Protocolo Tcnico
CNM-EA-720-0017/2017
coordinado por el
Instituto Nacional de Normalizacin
convocado por el
Laboratorio de Calibracin ASMAR Talcahuano
Noviembre, 2017.
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DIRECCIN GENERAL DE METROLOGA MECNICA
Direccin de Fuerza y Presin
ndice
Contenido Pgina
1. INTRODUCCIN 3
2. OBJETIVO 3
3. ALCANCE 3
4. REQUISITOS 3
5. ORGANIZACIN 4
6. INSTRUCCIONES PARA LA REALIZACIN DE MEDICIONES 6
7. RESULTADOS DE LA MEDICIN 9
8. INFORMES 10
9. CONFIDENCIALIDAD 10
10. RESUMEN DE FECHAS IMPORTANTES DEL ENSAYO DE 11
APTITUD
11. REFERENCIAS 11
ANEXO I LABORATORIOS PARTICIPANTES 12
ANEXO II LISTA DE INSTRUMENTO Y ACCESORIOS ENVIADOS 13
ANEXO III FORMATO PARA LA RECEPCIN DEL INSTRUMENTO 14
ANEXO IV REGISTRO DE DATOS DEL SISTEMA DE REFERENCIA DEL 15
LABORATORIO
ANEXO V TABLA DE REGISTRO DE LECTURAS DE LA CALIBRACIN 16
DEL TORQUMETRO
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1. INTRODUCCIN
Este evento ser el 2do. Ensayo de Aptitud en la magnitud de Par Torsional, a realizarse con la
red de laboratorios secundarios de Chile.
2. OBJETIVO
3. ALCANCE
Este ensayo de aptitud slo considerar la evaluacin de los resultados de calibracin de los
laboratorios participantes, no se evaluar ninguna otra caracterstica tcnica o administrativa de
los mismos. Se calibrar el TT en el intervalo de 160 Nm a 800 Nm, con la tcnica y operacin
del sistema de medicin que el laboratorio participante use en la realizacin de sus servicios y de
acuerdo al procedimiento de calibracin incluido en el punto 6 de este protocolo.
4. REQUISITOS
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4.3 Cumplir en tiempo y forma los compromisos que se establecen en este protocolo.
5. ORGANIZACIN
5.1 Participantes
Los laboratorios participantes se indican en el listado en el anexo I. Se asignar un nmero
consecutivo conforme al orden propuesto de participacin.
5.2 Instrumentos
Los datos del Torqumetro de Transferencia TT se muestran en la tabla 1.
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El laboratorio que recibe el TT, lo examinar en su totalidad y registrar las condiciones en que
se recibe (anexo III), de ser posible tomar fotografas del instrumento a la recepcin. Este
laboratorio llenar el formato y lo enviar en la fecha de entrega de resultados. El laboratorio que
no llene estos formatos ser responsable de cualquier dao generado al equipo.
Si durante la inspeccin del TT o durante su operacin ocurre algo inusual, se debe informar
inmediatamente al laboratorio piloto y/o INN (por correo electrnico o por telfono) y no
continuar con el proceso hasta que se reciban instrucciones al respecto.
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6.1 Instalacin
Instalar el TT en el sistema de medicin al menos 30 min antes de comenzar la calibracin para
estabilizar trmicamente los equipos a la temperatura del laboratorio; el patrn del laboratorio,
debe estar conectado a su indicador y ste a la energa elctrica y encendido.
Se deber asegurar que, entre el cuadrado de mando del torqumetro y el cuadrado de mando del
patrn del sistema, no exista huelgo lo que podra originar errores en las mediciones durante la
calibracin.
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presenta en la figura 2. En total, se miden 5 puntos (cinco diferentes pares torsionales) en forma
ascendente y en 4 posiciones de montaje. Los puntos de calibracin sern: 160 Nm, 320 Nm,
480 Nm, 640 Nm, 800 Nm.
La toma de lecturas se deber realizar en las 4 posiciones de montaje (0, 90, 180 y 270)
tomando como referencia la posicin primera en que se acople el cuadrado de mando del TT en
el patrn del laboratorio y medirse en ambos sentidos de medicin, horario y contra horario (SH
y SCH) para evaluacin de reproducibilidad. Para cada cambio de la posicin de montaje del
patrn de transferencia, ser necesario aplicar una precarga hasta 800 Nm.
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Componente de Incertidumbre
Observaciones Ecuacin
incertidumbre estndar relativa % L
- Calculada de los
valores en las
reproducibilidad b diferentes posiciones de n
montaje. (x x) 2
b
100
bu
k
- Para la posicin de 0, b k 1
n
la segundad serie No es n 1 X
incluida en el clculo
de b.
- Calculada de los
valores de las 2
repetibilidad b primeras series en la b ' 100
posicin de montaje
= |1 2| ub'
n X
inicial (0)
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7. RESULTADOS DE LA MEDICIN
Donde:
xlab es el error obtenido por el laboratorio participante, xref es el error de referencia obtenido por
el laboratorio piloto, Ulab es la incertidumbre expandida estimada por el laboratorio y Uref es la
incertidumbre expandida obtenida por el laboratorio piloto. De acuerdo al modelo del error
normalizado, si -1 En +1 los resultados entre ambos laboratorios son satisfactorios, y si -1 >
En > +1 los resultados no son satisfactorios. (ISO/IEC-17043:2010).
Nota importante: los resultados declarados por cada laboratorio sern evaluados mediante el
criterio del error normalizado tomando como referencia los resultados obtenidos por el CENAM.
Debido a que el uso de error normalizado involucra la incertidumbre tanto del valor de referencia
como la de cada laboratorio, la incertidumbre declarada por cada laboratorio debe ser estimada
conforme a la Gua para la expresin de la incertidumbre de medida GUM (JCGM 100:2008).
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8. INFORMES
Los laboratorios participantes enviarn sus resultados al Laboratorio Piloto, 5 das hbiles
despus de realizar las mediciones (como lmite). Si un laboratorio no entrega sus resultados en
el tiempo establecido, se considerar que el laboratorio ha abandonado el ensayo de aptitud y
tendr que reportar por escrito al INN y CENAM, de esta decisin.
9. CONFIDENCIALIDAD
La aceptacin de este protocolo obliga a los participantes en este ensayo a observar la siguiente
declaracin de confidencialidad:
i) Ningn laboratorio podr (directa o indirectamente) comunicar informacin (total o
parcial) de los resultados obtenidos (o alguna otra informacin relacionada con este ensayo
de aptitud) a ningn otro de los participantes del ensayo durante el transcurso del mismo.
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ii) Ningn laboratorio participante, el CENAM o el INN, podrn dar a conocer informacin
sobre los cdigos de identificacin ni sobre los resultados obtenidos, a otro laboratorio
participante, a personal o instituciones ajenas a este ensayo.
iii) Los eventos que lleguen a presentarse y que no estn contemplados en este protocolo sern
evaluados por el CENAM para realizar la accin que mejor corresponda en beneficio de la
confiabilidad del ensayo.
iv) En caso de requerirlo, se solicitar a los laboratorios su autorizacin para publicar los
resultados del ensayo en publicaciones tcnicas o se publicarn conservando la
confidencialidad de los cdigos.
El resumen de las fechas del EA que deben ser consideradas por los participantes son:
11. REFERENCIAS
[1] Galvn-Mancilla J. J., Torres-Guzmn J. C., Ramrez D. Torque proficiency test among
accredited laboratories in Mexico. IMEKO 20th TC3, 3rd TC16 and 1st TC22 International
Conference. Mrida, Mxico. Noviembre 2007.
[2] ISO/IEC 17043:2010 Evaluacin de la conformidad requisitos generales para los ensayos
de aptitud.
[3] JCGM 100:2008 Evaluacin de los datos de medicin - Gua para la expresin de la
incertidumbre de medida.
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Astilleros y Maestranza de la Armada, Roberto Gutirrez Avenida Jorge Montt N 250, Base Naval,
08 041-2744088 rgutirrezj@asmar.cl / cvillegass@asmar.cl
ASMAR /Cristian Villegas Talcahuano, Chile
Eduardo Reyes
10 Servincal Chile, S.A Los jardines 375, uoa-Santiago 55-414662 eduardo.reyes@servincal.cl
Ortega
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LABORATORIO:
Entregado Parte
Recibido
1 Torqumetro tipo click, marca King Tony, modelo 34870-1B
1 Estuche pltico, color negro
Observaciones
Fecha:
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Laboratorio:
Fecha de recepcin:
Inspeccin visual
El instrumento muestra evidencia de golpes, piezas sueltas o alguna otra indicacin de que el
equipo se encuentra daado?
No
S (especifique detalles)
No
S (especifique detalles)
Inspeccion:
Nombre y firma del Metrlogo
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Fecha de instalacin
Fecha de calibracin
Calibr
Patrn Laboratorio
Marca
Modelo
No. serie
Identificacin
Unidad
Resolucin
Intervalo de medicin
Incertidumbre, k = 2
Trazabilidad
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Sentido Horario
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