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Compuestos cclicos. Clasificacin.

Los hidrocarburos cclicos son aquellos que contienen cadena cclica o cerrada. Se les
representa mediante polgonos, donde cada vrtice del polgono indica un tomo de carbono.
Los hidrocarburos cclicos se clasifican de la siguiente manera.

Ciclo Alcanos: Son hidrocarburos cclicos, formados por radicales metilenos (-CH2-) unidos por
el enlace simple.
La formula general es: CnH2n
Los ciclo alcanos resultan ser una serie intermedia entre las series acclicas y cclicas, ya que
tienen propiedades de una y otra serie. Los que se conocen son desde 3 tomos de carbono
hasta 30 tomos de carbono

Si los ciclo alcanos contienen radicales alquilo, se nombra colocando el nombre del radical
correspondiente y su ubicacin en el ciclo.

Los ciclo alquenos: son hidrocarburos cclicos que tienen un doble enlace en el ciclo.
Su frmula general es: CnH2n-2
Cuando el ciclo tiene 2 ms enlaces dobles, se les llama ciclopolialquenos.
Igualmente para los dems tomos de carbono:

Si el ciclo contiene 2 o ms dobles enlaces, se nombra como sigue:

Ciclo Alquinos: son hidrocarburos cclicos que contiene un triple enlace en el ciclo.
La formula general de los ciclo alquinos es:CnH2n-4
Cuando el ciclo presenta 2 o ms triples enlaces, es un ciclo polialquino. Los ciclo alquinos no
tienen ismeros.

Se le nombra al igual que un alquino de igual nmero de tomos de carbono, anteponindole


la palabra o el trmino CICLO, as:

Para radicales:
Nomenclatura.

Cmo se nombran?

Los compuestos aromticos son hidrocarburos derivados del benceno; el que se caracteriza
por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposicin de los dobles
enlaces conjugados.Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente
agradables, que presentan en su mayora. El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos
mono y policclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo".
Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molcula cclica, de forma
hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace simple y un doble enlace.
Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ah que la
molcula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos frmulas
propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente esquema:

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la


palabra "-benceno".

Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo bencnico
mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el sustituyente ms
importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta"
y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.

1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno)
2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno)
3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno)

En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los


localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya varias
opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de
"fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

Compuestos cclicos. Propiedades.

Propiedades fsicas

Los compuestos aromticos como todas las sustancias se encuentran en los estados siguientes:
estado slido y estado lquido. El Benceno a temperatura ambiente es un lquido de olor
agradable y muy voltil.

La serie aromtica se caracteriza por una gran estabilidad debido a las mltiples formas
resonantes que presenta. Muestra muy baja reactividad a las reacciones de adicin. Es un
lquido menos denso que el agua y muy poco soluble en ella. Es muy soluble en otros
hidrocarburos. Es soluble en ter, nafta y acetona. Tambin se disuelve en alcohol y en la
mayora de los solventes orgnicos. Disuelve grasas, iodo y azufre.

Los compuestos aromticos arden fcilmente.

El benceno es un lquido incoloro (a temperatura ambiente), presenta un equilibrio mvil


(cambiando entre sus distintas formas resonantes) con olor dulce a esencias.

Su densidad es de 0,89 gramos sobre centmetros cbicos. Punto de fusin es 5,5 C. Punto de
ebullicin es 80C y su peso molecular es de 78 gramos.
Propiedades Qumicas.

Presenta fundamentalmente tres tipos de reacciones:

Combustin: el benceno es una sustancia muy inflamable, al arder al aire libre su llama
es fuliginosa por la gran cantidad de carbono que queda sin oxidar (combustin
incompleta). Este carbono es lo que se conoce con el nombre de negro de humo. La
combustin completa seria:

2 C6H6 +15 O2 12CO2 + 6H2O

Reacciones de Adicin: si bien esta es la reaccin caracterstica de los alquenos por la


apertura de su doble ligadura, en el caso del benceno no se cumple; esto se debe a que
el anillo bencnico es muy estable-debido a su estructura de resonancia- y en
consecuencia no da este tipo de reacciones. Las principales adiciones las sufre con el
Cloro y el Hidrgeno.
Hidrogenacin: se produce por la presencia de catalizadores (Ni) y calor. Recibe el
nombre de reaccin Sabatiers y Sendersen.

Cloracin: se produce por accin de los rayos ultravioletas (luz solar). Como producto final
se obtiene el hexaclorociclohexano del cual se conocen nueve estereoismeros posibles.
Uno de ellos, el gamma, es un poderoso insecticida.