Sodio, Cloruro de Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

9 g Agua
inyectable 100 ml en Mililitro- Soluciones electrolíticas y sustitutos del
plasma

El Medicamento de nombre genérico Sodio, Cloruro de está catalogado en

el grupo terapéutico de Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma. En
cuanto al nivel de atención lo ubicamos como de Segundo y tercer nivel.
Podrán consultar precios y costos. Los usos, así como la composición del
medicamento y las reacciones adversas del mismo, serán expuestos a
continuación. Es un medicamento que viene en Mililitro y trae 50 unidades
por envase, veamos cómo funciona, si es inyectable u oral y el tratamiento.

Ficha técnica – Indicaciones:

Qué es: es un medicamento elaborado para el área de Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma.

Qué contiene / Composición: Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Agua inyectable 100 ml, Envase con 50
ml.. SOLUCIÓN INYECTABLE AL 0.9%

Para qué sirve / Mecanismo y/o espectro de acción: Disolución y reconstitución de medicamentos para la
administración intravenosa. | Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma.

Otras indicaciones:

Dosis diaria / Cómo se administra: Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar medicamentos. El
volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y tipo de medicamento.

Vinculación OMS: Sí

ARV: No

Laboratorio: Sin información

Las indicaciones permiten o prohíben la utilización de este medicamento en niños, hombres y/o mujeres embarazadas.
Atención durante el embarazo, consultar al médico.

Contraindicaciones | Efectos secundarios | Consejos de autocuidado:

Hipernatremia o retención de líquidos.

Algunas personas se preguntan “qué pasa si tomo mucho”, o si hace mal en determinada situación, teniendo en cuenta
que es un medicamento para Disolución y reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa..
Considerar los efectos adversos que el medicamento Sodio, Cloruro de puede ocasionar es fundamental para el cuidado
de la salud. Para ello es necesario consultar el prospecto. O de lo contrario, solicitar una consulta con el especialista
médico. Para evitar una sobredosis, es indispensable utilizar la dosis justa, siendo consciente de las precauciones a
tomar en cada caso.

Puedes consultar también otros tipos de drogas para Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma.

POLIGELINA

Composición: Cada 1000 ml de solución contiene: Poligelina (Polipéptidos de Gelatina) 35 g; Cloruro de Sodio 8.50 g;
Cloruro de Potasio 0.38 g; Cloruro de Calcio 0.44 g. Proporciona: Sodio: 145 mmol/l; Potasio: 5.1 mmol/l; Calcio: 6.25
mmol/l; Cloruros: 145 mmol/l. Osmolaridad total: 300 mOsm/l.
 Indicaciones: Tratamiento de urgencia de estados de shock. Shock hipovolémico debido a hemorragia,
deshidratación, quemaduras, shock vasoplégico traumático, operatorio, séptico o tóxico. Tratamiento de hipotensión
causada por medicamentos, especialmente durante la anestesia.

Propiedades: Farmacología: Mecanismo de acción: poligelina son polipéptidos de gelatina degradada

unidos por puentes de urea. Estos polipéptidos se asemejan a las proteínas plasmáticas tales como la albúmina. Es un
medio de sustitución del plasma usado en la reposición de volumen para compensar o evitar una insuficiencia
circulatoria producida por un déficit del volumen plasmático o sanguíneo. Farmacocinética: se administra por infusión
intravenosa. La concentración máxima terapéutica se alcanza, habitualmente, entre 4 a 6 horas y es aproximadamente
2.5 mg/ml. Distribución: no presenta unión a proteínas plasmáticas por su alto peso molecular ya que es similar a la
albúmina y cumple su misma función. El volumen de distribución es de 0.11 L/Kg. Vida media de eliminación plasmática
es 5-6 hrs; eliminación renal en 60-65%.

Posología: La dosificación y la velocidad de la infusión deben adaptarse a las condiciones individuales del
paciente y debe ajustarse, entre otros factores, a los parámetros normales de la circulación (presión arterial). La
dimensión y la duración del efecto sobre el volumen dependen de la cantidad infundida, la velocidad de la infusión y del
déficit volumétrico existente. La dosis recomendada en pacientes adultos, en caso de pérdida de sangre o de plasma,
como profilaxis de shock es de 500 ml a 1.500 ml; en shock provocado por déficit de volumen se debe administrar como
máximo una dosis de 2.000 ml en el adulto o 30 ml/kg en el niño; en casos de emergencia adecuar el volumen según las
necesidades. Cuando el hematocrito descienda del 25% se debe considerar una sustitución de eritrocitos
(aprovisionamiento de concentrado de glóbulos rojos) y/o la aplicación de factores de coagulación. En lactantes, niños
pequeños y en pacientes ancianos hay que prestar atención a la existencia de reservas proteicas insuficientes.

Efectos Colaterales: Durante o después de la infusión de medios de sustitución de plasma, pueden

aparecer ocasionalmente reacciones cutáneas pasajeras (urticaria, pústulas), hipotensión, taqui o bradicardia, náuseas,
vómitos, insuficiencia respiratoria disnea, fiebre o escalofríos. En algunos casos muy raros se pueden observar
reacciones de hipersensibilidad hasta de shock con peligro de muerte. Ante la aparición de efectos secundarios se debe
interrumpir la infusión de inmediato.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la poligelina o cualquiera de

los componentes de este medicamento. También está contraindicado en pacientes con asma, predisposición a la
liberación de histamina, defectos hemostáticos, insuficiencia cardíaca, hipercalcemia y aquellos que estén en
tratamiento con digitálicos. Una recalcificación, como consecuencia del contenido de iones de calcio de poligelina,
puede aparecer únicamente por mezcla o por infusiones continuas por el mismo sitio. No existe ningún inconveniente
en mezclar poligelina con sangre heparinizada. Poligelina se puede mezclar (en condiciones estrictas de esterilidad) con
las soluciones corrientes para infusión (solución salina, glucosa, solución de Ringer, etc.), así como también con
sustancias activadoras de la circulación, corticosteroides, relajantes musculares, barbituratos, vitaminas,
estreptoquinasa, uroquinasa, antibióticos de la serie de la penicilina y cefotaxima, siempre que éstas sean solubles en
agua. La infusión de poligelina puede producir un aumento pasajero del índice de sedimentación de la sangre.

Precauciones: Se recomienda tener precaución en pacientes con predisposición a alergias, insuficiencia

renal, con riesgo de desarrollar edema pulmonar y/o insuficiencia cardíaca congestiva. Se debe vigilar la administración,
cuando se superan los 2000 ml diarios, debido a que esto ha sido asociado a reacciones adversas tales como desórdenes
de coagulación y hemodilución. Debido al contenido elevado de calcio, puede producirse un ascenso leve y pasajero de
la concentración de calcio en el suero, sobre todo en la infusión rápida de grandes cantidades. Hasta ahora no se han
informado casos con síntomas clínicos de hipercalcemia. La aplicación simultánea de poligelina y de sangre citratada es
posible, pero por dos sitios de acceso diferentes.

Interacciones Medicamentosas: Cuando se emplean simultáneamente glucósidos cardíacos hay que tener
en cuenta el efecto sinérgico del calcio. Además, pueden aparecer un efecto potenciado de la histamina por la
administración conjunta con medicamentos liberadores de histamina tales como: anestésicos, relajantes musculares,
analgésicos, gangliopléjicos y anticolinérgicos. La administración conjunta de gentamicina y poligelina pueden potenciar
el riesgo de desencadenar insuficiencia renal.

Sobredosificación: Dosis superiores a 2 litros en adultos pueden significar un riesgo de sobrecarga

circulatoria con baja del hematocrito, hipertensión y edema. Reacción histamínica (anafilaxis). Tratamiento: aplicar un
diurético de acción rápida y medidas de mantenimiento con vigilancia de la función circulatoria.

Presentaciones: Envase conteniendo 500 ml.