Ao de la consolidacin del Mar de Grau

Escuela Acadmico profesional de Ingeniera

Mecnica
MONOGRAFIA:
GASES REALES

ALUMNOS:
CHAVES FLOREZ RAUL ALEJANDRO

VILLACORTA MEZA JORGE LUIS

DOCENTE:
HERMANN TAMAYO FLORES

CURSO:
TERMODINAMICA I

AREQUIPA PERU

2016
 INDICE

1. INTRODUCCION ..................................................................................................................... 3
2. DEFINICION ............................................................................................................................. 4
3. ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES ......................................................................... 4
FLUIDOS CONDENSABLES ...................................................................................... 5
4. PROYECCION DE LA SUPERFICIA ................................................................................... 6
DIAGRAMA DE FACES (P,T) ................................................................................... 6
DIAGRAMA DE FASES (P,V) .................................................................................... 7
ISOTERMAS .................................................................................................................. 7
LEY DE ESTADOS CORRESPONDIENTES .......................................................... 9
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ........................................................................10
CURVA Y TEMPERATURA DE BOYLE ............................................................... 12
5. MODELOS ...............................................................................................................................13
MODELO DE VAN DER WAALS ...........................................................................13
MODELO REDLICH-WONG....................................................................................14
MODELO VIRIAL .......................................................................................................15
6. ISOTERMAS PV DE LOS GASES REALES PUROS ......................................................15
7. LAS UNIDADES DE ENERGIA Y TRABAJO ..................................................................18
8. TRABAJO MECANICO .........................................................................................................18
9. TRABAJO DE EXPANSION ................................................................................................20
10. CONCLUSION .........................................................................................................................21
11. BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................22

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1. INTRODUCCION:

Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las fuerzas
de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas temperaturas las fuerzas
de atraccin son despreciables y se comportan como gases ideales.

Si se quiere afinar mas o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa
al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales las
cuales son variadas y mas complicadas cuanto mas precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que
no ocupara mas volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto

mas sencilla sea su frmula quimica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a
formar enlace quimico). As por ejemplo los gases nobles al ser monoatmicos y tener
muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano
al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el mas liviano , el hidrgeno.

Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del vapor de
agua es an peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de
hidrgeno lo cual reduce an mas la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que
tendr un comportamiento mas ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que
se engrosa la cadena de carbono. As es de esperar que el butano tenga un
comportamiento mas lejano a la idealidad.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en
cuenta:

efectos de compresibilidad
capacidad calorfica especfica variable
fuerzas de Van der Waals
efectos termodinmicos del no-equilibrio
cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin
variable.

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2. DEFINICION:

En los gases reales las molculas estn sujetas a una interaccin mutua, caracterizada
por una cierta energa potencial E(r) funcin de la distancia intermolecular Esta energa
suele tener la forma indicada en la Fig II.1, correspondiendo las fuerzas atractivas a las
distancias grandes, y las repulsivas a las distancias pequeas en las que, r < r0, ya que
dada la impenetrabilidad de las molculas, de volu-men finito, la distancia r no puede
hacerse nunca nula.

Esta energa potencial toma la expresin aproximada siguiente, llamada de Lennard-

Jones:

Ep(r) = - {2 ( rr0 )6 - ( rr0 )12}

en la que Ep (r0) = - e, es la energa potencial mnima, correspondiente a la separacin

de equilibrio, r0.

En los gases, debido al reducido valor de su densidad, la separacin entre molculas

suele ser grande, siendo dominante el trmino atractivo, (el de potencia 6). En un gas
real la presin efectiva disminuye por efecto de las interacciones moleculares, siendo la
desviacin del comportamiento respecto a un gas

perfecto, tanto mayor, cuanto mayor sea el nmero de molculas por unidad de volumen
N
V , ya que las

fuerzas intermoleculares, de corto alcance, son inversamente proporcionales a la

sptima potencia de la distancia intermolecular

En general, se puede pensar en la existencia de una ecuacin de estado de la forma:

N lm pV

p=f( , T ) con: =kT

V N/V 0 N

ya que en el campo de densidades muy bajas se tiene que obtener de nuevo la

ecuacin de los gases pero donde los coeficientes A(T), B(T), etc, son los denominados
coeficientes del virial que pueden determinar-se experimentalmente; as se tiene que,
cuando:

A = B = ... = 0 ( Hiptesis de gas perfecto )

B = C = ... = 0 ( Hiptesis de gas de Van der Waals )

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 Como el nmero de moles correspondientes al nmero total de molculas N del
sistema viene dado

por n = siendo N0 el nmero de Avogadro, de valor N0 = 6,023.10 23 molculas , podemos definir de

N0 mol

nuevo la constante R de los gases mediante la expresin:

N0

p=kTn V p V = n ( k N0 ) T = n R T

en donde se ha considerado que: R = k N0 = ( 1,38.10-23 Joules ) ( 6,023.1023 molculas ) = 8,317 Joules

K mol K mol

3. ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES:

La expresin Ep puede ser todo lo complicada que se quiera, pero cuando la forma del
pozo de po-tencial es sencilla, pueden obtenerse por mtodos estadsticos las
ecuaciones de estado de los gases rea-les en ciertas condiciones de presin y
temperatura. Si suponemos que el pozo del potencial es cuadrado, siendo d el dimetro
molecular (esferas rgidas impenetrables) y (a d) el alcance de las fuerzas intermo-
leculares, podemos tomar como expresin para el pozo de potencial la siguiente:que se
corresponde con un pozo de potencial cuadrado, Fig II.2. Este tipo de pozo de potencial
(cuya resolucin se estudia en Mecnica Es-tadstica) conduce a la ecuacin de Van
der Waals, de la forma:

b) La presin efectiva p se reduce en va2 ya que las molculas prximas al contenedor

experimentan una fuerza hacia el interior del gas originada por la atraccin
intermolecular, que reduce la intensidad del choque de las molculas con la pared.

La energa interna U de un gas de Van der Waals viene dada por: U = Ec+ Ep, en
donde la energa interna ya no es funcin slo de la temperatura, como suceda en los
gases ideales, sino tambin del volu-men.

Conocidas a y b para un fluido particular, se puede calcular p en fun-cin de v para

varios valores de T. La Fig II.4 es un diagrama (p, v) es-quemtico que muestra tres de
esas isotermas.

Para la isoterma (T1 > Tc) la presin es una funcin montona decre-

ciente al aumentar el volumen molar; la isoterma crtica Tc presenta una inflexin

horizontal en C, ca-racterstica del punto crtico.

Para la isoterma (T2 < Tc) la presin disminuye rpidamente al aumentar v en la regin
lquida; se hace mnima despus de cruzar la linea de lquido saturado y aumenta hasta
un mximo, para luego disminuir, cruzar la lnea de vapor saturado y continuar en la
regin de vapor. Las isotermas experimentales no ofrecen esta transicin suave de la

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regin lquida a la de vapor, ya que presentan un segmento horizontal dentro de la
regin donde coexisten las fases de lquido y de va-por saturado en proporciones
variables), que va de una a otra lnea de saturacin, recta AB.

Este comportamiento no se puede representar analti-camente y hay que aceptar como

inevitable el compor-tamiento poco realista de la ecuacin de estado de Van der Waals
en la citada regin. Sin embargo el comporta-miento (p,v) predicho en esta regin por
una ecuacin de estado cbica apropiada, no es del todo falso, ya que cuando la
presin en un lquido saturado exento de zonas de nucleacin de vapor tiende a
disminuir, en un experimento cuidadosamente controlado, la va-porizacin no se
presenta y la fase lquida persiste an a presiones muy por debajo de su presin de va-
por.

En forma similar, elevando la presin en un vapor saturado, en un experimento

controlado, no se produce condensacin y el vapor persiste a presiones bastante
superiores a la presin de vapor. Estos estados de no equilibrio o metaestables en el
lquido sobrecalentado o vapor subenfriado estn prximos a los descritos por aquellas
porciones de las isotermas que estn situadas en la regin difsica adyacen-te a los
estados de lquido y vapor saturados, en el diagrama (p,v).

Los parmetros a y b de la ecuacin de Van der Waals se determinan por mtodos

experimentales para cada gas, cuando se aplica la ecuacin de estado a casos
concretos, viniendo algunos valores repre-sentados en la Tabla II.1. La ecuacin de Van
der Waals permite justificar los cambios de estado, cuya razn debe buscarse en la
tendencia general de la Naturaleza a las configuraciones de estado de energa

potencial mnima, compatible con las condiciones impuestas a los sistemas, puesto que
en cualquier otra ocasin existe un trabajo til que se puede desarrollar.

Tabla II.1.- Valor de los parmetros a y b

Gas a, atm (litro)2 b (litros)

Hidrgeno 0,245 0,0267

Helio 0,034 0,0236

Nitrgeno 1,38 0,0394

Oxgeno 1,32 0,0312

Dixido de Carbono 3,6 0,0428

Cloruro de
Hidrgeno 3,8 0,041

Amonaco 4 0,036

Etileno 4,4 0,056

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 As, en la licuacin, un gas tendera a aproximar sus molculas, realizando un
trabajo positivo, y re-duciendo en consecuencia su energa potencial Ep, por lo que, a
medida que se enfra el gas, su energa de atraccin intermolecular llega a ser
dominante permitiendo un cambio de fase, con un brusco salto o dis-continuidad en las
magnitudes caractersticas de la materia. Segn sto, un gas perfecto no puede li-
cuarse, por cuanto por definicin, tiene una energa potencial interna Ep = 0, no
existiendo por lo tanto ninguna tendencia a la licuacin, ya que debera disminuir an
ms su energa potencial, y sto ya no es posible por ser Ep = 0.

Fluidos condensables.- En las regiones bifsicas se presentan dos fases en equilibrio,

lquido-va-por, slido-lquido y slido-vapor; las dos fases pueden coexistir durante los
cambios de estado tales como la vaporizacin, fusin y sublimacin. Dentro de las
regiones bifsicas, la presin y la temperatura no son independientes, por lo que una no
puede cambiar sin cambiar la otra tambin, es decir, a una pre-sin se corresponde una
y solo una temperatura, y viceversa. En estas regiones el estado no se puede fi-jar por
la temperatura y la presin, sino que queda fijado con el volumen especfico y la presin
o la tem-peratura. En la lnea triple pueden coexistir en equilibrio las tres fases.

Un estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina estado de

saturacin. La re-gin con forma de campana compuesta de estados bifsicos lquido-
vapor recibe el nombre de campana de Andrews. Las lneas que conforman la campana
de vapor se llaman lneas de lquido saturado y de vapor saturado. En el mximo de la
campana, donde se unen las lneas de lquido saturado y de vapor saturado, est el
punto crtico.

La temperatura crtica Tc de una sustancia pura es la temperatura mxima en la que

pueden coe-xistir las fases de lquido y vapor en equilibrio. La presin del punto crtico
se llama presin crtica pc, y el volumen especfico en este estado es el volumen
especfico crtico vc.

La superficie tridimensional (p,v,T) es til para destacar las relaciones generales entre
las tres fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo es conveniente trabajar con
proyecciones bidimensionales de la superficie, que se estudian a continuacin.

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4. PROYECCIONES DE LA SUPERFICIA (P,V,T):

Diagrama de fases (p,T).- Si la superficie (p,v,T) se proyecta sobre el plano (presin-

temperatu-ra), resulta un diagrama de fases, en el que las regiones bifsicas se reducen
a lneas. Un punto de cualquiera de estas lneas representa todas las mezclas bifsicas
a la temperatura y presin correspondientes a ese punto.

El trmino temperatura de saturacin designa la temperatura a la que el cambio de

fase tiene lugar para una presin determinada, llamada presin de saturacin a dicha
temperatura. Como resulta evi-dente en el diagrama de fases, para cada presin de
saturacin hay una nica temperatura de satura-cin, y viceversa.

La lnea triple de la superficie tridimensional (p,v,T) se proyecta en un punto sobre el

diagrama de fases. Este punto se llama punto triple; el del agua se ha utilizado como
estado de referencia a la hora de definir las escalas de temperaturas; por convenio, la
temperatura asignada al punto triple del agua es 273,16K; la presin medida en el
punto triple del agua es 0,6113 kPa (0,00602 atm).

La lnea que representa la regin bifsica (slido-lquido) sobre el diagrama de fases se

inclina a la iz-quierda para sustancias que se expanden al congelarse, Fig II.5, y a la
derecha para aquellas que se con-traen, Fig II.6.

Fig II.5.- Superficie (p,v,T) para una sustancia que se expande al congelarse.
Diagrama de fases y diagrama (p,v)

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 Fig II.6.- Superficie (p,v,T) para una sustancia que se comprime al congelarse.
Diagrama de fases y diagrama (p,v)

Aunque en los diagramas de fases se muestra una sola regin para la fase slida, los
slidos pueden existir en diferentes fases slidas. Por ejemplo, para el agua en estado
slido (hielo) se han identificado siete formas cristalinas diferentes.

Diagrama (p,v).- Proyectando la superficie (p, v, T) sobre el plano (presin-volumen

especfico) se obtiene el diagrama (p, v). Se puede observar que para cualquier
temperatura menor que la temperatu-ra crtica la presin permanece constante mientras
se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor, (vapor hmedo), pero en las regiones de
fase lquida o fase vapor la presin disminuye para una temperatura dada cuando el
volumen especfico aumenta.

Para temperaturas mayores o iguales a la temperatura crtica, la presin disminuye

continuamente para una temperatura dada cuando aumenta el volumen especfico; en
este caso no se atraviesa la re-gin bifsica (lquido-vapor).

La isoterma crtica presenta un punto de inflexin en el punto crtico y su pendiente es

cero.

Isotermas.- En los fluidos condensables, las isotermas de Van der Waals en un

diagrama (p, v) vie-nen representadas en las Fig II.4, definindose un punto crtico en el
que las isotermas tienen un punto de inflexin horizontal, por lo que tiene que cumplir
las siguientes condiciones:

a
que junto con la ecuacin de estado: ( p
+ ) ( v - b) = R T , determinan un cierto estado

v2
crtico del gas,de variables
termodinmicas pc, vc, Tc.

a 8a

Los valores de estas constantes crticas son: pc = 27 b2 ; Tc = 27R b ; vc = 3 b

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Ley de estados correspondientes.- El principio de los estados correspondientes
expresa que el comportamiento (p, v, T) de todas las sustancias es similar cuando
queda expresado en una forma refe-rencial comn adimensional, es decir, las grficas
(p, v, T) de todos los gases tienden a coincidir si se re-ducen a una escala apropiada.

La referencia elegida en los valores de (p, v, T) es el punto crtico C, por lo que las

variables reducidas

son:

p v T

p = f (v , T ) , siendo: p = ;v = ; T =

r r r r r r
pC vC TC

p T

Para gases cunticos: pr = ; Tr =

pc + 8 Tc + 8

La ecuacin reducida de Van der Waals es de la forma: ( p + ) ( 3 v - 1) = 8 T

r v2 r r
r

Factor de compresibilidad.- Si en la ecuacin de estado para un gas perfecto, se

introduce un cierto coeficiente corrector Z, se puede extender su aplicacin a un gran
nmero de gases reales.

Volumen del gas a T y p

El factor corrector es de la forma: Z = = = f ( p, T )

Volumen del gas perfecto a T y p v*

pv B C

Z( p, T ) = = 1 + B' p + C' p2 + ... = 1 + + + ...

RT v v2

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La ecuacin, p v = Z R T, recibe el nombre de Ecuacin Tcnica de Estado; para un
nmero n de mo-les toma la forma: p V = Z n R T.

En la Fig II.7 se ha representado el diagrama del factor de compresibilidad generalizado

de Nelson-Obert para altas presiones, y en la Fig II.8 para presiones medias.

Para presiones bajas existe para Z un lmite general, para cualquier sustancia y
temperatura, de la forma: plm0 Z = 1

Fig II.7.- Diagrama del factor de compresibilidad generalizado de Nelson-Obert

(presiones altas)
Fig II.8.- Diagrama del factor de compresibilidad generalizado de Nelson-Obert
(presiones medias)

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Si se acepta como vlido el postulado de la Ley de estados correspondientes, es lgico
pensar en la existencia de una correlacin general para el factor de compresibilidad Z en
trminos de Tr y pr, es decir:

Z = Z ( Tr , pr )

Los grficos de Obert dan errores menores del 6% salvo en el punto crtico.

Curva y temperatura de Boyle.- La curva de Boyle es el lugar geomtrico de los puntos

mnimos de las curvas (Z, p) a cada temperatura.

El inters de la curva de Boyle radica en que expresa la mxima discrepancia del

comportamiento del gas perfecto, mientras que en las proximidades de la temperatura de
Boyle el comportamiento del gas es similar al de un gas perfecto.

El cociente TBoyle suele estar comprendido entre 2 y 3

TC

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5. MODELOS:

a) MODELO DE VAN DER WAALS

Es la ecuacin de estado por excelencia de los Gases Reales. Van der Waals atribuy
las desviaciones de los gases de la idealidad debido a:

- El volumen de las molculas s importa, no es despreciable

- Las fuerzas de interaccin entre molculas de los gases influye

Efecto del Volumen de las Partculas

b = co volumen (volumen efectivo ocupado por 1 mol de gas)

V = volumen total (ocupado por el gas)

Vdisponible = (Vreal nb) nb = volumen ocupado por n moles de gas

Remplazando en la Ley Ideal:

P = nRT/(V nb)

Efecto de las Fuerzas de Interaccin

Qu pasar con la presin total si las molculas interactan?, La presin disminuye en
un factor proporcional a la densidad de molculas

a = parmetro de interaccin, que indica cuan fuertes son las atracciones

P = nRT/(V nb) an2 /V2

Con lo que se llega a la Ecuacin de Van der Waals, para Gases Reales con desviaciones
moderadas de la Idealidad:

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Donde a y b son las constantes de Van der Waals, conocidas para los distintos gases.
Unidades de los parmetros de Van der Waals:
a [atm l2 /mol2]
b [l/mol]

A parte de la ec. de Van der Waals, existen una serie de ecuaciones de estado que
definen el comportamiento de los Gases Reales para determinadas condiciones:

[ P + an2 /(T1/2V(V+b))] (V nb) = nRT

b) MODELO DE REDLICHKWONG

La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros que es utilizada para

modelar gases reales. Es casi siempre ms precisa que la ecuacin de Van der Waals, y
en ocasiones ms precisa que algunas ecuaciones de ms de dos parmetros. La
ecuacin es

[ P + an2 /(T1/2V(V+b))] (V nb) = nRT

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 c) MODELO VIRIAL

Es un tipo distinto de ecuacin de estado para Gases Reales, en la cual se expresa el

factor de compresibilidad (Z) como una serie de potencias escrita en trminos del
volumen:

PV/nRT = 1 + B/V + C/V2 + D/V2 +

donde B, C y D son los Segundo, tercero y cuarto coeficientes viriales, que deben ser
determinados empricamente. Esta ecuacin tiene importancia termodinmica debido a
que es la nica ecuacin de estado para gases que tiene una formulacin terica basada
en la Mecnica Estadstica. Por ejemplo, B, C y D representan las desviaciones de la
idealidad producto de la interaccin entre 2, 3 y 4 molculas, respectivamente.

6. ISOTERMAS PV DE LOS GASES REALES PUROS: ESTADO CRITICO

Estilizando un poco el diagrama anterior, podemos generalizar las isotermas PV para un

gas real (ntese que a altas, T extremo superior derecho, el gas real se aproxima al
comportamiento ideal):

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Si llenamos una olla a presin con agua pura y calentamos lentamente, pasaremos de
agua lquida (1 fase) a la campana de ebullicin, donde coexistirn agua lquida y vapor
de agua en equilibrio (2 fases). Si la temperatura y presin siguen aumentando,
llegaremos a un punto superior de la campana denominado punto crtico, sobre el cual el
lquido y el gas pierden sus lmites de fase y se transforman en una sola fase,
denominada fluido supercrtico. Este estado de la materia es muy importante en Geologa.
En espacio PVT, diagrama de fases tiene el siguiente aspecto:

El diagrama PVT en 3 dimensiones nos permite observar el estado crtico en los espacios
PV y PT

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 Por fortuna, las ecuaciones termodinmicas de estado para gases reales tambin pueden
utilizarse para los fluidos supercrticos. Cada especie de gas puro (agua, dixido de
carbono, oxgeno, etc.) tiene un nico punto crtico, sobre el cual desaparecen los lmites
entre el lquido y el vapor. Para el punto crtico se tiene que:

(p/V)Tc = 0 y (2p/V2)Tc = 0

Si aplicamos estas condiciones a la Ecuacin de Van der Waals, podremos expresar las
constantes a y b en funcin de la presin y temperatura crtica (variables conocidas y
tabuladas para cada especie):

a VdW = 0.4219 (R2T2c)/Pc

b VdW = 0.1250 (RTc)/Pc

Y para el caso de la Ecuacin de Redlich-Kwong, tambin es vlido expresar los

parmetros a y b en funcin de las propiedades crticas:

a R-K = 0.4275 (R2T2.5c)/Pc

b R-K = 0.0866 (RTc)/Pc

7. LAS UNIDADES DE ENERGA Y DE TRABAJO:

La palabra trabajo indica un estado activo, o dinmico, durante el cual se ha efectuado

algn esfuerzo mecnico. Segn el origen fsico de las fuerzas aplicadas al sistema se
distinguen diferentes formas de trabajo: trabajo mecnico, elctrico, etc.

El trabajo en termodinmica siempre representa un intercambio de energa entre

un sistema y su entorno.

8. TRABAJO MECNICO:

Un sistema realiza un trabajo mecnico cuando una fuerza F aplicado sobre ste hace
que se mueva una distancia l. Por lo tanto el trabajo se define como:

Trabajo: Fuerza por distancia a lo largo de la cual la fuerza acta en forma constante

Tal como en mecnica este trabajo se define por la integral:

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Donde F es la componente de la fuerza que acta en la direccin del desplazamiento dl.
En la forma diferencial esta ecuacin se escribe:

Donde W representa una cantidad diferencial de trabajo.

No es necesario que la fuerza F en realidad provoque el desplazamiento dl; sin embargo,

debe ser una fuerza externa. La convencin de signos usual establece que el valor
de W es negativo cuando el trabajo se hace sobre el sistema ypositivo cuando es
hecho por ste.

En termodinmica, a menudo se encuentra trabajo efectuado por una fuerza distribuida

sobre un rea, por ejemplo, por una presin P que acta a travs de un volumen V, como
en el caso de una presin de fluido ejercida sobre un pistn. En esta situacin, el trabajo
diferencial se expresa ms convenientemente como

Donde P es la presin externa ejercida sobre el sistema.

El trabajo puede calcularse como el rea bajo la curva, cuando se grafica en un diagrama
Presin versus Volumen, tal como se muestra en la siguiente figura:

El trabajo mecnico se realiza a travs del desplazamiento de una masa.

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 La figura anterior muestra un sistema A formado por un recipiente lleno de agua, un
termmetro y una rueda de paletas. Este sistema puede interaccionar con el sistema
ms sencillo A' compuesto por un peso y la tierra que ejerce una fuerza gravitatoria
conocida w sobre este peso. Los dos sistemas interaccionan puesto que el peso al caer
hace que la rueda gire y agite el agua. Esta interaccin es adiabtica, ya que la nica
conexin entre los dos sistemas es la cuerda, que slo transmite una cantidad
despreciable de calor. El parmetro externo que describe el sistema A' es la
distancia s del peso por debajo del nivel de la polea. Si el peso desciende una distancia
s sin variacin de velocidad, la energa media del sistema A' se reduce en una
cantidad ws, que es la disminucin de la energa potencial del peso que resulta del
trabajo realizado sobre l por la gravedad (el peso desciende normalmente con velocidad
constante, puesto que alcanza muy rpidamente su velocidad lmite. Si la velocidad del
peso estuviese cambiando, la variacin de la energa media de A' vendra dada por la
variacin de la suma de las energas cintica y potencial del peso). Como el sistema
combinado formado por A y A' est aislado, la energa media del sistema A debe
aumentar entonces en el proceso en una cantidad ws; es decir, el peso que cae, A',
realiza un trabajo ws sobre el sistema aislado adiabticamente, A.

9. TRABAJO DE EXPANSIN:

Cuando el trabajo se debe al desplazamiento de las fuerzas de presin exteriores que con
llevan un cambio en el volumen del sistema se llama trabajo de expansin y se expresa
por:

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10. CONCLUSION:

Por concluir se puede decir que las leyes de Charles y Boyle Mariott son muy importantes
en nuestra fsica ya que cada una tiene su pensamiento. La de Charles nos dice que
estudi por primera vez la relacin entre el volumen y la temperatura de una muestra de
gas a presin constante y observ que cuando se aumentaba la temperatura el volumen
del gas tambin aumentaba y que al enfriar el volumen disminua. En cambio la de Boyle
Marriot establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente
proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.

Se espera que este blog le sea de mucha ayuda en relacin con la fsica y sus leyes.

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11. BIBLIOGRAFA:

HIMMEMBLAU, David. (1997) Principios bsicos y clculos de ing. Qumica. VI ed.

Prentice Hall, Juarez, Mjico.
PIRELA, Franklin.(1988). Gases. Trabajo de ascenso para optar a la categora
de profesor titular.
ISNARDI, Tefilo.(1972). Termodinmica. Editorial Universidad de Buenos Aires.
MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI.(1989). Qumica General Superior VI ed.
Mc. Graw Hill, Mjico.
SONNTAG-VAN WYLEN.(1989). Introduccin a la termodinmica clsica
y estadstica. Noruega editores. Mjico.

Qumica General 7Th edicin.pdf, Raymond Chang. Captulo 5.

Qumica General 8va edicin, Ralph H. Petrucci. Capitulo 6.

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