TUGAS KIMIA ORGANIK III

REAKSI SUBSTITUSI BROMOBENZENA

Disusun Oleh :
Riza Gustia (A1C109020)

Janharlen P (A1C109044)

Zunarta Yahya (A1C109027)

Slamat (A1C109019)

Dosen Pengampu : Afrida, S.Si, M.Si

PENDIDIKAN KIMIA
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2012
 Reaksi Subtitusi Bromobenzena
(Brominasi Benzena)

a. Reaksi Substitusi pertama pada cincin benzene

Tanpa adanya asam Lewis dalam campuran reaksinya, benzena tidak dapat bereaksi
dengan brom. Bila ada asam Lewis maka benzena dengan cepat bereaksi dengan brom, dan
menghasilkan bromobenzena .

F e C l3 Br
+ B r2
+ HB r
p an a s
B ro m o b e n z e n a (7 5 % )

Asam Lewis yang paling umum digunakan pada reaksi klorinasi dan brominasi adalah:
FeCl3, FeBr 3, dan AlCl3.
Mekanisme brominasi benzena dapat dituliskan sebagai berikut:

Tahap 1 pembentukan elektrofil

Br Br + FeBr + - + -
3 Br Br FeBr3 Br Br
+ FeBr3

ion bromonium

1
Tahap 2 substitusi elektrofil ke benzene

H H
H
H Br +
Br Br
lambat
+ Br+
+ +

Tahap 3 pelepasan ion hydrogen

H Br FeBr3
Br Br
+ + H - Br + FeBr3

Asam Lewis berfungsi dalam pembentukan kompleks dengan Br2 yang selanjutnya
terurai membentuk ion bromonium dan FeBr4-. Pada tahap 2 ion Br+ menyerang inti benzena
membentuk ion benzonium. Pada tahap 3 ion benzenonium memberikan proton kepada FeBr-4
dan hasil akhir yang diperoleh adalah bromobenzena dan hidrogen bromida. Pada akhir reaksi
katalis FeBr3 terbentuk kembali.

b. Reaksi substitusi kedua pada cincin benzene

Hubungan antara struktur substrat dan kereaktifannya dalam substitusi elektrofilik senyawa
aromatik.

Hasil monosubstitusi benzena pada reaksi substitusi elektrofilik, maka substituen yang
telah ada tersebut akan berpengaruh pada laju reaksi dan arah serangan. Berlangsungnya proses
substitusi tersebut dapat lebih cepat atau lebih lambat daripada benzena. Sedangkan gugus baru
mungkin diarahkan pada posisi orto, meta, atau para.
Gugus-gugus yang meningkatkan laju reaksi dinamakan gugus pengaktif sedangkan
gugus yang memperlambat laju reaksi disebut gugus pendeaktif. Gugus-gugus yang termasuk
kelompok pengarah orto-para sebagian bersifat pengaktif dan sebagian lainnya bersifat

2
pendeaktif, sedangkan gugus-gugus pengarah meta semuanya termasuk dalam kelompok
pendeaktif. Jika suatu gugus dikatakan sebagai pengaruh orto-para tidak mutlak diartikan bahwa
gugus yang baru seluruhnya diarahkan keposisi orto dan para
Halogen termasuk kelompok gugus pengarah orto-para, tetapi gugus ini mendeaktifkan
inti. Kekhususan pada halogen ini dapat dijelaskan dengan asumsi bahwa efek induksinya
mempengaruhi kereaktifan dan efek resonansinya menentukan orientasi. Pada senyawa
klorobenzena, karena atom klor sangat elektronegatif maka diperkirakan terjadi penarikan
elektron pada inti benzena dan karena itu mendeaktifkan inti benzena dalam reaksi subtitusi
elektrofilik.

Ada 3 buah posisi pada benzene :

Serangan orto dan para membentuk ion bromonium dan struktur resonansi lainnya.

3
Meta attack
Br
Br H
(+)
+
H
+
E
(+) E

tidak terjadi ion bromonium pada serangan posisi meta.

Tabel 5.2 Efek substituen pada substitusi elektrofilik senyawa aromatik

Pengarah Orto-Para Pengarah Meta

Pengaktif kuat Pendeaktif sedang
.. .. ..
– NH2, – NHR, – NR2 – C≡ N , – SO3H, – CO2H,
.. ..
– OH, – O:- – CO2R, –CHO, –COR,
.. ..
Pengaktif sedang Pendeaktif kuat
.. .. .. .. +
– NHHCOCH3, – NHCOR, – OCH3, – OR – NO2, – NR3, – CF3, – CCl3
.. ..
Pengaktif lemah
– CH3, – C2H5, – R, – C6H5,

Pendeaktif lemah
.. .. .. ..
– F: , – Cl: , – Br: , – I:

Contoh substitusi ke 2 pada bromobenzene :

Reaksi :

Br Br Br
Br
Br

Br2 FeBr3 +
+ +

Br
Br
orto (40%) meta (3%) para
(57%)

4
Mekanisme reaksi :

1. Pembentukan elektrofil

2. Penyerangan elektrofil pada orto

Br Br Br
Br Br Br Br
+ H + H
H
+ Br+

sangat stabil

Br Br
Br
Br Br
Br
H H

+ +

5
3. Penyerangan pada meta.

Br Br Br

+ Br+ H +
H
+ Br
Br
kurang stabil

Br
Br

H
Br
Br

4. Penyerangan pada para.

Br +
Br Br Br

+
+ Br+
+

H Br H Br H Br
sangat stabil

Br
Br Br

H Br
H Br Br

6
 Benzena

Benzena merupakan sikloheksena yaitu senyawa siklik yang memiliki ikatan rangkap dua
aromatik dengan rumus struktur C6H12. Benzena dilambangkan dalam dua bentuk, yang pertama
adalah struktur Kekulé dan yang lainnya adalah heksagon dengan lingkaran di dalamnya untuk
menggambarkan adanya resonansi ikatan ʋ atau distribusi elektron yang tersebar merata didalam
cincin benzena. Kedua struktur ini disederhanakan pada gambar berikut.

Gambar. Struktur Kekulé dan heksagonal benzena

Adanya ikatan rangkap dua pada senyawa sikloheksena ini menunjukkan bahwa benzena
termasuk hidrokarbon tidak jenuh, namun pada umumnya benzena tidak berperilaku seperti
senyawa tak jenuh.

a. Sejarah
Benzena ditemukan pada tahun 1825 oleh seorang ilmuwan Inggris, Michael Faraday,
yang mengisolasikannya dari gas minyak dan menamakannya bikarburet dari hidrogen. Pada
tahun 1833, kimiawan Jerman, Eilhard Mitscherlich menghasilkan benzena melalui distilasi
asam benzoat (dari benzoin karet/gum benzoin) dan kapur. Mitscherlich memberinya nama
benzin. Pada tahun 1845, kimiawan Inggris, Charles Mansfield, yang sedang bekerja di bawah
August Wilhelm von Hofmann, mengisolasikan benzena dari tir (coal tar). Empat tahun
kemudian, Mansfield memulai produksi benzena berskala besar pertama menggunakan metode
tir tersebut.
7
 b. Sifat- Sifat
Benzena
Sifat Fisik:

 Zat cair tidak berwarna

 Memiliki bau yang khas
 Mudah menguap Nama IUPAC
 Tidak larut dalam pelarut polar Benzena (atau 1,3,5-sikloheksatriena)
seperti air air, tetapi larut dalam Nama lain
pelarut yang kurang polar atau Benzol
nonpolar, seperti eter dan
tetraklorometana Sifat
 Titik Leleh : 5,5 derajat Celsius Rumus molekul C6H6
 Titik didih : 80,1derajat Celsius Massa molar 78,1121 g/mol
 Densitas : 0,88 Penampilan Cairan tak berwarna
Densitas 0,8786 g/mL, zat cair
Sifat Kimia: Titik leleh 5,5 °C (278,6 K)
Titik didih 80,1 °C (353,2 K)
 Bersifat kasinogenik (racun) Kelarutan dalam air 0,8 g/L (25 °C)
 Merupakan senyawa nonpolar Viskositas 0,652 cP pada 20 °C
Momen dipol 0D
 Tidak begitu reaktif, tapi mudah
terbakar dengan menghasilkan banyak jelaga
 Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari pada adisi.
(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzene

c. Kegunaan
Benzena, juga dikenal dengan nama C6H6, dan benzol, adalah senyawa kimia organik
yang berupa cairan tak berwarna dan mudah terbakar serta mempunyai bau yang khas. Benzena
adalah sejenis karsinogen. Benzena adalah salah satu komponen dalam bensin dan merupakan
pelarut yang penting dalam dunia industri. Benzena juga adalah bahan dasar dalam produksi
obat-obatan, plastik, bensin, karet buatan, dan pewarna. Selain itu, benzena adalah kandungan
alami dalam minyak bumi, namun biasanya diperoleh dari senyawa lainnya yang terdapat dalam
minyak bumi.

8
 Brom (Br)

a. Sejarah
Ditemukan oleh Balard pada tahun 1826, tapi belum dapat dipisahkan secara kuantitatif
hingga 1860.

b. Sumber
Brom termasuk ke dalam golongan halogen. Diperoleh air garam alamiah dari sumber mata
air di Michigan dan Arkansas. Brom juga diekstrak dari air laut, dengan kandungan hanya
sebesar 82 ppm.

c. Sifat-sifat
Brom adalah satu-satunya unsur cair non logam. Sifatnya berat, mudah bergerak, cairan
berwarna coklat kemerahan, mudah menguap pada suhu kamar menjadi uap merah dengan bau
yang sangat tajam., menyerupai klor, dan memiliki efek iritasi pada mata dan tenggorokan. Brom
mudah larut dalam air atau karbon disulfida, membentuk larutan berwarna merah, tidak sekuat
klor tapi lebih kuat dari iod. Dapat bersenyawa dengan banyak unsur dan memiliki efek pemutih.
Ketika brom tumpah ke kulit, akan menimbulkan rasa yang amat pedih. Brom mengakibatkan
bahaya kesehatan yang serius, dan peralatan keselamatan kerja harus diperhatikan selama
menanganinya.

d. Produksi
Banyak brom yang dihasilkan Amerika Serikat digunakan dalam produksi etilen dibromida,
komponen pembuatan bensin bersenyawa timbal yang anti-ketukan. Namun karena timbal dalam

9
bensin merusak lingkungan, berarti hal ini akan mempenngaruhi produksi brom di masa yang
akan datang.

e. Kegunaan
Brom digunakan untuk desinfektan, zat tahan api, senyawa pemurni air, pewarna, obat,
pembersih sanitasi, bromida anorganik untuk fotografi dan lain-lain. Bromida organik juga sama
pentingnya.

10
 Bromobenzena
Bromobenzene adalah aril halida , C6H5Br, yang dapat dibentuk oleh substitusi aromatik
elektrofilik dari benzena menggunakan brom . Ini adalah cairan kuning jernih, tidak berwarna
atau pucat. Zat ini larut dalam metanol dan dietil eter.

Bromobenzene
a. Kegunaan
Bromobenzene dapat digunakan untuk
mempersiapkan reagen yang sesuai pereaksi
Grignard , bromida phenylmagnesium . Ini dapat
digunakan, misalnya dalam reaksi dengan karbon
dioksida untuk mempersiapkan asam benzoat .
Bromobenzene digunakan sebagai bahan dalam
pembuatan phencyclidine . Nama IUPAC
Bromobenzene
Nama lainnya
Fenil Bromida;
b. Farmakologi Bromobenzol;
Monobromobenzene
Ini adalah zat beracun dan dapat menyebabkan Properti
kerusakan hati dan sistem saraf jika terhirup, Rumus molekul C 6 H 5 Br
Massa molar 157,01 g mol -1
tertelan, atau terserap melalui kulit. Yang jelas, berwarna agak kuning cair ,
Penampilan
Menenangkan, bau aromatik
Kepadatan 1,495 g cm -3, cairan
Titik lebur -30,8 ° C, 242,4 K, -23,4 ° F
Titik didih 156 ° C, 429 K, 313 ° F
Kelarutan dalam air Larut (<0,1 g/100 mL pada 25 ° C)
Kelekatan 1,124 c P pada 20 ° C
Titik nyala 51 ° C

11