AO DE LA CONSOLIDACIN DEMOCRTICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

CURSO:
Tratamiento de Residuos Txicos II
ALUMNOS:

De la Cruz Romero, Sandra

Grados Soria, Jordi
Rodriguez Gonzales, Luis
Valle Ramos, Benjamin

CICLO:

IX A

TRUJILLO 2017

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 1. Que es un reactor qumico?

REACTORES ELECTROQUMICOS

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y

la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de

un conductor elctrico (llamado electrodo, que

puede ser un metal o un semiconductor) y un

conductor inico que tambin es muy importante en

el mundo (el electrolito) pudiendo ser

una disolucin y en algunos casos especiales, un

slido.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones

de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en

un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica,

en una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.

La Ingeniera Electroqumica es la rama de la ingeniera encargada del diseo, caracterizacin y

funcionamiento de los reactores y procesos qumicos.

CARACTERSTICAS

Debe tenerse en cuenta que el Reactor Electroqumico es un componente clave en un proceso

electroqumico y, por tanto, debe prestarse una especial atencin a su diseo. En vista de las

numerosas aplicaciones de la electroqumica las cuales abarcan desde bateras y pilas de combustible

hasta procesos de sntesis y tratamiento medioambiental-, es posible un amplio rango de diseos de

reactores electroqumicos.

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DISEO

El diseo de un reactor electroqumico debe ajustarse

para cada proceso electroqumico especfico, y est

influenciado por factores como la geometra y

separacin de los electrodos, conexin elctrica

monopolar o bipolar, necesidad de trabajar con

separacin de compartimentos y el modo de operacin.

As, unas consideraciones generales para ajustar el reactor electroqumico a utilizar en una aplicacin

especfica seran:

Conseguir una distribucin de densidad de corriente y potencial uniformes aumenta la

eficiencia en corriente y energtica, as como minimiza reacciones paralelas.

Altos valores de rea activa de electrodo por unidad de volumen de reactor aumentan la

conversin.

Un pequeo valor de voltaje de clula es esencial para trabajar con un bajo consumo

energtico. Por tanto, es importante utilizar una pequea separacin electrdica y, cuando

sea posible, evitar la divisin de compartimentos.

Simplicidad de instalacin, automatizacin y mantenimiento.

Buena disponibilidad y tiempo de vida de los componentes del reactor, principalmente

los electrodos y membranas separadoras.

Otras consideraciones incluiran los costes de implantacin y funcionamiento.

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APLICACIONES

Procesos electroqumicos en el tratamiento de residuos peligrosos,

Proceso Chemelec: proceso de tratamiento y recuperacin de metales que consiste en tratar el

efluente del primer lavado en la que la concentracin metlica resulta mayor y una vez recuperada

los metales el agua circula disminuyendo la concentracin, trabajando en un circuito cerrado.

Reduccin del constituyente metlico presentes en medio acuoso para depositar finalmente el metal

en el ctodo.

Reduccin de la concentracin de compuestos metlicos contenidos en residuos procedentes del

tratamiento superficial de piezas metlicas.

Recuperacin de cobre de la disoluciones de impresin agotadas procedentes de la industria de

fabricacin de circuitos impresos.

Proceso Capenhurst: utiliza una membrana de intercambio cationico para separa los iones de

disolucin y utiliza electrodos de grafito.

Recuperacin electroqumica de procesos amoniacales

Tratamiento de compuestos orgnicos procedentes de las industrias papeleras o la destruccin de

fenoles.

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2. Que es fotlisis?

La fotlisis es la ruptura de enlaces qumicos por causa de energa radiante. Se

llama fotlisis o fotolisis, foto disociacin, o foto descomposicin a la disociacin de molculas

por efecto de la luz, y se define como la interaccin de uno o ms fotones con una molcula

objetivo. Es uno de los fenmenos en que se basa, entre otros procesos, la fotosntesis.

La foto disociacin no est limitada al espectro visible; cualquier fotn con suficiente energa puede

afectar a los enlaces qumicos de las molculas de un compuesto. Como la energa fotnica es

inversamente proporcional a su longitud de onda, la radiacin electromagntica con la energa de la

luz visible o mayor, como la radiacin ultravioleta, rayos x y rayos gamma aparecen involucradas

en tales reacciones.

La fotlisis del agua, por ejemplo, ocurre por accin de la luz en la alta atmsfera de manera

natural.

Celdas fotoelectroqumicas no regenerativas

En este tipo de celdas estn presentes dos pares redox en el electrolito. En uno de los electrodos

tiene lugar la oxidacin de una especie (A- + h+ A) y en el otro la reduccin de las especies del

otro par redox (B + e- B-), por lo que no se conserva la composicin de electrolito constante.

En la mayora de los casos es necesario evitar la interaccin directa entre las especies que forman

los pares redox ya que podra ocurrir una transferencia irreversible de electrones de un par a otro

(reaccin qumica). Por esta razn generalmente se emplean celdas de dos compartimentos

separados por una membrana selectiva de iones impermeable a las especies de los pares redox.

En el caso representado, la membrana evita que se produzca la transferencia de electrones del

sistema redox (B-/B) al (A-/A).

Si el electrodo semiconductor es iluminado con una radiacin (hn>Eg) de una intensidad tal, que el

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nivel de Fermi en el volumen del semiconductor (donde la radiacin no llega) aumente lo suficiente

como para que los electrones fluyan de este electrodo al electrodo metlico, ocurre la oxidacin en

el fotoelectrodo (tipo n) y reduccin en el contraelectrodo. Se dice en este caso que estamos en

presencia de una fotlisis. En las celdas galvnicas convencionales este proceso se realiza aplicando

un potencial externo (electrlisis).

Figura 2. Representacin esquemtica de una celda foto electroqumica no regenerativa y su

diagrama de energa.

a) circuito abierto en oscuridad.

b) circuito cerrado bajo iluminacin

La fotlisis del agua es la que nos interesa al ser uno de los productos es el H2 (g). La energa

necesaria para descomponer la molcula de agua en H2 y O2 es de 1.23 eV. Para que se pueda

llevar a cabo la electrlisis del agua en una celda convencional es necesario aplicar sobre los

electrodos una diferencia de potencial de 1.23 V ms un potencial extra para que el proceso ocurra a

una velocidad apreciable y para suplir prdidas presentes. Si una energa mayor que la necesaria

para descomponer la molcula agua es suministrada por el efecto de la luz sobre el foto electrodo

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semiconductor de una celda, se puede lograr la fotlisis. En el electrodo semiconductor (para tipo n)

ocurre la oxidacin del agua a oxgeno, que en medio cido o neutro se representa mediante la semi-

ecuacin de oxidacin:

2H2O + 4h+ O2 (g) + 4H+(ac)

y en medio bsico:

2OH-(ac) + 4h+ O2 (g) + 2H+(ac)

En el electrodo metlico ocurre la reduccin del agua a hidrgeno, que en medio bsico o neutro se

representa mediante la semi-ecuacin de reduccin:

2H2O + 2e- H2 (g) + 2OH-(ac)

y en medio cido:

H+(ac) +2e- H2 (g)

DEFINICIONES:

Qu es fotn?

el Fotn es aquella partcula de luz que se propaga en el vaco. El fotn es la partcula

responsable de las manifestaciones cunticas del fenmeno electromagntico, porque es

portadora de todas aquellas formas de radiacin electromagntica, entre las que se incluyen

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 los rayos gamma, los rayos x, la luz ultravioleta, la luz infrarroja, las ondas de radio, las

microondas,entreotras.

Al presentar una masa invariante, el fotn viaja a travs del vaco a una velocidad constante,

en tanto, al presentar propiedades corpusculares y ondulatorias, el fotn se comportar como

una onda en fenmenos tales como la refraccin de una lente y a la vez como una partcula,

cuando interaccione con la materia para transferir una cantidad fija de energa.

Qu es catalizador?

Los catalizadores se caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los definen:

la fase activa y la selectividad.

La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del catalizador, depende directamente

de la fase activa utilizada, por lo que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y

compuestos con propiedades de conductores electrnicos y los compuestos que carecen de

electrones libres y son, por lo tanto, aislantes o dielctricos.

Los catalizadores aceleran las reacciones qumicas al donar protn o un par de electrones, los

cuales permiten que una reaccin qumica determinada se lleve con mayor facilidad y por lo

tanto con mayor velocidad a travs de un mecanismo especfico.

Todos los catalizadores, funcionan disminuyendo la energa de activacin (G) de una

reaccin, de forma que se acelera sustancialmente la tasa de reaccin. No alteran el balance

energtico de las reacciones en que intervienen, ni modifican, por lo tanto, el equilibrio de la

reaccin, pero consiguen acelerar el proceso incluso millones de veces.

Una reaccin que se produce bajo el control de un catalizador en general, alcanza el equilibrio

mucho ms deprisa que la correspondiente reaccin no catalizada. Los catalizadores, no son

consumidos por las reacciones que catalizan, ni alteran su equilibrio qumico.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

https://es.wikipedia.org/wiki/Fot%C3%B3lisis

http://almez.pntic.mec.es/~jrem0000/dpbg/Fotosintesis/fotofosforilac

ion.html

https://www.google.com.pe/search?q=catalisis%20heterogenea&rlz=

1C1GGRV_enPE752PE752&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X

&ved=0ahUKEwjb-

Kvh_5DVAhVK4iYKHeTiCYUQsAQIVA&biw=1366&bih=662#tb

m=isch&q=fotolisis&imgrc=B2ViW2_ot3K8pM

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