DETERMINACION DE POROSIDAD

CAPITULO 5

5. DETERMINACION DE POROSIDAD
5.1 Informacin General
5.2 Medicin del Volumen Total
5.3 Mediciones del Volumen Poroso
5.4 Procedimientos Histricos
5.5 Rocas Ricas en Sustancia Orgnica
5.6 Referencias

Figuras:
5-1 Volmenes Porosos Totales y Efectivos conforme a las Definiciones de los
Analistas de Ncleos y de Registros
5-2 Aparato para Inmersin en Mercurio de Arqumedes
5-3 Bomba Volumtrica de Desplazamiento de Mercurio
5-4 (Flotabilidad) de Arqumedes con Fluidos Diferentes al Mercurio - Aparato
5-5 Porosmetro de Doble Celda - Ley de Boyle
5-6 Grfico de una Celda de Carga Isosttica para la Determinacin Directa del
Volumen Poroso
5-7 Grfico de Carga en el Laboratorio
5-8 Grfico de Cargar en Laboratorio y Yacimiento
5-9 Mtodo de Medicin por Adsorcin Volumtrica

Tablas:

5-1 Gua de Volumen Total, Volumen de Grano y Volumen Poroso

5-2 Materiales de Envoltura para Muestras de Ncleos de Consolidacin
Deficiente/Sin Consolidar
5-3 Densidad del Mercurio vs. Temperatura.
PRACTICAS RECOMENDADAS PARA EL ANLISIS
DE NCLEOS
5. Determinacin de Porosidad
5.1 INFORMACIN GENERAL
5.1.1 Comentarios Introductorios/Ecuaciones
5.1.1.1 La porosidad, definida como la relacin del
volumen poroso respecto al volumen total del material,
es una propiedad intrnseca de todas las rocas de
yacimientos. Se debe conocer la cantidad de espacio
vaco que puede ser ocupado por hidrocarburos o agua
en un yacimiento para obtener un clculo inteligente de
la cantidad inicial de petrleo/gas en el sitio. El nivel de
precisin con el cual se puede determinar la porosidad
es en general una funcin de los mtodos utilizados en
estas mediciones. Varias herramientas de registro
utilizadas en los mtodos elctricos, nucleares, snicos
o de densidad son utilizadas para la determinacin
continua de porosidad en el pozo. Las mediciones
obtenidas con estas herramientas de registro deben ser
calibradas con las porosidades del ncleo determinadas
bajo condiciones subterrneas simuladas, teniendo en
cuenta el volumen de roca investigado por las
herramientas de registro. Se deben considerar tambin
los efectos de las desviaciones en las muestras de
ncleo, la frecuencia de muestra y el volumen de
muestra. Con una sola excepcin, siempre se refiere a
la determinacin de porosidad que va de cero (0) a <400
psi (2760 kPa) de esfuerzo restrictivo. Se explica el
mtodo para determinar la porosidad a presiones
excesivas simuladas en 5.3.2.2.1.2
5.1.1.2 A menos que se especifique lo contrario, los
mtodos de anlisis descritos son aplicables a PLUGS
de ncleo cilndricos perforados de rocas consolidadas y
relativamente homogneas. La porosidad obtenida con
el anlisis de ncleos puede ser averiguada por varios
mtodos diferentes (ver Tabla 5-1). La medicin del
volumen total (BV) y del volumen del Grano (GV) nos da
el volumen poroso (PV) por diferencia, y porosidad ()
as:
PV = (BV - GV) (1)
= (BV - GV)/BV
La medicin directa del volumen poroso (PV) y del
volumen del Grano (GV) da como resultado:
= PV/(PV+GV) (2)
La medicin directa del volumen del poro (PV) y del
volumen total (BV) da como resultado:
= PV/BV (3)
5.1.1.4 En el laboratorio, por lo general se mide uno
de dos tipos de porosidad: estos son la
porosidad efectiva o la porosidad total. Existe
una diferencia entre la definicion actual
utilizada por los analistas de registros. Esto se
complica an ms con las tcnicas de anlisis
de ncleo diseadas para dejar varios estratos
moleculares de agua con arcilla o minerales
dentro del espacio poroso (ver Figura 5-1).
5.1.1.4 Histricamente, la porosidad efectiva ha sido
definida como una medida de los vacos conectados. Se
deriva a partir de la diferencia entre las determinaciones
del volumen total y el volumen aparente del grano, o con
una medicin directa del espacio vaco conectado. El
volumen medido del espacio vaco conectado puede
variar con la preparacin de la muestra y el mtodo
analtico utilizado. La porosidad total es una medida del
espacio vaco total, tanto conectado como aislado, en la
muestra de roca. Este puede ser determinado con la
medicin del volumen total, el peso seco y el volumen
del grano en una muestra desagregada.
5.1.1.5 En el campo de la interpretacin de registros, la
porosidad efectiva se ha definido como el volumen
poroso interconectado ocupado por los fluidos libres. En
esta definicin, la porosidad efectiva no incluye el
volumen del agua ligada a arcilla o a minerales y en
algunos enfoques analticos, no incluye tampoco el agua
adicional contenido dentro del shale por fuerzas
capilares. Adems, en el campo de la interpretacin de
registros, la porosidad total es ese volumen que ocupan
todos los fluidos (espacio poroso conectado y aislado)
en la roca, incluyendo el volumen ocupado por el agua
unida a la arcilla (ver Figura 5-1).
5.1.1.6 La experiencia en el anlisis de ncleos indica
que para la mayora de las rocas de yacimiento existen
pocos poros aislados, y por lo tanto existe muy poco (o
no existe) diferencia medible en la porosidad total y
efectiva histricamente definida (Figura 5-1). Por lo
tanto, con estas definiciones, la porosidad efectiva
determinada con los anlisis de ncleo en una muestra
totalmente seca entre 210o y 240oF (99o a 116oC)
corresponde ms aproximadamente a la porosidad total
definida por los analistas. En ciertas circunstancias, tal
como el de las rocas volcnicas, puede haber una
diferencia medible entre la porosidad efectiva
(conectada) y la total (conectada y aislada) a partir del
anlisis del ncleo. Adems, las tcnicas de secado del
ncleo pueden disearse de tal manera que se deja
cierta cantidad de agua ligada en superficies minerales.
5.1.1.7 No existe un acuerdo universal entre los
analistas de registros sobre la definicin de porosidad
efectiva (ver Figura 5-1). El menor valor para este
parmetro se obtiene si todo el agua asociado con los
shales (agua libre de aniones/adsorbida ms el agua
contenida en los capilares dentro del shale) se excluye
como espacio poroso no efectivo. Se obtiene un valor
mas alto si se excluye nicamente el agua libre de
aniones/adsorbida (definida como una funcin de la
salinidad y tambin la capacidad de intercambio
catinico o la concentracin de counteriones en la arcilla
por unidad de volumen poroso, meq/cm 3). Las
porosidades de ncleos basados en muestras secas con
humedad controlada por lo general se encuentran entre
este valor mas alto y el valor de la porosidad total. En
este momento es difcil seleccionar las condiciones de
laboratorio que produzcan una porosidad efectiva en las
muestras de ncleo de conformidad con las definiciones
de los analistas.
5.1.1.8 Otro aspecto de la medicin de porosidad, que
en realidad se aplica a todo el campo del anlisis de
ncleos, es la seleccin entre un anlisis convencional
(muestra pequea) o un anlisis de dimetro completo.
La decisin sobre el tipo que se debe utilizar
preferiblemente se basara nicamente en la
homogeneidad de la formacin que se est analizando.
Muchas piedras areniscas son lo suficientemente
homogneas para que una muestra pequea pueda
considerarse representativa del incremento del anlisis.
Por otro lado, cuando la formacin es heterognea en
cuanto a la estructura de los poros o la litologa, como es
el caso de los carbonatos vugulares o fracturados, las
tcnicas de ncleo anlisis de ncleo de dimetro total.
Por lo tanto, el tamao de la muestra requerido para
representar la estructura de poros y la litologa del
material del ncleo adecuadamente, como tambien la
estrategia de muestreo, deben controlar el tipo de
anlisis utilizado.
Tabla 5-1: Indice de Volmenes: total, de Grano y Poroso
Nmero del Titulo
Mtodo
5.2.1 Inmersin en Mercurio (Flotabilidad)de Arqumedes
5.2.2 Desplazamiento de Mercurio
5.2.3 Medidor
5.2.4 (Flotabilidad de) Arqumedes con fluidos diferentes al mercurio
5.2.5 Volumen total sumando volumen poroso y de grano
5.3.1 Volumen poroso total de la densidad del grano de la muestra
desagregada
5.3.2.1.1 Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle
5.3.2.2.1 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle
5.3.2.2.2 Sumatoria de Porosidad de Fluidos
5.3.2.2.3 Mtodo de Saturacin de Lquidos
5.4 Procedimientos Histricos
5.5 Rocas ricas en materia orgnica
Tpicamente se utilizan las mallas de tamao 200 o 120.
Las muestras algo consolidadas requieren un solo tamiz.
Las muestras menos consolidadas pueden requerir
tratamientos finales ms sofisticados. Por ejemplo, se
pueden utilizar dos tamices. Un tamiz es de malla ms
fina para evitar la prdida de granos y se utiliza un
segundo tamiz menos flexible y ms gruesa para darle
fuerza mecnica. El material escogido para los tamices
debe ser inerte a los solventes y las salmueras utilizadas
para limpieza y pruebas. Se recomienda un acero
inoxidable de alta calidad como el 316 o Monel.
5.1.2 Muestras de Ncleo con Consolidacin
Deficiente o Sin Consolidar
5.1.2.1 Las muestras con consolidacin deficiente o no
consolidadas presentan requisitos nicos. El trmino
deficientemente consolidado incluye una amplia gama
de materiales de ncleos, desde muestras friables hasta
muestras que no tienen ninguna consolidacin, sin una
cementacin aparente entre los granos. Para efectos de
esta discusin, el trmino deficientemente consolidado
se refiere a cualquier muestra de tapn que requiere un
montaje en un material envolvente apropiado para
soportar el proceso de limpieza, preparacin y medicin.
5.1.2.2 Las muestras de tapn son usualmente
envueltos utilizando un cilindro de metal o de polmero
alrededor de la circunferencia de la muestra. La Tabla
5-2 relaciona algunos de los materiales envolventes
comunes junto con sus ventajas y desventajas.
5.1.2.3 Para permitir el flujo, se cubren las caras del
tapn con tamices u otros materiales porosos. El
tamao de la malla debe ser lo suficientemente pequeo
para evitar la prdida de granos, pero lo suficientemente
grande para evitar taponamientos por finos movedizos.
Propsito
Medicin del Volumen total
Medicin del Volumen total
Medicin del Volumen total
Medicin del Volumen total
Determinacin del Volumen total
Medicin del Volumen del Grano
Medicin del Volumen del Grano
Medicin Directa del Volumen del Poro
Resumen de las Mediciones del volumen total
y de Poro
Medicin directa del volumen de poro
Medicin del volumen total, de grano y de
poro
Volumen de poro y gas adsorbido
5.1.2.4 El volumen poroso y de grano aparente del
material envolvente y de los tamices en los extremos
debe determinarse y contabilizarse como parte de la
medicin de porosidad. El volumen del material
envolvente en una muestra individual puede
determinarse aplicando el Mtodo de Doble Celda de la
Ley de Boyle para el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1) o
el mtodo de Arqumedes para el volumen total,
utilizando ya sea mercurio (donde sea apropiado, ver
5.2.1) u otros solventes (ver 5.2.4). En la prctica, es
mas fcil determinar la densidad del material envolvente volumen del material. Este mtodo asume que la
y luego determinar el peso de este material aplicado a densidad del material es constante de pieza en pieza.
cada muestra. Con estos datos se puede hallar el
Tabla 5-2 Material Envolvente para Muestras de Ncleo Poco Consolidadas/No consolidadas

Material Envolvente Ventajas Desventajas

Mangas de Plomo Maleable, se adhiere bien a la muestra Interacta con el mercurio y algunas
salmueras.

Cinta de Tefln Inerte Difcil de aplicar, porosa y permeable

Tubo de Tefln Encogimiento Trmico
Inerte, fcil del Aplicar
Puede que no se adhiera bien a la
muestra en bajos niveles de esfuerzo
restrictivo, posible alteracin de la
muestra por el calor y por el estrs
radial aplicado mientras se encoge el
tubo

Manga de Aluminio Maleable, se adhiere razonablemente Interactua con algunas salmueras y

bien a la muestra puede que no se adhiera bien a bajos
niveles de esfuerzo restrictivo

Pintura Epxica u Otra Cobertura Econmica, fcil de Aplicar Interactua con solventes, fuerza
mecnica deficiente, puede ser
absorbido en la muestra

Estao Maleable, se adhiere bien a la muestra Interactua con el mercurio y algunas

salmueras

5.1.2.5 Tambin se debe determinar el volumen de
grano y el "poroso de los tamices. El volumen de
grano puede determinarse tomando una cantidad de
tamices idnticos y midiendo su volumen slido en un
aparato de doble celda aplicando la Ley de Boyle. El
valor determinado se divide por el nmero de tamices
probados y este valor promedio se aplica a cada
muestra. El volumen poroso es ms sensible al mtodo
de prueba aplicado. Para el mtodo de la Ley de Boyle,
el volumen poroso o vaco en los tamices puede
determinarse montando un tapn slido, no poroso de la
misma manera en que se preparan las muestras reales.
El mtodo de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle da
volmenes vaco de los tamices.
5.1.2.6 Una vez se empaca la muestra con este material
envolvente y tamices, se pueden realizar pruebas
utilizando muchas de las mismas tcnicas aplicadas en
las muestras consolidadas. En las siguientes secciones
se explica la aplicabilidad de cada mtodo de medicin
para las muestras envueltas de poca consolidacin.
5.1.2.7 Como las propiedades fsicas de las muestras
con poca consolidacin son ms sensibles al esfuerzo
restrictivo que las muestras consolidadas, las
mediciones realizadas a niveles de esfuerzo por debajo
del esfuerzo efectivo del yacimiento in situ, no sern tan
representativas de la roca del yacimiento. Por lo tanto,
el mtodo recomendado para determinar la porosidad de
muestras de consolidacin deficiente es el mtodo de
Celda-Sencilla de la Ley de Boyle para la medicin de
volumen poroso en esfuerzo restrictivo elevado (ver
5.3.2.2.1.2) y el mtodo de Doble-Celda de la Ley de
Boyle para el volumen de grano.
5.2 MEDICION DEL VOLUMEN TOTAL
(TAMAO DE TAPON)
Se requiere el volumen total de una muestra de roca
para determinar la porosidad de esa muestra. El
volumen total de un tapn de ncleo puede ser
determinado por varios mtodos. Las tcnicas de
medicin incluyen la inmersin de Arqumedes, el
desplazamiento de mercurio y por medidor.
Los volmenes totales tambin pueden determinarse
sumando las mediciones directas del volumen de grano
y el volumen poroso.
El volumen total de una muestra seleccionada para la
medicin de porosidad debe medir preferiblemente por lo
menos 10 cm3. Normalmente, las muestras son cilindros
rectos con dimetros desde los 2.54 cm hasta 3.81 cm y
longitudes de por lo menos 2.54 cm y 3.81 cm
respectivamente. Se pueden utilizar formas irregulares
tomando las precauciones adecuadas si no se pueden
obtener muestras de dimensiones regulares.
5.2.1 Inmersin en Mercurio (Flotabilidad) de
Arqumedes
5.2.1.1 Principio
Se sumerge un tapn de ncleo en mercurio y el
volumen del mercurio desplazado por la muestra se
determina gravimtricamente (Principio de Arqumedes).
5.2.1.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Las muestras pueden utilizarse para tests posteriores
siempre que no ocurra una penetracin del mercurio.
b. El mtodo es exacto si se utiliza una tcnica
cuidadosa y se hacen mediciones precisas.
5.2.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. La retencin de aire alrededor de las muestras crear
errores y producir volmenes totales demasiado altos.
b. Las muestras con cavidades o que tengan una
permeabilidad extremadamente alta sern penetradas
por el mercurio, resultando en valores de volumen total
bajos y dejando las muestras inservibles para pruebas
adicionales. Las muestras que tienen una superficie con
cavidades o que contengan fracturas abiertas no son
recomendadas para el anlisis de volumen total por
inmersin de mercurio. Sin embargo, si es necesario
analizar este tipo de muestras utilizando esta tcnica, la
superficie de la muestra debe sellarse o se deben llenar
las cavidades para evitar la penetracin del mercurio.
Es posible que este no sea un tratamiento adecuado.
1. Se pueden utilizar materiales tales como tubera de
Tefln de termoencogible para recubrir las superficies
cilndricas de una muestra para tapar las fisuras. El
volumen de cualquier cobertura debe restarse del
volumen total medido, y no deben existir espacios de
aire entre la tubera y la roca en superficies que no
tengan fisuras.
2. Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con
arcilla, parafina o un epoxi), lo cual permitir una
medicin directa del volumen total cuando se sumerja la
muestra en el mercurio. Por lo general, el llenado de las
fisuras es una prueba destructiva y debe ser el ltimo
paso en el anlisis.
3. El calibrado de la longitud y el dimetro de la
muestra, y el clculo del volumen total (ver 5.2.3) es un
mtodo utilizado para superficies que tienen fisuras. La
experiencia ha demostrado que los volmenes totales
calculados a menudo son demasiado altos. Las tcnicas
de calibracin presentadas en 5.2.3.6 mejoran la
exactitud de los datos.
c. El mtodo es inadecuado para las muestras con
consolidacin deficiente o sin consolidacin que
estn montadas en manguitos de plomo por la
amalgamacin del plomo y el mercurio. Adems el
mercurio puede retenerse entre los materiales
envolventes y la muestra. Como consecuencia,
este no es un procedimiento recomendado para las
muestras forradas
5.2.1.4 Exactitud
La medicion del peso puede repetirse con una precisin
de 0.015 gramos si no hay aire retenido cuando se
sumerja la muestra y la temperatura permanezca
constante. Las mediciones de volumen total pueden
repetirse con una precisin de 0.01 cm3.
5.2.1.5 Equipos
Los siguientes equipos son apropiados para este
mtodo:
a. Balanza analtica electrnica de una sola bandeja,
con una precisin de 0.01 g.
b. Recipiente de mercurio lo suficientemente grande
para sumergir completamente el tapn en posicin
horizontal sin tocar los lados del recipiente.
d. Mercurio para llenar el recipiente para sumergir los
PLUGS completamente.
e. Tenedor ajustable con marca de referencia.
f. Termmetro.
5.2.1.6 Procedimiento
El volumen total (BV) se mide por el mtodo de
Inmersin en Mercurio de Arqumedes con el aparato
que se muestra en la Figura 5-2. Se coloca un vaso de
mercurio sobre la balanza electrnica de bandeja
sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de
referencia. La marca se ubica de tal manera que la
parte superior del tapn de ncleo quede sumergido de
3 a 7 milmetros dentro del mercurio. Luego se tara la
balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapn que
se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el
tenedor en la misma marca de referencia. La muestra
no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El
peso resultante representa la masa del mercurio
desplazado. El alambre de acero inoxidable de calibre
18 (1.0 milmetro de dimetro) es un material adecuado
para el tenedor. Se ha observado que el uso del
alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso
inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo)
y tiempos prolongados de equilibrio.
5.2.1.7 Clculos
El volumen total se calcula utilizando la siguiente
ecuacin:
BV = Masa de Mercurio desplazada
Densidad del Mercurio a la temperatura de
medicin
5.2.1.8 Precauciones: a. El aire atrapado alrededor de la muestra producir
volmenes totales demasiado altas.
Una base pesada para sostener el ensamblaje del b. Las muestras con fisuras o con permeabilidades
tenedor es esencial para mantener la muestra en su extremadamente altas pueden ser penetrados por el
lugar para asegurar la medicin precisa de pesos. Es mercurio resultando en bajos valores de volumen total y
importante utilizar la densidad correcta de mercurio para dejando las muestras inservibles para pruebas
su temperatura. Una variacin de 5C provocar un adicionales (ver 5.2.3).
error sistemtico de 0.02% en el volumen total (ver Tabla c. En la mayora de las bombas de desplazamiento de
5-3) mercurio, la muestra se sumerge aproximadamente 50
milmetros en el mercurio. La altura del mercurio
Tabla 5-3: Densidad del Mercurio Vs. Temperatura provoca una presin de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la
parte superior de la muestra. Esto puede causar que
o
C Densidad del Mercurio g/cm3 o
C los volmenes totales sean sistemticamente
Densidad bajas
del Mercurio g/cm 3

18.0 13.5512 27.0 debido a 1) conformidad con la aspereza de la superficie

13.5291
19.0 13.5487 28.0 microscpica o 2) penetracin en los poros grandes. La
13.5266
20.0 13.5462 29.0 profundidad de la inmersin13.5242
se minimiza (3-7 milmetros)
21.0 13.5438 30.0 en el mtodo de Inmersin13.5217
en Mercurio de Arqumedes
22.0 13.5413 31.0 (ver 5.2.1). 13.5193
23.0 13.5389 32.0 d. Este mtodo no es el 13.5168
adecuado para muestras no
24.0 13.5364 33.0 consolidadas montadas en manguitos
13.5144 de plomo debido a
25.0 13.5340 34.0 la amalgamacin de plomo-mercurio.
13.5119 El mercurio
26.0 13.5315 tambin puede quedar atrapado entre los materiales
envolventes y la muestra. Por lo tanto, este mtodo no
es recomendable para muestras forradas.
Con el fin de lograr pesos estables, el tenedor debe
tener un diseo tal que permita un punto de contacto 5.2.2.4 Exactitud
sobre la muestra. Si el volumen del tenedor es
demasiado grande en relacin con el volumen del tapn, La medicin puede reproducirse con una precisin de
se obtendrn pesos errneos. Los pesos inestables 0.01 cm3 si la bomba se ha calibrado y se ha ajustado en
pueden indicar que el tenedor no es el adecuado o que cero para cada muestra.
hubo invasin de mercurio. La contaminacin de
mercurio puede confirmarse comparando los pesos de 5.2.2.5 Equipos
las muestras antes y despues de la inmersin en
mercurio. La figura 5-3 muestra una bomba volumtrica de
desplazamiento de mercurio de alta presin. La cmara
5.2.2 Desplazamiento de Mercurio (Bomba de para muestras podr contener PLUGS hasta
Desplazamiento Volumtrico) aproximadamente 25cm3 de volumen.

5.2.2.1 Principio 5.2.2.6 Procedimiento/Clculos

El volumen total de la muestra se mide por
desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de
desplazamiento volumtrico a la cual se conecta una
cmara de acero inoxidable.
5.2.2.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Este procedimiento permite ejecutar mediciones
rpidas.
b. La tcnica se utiliza como parte de la medicin de
porosidad por Sumatoria de Fluidos.
c. Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si
no ocurre una penetracin o adsorcin de mercurio.
5.2.2.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
El volumen total de una muestra de ncleo de forma
regular o irregular se obtiene por medio de
desplazamiento de mercurio. La cmara que no
contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta
el nivel de referencia. El aparato de lectura del
instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de
mercurio, se introduce la muestra y se llena la cmara
nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la
lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre
esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total
de la muestra.
5.2.2.7 Precauciones
El mercurio y la cmara deben ser limpios y libres de
pelculas superficiales, slidos y aceites.
5.2.2.8 Calibracin
La bomba de mercurio se calibra con lingotes de acero
de volumen conocido.
5.2.3 Medidor
5.2.3.1 Principio
Las muestras que son cilindros rectos u otras formas
regulares pueden ser calibrados para obtener el volumen
total. Se puede utilizar un micrmetro o un calibre
vernier (de nonio), el cual pueda leerse con una
precisin de 0.002 cm, para medir longitud y dimetro.
Se recomienda un mnimo de cinco mediciones.
Nota : Las muestra con fisuras superficiales y/o fracturas
abiertas pueden ser analizados utilizando este mtodo,
si se calibran los datos de volumen total en las muestras
utilizando la tcnica indicada en 5.2.3.6.
5.2.3.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. La muestra puede utilizarse en pruebas posteriores.
c. Es un procedimiento rpido.
5.2.3.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. Las muestras de formas irregulares no pueden
medirse por este mtodo.
b. Las irregularidades en las superficies de las muestras
pueden dar volmenes totales demasiado altos.
c. Los volmenes totales calibrados por lo general no
son recomendados para mtodos de porosidad donde
PV = (BV-GV). La exactitud del volumen total no es tan
crtica donde = PV/BV y el volumen poroso es
determinado por medicin directa (ver 5.3.2.2). En los
casos donde el tipo de roca (con fisuras o fracturada) no
requiera el uso de la tcnica del medidor, los datos
deben calibrarse de la manera indicada en 5.2.3.6.
d. No se recomienda este mtodo para muestras que
necesiten forro, muestras de consolidacin deficiente o
sin consolidacin alguna. Si se utiliza de todas maneras,
se deben aplicar correcciones para el grosor del tamiz y
el forro en los valores de longitud y dimetro.
5.2.3.4 Exactitud
Se ha mostrado que las mediciones de longitud y
dimetro en muestras reales se pueden reproducir con
un nivel de confiabilidad del 99% (dentro de 3
desviaciones estndar) con una precisin de 0.15 mm
para longitud y 0.04 mm para dimetro. Los volmenes
totales pueden repetirse con una precisin de 0.15 cm 3.
Ver 5.2.3.6 para mejorar este nivel de precisin.
5.2.3.5 Equipos
Se pueden utilizar los medidores digitales o de vernier.
5.2.3.6 Procedimiento
La longitud y el dimetro de un cilindro o las
dimensiones de una muestra de forma regular se miden
en por lo menos cinco posiciones diferentes para definir
cualquier irregularidad en la forma. Las pequeas
desviaciones en la forma se pueden promediar. Varias
muestras sin fisuras y/o fracturas abiertas, cuyas
dimensiones brutas cubran el alcance de muestras a
analizar, deben tener su volumen total determinado
utilizando una tcnica de inmersin adecuada. Luego se
debe determinar su volumen total utilizando la tcnica
exacta de medidor que se va a utilizar para la medicin
de muestras subsecuentes. Los factores de correccin
pueden entonces determinarse para as calibrar los
volmenes totales con respecto a aquellos medidos por
inmersin. Estos factores se aplican entonces a las
mediciones subsecuentes de volumen total calibrado
para corregirlas hasta llegar a un volumen de inmersin
equivalente.
Si se utilizan medidores digitales, se requiere menos
tiempo y se podrn tomar ms lecturas. Comparados
con los medidores de vernier, las mediciones no son tan
susceptibles al error humano porque las lecturas se
muestran en forma digital. Los medidores digitales se
pueden conectar con un computador para registrar las
lecturas automticamente. Se pueden tomar 10 lecturas
de longitud o en menos de 60 segundos.
5.2.3.7 Clculos
El rea transversal de la muestra cilndrica se calcula a
partir del dimetro promedio y se multiplica por la
longitud promedio para obtener el volumen total. Se
puede utilizar una frmula apropiada para muestras no
cilndricas.
5.2.3.8 Precauciones
Las precauciones de este mtodo incluyen:
a. Las mediciones de dimetro deben tomarse en por lo
menos cinco posiciones de igual distancia a lo largo de
la muestra.
b. Las mediciones de longitud tambin deben obtenerse
de por lo menos cinco posiciones tomadas alrededor de
la periferia de la muestra.
c. Asegrese de que los medidores estn en cero entre
mediciones sucesivas.
d. Cuando se midan dimetros o longitudes de
muestras con irregularidades en la superficie,
asegrese de que los medidores no penetren las
fracturas o fisuras resultando en mediciones
menores que las dimensiones reales.
5.2.4 Flotabilidad (Arqumedes) Con Fluidos
Diferentes al Mercurio (ejemplo, Salmuera, Aceite
Refinado o Tolueno)
5.2.4.1 Principio
Un cuerpo colocado en un lquido flota por una fuerza
igual al peso del lquido desplazado.
5.2.4.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Se pueden lograr valores exactos si se utiliza la
tcnica adecuada.
b. La muestra puede ser totalmente saturado con lquido
para otras pruebas que as lo requieran
e. Si la muestra est 100% saturada de un solo fluido
antes de medir el volumen total, se pueden calcular
el volumen poroso, el volumen del grano y la
densidad del grano con los pesos registrados.
5.2.4.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. El lquido puede ser inadecuado para pruebas
posteriores y tendr que removerse.
b. Los ncleos que tengan fisuras no deben medirse por
este mtodo.
c. No deben utilizarse lquidos que lixivien la muestra o
que causen hinchazn de la matriz.
d. Las fisuras o poros grandes en muestras con
permeabilidad extremadamente alta se llenarn mientras
la muestra se encuentra sumergida en el lquido
resultando en bajos valores de volumen total (ver
5.2.2.3.b). Llenar estas fisuras o poros grandes antes de
la medicin permitir una medicin directa del volumen
total cuando se tome el peso sumergido.
f. Esta no es una tcnica recomendable para
muestras envueltas con consolidacin deficiente o
no consolidadas debido a la posibilidad de atrapar
un volumen de fluidos extraos entre la superficie
del tapn y el forro.
5.2.4.4 Exactitud
La medicin del peso puede repetirse con una precisin
de 0.015 gramos si no haya aire atrapado cuando se
sumerja la muestra y si la temperatura permanece
constante. La exactitud de las mediciones de volumen
total variar dependiendo de la densidad y la volatilidad
del lquido utilizado en las mediciones. Una buena
tcnica debe dar un volumen total repetible con una
precisin de 0.01 cm3.
5.2.4.5 Equipos
Se requiere una balanza analtica con una precisin de
un miligramo, un soporte de alambre fino, un recipiente
para lquido y un termmetro. La Figura 5-4 muestra dos
posibles configuraciones experimentales.
5.2.4.6 Procedimiento
5.2.4.6.1 Se satura una muestra con un lquido de
densidad conocida, tal como una no daina, un aceite
refinado ligero o un solvente de un alto punto de
ebullicin. La muestra puede ser esencialmente 100%
saturada con lquido evacuando el espacio poroso,
introduciendo el saturante, y siguiendo con una
saturacin de presin (ver 5.3.2.2.3.6).
5.2.4.6.2 Se remueve el exceso de lquido
cuidadosamente (evitando la prdida de grano) de la
muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire.
Cuando se remueve el exceso de lquido de la superficie
de la muestra, se deben tomar precauciones para
asegurar que no se remueven los fluidos de los poros
expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de
materiales (como toallas secas) que remueven el lquido
de los poros de la superficie por accin capilar, como
tambin por mtodo mecnico tal como la agitacin
violenta. Los mtodos aceptables para remover el
exceso de lquido son el de rodar la muestra sobre un
trapo hmedo libre de pelusa o sobre una toalla de papel
mojados con el lquido saturante, o de limpiar la muestra
cuidadosamente con un trapo hmedo o con los dedos.
5.2.4.6.3 Se llena un cubilete con lquido saturante. Un
soporte de alambre fino (de dimetro mximo de 1.0
milmetro) conectado al estribo de una balanza se
sumerge en el lquido hasta una marca de referencia, y
la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la
muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de
referencia y se obtiene el peso sumergido de la muestra.
(ver Figura 5-4A).
5.2.4.6.4 La figura 5-4 B muestra un procedimiento
alterno. Se llena un cubilete con el lquido saturante y se
coloca en una balanza. Luego se baja el soporte de
alambre fino en el lquido hasta la marca de referencia y
se ajusta la balanza en cero. La muestra saturada se
coloca luego en el soporte, se sumerge hasta la marca
de referencia y se obtiene el peso inmerso de la
muestra.
5.2.4.6.5 Se puede hacer una revisin al volumen poroso
tomando (a) la diferencia en peso de la muestra 100%
saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la
densidad del lquido saturante.
Nota: No es indispensable que la est 100% saturada
con el lquido para poder determinar el volumen total. La
tcnica da un volumen total exacto siempre y cuando la
muestra no est absorbiendo lquido cuando se toma el
peso mientras est suspendido bajo el lquido. Sin
embargo, si la muestra no est 100% saturada, los
resultados de mediciones como el volumen de poro, el
volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de
grano calculados con los pesos sern incorrectos.
5.2.4.7 Clculos
El volumen total calculado con el aparato mostrado en la
Figura 5-4 A es igual al peso inicial de la muestra
saturada (o parcialmente saturada con peso
estabilizado) en el aire menos el peso cuando est
sumergida, dividido por la densidad del lquido de
inmersin. El volumen total calculado con el aparato
mostrado en la figura 5-4B es igual al peso inmerso de la
muestra saturada dividido por la densidad del fluido de
inmersin.
A adecuadas.
B
BV = Peso saturado - Peso inmerso; BV=Peso Inmerso
Densidad del Fluido de Inmersin
Densidad del Fluido de Inmersin
5.2.4.8 Precauciones
Las precauciones para este mtodo incluyen:
a. Se debe tener cuidado en el diseo del aparato. El
arreglo debe ser tal que se sumerjan totalmente ambas
muestras y el soporte de alambre se sumerjan dentro del
lquido durante la medicin, que no se encuentren
apoyadas por el recipiente de inmersin y que slo cierta
longitud de alambre recto (dimetro mximo de 1.0
milmetro) penetre la superficie del lquido. El alambre y
el fluido deben estar limpios.
b. Es esencial utilizar la densidad correcta de fluido para
la temperatura del lquido en el momento de la medicin
del peso sumergido. La densidad del fluido debe
conocerse con una precisin de 0.005 g/cm 3. Un error
de 0.005 g/cm3 resultara en una desviacin de
porosidad de 0.5 puntos (porosidad expresada como
porcentaje) y una desviacin en la densidad de grano de
0.01 g/cm3. La densidad del fluido puede medirse con
un picnmetro, un medidor digital electrnico de
densidad, varias balanzas de gravedad especfica o
puede tambin calcularse utilizando un estndar de
silicio disponible del Instituto Nacional de Estndares y
Tecnologa.
Vss = Wss /ss (7)
Donde :
Vss = volumen estndar de silicio.
Wss = peso al aire del estndar del silicio.
ss = Densidad estndar del silicio del Instituto Nacional
de Estndares y Tecnologa.
F = Wss - Wiss /ss
Donde:
F = densidad del fluido en el cual se sumerge el silicio.
Wss = Peso inmerso del estndar de silicio.
c. Es probable que unos pesos inestables decrecientes
indiquen que el fluido se est absorbiendo en la muestra,
lo cual resultar en un volumen total demasiado bajo.
d. Las fluctuaciones en temperatura deben minimizarse
porque la densidad del lquido de inmersin podra
variar.
e. Se debe tener cuidado cuando se limpian las
superficies de la muestra saturada para evitar la
prdida de grano o una remocin excesiva de
saturante. Ver 5.2.4.6.2 para las tcnicas
5.2.5 Volumen Total Calculado Por Sumatoria de
Mediciones Directas de Volumen de Grano
(5.3.2.1.1) y Volumen Poroso (5.3.2.2.1)
5.2.5.1 Clculos
El clculo bsico es:
BV = GV + PV (9)
5.3 MEDICIN DE VOLUMEN POROSO
El volumen poroso total es el espacio vaco total, tanto
conectado como aislado, en una muestra de roca.
5.3.1 Volumen Poroso Total Calculado de la
Densidad de Grano en Muestras Desagregadas
El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el
volumen total de la muestra y el volumen de grano
desagregado. La separacin se realiza con el fin de
exponer cualquier volumen poroso aislado.
5.3.1.1 Mtodo Seco para Determinar la Densidad
de Grano/Volumen de Grano.
5.3.1.1.1 Principio
Primero se determina el volumen total de una muestra
limpia (ver 5.2). Luego, la muestra se seca, se pesa y se
desagrega. Despues de la separacin, se coloca una
porcin debidamente pesada dentro de un porosmetro
de la Ley de Boyle para determinar el volumen de grano
(ver 5.3.2.1.1). El volumen de grano en la muestra total
se calcula utilizando la proporcin del peso seco de la
muestra consolidada con respecto al peso seco de la
muestra desagregada que se coloca en el porosmetro.
5.3.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo son:
a. Es rpido.
b. La muestra se puede utilizar para mediciones
complementarias que requieren una muestra
desagregada. Ver Seccin 7, Pruebas
Complementarias.
5.3.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo son:
a. Se necesita realizar un proceso de secado.
b. No es viable para las rocas que contienen yeso.
c. No es viable para las rocas que contienen minerales
tales como la halita que son solubles en el fluido
limpiador.
d. La tcnica supone que cualquier volumen poroso
aislado permanece aislado durante el tiempo en que se
seca la muestra.
e. Si el agua llena el espacio poroso y no se remueve
mientras se seca la muestra, el volumen de grano
calculado (GV) ser errneamente alto.
5.3.1.1.4 Exactitud
La tcnica es capaz de calcular la densidad de grano
con una precisin de 0.01 g/cm3. No hay datos de
porosidad comparativos disponibles, pero se espera que
la tcnica calcula porosidades con una precisin de 0.4
unidades de porosidad, o an mejores.
5.3.1.1.5 Equipos
Los siguientes equipos son apropiados para este
mtodo:
a. Pulverizador con tolerancia ajustable entre los platos
moledores.
b. Tamiz de malla 60 en conformidad con la Oficina de
Estndares de los Estados Unidos.
c. Balanza analtica, con una precisin de 0.1
miligramos
a. Porosmetro de la Ley de Boyle modificado para el
manejo de muestras en polvo. (1) tapa para el
vaso (para mantener la muestra en polvo dentro del
vaso).
5.3.1.1.6 Procedimiento
El procedimiento para este mtodo es el siguiente:
a. Preparacin de la muestra.
1. Limpiar.
2. Secar a 225oF (107oC).
3. Enfriar en el Disecador.
4. Pesar la muestra y registrar el peso (W).
5. Repetir los pasos anteriores (del 2 al 4) hasta que se
estabilice peso (W).
6. Determinar el Volumen Total (BV) (ver 5.2).
b. Triture la muestra y psela por un tamiz de calibre 60.
c. Seque una porcin de la muestra para medir el
Volumen de Grano entre 210 y 240F (99C a 116C) medicin directa del volumen vaco de la muestra.
hasta llegar a un peso constante (W d).
d. Determine el Volumen de Grano (GVd ) de la porcin
desagregada de la muestra por el mtodo de Doble
Celda de la Ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1).
1. Calibre el porosmetro con la tapa del vaso de la
muestra en su puesto.
2. Coloque un peso conocido (W d) de las muestras
trituradas y secas dentro de la cubeta de la muestra.
3. Mida el Volumen de Grano de la muestra
desagregada y seca con la tapa en su lugar.
5.3.1.1.7 Clculos
Los clculos para este mtodo son los siguientes:
PV = BV - GV (10)
Donde:
PV = Volumen poroso total.
BV = Volumen total de la muestra original consolidada.
GV = Volumen de grano de la muestra calculada por la
ecuacin b.
GV = GVd x W/Wd
Donde:
GVd = Volumen de grano medido en la porcin de la
muestra desagregada colocada en el porosmetro.
W = Peso original de la muestra
Wd = Peso de la porcin de la muestra desagregada y
seca colocada en el vaso del porosmetro.
GD = Wd/GVd (12)
Donde:
GD = Densidad de grano de la porcin de la muestra.
5.3.1.1.8 Precauciones
Las precauciones para este mtodo incluyen:
a. La porcin de roca seleccionada para la medicin de
densidad de grano debe ser representativa de la
muestra total.
b. Ver 5.3.2.1.1.8, Precauciones para el mtodo de
Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz)
para el volumen de grano, items a) al f).
5.3.1.1.9 Calibracin
Ver 5.3.2.1.1.9, Calibracin para el mtodo de Doble
Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz), para el
volumen de grano.
5.3.2 Volumen Poroso Efectivo de Muestras
Agregadas
El volumen poroso efectivo puede calcularse restando el
volumen de grano del volumen total de la muestra, o por
5.3.2.1 Medicin del Volumen de Grano
5.3.2.1.1 Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle
(Cubeta Matriz) para el Volumen de Grano
5.3.2.1.1.1 Principio
Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece
constante, el volumen de una masa dada de gas ideal
varia inversamente con su presin absoluta.
V1/V2 = P2/P1 o P1V1 = P2V2 (13)
Se requiere una extensin de la ecuacin para
contabilizar la variacin de temperatura y el
comportamiento que tiene un gas no ideal para lograr
una determinacin exacta del volumen de gas.
P1V1 / z1T1 = P1V1 / z2 T2 (14)
Esta ltima ecuacin debe utilizarse con un dispositivo
de doble celda cuando se determina el volumen de
grano de una muestra (GV). El gas entra en una celda
de referencia que tiene un volumen conocido (V) a una
presin de referencia predeterminada (100 o 200 psig).
Luego se pasa el gas de la celda de referencia a una
cmara conectada de volumen conocido que contiene
una muestra del ncleo. Esto resulta en una menor
presin de equilibrio, de la cual se calcula GV. Se resta
posteriormente el GV del volumen total para determinar
el volumen poroso y de ah la porosidad.
5.3.2.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. No se daa la muestra de ninguna manera y por lo
tanto puede utilizarse para otras mediciones.
b. La operacin es rpida, sencilla, y tiene un excelente
nivel de repetibilidad.
c. Se pueden probar muestras que tengan formas
irregulares o fisuras.
5.3.2.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. Se requiere una calibracion extremadamente
cuidadosa y frecuente para poder obtener un buen nivel
de exactitud.
b. Los cambios en temperatura o presin baromtrica
deben ser contabilizados en los clculos.
c. El valor de porosidad resultante ser mas alto que el
valor de porosidad verdadero si se adsorbe el gas en las
superficies de la muestra. El uso de helio minimiza esta
posibilidad.
d. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de
consolidacin deficiente o no consolidadas si se utilizan
tcnicas adecuadas. El volumen del material envolvente
y los tamices en los extremos debe determinarse con
precisin y debe restarse del volumen de grano aparente
medido. El material envolvente y el volumen slido del
tamiz se pueden determinar 1) por medicin directa en el
vaso matriz de la Doble Celda de la Ley de Boyle antes
de utilizarla, o 2) el volumen del material envolvente se
puede calcular del peso medido, y de la densidad del
material envolvente previamente determinada.
5.3.2.1.1.4 Exactitud
Un sistema bien calibrado determinar el volumen de
grano con una precisin de 0.2 % del valor real. Esto
corresponde a aproximadamente 0.03 cm3 en
muestras de una pulgada de dimetro y
aproximadamente 1 pulgada de largo y 0.1 cm3 en
muestras de 1 pulgadas de dimetro y 2 pulgadas de
largo.
5.3.2.1.1.5 Equipos
El volumen de grano se mide en un aparato que consiste
de dos cmaras conectadas de volmenes conocidos.
La figura 5-5 muestra un ejemplo de tal aparato.
Nota : Para obtener mediciones precisas es importante
a) incorporar una vlvula que tenga un volumen cero de
desplazamiento (por ejemplo, una vlvula de bola) entre
el volumen de referencia y la cmara de muestras, o b)
se debe conocer el volumen de desplazamiento de la
vlvula. La vlvula de bola debe ventilarse siempre a
presin atmosfrica antes de colocarla en su posicin
cerrada. Si se utiliza de esta manera, el volumen de la
vlvula se incorpora dentro del volumen de la cmara
calibrada y las mediciones sern precisas. De lo
contrario, el volumen de desplazamiento de la vlvula
debe ser medido y contabilizado en los clculos para
obtener una medicin exacta del volumen del grano.
5.3.2.1.1.6 Procedimiento
Primero, se calibra primero el porosmetro, obteniendo el
volumen de referencia de la cmara (Vr) y el volumen de
la cmara de muestras (Vc). Luego, se coloca la
muestra en la cmara respectiva. Se deja entrar el helio
en la cmara de referencia a una presin
predeterminada, tpicamente 100-200 psig (690-1380
kPa). Se deben permitir alrededor de 30 segundos para
que haya equilibrio en la presin, y luego se registra p1
(la presin indicada por el transductor digital). Se
permite que el gas se expanda dentro de la cmara de
muestras. Se mide la presin disminuida resultante (p2)
una vez que el sistema haya llegado a su equilibrio (ver
5.3.2.1.1.8 e). Se calcula el volumen de grano de la
muestra utilizando las ecuaciones de la ley de los gases
indicadas en 5.3.2.1.1.7.
5.3.2.1.1.7 Clculos
El volumen del grano de la muestra se calcula con la
presin inicial de referencia de la cmara y la presin
final del sistema por medio de la ecuacin de la ley de
los gases. El volumen poroso es la diferencia entre el
volumen total y el volumen de grano.
La siguiente ecuacin para volumen de grano resulta del
balance masivo de gas dentro de las cmaras de
referencia y de muestras.
P1Vr + Pa(Vc - Vg) = P2Vr + P2(Vc - Vg + Vv) ( 15)
z1T1r zaT1c z2T2r z2T2c
Donde :
P1 = presin absoluta del volumen de referencia inicial
P2 = presin absoluta expandida
Pa = presin atmosfrica absoluta inicialmente en la
cmara de muestras
z1 = factor z del gas a P1 y T1
z2 = factor z del gas a P2 y T2
za = factor z del gas a T1 y a presin atmosfrica.
T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a
P1.
T1c = temperatura absoluta de la cmara de muestras a
P1.
T2r = temperatura absoluta del volumen de referencia
despues de que P2 se haya estabilizado.
T2c = temperatura absoluta de la cmara de muestras
despues de que P2 se haya estabilizado.
Vg = volumen de grano.
Vc = volumen de la cmara de muestras.
Vr = volumen de la cmara de referencia.
Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (de la
posicin cerrada a la abierta).
p1 = presin manomtrica del volumen de referencia
inicial.
p2 = presin manomtrica final del sistema.
Si existen condiciones isotrmicas (T1 = T2) y si los
valores de z se asumen iguales a 1.0, la ecuacin
anterior se reduce a:
Vg = Vc - Vr ( P1 - P2)/(( P2 - Pa) + Vv (P2)/( P2 - Pa)(16)
Si las presiones absolutas P1 y P2 se expresan como
equivalentes a las presiones manomtricas (es decir, P 1
= (p1 + Pa) y se sustituyen en la ecuacin anterior,
resulta lo siguiente:
Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1] + [Vv (1 + Pa/P2 (17)
Si se utiliza un vlvula de bola con volumen de
desplazamiento cero, y si la vlvula siempre se ventila a
la atmsfera antes de cerrarla, Vv se incluye en el
volumen de la cmara de muestras, Vv = 0.0 y la
ecuacin se simplifica an ms, as :
Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1 (18)
Nota : Los clculos que ignoran los factores z o el
volumen de la vlvula en cantidades tan pequeas como
0.1 cm3, pueden resultar en errores de porosidad de
aproximadamente 0.5 puntos de porosidad.
5.3.2.1.1.8 Precauciones
Las precauciones para este mtodo incluyen:
a. El vaso matriz debe disearse para garantizar que
tendr el mismo volumen interno cada vez que se
ensamble.
b. El sistema debe recalibrarse si hay cambios en la
temperatura o la presin baromtrica.
c. La tapn de ncleo debe secarse completa y
apropiadamente. Algunas muestras requieren de
tcnicas especiales de secado.
d. Cuando la salinidad del agua de poro (del agua de la
formacin o de filtrado de lodos) es superior a 100.000
mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para
remover las sales. Si se ignora el paso de cuando la
salinidad del agua de poro se excede de 100.000 mg/l,
se pueden desviar las porosidades por debajo en 0.4
puntos de porosidad hacia el nivel inferior (tpicamente
20% de porosidad y una saturacin de agua del 50% en
el espacio poroso).
e. La presin de equilibrio es esencial para lograr un
volumen de grano exacto. El equilibrio por lo general se
logra en 1-2 minutos, aunque los ncleos con baja
permeabilidad y porosidad requieren mayor tiempo de
estabilizacin (desde 30 minutos hasta varias horas).
Un tiempo prolongado permite mayor probabilidad de
cambios en la temperatura y en la presin baromtrica.
f. Los volmenes muertos o extraos (el volumen no
ocupado por la muestra en la cmara de muestras) debe
mantenerse en el mnimo, o de lo contrario se
determinarn volmenes de grano errneos. Se pueden
agregar cilindros slidos de acero inoxidable de volumen
conocido para llenar el volumen vaco presente en la
cmara de muestras que dejan las muestras mas cortas.
Cuando se coloquen estos cilindros, se deben restar del
volumen de grano calculado para obtener el volumen de
grano de la muestra.
Nota : Si hay cilindros de acero en el vaso matriz durante
la calibracin para obtener Vc y Vp, sus volmenes no
deben restarse.
g.El volumen poroso de la muestra a medir debe
aproximarse al volumen de la celda de referencia para
obtener mejores resultados analticos. Se puede revisar
la exactitud del mtodo en pequeas muestras
irregulares determinando la densidad de grano en
muestras, ms grandes, ms pequeas y luego de
tamao similar de una densidad de grano conocida
(como la Arena de Ottawa).
5.3.2.1.1.9 Calibracin
La calibracin del porosmetro vara con el instrumento.
En principio, se hacen dos o ms mediciones; una con la
cmara de muestras llena de cilindros slidos de acero
inoxidable de volumen conocido. Luego se hacen
mediciones posteriores despues de remover uno o ms
cilindros que representan el 80, 60, 40, 20% de la
cmara de volumen de muestras. Para mayor precisin,
se deben retirar los cilindros suficientes para reducir la p1
a la mitad.
Se permite entrar el helio en la cmara de referencia a
un presin predeterminada, tpicamente 100 - 200 psig
(690-1380 kPa). Se debe permitir unos 30 segundos
para el equilibrio de la presin, y luego se registra el
valor de p1 (presin de la celda de referencia indicada en
la lectura del transductor digital). El gas se extiende
luego a la cmara de muestras.
Se mide la presin ms baja que resulta (p2) despues de
que el sistema haya alcanzado el equilibrio
(aproximadamente 30 segundos). Con un volumen de la
vlvula Vv en cero, una temperatura constante, y el Vg
conocido por el volumen del cilindro de acero en la
cmara, Vr y Vc pueden calcularse por la solucin
simultnea de la ecuacin apropiada presentada en
5.3.2.1.1.7.
Cuando Vv no es igual a cero, o cuando la temperatura
vara, la solucin se vuelve ms compleja, pero el
principio permanece igual.
Nota 1: En algunos sistemas se vuelven a ordenar las
ecuaciones, y los datos son adecuados por regresin
lineal por el margen de volmenes de cilindros para
obtener Vc y Vr.
Nota 2: Los transductores de presin deben calibrarse a
intervalos de 5 psi con un medidor de peso muerto o un
transductor de presin estandar secundario 0.02% o de
escala completa. La capacidad del transductor puede
ajustarse a presin verdadera con un polinomio de
cuarto grado utilizando tcnicas de regresin. La
revisin de la calibracin puede realizarse midiendo el
volumen de cada cilindro de acero y comparndolo con
el volumen conocido. El resultado debe ser igual o
menor de 0.03 cm3 para asegurar que la porosidad tenga
una precisin de 0.5 puntos de porosidad en los
volmenes de grano medidos.
5.3.2 Medicin del Volumen Vaco
5.3.2.2.1 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de
Boyle para la Medicin Directa de Volumen Poroso.
5.3.2.2.1.1 Bajo Esfuerzo Restrictivo
5.3.2.2.1.1.1 Principio
El volumen poroso se determina en un aparato que
consiste de una celda de referencia de presin inicial
volumen conocido, que luego se ventila en el volumen
poroso de una muestra. La muestra se mantiene en un
portancleos que utiliza una manga elastomrica y
PLUGS en los extremos. Estos se ajustan a la muestra
cuando se ejerce un esfuerzo restrictivo en sus
superficies externas. La manga y los PLUGS de los
extremos a su vez ejercen un esfuerzo compresivo sobre
la muestra de ncleo. El volumen poroso por lo tanto se
determina directamente utilizando la Ley de Boyle. Este
en contraste con el mtodo de doble celda donde se
determina el volumen de grano y se calcula el volumen
poroso restando el volumen de grano del volumen total.
El portancleos debe ser una celda de carga Hassier,
isosttica, biaxial o triaxial. Se utilizan bajos esfuerzos
restrictivos, que son generalmente 400 psig o menos.
En las rocas duras y consolidadas, el tipo de
portancleos es de poca importancia debido a que
ocurre una reduccin mnima de espacio poroso en
bajos esfuerzos. Aunque tpicamente se les denomina
mediciones ambiente, es importante anotar que algn
nivel finito de esfuerzo restrictivo es necesario, y que el
esfuerzo puede tener efectos muy significativos sobre
las rocas friables o no consolidadas.
Se permite al helio entrar en la celda de referencia de
volumen conocido (Vr) a una presin de referencia
predeterminada (100-200 psi). Luego se ventila el gas
de la celda de referencia en el volumen poroso de la
muestra. Esto resulta en una presin de equilibrio ms
baja, a partir de la cual se calcula el volumen poroso.
5.3.2.2.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. La muestra, si est limpia y seca al inicio de la
prueba, estar limpia al final de la prueba y lista para
mediciones posteriores.
b. La porosidad y la permeabilidad pueden determinarse
de manera secuencial cargando la muestra solamente
una vez.
c. La operacin es rpida y sencilla.
d. Se eliminan las reacciones dainas entre la roca y el
fluido saturante utilizando un gas no reactivo.
e. La medicin directa del volumen poroso elimina la
sensibilidad del volumen poroso a errores en la medicin
de BV o GV, donde BV y los GV son nmeros grandes
con respecto al volumen poroso, y PV = BV - GV.
5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. El sistema debe calibrarse cuidadosamente para el
volumen muerto.
b. Los cambios en temperatura y presin baromtrica
deben contabilizarse en los clculos
c. La muestra debe ser un cilindro recto de buena
calidad sin fisuras superficiales ni esquinas
desportilladas (las fisuras darn como resultado un
volumen poroso demasiado bajo y los extremos no
paralelos darn volmenes porosos demasiado altos).
Un error en la porosidad que se exceda de 1.5 unidades
de porosidad puede resultar de una sola cara no
paralela, lo cual resulta en una reduccin en la longitud
de la muestra de 1.0 mm en un lado de un cilindro de
una pulgada de dimetro por un tapn recto cilndrico de
una pulgada de longitud.
d. La muestra debe estar libre de hidrocarburos y seca,
o de lo contrario se determinarn volmenes porosos
demasiado bajos.
e. El gas utilizado no debe adsorberse en los sitios de
minerales activos tales como arcillas o materiales
carbonosos. La adsorcin resulta en volmenes porosos
demasiado altos, aunque puede minimizarse con la
utilizacin de helio.
f. Algunas rocas que tienen baja permeabilidad (< 0.01
md) pueden requerir un largo perodo (de treinta minutos
hasta varias horas) para alcanzar la presin de
equilibrio. Estos largos perodos permiten mayor
oportunidad para cambios en temperatura y presin
baromtrica.
g. Cuando la salinidad del agua del poro (del agua de la
formacin o por filtrado de lodo) son mayores de
100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol
para remover las sales. Si se ignora este paso de
lixiviacin cuando la salinidad del agua del poro excede
los 100.000 mg/l puede producir desviaciones en la
porosidad hasta 0.4 puntos por debajo (tpicamente 20%
de porosidad y saturacin de agua de 50% del espacio
poroso).
h. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de
consolidacin deficiente o no consolidadas si se
observan las precauciones apropiadas. Se debe
determinar el volumen vaco de los tamices o las placas
porosas adheridas a las caras de la muestra. Este
volumen debe restarse del volumen vaco medido en la
muestra forrada para obtener el volumen poroso de la
muestra. Se puede preparar y probar como muestra un
tapn forrado slido, no poroso igual al dimetro de la
muestra. Esto dar el volumen del tamiz o el volumen
vaco de la placa porosa, as como cualquier volumen
que resulte al traslaparse el material envolvente en los
extremos de la muestra.
i. La porosidad se determina en un esfuerzo
restrictivo bajo, lo cual resulta en una
porosidad mas alta que la presente en el
yacimiento.
5.3.2.2.1.1.4 Equipos
El aparato bsico mostrado en la figura 5-6 es igual al
ilustrado para el porosmetro de doble celda de la Ley de
Boyle en la Figura 5-5 (ver 5.3.2.1.1.5). La diferencia
principal es el diseo de la cmara de muestras, la cual
elimina el volumen alrededor de la periferia de la
muestra.
5.3.2.2.1.1.5 Procedimientos
El porosmetro se calibra primero, dando el volumen de
la cmara de referencia (Vr) y el volumen muerto del
sistema (Vd). Luego se inserta un tapn de ncleo seco
en una manga elastomrica. Una espiga con dimetro
igual al del tapn se pone en contacto con cada extremo
de la muestra. Un esfuerzo restrictivo de 400 psi o
menos se aplica en la superficie externa del elastmero.
Si la muestra se confina en un contenedor isosttico, un
esfuerzo restrictivo igual se aplica en la superficie
externa de las espigas (ver Figura 5-6).
Se deja que entre gas helio a la cmara de referencia
del porosmetro (Vr) a una presin predeterminada (p1),
la cual generalmente es 100-200 psig (690 a 1380 kPa).
Se registra la presin y la camara de presin se evaca
en el volumen del vaco de la muestra. Se registra
entonces la presin ms baja de equilibrio que resulta.
Se calcula el volumen del poro de la muestra se calcula
utilizando las ecuaciones de la seccin 5.3.2.2.1.1.6.
5.3.2.2.1.1.6 Clculos
Se determina el volumen de la muestra expandiendo el
helio desde una celda de referencia a una presin inicial
conocida directamente en la roca porosa. Se deriva la
siguiente ecuacin de volumen poroso por el equilibrio
de la masa de gas dentro de la celda de referencia, el
volumen muerto del sistema, el volumen de la vlvula y
el volumen poroso de la muestra.
P1Vr + Pa(Vp + Vd) = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (19)
Z1T1r ZaT1 Z2T2
Donde :
P1 = presin absoluta del volumen inicial de referencia
P2 = presin absoluta expandida
Pa = presin absoluta atmosfrica inicialmente en la
muestra
Z1 = factor de desviacin de gas a P1 y T1
Z2 = factor de desviacin de gas a P2 y T2
Za = factor de desviacin de gas a Pa y T1
T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a
P1
T1 = Temperatura absoluta del volumen poroso de la
muestra a Pa
T2 = temperatura absoluta del volumen de referencia y
de la muestra despues de que se haya estabilizado P2
Vr = volumen de la cmara de referencia
Vp = volumen poroso de la muestra
Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (desde la
posicin cerrada a la posicin abierta).
Vd = volumen muerto del sistema
Si existen condiciones isotrmicas, (T1 = T2 = T1r = Tl) y:
P1Vr + Pa(Vp + Vd) = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (20)
Z1 Za Z2
al agrupar los trminos, tenemos:
Vp = Vr ([ (P1Z2)/(P2Z1)] -1) - vv - Vd
(21)
1 - (PaZ2)/P2Za
Nota : Esta ecuacin es vlida si no ocurre ningn
cambio en el volumen poroso mientras que la presin
porosa de la muestra se incrementa de P a a P2, es decir,
a) cuando el esfuerzo restrictivo efectivo neto
permanece constante, o b) cuando no es constante pero
el cambio de volumen poroso y el cambio de esfuerzo
restrictivo son despreciables.
5.3.2.2.1.1.7 Precauciones
Las precauciones para este mtodo incluyen:
a. La presin restrictiva en la superficie externa de la
manga elastomrica debe aplicarse utilizando lquido y
no gas. El gas puede difundirse dentro de la manga
alargando el tiempo de duracin de la prueba.
b. El durmetro de la manga elastomrica debe estar lo
suficientemente bajo (se sugiere un mximo de 50) para
que la manga selle bien sobre los extremos metlicos de
las espigas y se adhiera apropiadamente a la superficie
de la muestra al bajo esfuerzo restrictivo utilizado.
c. Las muestras con extremos que se desven
ligeramente de los lados paralelos pueden probarse con
xito utilizando dos discos de goma deformables. Cada
disco debe ser blando, con un dimetro igual al del
extremo y debe tener un orificio perforado en el centro.
Se debe insertar un disco entre cada espiga metlica
ubicada en el extremo y la cara de la muestra. El disco
se comprimir y se adherir para llenar el espacio vaco
entre la muestra y la espiga extrema.
Nota : Se recomienda este procedimiento nicamente
cuando los extremos de la muestra no pueden volverse
cuadrados. Este procedimiento no reemplaza las
muestras de buena calidad.
5.3.2.2.1.1.8 Calibracin
La calibracin de equipos utiliza (a) lingotes de volumen
conocido que son agregados o retirados de una cmara
especial que se introduce nicamente para la
calibracin, o b) una serie de PLUGS de acero
perforados con precisin para cubrir la gama de
volmenes porosos a medir. Se carga el volumen de
referencia en la presin inicial y se enva a cmara
especial o al volumen vaco conocido que tiene el tapn
de calibracin confinado. Se repite la medicin
utilizando mltiples lingotes o PLUGS de calibracin.
Las ecuaciones del volumen poroso se pueden resolver
simultneamente para obtener el volumen de la celda de
referencia Vr y el volumen muerto. Estos valores luego
se convierten en una constante para clculos
subsecuentes de volumen poroso.
El volumen muerto (Vd) del sistema tambin se puede
determinar utilizando un lingote de acero slido como
muestra dentro del portancleos o colocando las espigas
extremas adyacentes en la manga elastomrica y
aplicando el mismo esfuerzo restrictivo bajo que ser
utilizado para la medicin de muestras. Se desahoga la
celda de referencia cargada (Vr) en el lingote de acero o
a las espigas extremas adyacentes, despues de lo cual
se utiliza la ecuacin de volumen poroso para calcular
Vd. Este valor tambien permanece constante mientras
no ocurran cambios en el sistema. Se pueden medir los
PLUGS de acero como revisin final de la operacin del
sistema y de los valores Vr y de Vd apropiados. Estos
PLUGS de revisin tambin deben utilizarse como
confirmacin diaria del desempeo apropiado de los
equipos.
5.3.2.2.1.1.9 Exactitud/Precisin
Un sistema apropiadamente calibrado da volmenes
porosos con una precisin de 0.03 cm3 en cilindros
perfectos. Las mediciones en las muestras de ncleos
reales indican una dispersin de aproximadamente 0.1
cm3 en muestras que tienen 50 cm 3 de volumen total, lo
cual da una desviacin de porosidad de 0.2 unidades
de diferencia del valor real.
5.3.2.2.1.2 Esfuerzo Restrictivo Elevado
5.3.2.2.1.2.1 Principio
El principio es similar al indicado para bajo esfuerzo
restrictivo; sin embargo, en esta medicin, se determina
la porosidad a un nivel de estrs elevado. Los datos de
laboratorio a su vez son utilizados para calcular la
porosidad del yacimiento en condiciones de estrs in
situ. A diferencia de las mediciones de bajo esfuerzo
restrictivo, el conocimiento de (a) la magnitud elevada, y
b) el mtodo de aplicacin (esfuerzo isosttico, esfuerzo
triaxial, esfuerzo biaxial, o esfuerzo uniaxial) debe
conocerse para medir los resultados en relacin con las
condiciones del yacimiento (ver figuras 5-7 y 5-8).
Histricamente, la mayora de las mediciones rutinarias
de volumen poroso en esfuerzos elevados se han
realizado con un esfuerzo restrictivo isosttico, porque
este es un mtodo fcilmente aplicado y relativamente
ms econmico. Los datos son presentados
subsecuentemente como porosidad vs. esfuerzo
isosttico efectivo (presin restrictiva menos presin de
poro). En algunos yacimientos, se debe medir una
compresibilidad de volumen poroso ms compleja y ms
demorada para determinar con mayor precisin la
porosidad bajo las condiciones del yacimiento. Estas
mediciones de compresibilidad requieren tpicamente
que haya lquido presente en el espacio poroso para
simular los efectos de interaccin entre el lquido y la
roca, si existe,1 y que estn fuera del alcance de este
documento (ver referencias en 5.6).
5.3.2.2.1.2.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Las ventajas son similares a aquellas para el bajo
esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.2).
b. Las mediciones realizadas a un elevado esfuerzo
restrictivo representan ms exactamente la porosidad
original del yacimiento que las mediciones realizadas a
un nivel bajo o a un valor cero.
5.3.2.2.1.2.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. Las limitaciones son similares a los tems a - h para
bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.3).
b. La penetracin de la manga elastomrica en las
depresiones entre los granos de arena o las fisuras
superficiales de la muestra a medida que aumenta el
esfuerzo restrictivo puede indicar una reduccin en el
volumen poroso, aunque no ocurra ninguna compresin
de la muestra. Esta penetracin rara vez supera los 0.2
unidades de porosidad para la arenisca sin fisuras (por
ejemplo, de 10% a 9.8%), y aunque est presente,
normalmente no tiene un impacto significativo en los
valores de porosidad. Para las muestras con fisuras,
este error si puede ser significativo. Para reducirlo, se
puede utilizar una manga interna de mylar o de metal.
Los efectos en la superficie pueden minimizarse
incrementando el radio de la muestra (r) para que la
relacin del rea de superficie en relacin con el
volumen total sea igual a 2/r y disminuya a medida que
el radio de la muestra aumenta.
c. El esfuerzo restrictivo inicial debe ser lo
suficientemente alto para sellar la manga elastomrica a
la muestra y a los extremos del portamuestras, y para
presionar los extremos del portamuestras contra la cara
de la muestra. El sellado del elastmero a la superficie
de la muestra depende de la dureza del elastmero y de
la aspereza de la muestra. La fuerza de sellado tambin
debe ser lo suficientemente alta para evitar el paso de
gas si se va a medir permeabilidad en conjunto con la
porosidad. Consecuentemente, pueden ocurrir dos
efectos opuestos sobre la porosidad. Una adhesin
deficiente de los extremos del portamuestras a la
muestra, lo cual da valores de porosidad demasiado
altos, puede ser compensada por la compresin del
volumen poroso de la muestra. El uso de muestras
cilndricas rectas de buena calidad con extremos
paralelos minimiza las dificultades de ajuste.
d. La porosidad resultante a cualquier esfuerzo elevado
puede depender de la tasa de aplicacin del esfuerzo,
del tiempo de estabilizacin y de los antecedentes del
esfuerzo.2
e. Se debe conocer o se debe calcular el esfuerzo
efectivo del yacimiento para utilizar los datos de
porosidad de esfuerzo elevado determinados en el
laboratorio. Los esfuerzos reales del yacimiento que
causan reducciones en el volumen poroso por lo general
no son isostticos. El esfuerzo principal mximo en la
mayora de los yacimientos es vertical. Este esfuerzo
efectivo vertical es igual al peso por unidad de rea de
roca de recubrimiento menos la presin del yacimiento.
El esfuerzo de recubrimiento se puede calcular de la
profundidad y un registro de densidad de pozo, o
suponiendo que la densidad de la roca es igual a 1.0
psi/pies3. Se puede medir la presin del yacimiento, o
en reas de presin normal, se supone que es la
profundidad multiplicada por el gradiente de agua, lo
cual es aproximadamente 0.45 - 0.5 psi/pie.
Nota : Los yacimientos submarinos tienen un
componente de esfuerzo de recubrimiento que resulta de
la profundidad del agua y la densidad, y tambin de la
roca de recubrimiento.
Tpicamente, los esfuerzos horizontales constituyen
alguna fraccin del esfuerzo vertical, y pueden
calcularse de los tratamientos hidrulicos de fracturas o
pruebas de integridad de la formacin (filtracin). El
esfuerzo efectivo medio del yacimiento es un promedio
de los esfuerzos horizontales y verticales.
Consecuentemente, el esfuerzo efectivo medio del
yacimiento es tpicamente menor que un esfuerzo
isosttico igual al esfuerzo efectivo vertical.
f. Se ha demostrado que la presencia de agua dentro del
espacio poroso debilita algunas rocas, as
incrementando la reduccin de volumen poroso cuando
se aplica el esfuerzo restrictivo. Como las mediciones
rutinarias, indicadas aqu, se hacen sobre muestras de
roca limpias y secas, si el yacimiento contiene agua
intersticial, se introduce cierto nivel de incertidumbre.
Mientras que este efecto es mnimo en las rocas duras y
bien consolidadas, la importancia del efecto puede
cuantificarse realizando pruebas especializadas en las
muestras que contienen agua.
g. Los ncleos friables o poco consolidados pueden
mostrar una compresin significativa en esfuerzos
restrictivos bajos.
5.3.2.2.1.2.4 Equipos
El equipo es similar al indicado para la tcnica de bajo
esfuerzo restrictivo. Sin embargo, las mediciones de alto
esfuerzo restrictivo requieren un material para la manga
hecho de un elastmero fuerte que pueda soportar las
fuerzas impuestas durante la aplicacin de esfuerzo
restrictivo, y que an se adhiera a la muestra en un
esfuerzo bajo.
(Texto de las grficas de la pgina 5-16)
Esfuerzo isosttico: Bajo la carga de esfuerzo isosttico,
se aplica en la muestra un esfuerzo igual en todas las
direcciones, y puede ocurrir tensin en todos los ejes de
la muestra. Una reduccin excesiva de porosidad ocurre
cuando el esfuerzo isosttico impuesto es igual al
esfuerzo vertical del yacimiento (es decir, el esfuerzo de
recubrimiento)
Esfuerzo triaxial: Bajo condiciones de verdadero
esfuerzo triaxial, se aplica un esfuerzo desigual a los tres
ejes principales de la muestra. Por lo general, las
tensiones sern diferentes en cada eje. Tpicamente, se
utilizar una muestra en forma de cubo o prisma
rectangular.
Esfuerzo biaxial: Las condiciones de esfuerzo biaxial
constituyen un caso especial de carga de esfuerzo
triaxial. Cuando se carga un cilindro con esfuerzo
biaxial, el esfuerzo paralelo al eje del cilindro es diferente
al esfuerzo aplicado alrededor de la circunferencia de la
muestra. Las tensiones pueden ocurrir paralelo al eje y
al dimetro del cilindro.
Tensin Uniaxial: La compresin de tensin uniaxial es
un caso especial de carga de esfuerzo biaxial. El
esfuerzo aplicado a la circunferencia es suficiente para
mantener el dimetro constante mientras se incrementa
el esfuerzo paralelo al eje del cilindro. La tensin ocurre
nicamente paralelo al eje del cilindro.
5.3.2.2.1.2.5 Procedimientos
Los procedimientos para las mediciones de esfuerzo
restrictivo elevado son similares a los indicados para
bajo esfuerzo restrictivo en 5.3.2.2.1.1.5.
Tpicamente, el volumen poroso de una muestra se
determina a niveles seleccionados esfuerzo restrictivo
creciente. La presin de equilibrio dentro del espacio
poroso de la muestra a cada esfuerzo restrictivo
normalmente es desahogado antes de la medicin
subsecuente de volumen poroso. Se utilizan las
ecuaciones mostradas en 5.3.2.2.1.1.6 para calcular los
volmenes porosos.
5.3.2.2.1.2.6 Clculos
Las ecuaciones bsicas para volumen poroso (PV) son
las mismas que las indicadas para mediciones de bajo
esfuerzo restrictivo, pero el clculo de la porosidad
tambin debe contabilizar la reduccin del volumen total
(BV) de la muestra mientras se incrementa el esfuerzo
restrictivo. Los enfoques que se pueden utilizar incluyen
los siguientes:
Porosidad = PV/(BV - PV sin esfuerzo) (22)
Donde PV = reduccin en el volumen poroso entre la
PV inicial y la PV en cualquier nivel de esfuerzo. Esto
supone que la reduccin en el volumen total en cualquier
nivel de esfuerzo es igual a la reduccin en volumen
poroso en el mismo nivel de esfuerzo.
Porosidad = PV (GV + PV) (23)
Donde PV = volumen poroso en cualquier nivel de
esfuerzo. Esto asume el volumen de grano (GV)
determinado a un nivel de cero esfuerzo es constante en
todos los niveles de esfuerzo restrictivo aplicados.
Porosidad = PV/BV calculado (24)
Mida el volumen poroso (PV), el dimetro de la muestra,
y su longitud en cada nivel de esfuerzo impuesto y
calcule el volumen total. Estos procedimientos no se
hacen de manera rutinaria.
5.3.2.2.1.2.7 Calibracin
La calibracin del equipo utiliza los mismos principios
indicados para bajos esfuerzos restrictivos (ver
5.3.2.2.1.1.8). La validez de la operacin del sistema en
un esfuerzo restrictivo elevado se puede confirmar
midiendo los volmenes porosos del tapn de control en
los esfuerzos restrictivos seleccionados para la
determinacin de volumen poroso de la muestra.
5.3.2.2.1.2.8 Exactitud/Precisin
Un sistema calibrada apropiadamente tiene una
precisin de volumen poroso de la misma magnitud
observada en bajos esfuerzos restrictivos (ver
5.3.2.2.1.1.9), dando una dispersin de porosidad de
0.2 o 0.3 unidades de porosidad.
5.3.2.2.2 Resumen de la Sumatoria de Porosidad de
Fluidos
La tcnica de Sumatoria de Fluidos para la
determinacin de porosidad se discute con mayor detalle
en Mtodos de Saturacin de Fluidos, bajo Mtodo de
Retorta a Presin Atmosfrica (ver 4.2). Esto
proporciona datos de porosidad rpidamente puesto que
las muestras no requieren limpieza ni secado. El
volumen poroso es calculado midiendo y sumando los
volmenes de aceite, gas y agua presentes en una
muestra de ncleo recientemente recobrada. La
porosidad se determina dividiendo el volumen poroso
por el volumen total de la muestra de roca.
Cuando se siguen los procedimientos apropiados, y si
las rocas son razonablemente uniformes y no contienen
minerales hidratables que complican la determinacin de
los volmenes de agua, las porosidades de la ley de
Boyle en un ncleo adyacente por lo general estarn de
acuerdo con una precisin de 0.5 unidades de
porosidad.6 Sin las precauciones y tcnicas especiales,
la sumatoria de la porosidad de fluidos puede resultar
demasiado alta debido al exceso de recobro de agua de
los minerales hidratables. Esta tcnica no es vlida en
ncleos meteorizados de los cuales los lquidos se han
evaporado. Las mediciones en rocas meteorizadas dan
un volumen de gas demasiado bajo, y en consecuencia
una porosidad tambin baja, porque el mercurio
inyectado a la presin utilizada no llena los pequeos
poros de los cuales se ha evaporado el agua.
Se puede medir la densidad de grano con los volmenes
medidos de rocas y fluidos. Esta puede compararse con
una densidad de grano estimada basada en la litologa.
La magnitud de la diferencia entre los valores calculados
y los estimados es la base del control de calidad que
mostrar las mediciones errneas o los errores en el
clculo de datos. Esto no es vlido cuando hay
minerales extraos (pesados o livianos) presentes en la
roca. Estas condiciones hacen que la densidad del
grano sea variable y difcil de medir con exactitud.
La retorta que se realice en la roca destruye la muestra,
as que se debe utilizar el ncleo adyacente para las
mediciones de permeabilidad. Estas muestras de
permeabilidad se pueden someter a pruebas para
determinar la porosidad utilizando el procedimiento de la
Ley de Boyle, y comparndolo con la sumatoria de
valores de fluidos como prueba de control de calidad.
No se espera que haya una concordancia perfecta
entre las muestras, pero los datos no deben mostrar
ninguna desviacin.
5.3.2.2.3 Mtodo de Saturacin de Lquidos
5.3.2.2.3.1 Principio
La medicin de la porosidad (espacio poroso conectado)
por el mtodo de saturacin de lquidos implica una
determinacin gravimtrica del volumen poroso
obteniendo: a) el peso de muestra de ncleo seca y
limpia, b) el peso de la muestra saturada con un lquido
de densidad conocida, y c) el peso de la muestra
saturada sumergida en el mismo lquido.
5.3.2.2.3.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Se pueden manipular muchas muestras a la vez.
b. Nos da una medicin directa del volumen poroso.
c. Consulte 5.2.4.2, a y b.
5.3.2.2.3.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. El procedimiento es lento con relacin al tiempo total
transcurrido de medicin.
b. El procedimiento es bsicamente preciso, pero
limitado a las muestras que pueden ser 100% saturadas
y determinarse con xito el peso saturado.
c. No se recomiendan las muestras que contienen
fisuras superficiales para la determinacin de porosidad
por este mtodo debido a la prdida potencial de lquido
de las fisuras durante el proceso de pesaje. Si se pierde
lquido, este volumen no sera incluido en el volumen
poroso, y se calcular una porosidad demasiado baja.
Sin embargo, el volumen de grano de ncleos con
fisuras puede determinarse con precisin con este
mtodo.
d. Consulte 5.2.4.3, a y c.
5.3.2.2.3.4 Exactitud
El mtodo debe determinar la porosidad (espacio poroso
conectado) con una precisin de 0.5 unidades de
porosidad y un volumen de grano de 0.2 % del valor
real si se utiliza la tcnica apropiada.
5.3.2.2.3.5 Equipo
Los equipos apropiados para este mtodo incluyen:
a. Balanza analtica con una precisin de 1 miligramo.
b. Recipientes adecuados que se pueden utilizar para
contener lquido sin airear al vaco.
c. Desecador al vaco y saturador de presin.
d. Una fuente adecuada de vaco capaz de mantener
menos de 0.1 mm de presin de mercurio.
e. Un lquido filtrado de baja viscosidad y baja presin de
vapor de una densidad conocida con el fin de saturar las
muestras de ncleos. Algunos lquidos que se han
utilizado son: 1) salmueras 2) aceites refinados de
laboratorio 3) decano y 4) tolueno.
f. Recipientes adecuados que puedan utilizarse para
contener muestras saturadas bajo lquido sin airear.
5.3.2.2.3.6 Procedimiento
Obtenga el peso de la muestra limpia y seca. La
muestra debe desecarse sobe un material deshidratante
adecuado, tal como CaCl2 o gel de slice, antes de
determinar el peso seco.
Coloque la muestra seca ya pesada en una cmara
(desecador al vaco y saturador de presin) y aplique
alto vaco durante aproximadamente 8 horas. El perodo
de evacuacin puede ser seguido de una inyeccin de
CO2 para retirar el aire absorbido en la roca. Esto
reemplaza los gases adsorbidos como O2 o N2 con CO2,
por lo general un gas ms soluble en los lquidos
tpicamente usados. Se pueden requerir varios ciclos de
evacuacin y de inyeccin de CO2 para muestras de
baja permeabilidad. Se requiere un mayor tiempo de
contacto con CO2 y ciclos de vaco mas largos para
desplazar el N2 en la roca ms apretada. Para muestras
de muy baja permeabilidad, el perodo de evacuacin
debe ser hasta 12 a 18 horas (de la noche a la maana).
El lquido utilizado para saturar la muestra limpia debe
estar libre de aire disuelto. Por lo tanto, el lquido se
debe desaerear el lquido antes de introducirlo en la
muestra. Se debe tener mucho cuidado para evitar que
el lquido entre en contacto con el aire despues de la
desaereacin. Los hidrocarburos son fluidos ms fluidos
mas humectantes que las salmueras y se prefieren slo
si se desea obtener mediciones de porosidad y las
muestras saturadas con salmuera no se requieren para
pruebas adicionales.
El lquido desaereado se vaca en el recipiente que
contiene la muestra de ncleo. Se permite que el ncleo
se sature. Despues de sumergir la muestra
completamente en el lquido, se continua el vaco
durante 30 minutos a 1 hora ms.
El mtodo preferido es someter el lquido que rodea la
muestra a una presin de 2000 - 3000 psi (13800 -
20700 kPa) durante 4 horas por lo menos para asegurar
una saturacin completa. La saturacin de presin debe
resultar en el ingreso del lquido en los vacos
adicionales que no se encuentran bien conectados o
donde no ha ocurrido una imbibicin espontnea con el
lquido. Luego se remueve la muestra del recipiente
saturador y se pesa sumergida en el lquido saturante.
El exceso de lquido se remueve de la muestra
cuidadosamente (evitando la prdida de grano) y se
pesa la muestra saturada en el aire. Cuando se
remueve el exceso de lquido de la superficie de la
muestra, se deben tomar todas las precauciones para
asegurar que no se remueven los lquidos de los poros
expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de
materiales (tales como las toallas secas) que remueven
lquido de los poros superficiales por accin capilar, as
como cualquier mtodo mecnico como el sacudido
violento. Rodar la muestra sobre un trapo libre de pelusa
o sobre una toalla de papel mojada con el lquido
saturante, o limpiarla cuidadosamente con el trapo
humedecido o los dedos son tcnicas adecuadas para
remover el exceso de lquido.
Despues de pesar cada lote de muestras, se determina
la densidad del lquido saturante desaereado utilizado en
la cmara de saturacin. Esto se debe hacer con
exactitud, puesto que la densidad del saturante es
probablemente la mayor fuente de errores a menos que
se utilice la Ecuacin 5.3.2.2.3.8e. Consulte los
procedimientos indicados en la 5.2.4.6 para la
determinacin del volumen total. Cuando se une al peso
seco original y la densidad del fluido, el volumen de
grano puede calcularse directamente (ver Ecuacin
5.3.2.2.3.8c).
Para el almacenamiento de muestras antes de usarlas,
los PLUGS de ncleo por lo general se pasan a frascos
de tapa rosca u otros recipientes adecuados que se
llenan de lquido desaereado con el fin de minimizar la
presencia de aire en el recipiente.
5.3.2.2.3.7 Precauciones
Las precauciones para este mtodo incluyen:
a. Algunas precauciones especiales son necesarias
para asegurar una saturacin completa. Los ncleos de
baja permeabilidad pueden quedar no completamente
saturados si se utiliza este mtodo.
c. Para lograr una exactitud aceptable, es
indispensable utilizar la densidad correcta del fluido
en el momento de determinar el peso saturado de
la muestra.
c. Pueden resultar errores en el volumen poroso por una
limpieza inapropiada de la muestra antes de determinar
el peso saturado.
5.3.2.2.3.8 Clculos
Los clculos para este mtodo son los siguientes:
a. PV = Peso saturado - Peso seco
Densidad del Saturante
b. BV = Peso saturado - Peso inmerso(ver 5.2.4)
Densidad del Lquido de Inmersin
c. GV = Peso seco - Peso inmerso
Densidad del Lquido de Inmersin
d. Revisin del Volumen Poroso PV = BV - GV (PV por
diferencia debe concordar con el PV calculado en a.)
Porosidad = PV/BV = Peso saturado-Peso seco/Densidad del Saturante
Peso saturado-Peso sumergido
Densidad del lquido de inmersin
Si la temperatura es constante y la densidad del
saturante y el lquido de inmersin son iguales, la
densidad del fluido se cancela y no se necesita en esta
ecuacin para calcular la porosidad.
Porosidad = Peso saturado - Peso seco
Peso saturado - Peso inmerso
f. Revisin de porosidad: Porosidad = BV - GV
BV
(La porosidad debe concordar con la calculada en e.)
g. Densidad del grano = Peso seco/GV
Donde :
PV = volumen poroso
GV = volumen de grano
BV = volumen total
5.4 Procedimientos Histricos
Esta seccin relaciona y resume las tcnicas que se han
utilizado siempre para medir la porosidad, el volumen
total, el volumen de grano, y la densidad de grano.
Estas tcnicas por lo general han sido reemplazadas por
otras tcnicas ms nuevas. Mayor informacin acerca de
estos procedimientos se puede encontrar en la Primera
Edicin de API RP 40, API Prcticas Recomendadas
para el Procedimiento de Anlisis de Ncleos, Agosto de
1960.
5.4.1 Desplazamiento de Mercurio
Esta tcnica consiste en sumergir una muestra de
ncleo seca en mercurio dentro de un picnmetro
calibrado. Se pesa el volumen del mercurio desplazado
por la muestra para determinar el volumen total de la
muestra (API RP 40, 1960, Seccin 3.311, p. 15;
Seccin 3.56, p. 26.)
5.4.2 Medidor del Volumen Total
Este procedimiento tambin implica sumergir una
muestra en mercurio. El volumen del mercurio
desplazado por la muestra a su vez desplaza un
segundo lquido en un tubo de vidrio inclinado y
graduado. Se lee el volumen total de la muestra
directamente del tubo de vidrio graduado (API RP 40,
1960, Sec 3.312, p. 15; Seccin 3.57, p. 26.)
5.4.3 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de
Boyle Utilizando el Porosmetro de Kobe
El Porosmetro de Kobe consiste de una bomba de
mercurio, un medidor de presin, vlvulas de entrada y
salida de gas, y una cmara para muestras. La
determinacin del volumen total de la muestra requiere
llenar la cmara de muestras que contiene la muestra
con mercurio. Esto deja la muestra sumergida en
mercurio. El volumen total se determina restando el
volumen del mercurio necesario para llenar la cmara
vaca con el volumen de mercurio necesario para llenar
la cmara que contiene la muestra.
El volumen de grano se calcula colocando la bomba de
mercurio en un volumen predeterminado. Durante esta
parte de la prueba, no se sumerge la muestra en
mercurio. Se desahoga la presin en la celda a presin
atmosfrica (P1). Se bombea el mercurio en la celda de
la muestra (con la vlvula de salida de gas cerrada) y se
registra esta nueva presin (P2). Conociendo los
volmenes de mercurio en la celda, el volumen vaco
predeterminado, y las presiones, se puede utilizar la Ley
de Boyle para calcular el volumen de grano (P1 x V1 = P2
x V2). La porosidad se calcula a partir del volumen total
y el volumen del grano. La densidad de grano se calcula
con el peso de la muestra y del volumen de grano (API
RP 40, 1960, Seccin 3.32211, p. 17, Seccin 3.5.10, p.
28.)
5.4.4 Mtodo de Washburn - Bunting
El porosmetro de Washburn - Bunting mide el volumen
poroso de la muestra. El aparato consiste de una
cmara para muestras con un tubo capilar graduado en
la parte superior y una llave de paso para abrir y cerrar
el sistema hacia la atmsfera. Se conecta un tubo a la
parte inferior de la cmara de muestras, el cual se
conecta a una ampolla de vidrio llena de mercurio. Se
coloca una muestra en la cmara respectiva. El
procedimiento se inicia subiendo la ampolla de mercurio
para mandar el mercurio a la cmara de muestras
inundando la muestra y subiendo al capilar calibrado.
Cuando el mercurio se encuentre por encima de la llave
de paso, esta se cierra. Se baja entonces la ampolla de
mercurio hasta que la muestra quede flotando sobre el
mercurio dentro de la cmara de muestras. La muestra
se encuentra ahora al vaco, y el aire de los poros de la
muestra llena la cmara de muestras y el capilar
calibrado. Despues de unos minutos, se restituye la
presin atmosfrica al aire que ha escapado subiendo la
ampolla de mercurio hasta que su nivel sea igual al que
se encuentra en el capilar. El volumen del aire en el
capilar calibrado es igual al volumen poroso de la
muestra de roca. Se puede mejorar la precisin
restando el volumen de aire medido utilizando un lingote
slido en lugar de la muestra para contabilizar el aire
adsorbido en la superficie de la muestra (API RP 40,
1960, Seccin 3.3221, p. 17, Seccin 3.5.12, p. 30.)
5.4.5 Mtodo Seco para la Densidad de Grano y
el Volumen Poroso
En este procedimiento, se extrae la roca, se seca, se
tritura y se cuela. La porcin de la roca triturada que
pasa a traves de un tamiz de calibre 60 y queda
atrapada en un tamiz de malla de calibre 100, se pesa y
se coloca en la taza para muestras del aparato. Luego
se utiliza una bomba de mercurio para bombear el
mercurio a la taza para muestras. Cuando la presin del
sistema alcance el valor de calibracin preestablecida,
se registra el volumen del mercurio inyectado. Con el
clculo del volumen de la taza vaca, se puede
determinar el volumen total de la muestra en la taza.
Utilizando el peso de la muestra, se puede calcular la
densidad de grano. Utilizando una muestra de roca
complementario, se calcula el volumen de grano
dividiendo el peso seco de la muestra complementaria
por la densidad de grano calculada de la muestra
molida. El volumen poroso puede determinarse
restando el volumen de gran del volumen total medido
de la muestra. (API RP 40 1960, Seccin 3.3211, p. 16,
Seccin 3.59, p. 26.)
5.4.6 Mtodo Hmedo para la Densidad de Grano
y el Volumen Poroso
Se mide el volumen total y se pesa y se tritura la
muestra seca. La muestra triturada se coloca en un
frasco volumtrico calibrado que contiene un volumen
conocido de un fluido humectante adecuado (como
tolueno, agua, etc.). El aumento del volumen es igual al
volumen de grano de la muestra triturada. La densidad
de grano se puede calcular dividiendo el peso de la
muestra triturada por su volumen medido. El volumen
poroso puede calcularse restando el volumen de grano
del volumen total. (API RP 40, 1960, Seccin 3.3212, p.
16; Seccin 3.59, p. 27.)
5.4.7 Sumatoria de Dimetro Total de los Fluidos
Utilizando el Mtodo Retorta-Vaco
Este mtodo fue utilizado extensamente en las regiones
de rocas duras (Texas Occidental) donde la produccin
proviene predominantemente de las formaciones de
carbonatos. Cada muestra de dimetro completo se
pesaba y luego el espacio poroso lleno de gas se
saturaba con agua a presin. La muestra se pesaba
nuevamente, y el incremento del peso era igual al
volumen de gas. Los fluidos dentro del espacio poroso
se destilaban del ncleo sometido a un vaco parcial, a
una temperatura mxima de 450oF (232 oC). Se
colectaban los fluidos en una probeta sumergida en un
bao de alcohol/hielo seco a -75oF (-59oC). Esto se
haca para condensar vapores y evitar prdidas a lo
largo del sistema de vaco. Se lean los volmenes
condensados y se empleaba un factor de correccin del
aceite. El agua de los poros de la muestra se calculaba
restando el volumen del gas del total de agua
recolectada en el tubo de condensacin. El volumen
poroso se calculaba sumando los volmenes del gas, del
aceite corregido y del agua de los poros. Un volumen
total determinado de la muestra se utilizaba para el
clculo de porosidad. (API RP 40, 1960, Seccin 4.21,
p. 39; y 4.52, p. 42).
Una de las principales desventajas de este mtodo era
la condicin en que quedaban los ncleos despus del
proceso de destilacin. Casi siempre las muestras se
volvan negras del aceite coqueado y ningn proceso de
limpieza poda restaurar las muestras a una condicin
donde se consideraran adecuados para usarse
nuevamente en pruebas adicionales (por ejemplo,
Porosidad con la Ley de Boyle, Pruebas de Presin
Capilar, Permeabilidad Relativa). Por esta y otras
razones, el subcomit encargado de editar esta Prctica
Recomendada #40 decidi no registrarlo como un
procedimiento recomendable.
5.5 Rocas Ricas en Materia Orgnica
En los ltimos aos, ha habido un inters considerable
en el desarrollo de yacimientos de shale de gas y
metano carbonado. Los shales de gas y el carbn son
tpicamente formaciones fracturadas altamente
orgnicas, en las cuales mucho del gas contenido es
adsorbido en el material orgnico. Debido a que el gas
adsorbido comprende una porcin significativa del gas
contenido en estos yacimientos, es necesario determinar
el contenido del gas adsorbido y la manera que se libera
el gas (isotermas de adsorcin/desorcin) para hacer
clculos de las reservas y hacer predicciones respecto a
la produccin. Los shales de aceite contienen material
orgnico slido, tpicamente licuada por la aplicacin de contenido de gas obtenido de diferentes mtodos o
calor para generar aceite. Se explican las tcnicas para
evaluar estos tipos de depsitos en 4.7. La porosidad,
indicada en esta seccin, normalmente no se requiere.
5.5.1 Carbn
No existen mtodos generalmente aceptados en la
industria para mediciones de porosidad, permeabilidad o
permeabilidad de muestras de carbn en el laboratorio.
Tampoco existen mediciones hechas en laboratorios
publicadas que sean aceptadas como estndares. Las
tcnicas de laboratorio estndares para la medicin de
porosidad en rocas de yacimientos que contienen aceite
o gas deben, por lo tanto, modificarse cuando se aplican
al carbn utilizado en los estudios de metano en eras de
carbn. A continuacin se encuentran comentarios y
referencias y comentarios que reflejan las prcticas
actuales.
En la produccin de metano a partir de vetas de carbn,
la porosidad puede definirse en trminos de tres
parmetros precisos. Para el calculo del gas metnico
contenido en eras de carbn, son los siguientes: a) el
contenido del gas in situ del carbn, el cual es
equivalente al volumen de gas contenido en la porosidad
llena de gas en un yacimiento convencional de gas.
Adems, el carbn es un sistema de porosidad dual que
consta de b) una porosidad matricial (microporo) en
donde el metano es adsorbido en la superficie del
carbn, y c) porosidad del listn (porosidad de la
microfractura que ocurre naturalmente). La red del listn
proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de
los fluidos.
5.5.1.1 Contenido de Gas In Situ
El nico mtodo por el cual se puede medir directamente
el contenido total de gas in situ de las eras de carbn es
el uso de la tecnologa de ncleo a presin.7 El
volumen de gas emitido de un ncleo de carbn en un
sacancleos a presin se mide como funcin del tiempo,
la temperatura y la presin.
A menudo se determina el contenido de gas y el
porcentaje de desorcin por mtodos de desorcin en
caja.8 Las muestras de carbn utilizadas incluyen las los
ncleos obtenidos utilizando el corazonamiento
convencional, corazonamiento de pared, recobro con
alambre, y recortes de carbn. Los ncleos de carbn (o
recortes) son sellados en la caja y se mide el volumen
de gas emitido de la muestra de la manera indicada.7 La
determinacin del contenido de gas por desorcin en
caja requiere un clculo del volumen de gas perdido
mientras se llevan las muestras a la superficie y antes de
sellar las muestras en la caja.
El contenido de gas obtenido de muestras
convencionales y de pared por el mtodo de desorcin
en caja es mucho menos costoso que el corazonamiento
a presin, y es la tcnica que ms se utiliza. Adems,
los ncleos de presin son colocadas a menudo en cajas
de desorcin para completar el proceso de desorcin. El
muestras puede compararse despues de normalizar el
carbn a una base libre de cenizas. Como el gas
emitido no siempre es 100% metano,11 la composicin
del gas debe analizarse para determinar el contenido de
metano.
5.5.1.2 Porosidad Matricial
La porosidad matricial del carbn es por lo general ms
grande que la porosidad del listn. Sin embargo, como
el metano es adsorbido en la matriz en lugar de existir
como un gas libre, rara vez se utilizan las mediciones de
porosidad matricial convencional de aceite o gas para
aplicaciones de metano de eras de carbn. Si se
requiere el volumen poroso convencional, se pueden
utilizar las tcnicas de equilibrio de humedad12 y la
porosidad con helio de la Ley de Boyle13.
Nota : Cualquier gas que se adsorba producir valores
de porosidad matricial errneos con la tcnica de la Ley
de Boyle. A menudo se utiliza el helio, el cual no se
adsorbe de manera apreciable.
5.5.1.3 Porosidad del Listn
Aunque el total de la porosidad del carbn es la
porosidad matricial, la red de listones proporciona el
camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. La
medicin de la porosidad del listn en el carbn es, por
lo tanto, importante para la determinacin de la
compresibilidad del volumen poroso, como tambin para
las saturaciones para hallar la permeabilidad relativa de
gas - agua o las mediciones de presin capilar.
La porosidad del listn es funcin de la presin
restrictiva neta. La porosidad del listn se debe medir
con el ncleo de carbn sometida a una presin
restrictiva uniforme. Los materiales envolventes
comnmente utilizados para las muestras no
consolidadas16 son los que se utilizan en los ncleos de
carbn.
Las mediciones de la porosidad del carbn se han
realiazado en muestras de carbn secados en hornos al
vaco.14 Los estudios realizados sobre el desgaste del
carbn indican que este secado altera la estructura del
carbn,15 dando resultados errneos. Un procedimiento
adecuado para medir la porosidad del listn en ncleos
que no han sido sometidos al proceso de secado es la
tcnica de impulso mezclable. En este procedimiento,
el fluido que satura el ncleo es desplazado por un
segundo fluido con propiedades fsicas diferentes, pero
que es mezclable con el fluido saturante.16
La tcnica de impulso mezclable puede utilizar
concentracin de un indicador en el agua. Un indicador
que es adsorbido producir resultados errneos. Dentro
de los mrgenes del error experimental, el
desplazamiento no mezclable con helio saturado con
vapor de agua de un ncleo de carbn saturado con
agua, produce los mismos resultados que la tcnica del
indicador en el impulso mezclable.
Nota : Los ncleos de carbn a menudo tienen metano
residual en la matriz, lo cual puede afectar las
mediciones de porosidad. Se ha utilizado la saturacin
de ncleos de carbn con helio (saturado con vapor de
agua), seguido por una evacuacin, para remover el
metano residual.
5.5.2 Shale Productor de Gas
En los gas shales, como es el caso del Devonian, el gas
puede almacenarse como gas libre en la matriz o en las
fracturas, y tambien puede existir como gas adsorbido
en las superficies orgnicas y de arcilla. El gas
adsorbido puede representar hasta el 80% del gas que
contenido, enfatizando la necesidad de isotermas de gas
adsorbido. Los volmenes de gas adsorbidos en el
shale van de 1/5 a 1/50 de lo que corresponde al
carbn, y los equipos y los procedimientos de medicin
deben disearse para obtener datos exactos. Como se
dijo en el caso del carbn, no existen procedimientos
estndar en la industria que posibiliten efectuar las
mediciones en este caso.
Los resultados reportados sobre mediciones de
isotermas de gas adsorbido en muestras de shale
indican que actualmente existe una gran disparidad en
las condiciones entre los laboratorios que realizan
pruebas.18 Estas disparidades resultan en resultados de
adsorcin variables, y enfatizan la necesidad de las
personas que utilizan los datos de entender claramente
lo que se est midiendo y lo que se est reportando.
Los simuladores utilizados en el modelado de
yacimientos, a menudo utilizan como entrada el
contenido de metano adsorbido comparado con los
datos de presin. Los datos se reportan generalmente
en unidades de scf/ton. Por consecuencia, es
importante saber si la isoterma medida y reportada se
refiere nicamente al gas adsorbido, o si representa una
isoterma de sorcin total, la cual incluye el gas adsorbido
como tambin al gas almacenado como gas libre en la
matriz y/o en las fracturas.
La presencia de agua reduce los volmenes de gas
adsorbidos. Por lo tanto, las pruebas de adsorcin en
roca seca van a sobrestimar las reservas de gas, y por
esto se prefiere hacer las pruebas en muestras de roca
que tengan un equilibrio en la humedad.
Nota : An no se han definido las tcnicas para
establecer condiciones apropiadas de equilibrio en la
humedad. Por lo tanto, muchas de las isotermas de
adsorcin medidas han sido sobre shale "tal cual" o en
roca seca.
Aunque la tecnologa de medicin an se est
evolucionando, ciertos elementos importantes que
afectan los resultados de medicin y datos reportados
han sido identificados.18 Los ingenieros que utilizan
estos datos deben decidir con el laboratorio de medicin
los siguientes elementos claves. Se deben establecer
procedimientos que tengan ms probabilidades de
producir datos representativos del yacimiento y que sean
requeridos en el simulador matemtico que se va a
utilizar.
5.5.2.1 Elementos Claves que Afectan las
Mediciones
Los factores que afectan las mediciones incluyen:
a. Tcnicas para el recobro de ncleos (incluyendo el
fluido de corazonamiento)
b. Tcnica para la preservacin de la muestra.
c. Tamao y forma de la muestra (triturada? colada
hasta que tamao?)
d. Condiciones de secado de la muestra:
1. Tal como se recibe
2. Seca (a qu temperatura y por cuanto
tiempo?)
3. En condiciones de equilibrio (a qu
temperatura y por cuanto tiempo?)
e. Temperatura y presin estndar utilizadas para
reportar los volmenes de gas medidos en scf/ton.
f. Toneladas mtricas o toneladas americanas de la
muestra tal como se recibi, seca o roca de peso
equilibrado utilizada como base para scf/ton.
g. Gas total absorbido (incluyendo la porosidad del gas
libre) o el gas adsorbido nicamente isotermo.
h. Tcnica de calibracin de la celda.
i. Medicin de temperatura y control de la celda.
j. Densidad reportada de la muestra (total o de grano;
seca o hmeda).
k. Se alcanz el equilibrio en cada nivel de adsorcin, o
se termin este paso de la prueba en el tiempo de
adsorcin seleccionado?
l. Volumen de la muestra probada.
m. Muestra evacuada antes de la prueba.
n. El gas utilizado en la medicin de la adsorcin
(usualmente metano).
o. Gas utilizado en la medicin de la porosidad del
volumen de gas libre (usualmente helio).

5.5.2.2 Equipo

Se muestra un aparato diseado para determinar la

adsorcin volumtrica en la Figura 5-9.19 Se parece a un
porosmetro de doble celda de uso comn.

5.5.2.2.1 Porosidad Libre (de Fractura y Matricial)

El volumen vaci matricial y de fractura se puede

determinar utilizando el porosmetro de doble celda de la
Ley de Boyle (ver figura 5-5) con el helio como fase de
gas.

5.5.2.2.2 Isotermas de Adsorcin

Primero se completa una medicin de isoterma con

helio. Esto produce un espacio de gas libre con una
adsorcin mnima. Luego se carga el metano en la
celda de referencia y se expande hacia la cmara de
muestras. La cmara de referencia se asla nuevamente
de la celda de muestras y se carga con gas a una
presin ms alta. Se repite el procedimiento, y se
calcula el gas adsorbido a la presin ms alta. Este
proceso se repite hasta alcanzar los niveles de presin
deseados. La diferencia entre las isotermas de helio y
metano representa el gas adsorbido. Ya se presentaron
las ecuaciones el clculo de isotermas, como tambien
los factores que identifican el anlisis de error que
afectan la exactitud de las mediciones.19

5.5.3 Oil Shale

La evaluacin de los oil shales tpicamente no requieren

mediciones de la porosidad de la roca, porque el aceite
recobrado es generado de materiales orgnicos slidos
sujetos al calor. Ver 4.7 para la determinacin del
contenido de aceite.
Volumen de Grano Total

Volumen Poroso
Volumen de Arcilla Seca Conectado

Volumen de Grano No Arcilloso Ncleo

Volumen de Agua Contenido en el Ncleo Efectivo

(Tpicamente mayor que el volumen en ncleos secos
por humedad)
Total

Volumen de Arcilla Seca

Ncleo totalmente seco
(definicin histrica)
Agua Contenida

Ncleo seco por humedad para dejar el agua contenido

Volumen Poroso Aislado (Ver texto - el agua contenido es tpicamente menor
que el valor derivado del ncleo)

Total
Volumen poroso aislado

Efectivo

Figura 5-1 - Volumenes Porosos Totales y Efectivos Definidos por Analistas de Ncleos y Registros