la menopausia hasta en un 60%. La verdadera importancia de los factores que influyen
en el riesgo cardiovascular en las mujeres posmenopusicas est lejos de determinarse con exactitud y
total certeza; estas pacientes deberan ser tratadas en forma temprana e integral con el fin de reducir su
mortalidad.

PALABRAS CLAVE: Sndrome metablico, menopausia, enfermedades cardiovasculares

SUMMARY

The transition experienced by women menopause is associated with the development of features of the
metabolic syndrome (MS), among which include: increased core abdominal fat, abnormal lipid profile and
insulin resistance. Therefore, the prevalence of MS is increased with menopause up to 60%. The real im-
portance of factors that influence cardiovascular risk in postmenopausal women is far from determined with
accuracy and certainty; these patients should be treated early and comprehensive in order to reduce their
mortality.

KEYWORDS: Metabolic syndrome, menopause, cardiovascular diseases

INTRODUCCIN cesos endocrinolgicos, biolgicos y clnicos (1-4).


El dficit estrognico propio de esta etapa se acom-
La menopausia, definida como el cese perma- paa de un incremento en la incidencia de algunas
nente de la menstruacin, asociado a la declinacin condiciones mdicas como la osteoporosis y las
de la secrecin de estrgenos por prdida de la enfermedades cardiovasculares, lo que aumenta la
funcin folicular, marca as el final de la fase repro- mortalidad en este grupo etario (5-8).
ductiva en la vida femenina. Durante este periodo, La expectativa de vida de la mujer se hace
el cuerpo de la mujer experimenta cambios fsicos cada da ms prolongada, siendo para Colombia
y emocionales como resultado a una serie de pro- de 76 aos aproximadamente; por esta razn
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cobra mayor importancia el estudio y el manejo El aumento del riesgo cardiovascular en el SM


de la menopausia, pues, teniendo en cuenta que es el resultado de una compleja interaccin entre
su edad de aparicin en nuestro medio es a los los factores de riesgo individuales que an no se
50 aos de edad aproximadamente, la mujer entiende completamente (20). Por ejemplo, aunque
colombiana estar expuesta a este fenmeno hasta la obesidad central es una caracterstica definitoria
por un tercio de su vida (9,10). Resulta entonces de SM, un estudio en hombres de mediana edad
indispensable el abordaje de esta poblacin por un con este sndrome encontr que el riesgo cardio-
grupo interdisciplinario de profesionales que valore vascular se increment independientemente del
su salud desde un enfoque integral, emprendiendo ndice de masa corporal (21); adems, una asocia-
estrategias orientadas a la promocin y prevencin cin de mayor riesgo de enfermedad cardaca is-
de patologas prevalentes en la menopausia como qumica, as como de ictus isqumico en pacientes
el sndrome metablico, con el finde disminuir el con SM fue observada en personas menos obesas
riesgo cardiovascular, y con esto, lograr impactar (22). Otro estudio encontr que los pacientes con
en la morbimortalidad de estas mujeres (5-8). este sndrome que tambin presentan disfuncin
endotelial se encuentran en un mayor riesgo de
FISIOLOGA DE LA MENOPAUSIA enfermedad cardiovascular (20). Esta evidencia ha
permitido concluir entonces que el SM aumenta el
La menopausia es una etapa que est marcada riesgo de enfermedad cardiovascular en una me-
por el inicio de la declinacin de la funcin ovrica, dida mayor que la probabilidad conferida por cual-
motivada por el paulatino agotamiento o atresia foli- quiera de sus componentes individuales (20-22).
cular, lo cual provoca a la larga la desaparicin de la Han sido identificados cuatro elementos que
ovulacin y de folculos ovricos que puedan respon- comprenden el SM: obesidad central, dislipemia (au-
der a las gonadotropinas; esto se asocia entonces a mento de triglicridos y reduccin de lipoprotenas
la falta de produccin de hormonas sexuales femeni- de alta densidad y colesterol), hipertensin arterial
nas como los estrgenos y la progesterona (5-8,11). e intolerancia a la glucosa; sin embargo, las defi-
Tpicamente, se ha identificado a la estrona niciones utilizadas varan un poco entre los grupos
como el estrgeno ms importante en la posme- tnicos y los criterios diagnsticos han sido estable-
nopausia. Este es el resultante de la conversin a cidos por organizaciones diferentes con ligeras va-
nivel de los tejidos perifricos de la androstenedio- riaciones en los mismos (Tabla I). Otros factores ta-
na (12-16). Por otro lado, los niveles de hormonas les como estados proinflamatorios y protrombticos
como el estradiol son muy bajos, con un aumento tambin se han asociado al SM (23-25).
marcado en las concentraciones de FSH y en me- El SM puede estar presente en formas diferen-
nor medida de la LH, de tal forma que el cociente tes, de acuerdo a la combinacin de los diferentes
FSH/LH se invierte y es mayor de 1. Es por esta componentes del sndrome, y est bien estable-
razn que los valores de FSH por encima de 40 cido que aumenta el riesgo para el desarrollo de
UI/L son compatibles con la interrupcin completa enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y
de la funcin ovrica (3,4,7,8). cncer (19,28). Todava no se sabe cmo el SM es
activado o cmo los diferentes componentes tienen
GENERALIDADES DEL SNDROME METABLICO una relacin causal, pero la resistencia a la insu-
lina, se sospecha fuertemente, posee un vnculo
El sndrome metablico (SM) es un trmino fisiopatolgico comn (29), ya que es evidente que
que describe un conjunto de factores de riesgo existe una correlacin positiva entre el peso cor-
independientes que aumentan la probabilidad de poral y la resistencia a esta, adems del riesgo de
enfermedad cardiovascular; hace referencia a desarrollar las anormalidades metablicas asocia-
una condicin causada por la obesidad abdominal das (30,31). Sin embargo, datos recientes sugieren
que incluye hipertensin, diabetes y dislipidemia que el SM y la obesidad no siempre se producen en
(17,18). A travs del tiempo ha recibido tambin concordancia (32); por ejemplo, algunos estudios
otros nombres como sndrome X, sndrome de sugieren que la obesidad franca no se traduce ne-
resistencia a la insulina y el cuarteto de la muerte cesariamente en resistencia a la insulina y aumen-
(19). El SM se est convirtiendo en una epidemia to del riesgo de comorbilidades metablicas. En
mundial, el aumento global de su prevalencia, que un estudio transversal de 5440 participantes de la
est muy extendido en los pases tanto industriali- Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutricin
zados como en desarrollo, es el resultado de una 1999-2004, el 31,7% de los adultos obesos (IMC
mayor proporcin de obesidad y sedentarismo en 30) eran metablicamente sanos (33).
la poblacin (17-19).
SNDROME METABLICO EN LA MENOPAUSIA, CONCEPTOS CLAVE / SARA ROJAS J. y cols. 123

Tabla I
CRITERIOS PARA DIAGNSTICO DE SNDROME METABLICO SEGN NCEP/ATPIII E IDF

Criterio NCEP/ATPIII IDF


SM si: tres o ms de los siguientes SM si: obesidad abdominal ms dos de los
criterios siguientes criterios

Obesidad abdominal Circunferencia de cintura mayor de Circunferencia cintura de 80 cm en mujeres y


88 cm en mujeres y 102 en hombres 90 cm en hombres

Triglicridos Mayor o igual a 150 mg /dL Mayor o igual a 150 mg /dL estar recibiendo
tratamiento especfico para esta dislipidemia

Colesterol HDL Menor de 50 mg/dL en mujeres y 40 Menor de 50 mg/dL en mujeres y 40 mg/dL


mg/dL en hombres en hombres estar recibiendo tratamiento
especfico para esta dislipidemia

Presin arterial Presin arterial mayor o igual a Sistlica 130 mmHg o diastlica 85
130/85 mmHg o tener diagnstico mmHg estar en tratamiento de hipertensin
previo de HTA y estar recibiendo diagnosticada previamente
medicamentos

Glucemia Glucemia en ayunas mayor o igual Glicemia en ayunas 100 mg/dL diagnstico
a 110 mg/dL tener diagnstico previo de diabetes tipo 2
previo de diabetes y estar
recibiendo tratamiento

NCEP: National Cholesterol Education Program (26). IDF: International Diabetes Federation (27).

La asociacin entre el SM y la inflamacin est carbohidratos, lpidos y protenas. Se ha demos-


bien documentada (34). La evidencia acumulada trado que desempean un papel importante en el
demuestra una estrecha relacin entre el sndro- desarrollo y progresin de la enfermedad cardio-
me metablico, un estado de inflamacin crnica vascular; adems ha sido identificado como un
y estrs oxidativo (35). El aumento del estrs oxi- importante mecanismo de complicaciones micro y
dativo ha surgido como un componente que juega macrovasculares en el SM (37). De hecho, la va
un papel central en la explicacin del SM y sus pa- de la inflamacin en el estrs oxidativo tiene impor-
tologas adyacentes, adems de ser un factor ele- tantes funciones en todos los componentes indivi-
mental en la progresin de esta enfermedad. Las duales del SM, incluyendo alteraciones vasculares
especies reactivas de oxgeno (ROS) son deriva- (38).
das del metabolismo del oxgeno altamente reac- El ATP III ha puesto un mayor nfasis en los
tivo. Estas molculas juegan papeles importantes cambios de estilo de vida teraputicos como una
en procesos fisiolgicos normales tales como la ex- estrategia esencial para el manejo clnico de las
presin gnica y la transduccin de seales. En un personas en riesgo de enfermedad cardiovascular.
estado saludable, las ROS se mantienen a un nivel Los cambios en el comportamiento alimenticio y
ptimo debido a un equilibrio entre su produccin el ejercicio pueden dar lugar a un ndice de masa
y eliminacin por antioxidantes enzimticos (supe- corporal (IMC) saludable, mejores valores de HDL
rxidodismutasa, glutatin, catalasa, peroxidasa) y y triglicridos, reducir la presin arterial y bajar la
no enzimticos (vitaminas C y E). En un estado pa- glicemia. Los cambios en el estilo de vida deben
tolgico tal como el SM, un aumento de la capaci- ser una parte integral de la terapia de reduccin
dad oxidante junto con una capacidad antioxidante de riesgo para el SM y la diabetes mellitus tipo 2.
disminuida crea un desequilibrio que se traduce en Sin embargo, estas recomendaciones se centran
estrs oxidativo (36). principalmente en pacientes con factores de riesgo
El aumento de los niveles de ROS durante el especficos para el desarrollo de sndrome metab-
estrs oxidativo tiene efectos txicos sobre clulas lico, como obesidad, diabetes, presin arterial alta,
y tejidos a travs del aumento de la oxidacin de enfermedad coronaria, entre otros (39,40).
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MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD CARDIOVAS- RELACIN ENTRE SNDROME METABLICO Y


CULAR MENOPAUSIA

La menopausia es una etapa muy importante En la ltima dcada, se ha presentado un apa-


ya que en ella convergen una serie de factores de rente aumento de la prevalencia de obesidad en la
riesgo que pueden agudizarse. Cerca del 60% de mayora de las mujeres, incrementando a la vez la
las mujeres menopusicas tienen una enfermedad frecuencia del SM en esta misma poblacin. De-
crnica y son las enfermedades cardiovasculares bido a que se ha asociado este sndrome al au-
(ECV) las principales causas de morbilidad y mor- mento de la edad, muchos autores han reportado
talidad a partir de esta poca (41), lo cual podra este fenmeno especialmente en la transicin de
estar relacionado con los cambios metablicos que la etapa pre a la postmenopausia (48). SM ha sido
ocurren durante la transicin de un estado pre a considerado un valor predictivo de la enfermedad
uno post menopusico (41). cardiovascular en las mujeres, a diferencia de la
Generalmente la ECV comienza 10 aos ms poblacin masculina donde no se haya relacin. De
tarde en las mujeres que en los hombres y es raro igual forma se ha encontrado que la menopausia se
observar un infarto agudo del miocardio en el sexo encuentra ligada a algunos componentes de este
femenino antes de los 50 aos (42), lo que hace sndrome y deja la inquietud del comportamiento de
pensar que las mujeres premenopusicas estn estas dos condiciones y su interaccin (49).
protegidas para ECV, en comparacin con hom- La transicin que experimenta la mujer durante
bres de la misma edad. Sin embargo, a los 70 la pre y postmenopausia, se asocia con la presen-
aos la incidencia de estas enfermedades es igual tacin o el desarrollo de caractersticas propias del
en ambos sexos, lo que sugiere que la deficiencia SM, entre las que se encuentran (50): aumento de
de estrgenos causa una rpida aceleracin en el la grasa central abdominal, alteracin del perfil lip-
riesgo de presentar enfermedades cardiacas y vas- dico (aumento de lipoprotenas de baja densidad,
culares (42). los triglicridos, disminucin lipoprotenas de alta
A pesar de esto, an existe controversia sobre densidad y poca alteracin de partculas de densi-
la razn por la cual la menopausia incrementa el dad intermedia, lo que lleva a la mayor incidencia
riesgo cardiovascular independiente de la otras va- de aterognesis), y resistencia a la insulina. Por
riables sociodemogrficas como la edad. Algunos esta razn, la prevalencia de SM se incrementa
estudios han demostrado incremento del riesgo de con la menopausia hasta en un 60%, al mezclar-
ECV despus de la menopausia y otros no (43). El se variables como la edad, IMC, inactividad fsica
estudio Framingham (44), encontr 4 veces mayor entre otras (51,52). Este fenmeno puede explicar
prevalencia de ECV en los 10 aos siguientes a la parcialmente el incremento en la incidencia de ECV
menopausia. La menopausia prematura inducida observado despus de la menopausia. Lo anterior
quirrgicamente tambin se ha relacionado con in- se podra explicar como resultado directo de la falla
cremento del riesgo cardiovascular (43). ovrica o indirectamente por consecuencias meta-
Al hablar de riesgo cardiovascular en este con- blicas de la distribucin central de la grasa asocia-
texto, resulta difcil separar los efectos fisiolgicos da a la deficiencia estrognica (50-52).
de la edad de los procesos mediados por el dficit La menopausia se asocia con ganancia de peso
estrognico de la menopausia. Diversos estudios e incremento de la adiposidad abdominal, indepen-
que han evaluado la relacin entre menopausia y diente de la edad y de la grasa corporal; este acu-
ateroesclerosis han encontrado diversos resulta- mulo de grasa visceral es el mayor determinante
dos. Sutton-Tyrrell y cols (45), mostr que el 45% del SM. Diferencias en la actividad de la lipoprote-
de las mujeres posmenopusicas tienen engrosa- na lipasa en la grasa acumulada pueden determi-
miento de la ntima en la cartida con significado nar aun mayor acumulo de grasa. La adiponectina
clnico, comparado con el 16% de las mujeres pre- por su parte, un pptido derivado de los adipocitos,
menopusicas; este engrosamiento de la ntima juega un papel muy importante en este sndrome,
ha mostrado ser un buen predictor de riesgo de ya que su concentracin es inversamente propor-
ECV (46). Otras medidas como la determinacin cional con la obesidad y con la resistencia perifri-
de ateroesclerosis en la aorta, la extensin de su ca a la insulina (53-55).
calcificacin y los depsitos de calcio en las arte- La menopausia tambin se relaciona con dismi-
rias coronarias, han mostrado mayores ndices en nucin de la masa muscular secundaria a la dismi-
mujeres posmenopusicas (47). nucin de la actividad fsica, la cual lleva a menor
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consumo de oxgeno y por ende a un incremento de forma concordante con estos hallazgos, una alta
de la adiposidad central (56,57). La grasa de dis- prevalencia de SM en mujeres posmenopusicas
tribucin central se asocia con anormalidades en segn criterios NCEP/ATPIII; se enuncian enton-
los lpidos, resistencia a la insulina, elevacin en ces prevalencias del 26,1% en Colombia (64), 31%
los niveles de cidos grasos libres y disminucin en Mxico (65) y Canad (66), 36,1% en Alemania
de la adiponectina, fenmenos que contribuyen al (67), 42,2% en Brasil (68), 50,5% en Ecuador (69)
incremento en la secrecin de apolipoproteina B y y 54,6% en Corea del Sur (70).
por ende, a la presentacin de hipertrigliceridemia Los hallazgos de algunas investigaciones su-
(16%), asociado a un incremento de la actividad de gieren que, en las mujeres posmenopusicas, la
la lipasa heptica, disminucin de las partculas an- presencia de SM podra estar relacionada con el
tiaterognicas como las lipoprotenas de alta densi- riesgo de cncer de mama (71). Rohany cols (72),
dad (HDL) (25%) y un aumento de las lipoprotenas utilizaron absorciometra de rayos X de energa
de baja densidad (LDL), las cuales pasan del 10- dual (DXA) para determinar medidas derivadas de
13% al 30-49% durante la transicin menopasica. grasa corporal y examinar la asociacin entre estas
Esto en la clnica se ve reflejado en una mayor inci- y el riesgo de cncer de mama. El estudio incluy a
dencia de infarto agudo del miocardio, as como su 10960 mujeres posmenopusicas de 50 a 79 aos
relacin con mayor severidad de estas enfermeda- sin antecedentes de cncer de mama. Durante un
des cardiovasculares (58). seguimiento de 12,9 aos en promedio, se diag-
La resistencia a la insulina se asocia con hi- nosticaron 503 casos de cncer de mama. ndices
perinsulinemia, la cual lleva a una inadecuada su- antropomtricos DXA como el ndice de masa cor-
presin de los cidos grasos libres en los tejidos y poral, la circunferencia de la cintura y la relacin
altera la captacin de la glucosa a nivel perifrico. cintura/cadera mostraron asociaciones fuertemen-
Diversos estudios han evidenciado que el estado te positivas con el riesgo de padecer este tipo de
postmenopusico se asocia con elevacin de los cncer (72).
niveles de insulina y glucosa ms que en el estado
premenopusico, lo que empeorara an ms la re- CONCLUSIN
sistencia a la insulina (59,60). Las adipocitoquinas
circulantes, liberadas por los depsitos de grasa, La verdadera importancia de los factores que
estn implicadas en los mecanismos generadores influyen en el riesgo cardiovascular en las mujeres
de la resistencia a la insulina y la ECV. En muje- posmenopusicas est lejos de determinarse con
res posmenopusicas con SM se ha encontrado exactitud y total certeza. Las alteraciones en el me-
aumento de las leptinas, asociado a resistencia y tabolismo de los lpidos por deficiencia estrognica
reduccin en las adiponectinas, las cuales tienen es un componente del riesgo cardiovascular, sin
un efecto protector (61). embargo efectos directos de los cambios hormo-
Por otro lado, la menopausia tiene efectos en nales sobre la distribucin de la grasa corporal, la
los niveles de lpidos plamticos, evidencindose accin de la insulina, la pared arterial y la fibrinolisis
un aumento significativo de las LDL, colesterol total pueden impactar en la salud de las mujeres. Estos
y triglicridos, asociados al descenso de las HDL factores contribuyen a incrementar la prevalencia
(62,63). Yoldemir y cols (62), reportaron que el au- de SM en la postmenopausia, el cual, asociado al
mento en la LDL fue menor en mujeres premeno- empeoramiento del perfil metablico, puede contri-
pusicas que en las posmenopusicas, al igual que buir al riesgo de presentar enfermedades cardio-
el aumento en los triglicridos, la disminucin del vasculares con mayor frecuencia y severidad. Los
HDL y la obesidad central, siendo el HDL y los tri- cambios anteriormente descritos durante la meno-
glicridos los de mejor correlacin en la poblacin pausia a nivel metablico nos orientan a reconocer
turca. la importancia de identificar aquellas mujeres que
Ebrahimpour y cols (48), encontraron que la desarrollan rasgos de SM, las cuales deberan ser
prevalencia de los factores de riesgo cardiovas- tratadas en forma temprana e integral con el fin de
cular en poblacin Iran fue mayor en las mujeres reducir el riesgo de ECV. Dichas intervenciones va-
postmenopasicas, con diferencia significativa al ran desde modificaciones del estilo de vida hasta
compararlas con las premenopusicas. El porcen- la implementacin de medidas farmacolgicas, las
taje de pacientes con SM fue del 60%, diferencin- cuales deben ir siempre dirigidas al mejoramiento
dose de la poblacin masculina con un porcentaje de la salud y de la calidad de vida de las mujeres
tan solo del 19%. Varios estudios han evidenciado, en menopausia.
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REFERENCIAS JC. Current thoughts on maternal nutrition and fetal


programming of the metabolic syndrome. J Pregnancy
1. Okeke TC, Ezenyeaku CC, Ikeako LC, Agu PU. 2013;2013:368461.
An overview of menopause associated vasomotor 18. Parkinson JR, Hyde MJ, Gale C, Santhakumaran S,
symptoms and options available in its management. Modi N. Preterm birth and the metabolic syndrome
Niger J Med 2013;22(1):7-14. in adult life: a systematic review and meta-analysis.
2. Jones EK, Jurgenson JR, Katzenellenbogen JM, Pediatrics 2013;131(4):e1240-63.
Thompson SC. Menopause and the influence of 19. Hutcheson R, Rocic P. The metabolic syndrome,
culture: another gap for Indigenous Australian oxidative stress, environment,and cardiovascular
women? BMC Womens Health 2012;12:43. disease: the great exploration. Exp Diabetes Res
3. Nelson HD. Menopause. Lancet 2008;371(9614):760- 2012;2012:271028.
70. 20. Suzuki T, Hirata K, Elkind MS, Jin Z, Rundek T,
4. Utian WH, Woods NF. Impact of hormone therapy Miyake Y, et al. Metabolic syndrome, endothelial
on quality of life after menopause. Menopause dysfunction, and risk of cardiovascular events: the
2013;20(10):1098-105. Northern Manhattan Study (NOMAS). Am Heart J
5. Gudmundsdottir SL, Flanders WD, Augestad LB. 2008;156(2):405-10.
Physical activity and cardiovascular risk factors 21. rnlv J, Ingelsson E, Sundstrm J, Lind L. Impact of
at menopause: The Nord-Trndelag health study. body mass index and the metabolic syndrome on the
Climacteric 2013;16(4):438-46. risk of cardiovascular disease and death in middle-
6. Davis SR, Castelo-Branco C, Chedraui P, Lumsden aged men. Circulation 2010;121(2):230-6.
MA, Nappi RE, Shah D, Villaseca P; Writing Group 22. Noda H, Iso H, Saito I, Konishi M, Inoue M, Tsugane
of the International Menopause Society for World S; JPHC Study Group. The impact of the metabolic
Menopause Day 2012. Understanding weight gain at syndrome and its components on the incidence
menopause. Climacteric 2012;15(5):419-29. of ischemic heart disease and stroke: the Japan
7. Gold EB, Crawford SL, Avis NE, Crandall CJ, public health center-based study. Hypertens Res
Matthews KA, Waetjen LE, et al. Factors related to 2009;32(4):289-98.
age at natural menopause: longitudinal analyses from 23. Yamaguchi T, Kitamori K, Ichihara G, Suzuki Y,
SWAN. Am J Epidemiol 2013;178(1):70-83. Ochiai M, Yamada Y, et al. Serial changes in
8. Pfister AK, Welch CA, Emmett MK, Sheets NW. Risk adipocytokines and cardiac function in a rat model of
factors predicting fractures in early postmenopausal the metabolic syndrome. Clin Exp Pharmacol Physiol
women. W V Med J2013;109(3):8-12, 14-5. 2013;40(7):443-8.
9. Madero JI, Lpez C, Len MF, Ruiz J, Gutirrez C, 24. Renna NF, Diez ER, Lembo C, Miatello RM. Role
Guerra O, vila M, et al. Importancia de la respuesta of Cox-2 in vascular inflammation: an experimental
a la induccin de ovulacin y la edad en el resultado model of metabolic syndrome. Mediators Inflamm
de las tcnicas de reproduccin asistida. Rev Colomb 2013;2013:513251.
Obstet Ginecol 2004;55(4):293-9. 25. Morange PE, Alessi MC. Thrombosis in central
10. Argote LA, Meja ME, Vsquez ML, Villaquirn obesity and metabolic syndrome: Mechanisms and
ME. Climaterio y menopausia en mujeres epidemiology. Thromb Haemost 2013;110(4):669-80.
afrodescendientes: una aproximacin al cuidado 26. Executive summary of the Third Report of the National
desde su cultura. Aquichan 2008;8(1):33-48. Cholesterol Education Program (NCEP) Expert on
11. Morris E, Currie H. Estrogen deficiency: Education for detection, evaluation, and treatment of high blood
all! Menopause Int 2013;19(2):55. colesterol in adults (Adult Treatment Panel III). JAMA
12. Mishra N, Mishra VN, Devanshi. Exercise beyond 2001;285(19):2486-97.
menopause: Dos and Donts. J Midlife Health 27. International Diabetes Federation. The IDF consensus
2011;2(2):51-6. worldwide definition of the metabolic syndrome, 2005.
13. Nelson HD, Walker M, Zakher B, Mitchell J. Disponible en: http://www.idf.org/webdata/docs/
Menopausal hormone therapy for the primary Metac_syndrome_def.pdf
prevention of chronic conditions: a systematic review 28. Santaniemi M, Ukkola O, Malo E, Bloigu R,
to update the U.S. Preventive Services Task Force Kesniemi YA. Metabolic syndrome in the prediction
recommendations. Ann Intern Med 2012;157(2):104- of cardiovascular events: The potential additive role
13. of hsCRP and adiponectin. Eur J PrevCardiol 2013.
14. Bassol-Mayagoitia S. La edad de la menopausia en [Epub ahead of print].
Mxico. RevEndocrinolNutr 2006;14(3):133-6. 29. Reaven GM. Insulin resistance: the link between
15. Canto de Cetina T. Los sntomas en la menopausia. obesity and cardiovascular disease. Med Clin North
Rev Endocrinol Nutr 2006;14(3):141-8. Am 2011;95(5):875-92.
16. Mashtare ML, Lee LS, Nies L, Turco RF. 30. Aguilar-Salinas CA, Garca EG, Robles L, Riao D,
Transformation of 17-estradiol, 17-estradiol, Ruiz-Gomez DG, Garca-Ulloa AC, Melgarejo MA,
and estrone in sediments under nitrate- and Zamora M, Guillen-Pineda LE, Mehta R, Canizales-
sulfate-reducing conditions. Environ Sci Technol Quinteros S, Tusie Luna MT, Gmez-Prez FJ.
2013;47(13):7178-85. High adiponectin concentrations are associated with
17. Brenseke B, Prater MR, Bahamonde J, Gutierrez the metabolically healthy obese phenotype. J Clin
Endocrinol Metab 2008;93(10):4075-9.
SNDROME METABLICO EN LA MENOPAUSIA, CONCEPTOS CLAVE / SARA ROJAS J. y cols. 127

31. Stefan N, Kantartzis K, Machann J, Schick F, Thamer 43. Lejskov M, Aluk S, Valenta Z, Admkov S, Piha
C, Rittig K, Balletshofer B, Machicao F, Fritsche A, J. Natural postmenopause is associated with an
Hring HU. Identification and characterization of increase in combined cardiovascular risk factors.
metabolically benign obesity in humans. Arch Intern Physiol Res 2012;61(6):587-96.
Med 2008;168(15):1609-16. 44. Trikudanathan S, Pedley A, Massaro JM, Hoffmann
32. Uretsky S, Messerli FH, Bangalore S, Champion U, Seely EW, Murabito JM, et al. Association of
A, Cooper-Dehoff RM, Zhou Q,Pepine CJ. Obesity female reproductive factors with body composition:
paradox in patients with hypertension and coronary the Framingham Heart Study. J Clin Endocrinol Metab
artery disease. Am J Med 2007;120(10):863-70. 2013;98(1):236-44.
33. Wildman RP, Muntner P, Reynolds K, McGinn AP, 45. Sutton-Tyrrell K, Lassila, HC, Meilahn E, Bunker C,
Rajpathak S, Wylie-Rosett J, Sowers MR. The obese Matthews KA, Kuller LH. Carotid atherosclerosis
without cardiometabolic risk factor clustering and in premenopausal and postmenopausal women
the normal weight with cardiometabolic risk factor and its association with risk factors measured after
clustering: prevalence and correlates of 2 phenotypes menopause. Stroke 1998;29:1116-21.
among the US population (NHANES 1999-2004). 46. Lock M. Symptom reporting at menopause: a review
Arch Intern Med 2008;168(15):1617-24. of cross-cultural findings. J Br Menopause Soc
34. Poelkens F, Lammers G, Pardoel EM, Tack CJ, 2002;8(4):132-6.
Hopman MT. Upregulation of skeletal muscle 47. Sumino H, Murakami M. Investigation of
inflammatory genes links inflammation with insulin atherosclerosis in postmenopausal women: alteration
resistance in women with the metabolic syndrome. of atherosclerosis-associated factors and vascular
Exp Physiol 2013;98(10):1485-94. atherosclerosis by oral and transdermal estrogen
35. Yubero-Serrano EM, Delgado-Lista J, Pea-Orihuela replacement. Rinsho Byori 2013;61(3):256-62.
P, Perez-Martinez P, Fuentes F, Marin C, Tunez I, et 48. Ebrahimpour P, Fakhrzadeh H, Heshmat R, Ghodsi
al. Oxidative stress is associated with the number of M, Bandarian F, Larijani B. Metabolic syndrome and
components of metabolic syndrome: LIPGENE study. menopause: A population-based study. Diabetes &
Exp Mol Med 2013;45:e28. Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews.
36. Lassgue B, Griendling KK. NADPH oxidases: 2010;4:5-9.
functions and pathologies in the vasculature. 49. Eshtiaghia R, Esteghamatib A, Nakhjavani
Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010;30(4):653-61. M. Menopause is an independent predictor of
37. Folli F, Corradi D, Fanti P, Davalli A, Paez A, Giaccari metabolic syndrome in Iranian women. Maturitas
A, Perego C, Muscogiuri G. The role of oxidative 2010;65(3):262-6.
stress in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus 50. Jouyandeh Z, Nayebzadeh F, Qorbani M, Asadi M.
micro- and macrovascular complications: avenues Metabolic syndrome and menopause. J Diabetes
for a mechanistic-based therapeutic approach. Curr Metab Disord 2013;12(1):1.
Diabetes Rev 2011;7(5):313-24. 51. Ross LA, Polotsky AJ. Metabolic correlates of
38. Simo TN, Lozovoy MA, Simo AN, Oliveira SR, menopause: an update. Curr Opin Obstet Gynecol
Venturini D, Morimoto HK, et al. Reduced-energy 2012;24(6):402-7.
cranberry juice increases folic acid and adiponectin 52. van der Leeuw J, Wassink AM, van der Graaf Y,
and reduces homocysteine and oxidative stress Westerveld HE, Visseren FL; on behalf of the Second
in patients with the metabolic syndrome. Br J Nutr Manifestations of ARTerial Disease (SMART) Study
2013;110(10):1885-94. Group. Age-related differences in abdominal fat
39. Wilmot EG, Davies MJ, Edwardson CL, Gorely T, distribution in premenopausal and postmenopausal
Khunti K, Nimmo M, et al. Rationale and study design women with cardiovascular disease. Menopause
for a randomised controlled trial to reduce sedentary 2013;20(4):409-17.
time in adults at risk of type 2 diabetes mellitus: 53. Thurston RC, Chang Y, Mancuso P, Matthews KA.
project stand (Sedentary Time ANd diabetes). BMC Adipokines, adiposity, and vasomotor symptoms
Public Health 2011;11:908. during the menopause transition: findings from the
40. Cheng AY, Leiter LA.Implications of recent clinical Study of Womens Health Across the Nation. Fertil
trials for the National Cholesterol Education Program Steril 2013;100(3):793-800.
Adult Treatment Panel III guidelines. Curr Opin Cardiol 54. Matsui S, Yasui T, Tani A, Kato T, Kunimi K, Uemura H,
2006;21(4):400-4. et al. Difference in the Ratio of High-Molecular Weight
41. Lwow F, Jedrzejuk D, Dunajska K, Milewicz A, (HMW) to Total Adiponectin and HMW Adiponectin in
Szmigiero L. Cardiovascular disease risk factors Late Postmenopausal Women. J Endocrinol Invest
associated with low level of physical activity in 2013;36(11):982-5.
postmenopausal Polish women. Gynecol Endocrinol 55. Mascarenhas-Melo F, Marado D, Palavra F, Sereno
2013;29(7):683-6. J, Coelho , Pinto R, et al. Diabetes abrogates sex
42. Go AS, Mozaffarian D, Roger VL, Benjamin differences and aggravates cardiometabolic risk
EJ, Berry JD, Blaha MJ, et al; American Heart in postmenopausal women. Cardiovasc Diabetol
Association Statistics Committee and Stroke 2013;12:61.
Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke 56. Barbat-Artigas S, Aubertin-Leheudre M. Menopausal
statistics--2014 update: a report from the American transition and fat distribution. Menopause
Heart Association. Circulation. 2014;129(3):e28-e292. 2013;20(4):370-1.
128 REV CHIL OBSTET GINECOL 2014; 79(2)

57. Ross LA, Polotsky AJ. Metabolic correlates of menopausia: implicaciones de la terapia hormonal.
menopause: an update. CurrOpinObstetGynecol Perinatol Reprod Hum 2012;26(1):25-9.
2012;24(6):402-7. 66. Pich ME, Weisnagel SJ, Corneau L, Nadeau A,
58. Berg GA, Siseles N, Gonzlez AI, Ortiz OC, Tempone Bergeron J, Lemieux S. The WHO and NCEP/
A, Wikinski RW. Highervalues of hepatic lipase activity ATPIII definitions of the metabolic syndrome in
in postmenopause: relationship with atherogenic postmenopausal women: are they so different? Metab
intermediate density and low density lipoproteins. Synd rRelat Disord 2006;4(1):17-27.
Menopause 2001;8(1):51-7. 67. Deibert P, Knig D, Vitolins MZ, Landmann U, Frey I,
59. Monterrosa-Castro A, Blmel JE, Portela-Buelvas Zahradnik HP, et al. Effect of a weight loss intervention
K, Mezones-Holgun E, Barn G, Bencosme A, et on anthropometric measures and metabolic risk
al; for the Collaborative Group for Research of the factors in pre- versus postmenopausal women. Nutr J
Climacteric in Latin America (REDLINC). Type II 2007;6: 31.
diabetes mellitus and menopause: a multinational 68. Schmitt AC, Cardoso MR, Lopes H, Pereira WM,
study. Climacteric 2013;16(6):663-72. Pereira EC, de Rezende DA, et al. Prevalence of
60. Peppa M, Koliaki C, Papaefstathiou A, Garoflos E, metabolic syndrome and associated factors in women
Katsilambros N, Raptis SA, et al. Body composition aged 35 to 65 years who were enrolled in a family
determinants of metabolic phenotypes of obesity health program in Brazil. Menopause 2013;20(4):470-
in nonobese and obese postmenopausal women. 6.
Obesity (Silver Spring). 2012;21(9):1807-14. 69. Chedraui P, San Miguel G, Villacreses D, Dominguez
61. Lobo RA. Metabolic syndrome after menopause and A, Jaramillo W, Escobar GS, et al; Research Group for
the role of hormones. Maturitas 2008;60(1):10-8. the Omega Womens Health Project. Assessment of
62. Yoldemir T, Erenus M. The prevalence of metabolic insomnia and related risk factors in postmenopausal
syndrome in pre-and post-menopausal women women screened for the metabolic syndrome.
attending a tertiary clinic in Turkey. Eur J Obstet Maturitas 2013;74(2):154-9.
Gynecol Reprod Biol 2012;164(2):172-5. 70. Kim HM, Park J, Ryu SY, Kim J. The effect of
63. Ainy E, Mirmiran P, ZahediAsl S, Azizi F. Prevalence menopause on the metabolic syndrome among
of metabolic syndrome during menopausal transition Korean women: the Korean National Health and
Tehranian women: Tehran Lipid and Glucose Study Nutrition Examination Survey, 2001. Diabetes Care
(TLGS). Maturitas 2007;58(2):150-5. 2007;30(3):701-6.
64. Snchez F, Jaramillo N, Vanegas A, Echeverri 71. Esposito K, Chiodini P, Capuano A, Bellastella G,
JG, Alviar CL, Echavarra E, et al. Prevalencia Maiorino MI, Rafaniello C, et al. Metabolic syndrome
y comportamiento de los factores de riesgo del and postmenopausal breast cancer: systematic review
sndrome metablico segn los diferentes intervalos and meta-analysis. Menopausia 2013;20(12):1301-9.
de edad, en una poblacin femenina del rea de 72. Rohan TE, Heo M, Choi L, Datta M, Freudenheim JL,
influencia de la clnica Las Amricas, en Medelln - Kamensky V, et al. Body fat and breast cancer risk
Colombia. Rev Colomb Cardiol 2008;15:102-10. in postmenopausal women: a longitudinal study. J
65. Tabares MK, Aguilera JR, Velzquez B, Garza P, CancerEpidemiol 2013;2013:754815.
Angulo LC, Garca R. Sndrome metablico en

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