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2.1 CLASIFICACIÓN

En términos generales, los colectores pueden definirse como sustancias químicas orgánicas en
la estructura molecular se divide en un grupo no polar y un grupo polar.
La porción no polar de la molécula colectora es un radical hidrocarbonado, que no
reaccionan con agua y por lo tanto son repelentes al agua. En contraste con la parte no polar de la
molécula, la parte polar puede reaccionar con el agua. Un ejemplo típico de tal heteropolar
La estructura molecular es oleato de sodio (Figura 2.1).
La estructura y composición del colector determina su actividad en relación con el agua
dipolos. En el proceso de adsorción del colector en la superficie del mineral, las partículas no polares
grupo del colector está orientado hacia la fase acuosa y las partes polares hacia la
superficie mineral. Con esta orientación, la superficie mineral se vuelve hidrófugo
(hidrofóbico). Químicos que son líquidos hidrocarbonados apolares (sin una estructura heteropolar
ture) y que no se disocian en el agua también se utilizan como colectores.
Debido a que el propósito de los colectores es hacer los minerales hidrófugos, estos
los reactivos se clasifican generalmente de acuerdo con su capacidad para disociarse en iones en
y teniendo en cuenta el tipo de iones (anión o catión)
efecto repelente [1].
Cuando un colector se disocia en catión y anión, el que es la causa directa del
hidrófuga, se puede denominar el ión repelente activo, y el otro el no activo
(no repelente). La estructura iónica repelente siempre incluye un radical hidrocarbonado, el
cuya presencia garantiza que el mineral se vuelva hidrófugo. Estos radicales
no pueden existir en el estado libre y no se adhieren directamente a la superficie mineral.
Por lo tanto, el radical repelente incluye otro grupo de átomos unidos al carbono
radical, que forma una conexión entre el radical y la superficie mineral. Este con-
grupo nector se llama un grupo "solidófilo".
El efecto hidrófugo del colector está directamente relacionado con la longitud y
estructura del radical hidrocarburo, mientras que el efecto del grupo solidófilo
depende de (a) la naturaleza de la reacción con la superficie mineral, (b) la fuerza
del accesorio del colector, y (c) la selectividad, todas las cuales dependen de la
composición y estructura del grupo solidófilo. Según su disociación iónica

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Molécula
Grupo no polar Grupo polar
Anión Catión
Grupo hidrofóbico Solidófilo Hidrófilo
Radical hidrocarburo grupo grupo

Figura 2.1 Estructura molecular de oleato de sodio.

propiedades, el grupo mineral y solidófilo, Al. Glembocki y Plaksin [2] han


clasificados en los siguientes dos grupos:

1. Compuestos ionizantes, que se disocian en iones en agua.


2. Colectores no ionizantes, que son compuestos no polares, principalmente hidrocarburos
compuestos insolubles en agua. Se cree que estos colectores hacen que el mineral
repelente al agua cubriendo su superficie con una fina película.

El grupo más grande de colectores es ionizante, y se dividen en los dos siguientes


(Figura 2.2):

1. Colector de aniones, donde el anión hace que el mineral repelente al agua.


2. Colector de cationes, donde el catión hace que la superficie mineral sea repelente al agua.

Los colectores aniónicos son el grupo más utilizado en flotación. Estos colectores son
se subdividen basándose en la estructura del grupo solidófilo en colectores de oxhidrilo,
cuando el grupo solidófilo se basa en iones orgánicos y sulfo-ácidos, y sulfhidrilo col-
lectores, cuando el grupo solidófilo contiene azufre bivalente.
Las versiones más recientes de los colectores aniónicos son sulfuros orgánicos, R -S- R, que contiene una
átomo de azufre activo, pero no otros donantes de electrones [3]. Desde este punto de vista, estos colec-
son algo entre los grupos oxhidrilo y sulfhidrilo. Lo que no es común a la
por encima de grupo de colectores es que el azufre en la posición R -S- R puede compartir su par solitario de
electrones para la formación de enlaces con metales sobre superficies minerales de sulfuro. Debido a que el azufre
es el único átomo donador de electrones, la efectividad de estos colectores está estrictamente relacionada
a la química de la pulpa.
Los grupos que no están cubiertos por esta clasificación, son compuestos anfóteros y
quelantes.

2.2 COLECCIONISTAS OXHIDRIL

Los colectores de oxhidrilo son el grupo más grande de colectores aniónicos, aunque sólo un número limitado
de estos reactivos han encontrado aplicación en la práctica industrial. Esto se debe principalmente a la

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2.2 Colectores Oxhidrilos 7

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No ionizante Ionización

Normalmente líquido, no polar Compuestos ionizantes que


hidrocarburos de diversos se disocian en el agua se dividen
estructuras que no en dos grupos
disociar en agua Ionización

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Colectores aniónicos
el grupo polar dondegrupo
es un anión Los colectores catiónicos
polar es un donde en
catión, basado
de varias composiciones sobre nitrógeno pentavalente

Colectores aniónicos

Colectores basados en productos orgánicos basados en


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aniones ácido y sulfo ácido azufre bivalente

Colector con Colector con Tipo de Xantógeno Ditiofosfato


grupo carboxiloanión ácido sulfúrico
coleccionista colector tipo
O O O S
do O S
O OSO SO O do - PAG
(Ácidos orgánicos S O S-
y jabones) O O

Figura 2.2 Clasificación de colectores de flotación (reproducido con el permiso de la Ref. [2]).

falta de investigación aplicada. En los últimos años, un número relativamente grande de nuevos
algunos de los cuales son colectores muy importantes para la flotación de tantalita,
niobio y titanio y pertenecen a un grupo de éter sulfatos de alcoholes grasos y
varios ésteres de ácido fosfórico. La mayor parte del trabajo de investigación básico realizado en el oxhidrilo
colectores se dedicó a oleatos de sodio y ácidos oleicos [4 - 11], y en menor grado
sulfo succinamatos [12, 13]. Por lo tanto, los colectores de ácido oleico son los más utilizados
colectivos en la práctica de minerales industriales, no porque sean más eficaces que otros
sino porque son los más divulgados a través de la investigación básica. En comparación con
sulfhidrilo, los colectores oxihidrilos se consideran como los colectores menos selectivos
y su rendimiento está estrechamente relacionado con (a) el método de preparación de la pasta y (b) el tipo
del modificador utilizado y valor de pH de flotación. Estudios recientes [14, 15] han demostrado que por pro-
Si se obtiene la química pulpar adecuada, los colectores oxihidrilos pueden ser tan selectivos como los
sulfhidrilo.
Sobre la base de la composición y orientación del grupo solidófilo, el grupo oxhidrilo
los colectores se pueden dividir en nueve subgrupos. La Tabla 2.1 muestra el resumen de varios
colectores de oxhidrilo.

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8 2. Coleccionistas

Cuadro 2.1
Resumen de diversos colectores de oxhidrilo
Nombre del colector Fórmula general subestructuralCompuestos relacionados

O-
Carboxilato R do
O
S
Alquil sulfatos R OS O- Éter sulfato de alcohol graso
O
S MARIDO
S
Sulfonatos R S O- R do S O- Alkene Sulfonate
O R 1O
MARIDO
Hidroxamato R C norte
O O-

O
Sulfosuccinato R OC CH 2 O
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N/A
O CC O S
En un
O MARIDO

Alquil sulfosuccinamato
O O
Sulfosuccinamato N / Ajefe CH O 2 N / Ajefe CH 2
O
R norteCC O S R norteCC O S
MARIDO En un
O MARIDO R O MARIDO En un

OH
Ácido fosfónico Sodio, sales de potasio
R PO de ácidos fosfónicos.
OH Las sales de amonio de
fosfónico.

RO O RO O
Ésteres de ácido fosfórico PAG PAG semiéster de alquil éter fosfato
R O OH HO OH

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2.2 Colectores Oxhidrilos 9

Los colectores de oxhidrilo se utilizan principalmente para la flotación de minerales oxídicos (silicatos)
óxidos y minerales que contienen grupos sulfo.

2.2.1 Carboxilatos

Los carboxilatos son colectores oxihidrilos que son los más utilizados en la
a pesar de que la selectividad de estos colectores hacia los minerales de la ganga es baja.
La selectividad depende en gran medida del método de preparación de la pulpa, del pH y del uso de
sants Los miembros típicos de este grupo son ácido oleico, oleato de sodio, ácidos grasos sintéticos,
óleos altos y algunos derivados de petróleo oxidados.
Los ácidos grasos de la fórmula C 1n Hestán
2 n
saturados. Los ácidos grasos insaturados tienen un
mula de C n H 2 n - 1. Ejemplos típicos de ácidos grasos saturados son ácido esteárico,
C 17 H 35 COOH, y ácido palmítico, C 15 H 31 COOH. El ejemplo de un ácido graso insaturado
es ácido oleico. Desde el punto de vista de la flotación, los ácidos grasos insaturados son mucho más
importantes que los ácidos grasos saturados. Los ácidos grasos insaturados son más selectivos que los satu-
clasificado los ácidos grasos.
La estructura y solubilidad de algunos ácidos grasos más importantes se muestra en la Tabla 2.2.
Los ácidos grasos se fabrican a partir de grasas animales o aceites vegetales, en presencia de
un álcali, mediante la siguiente reacción:

O
CH 2 OC R 1 CH 2 OH + R 1 C O
En un
O
H 2 O + NaOH O
CHOC R 2 CH OH + R 2 do
O En un
O
CH 2 O do R 3 CH 2 OH + R 3 do
En un
Grasa Glicerina Sal de ácido graso

Los jabones de ácidos grasos se separan de la glicerina y se neutralizan usando ácidos minerales. los
la mezcla se destila inicialmente o se eliminan los ácidos sin destilación.
Diferentes ácidos grasos utilizados como colectores son principalmente una mezcla de ácido oleico, linoleico,
linoleico cerrado, palmítico y ácido esteárico. En la industria mineral, estos ácidos grasos son
conocidos como aceites de tallos. En realidad, los óleos de crudo se convierten por destilación en aceites adecuados como
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colectores de flotación.
La mayoría de los aceites altos contienen ácidos de la resina que se extienden a partir del varios por ciento hasta el 50%.
deEn
loslaaltos
mayoría
aceites derivados de grasa animal o aceites vegetales, los ácidos de colofonia son similares a los
aquellos que ocurren en la madera y las colofonias de goma. El principal constituyente es el ácido abiético, que suele
en equilibrio con su isómero.
Dependiendo del fabricante y el método de destilación, hay otros tipos de colofonia
los ácidos presentes en los aceites de tallos que difieren del ácido abiético en el número o la
los enlaces dobles o la estructura de la cadena lateral. La Tabla 2.3 muestra los tipos de ácidos de colofonia
presente en los tallos.

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Cuadro 2.2
Estructura y propiedades de algunos ácidos grasos
Ácido grasoFormula general Solubilidad Molecular de
peso no disociado
molécula
(mol / L, 20ºC)
Capric COOH
CH3 (CH2) 8 198,25 3,0 10 4

Lauric COOH
CH3 (CH2) 10 200,32 1,2 10 5

Mirístico COOH
CH3 (CH2) 12 228,38 1,0 10 6

Palmitico COOH
CH3 (CH2) 14 256,43 6,0 10 7

Stearic COOH
CH3 (CH2) 16 284,48 3,0 10 7

Elaidic CHCH (CH COOH


CH3 (CH2) 7 2) 7 283,33
Oleico CH CH (CH COOH
CH3 (CH2) 7 2) 7 282,47
Linoleico CHCHCH CHCH (CH COOH
CH3 (CH2) 4 2 2) 7 280,45
Conjugado
linoleico CH CH CHCHCH CHCHCH CHCH (CH
3 2 2 2 2) 7 COOH 278,44
Trans -oleic C H CH-CH-
8 -COOH
17 (CH2) 7 282,47

Estudios realizados en diferentes minerales, es decir, spodumene, fosfatos de Florida y sili-


cates utilizando altos aceites con diferentes contenido de ácido de colofonia [16] demostró que la presencia de colofonia
ácido en el aceite alto determina la potencia del colector así como la estructura de la espuma y
selectividad. Otra característica importante de los aceites de tallos con mayor ácido de colofonia es que la sequedad
de espuma y selectividad se puede controlar premezclando el aceite de tallado con hidrocarburo no polar
y la oxidación de la mezcla, lo que no es el caso ni con ácido oleico ni con aceite de
bajo contenido de colofonia.
Los ácidos grasos y los aceites de tallos son ampliamente utilizados para la flotación de fosfatos, minerales de litio
(spodumene), silicatos y minerales de tierras raras (es decir, bastnaesita, monazita) donde la gravedad
la separación no es posible debido al pequeño tamaño de los minerales. Estos colectores per-
forman bien en minerales con composiciones simples de ganga y libres de arcilla y lodos.
El rendimiento de flotación de ácidos grasos y aceites de tallos también depende de la materia prima
de que se fabrican. Por ejemplo, los ácidos grasos derivados de
los aceites son mucho mejores recolectores que los derivados de las grasas animales. La relación de oleico y
el ácido linoleico en el aceite de alto desempeña un papel importante en la flotación. Un colector basado en sarcosina
desarrollado por Akzo-Nobel (Suecia) pertenece al grupo carboxilato, pero no
ble de un ácido graso o de un tall oil. El radical hidrófobo se deriva de
grasas animales o vegetales y se transforman utilizando compuestos basados en sarcosina. En
agua, estos reactivos se disocian en iones donde los iones hidrocarbonados se convierten en aniones:

R-COOH H 2 O R -COO - H3O

La constante de disociación es del orden de 10 -10 4 5. El cincuenta por ciento del compuesto es
disociados a un pH de aproximadamente 9. Son ácidos débiles. Estos colectores tienen
que los de los ácidos grasos, y en algunos casos son más selectivos.
Se utilizan con éxito para la flotación de fosfatos, monazita y arenas minerales pesadas.

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2.2 Colectores Oxhidrilos 11

Cuadro 2.3
Ácido de colofonia en aceites de tallos

HOOC CH 3
HOOC CH 3

CH 3
CH 3 CH 3
MARIDO
CH 3 do
CH 3
Ácido abiético Ácido neoabiético
CH 3
HOOC CH 3 HOOC CH 3

CH 3 CH 3
CH 3 MARIDO CH 3 MARIDO
Ácido Palustric CH 3 Ácido deshidroabiético CH 3

HOOC CH 3 HOOC CH 3

CH = CH 2 CH 3
CH 3 CH 3

CH CH = CH 2
Dextropimaric acid Ácido iso-dextropimarico

2.2.2 Alquil sulfatos

Los sulfatos de alquilo son derivados del ácido sulfúrico en los cuales un átomo de hidrógeno ha sido
sustituido por un radical hidrocarbonado. Si el hidrógeno restante está conectado directamente con
el radical de carbono, entonces estos colectores se llaman sulfoacidos y sus sales sulfonatos
(R -CH 2 -SO 3 H). Si el radical de carbono está conectado con azufre por un puente de oxígeno, el
compuestos se denominan sales alquilsulfato. Los alquil-sulfatos sódicos se usan generalmente como flota-
reactivos. La modificación más reciente del mismo grupo de colectores es alcano sulfonato
con la siguiente fórmula:

MARIDO
RCR1
O
O S
En un

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12 2. Coleccionistas

Este colector se obtiene por la sulfooxidation de n -parafinas con longitudes de cadena de


14-17 carbonos. Los sulfonatos de alcano secundarios resultantes tienen el grupo SO 3 no en el
terminal, pero distribuidos estadísticamente en toda la longitud de la cadena. En algunos casos,
alquil-sulfatos se producen a partir de compuestos aromáticos y tienen una fórmula

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SO 3 Na

donde el grupo sulfo se distribuye sobre la molécula aromática. Derivados del ácido sulfúrico
sulfatos y sulfonatos de alquilo de ácido - se producen por sulfuración de los alquilsulfatos,
hidrocarburos de cadena o hidrocarburos aromáticos y ácido sulfúrico o por sulfúrico anhidro
ácido. Los alquil-sulfatos se preparan mediante la siguiente reacción:

R 1 CH CH R 2 + H 2 SO 4 R 1 CH 2 CH R 2
OSO 3 H

Usando sulfuro anhidro e hidrocarburo sulfo ácido, se produce un compuesto de acuerdo con
la siguiente ecuación:

SO3

R CH CH 2 R CH CH 2 H2O R CH CH 2
O
SO2
OH SO 3 H
SO3
R CH CH 2 R CH CH 2
O
SO2 SO2
O
SO 2 O
R CH CH 2
SO2 H2O R CH CH 2 H2O
O R CH 2 CH 2
O SO 3 H
SO 2 O SO 3 H SO 3 H
+ H 2 SO 4

Alcoholes con un exceso de ácido sulfúrico reaccionan para formar sulfatos de alquilo:

R -OH H 2 SO 4 → R OSO 3 H H 2 O

Sulfatos de alquilfenoles son adecuados para la flotación de barita (BaSO4) y otra min- que contiene azufre
nerales incluyendo celestina (SrSO 4), kainita (KCl · MgSO4 · 3H 2 O), yeso (CaSO 4 · 2H 2 O) y
anhidrita (CaSO 4). Debido a que los alquilsulfatos pueden actuar como emulsionantes, también se usan como
mezcla con ácidos grasos de tall oil para mejorar el poder de recogida y, en algunos casos,
sobre la espuma. Se ha llevado a cabo muy poca investigación básica con estos coleccionistas y,
por lo tanto, la aplicación de estos colectores en la práctica industrial es limitada.

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2.2 Colectores Oxhidrilos 13

2.2.3 Sulfonatos

Estos colectores tienen un grupo solidófilo similar al de los alquil sulfatos, excepto que el hidro-
carbono está directamente conectado al azufre en lugar de a través del puente de oxígeno.

O
R S O
O

En la práctica, los sulfonatos se producen tratando fracciones de petróleo con ácido sulfúrico y
eliminando el lodo ácido formado durante la reacción, seguido por la extracción de sulfonato
y purificación. La purificación consiste en la eliminación de sales inorgánicas. Las fracciones de petróleo,
sin embargo, no son la única materia prima, alcoholes insaturados, ácidos grasos insaturados y
sus ésteres se utilizan como material de partida. Los productos obtenidos se conocen como sulfonatos.
Desde el punto de vista químico, casi nada se sabe con certeza acerca de estas reacciones
mezclas, excepto que son complejas y variables de acuerdo con las variaciones de la
técnica de preparación. En la literatura de patentes disponibles [17, 18], varios preparación
se han descrito métodos relevantes para la flotación. Los reactivos más ampliamente utilizados de
son los promotores de la serie Cytec 800.

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2.2.4 Hidroxamatos

Aunque los hidroxamatos pertenecen a un grupo de colectores quelantes, se clasifican


como colectores oxhidrilo [19]. Tal vez esto se deba al hecho de que un área transversal de la
hidroxamato es igual a la de iones de ácido graso (es decir, 22 Å 2). En solución, también se comporta como un
ácido graso.
Los colectores de tipo hidroxamato se obtienen por síntesis de ácido alquilhidroxámico.
Existen tres estructuras básicas a partir de las cuales se sintetizan hidroxamatos. Estos son
ilustrado a continuación:

R 1 CN R 1 CN R 3 R 1 CN R =C H1 n 2n+1

R 3 OO R 2 O R2 HO O R 2 = H, K, o Na
R2

R =C aC
yo II III
3 6 12

R 1 es generalmente un ligando orgánico (alquilo, acetilo y benzoilo), mientras que R2 y R3 puede ser orgánico
o inorgánicos. El ácido alquil-hidroxámico mostrado en la estructura III es el más utilizado para
la síntesis de hidroxamatos. Estos ácidos se pueden obtener como subproductos durante
síntesis de homólogos superiores de ácidos carbónicos, durante la oxidación de parafinas por
oxígeno. La estructura típica de hidroxamato se da a continuación:

R do norte
MARIDO
O O

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14 2. Coleccionistas

Aunque se ha llevado a cabo un extenso trabajo de investigación sobre la aplicación de hidroxamatos


como colectores de flotación para malaquita [20,21], bastnaesita [22] y para la flotación de titanatos
y pirocloro [23], la única aplicación comercial de hidroxamato se ha logrado
con hidroxamato ruso IM50 y compuestos similares producidos en China. De análisis
de los datos publicados e informes sobre las evaluaciones, surgieron tres factores principales que
aplicación satisfactoria de hidroxamatos.

1. Diferencias en los problemas de estructura y flotabilidad. Hay una diferencia notable


entre los hidroxamatos fabricados por Hoechst (Alemania), Cytec (Norte
América), el ruso IM50 y el chino R801. El colector ruso IM50 con-
contiene una mezcla de las tres estructuras básicas de los ácidos hidroxámicos con
longitudes entre R C 7 a C 9, donde la cantidad de C 9 no debe exceder el 16% de la
mezcla total
Los hidroxamatos fabricados por Hoechst tienen una longitud de cadena deCcarbono
7 a R
C 12. Los hidroxamatos, inicialmente fabricados por Ashland Chemicals (ahora Witco
Chemicals) en América del Norte, eran hidroxamatos de alquil metil amonio del
fórmula

MARIDO
R C norte
O OH

Ninguno de los hidroxamatos con una longitud de cadena de R = C 12 son estables durante prolongados
almacenamiento.
2. El rendimiento de hidroxamatos es directamente proporcional a la longitud de cadena de carbono.
Rendimiento de la flotación se observó una reducción en cadenas de carbono mayores que C 9. Una mezcla-
ture de hidroxamatos con una longitud de cadena de carbono entre C 7 y C 9 fueron los más
exitoso.
3. Estudios recientes sobre la flotación de malaquita utilizando el IM50 hidroxamato ruso y
Hoechst dimetil hidroxamato [24] mostró que el rendimiento de ambos colectores
era sensible al contenido de limo de la pulpa de flotación. En general, los hidroxamatos
se utilizan para la flotación de minerales oxídicos (pirocloro, cassiterita e ilmenita)
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óxidos de tierra y óxidos minerales de cobre.

2.2.5 Sulfosuccinatos y sulfosuccinamatos

Los sulfosuccinatos se derivan de carboxilatos y ácidos succínicos y están usualmente


forma de sales de sodio. Los succinatos más típicos utilizados en la flotación son N tetra-sodio -
(1,2-dicarboxietil) - N -octodecyl-sulfosuccinato. Arbiter y Hin [12] primero patentado estos
en 1967. Las diferencias aparentes entre los succinatos utilizados como tensioactivos y
sulfosuccinatos y sulfosuccinamatos utilizados como colectores es la sulfonación del succina-
mate de la molécula.

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2.2 Colectores Oxhidrilos 15

Hay diferencias marcadas en el rendimiento de estos colectores donde la sulfonación


proporciona un mayor poder de recolección pero una selectividad reducida. Estructura típica de la estructura sulfo-
el colector de succinamato es

CH 2 COONa
C 18 H 37norteCH
do O COONa
CH 2
CH SO 3 Na
COONa

Estos colectores han encontrado amplio uso comercial para la flotación de cassiterita. Además,
estos colectores también han encontrado aplicación para la flotación de arena mineral pesada y mono-
azita cuando se mezcla con ácido graso.

2.2.6 Ácido fosfónico

Este colector fue desarrollado recientemente y se usó principalmente como colector específico para cas-
siterita de minerales con composición compleja de ganga. Una estructura típica de estireno fosfato
ácido fónico es

OH
CH CH PAGO
OH

Sobre la base del ácido fosfónico, Albright y Wilson habían desarrollado una gama de
lectores principalmente para la flotación de minerales oxídicos (es decir, cassiterita, ilmenita y pirocloro).
Se sabe muy poco sobre el rendimiento de estos colectores. Estudios limitados [24, 25] con-
ductos de cassiterita y rutilo mostraron que algunos de estos colectores producen volu-
minous espuma pero eran muy selectivo. La Tabla 2.4 muestra una lista de ácidos fosfónicos
la industria minera (Albright & Wilson).

2.2.7 Ésteres de ácido fosfórico

Las fórmulas generales para los ésteres del ácido fosfórico son las siguientes:

RO O RO O
PAG y PAG
R O OH HO OH
Ácido dialquilfosfórico Ácido alquilfosfórico

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dieciséis 2. Coleccionistas

Cuadro 2.4
Lista de algunos reactivos a base de ácido fosfónico
Ácido Fórmula "Briquest" Componente Molecular
nombre peso
(2 - hidroxietil) iminobis-
(metilenfosfónico) 221-60A HOCH CH N (CH PO H Ácido 2 249 2 2 3 2) 2

iso -Propyliminobis-
(metilenfosfónico) 231-A i -PrN (CH PO H Sal de sodio
2472 3 2) 2

n -Propyliminobis-
(metilenfosfónico) 2N31-A n -PrN (CH PO H Sal de sodio
247 2 3 2) 2

n -Butyliminobis-
(metilenfosfónico) 2N41-A n -BuN (CH PO H Sal de sodio
261 2 3 2) 2

n -Hexyliminobis-
(metilenfosfónico) 2N61-A n -HexylN (CH PO H2) Sal de sodio 289 2 3 2

n -Heptyliminobis-
(metilenfosfónico) 2N71-A n -HeptylN (CH PO H Sal de sodio
303 2 3 2) 2

(2 - etilhexil) iminobis-
(metilenfosfónico) 2N81-A (2-etilhexil) N (CH PO H Sal de sodio
317 2 3 2) 2

n -Octyliminobis-
(metilenfosfónico) 2N81-A n -OctylN (CH PO H Ácido 317 2 3 2) 2

iso -Nonyliminobis-
(metilenfosfónico) 291-A iso -NonylN (CH PO H Sal de sodio
331 2 3 2) 2

Dodecyliminobis-
(metilenfosfónico) 2121-A DodecylN (CH PO H Sal de sodio
373 2 3 2) 2

1 - Hidroxietano -
1,1-difosfónico ADPA-60A CH C (OH) (PO H 3 Ácido 206 3 2) 2

Nitrilotris-
(metilenfosfónico) 301-50A N [CH PO H Sal de sodio
2 299 3 2] 3

Ethylenediaminetetrakis-
(metilenfosfónico) 422-100A [CH N (CH PO H 2 Sal de sodio
436 2 3 2) 2] 2

Hexamethy
lenediaminetetrakis-
(metilenfosfónico) 462-A [C H N (CH PO H
3 Sal de sodio
6 492 2 3 2) 2] 2

Diethylenetriamine- 543-45AS
pentakis-
(metilenfosfónico) H O PCH N [C H N (CHÁcido
2 3 PO H 573 2 2 4 2 3 2) 2] 2

Triethylenetetramine- 664-A
hexakis-
(metilenfosfónico) C H N O P
12 Sal de sodio
36 4710 18 6

Tetraetilenpentamina- 785-A
heptakis-
(metilenofonsónico) C H N O P
15 Sal de sodio
44 5847 21 7

Pentaethylenehexamine-8106-A
octakis- (metileno
fosfónico) C H N O P
18 Sal de sodio
52 6984 24 8

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2.2 Colectores Oxhidrilos 17

Este grupo de colectores comprende un gran número de productos, que consisten esencialmente en
de una mezcla de mono y diésteres de ácido fosfórico. Se diferencian en su estado no polar
radical hidrófobo que puede ser alifático o aromático. El grupo no polar de la
hidrocarburo está unido al grupo polar a través de un puente de oxígeno. Otro grupo de
estos reactivos son semi-ésteres, que fueron desarrollados originalmente por Mechanobre [26] y
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9/9/2017 Coleccionistas
utilizado para la flotación de apatita. Se consideran colectores fuertes y se pueden utilizar en
ya sea medio alcalino (flotación de apatita y scheelita) o en un medio ácido para flota-
minerales de titanio (ilmenita, rutilo y perovskita). Un grupo similar de coleccionistas
llamado "fosfoteno" también fue desarrollado por Mechanobre y consiste en 25% de pentava-
de fósforo y 75% de ácido nafténico. El producto de reacción resultante es un polvo con
un peso específico de 0,9 g / cm 3. Este producto es soluble en alcohol pero no en agua. Esta
se utilizó reactivo para la flotación de circón, cassiterita y pirocloro a valores de pH de 4-10,5.

2.2.8 Colectores de sulfhidrilo

Los colectores de sulfhidrilo se llaman tioles. Son compuestos que contienen el grupo -SH en
combinación con un radical orgánico. Si el sulfhidruro está conectado al átomo de carbono
que también es parte de la cadena de hidrocarburo, el tiol es usualmente llamado mercaptano.
Sin embargo, el grupo sulfhidruro puede estar conectado a la cadena hidrocarbonada a través de un
átomo de carbono que no forma parte de la cadena hidrocarbonada. Si el carbono "clave" de conexión es
unido a la cadena de hidrocarburo a través de oxígeno o azufre, ácidos tiocarbónicos son
adquirido. Si la conexión se hace entre el átomo de carbono clave y la cadena a través de
un átomo de nitrógeno, los compuestos se les llama ácidos tiocarbámicos (uno de nitrógeno) o tioureas
(dos nitrógeno). Si el átomo de clave es el fósforo en lugar de carbono, el tiol se llama tio-
ácidos fosfóricos. El nombre "tiol" se adapta a partir de la preparación del cuarto decimal
índice de resúmenes químicos.
La relación de los tioles se muestra en la Tabla 2.5. El grupo más nuevo de coleccionistas es
sulfuros orgánicos [27].
Mercaptanos
Los mercaptanos son los colectores más simples del grupo tiol y se derivan de alcoholes,
R OH, en la que el oxígeno se sustituye por azufre, para producir R SH. Pueden hacerse por medio de sul-
pero se usan habitualmente otros métodos. El nombre "mercaptan" viene de
su capacidad para formar compuestos de mercurio insolubles en agua. Una de las características
tics de los mercaptanos es que un mercaptano de cadena corta tiene un olor similar al de la mofeta. Mercaptans,
que están hechas de hidrocarburo de parafina, son sólo ligeramente solubles en agua. Uno de los
las propiedades más importantes de los mercaptanos es que pueden formar metales insolubles en agua
compuestos. Los mercaptanos se oxidan fácilmente a disulfuros de acuerdo con la reacción:

2 R SH → R SS R2H 2e

Los disulfuros de los alquilmercaptanos son aceites de color amarillo pálido a incoloros con características
olor a mofeta Los disulfuros son insolubles en agua a menos que tengan un grupo solubilizante en agua en
su molécula.

Página 14

18 2. Coleccionistas

Tabla 2.5
Clasificación de los principales colectores tiol
Nombre Padre Monothio Dithio Trithio
Mercaptanos R - OH (alcohol) R-SH

Ácido tiocarboxílico O O S
RC RC RC
OH SH SH

Ácido tiocarbánico O O S S
R jefe R jefe R jefe R CAROLINA DEL SUR
OH SH SH SH
MARIDO R R
Ácido tiocarbámico CAROLINA
OH DELCAROLINA
NORTE
SH DEL
CAROLINA
NORTE
SH DEL NORTE
MARIDO
O MARIDO
O MARIDO
S
R R
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o R 1 CAROLINA
SH RDEL
1 CAROLINA
NORTE
SH DEL NORTE
O S

H2N H2N
Tiourea do O do S
H2N H2N

HO O R1O S
Ácido fosfórico PAG PAG
HO OH R 2 O SH
S
Mercapto-benzotiazol do
norte
Sulfuros orgánicos R1SR2

Aunque la química de los mercaptanos ha sido estudiada en profundidad por Golikov [28] y
otros, su importancia como colectores de flotación no ha sido reconocida. Algunas de las
captans se utilizan como colectores para la flotación de molibdeno, sulfuros de oro y enar-
casa rural (Orfoms, Philips Petroleum).

2.2.9 Derivados de azufre y nitrógeno del ácido carbónico

El azufre y los derivados del nitrógeno del ácido carbónico son los colectores más estudiados
y representan clases importantes de colectores en flotación de sulfuro mineral.

Página 15

2.2 Colectores Oxhidrilos 19

Cuadro 2.6
Clases de nitrógeno-azufre según distribución de enlaces
Grupo Distribución de bonos Ejemplos
desde el átomo clave

OH
1 O do
Cuatro enlaces al oxígeno Ácido carbónico OH
Dióxido de carbono
O do O

2 Dos dos oxígeno O


Uno a nitrógeno Ácido carbamicoH 2 nortedo
OH

NH 2
3 Dos a oxígeno Urea O do
dos a nitrógeno Ácido isociánico O do NUEVA HAMPSHIRE
NH 2
4 Uno a oxígeno NH 2
tres a nitrógeno O do norte MARIDO
Ácido cianico MARIDO O do
NUEVA HAMPSHIRE
NH 2
5 Cuatro a nitrógeno Guanidina MARIDO
norte
do Cyanamidnorte
do NH 2
NH 2

6 Tres a oxígeno O
uno a azufre Monotiocarbonico MARIDO
S do
ácido OH
7 Dos a oxígeno OH
dos a azufre S do
OH

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9/9/2017 Coleccionistas
SH
O do
8 Uno a oxígeno Ácido ditiocarbónico SH
tres a azufre Ácido xantético
OH
S do
SH

SH
9 Cuatro a azufre S do S
Disulfuro de carbono Trithiocarbonic S do
ácido SH

(Continuación)

Página 16

20 2. Coleccionistas

Tabla 2.6 (Continuación)


Grupo Distribución de bonos Ejemplos
desde el átomo clave

S
10 Tres a azufre H2NC
uno a nitrógeno Ácido ditioarbámico SH
SH NH 2
11 dos a azufre HN C
dos a nitrógeno SH CAROLINA DEL SUR
NH 2
12 uno a azufre Tiourea NH 2
tres a nitrógeno MARIDO
S do
NUEVA HAMPSHIRE
Dos a oxígeno SH
13 uno a nitrógeno
uno a azufre jefe
NH 2
uno a oxígeno
14 uno a nitrógeno Monotiocarbámico S
dos a azufre ácido HO do
NH 2
uno a oxígeno SH
15 dos a nitrógeno
uno a azufre HO do
NUEVA HAMPSHIRE

El sulfhidril-azufre puede estar conectado al radical de ácido carbónico de muchas maneras diferentes.
La Tabla 2.6 muestra las diferentes clases de conexiones según la distribución de los enlaces
desde el carbono clave a través de varias etapas. Los derivados hidrocarbonados están
giro obtenido reemplazando uno o más átomos de hidrógeno por un grupo alquilo o arilo.
Xantatos y ácidos xanthic
Los xantatos son los colectores más importantes para la flotación de minerales de sulfuro, así como para
óxidos (es decir óxido de cobre, plomo y minerales de zinc). Zeise hizo xantatos primero en 1882, y
primero fueron utilizados en la flotación en 1924.
Los xantatos son un producto de ácido carbónico en el que dos átomos de oxígeno son reemplazados por
azufre y un grupo alquilo sustituye un átomo de hidrógeno.

OH SMe
HO do R O do Donde Me K, Na, o H
O S

En presencia de humedad, el xantato se hidroliza y forma ácidos xanthos inestables, que


se descomponen adicionalmente en disulfuro de carbono y el correspondiente alcohol:

SMe H 2 O SH
CS2

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R O doS R O doS R OH+

Página 17

2.2 Colectores Oxhidrilos 21

En solución, la descomposición de xantatos aumenta con una reducción del pH. Disociación
de xantatos en un medio ácido también depende de la longitud del radical de carbono, donde
los xantatos con cadenas de carbono más largas se disocian más lentamente que los xantatos con hidro-
carbono.
En un medio alcalino, los xantatos son relativamente estables como se indica en la Tabla 2.7.
En una solución alcalina alta, los xantatos se disocian para formar diferentes compuestos de acuerdo con
las siguientes reacciones:

S DE ACUERDO
R OC + KOH CS + R OH
SK SK
S SK
R OC + KSH CS + R OH
SK SK
S
R OC + 5 KSH 2 K 2 S + K 2 CO 3 + R OH + 2H 2 O
SK

El ácido xánico también se puede considerar como el éster ácido del ácido ditiocarbónico. Esterifi-
catión puede dar lugar a una ruptura del enlace SH dando el éster neutro como etil-etil xantato:

C 2 H 5 OC- (S) SC 2 H 5

El xantato de dietilo tiene un olor etéreo que recuerda a los puerros y puede ser destilado sin
descomposición a baja presión.
Los ésteres alquílicos del ácido xántico no siempre implican la misma cadena hidrocarbonada en ambos
lados del átomo de carbono; y también puede ser posible que el átomo que está doblemente unido
al carbono central podría ser el oxígeno (dando un éster) de ácido simditiocarbónico.
Por lo tanto, son posibles tres isómeros para cada composición.

1.R OCS R 1 2.R 1 R OCS 3.R 1 R OCS


S S O

Tabla 2.7
Cambios en la concentración de etil xantato en función del tiempo y del pH [7]
Inicial Concentración en vueltas de tiempo (h)
pH concentración
(g mol / l) 3 10 14 25
8 0,0104 0,0097 0.0098 0,0097 -
9 0,0107 0,0105 0,0103 0.0099 0,0100
10 0,0109 0,0104 0,0107 0,01107 0,0097
11 0,0105 0,0112 0,0114 0,0111 0,0109

Página 18

22 2. Coleccionistas

Estos isómeros, en condiciones adecuadas, cambian de una forma a otra.


La relación de preparación y composición de los tiocarbamatos y la tiourea son también
relacionados con el ácido xanthic o ésteres ácidos. Estos son los importantes colectores de flotación
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9/9/2017 Coleccionistas
no se ha establecido la utilización de ésteres naturales. Nuevos coleccionistas desarrollados por Cytec
también se basan en tiominas y tiourea. Neutralización del disulfuro de carbono, que puede
puede considerarse como el anhídrido del ácido ditiocarbónico, puede realizarse [29] por
aminas que tienen hidrógeno reemplazable. Por ejemplo, por R amina primaria NH 2 o sec-
aminas secundarias:

R
norte
MARIDO
R1

Cuando la neutralización se lleva a cabo hasta el punto de atar una de las funciones ácidas
de ácido ditiocarbónico, se obtiene la ditioamida ácida, similar a la correspondiente xantina
ácido. Sin embargo, cuando se completa la neutralización, la tioamida natural puede ser
adquirido. Los ejemplos de las reacciones de neutralización son los siguientes:

R1 R1
NUEVA
+ HOCHAMPSHIRE
SH
R R NC SH + H 2 O
S S

R1 R1 R1 R1
NC SH + HN norte
do norte + H 2 S
R R R
S S R

El disulfuro de carbono reacciona exotérmicamente con aminas para producir o bien ditiocarbámico
ácido o tioureas [30] de acuerdo con la proporción de los reactivos.
Délépine y Marcel [31] han preparado ácido ditiocarbámico en solución alcalina como este
aumenta la estabilidad del producto. Por ejemplo,

R NH+2 +NaOH
CS2
R NHCSNa+ H 2 O
S

Dado que el sodio o el potasio pueden sustituirse por amoníaco, también es posible producir
sal amónica de ácido ditiocarbámico:

R NHC SNH 4
S
Debido a que los ácidos ditiocarbámicos, tioureas y tiouretanos, así como los ácidos xánticos, pueden
se consideran formados por acoplamiento de ácido ditiocarbámico con alcoholes y aminas cuando
se elimina el agua (y el sulfuro de hidrógeno), es posible que bajo circunstancias adecuadas,
la reacción puede ir en la dirección inversa cuando el agua está presente.

Página 19

2.2 Oxhydryl Colectores 23

Formaciones de xantógeno
Los formiatos de xantogen se desarrollaron a principios de los años sesenta, como colectores para flotación en
una pulpa ácida. Son los productos de reacción de xantato con cloroformatos de etilo según
a la reacción

S O S O
R OC + R OC R OC CAROLINA
O R+ KCl
DEL SUR
SK Cl

Por lo general, se producen a partir de la cadena de carbonos inferior de ácido xántica (C2-C4).
Estos colectores se hidrolizan en agua relativamente despacio, liberando COS. Los colectores
reaccionan fácilmente con alquilaminas a partir de las cuales se producen tionocarbamatos. Reacción de
formiatos xantogeno y aminas terciarias pueden producir sales de amonio cuaternario
de acuerdo con la siguiente reacción:

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S O S S
2 CH 3 HOCSOCH+22 CH
N (CH
3 3 ) S
2 (CH 3 ) 3 N COCH+3 (CH 3 ) 3 N
S do CH 3
CH 2 CH 3

En general, hay pocos datos sobre el rendimiento de estos colectores, excepto informa-
ción utiliza para recuperar cobre en un circuito de ácido. Varias operaciones de cobre pórfido utilizan xan-
thogen formiatos para la flotación de cobre como colectores secundarios. Hoy en día, son intentos
se están realizando para mezclar formiatos xantogeno con varios espumantes (Shell - Chile) para mejorar la
el rendimiento de estos colectores.
Dialkyldixanthogenates
Dialkyldixanthogenates son similares a xantogeno formiatos y son el producto de reacción de
ácido xántica (o xantogenatos oxidados) con un oxidante de acuerdo con esta reacción:

S S
R OC + J2 R OC S + KJ
SK SSC OR

La oxidación tiene lugar a temperatura relativamente baja en agua. Estos colectores son muy estables
tanto en soluciones ácidas y alcalinas y prácticamente insoluble en agua. Las constantes físicas de
dialkyldixanthogenates se muestran en la Tabla 2.8.
SN-dialquilditiocarbamatos
Estos colectores se desarrollaron inicialmente en Gincvetment (URSS) y descrito por
CN Dudenko [32]. El material de partida para la síntesis de estos reactivos fue la alquil-
trithio ácido carbónico que se hace reaccionar con haluros de alquilo para formar éster-alkyltrithiocarbamic

Página 20

24 2. Colectores

Tabla 2.8
Las constantes físicas de dialkyldixanthogenates
Hidrocarburo Derritiendo Hirviendo Gravedad específica
radical temperatura (° C) temperatura (° C) (g / cm a 20 ° C)
3

CH 3 22,5-23 104-106 1.0136


C H 2 5 31.5 107-108 1.0766
n -C H 4 9 - 134-135 1.1518
n -C H 6 13 - 149-152 1.0897

Tabla 2.9
Características físicas de SN-dialquilditiocarbamatos
R R 1 Pureza Punto de ebullición Gravedad específica
temperatura (° C) (20 ° C, g / cm ) 3

n -C H 4 9 C H 2 5 Puro 105-107 1,0810


n -C H 6 13 n -C H 4 9 grado técnico - 0.9991
C H 12 25 n -C H 4 9 grado técnico - 0.9717

ácido. Este ácido se hace reaccionar adicionalmente con una amina primaria para formar S - N dialquil tiocarbamato
de acuerdo con la fórmula:

S S S
R 1 NH 2
R SC + CH 3 J R SC R SC + CH 3 SH
SK S CH 3 NH R 2

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Las características físicasson
Dialquilditiocarbamatos de líquidos
S - N -dialkyldithiocarbamates se prácticamente
de color amarillo oscuro muestran en lainsoluble
Tabla 2.9.en agua. Son
estable en tanto alcalina y medio ácido. En la presencia de cobre, zinc, plomo o níquel
cationes, forman un precipitado blanco. Estos reactivos se utilizan como colectores secundarios para
flotación de cobre, de cobre y molibdeno y cobre-níquel minerales. En América del Norte, COL-
lector R-10 tiene una composición similar.
EN-dialkylthionocarbamates
De la fórmula general de tionocarbamatos (2), se puede observar que debido a la coor-
dinación de grupo solidophilic (-O- [C = S] -NH-), que pertenecen a la familia de xantatos
(1) y dialquilditiocarbamatos (3).

S S S
R OC R OC R SC
SK NH R 1 NH R 1
(1) xantato (2) Dialkylthionocarbamate
(3) dialquilditiocarbamato

Página 21

2.2 Oxhydryl Colectores 25

Dialkylthionocarbamates difieren de los otros dos grupos en la distribución de enlace de


el carbono clave. Uno de los primero comercial O - N -dialkylthionocarbamates fue Dow Z-200
que era una O -isopropil- N -ethylthionocarbamate.
La síntesis de dialkylthionocarbamates se consigue mediante un número de métodos diferentes
dependiendo del país donde se producen estos reactivos. Sin embargo, los principios son
Se describen aquí métodos similares y dos básicos. El primer método es una reacción de dos etapas
proceso, primero reaccionar xantato de alquilo con un haluro de alquilo para formar éster de ácido alkylxanthic como
por la siguiente reacción:

S S
R OC + CH 3 (haluro) R OC + K (haluro)
SK S CH 3

En la segunda etapa, el éster de la primera reacción se trata con una amina primaria y
metilmercaptano, que es el subproducto, se retira.

S S
R OC + R 2 NH 2 R OC + R 2 SH
SR1 NH R 1

Este es el método descrito por Harris [33].


El segundo método incluye la reacción directa de un xantato con una amina de alquilo en
presencia de un catalizador (es decir, níquel o paladio sales). En este proceso es metilmercaptano
no eliminado. La reacción química es la siguiente:

S S
R OC SK + NH 2 R 1 Catalizador
R OC NH R 1 + KSH

Tabla 2.10 se muestran las características físicas de diferentes tionocarbamatos.

Tabla 2.10
Las constantes tionocarbamato
R R 1 Síntesis Peso Hirviendo Gravedad específica
método (%) temperatura a 20 ° C (g / cm )
3

C H 2 5 C H 2 5 yo 35 56-57 1.0339
n -C H 4 9 nC H 4 9 yo 10 90-95 0.9579
C H 2 5 nC H 4 9 yo 13 94 0.9904
C H 2 5 nC H 4 9 II 39 87 1,0054
n -C H 4 9 C H 2 5 yo 11 103 0.9866
n -C H 4 9 C H 2 5 II 31 101 0,9916
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iso -C H 8 7 C H
2 5 yo 42 97 0,9958
iso -C H 8 7 CH 3 yo 35 90-91 1.0290
n -C H
4 9 CH 3 II 66 104 1.0013

Página 22

26 2. Colectores

Estos reactivos son líquidos insolubles, incoloras a de color marrón oscuro. Pueden ser dis-
persed en ciertos sulfonatos de petróleo que forman un líquido lechoso blanco. Ellos han estado
ampliamente utilizado en la flotación de minerales de sulfuro, a saber, de cobre. También tienen buena collect-
ing potencia para esfaleritas cobre activado.
En gran medida, el rendimiento de estos colectores depende de la pureza de la
reactivo. Dialkylthionocarbamates que contienen mercaptano u otras impurezas producen volu-
espuma Minous, y son no selectivo.
Otros colectores a base de derivados de nitrógeno y ácido carbónico
Muchos de los coleccionistas de este grupo fueron utilizados a veces en sulfuro de flotación de minerales,
pero varios de ellos han desaparecido del mercado. Colectores pertenecientes a este grupo son tio-
carbanilida, tiofenoles, tiocarbazida de difenilo y algunos otros compuestos.
Thiocarbanilide (tiourea difenil) es un compuesto cristalino, sólo marginalmente soluble
en agua. En la solución, que puede asumir una forma tautomérica, típico de thiocarbanilide.

MARIDO MARIDO
C 6 H 5norte C 6 H 5norte
C SH CS
C 6 H 5norte C 6 H 5norte
MARIDO
yo II
La primera tautómero tiene características ácidas. El hidrógeno puede reaccionar fácilmente con cationes de
la superficie del mineral y por lo tanto pueden actuar como un colector. La segunda forma (II) no tiene
la recogida de propiedades. Thiocarbanilide es un colector muy eficaz y selectivo para galena.
Diphenylthiocarbazide (C 6 H 5 -NH-NH) 2 -C = S. Este colector también aparece en dos formas;
en la forma activa el hidrógeno está conectado a azufre. Este reactivo puede ser tanto aniónico
y catiónico. Este colector se puede utilizar para la flotación de minerales de níquel y cobalto después de
tratamiento de la pulpa con sulfato de cobre.
mercaptobenzotiazoles
Calentamiento de una mezcla de anilina, disulfuro de carbono y azufre elemental en proporciones molares iguales
de acuerdo con la fórmula siguiente en un autoclave obtiene estos colectores:

NH 2 norte
+CS 2+ S +H2S
SC SH

Mercaptobenzolthiozole es un amarillento, fino sólido cristalino, insoluble en agua, pero lectura


ily soluble en soluciones alcalinas. Como reactivo de flotación, este colector se el primero usado para
flotación de carbonatos de plomo y más tarde para la flotación de cobre deslustrada y oxidado mineralogía
ALS. Mercaptobenzolthiozole se ha utilizado en la industria química a largo antes de que fuera
tratado como un colector.

Página 23

2.2 Oxhydryl Colectores 27

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Nuevos colectores a base de derivados de azufre y nitrógeno del ácido carbónico
El desarrollo de nuevos colectores en sulfhidrilo fue descrito por Avotins [3] y en varios
patentes. Estos desarrollos se refieren a los nuevos colectores de Cytec y Dow Chemical INCLUYENDO
ing tionocarbamatos modificados, dithiophosphinates, sulfuros orgánicos, trithiocarbamates
y modificado tiourea.
Los tiocarbamatos modificados
El o isopropil y n tionocarbamatos -etil (Tabla 2.10) pueden ser modificados por sustituciones
ción de un grupo carbonilo alcoxi en los donantes N como por la estructura siguiente:

O S
R OC NH C O R 1

Esta modificación proporciona oxígeno adicional donante activo en forma de C = O unido


al grupo alcoxi. Los grupos funcionales de este tipo no se limitan a thionocarba-
compañeros Son grupos mucho más complejos [O-C- (O) -NH-C (S) -O] con diferen-
propiedades ENT. La densidad de electrones aumento en la porción de CO en la que la densidad de
está igualmente dividida permite la participación de oxígeno en unión con minerales
superficies.
El proceso para tionocarbamatos modificado de fabricación es descrita por Yun y
Wang [34]. Las reacciones son:

O O
Catalizador
C 2 H 5 OCCl_
+ NaSCN C 2 H 5 OCCNS
+ NaCl
O O S
+ R OH Catalizador
C 2 H 5 OCCNS C 2 H 5 OCNH C O R

Estas reacciones son únicos ya que se llevan a cabo en un medio acuoso y hay
no contiene azufre de subproductos.
tionocarbamato alquilo (Cytec 5100 series) son producidos por la siguiente reacción:

Catalizador
NaSCN + CH 2 CH CH 2 Cl CH 2 CH CH 2 NCS + NaCl

Catalizador
CH 2 CH CH 2 NCS + R OH CH 2 CH CH 2 NH CO R
S
Otra modificación de tionocarbamato alquilo se obtiene mediante la incorporación de un grupo alquilo
en el átomo donador N como se muestra a continuación:

S MARIDO
R OC nortealilo

Página 24

28 2. Colectores

2.2.10 Dithiophosphinates

Dithiophosphinates son relativamente nuevos colectores para la flotación de mineral sulfurado. La diferencia
entre ditiofosfatos y dithiophosphinates es que los grupos hidrocarbonados son
unido directamente al átomo de fósforo en el caso de dithiophosphinates, como se muestra a continuación.

S S
R O R
PAGS Me+ PAG S Me+
R1 O R1
ditiofosfato Dithiophosphinate
El representante del grupo dithiophosphinate es R3418A de Cytec. Dithiophosphinates
son producidos por la hidrólisis del fósforo elemental a la fosfina a alta temperatura.
La fosfina se hace reaccionar con isobutileno para formar una fosfina secundaria intermedia. los
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producto de esta reacción se hace reaccionar con azufre en solución alcalina para dar di-isobutil
dithiophosphinate. Las reacciones del procedimiento se muestran a continuación:

I 8P + 12H 2 O 5 PH 3+ 3 H 3 PO 4
S
II PH 3 + 2 R CH CH 2 POCatalizador
4 (R CH CH 2 ) PAGS Na
S 2 S
( CH CH 2 ) 2 PAG
III R NaOH ( R CH CH 2 )
H + 2S acuoso PAG
S Na
2
Otras nuevas modificaciones del grupo de fósforo básico, P (S) S, se muestran en la si-
estructuras guientes:

S
RO R S
PAG
En un PAGEn un
RO R
monotiofosfato Monothiophosphinate
Cambio en el átomo donador altera la propiedad recoger debido a cambios en átomo donador
S y O [35].

2.2.11 tritiocarbonatos y mercaptobenzothiozoles sustituidos

Los tritiocarbonatos tienen una estructura que contiene tres átomos de azufre como se muestra a continuación:

S
R 1 SC S R 2
Los tres átomos de azufre pueden participar en la unión a las superficies minerales [36]. Philips
Petroleum Company hizo la mayor parte del desarrollo de esta clase de colectores. monoalquil
tritiocarbonato (Orfom 800 serie) se usa como un colector en la flotación de cobre y
minerales de cobre-plomo.

Página 25

2.3 ditiofosfatos 29

Estos colectores se preparan mediante las reacciones de los mercaptanos con disulfuro de carbono en
medio acuoso. Las reacciones químicas son:

S
R SH + CS 2 NaOH +H2O
R SCS N/A

La reacción adicional con un haluro de alquilo da tritiocarbonato disustituido.

S S
R SC S Na + R 1 Cl R SC S R 1 + NaCl

Los otros nuevos colectores que se mencionan en la bibliografía de patentes están sustituidos mer-
captobenzothiozoles (MBT) descritos en la Sección 2.3.
Colectores de sulfuro orgánico
sulfuros orgánicos son colectores desarrollados por Dow Chemical [37]. Estos colectores son
basado en la reacción de apertura de anillo de oxazolina 2-etilo con un mercaptano. El seguimiento
estructuras son reportados en la literatura:

(1) C 6 H 13 S (CH 2 ) 2 NH 2 designación Dow Chemical F1


MARIDO
O
(2) C 6 H 13 S CH
CAROLINA
22 designación Dow Chemical F2
C 2 H 5 DEL NORTE

C 6 H 13 CH CH 2
(3) designación Dow Chemical S1
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S
(4) C 6 H 13 SCH 3 designación Dow Chemical S2
(5) CH 3 CH 2 S (CH 2 ) 7 CH 3 designación Dow Chemical S7
sulfuro de etilo-n-octil
Los nuevos colectores son mucho más débil que cualquiera de ditiocarbamatos o ditiofosfatos. Eso
se informó, sin embargo, de que son más selectivos que son otros colectores convencionales.

2.3 ditiofosfatos

ácidos de alquilo y ditiofosfóricos arilo y sus sales alcalinas son ampliamente utilizados como COL- sulfuro
lectores conocidos como Aerofloat. La fórmula general para ditiofosfatos es

RO S
PAG
R O SMe

donde R es un radical hidrocarburo aromático o alifático y Me-hidrógeno o un metal alcalino.

Página 26

30 2. Colectores

En general, los compuestos de fósforo utilizados como reactivos de flotación representan una pequeña nú-
BER de compuestos de fósforo orgánicos conocidos. Los compuestos orgánicos de fósforo pueden ser
clasificado en dos grupos principales: (a) compuestos en los que el átomo de fósforo está directamente
conectado a una cadena de hidrocarburo y (b) aquellos en los que se realiza una conexión a través de
otro átomo (es decir, oxígeno). Los ditiofosfatos de alquilo y arilo pertenecen a la segunda clase,
paralela a la del ácido sulfúrico de alquilo y el ácido xántica pero a diferencia de los ácidos grasos o la
aminas en lo que se refiere a la conexión de hidrocarburos al átomo de tecla.
Dialquilo ácidos ditiofosfórico se producen a partir de la reacción de pentasul- fósforo
fide (P 2 S 5 ) con un alcohol en un medio inerte. La reacción subproductos incluyen dialquil
sulfuro, dithiophates trialquilo y azufre. Los ácidos son inestables y se convierten en álcali
sales de metal para su uso como un colector.
Diarilo ácidos ditiofosfóricos difieren de ditiofosfatos en que son ácidos estables
e insoluble en agua. ditiofosfatos de diarilo se basan en benceno o cresol parcialmente
se hace reaccionar con pentasulfuro de fósforo.
En el agua, ditiofosfatos disocian de acuerdo con la siguiente fórmula:

S
R O 2 P + O4
H2 2 R OH + 2H
+ 2 SH 3 PO 4
SH

Sin embargo, el proceso anterior, en un medio ácido débil, es lento. Ditiofosfatos pueden reaccionar
con ácido sulfúrico como por la reacción dada a continuación:

S
O2R 2 PAG + H 2 SO 4 ( R O) 2 PS 2 S 2 P ( R O)
+ H2 +2 SO
H 2 3O
SH

Descomposición de ditiofosfatos de diarilo aumenta con el aumento de la temperatura, y a 60 ° C,


descomposición es relativamente rápido. Ditiofosfatos reaccionan con otros compuestos en un hombre,
ner similar al ácido xánticas [38] como se muestra en las siguientes reacciones:

S S
2 R O 2 P SH + J 2 R O2 SPSP R O2 + HJ
Bis(
O, O-dialquilditiofosfato
)
Con ácido cloroacético, forman ésteres:

S S
O2R 2 PAG
SH + ClCO OC 2 H 5 R O2 PAG
S COOC 2 O+5 NaCl

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S-etoxicarbonil O, O-dialquilditiofosfato
Con cloramina, ditiofosfatos de producir una estructura similar a tionocarbamatos:

S S
R O2 PAG
SH + ClNH 2 R O2 PAG
S NH 2 + HCl

Página 27

2.3 ditiofosfatos 31

Ditiofosfatos pueden reaccionar ya sea con NaCN o Na 2 S según la siguiente


reacciones:

R OS S
PAG+ NaCN R O + HCN
RO PAG
SH RO
SNA

S S
RO RO
PAG+ Na 2 S +H2S
PAG
RO RO
SH SNA
ácidos ditiofosfórico reaccionan con iones de metales pesados y pueden formar hidrófobo insoluble
precipitados.
Al igual que los xantatos, ditiofosfatos se utilizan exclusivamente como colectores en la flotación de sul-
mineral de fide como un colector secundario con xantatos o solo.

2.3.1 reactivos quelantes en flotación de minerales

Un reactivo formador de quelato debe tener al menos dos átomos que pueden ser coordinados por el
de metal al mismo tiempo. Tales átomos son generalmente oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo.
Las especies de coordinación que proporcionan estos átomos donantes son conocidos como A cuando “ligandos”.
más de un átomo de una sola molécula de ligando o ion interactúa con un ion metálico puede ser
presume que doblar en sí de pinza alrededor del átomo central para formar un complejo estruc- anillo
ture llama un “quelato”. Un ejemplo de la quelación de un reactivo dietil ditiocarbamato con
níquel se muestra como sigue:

H5C2 S S C2H5
norte
do Ni do norte
H5C2 S S C2H5

Desarrollo y evaluación del reactivo quelante como un reactivo de flotación fue exten-
vamente estudió durante muchos años [39]. Algunos intentos exitosos se han reportado [40,41]),
pero la aplicación industrial de estos reactivos no ha tenido éxito hasta ahora.
Para el colector de flotación ideales, los grupos funcionales quelantes deben ser parte de un sufi-
cadena de hidrocarburo de manera suficiente larga (C 8 -C 18 ) para impartir hidrofobicidad adecuada a la min-
Eral en la adsorción. posicionamiento cadena hidrocarbonada [42] también afecta a las propiedades de flotación
del reactivo quelante.
Hay tres grupos principales de reactivos con grupos funcionales de tipo quelante.
Estas son (a) hidroxamatos de alquilo, (B) oximas y compuestos mercapto (C). el alquilo
Ya se han discutido hidroxamatos. Tabla 2.11 enumera algunas de las COL- de tipo quelante
lectores basados en oximas. Otros colectores de tipo quelante que se han desarrollado para
uso comercial incluyen ácidos arsónicos 1-tolilo, sarcosina N-sustituido, 1-1diphosphoric

Página 28

32 2. Colectores
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Tabla 2.11
colector de flotación con grupo funcional de tipo quelante: oximas y
hidroxiquinolina (Prodip, 1988)
Reactivo minerales flotado
dimetilgloxima óxido de níquel
Taurina, NH (CH ) SO
2 2 2 3 H
mineral de plomo oxidado
L -dioxime mineral de níquel
Hidroxi-oximas Mina de cobre
Salicilaldehído casiterita
8-hidroxiquinolina El óxido de cobre, Pirocloro, óxidos de zinc, calcopirita
dioxima 2,3-Alkyldione mineral de níquel
1-nitroso-2-naftol mineral de arsénico de cobalto

ácidos dicarboxílicos y ácidos alcano, todos de los cuales se utilizaron para la flotación de min- no sulfuro
nerales. Los compuestos mercapto han sido ampliamente estudiados por Borningo et al . [43].
A partir de los compuestos mercapto, los siguientes reactivos fueron evaluados como flotación
coleccionistas:

(A) MBT con la estructura mostrada a continuación:

norte
R ≤12C
do SK
R S
Este colector se utilizó para la flotación de minerales de plomo.
(B) tiofenol Amino con alquilo y alcoxi de hidrocarburo de la fórmula

R1
norte
MARIDO
R SK

Este colector se utilizó para la flotación de minerales de plomo y zinc.


(C) mercaptobenzoxazol (MBO) con una fórmula estructural

norte

do SK
R O

Este colector tiene una estructura alifático-aromático mixto y contiene una funcional
grupo, que forma quelatos con el cobre.

Página 29

2.4 colectores catiónicos 33

2.4 COLECTORES CATIONICOS

colectores catiónicos son compuestos orgánicos que tienen una carga positiva cuando en una solución acuosa
ambiente. El elemento común compartida por todos los colectores catiónicos es un grupo de nitrógeno
con electrones no apareados presentes, con una estructura que se muestra a continuación:

norte

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Esta conexión
Un cambio covalente
en el número adenitrógeno
radicalesesdegeneralmente
hidrocarburoun átomo dealhidrógeno
conectado nitrógeno ydetermina
grupo hidrocarburo.
características de flotación de aminas en general. Dependiendo del número de hidrocarburo
radicales unidos al enlace nitrógeno, aminas se pueden dividir en primaria (I), secundario
(II) y terciaria (III). El cuarto

R R R
MARIDO
norte MARIDO
norte R norte
MARIDO R R
(YO) (II) (III)

El hidrógeno también puede ser reemplazado por un grupo hidrocarburo, dando un amonio cuaternario
compuesto de base con la siguiente estructura:

R1 +
R3
norte
R2 R4
UN

A es un anión, generalmente cloruro o sulfato. Las aminas también se pueden clasificar en tres grupos
de acuerdo con el método por el que se obtuvieron y de la longitud del hidrocarburo
radical (Tabla 2.12).
Otra clasificación de aminas incluye alquil aminas, aminas de arilo y alquil-arilo
aminas de acuerdo a si el átomo de nitrógeno está unido a un átomo de carbono de una cadena o
a un átomo de carbono de una estructura cíclica o a ambos. Tabla 2.13 muestra las estructuras de repre-
aminas primarias, secundarias y terciarias sentativas.

2.4.1 aminas grasos

aminas grasos son aminas alifáticas normales cuyo grupo alquilo contiene 8-22 átomos de carbono.
Son el producto de la amonolisis de grasas naturales. Sin embargo, todos de alto peso molecular

Página 30

34 2. Colectores

Tabla 2.12
Grupos representativos de los colectores de aminas
Grupo Estructura R Formar
amina grasa R -NH 2 C -C12 24 Sólido / pegar

diamina Fatty C -C12 24 Sólido / pegar

éter amina R-O-C-C-C-NH 2 C -C6 13 Líquido


diamina éter R-O-C-C-C-N-C-C-C-NH 2 C -C8 13 Líquido

condensados C 18 Sólido / pegar

Tabla 2.13
Lista representativa de reactivos catiónicos
Nombre Estructura Tipo de compuesto
n -amilo amina C H NH
5 11 2 amina alifática primaria
n dodecil amina C H NH
12 25 2 amina alifática primaria
Di- n -amilo amina (C H ) NH
5 11 2 amina alifática secundaria
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Tri- n -amilodeamina
clorhidrato amina de amilo (C
[C H
H )NHN ] Cl
5
5
11
11
3
3 -
amina alifática
La sal de aminaterciaria
alifática primaria
de cloruro de amonio tetrametilo
[(CH ) N] Cl 3 4 - La sal de amonio cuaternario
Anilina C H NH
6 5 2 amina aromática primaria
p -toluidina CH C H NH 3 6 4 2 amina aromática primaria
bencilamina C H CH NH
6 5 2 2 amina aromática primaria
difenilamina C H NC H
6 5 6 5 amina aromática secundaria
MARIDO
NH 2
α
naftil amina amina aromática primaria

β NH 2
naftil amina amina aromática primaria

Piridina NC H 5 5 compuesto de nitrógeno Nuclear


r clorhidrato -Pikaline [HCN H CH ] Cl 3 4 3 - La sal de compuesto de nitrógeno nuclear
(Núcleo de benceno)
quinolina [HNC H ] Cl 9 7 - La sal de compuesto de nitrógeno nuclear
(Núcleo de naftaleno)
piperidina [HNC H ] Cl 5 10 - La sal de compuesto de nitrógeno nuclear
(Hexahydrobenzene)

Página 31

2.4 colectores catiónicos 35

alquil aminas no son aminas grasas. Ejemplos típicos son cuaternario de alquilo de cadena larga
sales de amonio, que en realidad pertenecen a la familia de aminas grasas aunque
no puede existir como aminas libres. Como ácidos grasos, aminas también tienen una cadena de carbono no ramificado.
aminas grasos pueden variar en las tres formas siguientes:
1. Longitud de la cadena de hidrocarburo
2. Grado de saturación de los grupos alquilo
3. Número de grupos alquilo unidos al nitrógeno amino, es decir, si son pri-
mary, aminas secundarias o terciarias

Estas características se discutieron anteriormente.


Las aminas grasas se derivan de ácidos grasos por la conversión de los ácidos a los nitratos seguido
por hidrogeneración catalítica de los nitrilos a aminas de acuerdo con las siguientes reacciones:
O O
(1) R C OH + NH 3 R C O NH 4
Ácido graso
Amoníaco jabón de amonio
O O
(2) R C O NH 4 calor R C NH 2 + H 2 O
jabón de amonio
O O
calor
(3) 2R C NH 2 Catalizador R C O NH 4 + R CN
amida de ácido graso jabón de amonio
CatalizadorR CH 2 NH 2
(4) R CN + 2H 2
El hidrógeno nitrilo amina grasa

Las reacciones (1) - (3) se llevan a cabo simultáneamente en una operación continua, el amo-
nia jabón de la reacción (3) siendo de nuevo deshidratado a amida. Por lo tanto, la única final de PRODUCIRSE
UCT en esta operación es de nitrilo. Los nitrilos se hidrogena después a las aminas - reacción
(4) en una operación separada.
La reacción (4) muestra la producción de aminas primarias. El hidrogeneración de nitrilo en
una amina primaria debe llevarse a cabo a una temperatura inferior a 150 o C y bajo con- alcalina
diciones ([44]). aminas grasas secundarias se obtienen por hidrogeneración de nitrilos en mayor
temperatura [45]. En estas condiciones, aminas primarias añaden a las aminas alquilideno
formado como un intermedio en la hidrogeneración paso a paso de nitrilos para producir secundario
aminas como por las siguientes reacciones:

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H
R CN R CH NH H R CH 2 NH 2
2
2

graso Alkylideneimine nitrilo dealquilamina


ácido primaria
R CH NH
R H C 2 2

H 2
R CH NH + R CH 2 NH 2 NUEVA HAMPSHIRENUEVA + NHHAMPSHIRE 3

Alkylideneimine
alquilamina primaria R H C
R CH 2
2

intermedio dialquilamina

Página 32

36 2. Colectores

Cuando la reacción se lleva a cabo a 200-250 o C y el amoníaco formado es continuamente


retirado del convertidor, se obtienen altos rendimientos de amina secundaria.
alquil aminas terciarias de cadena larga se preparan por la reacción de aminas secundarias con la
correspondiente 1-cloroalcano. La reacción es como sigue:

R + - R
R
norte
H + R Cl R norte Cl NaOH R norte
MARIDO + NaCl
R
R R
Dihexa- 1-Cloro- amina terciaria
decilaminadecano

Un grupo importante de aminas derivadas de las aminas terciarias son de amonio cuaternario
sales, y se producen a partir de las adiciones de haluros de alquilo o sulfatos a terciario
aminas como por las siguientes reacciones:

R3 + -
(1) R NH R 2
-Cl R N R 1 R -Cl R N R 1 R -Cl R norte R 1 Cl
MARIDO R2 R2
alquilamina dialquilamina trialquilaminacloruro de amonio cuaternario

R3
R SO R N R 1 R SO R N R 1 R SO R norte
(2) R NH 2 R1 OSO 3 R 2
2 4 2 4 2 4

MARIDO R2 R2

Estos colectores son selectivos en la flotación de algunos silicatos.

2.4.2 éter aminas

Cuando un alcohol se hace reaccionar con acrilonitrilo y se reduce, se forma una amina, que CON-
tains un átomo de oxígeno en la cadena que está separado del nitrógeno por tres carbonos. los
presencia del átomo de oxígeno (ya sea ligamiento) imparte un carácter hidrófilo al otro:
cadena hidrófoba sabia. Debido a este tipo de configuración, los éter-aminas son más
soluble en agua que las aminas grasas pero tienen un poder recoger reducida.
Ponerse en contacto con la éter amina de nuevo con acrilonitrilo resultaría en diaminas de éter.
Estos productos son por lo general líquido.

2.4.3 Condensados

El condensado de amina es el producto de reacción de la poliamina con ácido orgánico. los


poliaminas tienen generalmente compuestos de longitud de cadena corta con tres o más de nitrógeno
átomos en la cadena. Los ácidos orgánicos son generalmente ácidos de aceite de resina.
Los condensados varían en el número de grupos de nitrógeno presentes y en la cadena total de
longitud dependiendo de los materiales de partida y sus relaciones molares relativas. los condensados

Página 33

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2.4 colectores catiónicos 37

están en la forma de sólidos o pastas a temperatura ambiente. Condensados son menos importantes como
colectores de flotación, como son éter-aminas o aminas grasas.

2.4.4 actividad de superficie catiónicos de aminas

Desde la perspectiva de flotación, es muy importante entender la actividad superficial catiónica


de aminas. El anfitrión de agentes de superficie que consiste de radicales de hidrocarburo largas y
un grupo hidrófobo en la misma molécula se pueden clasificar en los siguientes cuatro grupos:
1. Agentes activos de aniones : El grupo hidrófilo es electronegativo, y el hidrocarburo
grupo es parte de la componente negativo cuando el compuesto se ioniza. Por ejemplo,
lauril sulfato de sodio, un agente activo aniónico:

(CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-SO 3 ) -

2. Aniónico : El grupo hidrófilo es electrovalente y el grupo hidrocarbonado es una parte


del componente negativo cuando el compuesto se ioniza, por ejemplo lauril sulfato de sodio:

Na [C 12 H 25 OSO 3 ] -

3. Catiónico : El grupo hidrófilo es electronegativo pero el grupo hidrocarbonado es parte de


el componente positivo cuando el compuesto se ioniza. Por ejemplo, acetato de laurilamina:

[C 12 H 25 NH 3 ] [CH 3 COO] -

4. No iónico : El grupo hidrófilo es un grupo funcional polar covalente que se disuelve


sin ionización. Por ejemplo, monolaurato de glicerilo:

C 12 H 25 COOCH 2 CHOHCH 2 OH

5. Anfótero : El grupo hidrófilo es electronegativo pero el grupo hidrocarbonado


adquiere una carga positiva en solución con pH ácido y una carga negativa en alcalina
pH. La molécula es neutra en su punto isoeléctrico.

Cabe señalar que una sal de amina de superficie activa es catiónico sólo cuando el largo graso
alquilo / grupo está unido al nitrógeno amino que forma un ion positivo. Un emulsiones comunes
sifying agente triethanolamineoleate [C 17 H 33 COO] - [HN (CH 2 CH 2 OH) 3 ] es aniónico porque
el radical de hidrocarburo de cadena larga es parte de un ion negativo.
Las aminas son productos químicos importantes en la industria minera. Los tres más importantes apli-
cationes de aminas en la industria mineral son:

(A) colectores de flotación más de una región de pH amplio (pH 1.511).


(B) Los agentes emulsionantes para los ácidos grasos para mejorar el rendimiento de flotación.
(C) La materia prima para la preparación de algunos colectores aniónicos.
(D) Depresores.

Página 34

38 2. Colectores

2.4.5 colectores anfóteros

Los compuestos anfóteros son agentes tensioactivos con la fórmula general

R 1X 1R 2X 2

dónde
R 1 es una cadena de alquilo larga, 818 átomos de carbono,
R 2 es uno o más de alquilo, arilo o hidrocarburo cíclico cadenas,
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X 1 es uno o más grupos funcionales catiónicos,
X 2 es uno o más grupos aniónicos funcionales.
Los tipos comunes de los colectores de este grupo son los aminoácidos de cadena larga con el
fórmula

MARIDO R 2 COOH
R norte y R norte
R 2 COOH R 2 COOH

Ejemplos típicos de colectores de flotación anfóteros se muestran en la Tabla 2.14.

Tabla 2.14
Los ejemplos de colectores anfóteros
Nombre Fórmula Estructura

MARIDO
MARIDO
MARIDO
MARIDO
O
Cetílico amino acético
ácido C H NHCH COOH MARIDO
do do nortedo do OH
16 33 2
15
MARIDO
MARIDOMARIDO
MARIDO MARIDO
MARIDO MARIDO
O
N -lauril - amino
ácido propiónico C H NHCH COOH MARIDO
do do nortedo do OH
12 25 2
11
MARIDO
MARIDOMARIDO
MARIDO
MARIDO
O
do do do OH
MARIDO
MARIDOMARIDO MARIDO
N -lauryl- MARIDO
do do norte
iminodipropionic 11 MARIDO
MARIDO
ácido C H N (CH CH COOH)
12 25 MARIDO
MARIDO
2 2 2

do do do OH
MARIDO
MARIDO
O
( Continuación )

Página 35

2,5 no ionizantes Reactivos 39

Tabla 2.14 ( Continuación )


Nombre Fórmula Estructura

MARIDO
MARIDO
MARIDO
MARIDO
MARIDO
O
N taurina -myristyl C H NHCH CH SO H MARIDO
14 29 do do nortedo do S OH
2 2 3

13
MARIDO
MARIDOMARIDO
MARIDO
O

MARIDO
MARIDO
MARIDO
CH MARIDO
O 3
N -lauril
ácido aminobutíricoC H NHCH (CH ) CH COOH
12 25 MARIDO
do do norte
do do do OH
3 2
11
MARIDO
MARIDOMARIDO
MARIDO
MARIDO
MARIDO
do do OH
Sodio MARIDO
MARIDOMARIDO
MARIDO
hidroxietil- MARIDO
do do norte
dodecilamino 11 MARIDO
acetato 12 25 2 MARIDO
C H N (C H OH) (CH COONa) MARIDO
4 2

do do En un
MARIDO
O

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MARIDO
O
do do En un
MARIDO
MARIDOMARIDO
Sodio MARIDO
do do norte
cetylamino 11 MARIDO
diacetato C H N (C H OH) (CH COONa)
12 25 2 MARIDO
4 MARIDO
2

do do En un
MARIDO
O

2.5 REACTIVOS NO IONIZANTES

No ionizante o reactivos no polares pueden definirse como sustancias químicas que no pueden Desven-
sociate para formar iones o son insolubles en agua. Están hidrocarburos líquidos obtenidos a partir de
petróleo crudo (destilación, fraccionamiento, etc.) o a partir de carbón. Los reactivos de este grupo no lo hacen
tener una composición química definida debido a diferencias en las características de la
petróleo crudo o el carbón de la que se obtienen. Estos reactivos no interactúan con agua
dipolos o superficies minerales. Tenga en cuenta que las moléculas de los hidrocarburos no polares tienen
puente covalente. Debido a que los reactivos no polares no tienen un grupo solidophilic, lo hacen
no formar capas de absorción orientadas en la superficie mineral. Se cree que su
adsorción sobre la superficie del mineral se imparte por adhesión. Ellos fácilmente se adsorben sobre la mineralogía
ALS que son naturalmente hidrófobo tal como grafito, azufre elemental y en algunas de las
molibdenita se encuentran en depósitos de veta.

Página 36

40 2. Colectores

Aparte de la utilización para la flotación de minerales naturalmente hidrófobas, reactivos no polares


tener una aplicación como modificadores de la espuma durante el ácido graso y flotación amina. Son uso-
ful en la modificación de los ácidos grasos [46] para mejorar la selectividad del colector.
Los reactivos no polares más ampliamente utilizados son queroseno, aceite de transformador y sintéticos
aceites de hidrocarburos. Rendimiento de los reactivos no polar es significativamente mejorada cuando
que se emulsionan antes de su uso. Se ha informado de que el uso del sistema de aceite-xantato de combustible
[41] recuperación de galena mejorado y también resultó en una reducción del consumo de xantato.

REFERENCIAS

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