3IM63
Equipo: No. 2
Miércoles: 7:00 – 9:00 am
Destilación Diferencial:
Características:
• Los vapores se extraen con la misma velocidad con que se forman (no hay
acumulacion9 y se condensan (destilado liquido).
• Se admite que las composiciones del vapor generado (y) y del líquido remanente (x) se
hallan en estado de equilibrio.
•Cerrar la válvula de paso de vapor de calentamiento al destilador, cerrar la válvula de condensado de vapor de
calentamiento al tanque de recepción y anotar la altura del nivel del tanque.
1
• Abrir las válvulas de salida del residuo del destilador, de agua al enfriador de residuo y al tanque de recepción.
2
• Conectar la bomba de residuo, desconectar el motor de la bomba después de que salga todo el residuo.
3
• Medir la altura del nivel del tanque de residuo y destilado y obtener muestras de estos y determinar su concentración.
5
• Cerrar la válvula general de agua de enfriamiento. Abrir la válvula de drenaje y cerrar sus válvulas.
6
Tabla de datos experimentales
Presión de trabajo: 2 kg/cm2
Cálculos
Presión
P abs= Pman + P atm
𝐾𝑔 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 0.2 ∗ 𝐾𝑔 + 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 732.1442 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑐𝑚2 1.033 𝑐𝑚 2
𝐾𝑔
𝐾𝑔 1.033 𝑐𝑚 2 𝐾𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 0.2 + 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0.9951
𝑐𝑚2 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑐𝑚2
Balance de materiales
𝑭𝒛𝒇 = 𝑫𝒀𝑫 𝒑𝒓𝒐𝒎 + 𝑾𝒙𝒘
Fracción Mol
𝒙𝑨
𝑷𝑴𝑨
𝒙=
𝒙𝑨 (𝟏 − 𝒙𝑨 )
+
𝑷𝑴𝑨 𝑷𝑴𝑩
0.30
𝑧𝑓 = 32 = 0.1942
0.30 (1 − 0.30)
+
32 18
0.90
𝑦𝐷 = 32 = 0.8351
0.90 (1 − 0.90)
32 + 18
0.06
𝑧𝑓 = 32 = 0.0347
0.06 (1 − 0.06)
32 + 18
𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐹 = (0.1942)(32) + (1 − 0.1942)(18) = 20.7188
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐷 = (0.8351)(32) + (1 − 0.8351)(18) = 29.6914
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
𝑃𝑀𝑊 = (0.03472)(32) + (1 − 0.0347)(18) = 18.4858
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
𝑫 𝑽𝑫 ∗ 𝝆𝑫 (24.40 𝐿)(0.822 𝐿 )
𝑫= = = = 0.6755 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑷𝑴𝑫 𝑷𝑴𝑫 𝐾𝑔
29.6914
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
𝑾 𝑽𝑾 ∗ 𝝆𝑾 (9.80 𝐿)(0.987 𝐿 )
𝑾= = = = 0.5232 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑷𝑴𝑾 𝑷𝑴𝑾 𝐾𝑔
18.4858
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑭 = 𝑫 + 𝑾 = 0.6755 𝐾𝑚𝑜𝑙 + 0.5232 𝐾𝑚𝑜𝑙 = 1.1987 𝐾𝑚𝑜𝑙
Recálculo de zf
𝑭𝒛𝒇 = 𝑫𝒀𝑫 𝒑𝒓𝒐𝒎 + 𝑾𝒙𝒘
Relaciones D/F
𝑫 𝑾 0.5232 𝐾𝑚𝑜𝑙
= 𝟏− =1− = 0.5635 (𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙)
𝑭 𝑭 1.1987 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑫 𝒛𝒇 − 𝒙𝒘 0.4857 − 0.0347
= = = 0.5635 (𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
𝑭 𝒚𝒅 − 𝒙𝒘 0.8351 − 0.0347
𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 100
𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
0.5635 − 0.5635
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 100 = 0 %
0.5635
Relaciones F/W
𝒚(𝟏 − 𝒙)
𝜶=
𝒙(𝟏 − 𝒚)
• T@81°C
X= 0.349
Y= 0.673
0.673(1 − 0.349)
𝛼1 = = 3.8390
0.349(1 − 0.673)
• T@85°C
X= 0.253
Y= 0.565
0.565(1 − 0.253)
𝛼2 = = 3.8349
0.253(1 − 0.565)
𝜶𝟏 + 𝜶𝟐 3.8390 + 3.8349
𝜶 𝒑𝒓𝒐𝒎 = = = 3.8370
𝟐 2
𝑭 𝑫 0.6755 𝐾𝑚𝑜𝑙
= +𝟏 = + 1 = 2.2911
𝑾 𝑾 0.5232 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑭 𝜶−𝟏 𝒛𝒇 𝟏 − 𝒙𝒘 𝜶
= √( )∗( )
𝑾 𝒙𝒘 𝟏 − 𝒛𝒇
Con zf = 0.1942
2.3427 − 2.2911
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 100 = 2.20 %
2.3427
Con zf = 0.4857
5.9401 − 2.2911
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 100 = 61.42 %
5.9401
Masa de Vapor
𝝅
𝑴𝒗 = ∗ 𝒅𝒊𝟐 ∗ ∆𝒉 ∗ 𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂
𝟒
𝜋 𝐾𝑔
𝑀𝑣 = (0.383 𝑚)2 (0.066 𝑚) (997.38 3 ) = 7.5839 𝐾𝑔
4 𝑚
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝜆@0,9951 𝐾𝑔 = 539.6
𝑐𝑚 2 𝐾𝑔
𝑸𝒗 = 𝑴𝒗 ∗ 𝝀𝒂𝒈𝒖𝒂
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑣 = 7.5839 𝐾𝑔 ∗ 539.6 = 4092.2724 𝐾𝑐𝑎𝒍
𝐾𝑔
Calor Utilizado
Entalpías
Con zf = 0.1942
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐹 = (0.605 ∗ 0.1942 ∗ 32 + (1 − 0.1942) ∗ 0.999
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 °𝐶
𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
∗ 18 ) (20 °𝐶 − 0 °𝐶) = 364.9922
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
Con zf = 0.4857
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐹 = (0.605 ∗ 0.4857 ∗ 32 + (1 − 0.4857) ∗ 0.999
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 °𝐶
𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
∗ 18 ) (20 °𝐶 − 0 °𝐶 ) = 373.0259
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐷 = (0.605 ∗ 0.8351 ∗ 32 + (1 − 0.8351) ∗ 0.999
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 °𝐶
𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔
∗ 18 ) (83°𝐶 − 0°𝐶) + (262.3 ∗ 0.8351 ∗ 32
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
+ 539.6 ∗ 18 ∗ (1 − 0.835)) = 10199.1558
𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
Con zf = 0.1942
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄 = (0.6755 𝐾𝑚𝑜𝑙) (10199.1558 ) + (0.5232 𝐾𝑚𝑜𝑙) (1352.2362 )
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
− (1.1987 𝐾𝑚𝑜𝑙) (364.9922 ) = 7159.5036 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙
Con zf = 0.4857
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄 = (0.6755 𝐾𝑚𝑜𝑙) (10199.1558 ) + (0.5232 𝐾𝑚𝑜𝑙) (1352.2362 )
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
− (1.1987 𝐾𝑚𝑜𝑙) (373.0259 ) = 7149.8736 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑸𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝑸 − 𝑸𝑽
Con zf = 0.1942
Con zf = 0.4857
𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = 7149.8736 𝐾𝑐𝑎𝑙 − 4092.2724 𝐾𝑐𝑎𝒍 = 3057.6012 𝐾𝑐𝑎𝑙
Eficiencia
𝑸
ƞ= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑸𝒗
Con zf = 0.1942
7159.5036 𝐾𝑐𝑎𝑙
ƞ= ∗ 100 = 174.95 %
4092.2724 𝐾𝑐𝑎𝒍
Con zf = 0.4857
7149.8736 𝐾𝑐𝑎𝑙
ƞ= ∗ 100 = 174.71 %
4092.2724 𝐾𝑐𝑎𝒍
Tabla de Resultados
Fracción Fracción PM Flujos Entalpías
mol mol promedio (Kmol) (Kcal/Kmol)
corregida (Kg/Kmol)
Alimentación 0.1942 0.4857 20.7188 1.1987 373.0259
Destilado 0.8351 - 29.6914 0.6755 10199.1558
Residuo 0.0347 - 18.4858 0.5232 1352.2362
Calores Q Qv Qperdido
(Kcal) 7,149.8736 4,092.2724 3,057.6012
Mv (Kg)
7.5839
Se logró llevar a cabo la destilación ya que al ver los resultados de las fracciones mol, en la
alimentación tenemos 0.1942 y en el destilado obtuvimos 0.8351 lo cual nos hace notar
que el proceso si se lleva a cabo.
Sin embargo la fracción mol de alimentación experimental con la teórica hay un gran
rango de diferencia, siendo la primera de 0.1942 y la segunda de 0.4857, lo que hace que
varios resultados como F/W tenga porcentajes de error muy elevados en el segundo caso.
La relación D/F obtuvo los mismos valores tanto en la parte teórica como en la
experimental, por lo tanto nuestro porcentaje de error fue nulo. No obstante en la
relación F/W si hay porcentaje de error debido a lo antes mencionado. Si utilizamos la
teórica se obtiene un 61% de error, aunque al usar la fracción experimental solo hay un
2.20%. Y aunque el error teórico es alto nos indica que si existe una destilación dentro del
equipo y que el metanol (nuestro componente más volátil) si se separa del agua pese a
que no en su totalidad.
En los calores se obtuvieron datos coherentes siendo el calor del proceso mayor a los
otros dos. Se perdió mucho calor durante la operación, aproximadamente un 43% que se
transfiere a los alrededores. Esto se podría deber a que el enchaquetado del equipo y la
tubería no están en las mejores condiciones posibles. A pesar de ello, la eficiencia es
ilógica siendo de 175%.
Conclusión
La destilación diferencial es el proceso de separación de una cantidad específica de una
mezcla líquida miscible con puntos de ebullición separados para obtener productos. En
nuestro caso se utilizó la mezcla binaria metanol-agua, siendo el metanol la más volátil.