INGENIERIA MECATRONICA
FRANKLIN HERRERA
BYRON GUERRERO
VANESSA QUINATOA
Latacunga – Ecuador
2014
OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
Investigar acerca de los difentes tipos de moldeo asi como de las arenas que se emplea
en estos.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
ARENA DE MOLDEO
Sus yacimientos están ubicados en ríos, lagos y otras acumulaciones de agua, aun
cuando se encuentran también algunos depósitos en colina o montes cercanos o lejanos
del mar.
Los patrones de uso actual utilizados para la clasificación de las arenas, tanto europeos
como americanos, ubican a los materiales constituidos de la arena en tres grupos:
SILICE
ARCILLA
MATERIA ORGANICA
SÍLICE es aquel cuarzo que puede mantenerse formado parte de la arena después de
haber sido sometido a lavados sucesivos, intercalando, entre ellos, intervalos de
decantaciones y cambiar de agua hasta que el color de esta aparezca relativamente claro.
Estos lavados se llevan gran proporción de la sílice impalpable junto con la alúmina y
otros componentes.
ARCILLA quedan clasificados la alúmina, los óxidos, los álcalis y la sílice que fue
arrastrada durante el lavado y cuyos granos son menores de 0,025mm.
PUNTO A SE SINTERIZACION
Es la más baja temperatura a la cual la cinta porta-muestra hace un V cuando la muestra
la arena se desprende de la cinta. Esta vez de extremo tan agudo que no da lugar a
equivocarse.
La determinación del punto A de sinterizacion es aplicable prácticamente a todos los
tiempos de arena, execto de aquellas de muy baja resistencia al seco.
Este punto A de sentirizacion es frecuentemente mucho más bajo que la temperatura a la
cual la arena está sometida durante el vaciado del metal al interior del molde, cuando se
trata de aleaciones hierro carbono.
El punto A de una arena se descorteza muy bien de la pieza después de fundida, puede
ser de hasta 380°C, más bajo de la temperatura de colado del metal. Estas arenas
mostraran fusión bien nítida bajo el microscopio.
PUNTO B DE SENTIRIZACION
La temperatura de fusión insipiente, es la más baja temperatura a la cual los granos más
pequeños de la arena pueden verse con signo de fusión. Para algunas arenas
especialmente las sintéticas, es posible correlacionar este punto con las fuerzas
necesarias para desprender la arena con la cinta porta-muestra de platino, se requiere 50
pasadas de raspado sobre la muestra para remover toda la arena de la placa.
ADITIVOS PARA LAS ARENAS DE MOLDE
Para mejorar algunas cualidades para las arenas de móldese acostumbra a emplear
aditivos orgánicos e inorgánicos, sólidos y líquidos, especialmente para las arenas de
recubrimiento, que les proporciona condiciones ventajosas para la importante función
que desempeña en la conformación por molde.
Las principales ventajas de su empleo son:
Ayuda a aglutinar las arenas con menor proporción de arcilla que la que debería
emplearse para tener iguales resistencias.
En el trabajo en seco se quema durante el estufado de los moldes, dejando
pequeñas galerías para la ecuación de los gases.
En los trabajos en verde permite que el molde pierda resistencia rápidamente al
quemarse al contacto con el metal líquido.
Facilitan, por la misma causa anterior el desmoronamiento de los moldes.
Forma una capa gaseosa finísima entre el metal y el molde con lo que se
consigue piezas más limpias, y con mejor acabado.
Evita la penetración del metal en la arena cuando la permeabilidad de esta es
muy alta.
Los adictivos pueden ser sólidos y líquidos y su proporción, en general va desde el 0.5%
al 2.5% pudiendo pasar el límite máximo anotado en casos especiales.
BENTONITA
El origen de la bentonita se debe a la desvitrificación de las tobas volcánicas, alterados
por aguas alcalinas y junto con la acción de emanaciones fluorhidricas y sulforosas.
La forma reducida de dimensiones de las partículas constituye las bases de las
aplicaciones de la bentonita y particularmente su propiedad de formar suspensiones
coloidales.
Una de las propiedades de la bentonita en su facultad de hincharse considerablemente
en el agua,, formando masas gelatinosas, para que una arcilla pueda considerarse como
bentonita, en el sentido comercial debe hincharse aumentando por lo menos cinco veces
su volumen, pudiendo alcanzar extensionalmente hasta 25 y 30 veces.
Presenta las buenas calidades de bentonita. Estos aumentos corresponden a la absorción
de agua de cinco a seis veces el peso de bentonita.
Esta propiedad es reversible .Es decir, si se la deja de sacar la bentonita adquiere su
volumen cada vez que se le ponga en agua o se la seque. La temperatura influye sobre
esta propiedad.
Se puede3 observar que a los 232°C se comienza a afectar, perdiendo totalmente
pasados 650°C. Se obtiene una suspensión o gel de bentonita cuando se agrega esta al
agua en proporciones del 1 al 2% y agita con violencia, suspensión que se transforma en
gel estable por acción de los electrolitos.
Para obtener directamente en el agua los geles de bentonita es preciso alcanzar una
concentración de un quinto, con la cual el gel se solidifica instantáneamente si la
bentonita es de buena calidad. Con una concentración de un décimo es necesario agitar
enérgicamente para obtener el mismo resultado. Con una concentración de un quinceavo
el gel se solidifica después de algunos segundos y un veinteavo el gel resulta líquido y
viscoso, pudiendo solidificar después de algún tiempo.
Estos geles son capaces de licuarse por licuarse por agitación y recuperarse su forma
sólida de reposo, cualidad que también puede acusar los caolineales y otras arcillas
ordinarias en concentraciones en concentraciones de 6 a 10 veloces superiores.
La bentonita es químicamente una formula aproximada a la siguiente:
AL2O3. 4 SI)2. H2O. n H2 O La concentración de la sílice y alúmina, además de otros
componentes, es aproximadamente la que sigue:
COMPOCICION QUIMICA DE BENTONITA
COMPOCICION
COMPONENTE Min% Max%
Sílice SI O2 47.7 73.2
Alúmina AL2 O3 13.75 24
Oxido Férrico Fe2 O3 0 4.4
Oxido Ferroso Fe O 0 0.42
Oxido de Calcio Ca O 0.2 3.6
Oxido Magnesio Mg O 0.4 6.1
Alcacís Na2 O- K2 0.4 3
Oxido sulfúrico O 0 0.44
Cloro de cloruros H2 SO4 0 0.9
Oxido de Titanio Cl 0 0.44
Humedad Ti O2 0 0.9
Perdida de Calcificación H2) 0 0.44
Ácido Fosfórico 0 27
Oxido de Magnesio H2 PO4 0 10.83
Mn O 0.26
0.02
Alcalinas.- Contienen alcalis fácilmente reemplazables, no sufren alteraciones, puesto
que por tratamiento alcalino e hidrólisis pueden ser regenerados. La especie típica de la
bentonita es la bentonita sódica.
SUB –ALCALINAS.- Se modifican por la acción del ácido y contienen álcalis
substituibles.
Alcalino Terreas.- Pueden convertirse en bentanitas alcalinas mediante un tratamiento
con una tierra alcalina.
Sub-alcalino-terreas.- Son modificaciones de las alcalino terreas, que, aun cuando
contienen una tierra alcalina fácilmente sustituible, no pueden transformarse en
bentonitas alcalinas después de haber sido tratadas con un ácido.
La viscosidad y el poder de suspensión de gales y suspensiones coloidales de
bentonita son profundamente alterados por la adición por la adición de pequeñas
cantidades de electrólitos (elementos ionizables).
También los ácidos y las bases presentan una alteración más enérgica que las sales y
electrólitos. Entre los elementos ionizables capaces de afectar a las suspensiones y gelen
de bentonita están:
ALCALIS: Cal-Soda-Potasa = Magnesia- Hidróxido de Bario.
ACIDOS: _ Clorhídrico - Nítrico - Sulfúrico - Oxálico - Tartárico etc.
SALES; Sulfato de aluminio - Nitrato de Aluminio - Cloruro de Magnesio - Sulfato de
magnesio - Sulfato de Calcio - Cloruro de estroncio - Cloruro de Bario - Bicarbonato de
Amonio — Carbonato de Sodio - Fosfato trisódico- Metasilicato de Sodio - Cloruro de
Sodio.
La acción de estos compuestos ionizables (electrolitos) dependerán de gran medida del
orden que se siga al hacer la mezcla; en otra forma, dependerá de si el electrolito se hace
actuar sobre la bentonita ya hinchada o no. Así por ejemplo resulta una suspensión
ligera cuando la cal viva o hidratada se añade al agua poniendo la bentonita a
continuación de la lechada de cal. También resultara ligera la suspensión si se mezclan
la bentonita y la cal (en seco) y se agrega al agua a la mezcla.
Por el contrario si a una dispersión de bentonita en agua se añade la cal, el gel se
espesara considerablemente.
Añadiendo el alcalí en cantidades suficientes, aunque pequeñas la bentonita flocula
transformándose en gel. La capacidad da suspensión de la bentonita queda destruida
cuando se añade a una disolución de un alcalí energético, como la soda de 0,5% de
concentración. Por el contrario, si se disperse previamente la bentonita en el agua y se le
agrega después el alcalí en la misma proporción anterior, se obtiene un gran aumento
de la viscosidad.
El efecto tan marcado de los electrolitos sobre la bentonita implica que debe prestar
gran atención a:
La calidad de agua en las que se preparan las suspensiones en las la bentonita
participe en pequeñas proporciones. y,
Contenido del alcalís, sales y ácidos en las arenas, especialmente cuando se trata
de arenas naturales.
En el primer caso debe evitarse el uso de las aguas duras y si lo son deberían tratarse
previamente con zeolita u otro ablandador. En el segundo caso hasta se debe pensar en
el cambio de arenas muy alcalinas
El lavado podrá ser también una solución, aun es de alto costo.
Estas observaciones son importantes, especialmente cuando se emplea bentonita como
vehículo de suspensión para la preparación de pinturas para moldes.
Los materiales de los recipientes para el trabajo con bentonita merecen un comentario
especial. La bentonita seca, en polvo o en la forma bruta, natural, seca, es inerte frente a
los materiales de los recipientes.
No ocurre lo mismo con sus geles y suspensiones acuosas, los que son alcalinos y, en
consecuencia, no deben ponerse en contacto con recipientes de aluminio o de estaño.
Los materiales para la vasijas para el tratamiento y almacenamiento de geles y
suspensiones serán, por consiguiente, de madera, acero inoxidable; cemento, plásticos,
vidrio? deben excluirse el aluminio y el fierro, este último por la capacidad absorbente
de gases inoxidantes que acusa la bentonita. Solo puede usarse el fierro cuando el gel no
vaya a ser almacenado en el recipiente, o cuando esté protegido por -desoxidante
(fosfato de Hierro).
El uso de la bentonita en las arenas de moldeo se sintetiza así:
MOLDES.- La arena, clasificado el índice de finura conforme a las exigencias de
permeabilidad se mescla en seco con 6% de bentonita , más o menos de acuerdo con la
resistencia o cohesión — que se desee obtener, agregando luego un 4% de agua,
revolviendo hasta obtener la-completa homogeneidad de la mezcla húmeda.
MACHOS.- se prepara un gel con 30% de bentonita, y gradualmente se incorpora en la
que está la arena, silícea exenta de arcilla. La máquina es revolvedora solamente.
Una buena mezcla es la siguiente:
Arena silícea (99%) 90 partes
- Arena alta arcilla (15-18%) 5 partes
- Gel de bentonita (30%) 15 partes
Otra mezcla indicada por Clarsol (Francia) es:
Arena blanca extra silícea 70 – 76% en peso
Arena verde (15% arcilla) 8%
Clarsol (bentonita sódica) 8%
Agua 14 – 8%
El procedimiento a seguir para prepararla es el mismo que para primera
Tanto a las mezclas para moldes como para machos se les puede agregar de 1 a 1,5% de
harina. Cuando se trata de moldes en seco, al igual que para los machos, el secado debe
ser a un máximo de 180ºC
Es necesario que se mantenga una pequeña humedad en los machos y moldes, al final
del secado. Para regenerar arenas usadas se utiliza de 2 a 4% en bentonita, lo cual no
significa que deba agregarse bentonita a la arena después de cada fundida, sine cada vez
que sea necesario. En general, la arena sintética preparada con 6% da bentonita puede
rotarse hasta 8 veces, extrayendo por su puesto las arenas quemadas que quedan junto a
las superficies de las pie-zas.
Después de esta rotación, agregando 2 a 4% de bentonita se puede -rotar hasta 5 veces
más. Después de unasl3 fundidas, la arena puede lavarse y clasificarse al tamizado.
La regeneración se puede hacer también agregando arenas nuevas con mayor
concentración de bentonita, o bien usando recubrimientos da arena nueva con bentonita
y siempre botando la que se quema junto a la superficie de las piezas.
CAOLIN.- El caolín es una arcilla refractaria cuya principal utilización está en la
fabricación de ladrillos refractarios, artefactos sanitarios y loza.
Proviene de yacimientos de sedimentación. Su fórmula y composición química son
similares a las de bentonita.
Las diferencias con ésta son que la sílice del caolín es de granulación más alta y su
alúmina tiene mayor capacidad de gelatinización que en el caso de bentonita.
Además, las impurezas contenidas en el caolín son mayores que la bentonita. Su uso
para aglutinar las arenas de moldeo exige mayor proporción que cuando se emplea
bentonita debiendo do6ificarso entre 6 y 8% en peso para alcanzar-iguales resistencias
que con la bentonita 5 -6%. Por la elevada proporción de caolín en la arena, el agua para
alcanzar la humedad de moldeo, es mayor y la permeabilidad de la arena disminuye en
forma notable. Por consiguiente la arena que se aglutina con caolín debe tener
permeabilidad base más alta que lo normal.
Los resultados que se obtienen con empleo de caolín en la mezcla de arenas son
bastante satisfactorios y este refractario representa un buen sustituto de la bentonita
cuando esta no se puede obtener a tiempo o a precios razonables.
CARBON MINERAL.- Se trata de carbonos minerales vitaminosos, molidos en
máquinas de rodillos y seleccionados en tamieses o por corriente da aire. Se utiliza para
las arenas de recubrimiento destinadas al moldeo de fierro gris perlítico, nodular y
maleable.
Los factores principales que deben tenerse en consideración para la selección del
carbono son:
- Fineza de la arena y distribución granulométrica.
- Presencia de aglutinante plástico (arcilla total).
- Permeabilidad de la arena
- Peso de las piezas
- Superficie de las cargas de las piezas
- Canales de alimentación
- Temperatura de colada.
- Densidad de la arena.
Se dice que el carbón se presenta como reactivo favorable a la función de hierro en
razón de que su materia volátil tiende a absorber algo de oxigeno que hay en el interior
del molde, efecto que se produciría al entrar en ignición por la presencia del metal quo
ingresa al molde.
Además, parece formarse un colchón gaseoso en la superficie del molde, que evita la
penetración del metal en la arena, impide la fusión de esta y favorece la buena
terminación y limpieza de las piezas.
La distribución granulométrica ideal del carbón debiera-coincidir con la de la arena, en
orden a no afectar o variar su permeabilidad, evitándose en todo caso el empleo de
carbón menor que malla 200.
La proporción de carbón puede llegar hasta el 6% en peso, teniendo presente que el
carbón demanda más agua para alcanzar la humedad de moldeo.
Los grados usuales se clasifican en A -B - C - D - y E.
Los primeros se emplean para moldear piezas pesadas y los últimos para piezas livianas.
En el cuadro siguiente se aprecia la distribución de los diferentes grados de carbón para
Nº DE GRADOS
SERIE DE MALLAS
TYLER POR B-2 C-3 D-4 E-5 F-6 G-7
PULGADA
pasada 10 100%
HARINA DE CUARZO
El cuarzo en polvo tiene como finalidad hacer más suave la superficie de las piezas y
evitar permeabilidad excesiva del metal en la arena. Con un 5% de cuarzo provoca los
siguientes efectos:
1. Resistencia a la compresión en verde
2. Permeabilidad: Disminuye abruptamente-
3. Humedad de moldes Aumenta
4. Expansión: Aumenta con ciertas arenas y con otras disminuye.
5. Contracción: Decrece.
6. Resistencia; Crece.
7. Facilidad de trabajos Mejora.
8. Densidad: Aumenta
9. Deformación: Aumenta.
10. Punto A de sinterización; Sube
BREA
Existe un tipo de brea, qua se usa como aglutinante de las arenas-para cocido (estufado).
Contrariamente a lo que se estima la brea, no provoca un aumento de la resistencia de
arena en verde, sino que su papal es el de aumentar la resistencia de la arena en seco y -
dar una satisfactoria deformación en caliente.
Para piezas pesadas la brea produce buena resistencia a la compresión en seco y para
piezas pequeñas se usa con bastante éxito en proporciones de 0,5 a 2% preferiblemente
más cerca del rango inferior. Si se la emplea en exceso, la resistencia en seco de la arena
aumenta de tal manera que el desmoronamiento de los moldes se hace difícil. En
algunos casos de machos grandes se emplea hasta un4% de brea, pero con tales casos se
prepara el recubrimiento con arena al aceite y el relleno con aren; y 4% de brea.
GILSONITA
La gilsonita es un asfalto que se obtienen en algunos lugares. Existe un
impermeabilizante bituminoso que se emplea en los pavimentos, como
impermeabilizante de terrazas y para fabricar pinturas indeseables al agua. Las
dosificaciones de uso para las arenas son de o,5 % en peso y se emplea en reemplazo
del carbón. En casos de piezas; más pesadas se pude aumentar la proporción ya
indicada.
Su uso está proscrito para moldes destinados a piezas de hierro gris a maleable.
DURACIT
El duracit es un producto, negro brillante, parecido a la brea, que se presenta en estado
sólido. Para ser empleado debe calentarse hasta su fusión. Su uso está prescrito en
proporcione entre 2 y 3% en peso; para, moldes bajo el 2% y para machos hasta 3 %.
Las propiedades de la arena preparada con duracit varían así:
Resistencia a la compresión en seco. Aumenta.
Resistencia a la compresión en verde: No varía en forma notable, Debe emplearse otro
aglutinante en conjunto con duracit para mejorar esta propiedad.
Resistencia a la compresión en caliente. Disminuye.
Permeabilidad: Disminuye.
HARINA DE MADERA
La harina de madera resulta excelente para reducir el cambio de volumen en las mezclas
de arena de altas temperaturas. Ayuda a colapsar moldes y machos después de coladas
las piezas y tiende a eliminar los defectos de superficie causados por la expansión en
caliente de la arena.
Una buena harina de madera debe cumplir con las siguientes exigencias:
Fineza; 98% debe pasar sobre 6D mallas/pul y 40% sobre 100 mallas/Puig
Densidad
Cenizas: mínimo.
Temperatura de ignición: 483°F.
En el cuadro siguiente se indica la influencia de la harina de madera sobre las
propiedades de la arena de moldeo.
0,8 Naturales
Propiedades Arenas
Naturales Sintéticas
SILICATO DE ETILENO
El silicato de etilo se emplea en muchas industrias cuyo principio es la hidrolisis y la
condensación, dejando un material alcalino libre de una gelatina de sílice todo el
proceso se realiza bajo condiciones controladas.
Hay 2 tipos:
El producto polimerizado, con 40% de sílice, conocido como SILESTER CERO
El no polimerizado de 28% de sílice.
Las propiedades físicas del Silester cero
Aspecto Liquido turbio, delgado, de color
amarillento
Material Solucion
A B C
Agua 0,60 nl 30 nl
los moldes destinados a una misma aleación requieren diferentes propiedades de las
arenas, según sea el espesor y el peso de las piezas.
Para moldes en seco se usa la pasta del grafito plombagina. Esta se prepara amasando el
grafito con agua de melaza.
a.- MOLDES EN VERDE.- se pulveriza con agua de melaza bastante concentrada en melaza
(lo suficiente agua para que la mezcla liquida fluya a través de ll pulverizado). Debe usarse
la cantidad mínima para cubrir la superficie del molde. Antes de armar los moldes para ser
colados deben dejarse airear unas 12 horas cuando menos.
b.- MOLDES EN SECO.- se indica tres pinturas para moldes de acero en seco.
La malaza se puede remplazar por igual cantidad de aceite de lino para preparar la
pintura se calienta la solución agua – melaza y se agrega lentamente la mescla en
seco de sílice – caolín.
Se prepara mezclando el agua y la melaza por separado y en seco, se mezcla el
caolín y el zirconio, luego se va poniendo al agua la mescla seca
Se calienta el aceite de lino a una temperatura inferior a la ebullición y se va
agregando lentamente la soda cáustica fría, luego se deja enfriar el jabón.
a.- Desmoldeadora Vibratoria.- Los moldes son las piezas ya colocadas, se reciben sobre
una parrilla vibratoria, la que los desarma por las sacudidas que les permite con sus
vibraciones.
La arena baja por gravedad a una cinta transparente subterránea, quedando retenida en
las parillas de las cajas y las piezas, las cuales se retiran y son lavadas a su
correspondientes sitios: las cajas a lado de las empleadoras y las piezas a la sección de
limpieza e inspección.
H.- Desintegrador aireador.- La arena sale del mezclador con grumos y apelmazada para
darle una contextura esponjosa y uniforme, se pasa por un desintegrador aireador
rotatorio que homogeniza la arena. Desde esta máquina pasa a los depósitos
alimentadores del sistema del moldeo, el que puede ser mecánico, manual o mixto. Para
talleres pequeños se puede recubrir a una dotación cuto equipo mínimo está compuesto
por:
b.- secador de arena nueva.-Equipado con quemador para gas o para petróleo bunker,
cuyo trabajo consiste en secar la arena.
c.- mezclador de paletas.- para mezclar la arena con los aditivos inorgánicos y orgánicos
se utiliza una mezcladora revolvedora de paletas. La mezcla se efectúa con los materiales
secos y luego de una homogenización se le agrega el agua necesaria para formar los
machos, o los aglutinantes líquidos como aceites, silicato de sodio, etc.
d.- sopladora de machos.- después de mezclada la arena pasa a las sopladoras los
machos, las que inyectan arena en las cajas de macho a presión de aire. Las dimensiones
de estas máquinas deben estar de acuerdo con el peso de los machos que se desea
producir.
Los principales defectos debidos a las arenas de moldeo son los siguientes:
Sopladuras.- Son cavidades que aparecen en las piezas y se originan por gases encerrados
en el metal, que no pueden escapar al momento de la solidificación.
El origen delas sopladuras proviene de varias causas, de las cuales se deben a efectos de la
arena.
Roñas.- Son asperezas superficiales de las piezas provocadas por 12 distintas causas
debido a las fallas de la arena.
Grietas en el molde.- La falla que causa grietas en el molde se traduce en una penetración
del metal hacia la arena, en forma de rebaba filuda.
Superficie rugosa.- Es una falla parecida a la roña, pero de menor intensidad que tiene su
origen en 10 fallas de la arena.
GRIETAS EN EL MOLDE SECO: son como en el caso de grietas en el molde, rajaduras del
molde por donde se introduce el metal dejando rebabas filudas.
Fusión.- la arena se disgrega debido al flujo del metal líquido, desgastando la superficie
del molde, dejando un exceso del metal en el punto de la erosión y arrastrando la arena
hacia otros puntos del molde, quedando allí aprisionada superficialmente en el interior del
Piel sucia.- es una falla parecida a la superficie rugosa, de intensidad menor que esta.
Penetración del metal.- es la penetración del metal entre los gramos de la arena,
quedando la pieza abustada y con inclusiones arenosas en su superficie.
Venas y vetas.- son pequeñas rebabas provocadas por grietas superficiales de la arena.
Este efecto se debe a exceso de humedad, permeabilidad alta, falta de pintura, defectos de
modelo, etc.