Farmaka

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 1

Review Artikel: Potensi dan Zat Aktif dari Tanaman Ashitaba (Angelica keiskesi Koidz.)
Junaedi Siahaan1, Yasmiwar Susilawati1
1
Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran
Jl. Raya Bandung Sumedang KM 21 Jatinangor 45363
junaedi.siahaan@gmail.com

Abstrak
Angelica keiskei Koidzumi dengan nama lain ashitaba merupakan salah satu tanaman yang
termasuk ke dalam famili Umbelliferae. Telah diidentifikasi kandungan kimia antara lain
khalkon, kumarin, dan flavanon. Senyawa khalkon utama yang terkandung dalam tanaman ini
adalah 4-hydroxyderricin (4HD) dan xanthoangelol (XAG) dengan manfaat sebagai
antidiabetes, antiplatelet, antiinflamasi, serta antidepresan. Mekanisme ashitaba sebagai
antiplatelet yaitu melalui modulasi intraseluler Ca2+ masuknya melalui jalur PLCgamma.
Mekanisme 4-hydroxyderricin dan xanthoangelol menghambat diabetes yaitu dengan
menginduksi diferensiasi dari preadiposit ke adiposit kecil yang dapat meningkatkan
penyerapan glukosa dengan rangsangan insulin. Mekanisme antiinflamasi berkaitan dengan
regulasi PAI-1 dalam tubuh. 4-hydroxyderricin dan xanthoangelol memiliki aktivitas
antidepresan dengan mekanisme seperti MAO-inhibitor baik selektif maupun nonselektif.
Review ini dimaksudkan untuk melihat potensi dari kandungan utama tanaman ashitaba
sehingga dapat dijadikan obat alternatif. Penelitian lanjut perlu dilakukan untuk menemukan
formula agar tanaman ashitaba dapat dijadikan suatu sediaan farmasi.

Kata kunci: Ashitaba, 4-hydroxyderricin, xanthoangelol, antiplatelet, antidiabetes,

antiinflamasi, antidepresan.

Abstract
Angelica keiskei Koidzumi with any other name ashitaba is a plant belonging to the
Umbelliferae family. Have been identified in these plants, the chemical constituents among
others khalkon, coumarin, and flavanones. The main khalkon compounds contained in these
plants are 4-Hydroxyderricin (4HD) and Xanthoangelol (XAG) with activity as antidiabetic,
antiplatelet, anti-inflammatory, and antidepressant. Mechanism of ashitaba as antiplatelet is
through modulation of intracellular Ca2+ influx through PLCgamma. Mechanism 4-
hydroxyderricin and xanthoangelol inhibit diabetes by induce the differentiation of adipocytes
preadiposit to small that it can increase glucose uptake by insulin stimulation.
Antiinflammatory mechanisms associated with the regulation of PAI-1 in the body. 4-
Hydroxyderricin and Xanthoangelol have antidepressant activity with mechanisms such as
MAO-inhibitors either selective or nonselective. This review is intended to assess the
potential of the main constituent of ashitaba that can be used as an alternative medicine.
Further research needs to be done to find a formula that ashitaba plants can be used as a
pharmaceutical product.

Keywords: Ashitaba, 4-hydroxyderricine, xanthoangelol, antiplatelet, antidiabetic,

antiinflammatory, antidepressant.
Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 2

Pendahuluan death reseptor-mediated dan jalur

[3]
Angelica keiskei Koidzumi dengan mitokondria . Sementara itu, senyawa

nama lain ashitaba merupakan salah satu xanthoangelol memiliki aktivitas sebagai

tanaman yang termasuk ke dalam famili antitumor dan antimetastatik dengan

Umbelliferae. Tanaman ini disebut menghambat sintesis DNA pada sel

tanaman tahunan yang tumbuh secara karsinoma dan tumor yang diinduksi
[4]
alami di pulau Izu, Bouso dan Miura neovaskularisasi . Telah dilaporkan juga
[1]
semenanjung Jepang . Di Indonesia, bahwa 4-hydroxyderricine dan

tanaman ini mulai dikembangkan di daerah xanthoangelol memiliki efek antidiabetes,

lereng gunung Welirang, Kecamatan termasuk stimulasi ambilan glukosa di

Trawas, Mojokerto. Terdapat 20 kelas dalam sel otot rangka disertai dengan
[5]
berbeda dari senyawa yang telah peningkatan GLUT-4 , dan keduanya

diidentifikasi dalam tanaman ini, termasuk mencegah perkembangan diabetes secara

di dalamnya kalkon, coumarin, dan genetik tikus KK-Ay [6].

flavanon. Di antara itu semua, 4- Dalam peneltian yang dilakukan

hydroxyderricine (4HD) dan xanthoangelol Enoki, ekstrak alkohol dari batang ashitaba

(XAG) dianggap sebagai senyawa aktif dan kedua khalkon yaitu 4-HD dan XAG

utama dengan jumlah relatif masing- dapat melengkapi aksi insulin pada
[6]
masing 1,5% dan 2,6% dalam eksudat penderita diabetes melitus . Khalkon
[2]
batang ashitaba . Keduanya dianggap terbentuk secara alami dengan flavonoid

menjadi senyawa aktif utama dari ashitaba 1,3-difenil prop-2-en-1-dalam satu

karena memiliki fungsi fisiologis. struktur. Kalkon disintesis dari malonil

Misalnya saja senyawa 4-hydroxyderricine CoA dan asam sinamat oleh kalkon sintase

dilaporkan dapat menginduksi apoptosis pada tanaman, dan merupakan bahan awal

pada sel leukemia manusia melalui jalur dari flavonoid seperti flavanon, flavonol,

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 3

[7]
isoflavon, katekin dan antosianidin . lipid dengan mengikat reseptor di hati dan
[11, 12]
Diabetes melitus sendiri adalah penyakit otot . Sejak diketahui adiponektin

kronis yang ditandai dengan hiperglikemia memperbaiki resistensi insulin dan

yang disebabkan oleh insufisiensi tindakan dislipidemia, peningkatan efek pada

[8]
insulin . Baru-baru ini, ligan peroksisom produksi adiponektin dapat diharapkan

proliferator-activated receptors (PPAR)- untuk mencegah sindrom metabolik. Studi

gamma telah dikembangkan sebagai target terbaru menunjukkan bahwa beberapa

diabetes melitus tipe 2. Mekanisme senyawa meningkatkan produksi

[13-15]
golongan obat jenis tersebut memperbaiki adiponektin pada adiposit . Maka dari

kondisi resistensi insulin dengan itu salah satu penelitian dilakukan untuk

menginduksi diferensiasi dari preadiposit mengisolasi khalkon baru dari Angelica

ke adiposit kecil yang dapat meningkatkan keiskei dan untuk mengevaluasi potensi

penyerapan glukosa dengan rangsangan mereka dalam memproduksi adiponektin

insulin [9]. dalam adiposit 3T3-L1 [16].

Telah dilaporkan sebelumnya bahwa Dalam sebuah studi dikatakan pula

XA dan 4HD menginduksi adipogenesis bahwa senyawa aktif yang diisolasi dan

pada preadiposit 3T3-L1, dan diidentifikasi dari akar ashitaba memiliki

[17]
meningkatkan penyerapan glukosa ke aktivitas antiplatelet . Penelitian
[6]
dalam mature adipocytes . Mature sebelumnya menunjukkan bahwa

adipocytes baru-baru ini dilaporkan xanthoangelol E, yaitu turunan kalkon

berguna untuk memproduksi dan yang diisolasi dari Angelica keiskei Koidz.

mengeluarkan berbagai hormon yang mampu memodulasi metabolisme asam

[10] [18]
disebut ''adipositokin'' . Adiponektin arakidonat pada platelet . Namun, efek

adalah salah satu adipositokin, dapat dari 4-hydroxyderricine dan xanthoangelol

meningkatkan metabolisme glukosa dan pada agregasi platelet belum dilaporkan

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 4

sampai saat ini. Maka, Dong Ju Son et al. proses fisiologis yang melibatkan aktivasi

dalam salah satu penelitiannya meneliti plasminogen. Sintesis PAI-1 meningkat

aktivitas agregasi anti-platelet senyawa ini pada sel-sel endotel aktif, sel otot halus

hasil isolasi fraksi larut etil asetat akar jaringan adiposa, dan trombosit teraktivasi

ashitaba (Angelica keiskei Koidz.). juga mensekresi berlimpah PAI-1.

Ashitaba juga diduga memiliki Tingginya kadar PAI-1 in vivo akan

aktivitas antitrombotik, Fujita et al. telah menekan sistem fibrinolitik normal dan

melaporkan bahwa xanthoangelol E membuat protrombotik yang terkait dengan

menghambat produksi tromboksan B2 pengembangan patologi jaringan seperti

pada trombosit, menunjukkan bahwa trombosis, fibrosis, dan penyakit

[18] [19, 20]
kalkon memiliki efek antitrombotik . kardiovaskular . Dengan demikian,

Namun, pertimbangan ilmiah lainnya menjaga fisiologis tingkat PAI-1 dan

tentang sifat-sifat antitrombotik dari aktivitas dalam plasma mungkin menjadi

ashitaba belum dilaporkan. Plasminogen strategi intervensi yang menjanjikan untuk

activator inhibitor-1 (PAI-1) adalah mengobati kondisi penyakit. Namun,

penghambat primer fungsi fisiologi dari belum ada obat yang seperti itu dan

jaringan type plasminogen activator (t- regulasi sintesis PAI-1. Dalam hal ini

PA). Sebagian besar t-PA dilepaskan dari Ohkura et al. mencoba untuk menunjukkan

sel endotel pada situs cedera vaskular bahwa ekstrak ashitaba menekan

untuk mencegah koagulasi intravaskular lipopolisakarida (LPS) yang diinduksi

dan melarutkan bekuan yang baru muncul. produksi PAI-1 dalam plasma dan jaringan

Peningkatan aktivitas fibrinolitik tikus. Untuk menentukan komponen

selanjutnya dinetralkan oleh pelepasan ashitaba yang berkontribusi sebagai

PAI-1. Dengan demikian, PAI-1 supresan, penelitian dilakukan terhadap

memainkan peran sentral dalam berbagai efek dari xanthoangelol yang telah

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 5

dimurnikan, serta subtipe xanthoangelol Meskipun di atas telah dijelaskan

seperti, xanthoangelol B, xanthoangelol D, banyak manfaat dari senyawa dalam

xanthoangelol E, xanthoangelol F, dan 4- tanamana ashitaba, tetapi efek Angelica

hydroxyderricine (4-HD) pada TNF-alfa keiskei Koidz. terhadap sistem saraf masih

yang diinduksi produksi PAI-1 dalam belum jelas, seperti efek saraf penenang,

kultur human umbilical vein endothelial antidepresi, dan pengobatan demensia,

cells (HUVECs). Pengaruh pemberian oral yang dapat dikendalikan oleh MAO atau

eksudat ashitaba dalam menekan LPS yang DBH inhibitor. MAO-B inhibitor telah

diinduksi peningkatan plasma PAI-1 pada digunakan dalam pengobatan penyakit

model tikus juga diteliti [21]. Parkinson. Secara khusus selektif MAO-B

Banyak perhatian telah tertuju kepada inhibitor, selegilin tidak menunjukkan

efek fisiologis ashitaba atau khususnya keberhasilan sebagai pengobatan tambahan

kalkon, terutama untuk resolusi lipodistrofi untuk penyakit Parkinson dan tidak

dari jaringan adiposa, atau dikenal sebagai memerlukan pembatasan konsumsi. DBH

selulit. Selulit didefinisikan sebagai inhibitor dapat memberikan keuntungan

gangguan metabolisme lokal dari jaringan tambahan meningkatkan kadar dopamin

subkutan, yang menyebabkan perubahan (DA) dengan inhibitor MAO-B. Dalam

bentuk tubuh wanita. Dalam penelitian penelitian Kim et al., menunjukkan bahwa

yang dilakukan Nagata, diteliti secara dua kalkon terprenilasi, xanthoangelol dan

fokus dampak fisiologis dari asupan 4-hydroxyderricine diisolasi dari Angelica

Ashitaba terhadap akumulasi lemak tubuh keiskei memiliki aktivitas penghambatan

dan profil lipid pada tikus. Selain itu, hati terhadap MAO-A dan MAO-B. Penelitian

dan ginjal tikus juga histopatologi tersebut juga menyelidiki aktivitas

diperiksa setelah asupan yang berlebihan penghambatan dari flavonoid, cynaroside

dari Ashitaba [22]. pada aktivitas DBH dalam uji in vitro [23].

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 6

Google Scholar

Metode (www.scholar.google.co.id) dilakukan

Penyusunan review artikel ini untuk mencari referensi ilmiah berdasarkan

dilakukan dengan penelusuran beberapa kata kunci ashitaba, dan angelica keiskei.

referensi yaitu jurnal, artikel, serta pustaka Dari jumlah total 27 naskah publikasi,

mengenai Ashitaba (Angelica keiskei digunakan 10 jurnal sebagai acuan utama

Koidz.). Dalam mencari referensi ilmiah review ini dengan batasan publikasi 10

tersebut digunakan mesin pencari Google tahun terakhir, sedangkan sisanya

untuk mencari kata kunci. Akses ke situs dipergunakan untuk acuan pendukung.

Hasil

Tabel 1. Aktivitas komponen ashitaba terhadap berbagai penyakit.

Peneliti/ Tahun
Fokus penelitian Metode Hasil
Publikasi)

Enoki et al./ Pembuktian aktivi- Aktivitas antidiabetes Ektrak 0,0333% me-

2007 tas antidiabetes dari dilakukan dengan me- miliki aktivitas ter-

dua kalkon dalam lihat diferensiasi pre- tinggi menyerupai in-

tanaman ashitaba adiposit (menghitung sulin dalam uji di-

(Angelica keiskei trigliserida dalam sel) ferensiasi preadiposit

Koidz.), yaitu 4- serta indeks uptake serta pada uji dengan

hydroxyderricine glukosa (menghitung menghitung ambilan 2-

dan xanthoangelol ambilan 2-deoxy- deoxyglucose. Namun,

glucose) dari isolat kedua khalkon tidak

hasil ekstrak akar dapat mengaktifkan

ashitaba. ligan PPAR-gamma.

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 7

Ohnogi et al./ Isolasi kalkon baru Isolat ekstrak etanol Terdapat enam kalkon

2012 dari tanaman ashi- akar ashitaba diidentifi- baru yang ditemukan

taba (Angelica keis- kasi dengan NMR 1 di dalam isolat

kei Koidz.) dan 2 dimensi, dan HR tersebut. Keenamnya

MALDI-TOFMS. menunjukkan pen-

cegahan terhadap sin-

drom metabolik dan

penyakit serupa.

Son et al./ 2014 Efek dua kalkon Efektivitas antiplatelet Nilai IC50 dari kedua

tanaman ashitaba, diukur dengan melihat kalkon cukup baik

Peneliti/ Tahun
Fokus penelitian Metode Hasil
Publikasi

yaitu 4-hydroxy- nilai IC50 (konsentrasi pada induksi kolagen,

derricine dan inhibisi rata-rata) dari dan faktor aktivasi

xanthoangelol pada isolat fraksi larut etil platelet. Namun, di-

agregasi platelet. asetat setelah induksi banding aspirin cukup

kolagen, faktor aktivasi jauh. Maka dari itu,

platelet, dan forbol 12- dikatakan kedua kal-

miristat 13-asetat kon berpotensi sebagai

(PMA). antiplatelet.

Ohkura et al./ Mengetahui kompo- Dilakukan terhadap Eksudat intraperitoneal

2011 nen ashitaba yang efek dari xanthoangelol dan oral lebih menekan

berguna dalam sup- yang telah dimurnikan, lipopolisakarida (LPS)

resi, serta melihat serta subtipe yang diinduksi kenaik-

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 8

pengaruh ashitaba xanthoangelol pada an PAI-1 meningkat

pada pemberian oral TNF-alfa yang dalam plasma tikus

dalam supresi LPS. diinduksi produksi secara jangka panjang.

PAI-1 dalam kultur xanthoangelols B dan

human umbilical vein D secara signifikan

endothelial cells menghambat TNF-

(HUVECs). alfa.

Nagata et al./ Efek dari asupan Asupan ashitaba ber- Cukup meningkat

2006 Ashitaba terhadap bagai konsentrasi diuji kadar triasilgliserol

profil serum dan pada tikus. Analisis dalam serum pada

liver lipid, serta sampel darah secara asupan Ashitaba 1700

akumulasi lemak enzimatik mengguna- mg/100g BB.

pada tubuh tikus. kan Auto Analyzer,

Peneliti/ Tahun
Fokus penelitian Metode Hasil
Publikasi

dan analisa triasil-

gliserol dengan kit

enzimatik Wako.

Kim et al./ 2013 Aktivitas pengham- Uji dilakukan secara in 4-hydroxyderricine

batan terhadap vitro dengan metode berpotensi dalam

MAO-A dan MAO- enzimatik assay. inhibitor MAO-B

B serta menyelidiki Dilihat daya hambat 4- secara selektif

aktivitas pengham- hydroxyderricine dan sedangkan xantho-

batan dari cynar- xanthoangelol terhadap angelol berpotensi

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 9

oside pada aktivitas MAO serta DBH. sebagai MAO inhibitor

DBH dalam uji in yang tidak selektif.

vitro Cynaroside berpotensi

sebagai DBH inhibitor

[24]
Pembahasan dalam sel adiposit 3T3-L1 . Genistein

Antidiabetes dari ekstrak kedelai menginduksi

Dalam penelitian aktivitas sebagai adipogenesis melalui aktivasi PPAR-

[25]
antidiabetes, kedua 4-hydroxyderricine dan gamma . Penelitian Enoki et al. ini

xanthoangelol memiliki aktivitas relatif menunjukkan bahwa ekstrak etanol akar

hampir sama dalam uji diferensiasi Ashitaba dan kalkon di dalamnya

preadiposit, sedangkan aktivitas merangsang diferensiasi praadiposit

peningkatan ambilan glukosa dari 4- menjadi adiposit dan meningkatkan

hydroxyderricine dalam beberapa kali penyerapan glukosa dalam ketiadaan

[6]
pengamatan lebih tinggi dari insulin (DM) . Diferensiasi praadiposit

xanthoangelol. Data ini menunjukkan menjadi adiposit terjadi dimana PPAR-

bahwa molekul target kalkon yang berbeda gamma adalah molekul target yang

antara dua sistem uji untuk mengevaluasi dominan. Pioglitazone, salah satu agonis

aktivitas antidiabetes seperti insulin. PPAR-gamma, indikasi obat ini untuk

Sayangnya, molekul target tersebut saat ini mengobati dan mengatasi resistensi insulin

belum diketahui. Hal ini diketahui bahwa pada pasien DM tipe 2. Hasil ini

beberapa ekstrak tanaman lain dan zat aktif menunjukkan bahwa penambahan kalkon

mereka juga menunjukkan aktivitas seperti menginduksi diferensiasi preadiposit

insulin. Misalnya, ekstrak air dari kayu menjadi adiposit dan meningkatan

manis meningkatkan penyerapan glukosa penyerapan glukosa tanpa mengaktifkan

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 10

sinyal dari PPAR-gamma. Dikarenakan hydoxyderricine dan xanthoangelol

mekanisme kedua kalkon cukup unik maka menunjukkan aktivitas penghambatan

dilakukan uji pada mencit KK-Ay untuk lemah terhadap agregasi platelet melalui

mengetahui kemampuan kedua chalcone induksi trombin dibandingkan dengan

dalam mencegah perkembangan diabetes respon agonis lainnya. Hasil ini

pada genetik. Berdasarkan hasil khalkon menunjukkan bahwa aktivitas antiplatelet

menekan tingginya kadar glukosa darah dari 4-hydroxyderricine dan xanthoangelol

dibandingkan dengan kelompok kontrol. dapat dimediasi melalui modulasi

Mekanisme aksi dari kalkon dianggap intraseluler Ca2+ masuknya melalui jalur

berbeda dari agonis PPAR-gamma. PLCgamma, daripada melalui jalur

Temuan juga melihat dari efek kedua PLCbeta [17].

kalkon hampir tidak ada, sehingga asupan Supresi LPS

ashitaba sehari-hari baik untuk penderita Endotelium sehat memberikan fungsi

dengan kadar glukosa darah cukup tinggi. yang sangat penting dalam regulasi

Antiplatelet hemostasis dan aktivitas fibrinolitik

Dikatakan bahwa ashitaba bermanfaat melalui keseimbangan prokoagulan dan

sebagai antiplatelet. Sebagian besar agonis sifat antikoagulan. Pengaturan

untuk aktivasi trombosit memobilisasi Ca2+ keseimbangan antara t-PA dan PAI-1

yang memicu fusi granul dan lepas melalui penting untuk menjaga sistem fibrinolitik.

jalur fosfolipase-C (PLC). Kolagen dan Peningkatan kadar PAI-1 mengganggu

faktor aktivasi platelet merangsang sistem fibrinolitik dan memberikan

mobilisasi Ca2+ melalui PLC-gamma pengaruh pada pembekuan. Oleh karena

(PLC), sedangkan trombin memobilisasi itu, mempertahankan kadar PAI-1 menjadi

Ca2+ melalui PLC-beta (PLC) [26, 27]

. strategi intervensi yang menjanjikan untuk

Ditemukan bahwa kedua kalkon yaitu 4- mengobati penyakit trombotik. Studi ini

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 11

menunjukkan bahwa kalkon pada tanaman jangka panjang eksudat ashitaba efektif.

ashitaba menghambat LPS yang diinduksi Hasil ini juga menunjukkan penyerapan

peningkatan plasma PAI-1 pada tikus. gastrointestinal dari kalkon dalam tanaman

Suntikan eksudat ashitaba i.p untuk tikus ashitaba dan kemudian menginhibisi

selama 7 hari secara signifikan produksi PAI-1. Berdasarkan hasil

menurunkan produksi PAI-1 plasma pada menunjukkan bahwa pada induksi LPS,

3, 6, dan 9 jam setelah injeksi dengan LPS. produksi PAI-1 plasma terhambat oleh

Namun, nilai PAI-1 antigen di paru-paru, eksudat ashitaba yang disuntikkan secara

hati, dan jaringan adiposa pada 3 jam i.p atau oral dalam jangka panjang. Oleh

setelah injeksi LPS tidak menurun. karena itu, asupan harian rutin produk

Meskipun nilai PAI-1 plasma tertinggi ashitaba mungkin mempertahankan status

pada 3 jam setelah injeksi LPS, nilai antikoagulan yang baik dengan

antigen PAI-1 dalam hati dan paru-paru menghambat peningkatan PAI-1. Hasil

memuncak setelahnya. Hasil ini juga menunjukkan bahwa komponen

menunjukkan bahwa eksudat ashitaba ashitaba sub tipe xanthoangelol,

bertanggung jawab untuk menghambat xanthoangelol B, dan xanthoangelol D

aktivasi trombosit pada 3 jam setelah LPS menghambat TNF-alfa yang diinduksi

injeksi [21]. produksi PAI-1 oleh HUVECs. Secara

Peneliti juga meneliti efek oral khusus, xanthoangelol B berpotensi

ashitaba pada model tikus yang diinduksi menghambat sitotoksisitas rendah. Oleh

karagenan. Enam minggu pemberian karena itu, xanthoangelol B dan senyawa

Ashitaba secara oral juga menghambat terkait bisa berfungsi sebagai senyawa

penigkatan PAI-1 dalam plasma tikusyang utama untuk mengembangkan agen

diinduksi karagenan. Hasil tersebut antitrombotik baru [21].

menunjukkan bahwa pemberian oral

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 12

Menurut hasil penelitian Nagata et al., pencernaan. Hasil yang diperoleh di sini

saat asupan Ashitaba ekskresi asam menunjukkan bahwa asupan ashitaba

empedu diharapkan meningkat untuk mempromosikan ekskresi baik kotoran dan

memicu sintesis asam empedu dari asam empedu, meskipun tidak ada

kolesterol melalui penghambatan umpan pengaruh yang signifikan pada

balik penurunan kolesterol 7-hydroxylase, metabolisme lipid atau badan akumulasi

yang dianggap mengkatalisis rate limiting. lemak pada tikus [14].

Akibatnya, peningkatan hasil ekskresi Antidepresan

asam empedu dalam konsentrasi kolesterol Salah satu senyawa yang diisolasi,

serum menurun dalam jangka panjang. xanthoangelol ditemukan menjadi MAO

Namun, dalam penelitiannya yang inhibitor nonselektif, karena aktivitas

dilakukan jangka pendek sulit ditemukan. penghambatan pada MAO-A dan MAO-B

Secara umum, serat makanan memiliki yang sangat mirip dengan iproniazid, salah

berbagai fungsi fisiologis dan membantu satu agen MAO inhibitor nonselektif.

orang-orang dengan gaya hidup Meskipun aktivitasnya tidak besar,

terkaitpenyakit. Oleh karena itu, asupan xanthoangelol juga menghambat aktivitas

kaya serat dapat berkontribusi tidak hanya DBH. Fungsi lain, 4-hydroxyderricine

untuk memperbaiki metabolisme lipid adalah selektif inhibitor MAO-B. Nilai

tetapi juga untuk meningkatkan kondisi IC50 adalah lebih tinggi dari deprenyl,

pencernaan sebagai pra-antibiotik serta sebuah agen MAO-B inhibitor selektif

untuk mencegah kanker kolorektal, dan digunakan sebagai kontrol positif. Di sisi

penyakit kardiovaskular. Ashitaba lain, cynaroside menunjukkan aktivitas

termasuk makanan kaya akan serat dan penghambatan kuat pada DBH (dopamin

dengan demikian, mungkin efektif untuk beta hidroksilase). Senyawa ini

mencegah penyakit yang terkait saluran menunjukkan aktivitas penghambatan

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 13

sangat lemah pada MAO-A, dan pembuatan review artikel ini, yaitu Dr.

menunjukkan aktivitas rendah pada MAO- Yasmiwar Susilawati, M.Si., Apt., sebagai

B [23]. dosen pembimbing yang telah memotivasi

Berdasarkan potensi senyawa aktif serta memberikan pandangan sehingga

dari tanaman Ashitaba, sehingga sangat hasil review ini dapat terwujud.

diharapkan dapat dijadikan sebagai obat.

Dengan efek samping dari asupan yang Daftar Pustaka

minim, sangat efektif untuk dijadikan obat 1. Monma K, K.N., Kasahara T,

bagi penderita sindrom metabolik. Iguchi M, Tomomatsu T,

Murakami Y, Urano M. ,

Simpulan Proximate and mineral composition

Berdasarkan review di atas kandungan of Ashitaba (Angelica keiskei)

utama dari tanaman ashitaba, yaitu 4- harvested in the Izu Islands. Ann

hydroxyderricin (4HD) dan xanthoangelol Rep Tokyo Metr Res, 1990. 41: p.

(XAG) bermanfaat sebagai antidiabetes, 158161.

antiplatelet, antiinflamasi, serta 2. Akihisa, T., et al., Chalcones,

antidepresan. Lama waktu pemberian coumarins, and flavanones from the

asupan tanaman ashitaba secara oral juga exudate of Angelica keiskei and

akan meningkatkan efek aktivitas tersebut. their chemopreventive effects.

Cancer Lett, 2003. 201(2): p. 133-

7.

3. Akihisa, T., et al., 4-

Ucapan Terimakasih Hydroxyderricin from Angelica

Penulis mengucapkan terima kasih keiskei roots induces caspase-

kepada pihak-pihak yang telah membantu dependent apoptotic cell death in

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 14

HL60 human leukemia cells. chalcones. Curr Clin Pharmacol,

Journal of oleo science, 2011. 2010. 5(1): p. 1-29.

60(2): p. 71-77. 8. Saltiel, A.R. and C.R. Kahn, Insulin

4. Kimura, Y., New anticancer signalling and the regulation of

agents: in vitro and in vivo glucose and lipid metabolism.

evaluation of the antitumor and Nature, 2001. 414(6865): p. 799-

antimetastatic actions of various 806.

compounds isolated from medicinal 9. Okuno, A., et al., Troglitazone

plants. In Vivo, 2005. 19(1): p. 37- increases the number of small

60. adipocytes without the change of

5. Kawabata, K., et al., Prenylated white adipose tissue mass in obese

chalcones 4-hydroxyderricin and Zucker rats. J Clin Invest, 1998.

xanthoangelol stimulate glucose 101(6): p. 1354-61.

uptake in skeletal muscle cells by 10. Matsuzawa, Y., et al., Adiponectin

inducing GLUT4 translocation. and metabolic syndrome.

Mol Nutr Food Res, 2011. 55(3): p. Arterioscler Thromb Vasc Biol,

467-75. 2004. 24(1): p. 29-33.

6. Enoki, T., et al., Antidiabetic 11. Kadowaki, T. and T. Yamauchi,

activities of chalcones isolated Adiponectin and adiponectin

from a Japanese Herb, Angelica receptors. Endocr Rev, 2005.

keiskei. J Agric Food Chem, 2007. 26(3): p. 439-51.

55(15): p. 6013-7. 12. Kadowaki, T., et al., Adiponectin

7. Batovska, D.I. and I.T. Todorova, and adiponectin receptors in

Trends in utilization of the insulin resistance, diabetes, and the

pharmacological potential of

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 15

metabolic syndrome. J Clin Invest, 17. Son, D.J., et al., Bioassay-guided

2006. 116(7): p. 1784-92. isolation and identification of anti-

13. Miyata, Y., et al., Regulation of platelet-active compounds from the

adipocytokine secretion and root of Ashitaba (Angelica keiskei

adipocyte hypertrophy by Koidz.). Nat Prod Res, 2014.

polymethoxyflavonoids, nobiletin 28(24): p. 2312-6.

and tangeretin. Life Sci, 2011. 18. Fujita, T., et al., The effects of

88(13-14): p. 613-8. xanthoangelol E on arachidonic

14. Ohara, K., et al., The effects of acid metabolism in the gastric

hydroxycinnamic acid derivatives antral mucosa and platelet of the

on adiponectin secretion. rabbit. Res Commun Chem Pathol

Phytomedicine, 2009. 16(2-3): p. Pharmacol, 1992. 77(2): p. 227-40.

130-7. 19. Yamamoto, K. and H. Saito, A

15. Tzeng, Y.M., et al., Kaempferitrin pathological role of increased

activates the insulin signaling expression of plasminogen

pathway and stimulates secretion of activator inhibitor-1 in human or

adiponectin in 3T3-L1 adipocytes. animal disorders. Int J Hematol,

Eur J Pharmacol, 2009. 607(1-3): p. 1998. 68(4): p. 371-85.

27-34. 20. Kohler, H.P. and P.J. Grant,

16. Ohnogi, H., et al., Six new Plasminogen-activator inhibitor

chalcones from Angelica keiskei type 1 and coronary artery disease.

inducing adiponectin production in N Engl J Med, 2000. 342(24): p.

3T3-L1 adipocytes. Biosci 1792-801.

Biotechnol Biochem, 2012. 76(5): 21. Ohkura, N., et al., Xanthoangelols

p. 961-6. isolated from Angelica keiskei

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 16

inhibit inflammatory-induced 25. Dang, Z.C., et al., Peroxisome

plasminogen activator inhibitor 1 proliferator-activated receptor

(PAI-1) production. Biofactors, gamma (PPARgamma ) as a

2011. 37(6): p. 455-61. molecular target for the soy

22. Nagata, J., T. Morino, and M. phytoestrogen genistein. J Biol

Saito, Effects of dietary Angelica Chem, 2003. 278(2): p. 962-7.

keiskei on serum and liver lipid 26. Poole, A., et al., The Fc receptor

profiles, and body fat gamma-chain and the tyrosine

accumulations in rats. J Nutr Sci kinase Syk are essential for

Vitaminol (Tokyo), 2007. 53(2): p. activation of mouse platelets by

133-7. collagen. EMBO J, 1997. 16(9): p.

23. Kim, J.H., et al., Xanthoangelol 2333-41.

and 4-Hydroxyderricin Are the 27. Leger, A.J., L. Covic, and A.

Major Active Principles of the Kuliopulos, Protease-activated

Inhibitory Activities against receptors in cardiovascular

Monoamine Oxidases on Angelica diseases. Circulation, 2006.

keiskei K. Biomol Ther (Seoul), 114(10): p. 1070-7.

2013. 21(3): p. 234-40.

24. Roffey, B., A. Atwal, and S.

Kubow, Cinnamon water extracts

increase glucose uptake but inhibit

adiponectin secretion in 3T3-L1

adipose cells. Mol Nutr Food Res,

2006. 50(8): p. 739-45.

Printed : 16931424
Online : 2089-9157
Farmaka
Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 17

Printed : 16931424
Online : 2089-9157