Anda di halaman 1dari 1

Prosedur uji Agar Gel Presipitasi adalah sebagai berikut :

1. Pertama-tama disiapkan bahan-bahan agar sebagai berikut : agarose 0,4 g, polietilen glikol
6000 1,2 g, Na azide 0,01 g, 25 ml akuades, dan 25 ml PBS.
2. Semua bahan-bahan tersebut kemudian dimasukkan ke dalam Erlenmeyer yang tahan
panas lalu dipanaskan dengan mikrowave pada suhu 100 0C sampai mendidih dan semua
bahan tersebut benar-benar homogen, yang ditandai dengan warnanya yang jernih sempurna.
3. Kemudian disiapkan gelas obyek secukupnya, dan dengan menggunakan pipet mohr,
bahan agar yang telah dipanaskan (masih dalam keadaan panas) dihisap sebanyak 4 ml, lalu
dituang secara hati-hati di atas gelas obyek. Langkah ini diulangi dengan gelas obyek baru,
sampai semua bahan agar habis, kemudian ditunggu sampai bahan agar pada obyek gelas
tersebut memadat.
4. Setelah agar memadat, selanjutnya dibuat lubang-lubang pada agar tersebut dengan
menggunakan cetakan (puncher) yang terdiri dari tujuh lubang berbentuk heksagonal, dalam
satu gelas obyek dapat dibuat dua heksagonal.
5. Selanjutnya disiapkan serum yang akan diuji dan suspensi antigen virus.
6. Suspensi antigen dimasukkan ke dalam lubang di bagian tengah heksagonal sebanyak 25
l, dan serum yang akan diuji dimasukkan ke dalam lubang-lubang pada sudut heksagonal
sebanyak 25 l.
7. Masing-masing gelas obyek ditandai, dicatat, dan digambar untuk keperluan identifikasi.
8. Agar tersebut kemudian diinkubasi selama 24-48 jam pada tempat yang lembab dan suhu
ruang. Sebagai inkubator dapat digunakan kotak plastik bertutup, dimana didalamnya
diletakkan tisu yang telah dibasahi dengan akuades, dan sterofoam sebagai alas agar
diletakkan d atas tisu tersebut.