FECHA:
OBJETIVO
Poner de manifiesto la presencia de azcares reductores en un medio, mediante
una reaccin de color de tipo redox.
INTRODUCCIN
Los monosacridos y la mayora de los disacridos poseen poder reductor, que
deben al grupo carbonilo que tienen en su molcula.
El reactivo de Fehling es utilizado con el fin de poner de manifiesto la capacidad
reductora de un azcar. Consiste en una mezcla de dos reactivos: el Fehling A (sulfato
cprico), de color azul, y el Fehling B (tartrato sdico-potsico), incoloro.
Tras la reaccin con el glcido reductor, se forma xido de Cobre (I), que tras ser
calentado da un precipitado de color rojo. De este modo, el cambio de color indica que
se ha producido una reaccin de tipo redox y que por tanto, el glcido presente es reduc-
tor.
MATERIAL Y MANIPULACIN
1 parte
Poner en tubos de ensayo 3 ml de solucin acuosa de glucosa, fructosa, sacarosa y
almidn.
Aadir en cada tubo 1 ml de solucin de Fehling A (contiene CuSO4) y 1 ml de
Fehling B (tartrato sdico-potsico, para alcalinizar el medio y permitir la reaccin).
Calentar los tubos en un bao mara hasta que hiervan durante 10 minutos.
La reaccin ser positiva si la muestra se vuelve de color rojo y ser negativa si
queda azul o cambia a un tono azulverdoso.
2 parte
La sacarosa es un disacrido que carece de poder reductor (porque en el enlace de
los monosacridos que forman parte de su molcula participan los carbonos anomri-
cos), por lo que la reaccin con el reactivo de Fehling es negativa, tal y como ha queda-
do demostrado en la 1 parte.
Sin embargo, en presencia de HCl y en caliente, la sacarosa se hidroliza y se des-
compone en los monosacridos que la forman, glucosa y fructosa, que s son reductores.
La prueba de que se ha verificado la hidrlisis se realiza con el reactivo de Fehling
y, si el resultado es positivo, aparecer un precipitado rojo (tras el calentamiento en ba-
o mara a ebullicin durante 10 min).
Si el resultado es negativo, la hidrlisis no se habr realizado correctamente, y si
en el resultado final aparece una coloracin verde en el tubo de ensayo se debe a una
hidrlisis parcial de la sacarosa.
Para llevar a cabo esta parte de la prctica:
Tomar 3 ml de solucin de sacarosa y aadir 10 gotas de HCl diluido.
Calentar a la llama del mechero durante unos 5 minutos.
Dejar enfriar.
Neutralizar aadiendo 3 ml de solucin alcalina (Bicarbonato sdico o Hidrxido
potsico)
Realizar la prueba de Fehling como se indica en la 1 parte.
Informacin que debe adquirir o cuestiones que debe resolver el alumno con el
desarrollo de la prctica:
Establecer a qu se deben las diferencias observadas entre los cuatro carbohidratos
analizados (glucosa y fructosa dan positiva la reaccin de Fehling, mientras que sacaro-
sa y almidn no dan positiva la reaccin).
Analizar e interpretar los resultados obtenidos tras la hidrlisis de la sacarosa.
RESPUESTAS
*OBJETIVO GENERAL:
*OBJETIVOS ESPECFICOS:
*MARCO TERICO:
*PROCEDIMIENTO:
HIDRLISIS DE LA SACAROSA
*RESULTADO PRCTICO:
SACAROSA POSITIVA
HIDRLISIS DE LA SACAROSA
-Se us (HCl) y se lo llev a bao mara por tanto se hidroliza totalmente como
consecuencia de la incorporacin de molculas de agua.
-Que se unen por medio de sus carbonos anomricos por esta razn no puede
actuar como reductor. Es decir no posee sus carbonos anomricos libres.
*CONCLUSIN:
En el
experimento B,
la sacarosa como tal, al ser un disacrido (glucosa+fructosa) que no
poseecarbonos anomricos libres, ni forma hemiacetal, por lo que carece de poder
reductor y al hacer lareaccin con el Fehling es negativa, tal y como ha quedado
demostrado en el experimento 1. Sinembargo, en presencia de HCl y al calentar, la
sacarosa se hidroliza, es decir, incorpora una molculade agua y se descompone en los
monosacridos que la forman, glucosa y fructosa, la glucosa comovimos en el
experimento 1 es un azcar reductor, mientras que la fructosa no. La prueba de que seha
verificado la hidrlisis se realiz con el Fehling y el Benedict y el resultado fue positivo
para ambos(debida a la glucosa), apareciendo un precipitado rojo en ambos con la
solucin naranja para elBenedict y para el Fehling rosa (por la fenolftalena).
En el
experimento C
, se realizaron los 2 tubos testigos de almidn en tiempo cero a los que se
lesagreg a uno la mezcla de yodo/yoduro y al otro la prueba de benedict. Ya que el
almidn es unpolisacrido vegetal formado por dos componentes: la amilosa y la
amilopectina. La primera se