Ada banyak bukti bahwa spesies yang berbeda pengambilan jumlah sangat berbeda dari

Si. Kacang-kacangan dan dikotiledon lain memiliki banyak lebih rendah daripada ini dan
memasukkan, misalnya, Gramineae. Tebu adalah Si akumulator tanaman, yang sangat
menanggapi Si pasokan. Bentuk Si yang tebu yang biasanya menyerap tanpa biaya listrik
(H4Si04) dan tidak sangat mobile di pabrik. Karena penyerapan undissociated H4Si04 mungkin
nonselektif dan penuh semangat pasif, dan dalam pengangkutan dari akar untuk menembak di
Sungai aliran transpirasi di pembuluh kayu, asumsi kadang-kadang telah dibuat bahwa gerakan
Si mengikuti air (Jones dan Handreck, 1965). Asam silisik diendapkan terutama di dinding sel-
sel epidermis, mana ia tegas terintegrasi ke dalam masalah struktural dan berkontribusi secara
substansial pada kekuatan batang.
Distribusi Si dalam menembak dan menembak bagian ditentukan oleh tingkat aliran
transpirasi bagian (Jones dan Handreck, 1967). Sebagian besar Si tetap dalam apoplasm
terutama di tembok luar sel-sel epidermis pada kedua permukaan daun juga dalam bentuk
seludang bunganya perbungaan graminaceous spesies dan disimpan setelah penguapan air pada
akhir aliran aliran transpirasi, (Hodson dan Sangster, 1989). Silikon diendapkan baik sebagai
amorf b (SiO2** H2O, 'opal') atau phytoliths disebut opal dengan bentuk-bentuk tiga dimensi
yang berbeda (Parry dan Smithson, 1964). Pengendapan preferensial Si di apoplasm sel-sel
epidermis dan trikoma tercermin dalam kesamaan antara fitur permukaan daun dan struktur Si
deposito (Lanning dan Eleuterius, 1989). Dinding sel epidermis diresapi dengan lapisan
perusahaan Si dan menjadi efektif hambatan terhadap keduanya infeksi jamur dan kehilangan
air oleh aliran transpirasi cuticular. Meski demikian, ada bukti yang meningkat untuk
kebutuhan untuk mengubah pandangan tradisional Si pengendapan di dinding sel sebagai
proses fisik semata-mata menuju stabilisasi mekanis (kekakuan) jaringan dan bertindak sebagai
penghalang mekanik untuk patogen.
Silikon mungkin terlibat dalam sel elongasi dan/atau pembelahan sel. Dalam bidang
studi, tinggi tanaman tanaman quadratically berkaitan dengan tingkat Si diterapkan, sementara
diameter batang tanaman tanaman linear berhubungan (Elawad et al., 1982a). Gascho (1978)
melaporkan bahwa penerapan TVA terak dan Na silikat untuk rumah kaca tumbuh tebu
meningkat tinggi tanaman. Pluckett (1971) menunjukkan bahwa beberapa efek dari Si pada
tebu lagi batang dengan diameter yang lebih besar dan peningkatan jumlah pengisap.
Pengamatan ini pada tebu dan pengamatan untuk tanaman lainnya menyarankan peran yang
mungkin si elongasi sel dan/atau pembelahan sel (Elawad et al., 1982a, 1982b).
Ayres (1966) ditentukan bahwa hanya 15% dari total tanaman Si hadir di tebu batang
pada 14 bulan. Selubung daun pada tanah terbaik tumbuh tebu yang berisi tentang 2.5% Si.
Menggunakan daun keenam sarungnya, Halais (1967) disarankan kritis tingkat 1,25% si dan
125 mg dm3 Mn. Jika tingkat Si di bawah nilai ini, Si tanggapan yang bisa diharapkan. Kondisi
lapangan, di Florida, Anderson (1991) menyarankan bahwa setidaknya 1% Si (-2,1% SiO2 daun
bahan kering) diperlukan untuk hasil optimal tebu. Di 0,25% Si hasil turun menjadi sekitar
50%. Menurut Rodrigues (1997), meningkatkan tingkat Si dari 0 kg 924 ha1 menggunakan
Wollastonite, mengakibatkan peningkatan substansial Si konten dalam daun dari 0,7% 1.93
dan Si tanah dari 14 46 mg dm3 (Tabel 2).
Lebih baik mengumpulkan Si kultivar mungkin memiliki keuntungan dari
membutuhkan tingkat yang lebih rendah Si pupuk atau kurang sering aplikasi. Dasar yang
relatif sempit dari tebu plasma nutfah menunjukkan variabilitas yang signifikan untuk Si
konten dalam jaringan daun (Deren et al., 1993). Korndorfer et al. (1998) juga menemukan
bahwa tebu kultivar memiliki kapasitas berbeda menumpuk Si di daun. Tingkat Si di daun itu
dan 0.76,1.04 1,14% masing-masing untuk kultivar: RB72454, SP791011, dan SP71-6163.

Beberapa penyelidikan tentang peran Si dalam tebu telah dianggap sebagai mekanisme
yang mempengaruhi tebu tonase produksi. Namun, Alexander et al. (1971) telah dilakukan
tugas mencari peran yang dimainkan Si dalam sintesis, Penyimpanan dan retensi sukrosa dalam
tanaman tebu. Ia menemukan bahwa pembalikan sukrosa dalam sampel jus tebu ditunda selama
beberapa hari dengan menambahkan natrium metasilicate segera setelah penggilingan.
Kromatografi bukti menunjukkan bahwa pada tingkat rendah metasilicate membentuk
kompleks fisik dengan sukrosa yang mencegah persatuan invertase dengan substrat yang.
Konfigurasi fruktosa-silikat hipotetis dipertahankan bahkan setelah sukrosa terbalik, sehingga
mencegah fruktosa menjadi dimetabolisme oleh mikroorganisme. Fruktosa tampaknya menjadi
Heksosa khusus untuk pertumbuhan mikroba, yaitu, paling cocok sumber karbon. Pelestarian
efektif fruktosa oleh silikat mungkin merupakan penindasan bakteri yang beroperasi di
samping tindakan penghambatan invertase.