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Repercusin sanitaria y econmica de la neumona en cerdos

1. Resumen
2. Introduccin
3. Estructura y funcin del sistema respiratorio
4. Mecanismos de defensa del sistema respiratorio
5. Concepto de neumona
6. Factores medioambientales
7. Factores epidemiolgicos
8. Principales enfermedades que cursan con neumona.
9. Prevencin y control de las neumonas
10. Bibliografa

Resumen
La neumona no se manifiesta en una granja como un problema individual, habiendo factores
predisponentes y factores desencadenantes, de los que depender la prevalencia y severidad, para
realmente llegar a saber qu es lo que est ocasionando el problema, es necesario conocer realmente la
historia clnica de la granja, qu manejo se le da a los animales, qu registros llevan para saber la
magnitud del problema, qu calendario de vacunacin y qu antibiticos se estn administrando. Adems,
saber si se han realizado aislamientos de laboratorio. Todo esto nos ayudar controlar, prevenir y
probablemente erradicar el problema, o en el peor de los casos nos ayudar a convivir en la forma
ms econmica con el problema..Como vemos, muchos son los factores responsables de origen
multifactorial. Existen factores estresantes, bacterianos, virales, parasitarios, de manejo(humedad,
sobrepoblacin, cambios bruscos de temperatura, instalaciones no aptas para porcinos, y de
alimentacin.
PALABRAS CLAVES : CERDOS; NEUMONIA ;

Introduccin
La enfermedad respiratoria de los cerdos constituye uno de los problemas ms preocupantes de la
industria porcina a nivel mundial. Los problemas sanitarios ms comnmente observados en las reas
de finalizacin han sido las enfermedades respiratorias. El impacto econmico vara de una granja a otra.
En hatos de pie de cra la enfermedad es menos severa, con poca mortalidad. (Lobo,
2005).
cerdos son reagrupados y mezclados, sufriendo altos niveles de estrs, perdiendo la inmunidad pasiva,
resultando en casos de neumona dos o tres semanas despus del destete. En finalizacin, si los cerdos
son manejados en la misma forma, el resultado ser tambin neumona. (Fuentes, 2001).
En aos recientes se ha descrito a la enfermedad respiratoria de los cerdos observada en animales en las
etapas de desarrollo y engorde como el Complejo Respiratorio Porcino (CRP). Los agentes infecciosos
ms frecuentemente involucrados en el complejo respiratorio del cerdo son virales y bacterianos. Entre
los agentes virales estn: el virus causante del Sndrome Respiratorio y Reproductivo del cerdo, el de la
Influenza porcina, el virus de la Enfermedad de Aujeszky y el Circovirus Porcino tipo II. Mientras que entre
los agentes bacterianos causantes de enfermedad respiratoria el Mycoplasma hyopneumoniae constituye
el microorganismo ms frecuentemente asociado a neumona crnica en los porcinos (Neumona
Enzotica), seguido de Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida. (Utelio, 2006).

Estructura y funcin del sistema respiratorio

El sistema respiratorio comienza en la cavidad nasal, continua en la laringe, trquea, bronquios,
bronquiolos para terminar en los sacos alveolares del pulmn. Estas estructuras presentan marcadas
diferencias tanto en su estructura anatmica como arquitectura tisular que les permiten formar una
primera barrera de defensa frente a la penetracin y agresin por parte de agentes patgenos, es decir,
inductores de enfermedad. As, la regin vestibular de la cavidad nasal se encuentra tapizada por un
revestimiento o epitelio escamoso queratinizado, altamente resistente que protege de traumas a nivel de
la interfase entre el medio externo y el comienzo del aparato respiratorio. Adems posee folculos pilosos

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que permiten formar un filtro para evitar la entrada de polvo y algunas partculas.
En cambio, la zona inmediatamente vecina llamada regin respiratoria de la cavidad nasal est
tapizada por un epitelio simple y delicado ya que cuenta con la presencia de terminaciones nerviosas que
participan en fenmenos de olfacin. Aqu, como en otras regiones del aparato respiratorio, es importante
la presencia de clulas productoras de mucus y clulas que presentan cilios. Estas reaparecen desde la
trquea hasta los bronquiolos. El mucus permite atrapar partculas y agentes patgenos y los cilios realizan
un barrido con movimiento retrgrado, principalmente hacia la faringe, donde el material es deglutido
(Palencia, 1998).

La trquea es una estructura cilndrica que va sufriendo bifurcaciones que dan origen a bronquios y
bronquiolos que en estructura y funcin son similares a la trquea, pero van disminuyendo de dimetro,
despus de cada bifurcacin (hasta 1-2mm). Los bronquiolos finalmente se abren en la red de alvolos
pulmonares donde se realiza el intercambio gaseoso que conduce a la oxigenacin de la sangre. A nivel
de los alvolos no existen clulas productoras de mucus ni clulas ciliadas por lo que la eliminacin de
agentes patgenos es realizada por los macrfagos que son clulas capaces de fagocitarlos y de
degradarlos, el aparato respiratorio cumple una serie de funciones a parte de la de intercambio gaseoso,
tales como regulacin de la temperatura y humedad del aire, olfacin, fonacin, reservorio de sangre,
manutencin del balance acido-base y metabolizacin de materiales bioactivos (Gonzles, 1997).

Mecanismos de defensa del sistema respiratorio

Segn Palencia (1998) los mecanismos de defensa del sistema respiratorio son los siguientes:
Filtracin aerodinmica: El diseo anatmico del tracto respiratorio, con mltiples sitios de turbulencia y
bifurcacin, es efectivo en limitar la penetracin de grandes partculas al tracto respiratorio superior.
Partculas de 10um o mayores, generalmente precipitan en el tracto respiratorio superior, mientras
partculas de 2 a 10um son generalmente atrapadas en el rbol bronquial. Partculas ms pequeas
pueden alcanzar las vas areas terminales y alveolos.
Transporte mucociliar: Las partculas que se detienen en el tracto respiratorio ms arriba que a nivel del
alveolo, son sometidas a eliminacin a travs del transporte mucociliar. Este sistema altamente eficiente
es afectado por infecciones virales, humo de cigarrillo y otros factores que tienen un efecto ciliosttico,
que hace a un individuo ms susceptible a infecciones respiratorias.
Macrfagos alveolares: Las partculas que llegan hasta el alveolo son eliminadas principalmente por
macrfagos. Estas clulas son capaces de fagocitar y degradar enzimticamente, pueden transportar
sustancias fuera del pulmn y pueden activar otros componentes inmunolgicos del sistema de defensa
pulmonar. La supresin de la funcin de estas clulas, predispondra a un individuo a enfermedades
respiratorias ms severas. Por otro lado, los macrfagos secretan numerosas sustancias que podran
daar el pulmn.
Linfocitos: Son clulas que forman un sistema capaz de montar una respuesta inmune especfica contra
agentes patgenos. El sistema linfoctico pulmonar es capaz de funcionar independientemente o en
conjunto con el sistema linfoctico sistmico.Anticuerpos: En general, desde la nasofaringe a nivel bronquial
(tracto respiratorio superior), el principal isotipo de anticuerpo parece ser IgA. En el tracto respiratorio inferior,
el isotipo de anticuerpo IgG es ms dominante a nivel alveolar. Neutrfilos: Son clulas sanguneas que
participan en procesos de degradacin enzimtica y fagocitosis. Contienen enzimas y oxidantes que
pueden daar tanto a los agentes microbianos como al mismo tejido
pulmonar en procesos inflamatorios.

Concepto de neumona
Neumona o neumonitis, se llama de forma convencional a los procesos inflamatorios del pulmn. El
trmino neumonitis no es utilizado con frecuencia o se reserva para denominar los procesos inflamatorios
que tienen su asiento en el intersticio intestinal (Chamizo, 2004).
Clasificacin de las neumonas.
La clasificacin de los procesos inflamatorios puede establecerse sobre la base del: curso (aguda,
subaguda, crnica), tipo de reaccin (exudativa y proliferativa), sitio inicial de la lesin y forma de
diseminacin (neumona lobulillar, neumona lobar y neumona intersticial), patomorfologa (gangrenosa,
granulomatosa, abcedada, emblica) y etiologa (bacteriana, viral, parasitaria, traumtica)
(Chamizo, 2004).

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Factores que intervienen en la presentacin de procesos neumnicos. La neumona no se

manifiesta en una granja como un problema individual, habiendo factores predisponentes y factores
desencadenantes, de los que depender la prevalencia y severidad, para realmente llegar a saber qu es
lo que

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esta ocasionando el problema, es necesario conocer realmente la historia clnica de la granja, qu manejo
se le da a los animales, qu registros llevan para saber la magnitud del problema, qu calendario de
vacunacin y qu antibiticos se estn administrando. Adems, saber si se han realizado aislamientos de
laboratorio. Todo esto nos ayudar a saber cmo, cundo y por dnde entr el problema, con esto
podremos controlar, prevenir y probablemente erradicar el problema, o en el peor de los casos nos
ayudar a convivir en la forma ms econmica con el problema (Lobo, 2005).

Como vemos, muchos son los factores responsables de origen multifactorial. Existen factores
estresantes, bacterianos, virales, parasitarios, de manejo
(humedad, sobrepoblacin, cambios bruscos de temperatura, instalaciones no aptas para porcinos,
etc.) y de alimentacin.

Aparte de considerar los factores enumerados en la tabla N 1, es importante considerar tambin el manejo
fsico que reciben los animales, en cuanto a agrupacin, espacio fsico por animal, nmero de comederos y
bebederos, cantidad de alimento, adquisicin de nuevos animales, cuarentena y estado inmunitario de la
piara (Fuentes, 2001).

Factores medioambientales
No se puede hablar de patologa, es decir de sntomas y lesiones, sin tener en cuenta las condiciones del
entorno en las que se desenvuelve la cra porcina. Los factores ms importantes que afectan al sistema
respiratorio segn Prez (2004) son:
Densidad: En los cebaderos actuales la densidad de ocupacin tiene un carcter importante por estar
ligada a la rentabilidad de las instalaciones de cebo, factor clave en los sistemas actuales de integracin.
Pero adems su influencia en la presentacin de procesos clnicos durante la fase de cebo es
determinante. Hoy es habitual trabajar con 0,7 m2 / cerdo, en crianzas a 100 Kg. En cambio sera
recomendable, en muchos casos, una densidad de 0,8 m2 al menos de 0,75 m2
/ cerdo. Si se trabaja con cerdo charcutero deben reducirse estas densidades. Volumen de aire: La
ventilacin esttica debe tenerse siempre en cuenta y el volumen de ventilacin recomendado es de 3,3
m3 /cerdo.
Ventilacin: La ventilacin influye en la presencia de gases aunque su influencia en la funcionalidad
respiratoria ha sido muy discutida por numerosos autores, sobre todo en cuanto a la definicin de
niveles nocivos para cada gas (amoniaco <25 ppm a 20 cm del suelo y <11 ppm a 120 cm, SH< 10 ppm).
La presencia de polvo (> 10 mg /m3) en el aire facilita la presencia de bacterias y por lo tanto de
endotoxinas (su presencia propicia la accin patgena de otros). En cuanto a las corrientes de aire no
deben ser superiores a 0,1 m/seg. Conseguir una ventilacin adecuada junto con corrientes de aire de tan
baja intensidad se realizar con un idneo diseo de las instalaciones de ventilacin esttica (ventanas y
chimeneas)
o con sistemas de control automtico.
Temperatura: Las exigencias trmicas en el cebo no son determinantes aunque s lo son las oscilaciones
diarias. En invierno la presencia de slat en el suelo aumenta las exigencias trmicas en 4 C. En nuestras
latitudes el manejo adecuado de la ventilacin es la forma de regular la temperatura de los cebaderos y de
evitar dichas oscilaciones diarias.
Alimentacin: Aunque no es un factor principal repercute en la patologa respiratoria al ser una fuente de
polvo y de estrs para el ganado, sobre todo si la superficie de comedero no es la adecuada.
Instalaciones: Su importancia es tan grande que se convierte en determinante al depender de su diseo
el control directo de todos los factores medioambientales ya descritos y puede acentuar o minimizar la
repercusin de los factores epidemiolgicos de los que ahora hablaremos. Se recomienda realizar
instalaciones con ventilacin mecnica y con tamaos de <500 animales por nave,
12 cabezas por corral.

Factores epidemiolgicos
Segn Mackinnon (2008) son aquellos que afectan a la capacidad de los grmenes para extenderse en
una poblacin dada. Su importancia actual es tan grande que la mayora de las estrategias de control de
las enfermedades, o sndromes respiratorios se centran en el control de dichos factores y estos son:
Origen de los animales: La uniformidad inmune de los lotes a cebar es hoy tal vez el factor clave para

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poder controlar las patologas respiratorias a las que nos enfrentamos. La actuacin simultnea sobre el
efectivo de varios agentes patgenos y la capacidad inmunosupresora o inmunocomprometedora de
muchos de ellos hace imprescindible la uniformidad inmune del efectivo para poder disear mtodos de
control. Mejor dicho, los mtodos de prevencin intentan asegurar la uniformidad inmunolgica como base
para el xito de las terapias.
Todos tenemos claro que cebar cerdos de origen mltiple nos conlleva a mayores porcentajes de
enfermedad y tambin a peores resultados en las metafilaxias y terapias aplicadas. Pero hay que
recordar que tambin son multiorigen los cerdos de una misma granja que presentan un nivel de
inmunidad pasiva muy diferente o distinto ritmo de infeccin.
Presin de infeccin: El segundo factor epidemiolgico es la presin de infeccin que puede ser
externa o interna.
La presin de infeccin interna: Est directamente relacionada con el nmero de animales presentes
en la granja. Puede tener origen en el hato reproductor o en los animales en cebo de ms edad. Esta
ltima es importante en los sistemas que funcionan en ciclo cerrado. Puede reducirse con los sistemas de
produccin multisitios y destete segregado. Estos manejos buscan conseguir dos cosas: Reducir la
transmisin de grmenes desde las madres a los lechones y, por otra parte, reducir la poblacin en las
granjas de produccin. Tambin son importantes las medidas de erradicacin y control de las
enfermedades (profilaxis vacunal, medicamentosas...) que se ejecuten sobre las cerdas y cerditas.

La presin de infeccin externa: Ligada a la densidad de la zona en la que se site la granja y a las
polticas de erradicacin de enfermedades que se desarrollan en la zona. El mtodo de control consiste en
establecer rigurosas medidas de bioseguridad que deben ser proporcionales al riesgo (densidad y
enfermedades presentes y su difusibilidad).
Estrs: Es un factor difcil de definir y de cuantificar su incidencia pero cuya repercusin en el sistema
inmune es indiscutible. La densidad excesiva es, tal vez el factor estresante ms habitual de nuestros
cebaderos. La separacin entre machos y hembras y la distribucin por pesos es adecuada para minimizar
el estrs que produce la jerarqua. El manejo adecuado de los animales reduce otra gran fuente de estrs.
Manejo: Ya hemos comentado la importante relacin que existe entre el manejo y el estrs. El manejo
influye de forma clara en todos los aspectos relatados, realizacin ptima de los trabajos: Cumplimiento de
las normas de bioseguridad, de los planes de prevencin medicamentosa y vacunal, diagnstico y
tratamiento completo y precoz de los enfermos, control de la temperatura y ventilacin, realizacin
esmerada de la limpieza y desinfeccin...
Hay manejos clave para la prevencin de las enfermedades respiratorias por la fuerte influencia que tienen
a nivel epidemiolgico: Manejo todo dentro - todo fuera, higiene y desinfeccin incluidas prefosas,
evitar los flujos continuos; intercalar vacos sanitarios suficientes entre los lotes consecutivos, flujo en
nico sentido.

Principales enfermedades que cursan con neumona.

NEUMONA ENZOTICA
La neumona micoplsmica es una enfermedad causada por Mycoplasma hyopneumoniae que se estima
estar presente en el 90 % de las granjas y en un 80
% de los cerdos a nivel mundial siendo una de las enfermedades ms prevalecientes y econmicamente
importantes en la produccin porcina actual. (Huallanca et al., 2001).

Etiologa
Micoplasma hyopneumoniae es reconocido como patgeno primario de la Neumona Enzotica,
considerada una de las principales enfermedades infecciosas del cerdo (Verdin, 2000).
Mycoplasma hyopneumoniae pertenece taxonmicamente a clase Mollicutes. Es un organismo
procariota, estos no tienen pared bacteriana, por ello son pleomrficos y en concreto, M. hyopneumoniae,
tiene un dimetro medio de 0.2 mm, adopta formas que varan desde esfrica a ovoide o piriforme, e
incluso helicoidal, y est rodeado por una membrana simple de unos 10 nm de grosor.
(Andrada, 2005).
Se ha sealado adems la capacidad de Micoplasma hyopneumoniae para actuar cinrgicamente con
otros agentes infecciosos (Grupo HAP) y producir una neumona grave. En tal sentido estos autores han
descrito que una vez que Micoplasma hyopneumoniae coloniza las clulas epiteliales del rea
traqueobronquial destruye los cilios y ocurre una interferencia con la remocin bacteriana induciendo por

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tanto la exacerbacin de las infecciones por este grupo de agentes. (Taylor, 1999b).
Ms recientemente se ha descrito su relacin con el Sndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS),
la cual es una enfermedad vrica que se diagnostic en Europa, por vez primera, en 1990 y dada su
difusibilidad hoy se encuentra distribuida mundialmente (Prez, 2004).
Patogenia y transmisin
M. hyopneumoniae es un microorganismo extracelular cuya presencia sobre la mucosa del aparato
respiratorio disminuye en el curso de la enfermedad, llegando prcticamente a desaparecer en las fases
ms avanzadas de la misma, pudiendo persistir o potenciarse su permanencia cuando esta asociado a una
nueva bacteria secundaria recientemente descrita en porcinos, denominada (CAR-bacillus) (Cilia Asociated
Respiratory Bacilllus) (Annimo, 2010).
El perodo de incubacin de la NEP, as como el perodo activo de enfermedad (aquel en el que se
manifiestan sntomas y signos clnicos) probablemente dependan de la exposicin de los animales
susceptibles y de la virulencia de la cepa comprometida. Estos cerdos desarrollan lesiones pulmonares
evidentes a partir de los 7 a los 10 das despus de la infeccin. Una vez que estos cerdos susceptibles
se infectan con Micoplasma hyopneumoniae, ste se adhiere al epitelio ciliado de las vas respiratorias.
Con el tiempo, el agente causal se multiplica y avanza por el rbol bronquial. La adhesin de
Micoplasma hyopneumoniae al epitelio respiratorio es un fenmeno que, resulta de gran importancia en la
patogenia de la enfermedad, ya que es el grado de adherencia el que determina la patogenicidad de las
diferentes cepas de M. hyopneumoniae
(Fernndez, 2005).
En cuanto a la transmisin, la principal fuente de infeccin en una granja es la introduccin de cerdos con
infeccin aguda o portadores. Se cree que la Neumona Enzotica se mantiene en las granjas infectadas,
por tres mecanismos segn Alonso et al. (2004): Por transmisin de Micoplasma hyopneumoniae de cerdas
infectadas a sus lechones. Por transmisin de cerdos infectados a otros cerdos en la fase de lactacin y
transiciones. Y por transmisin de cerdos de las fases de crecimiento y acabado a cerdos ms jvenes
que entran en estas instalaciones.
Control Tratamiento
Los antimicrobianos de eleccin en la actualidad frente a Micoplasma hiopneumoiae son los
macrlidos, y en menor medida las tetraciclinas y algunas fluoroquinolonas. El frmaco debe estar presente
en el momento de la exposicin al agente, ser efectivo frente al mismo y sobre todo, es importante que se
obtengan concentraciones elevadas en el fluido de revestimiento epitelial que recubre los cilios, el lugar
donde se localiza Micoplasma hyopneumoniae (Surez,
2001).

Quimioprofilaxis
Debido al hecho de que la vacunacin frente a micoplasma no previene la colonizacin y proporciona una
proteccin limitada frente a la infeccin, la medicacin estratgica se emplea con el objeto de actuar
sobre las infecciones activas que los lechones pueden haber adquirido en el contacto con la cerda. Esta
medicacin se realiza con los mismos antimicrobianos sealados, sin olvidar que debemos incorporar
otros antibiticos que acten frente a los gram-negativos, fundamentalmente, y algunos gram-
positivos secundarios a estos procesos
(BAYER, 2006)
En lechones podemos aplicarlo por va parenteral en el 1 y 5 da de vida, o en el destete, si bien lo
recomendable es utilizar el tratamiento preventivo en pienso o agua, siendo el pienso de iniciacin y en
las reagrupaciones el momento ms adecuado, puesto que son los momentos crticos, perdida la
inmunidad calostral, de infectarse los lechones. Esta quimioprofilaxis se puede realizar en continuo o en
medicaciones pulstiles (4-5 das de medicacin, descanso de otros tantos das y nuevo tratamiento de
igual duracin). En el caso de cerdas con alto nivel de excrecin (alta tasa de reposicin de primparas)
tambin podra realizarse medicacin en pienso en la sala de partos durante 2-3 semanas con el fin de
disminuir la transferencia del agente a los lechones durante el periodo de lactancia
(Chen et al., 1999).

SNDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO DEL CERDO

Es una enfermedad que causa problemas reproductivos y respiratorios con leves trastornos neurolgicos,
por lo que en la mayora de los casos, el diagnstico frecuentemente se confunde con otras patologas. El
signo clnico ms caracterstico son problemas reproductivos de prematurez al nacer, abortos tardos,
cras nacidas dbiles, incremento de nacidos muertos. La otra caracterstica es la enfermedad
respiratoria que afecta a los cerdos menores de 4 semanas de edad, afectando el ciclo de produccin

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comercial (Cimarro, 2003).

Etiologa
El sndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino es una enfermedad vrica (Arterivirus) que se diagnostic
en Europa, por vez primera, en 1990 y dada su difusibilidad (se extendi rpidamente por todo el
continente, hoy se considera de difusin mundial). Como su nombre indica presenta
una sintomatologa multisistmica (Prez, 2004).
El virus del PRRS es un miembro de la familia Arteviridae del gnero Artevirus, otros miembros de este
grupo incluyen el virus equino de la arteritis, el virus de la deshidrogenasa lctica del ratn y el virus de la
fiebre hemorrgica del simio. En el campo existen variaciones en la agresividad del virus, la cual puede
estar asociada, por las diferentes cepas que existen, no se sabe cuantas sepas existan, pero existen
considerables variaciones antignicas (Garca, 2003).
Patogenia y transmisin
Se transmite por animales infectados, contacto directo y por aerosol, semen y transmisin vertical. El virus
se multiplica en los macrfagos alveolares por lo que puede ver favorecida su replicacin en un entorno
rico en anticuerpos especficos. Por otra parte la infeccin de cerdas en el ltimo tercio de gestacin da
lugar al nacimiento de lechones con anticuerpos (antes del calostrado) y al nacimiento de virmicos. Los
animales infectados desarrollan anticuerpos no protectores a las 2 semanas y protectores a las 4/5
semanas y permanecen seropositivos unos 4 a 5 meses. Cursa con viremia de duracin variable de hasta
56 das (Quiles y Hevia,
2008).
El virus tiene predileccin por las clulas inmunitarias y causa la muerte de los macrfagos alveolares.
Causa la infeccin de estos macrfagos (dependiendo de su origen) y de los neumocitos del tipo II as
como de los cultivos de monocitos perifricos del porcino. Los macrfagos, producen una falla en su
capacidad de liberar al in sper xido y causa adems una reduccin en la cantidad de los macrfagos
alveolares a los 7 das despus adquirir la infeccin; se observan cambios de corta duracin en la sangre
circulante, con una disminucin en los linfocitos, los monocitos y los neutrfilos; hasta por 4 das despus
de la infeccin
(Straw y Zimmerman, 2006).
El virus puede difundirse de los pulmones al resto del cuerpo; con esta difusin PRRS puede alcanzar el
aparato reproductor, conduciendo al desarrollo de las muestras clnicas asociadas a la reproduccin y que
definitivamente alteran la fertilidad de los animales. Durante las ltimas fases de la infeccin (despus de
28 das) se intensifica profundamente la funcin de la inmunidad humoral y de la mediada por clulas, se
puede producir un estimulo de clulas B policlnicas (aumento de tamao de los ganglios linfticos), a
menudo con agrandamiento de los centros germinales; estos efectos sobre las clulas inmunes tienden a
producir inmunosupresin en los cerdos, dando como resultado una variedad de condiciones pulmonares
de ndole inflamatoria. Produce una neumona intersticial
en los lbulos diafragmticos (difusin hematgena) (Garca, 2003).
Control
Existen en el mercado distintas vacunas vivas (uso en cebones) y muertas (uso en cerdas) pero a pesar
del amplio uso su eficacia es controvertida. Se han dado casos de desarrollo de infecciones en animales
no vacunados que convivan con vacunados en pases indemnes. No se previene con el destete precoz y el
arma ms eficaz para el control de la enfermedad es una buena adaptacin de las cerditas con una buena
infeccin y una cuarentena larga (45 das post infeccin). Tambin pueden realizarse despoblaciones
parciales (destetes en verano) para bajar la presin de infeccin y mejorar los resultados reproductivos de
las cerdas
(Prez, 2004).

INFLUENZA PORCINA
La influenza o gripe se conoce en EEUU desde principios de siglo (1918). A partir de entonces esta
enfermedad ha venido ocurriendo regularmente cada ao en los cerdos de dicho pas. Actualmente, est
distribuida por todo el mundo (Annimo, 2001).
Etiologa
Accin sinrgica de un virus especfico (Virus influenza tipo A, orthomyxovirus ARN) y un bacilo
especfico gram-negativo (Haemophilus influenzae suis). Las principales cepas implicadas en la gripe del
cerdo son la H1N1 y la H3N2. Espordicamente se han aislado otras cepas como la H3N3 y la H1N2
(Taylor,
1999a y Chamizo, 2004).
Patogenia y transmisin

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Brote epidmico: cuadro respiratorio (tos, estornudos, disnea y congestin ocular) con fiebre alta, que se
extiende al 100% de los animales. En cerdas, los estadios febriles pueden cursar con abortos. No suele
haber mortalidad si no se superpone otra enfermedad. La recuperacin se produce en 5-7 das, pero el
impacto en la condicin corporal es importante
(Annimo, 2001).

La transmisin del proceso es esencialmente horizontal, por va aergena, aunque tambin se ha

confirmado, con mucha menor significacin epidemiolgica, la va transplacentaria. Por otra parte, se ha
confirmado la transmisin interespecie de virus influenza, tanto de aves a cerdos como a la inversa, as
como el carcter zoonsico de la influenza porcina (Fernndez, 2005).
Control
El tratamiento es solamente paliativo de los sntomas (prescripcin de antipirticos y antibiticos
para controlar infecciones secundarias). La vacunacin es muy
efectiva y se recomienda en zonas o pocas de alta prevalencia.
La influenza porcina se ha establecido de forma endmica en la fase de engorde de algunas granjas y se
ha convertido en un miembro usual del bien conocido Complejo Respiratorio Porcino. Contrariamente a
este hecho, la percepcin equivocada de que la Influenza porcina no es actualmente un componente
importante del CRP, ha llevado a la suspensin de la vacunacin frente a gripe en muchos planes
vacunales, incidiendo esfuerzos nicamente en los agentes patgenos ms mediticos del momento (Dea
et al.,1992).

PASTERELOSIS NEUMNICA: Enfermedad causada por Pasteurella multocida tipo D y que no es fcil
de reproducir experimentalmente. Tras la infeccin aparecen anticuerpos a los 12 das pero no otorgan
proteccin. La clnica cursa con marcada disnea, respiracin abdominal, toses, ligera descarga nasal y
fiebre, cianosis en extremidades. Tras unos 5 a 10 das, si el animal no ha muerto, queda crnico y
delgado por semanas. Las lesiones que encontramos son: neumona fibrinosa, consolidacin de los
lbulos anteriores y diafragmtico, pleuritis fibrinosa, congestin de la trquea y edema pulmonar. La
transmisin es directa o por aerosol y los brotes suelen aparecer tras situaciones de estrs. Su diagnstico
por aislamiento no es difcil pero slo es significativo si se produce en ausencia de patgenos principales.
(Feingold, 2005).
El tratamiento puede hacerse con cefalosporinas, penicilinas, tetraciclinas, espectinomicina y tilmicosina
(pienso). Existen vacunas y las que portan toxoides han mostrado una buena eficacia reduciendo la
severidad de las lesiones y buen retorno econmico (NOVARTIS, 2005).

PLEURONEUMONIA PORCINA: Enfermedad porcina producida por Actonbacillus pleuropneumoniae y que

cursa habitualmente con brotes agudos e hiperagudos con alta mortalidad aunque tambin puede cursar
de forma subagudos o crnicos. Presenta 12 serotipos. En Espaa se han descrito brotes con todos los
serotipos
aunque los predominantes son el 2, 4 y el 7. La mayor susceptibilidad se presenta en animales de 6 a 15
semanas. Suele presentar estacionalidad en las pocas fras. La forma sobre aguda cursa con apata, alta
hipertermia, epistaxis, vmitos, cianosis, disnea marcada y muerte. La mortalidad y la morbilidad pueden
llegar al 30%. La forma aguda cursa con decaimiento, anorexia,
hipertermia, tos, estornudos y respiracin abdominal. La mortalidad es variable aunque
menor y la morbilidad fluctan del 10 al 40%. Suele dejar como secuela animales afectados crnicamente.
Desarrolla una neumona fibrinoso-hemorrgica necrosante con pleuritis serofibrinosa bilateral que suele
afectar a los lbulos diafragmticos (zona crneo dorsal). El diagnstico se
puede hacer por ELISA, PCR, Inmunohistoqumica. El tratamiento por va antibitica
exige tratamientos rpidos y completos. Se han presentado resistencias frente a penicilinas y tetraciclinas.
Son sensibles a las quinolonas, las cefalosporinas y el florfenicol (Polanco et al., 2001).

CORONAVIRUS RESPIRATORIO: Enfermedad vrica que se presenta en general de forma subclnica y

que produce una bronconeumona leve con fiebre y toses. La infeccin se disemina por aerosol y el
virus coloniza el epitelio nasal, traqueal y bronquio-alveolar. Tambin coloniza el epitelio intestinal. La
excrecin se produce 1-6 das postinfeccin, no atraviesa placenta pero se disemina en semen. La
inmunidad materna persiste durante 3-4 meses. Produce una bronconeumona catarral de tipo intersticial.
El diagnstico etiolgico puede hacerse por ELISA de bloqueo y por PCR. Se han desarrollado vacunas
a nivel experimental (Lawhorn, 2006).

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NEUMONIA Y RINITIS POR BORDETELLA BRONCHISEPTICA: Esta bacteria

coloniza los epitelios nasal y bronco-alveolar produciendo una rinitis y bronconeumona purulenta y atraso
en el crecimiento. Su presencia en las granjas est muy diseminada. Posee capacidad de sntesis de
sustancias patgenas que actan sobre los osteoblastos. Tras la bronconeumona persiste en el rbol
respiratorio durante 2-3 meses. Cursa con estornudos y epistaxis. Puede haber exudado mucopurulento y
acortamiento de la jeta. La neumona cursa con fiebre, anorexia, prdida de condicin y alteracin de los
parmetros respiratorios. Puede alcanzar una fuerte mortalidad. Produce rinitis catarral, bronquitis
purulenta y neumona fibrinosa. Se introduce en la granja por la compra de animales portadores
asintomticos o por vectores (perros, roedores...) y se disemina por
contacto y aerosol. Diagnstico por aislamiento (torundas nasales) y por ELISA.
Se trata con tetraciclinas, eritromicina, cloxacilina, enrofloxacina, florfenicol y sulfamidas. Control: Medicar
pienso con sulfamidas-trimetoprim y macrlidos. Tambin medicaciones en agua con sulfadiazina-
trimetoprim (35 y 7 ppm) durante
28 das (todos los animales de la granja) acompaando un programa vacunal intenso (2 dosis en
madres y 2 en lechones, 7 y 28 das de edad) (Gonzlez, 1997).

Prevencin y control de las neumonas

Cada da se cuenta con biolgicos y antibiticos ms eficientes y seguros, capaces de reducir mortalidad,
morbilidad, lesiones, signos clnicos, mejorar las conversiones alimenticias y disminuir la circulacin de
virus, bacterias u otros parsitos. Estos productos deben ser aplicados correctamente y deben ser
considerados como herramientas para resolver problemas sanitarios. Siempre deben usarse conjuntamente
con la aplicacin correcta de medidas de bioseguridad, mejoramiento medio ambiental y capacitacin del
personal responsable de los animales. Es fundamental llevar registros eficientes para evaluar la
productividad y la magnitud de cualquier problema sanitario. Los registros nos ayudan a saber si los
cambios en el manejo o el uso de un determinado producto fue el adecuado para controlar o prevenir un
problema sanitario especfico (PIG PROGRESS, 2010).

Segn Fuentes, (2001), aqu se enumeran algunas reglas para disminuir los problemas sanitarios:
1. Tener un mximo de 250 a 300 cerdos por edificio (150 si fuera posible). Grupos mayores siempre
tendrn ms problemas sanitarios.
2. Alojar de 10 a 15 cerdos por corral, de preferencia no mezclarlos.
3. Dejar por lo menos 3 m3 de espacio areo por cerdo.
4. Calcular por lo menos 0.7 m2 de espacio por cerdo para el rea sucia y 0.5 m2 para el rea limpia de
descanso.
5. De ser posible, debe manejarse el sistema todos dentro todos fuera.
6. Tener un solo proveedor de cerdos para granjas engordadoras. Para los reemplazos se debe conocer
perfectamente el estado sanitario de la granja proveedora.
7. Los edificios deben ser minuciosamente lavados entre grupos.
8. El volumen de aire de los edificios debe ser cambiado por lo menos cada hora.
9. Los pisos de rejilla son preferibles.
10. En piso slido, el excremento debe ser removido diariamente.
11. Las fluctuaciones de temperatura deben mantenerse al mnimo (no ms de 10 C en 24 horas).
12. Para el mejor manejo del sistema todos dentro/todos fuera, procure edificios con 10 a 12 corrales,
ayudando as a romper la circulacin de agentes nocivos. De ser factible, sera recomendable adoptar el
sistema multisitios.
13. El flujo de aire debe ser de las partes bajas hacia el techo, para de ah eliminarlo al exterior del
edificio.
14. Los niveles de amonaco deben permanecer por debajo de 20 ppm, el sulfuro
de hidrgeno menor de 10 ppm.
15. El polvo debe permanecer por debajo de los niveles de 1 mg/m3 y no dejar que ste exceda de 10
mg/m3.
16. Las partculas respirables en el aire no deben exceder el tamao de 0.5 a 2.5
m.
17. Los niveles de bacterias en el medio ambiente no deben ser mayores de 104 por m3.

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18. Los organismos Gram (-) deben mantenerse a niveles bajos, para as reducir
la concentracin area de endotoxinas. Ellas predisponen a problemas respiratorios. El manejo eficiente
del excremento y buenas medidas de limpieza disminuyen la concentracin de las bacterias Gram (-) en el
ambiente.
19. Los cerdos siempre deben tener libre acceso al agua de bebida. Esta debe ser inspida, incolora y no
contener grmenes o sustancias nocivas para el animal.
20. Poner especial atencin al agrupamiento de los cerdos, particularmente en las pocas fras del ao.

Bibliografa
1. Alonso, R., Cama, J., Rodrguez, J. (2004). El cerdo. Primera edicin. Habana- Cuba: editorial Flix
Varela. Pg. 256
2. Andrada, M., Fernndez, A. (2005). Neumona Enzotica. Disponible en URL:
http://www.sanidadanimal.info/cursos/curso/10/inf.htm. [consultado 20 de enero del 2010].
3. Annimo (2001). Influenza porcina, Gripe porcina. Disponible en: URL: http://www.hipra.com
[consultado 16 de febrero del 2010].
4. Annimo (2010). Porcine Respiratory Disease Complex/Mycoplasmal
Pneumona.Disponible en URL:
http://www.panimalhealth.com/health.aspx?country=US&lang=EN&species=SW
&drug=PU&t=2328$key=1918&type=3.html [consultado el 19 de marzo del 2010]
5. BAYER. (2006) Enfermedades de bovino, aves y cerdos 2. Disponible en
URL:http://www.elagricultor.com/frontpage/ganaderia/enfermedadesbovinoscer dosaves2.htm
[consultado el 24 de marzo del 2010].
6. Cimarro, I. (1999). Porcinos. Disponible en URL: http://www.agrobiotek.com/content/view [consultado el
12 de abril del 2010].
7. Chamizo, E. (2004). Patologa orgnica y enfermedades de los animales domsticos. Segunda
edicin. Habana-Cuba: editorial Felix Varela. Pg. 28, 33.
8. Chen, J.R.; Lin, J.H.; Weng, C.N. (1999). Identification of a novel adhesin-like glycoprotein from
Mycoplasma hyopneumoniae. Veterinary Microbiology No.
62. pp: 97-110
9. Dea, S. Bilodeau, R. Sauvageau, R. Montpetit, C. Martineau, G. P. (1992).
Antigenic variant of swine influenza virus causing proliferative and necrotizing pneumonia in pigs.
Disponibleen URL:
http://www.actasanitaria.com/fileset/doc-51517-FICHERO-NOTICIA-36373.pdf
[consultado el 19 de marzo del 2010].
10. Feingold, S. (2005). "Diagnosis of deseases in animals ".Disponible en
URL:http://www.inta.gov.ar/balcarce/info/documentos/ganaderia/otras/aves/sal monella.htm
[Consultado el 10 de febrero del 2010].
11. Fernndez, D. (2005) Influenza Porcina. Epizootiologa y aspectos epidemiolgicos relacionados con
la salud pblica. Porcicultura. Pg. 29-38
12. Fuentes, M. (2001) Entendiendo el complejo respiratorio porcino. Disponible
en URL: http://www.ppca.com.ve/vp/articulos/e31p12.html [consultado el 19 de marzo
del 2010].
13. Garca, F. (2003). Sndrome Reproductivo y Respiratorio del Cerdo (PRRS).
Disponible en URL:
http://www.aacporcinos.com.ar/porcinos_sistema_productivo/porcinos_sanidad
/sindrome_reproductivo_y_respiratorio_porcino.html [consultado el 13 de mayo del 2010].
14. Gonzlez, C. (1997) Enfermedades respiratorias en medicina veterinaria. Disponible en URL:
http://www. TecnoVet.com [consultado el 10 de abril del 2010].
15. Huallanca, C., Hung, A., No, N. y Surez, F. (2001). Mycoplasma Hyopneumoniae en cerdos
beneficiados en un matadero de Lima metropolitana. Rev Inv Vet Per. Vol. 12 N 1
16. Lawhorn, B. (2006). Swine Pneumonia. Disponible en URL:
http://www.dmani.com/AllianceShowFeeds/TechBulletins/SwinePneumonia.ht ml [consultado el 19 de
marzo del 2010].

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17. Lobo, E. (2005). Mycoplasma hyopneumoniae y su relacin con los procesos

Respiratorios del cerdo. Disponible en
URL:http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n101005.html [consultado el 09 de marzo del 2010].
18. Mackinnon, J. (2008). Factores de produccin asociados con la tos y la
neumona en cerdos. Disponible en URL: http://www.3tres3.com [consultado el 09 de marzo del 2010].
19. NOVARTIS. (2005). Neumona Bacteriana Porcina (Pasteurelosis). Disponible
en URL: http://www.aacporcinos.com.ar/porcinos_sistema_
productivo/porcinos_sa [consultado el 09 de marzo del 2010].
20. Palencia, L. (1998) Complejo respiratorio porcino. Disponible en URL:
http://www.ppca.com.ve/vp/articulos/e35p31.html [consultado el 08 de enero del 2010].
21. Prez, I. (2004). Procesos respiratorios en el cebo porcino: Factores predisponentes y etiolgicos.
Revista de Ciencias Veterinarias. Pg. 10-23
22. PIG PROGRESS (2010). Health & Diseases. Pneumonia. Disponible en URL:
http://www.pigprogress.net/health-diseases.net/health-diseases/p/Pneumonia- 68.html [consultado el
19 de marzo del 2010].
23. Polanco. J. A., De Lpez, A. y De Mora, Y. (2001). La pleuropneumona porcina, agente
causal, sntoma y tratamiento. Instituto de Investigaciones Veterinarias. FONAIAP-Maracay.
FONAIAP. DIVULGA Nro: 27.
24. Quiles, A. y Hevia. M. (2008). Patologa del lechn en relacin al manejo y
alojamiento. Departamento de Produccin Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad de
Murcia. Disponible en
URL:http://www.engormix.com/patologia_lechon_relacion_al_s_articulos_530_ POR.htm [Consultado el
2 de mayo del 2010]
25. Straw, B. y Zimmerman, J. (2006). Diseases of Swine. Novena edicin.
Editorial Blackwell. Pg. 149, 154.
26. Surez, P. (2001). Micoplasmosis porcinas. Neumona enzotica porcina (NE).
Disponible en URL: http://www.uco.es/dptos/sanidad-
animal/img/infecciosas/Neumonia_enzootica.pdf [consultado el 15 de febrero del 2010].
27. Taylor, D. (1999a) Swine influenza. Sptima edicin. Pg. 50-54.
28. Taylor, D. (1999b). Pig diseases. Sptima edicin. Pg. 40-45.
29. Utelio, V. (2006). El complejo respiratorio porcino es en realidad tan complejo? Disponible
en URL: http://www.ppca.com.ve/vp/articulos/vp60p42.html [consultado
el 03 de marzo del 2010].
30. Verdin, E.; Saillard, C.; Bov, J.M. (2000). A nested PCR assay for the detection of Mycoplasma
hyopneumoniae in tracheobronchiolar washing from pigs. Veterinary microbiology. Vol. 76: 31-40

Autores :
Jorge Orlay Serrano Torres
jorlay@unica.cu
Omelio Cepero Rodrguez
Manuel Prez de Corcho Iriarte
Yaiselin Valls Ferrer

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