Oliveira
Conceitos Básicos em Farmacologia
Farmacologia é o estudo dos efeitos dos fármacos no funcionamento de sistemas vivos.
Adjuvantes são aditivos que auxiliam os fármacos a terem maior solubilidade, estabilidade...
Formas Farmacêuticas:
Fórmulas Farmacêuticas:
Medicamento Similar que tem o mesmo princípio ativo, mas não passou pelas
mesmas exigências do de referência.
Vias de Administração
Enteral
o Vai atuar dentro dos intestinos, por isso, pode ser Oral ou Retal.
o Via Oral:
o Via Retal:
Parenteral
o Sublingual
Farmacocinética
Absorção:
Distribuição:
Metabolização:
o Tempo de Meia-Vida (T¹/²) é o tempo para eliminar 50% do fármaco do plasma para
o meio externo via urinária ou fecal ou respiratória.
Farmacodinâmica
Diz respeito aos locais de ação (tecidos e células alvo) e efeito dos fármacos.
As moléculas do fármaco devem ter tamanha afinidade com as moléculas do corpo de forma
que haja uma interação química para que tenha assim, uma alteração das funções do corpo
(ação farmacológica esperada).
Tipos de Interação:
o Agonista terá moléculas que se ligam a receptores para simular os efeitos biológicos
dos compostos sinalizadores endógenos, ou seja, induzem a resposta de ativação.
o Antagonistas serão moléculas que se ligam a receptores, mas não induzem efeito
biológico, ou seja, impedem o acoplamento dos agonistas.
o Controle Alostérico é quando um receptor diferente, não competitivo, tem seu sítio
ocupado para que assim, haja a modulação da ação de um fármaco.
Afinidade diz respeito ao quanto esse fármaco consegue se ligar. Se a afinidade é baixa,
isso nos diz que a droga necessita de doses mais altas pra surtir efeito.
Eficácia é o quanto, depois de ligado, esse fármaco consegue ativar receptores para que se
tenha a geração de um efeito.
Índice Terapêutico (IT) é o quanto de droga seria necessário para provocar uma intoxicação.
Quanto maior for esse IT, mais segura é a droga, pois apenas em doses altíssimas uma
pessoa seria intoxicada e morreria por isso.
Tipos de Receptores:
o Receptor de GABA:
o Receptores Intracelulares:
Transmissão Neuroquímica:
o Armazenamento em vesículas.
o Tolerância.
SNA Simpático:
o É de localização toraco-lombar.
o Seletivos α¹:
Fenilefrina
o Seletivos α²:
Clonidina
o Seletivos β¹:
Dobutamina
Salbutamol e Terbutalina.
Efedrina.
o Agentes Liberadores:
Antagonistas Adrenérgicos
o Antagonistas α² Seletivos:
Ioimbina
o Antagonistas β¹ Seletivos:
Atenolol / Metropolol.
o Antagonistas β² Seletivos:
Reserpina
A transmissão colinérgica se dá pelo Sistema Nervoso Somático, ou seja, ativado por minha
vontade como na contração muscular que dependa de Ca²+ e Acetilcolina.
Receptores Muscarínicos:
Receptores Nicotínicos:
o Estão na sinapse entre dois nervos e entre os nervos e o musculo (Placa Motora).
Agonistas Colinérgicos:
o Anticolinérgicos Irreversíveis
Organofosforados
O antídoto é Pralidoxima.
Agonistas Nicotínicos
Antagonistas Colinérgicos
o Boqueadores Ganglionares:
Trimetafan / Mecamilamina.
o Boqueadores Neuromusculares:
Toxina Botulínica
Antagonistas Muscarínicos
o Atropina / Ipratrópio.
o Vasoconstricção
o Hemostasia Primária
o Hemostasia Secundária
o Regulação da Hemostasia
Terapia Antitrombótica
AntiAgregantes Plaquetários
o Inibidores da Ciclooxigenase
o Inibidores da Fosfodiesterase
Dipiridamol
Ticlopidina e Clopidogrel.
o Antagonistas da Vitamina K
Varfarina
Heparina
Trombolíticos
o São utilizados nos tratamentos iniciais de Oclusão Vascular Periférica Aguda, TVP e
Embolia Pulmonar.
o Estreptocinase
o Urocinase
É menos antigênica.
o Anistreplase (APSAC)
Liga-se ao plasminogênio.
o Alteplase (rt-PA)
Ciclo Menstrual
A reposição hormonal tem seus efeitos adversos como aumento dos riscos de
AVE e outros eventos Cardiovasculares e câncer de mama.
Ex.: Etinilestradiol.
o Contraceptivos Injetáveis
o Contraceptivos Transdérmicos
o Implantes Subdérmicos
Fármacos Anti-Histamínicos
Histamina e Receptores
o As histaminas são as aminas dos tecidos, elas estão distribuídas por todo o corpo.
o As IgE estão fixas nos macrófagos e basófilos sensibilizados. Numa infecção temos
o microrganismo gerando a resposta imune.
o Receptores:
Fármacos Anti-Histamínicos
o Seletivos H¹:
Dexelorfeniramina/Carbinoxamina/Pronietazina/Cetirizina/ Fexofenadrina
Têm boa absorção oral, têm o pico de ação em 2h, são lipossolúveis,
atravessam a BHC e são eliminados pelo fígado e rins.
o Seletivos H²:
São por isso, utilizados nos casos de distúrbios pépticos. Sua vantagem é
poder serem usados por mais tempo sem adaptação, contudo, a Cimetidina
pode levar o paciente à desenvolver ginecomastia.
o Os peptídeos são aglomerados de aminoácidos (aa), mas ainda não são proteínas.
o Nos neuropeptídios ocorre um sinal para ser transcrito, ocorre um Splice como no
RNAm que sai do núcleo e vai ao citoplasma ser traduzido pelo ribossomo em pré-
peptídeo que será clivado e vesiculado no complexo de Golgi para ser liberado na
fenda sináptica e atuar como NT.
Peptídeos Vasoativos
o Vasoconstrictores:
o Vasodilatadores:
o O Óxido Nitroso (N²O) é um gás anestésico, e, nada a ver tem com o NO.
o Efeitos do NO:
o Classificação:
o É caracterizada por ser de início tardio (acima dos 45 anos), chega a ser 90% dos
tipos de Diabetes Mellitus, os pacientes têm insulina, contudo há uma resistência a
essa insulina e por consequente hiperinsulinemia com hiperglicemia.
Drogas Anti-Diabéticas
o Fármacos Hiperglicemiantes:
o Fármacos Hipoglicemiantes:
o Insulinoterapia:
o Hipoglicemiantes Orais:
o Mecanismos de Ação:
o Alimentação
o Atividade Física
Evitar o Pé Diabético.
Farmacologia da Tireóide
Fisiologia da Tireóide
o Ela age na função de órgãos importantes como o coração, cérebro, fígado e rins.
Interfere, também, no crescimento e desenvolvimento das crianças e adolescentes;
na regulação dos ciclos menstruais; na fertilidade; no peso; na memória; na
concentração; no humor; e no controle emocional.
o T3/T4 são aa, mas não tem característica peptídica, por esse motivo podem ser
administrados de forma oral.
o Contudo, formam complexos com os alimentos. Por isso são tomados em jejum.
Disfunções da Tireóide:
o Hipotireoidismo:
Condição de hipoestimulação da glândula com ou sem bócio.
o Hipertireoidismo:
Farmacologia Adrenocortical
Hormônios Adrenocorticais
Cortisol e Cortisona
o Tem ação de catabolismo, ou seja, de quebra. Todas as células têm receptor para.
o Em casos onde há deficiência dos hormônios supre renais, a reposição é feita com
doses pela manhã para que seja simulado o ciclo circadiano.
Antagonistas α-Adrenérgicos