JUAN FELIPE AMAYA LUNA

1
PROPOSITO
Escribo esta mini guía de los primeros temas presentados en el curso de átomos y moléculas
para todos aquellos compañeros que al igual yo, se les dificulto intentar comprender este
misterioso y enigmático mundo cuántico principalmente en la parte matemática, y pesar
de que siento que no es la más fundamental si puede llegar a nublar el camino de
conocimiento de esta área si no se tiene claro.
Intente desglosar lo máximo posible todas las ecuaciones de los sistemas analíticos y el
átomo de hidrogeno, explicarlas paso a paso de la mejor forma que un alumno que acaba
de pasar por el curso pueda hacer
De antemano me disculpo en caso de presentarse cualquier error conceptual o
matemático a lo largo de estas casi 40 Paginas
Finalmente agradezco a los profesores Edgar Daza y Andrés Reyes por sus guías y
diapositivas sobre los temas, los cuales use como fuente de conocimiento, formulas,
imágenes y cronología en la exposición de los temas

2
INDICE
1. FUNCIÓN DE ONDA
1.1 Propiedades de la función de Onda
1.2 Interpretación de la función de Onda
1.2.1 Valor de Probabilidad
1.2.2 Normalización
1.3 La función de onda y la información del sistema
1.3.1 Operadores
1.3.1.1 Operaciones entre Operadores
1.3.1.1.1 Suma
1.3.1.1.2 Multiplicación de un escalar
1.3.1.1.3 Resta
1.3.1.1.4 Producto de operadores
1.3.1.2 Propiedades de los operadores cuánticos
1.3.1.2.1 Linealidad
1.3.1.2.2 Hermeticidad
1.3.1.3 Principales Operadores Usados y Construcción del hamiltoniano
1.3.1.4 Clasificación de los operadores según su interacción con la
función de onda
1.3.1.4.1 Operadores Propios y Valores Propios
1.3.1.4.2 Operadores No propios y Valores esperador
2. ECUACION DE SCHRONDINGER
2.1 Partícula en caja unidimensional
2.1.1 Construcción del Operador
2.1.2 Construcción de la función de Onda
2.1.3 Calculo de la Energía
2.1.4 Funciones Ortogonales
2.2 Partícula en caja bidimensional
2.2.1 Construcción del Operador
2.2.2 Construcción de la función de Onda y Calculo de la Energía
2.3 Partícula en Caja tridimensional
2.3.1 Construcción de la función de onda u Calculo de la Energía
2.3.2 Degeneración
2.4 Movimiento Rotacional En dos dimensiones: Anillo de Potencial
2.4.1 Construcción del Operador
2.4.2 Construcción de la función de Onda
2.4.3 Calculo de la energía y Constante de normalización
2.5 Movimiento Rotacional en tres dimensiones: Esfera
2.5.1 Construcción del Operación y Ecuación de Schrödinger
2.5.2 Calculo de la Energía y construcción de la función de Onda
3. ÁTOMO HIDROGENOIDE
3.1 Nuevo cambio de coordenadas, coordenadas nucleares
3.2 Construcción del hamiltoniano
3.3 Segundo Cambio de Coordenadas
3.4 Energía Y función de Onda

3
Para el estudio de la materia cuántica nos valdremos de herramientas que son de carácter
teórico pero que la han representado y permitido estudiar correctamente a lo largo de casi
100 años
1. FUNCION DE ONDA
Lo primero que vamos a necesitar entender en todo esto es el concepto de función de
onda (ψ).
En el transcurrir diario de los estudios universitarios estamos acostumbrado a oír el termino
función en clases, y al igual que en ellas se trata de una expresión matemática que
relaciona uno, dos, tres, cuatro, n variables pero cuya gran utilidad es la representación del
comportamiento del conjunto de datos.
Una función no es algo tangible o real, es una idea abstracta que al igual que muchos si no
todos los conceptos matemáticos, pero que nos valen para representar la realidad y lo más
importante así poder estudiarla.
Así mismo es la cuántica, al ser algo tan ínfimo representamos dicho mundo por funciones.
Aquellas funciones que nos logran representar el mundo cuántico es lo que llamaremos
función de onda representada por la letra griega psi (ψ).
1.1 PROPIEDADES DE LAS FUNCIONES DE ONDA
En el mundo matemáticos existen tantas funciones como números, pero no todas cumplen
los requisitos mínimos para poder ser aspirantes de nuestro club privado de elite llamado
funciones de onda. Para que estas puedan ser aspirantes a nuestro club, necesitaran
cumplir estos 4 criterios
1) Continuidad: En palabras formales sería decir que el limite exista, No importa en qué
dirección nos movamos ya sea de derecha a izquierda o viceversa, al desplazarnos
por la función en ambos sentidos hacia un punto, el valor del límite ha de ser el
mismo.

2) Univaluada: esta quizá es una característica básica de cualquier función para ser
clasificada y diferenciada de una relación, cada dato del dominio, se le debe
atribuir un único valor o imagen.

3) Debe ser finita en todo el espacio: En términos matemáticos el límite en cualquier

punto no puede ser infinito.

4
 4) No puede ser 0 en todo el espacio: El valor obtenido por la función para todos los
diferentes datos no puede ser 0
La figura a y b son ejemplos de
funciones no continuas. La figura c
muestra como luce una relación no
univaluada. La figura d representa
una función con una discontinuidad
asintótica, el límite en este punto
tendera hacia el infinito.

1.2 INTERPRETACION DE LA FUNCION DE ONDA

Ya hemos hablado de la función de onda y qué características tiene que cumplir, pero a
ciencia cierta no sabemos que significa más allá de que representa el objeto o partícula
cuántica –átomos, moléculas etc.- a estudiar.
En sí, la función de onda desde el punto de vista física no nos dice nada, pero elevarle al
cuadrado si, que es lo que conocemos como la función de densidad de probabilidad.
(|Ψ|2) esto es llamado interpretación de Born de la función de Onda
|Ψ|2 = (Ψ)( Ψ*)
Elevar al cuadrado una función onda es multiplicarla por su complejo conjugado, es decir
si la función seleccionada para representar la función de onda presenta alguna parte
imaginaria hay que poner el imaginario con el signo contrario y se representa con (ψ*).
Si la función usada no presenta parte imaginaria, el cuadrado será simplemente
multiplicarse por sí misma.
¿Pero que es la función de densidad de probabilidad?
Sabemos que probabilidad es la posibilidad de la ocurrencia o no de un suceso, y esta
expresada por valores entre un rango 0 a 1. Por otro lado densidad en un concepto general
es la cantidad del elemento (materia, personas, etc.) de estudio en un espacio
determinado.
Ahora bien la interpretación de función de densidad de probabilidad seria la función que
representa la probabilidad de encontrar la partícula cuántica en un espacio determinado,

5
Miremos la imagen # para hacernos una mejor
idea la situación, La función roja la cual tiene
que ser continua, univaluada, distinta de 0 en
todo el espacio y no infinita es la función de
onda, la cual sola no nos brinda mayor
información sobre el sistema -pero ojo si la
contiene ya se aclarara esto en la sección 1.3-
La azul es la función de densidad de
probabilidad de onda, en ella todos los valores
son positivos, debido a que se elevó al
cuadrado, entre más alto sea el valor de de
esta función mayor será su densidad de
probabilidad que es lo reflejado en el grafico
inferior de la imagen.
Otra cosa importante al resaltar es que al elevar al cuadrado la parte imaginaria de la
función se pierde.

𝑖 = √−1

𝑖 ∗ 𝑖 = √−1 ∗ √−1 = −1

1.2.1 VALOR DE LA PROBABILIDAD

Si deseamos conocer el valor de probabilidad para una cierta región en el espacio lo único
que necesitaremos hacer es integrar nuestra función de densidad de probabilidad con
límites de integración igual la región deseada.
Por ejemplo el valor de la probabilidad de encontrar la particula en todo el espacio estara
dada por la siguiente expresión

Es de esperar que el valor de integral sea 1 ya que si buscamos en todo el espacio la

partícula obligatoriamente estará ahí, así que la probabilidad de encontrarla será del 100%

1.2.1 NORMALIZACION
Al momento de realizar la integral para hallar la probabilidad de la partícula en todo el
espacio necesitamos que este valor sea 1, pero la solución de la integral que mencionamos
anteriormente no siempre da dicho valor, por ello para garantizar que este parámetro se
cumpla usaremos las constantes de normalización.

6
Básicamente el valor de la constante de normalización se obtiene de resolver la integral de
probabilidad en todo el espacio, dicha
constante se despeja mandándola a dividir
al lado de la integral o en otros términos
dividendo en ambos de la igualdad,
dejando así el valor de la integral igual a 1.
Ahora bien sabemos que 1/N estará multiplicado por la función de onda al cuadrado, lo
que significa que cada función esta multiplicado por su raíz, siendo entonces 1/N1/2 el valor
de la constante de normalización.

1.3 LA FUNCION DE ONDA Y LA INFORMACION DEL SISTEMA

He mencionado en la sección 1.2 que la función de onda por si sola no nos daba mucha
información, pero no por ello implica que no la contenga, es como un cofre con oro
mientras no lo abramos el oro no nos sirve, pero por ello no significa que no lo contenga, así
igual sucede con la función de onda, necesitamos la manera de abrirla para que nos de la
información de la partícula que estamos necesitando, y la manera de hacerlo es usando
los operadores, ellos serán la llaves de nuestro cofre.
1.3.1 OPERADORES
En el mundo en que vivimos para medir una
propiedad llámese distancia, peso, sabor o
cualquiera que sea, utilizamos un
instrumento, pero como tal no se está
midiendo la propiedad directamente si no
la interacción que esta genera con nuestra
instrumento. Al medir el tamaño por
ejemplo, la mejor manera es quizás usar un
metro y al interactuar la propiedad con
este obtenemos su valor, el cual puede
variar según nuestro instrumento, no es lo
mismo aunque si equivalentes usar una regla, a un pie.
El mundo cuántico aun es inaccesible con nuestra tecnología pero hemos diseñado
métodos matemáticos para estudiar su comportamiento. Al ser las matemáticos algo
abstracto no podemos usar una cinta métrica, o un termómetro para medir una propiedad,
necesitamos de algo equivalente a ello, esto es lo que conocemos como operadores, e
igual que en el mundo físico existen tanto operadores como propiedades.
Los operadores no son herramientas matemáticas exclusivas del mundo cuántico,
cotidianamente son usadas en nuestro diario vivir; sumar, dividir, multiplicar, derivar, son
ejemplos de ellos, por ello son considerado como una acción o un conjunto de ellas.
Supongamos que va a donde un pitonisa hindú, queremos saber acerca de nuestra salud
en el futuro, pero para poder hacer que ella nos diga lo que sabe necesitamos
preguntárselo, el problema está en que usted no habla esa lengua, así que busca alguien

7
que si lo haga y traduzca su mensaje, el habla con la pitonisa y esta le dice que para decirle
acerca de su salud primero hay que pagarle.
En el caso de la cuántica la pitonisa seria la función de onda, su salud en el futuro seria la
propiedad buscada, y el amigo sería el instrumento u operador que interactúa con la
función de onda y le dice que acción hacer para consultar el valor de propiedad.

1.3.1.1 OPERACIONES ENTRE OPERADORES

 Considérese 𝐴̂ Y 𝐵̂ como 2 operadores distintos, f(x) como una función cualquiera y
𝛼 una constante

1.3.1.2.3 SUMA

1.3.1.2.2 MULTIPLICACION DE UN ESCALAR

1.3.1.2.3 RESTA
Si 𝛼 es igual a -1 se obtiene la propiedad resta entre operadores

1.3.1.2.4 PRODUCTOS DE OPERADORES

Dos operadores conmutaran si 𝐴̂[𝐵̂ f(x)] – 𝐵̂ [𝐴̂f(x)] = 0

 Ejemplo: Si tenemos f(x)= x2 +2x+1

Como se evidencia para esta función no es lo mismo primero derivar la función y luego
sacarle raíz a sacarle primero la raíz y luego derivarle.
Ambas funciones no conmutaran ya que

√2𝑥 + 1 − 1 ≠ 0

1.3.1.2 PROPIEDADES DE LOS OPERADORES CUANTICOS

8
Al igual que en las funciones existen requerimientos para entrar al club de funciones de
onda así igual sucede con los operadores cuánticos.
Para que un operador sea un posible candidato al club de los cuánticos necesita cumplir
2 propiedades que son ser lineales y hermiticos

1.3.1.2.1 LINEALIDAD
Un operador es lineal si cumple estas dos operaciones

Donde
 𝛼 es una constante
 𝐴̂ es un operador
 f(x) y g(x) son funciones

1.3.1.2.2 HERMETICIDAD
Un operador es hermitico si la integral del conjugado de la función multiplicada por el
operador actuando sobre la función es igual a la integral del conjugado del operador
actuando sobre la función multiplicada por la función

La importancia de la hermeticidad es que no asegura que los valores propios son reales y
las funcionas son ortogonales, conceptos que se hablaran en la secciones 1.3.1.5 y 2.1.4

1.3.1.3 PRINCPALES OPERADORES USADOS Y CONSTRUCCION DEL HAMILTONIANO

Para nuestro curso de átomos estaremos interesados principalmente en 3 propiedades para
la partícula que son su posición, su momentum y su energía, tal y como se mencionó
anteriormente cada uno tendrá su respectivo operador.
 Operador posición: Básicamente el operador posición consiste en multiplicar la
variable en la que se desea encontrar dicha propiedad, si es un sistema
tridimensional habrá que multiplicar por x y z.

𝑥̂ = 𝑥 ∗

9
  Operador de Momentum: El operador momento consiste en sacarle la primera
derivada a todas las primeras derivadas a tanta variable tenga la función y
multiplicar por –i y ħ que es la constante de plan al cuadrado sobre dos pi
𝜕
𝑝̂ = −iħ
𝜕𝑥

 Operador Hamiltoniano: Este el operador usado para hallar la energía total de la

partícula. Es un operador formado por la suma de otros dos, que son el operador de
Energía cinética y Energía potencial

̂ =𝑲
𝑯 ̂+ 𝑽
̂

La energía cinética escrita en términos clásicos es

1
𝐾= 𝑚𝑣2
2

Si multiplicamos y dividimos por la m obtendremos la siguiente expresión

1 2 2 1 2
𝐾= 𝑚 𝑣 = 𝑝
2𝑚 2𝑚

Donde p^2 es igual al momentum clásico al cuadrado, si remplazamos este por el

operador de momento cuántico obtendremos

1 2 2 1 2
𝐾= 𝑚 𝑣 = 𝑝
2𝑚 2𝑚
1 ̂2 1 𝜕 2 −ħ2 𝜕 2
̂=
𝐾 𝑝 = (−𝑖ħ ) =
2𝑚 2𝑚 𝜕𝑥 2𝑚 𝜕𝑥 2

Finalmente, el operador de energía cinética hallado será igual a menos el valor de ħ

elevado al cuadrado sobre dos veces la masa multiplica por la segunda derivada de la
variable o variables si se tiene un sistema de 3 coordenada o varias partículas.
Ahora bien, hallemos el operador de energía potencial, para hacerlo volveremos a seguir
los pasos anteriores
Escribimos el término de energía cinética en términos clásicos
1
𝑉 = 𝑘𝑥
2
Y luego transformares la coordenada en x por el operador correspondiente de posición
1
𝑉̂ = 𝑘𝑥̂
2
Ya teniendo los operadores energía cinética y energía potencia podemos armar nuestro
operador de energía del sistema o mejor conocido como Hamiltoniano (𝐻
̂)

10
 −ħ2 𝜕2 1
̂ =𝑲
𝑯 ̂+ 𝑽
̂= + 𝑘𝑥̂
2𝑚 𝜕𝑥2 2

1.3. 1.4 CLASIFICACION DE LOS OPERADORES SEGÚN SU INTERACCION CON LA FUNCION DE

ONDA
Previamente se mencionó que los operadores van a hacer los instrumentos de medida para
encontrar los valores de las propiedades buscadas, y según la forma que responda la
función a esta medida los podremos clasificar en 2 grupos Operadores Propios y No propios.
1.3.1.5.1OPERADORES PROPIOS Y VALORES PROPIOS
Diremos que un operador es propio de una función si al operar sobre ella se restablece la
misma función multiplicada por una constante, esta constante recibirá el nombre de valor
propio.

𝐴̂Ψ = kΨ
Si quisiésemos entenderlo de otra manera seria que las medidas sucesivas de una misma
propiedad en un mismo estado dan siempre el mismo valor.

1.3.1.4.1 OPERADORES NO PROPIOS Y VALORES ESPERADOS

No siempre al operador actuar recobraremos la función multiplicada por una constante, a
veces, las medidas de la propiedad variaran unas de otras, y al igual que hacemos en los
laboratorios cuando el dato de una medida varia, calcularemos un dato representativo, el
promedio. Este valor será conocido como valor esperado y se calculará dependiendo si la
función está o no normalizada de la siguiente manera

Donde
 Ω será el operador de nuestra propiedad

11
Hemos hasta el momento dado una serie de conceptos necesarios para el desarrollo de la
química cuántica, ahora vamos a intentar aplicarla para la solución de pequeños sistemas
analíticos que nos servirán de base para poder resolver los reales átomos y moléculas

2. ECUACION DE SCHORONDIGER
Previamente se comentó acerca de los operadores y su significado, se habló de los
operadores propios y adicionalmente se mencionó uno de los más usados en la química
cuántica que es el hamiltoniano cuya propiedad a medir era la energía del sistema.
La conocida ecuación de Schrödinger va a hacer la que ponga a trabajar a la función de
onda y nos permita hallar la energía de nuestro sistema. Esta puede presentarse de dos
formas, dependiente e independiente del tiempo. Para este curso solo estaremos
interesado en la independiente.
La fórmula general de la ecuación de Schrödinger viene dada por la siguiente expresión.
̂ Ψ = EΨ
𝐻

Siendo
 ̂ el operador de la propiedad (Hamiltoniano)
𝐻
 Ψ La función de onda
 E la energía del sistema

Al ser él hamiltoniano operador propio de la función de onda el resultado de su acción

sobre la función de onda será una constante que para este caso será el valor de la energía
del sistema.

2.1 SISTEMA PARTICULA EN UNA CAJA UNIDIMENSIONAL

Vamos a intentar resolver nuestro primer sistema, por ende, el más sencillo, para así
aprender a manejar la ecuación de Schrödinger.
Para este primer sistema introduciremos una partícula cuántica (se cual sea) en una caja
de una sola dimensión de tamaño 0 a L e intentaremos encontrar su energía. Si lo sé, es raro
pensar que podamos tomar una partícula como si fuese nuestros zapatos o ropa y más raro
aun ponerlo en una caja de una sola dimensión, ¿Cómo carajos es una caja de una sola
dimensión? Aun es que ni yo mismo entiendo esto, pero siempre pienso que sería como
poner un electrón encima de una regla. Por el momento dejemos a un lado la lógica y
pensemos que es posible ello, veremos que encontraremos cosas interesantes a medida
que lo resolvamos
2.1.1 CONSTRUCCION DEL OPERADOR
Como se mencionó previamente el Hamiltoniano es la suma de energía potencial más
energía cinética, Para la primera parte que trabajaremos es decir nuestros problemas con

12
solución analítica haremos que nuestra partícula tenga una barrera
de potencial infinito que no le permitirá escapar del espacio, que
para este caso en específico será nuestra caja en una dimensión, la
consecuencia de ello será que el aporte de la energía potencial al
cálculo de la energía total es 0 , por lo que la parte de energía
potencial del Hamiltoniano se eliminara.
Ahora bien, al ser la caja de una sola dimensión la partícula solo
moverá en un eje, el cual por convención será el x, y por ende la
función solo tendrá una única variable que será la afectada por la
derivada.
Ecuación de Schrödinger Sin barrera de potencial

−ħ2 𝜕 2 1
( 2
+ 𝑘𝑥̂) Ψ(x) = EΨ(x)
2𝑚 𝜕𝑥 2

Ecuación de Schrödinger con la barrera de potencial

−ħ2 𝜕 2
( ) Ψ(x) = EΨ(x)
2𝑚 𝜕𝑥 2

2.1.2 CONSTRUCCION DE LA FUNCION DE ONDA

Para estas instancias ya tenemos el operador, y sabemos que nuestra función dependerá
de solo la variable x, pero aún nos falta algo, ¿Cuál es nuestra función?
Bien, recordemos que el hamiltoniano es propio de la función de onda, e involucra 2 partes
una constante y una derivada, y que el resultado de este al actuar sobre la función es una
constante por la función, pero qué significa esto, pues que si queremos recuperar nuestra
función lo importante es que la 2 derivada de la función sea igual a la función. La parte
constante del hamiltoniano no nos afectará ya que esta seguirá siendo constante, lo cual
es un término que aparece en la ecuación de Schrödinger.
Una de las funciones que presenta esta característica es ex la cual al ser derivada dos veces
sigue permaneciendo igual, pero esto no solamente ocurre con ella, en general cualquiera
del tipo ekx o e-kx siendo k una constante funciona, Ahora surge la inquietud ¿cuál de las dos
usar? acá nos valdremos de una herramienta de algebra lineal llamada una combinación
lineal, donde generaremos una nueva función sumando los términos cada una y
multiplicados por una constante, quedando nuestra posible función de onda de la siguiente
manera

𝐶1 𝑒 −𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑘𝑥
Pero un momento estamos olvidando algo, recordemos que la función tiene que contener
toda la información del sistema y aun nos falta la parte compleja, por ello necesitaremos
incorporarla a nuestra expresión y así obtener finalmente la función de onda, aunque claro

13
está aún falta encontrar los valores de k y los coeficientes, pero eso se hará en la sección
2.1.3

Ψ(x) = 𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥

2.1.3 CALCULAO DE LA ENERGIA

Ya para esta parte hemos de tener nuestra función de onda y halmiltoniano armado ahora
procederemos a sacar su energía.
Para ello nos regresaremos de nuevo a la ecuación de Schrödinger y remplazaremos todos
los términos por los ya conocidos, posteriormente derivaremos y despejaremos E de la
ecuación.
̂ Ψ = EΨ
𝐻

−ħ2 𝜕 2
( ) (𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 ) = E(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
2𝑚 𝜕𝑥 2

−ħ2 𝜕 2 −𝑖𝑘𝑥
𝜕2
( )( 𝐶𝑒 + 2 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 ) = E(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
2𝑚 𝜕𝑥 2 1 𝜕𝑥

−ħ2
( ) (𝑘 2 𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝑘 2 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 ) = E(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
2𝑚

−ħ2
( ) (𝑖 2 𝑘 2 𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝑖 2 𝑘 2 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 ) = E(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
2𝑚

−ħ2
( ) (−𝑘 2 𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + −𝑘 2 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 ) = E(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
2𝑚

−ħ2
( ) −𝑘 2 (𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 ) = E(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
2𝑚

ħ2 2
(𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )
( )𝑘 = E
2𝑚 (𝐶1 𝑒 −𝑖𝑘𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )

14
 ħ2 2
𝑘 =E
2𝑚

Esta aun no la expresión de la energía que deseamos encontrar. Por consiguiente

√2𝑚𝐸
𝑘=
ħ

Si remplazamos el Valor de k en la función de onda obtendremos

√2𝑚𝐸 √2𝑚𝐸
Ψ(x) = 𝐶1 𝑒 −𝑖( ħ
)𝑥
+ 𝐶2 𝑒 𝑖( ħ
)𝑥

√2𝑚𝐸
Ahora decimos que 𝑥=𝜃
ħ
Ψ(x) = 𝐶1 𝑒 −𝑖𝜃𝑥 + 𝐶2 𝑒 𝑖𝜃𝑥

Ahora utilizaremos una identidad matemática en la cual

𝐴𝑒 î𝑘𝑥 = 𝑖𝑠𝑒𝑛𝜃 + 𝑐𝑜𝑠𝜃

Aplicando la identidad

Ψ(x) = 𝐶1 𝑖𝑠𝑒𝑛𝜃 + 𝐶1 𝑐𝑜𝑠𝜃 + 𝐶2 − 𝑖𝑠𝑒𝑛𝜃 + 𝐶2 𝑐𝑜𝑠𝜃

Ψ(x) = 𝐶1 𝑖𝑠𝑒𝑛𝜃 − 𝐶2 𝑖𝑠𝑒𝑛𝜃 + 𝐶1 𝑐𝑜𝑠𝜃 + 𝐶2 𝑐𝑜𝑠𝜃

Ψ(x) = (𝑖𝐶1 − 𝑖𝐶2 )𝑠𝑒𝑛𝜃 + (𝐶1 + 𝐶2 )𝑐𝑜𝑠𝜃

Remplazaremos (𝑖𝐶1 − 𝑖𝐶2 ) y (𝐶1 + 𝐶2 ) cada uno por una nueva constante

Ψ(x) = 𝐵𝑠𝑒𝑛𝜃 + 𝐴𝑐𝑜𝑠𝜃

15
Remplazamos 𝜃 por su igualdad

√2𝑚𝐸 √2𝑚𝐸
Ψ(x) = 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥) + 𝐴𝑐𝑜𝑠( 𝑥)
ħ ħ

Ahora bien, utilizaremos las condiciones de continuidad y univaluada para hallar los valores
de los coeficientes. Sabiendo que afuera de la caja el valor de la función de onda es 0 se
tendrá que:

√2𝑚𝐸 √2𝑚𝐸
0 = lim 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥) + 𝐴𝑐𝑜𝑠( 𝑥)
0 ħ ħ
√2𝑚𝐸 √2𝑚𝐸
0 = lim 𝐵𝑠𝑒𝑛( 0) + 𝐴𝑐𝑜𝑠( 0)
0 ħ ħ

0 = 𝐵𝑠𝑒𝑛(0) + 𝐴𝑐𝑜𝑠(0)

0 = (𝐵 ∗ 0) + (𝐴 ∗ 1)

0=𝐴
√2𝑚𝐸
Teniendo que A valdrá 0, 𝐴𝑐𝑜𝑠( 𝑥) en la función valdrá 0 también por lo que solo
ħ
quedaría la parte del seno

√2𝑚𝐸
Ψ(x) = 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥)
ħ
Recordando otra vez que la función de onda es 0 afuera de la caja, cuando nos
acerquemos a la caja por el L la función al ser continua el limite también ha de valer 0

√2𝑚𝐸
0 = lim 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥)
𝐿 ħ

√2𝑚𝐸
0 = 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝐿)
ħ
√2𝑚𝐸
Acá tendremos 2 posibilidades, que B valga 0 que 𝑠𝑒𝑛 ( 𝐿) valga 0, pero si llega B a
ħ
valer 0 toda la función se volvería también 0 rompiendo la característica de función de

16
onda en la cual se establece que esta no puede valer 0 en todo el espacio por ende será
√2𝑚𝐸
𝑠𝑒𝑛( 𝐿) quien tome este dicho valor.
ħ

Se tiene que

√2𝑚𝐸
0 = 𝑠𝑒𝑛( 𝐿)
ħ

Cuando

√2𝑚𝐸
𝜋= 𝐿
ħ

√2𝑚𝐸
Pero para conservar univaluada la función a n𝜋 0 = 𝑠𝑒𝑛( 𝐿)
ħ

√2𝑚𝐸
𝑛𝜋 = 𝐿
ħ

Elevando al cuadrado para despejar E

2mE 2
𝑛2 𝜋 2 = 𝐿
ħ2

Finalmente se encontró la expresión que rige la energía del

sistema, y la cuantiza, este último término hace referencia
a que solo existe unos valores de energía permitidos, que
serán los dados por n, al cual denominaremos el primer
número cuántico o número cuántico principal, a mayores
valores de n, mayor energía de la partícula

𝑛2 𝜋 2 ħ2
=𝐸 𝑛 = 1,2,3 … ..
2𝑚𝐿2

Cada n diferente generara lo que conocemos como un estado, siendo el de más baja
energía el estado basal.
Momento no canten victoria, aún nos falta hallar el valor de B para terminar de armar
nuestra función.

17
 1
Si se dan cuenta B es donde N es la constante de normalización de nuestra función, por
√𝑁
lo que usaremos la ecuación presentada en la sección 1.2.1 para calcularla
𝑛 2 𝜋2 ℎ2
Remplazando E por y al no tener parte compleja se obtiene que
2𝑚𝐿2

2 2 2 2 2 2
𝐿 √2𝑚 𝑛 𝜋 ħ2 √2𝑚 𝑛 𝜋 ħ
2𝑚𝐿 2𝑚𝐿
1 = ∫ 𝐵𝑠𝑒𝑛 𝑥 ∗ 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥)𝑑𝑥
𝑂 ħ ħ
( )

𝐿
nπħ nπħ
1 = ∫ 𝐵𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥)𝑑𝑥
0 ħL ħL

𝐿
nπ nπ
1 = ∫ 𝐵𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ 𝐵𝑠𝑒𝑛( 𝑥)𝑑𝑥
0 𝐿 L

𝐿
nπ
1 = 𝐵 2 ∫ 𝑠𝑒𝑛2 ( 𝑥) 𝑑𝑥
0 L

1 1
Usando la identidad − cos(2𝑥)
2 2

𝐿
1 1 1 2𝑛𝜋
= ∫ − cos ( 𝑥)𝑑𝑥
𝐵2 0 2 2 𝐿

1 1 𝐿 1 𝐿 2𝑛𝜋
2
= ∫ 𝑑𝑥 − ∫ cos( 𝑥) 𝑑𝑥
𝐵 2 0 2 0 𝐿

Resolviendo la integral
1 1 1 2 1 2𝑛𝜋𝐿 1 2𝑛𝜋
= 𝐿 − 0 + 𝑠𝑒𝑛 ( ) + 𝑠𝑒𝑛( 0)
𝐵2 2 2 2 𝐿 2 𝑙

1 1 1
= 𝐿 + 𝑠𝑒𝑛(2𝑛𝜋)
𝐵2 2 2

18
 1 1
2
= 𝐿+0
𝐵 2

1 1
2
= 𝐿
𝐵 2

2
√ =𝐵
𝐿

Finalmente, nuestra función de Onda completa será

nπ
√2/𝐿 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
𝐿

2.1.4 FUNCIONES ORTOGONOLES

Cuando hablamos de hermeticidad una de las cosas que garantizaba era la ortogonalidad
de la función, pero no definimos en su momento que significaba ya que aún la noción de
estado de la función no se conocía.
Matemáticamente hablando diremos que una función es ortogonal cuando al ser
multiplicada por su complejo conjugado en diferente estados e integrada en todo el
espacio el resultado es 0 , y si ambas están en un mismo estado 1.

2.2 PARTÍCULA EN CAJA BIDIMENSIONAL

Hemos mostrado el caso de una partícula
en una dimensión y con ello hemos
cuantizado su energía, la cual está dada
por el numero cuántico principal n, ahora,
para nuestro siguiente ejemplo ubicaremos
la partícula en una caja de dos dimensiones
(L1 y L2) rodeada por una barrera de
potencial al igual que el ejemplo pasado.

2.2.1 CONSTRUCCION DEL OPERADOR

Al igual que el ejemplo pasado la barrera
de potencial hará que el termino de energía potencial del hamiltoniano sea 0, pero tendrá

19
una variación con el anterior y es que la función estará dada por 2 coordenadas
significando así en que habrá que derivar con respecto a x y y.

−ħ2 𝜕 2 𝜕2
( ( + ) Ψ(x, y) = EΨ(x, y)
2𝑚 𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2

2.2.2 CONSTRUCCION DE LA FUNCION DE ONDA Y CÁLCULO DE LA ENERGIA

Para el desarrollo de este ejercicio necesitaremos de una herramienta matemática, la cual
nos dice que una función multivariada podemos tratarla como una multiplicación de
funciones dependiente de una sola variable,
Aplicando lo anterior podemos convertir nuestra función en el producto de otras dos. Este
proceso es conocido como proceso de separación de variables

Ψ(x, y) = 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)

Remplazando en la ecuación de Schrödinger obtendremos

−ħ2 𝜕 2 𝜕2
( ( 2 + 2 )) 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦) = E 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦

Operando distributivamente la parte de las derivadas

−ħ2 𝜕 2 𝜕2
( ( 2 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦) + 2 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)) = E 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦

Sacar los términos que no se ven afectados por las derivadas

−ħ2 𝜕2 𝜕2
( (𝐵(𝑦) 2 𝐴(𝑥) + 𝐴(𝑥) 2 𝐵(𝑦)) = E 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦

Pasar a dividir las funciones que multiplicaban la E y cancelar los términos que se puedan

−ħ2 𝜕2 𝜕2
( (𝐵(𝑦) 𝐴(𝑥) + 𝐴(𝑥) 𝐵(𝑦)) = E
2𝑚 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)𝜕𝑥 2 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)𝜕𝑦 2

20
 −ħ2 𝜕2 𝜕2
( ( 𝐴(𝑥) + 𝐵(𝑦)) = E
2𝑚 𝐴(𝑥)𝜕𝑥 2 𝐵(𝑦)𝜕𝑦 2

−ħ2
Hacer distributiva del
2𝑚

−ħ2 𝜕2 −ħ2 𝜕2
( 𝐴(𝑥) + 𝐵(𝑦)) = E
2𝑚 𝐴(𝑥)𝜕𝑥 2 2𝑚 𝐵(𝑦)𝜕𝑦 2

La energía total de la partícula puede verse como la suma de dos energías, cada una
aportada por una por una variable

𝐸 = 𝐸1 + 𝐸2

−ħ2 𝜕2
𝐴(𝑥) = 𝐸1
2𝑚 𝐴(𝑥)𝜕𝑥 2

Este es el mismo planteamiento que de la partícula en caja unidimensional cuya solución

de E y función de onda obtuvimos en la sección anterior.

−ħ2 𝜕 2
𝐴(𝑥) = 𝐸1 𝐴(𝑥)
2𝑚 𝜕𝑥 2

2 n1 π
𝐴(𝑥) = √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
𝐿1 𝐿1

𝑛12 𝜋 2 ℎ2
= 𝐸1
2𝑚𝐿1 2

Análogamente para la función en el eje y

−ħ2 𝜕2
𝐵(𝑦) = 𝐸2
2𝑚 𝐵(𝑦)𝜕𝑦 2

21
 −ħ2 𝜕 2
𝐵(𝑦) = 𝐸2 𝐵(𝑦)
2𝑚 𝜕𝑦 2

2 n2 π
𝐵(𝑦) = √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
𝐿2 𝐿2

𝑛2 𝜋 2 ħ2
= 𝐸2
2𝑚𝐿1 2

La función de onda total será la multiplicación de cada una de las funciones que se
obtuvieron por el proceso de separación de variables mientras la energía total del sistema
será igual a la suma de las energías aportadas en por cada coordenada

2 n1 π 2 n2 π 2 n1 π n2 π
Ψ(x, y) = √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) = 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
𝐿1 𝐿1 𝐿2 𝐿2 √𝐿1 𝐿2 𝐿1 𝐿2

𝑛12 𝜋 2 ħ2 𝑛22 𝜋 2 ħ2 𝜋 2 ħ2 𝑛12 𝑛22

𝐸𝑡 = 𝐸1 + 𝐸2 = + = ( 2 + 2)
2𝑚𝐿1 2 2𝑚𝐿2 2 2𝑚 𝐿1 𝐿2

Cada n con un subíndice indica un estado diferente e independiente uno del otro.
L1 y L2 representan la longitud de los lados de la caja en cada coordenada, en caso de que
fuese una caja cuadrada ambos tendrían un mismo valor.

2.3 CAJA TRIDIMENSIONAL

Para este ejercicio nos ubicaremos en un plano tridimensional,
pondremos nuestra partícula en una caja de longitudes L 1, L2, L3,
y sin excepción alguna pondremos afuera de los límites de la
caja una barrera de potencial que impedirá que nuestra
partícula escape del sitio al cual hemos confinado.

2.3.1 CONSTRUCCION DE LA FUNCION DE ONDA Y CÁLCULO DE

LA ENERGIA
Este ejercicio es totalmente análogo al caso de la caja
bidimensional, se hace un proceso de separación de coordenadas, solamente que ahora

22
en vez de dividir la función en un producto de dos funciones será uno de 3. Finalmente se
hallará que la función de onda del sistema será el resultado de multiplicar las 3 funciones
de partícula en caja unidimensional y su energía la suma de las 3 soluciones de energía
también aportada por dicha solución.

−ħ2 𝜕 2 𝜕2 𝜕2
( ( 2 + 2 + 2 ) Ψ(x, y, z) = EΨ(x, y, z)
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧

Ψ(x, y, z) = 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)𝐶(𝑧)

−ħ2 𝜕 2 𝜕2 𝜕2
( ( + + ) 𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)𝐶(𝑧) = E𝐴(𝑥)𝐵(𝑦)𝐶(𝑧)
2𝑚 𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2

Finalmente, la función de onda total y energía total de sistema serán

2 n1 π 2 n2 π 2 n3 π
Ψ(x, y, z) = √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ √ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
𝐿1 𝐿1 𝐿2 𝐿2 𝐿3 𝐿3
2√2 n1 π n2 π n3 π
= 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) ∗ 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥) 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
√𝐿1 𝐿2 𝐿3 𝐿1 𝐿2 𝐿3

𝑛12 𝜋 2 ħ2 𝑛22 𝜋 2 ħ2 𝑛32 𝜋 2 ħ2 𝜋 2 ħ2 𝑛12 𝑛22 𝑛32

𝐸𝑡 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 = + + = ( 2 + 2 + 2 ))
2𝑚𝐿1 2 2𝑚𝐿2 2 2𝑚𝐿3 2 2𝑚 𝐿1 𝐿2 𝐿3

2.3.4 ESTADOS DEGENERADOS

Una de las cosas importantes que encontramos al momento de calcular la energía es que
está cuantizada y que aquellos valores permitidos son dados por los valores de n.
Acabamos de darnos cuenta que entre más variables tenga nuestro sistema más números
cuánticos principales estarán involucrados en el cálculo de la energía,
Ahora bien, en que repercute esto, regresemos a la expresión de energía para una partícula
en caja bidimensional, pero supongamos que es una caja cuadrada donde ambas
medidas de longitud serán iguales

Teniendo en cuanta la igualdad 𝐿1 = 𝐿2 tendremos:

23
 𝜋 2 ħ2 𝑛12 𝑛22 𝜋 2 ħ2 𝑛12 𝑛22 𝜋 2 ħ2
𝐸= ( 2 + 2) = ( 2 + 2) = 2
(𝑛12 + 𝑛22 )
2𝑚 𝐿1 𝐿2 2𝑚 𝐿1 𝐿1 2𝑚𝐿1

¿Cuál sería el estado basal de este sistema?

Como n solo puede variar dentro del conjunto de los naturales, el mínimo valor que podrá
tomar es 1, así que para encontrar el estado basal tanto n1 como n2 tienen que tomar dicho
valor
Por ende el valor de energía del estado basal será

𝜋 2 ħ2 𝜋 2 ħ2 𝜋 2 ħ2
𝐸. 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑙 = 2
(12 + 12 ) = ∗2=
2𝑚𝐿1 2𝑚𝐿1 2 𝑚𝐿1 2

Ahora bien, si quisiésemos calcular el próximo estado energético, el siguiente mínimo valor
posible para n seria 2, pero cuál de las dos n ha de ser, veamos;

𝜋 2 ħ2 𝜋 2 ħ2
𝐸2 = (22 2)
+1 = ∗5
2𝑚𝐿1 2 2𝑚𝐿1 2

𝜋 2 ħ2 𝜋 2 ħ2
𝐸2 = 2
(12 + 22 ) = ∗5
2𝑚𝐿1 2𝑚𝐿1 2

Como nos daremos cuenta para ambos n será

igualmente valido tomar dicho valor pero
cada uno representara un estado diferente del
sistema, dando así lugar a dos estados con el
mismo valor de energía, y esto es lo que
conoceremos como degeneración.
Para el caso de la caja de tres dimensiones la
degeneración será mayor ya que habrá un
mayor número de combinaciones posibles de
los números cuánticos principales es decir
mayor cantidad de estados que generan el
mismo valor de energía.

24
2.4 MOVIENTO ROTACIONAL EN DOS DIMENSIONES: ANILLO DE POTENCIAL
Para nuestro siguiente sistema introduciremos de nuevo nuestra partícula en una caja de
dos dimensiones pero con la pequeña diferencia que esta ya no será cuadrada si no
redonda, y esta solamente podrá moverse por el puro anillo de la circunferencia, ya que
tanto adentro como afuera habrá una barrera de potencial que impedirá a la partícula
escapar.

2.4.1 CONSTRUCCION DEL OPERADOR

En la sección 2.2.1 ya armamos nuestro operador para una partícula dentro de una caja
de 2 dimensiones. El hamiltoniano y ecuación de Schrödinger obtenidos fueron los siguientes

−ħ2 𝜕 2 𝜕2
( ( 2 + 2) = H
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦

−ħ2 𝜕 2 𝜕2
( ( 2 + 2 ) Ψ(x, y) = EΨ(x, y)
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦

Lastimosamente este trabajo realizado previamente no nos servirá para solucionar este
nuevo sistema ya que créanme cuando les digo que resolver una ecuación de Schrödinger
de una partícula en una circunferencia con coordenadas cartesianas no es nada pero
nada fácil, por ello haremos un cambio de coordenadas, pasando estas a coordenadas
polares.
Sabiendo que 𝑥 = 𝑟𝑐𝑜𝑠∅ y 𝑦 = 𝑟𝑠𝑒𝑛∅ siendo r el radio y phi el ángulo obtendremos la
siguiente equivalencia

𝜕2 𝜕2 𝜕2 1 𝜕 1 𝜕2
+ = + +
𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑟 2 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 2 𝜕 2 ∅

Por lo que nuestro nuevo Hamiltoniano y Ec de Schrödinger lucirían así

−ħ2 𝜕 2 1 𝜕 1 𝜕2
( ( 2+ + 2 2 )=H
2𝑚 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝜕 ∅

−ħ2 𝜕 2 1 𝜕 1 𝜕2
( ( 2+ + 2 2 ) Ψ(r, ∅) = EΨ(r, ∅)
2𝑚 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝜕 ∅

25
Pero ya que nuestra partícula solo se moverá sobre el anillo de la circunferencia nuestro
radio permanecerá constante, haciendo que no haya variación radial y la función solo
dependa del ángulo
Así nuestra nueva ecuación de Schrödinger será

−ħ2 1 𝜕 2
( ( )) Ψ(∅) = EΨ(∅)
2𝑚 𝑟 2 𝜕 2 ∅

−ħ2 𝜕 2
( )) Ψ(∅) = EΨ(∅)
2𝑚𝑟 2 𝜕 2 ∅

Recordando que la masa al cuadrado por el radio es igual a momento de inercia (I)

−ħ2 𝜕
( )) Ψ(∅) = EΨ(∅)
2𝐼 𝜕 2 ∅

Esta última expresión será la ecuación de Schrödinger general para nuestro sistema

2.4.2 CONSTRUCCION DE LA FUNCION DE ONDA

Habíamos dicho previamente cuando estábamos en el proceso de armado de la ecuación
de onda para una partícula en una caja unidimensional que el halmitoniano era propio de
la Ec. de Schrödinger y que el parámetro que básicamente nos iba a importar para poder
recuperar la función multiplicada por la energía luego de actuar el operador seria la parte
de la derivada.
Al igual que en el primer sistema eikx o e-ikx son soluciones validas, ya que su segunda
derivada las deja intacta, ahora bien, habrá que hacerles unas pequeñas modificaciones
1) Al nuestro nuevo sistema variar con el ángulo se remplazara x por phi
2) Para no confundirnos con la k obtenida en caja unidimensional, esta será
remplazada por ml
3) Al trabajar en coordenadas polares tener el negativo del ángulo es equivalente a
su lado positivo y viceversa, por lo que cualquiera de las dos funciones contienen
toda la información del sistema , haciendo por ello innecesaria una combinación
lineal

Finalmente Nuestra función de onda será:

Ψ(∅) = 𝑒 î𝑚𝑙∅

26
2.4.3 CALCULO DE LA ENERGIA Y CONSTANTE DE NORMALIZACION

Teniendo La ecuación de Schrödinger

−ħ2 𝜕 2
( )) 𝑒 î𝑚𝑙∅ = E𝑒 î𝑚𝑙∅
2𝐼 𝜕 2 ∅
Derivando 2 veces

−ħ2
( ) (𝑖 2 𝑚𝑙 2 )𝑒 î𝑚𝑙∅ = E𝑒 î𝑚𝑙∅
2𝐼
Despejando Energía

−ħ2
( − 𝑚𝑙 2 ) = E
2𝐼

ħ2 2
( 𝑚𝑙 ) = E
2𝐼

Esta será la expresión de energía del sistema dada en términos de momento de inercia y
del ml, pero aún se sabe que números son permitidos, por lo que procederemos de igual
manera que lo hecho en caja en dos dimensión y despejaremos ml en términos de energía
y luego remplazando en las condiciones de frontera del sistema.

2EI
(𝑚𝑙 2 ) =
ħ2

Al ser una raíz el resultado será tanto positivo como negativo

2EI √2𝐸𝐼
𝑚𝑙 = ±√ 2
=±
ħ ħ

Sabemos que nuestra función ha de ser univaluada, si estamos representando una

circunferencia el valor de la función ha de valer lo mismo si se da una , dos , tres n vueltas,
esto expresado en términos matemáticos será

𝑒 î𝑚𝑙∅ = 𝑒 î𝑚𝑙(∅+2𝜋)

27
Aplicando propiedades de exponentes

𝑒 î𝑚𝑙∅ = 𝑒 î𝑚𝑙∅ 𝑒 î𝑚𝑙2𝜋)

Para que dicha igualdad se cumpla es que necesario que

𝑒 (î𝑚𝑙2𝜋) = 1

Usando la identidad en la cual se puede representar e^x como una función de senos y
cosenos

𝑖𝑠𝑒𝑛(𝑚𝑙2𝜋) + cos(𝑚𝑙2𝜋) = 1

Sabiendo que 𝑖𝑠𝑒𝑛(𝑚𝑙2𝜋) siempre será 0 sin importar que valor tenga ml la igualdad
quedara reducida a cumplir

cos(𝑚𝑙2𝜋) = 1 𝑚𝑙 = ±0,1,2,3 …

Para cualquier valor tanto positivo como negativo incluyéndose el 0 se cumplirá la

igualdad.
L
a expresión final de la energía para esta partícula será

ħ2
( 𝑚𝑙 2 ) = E con 𝑚𝑙 = ±0,1,2,3 …
2𝐼

Dicho esto, hemos cuantizado la energía para el sistema, ml será descrito como tercer
número cuántico y será el encargado de definir el momento angular en el eje z de la
partícula
Para dar la expresión final de función de onda, necesitaremos calcular la constante de
normalización la cual estará dada por la siguiente expresión

2𝜋
1 = ∫ 𝐵𝑒 −î𝑚𝑙∅ ∗ 𝐵𝑒 î𝑚𝑙∅ 𝑑∅
𝑂

28
 2𝜋
1 = 𝐵 2 ∫ 𝑒 −î𝑚𝑙∅+𝑖𝑚𝑙∅ 𝑑∅
0
2𝜋
1/𝐵 2 = ∫ 𝑒 0 𝑑∅
0
2𝜋
1/𝐵 2 = ∫ 𝑑∅
0

1/𝐵 2 = 2𝜋 − 0
1
𝐵2 =
2𝜋
1
𝐵=
√2𝜋
Finalmente nuestra función de onda normalizada para una partícula en un anillo de
potencial será

𝑒î𝑚𝑙∅
Ψ(∅) =
√2𝜋

2.5 MOVIENTO ROTACIONAL EN TRES DIMENSIONES; PARTICULA EN ESFERA

Nuestro último ejemplo con solución analítica será una partícula moviéndose en una esfera.
Recordando que el fin último de todos estos ejemplos era brindarnos las herramientas
suficiente para al momento de enfrentarnos con un sistema real donde todo se complica,
tuviésemos forma de resolverlo. Arrancamos con sistemas en forma de caja, donde su
esquematización se aleja bastante de la idea de un átomo hasta llegar a la figura
geométrica que más se le asemeja a las partículas, la esfera.

2.5.1 CONSTRUCCION DEL HAMILTONIANO Y ECUACION DE SCHRONDINGER

Tal y como se mencionó en el ejemplo pasado estudiar sistemas circulares en el
coordenada cartesianas es una tarea un poco larga y engorrosa, por lo que por
practicidad pasaremos nuestro sistema a coordenada polares.
En la sección 2.2habiamos definido el hamiltoniano para una partícula en moviéndose en
un espacio tridimensional como:

−ħ2 𝜕 2 𝜕2 𝜕2 −ħ2 2
𝐻=( ( 2 + 2 + 2) 𝑜 𝐻 = ( )∇
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 2𝑚

29
 𝜕2 𝜕2 𝜕2
Donde ∇2 = + 𝜕𝑦 2 + 𝜕𝑧 2
𝜕𝑥 2

Pasando el sistema a coordenadas polares se obtiene

𝜕2 𝜕2 𝜕2 𝜕2 2 𝜕 1 1 𝜕2 1 𝜕 𝜕
( 2 + 2 + 2) = 2 + + 2( ∗ ) + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ))
𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝜕∅2 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

𝜕2 2 𝜕 1 𝜕2
Remplazando + 𝑟 𝜕𝑟 + 𝑟 2 𝜕2 ∅ = Λ2
𝜕𝑟 2

𝜕2 𝜕2 𝜕2 𝜕2 2 𝜕 1
( 2 + 2 + 2) = 2 + + 2 Λ2
𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟

Nuestro hamiltoniano hasta el momento será

−ħ2 𝜕 2 2 𝜕 1
𝐻=( ( 2+ + 2 Λ2 ))
2𝑚 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟

Para este ejemplo la parte de derivadas radiales podrá eliminarse como se hizo en el
ejemplo del anillo ya que acá también existirá una barrera de potencial que restrinja
moverse a la partícula solamente sobre el contorno.

Eliminando la variación radial del hamiltoniano

−ħ2 1 −ħ2 −ħ2 2

𝐻=( ( 2 Λ)) = Λ = Λ
2𝑚 𝑟 2𝑚𝑟 2 2𝐼

La ecuación de Schrödinger será entonces

−ħ2
( Λ) Ψ (θ, ∅) = EΨ (θ, ∅)
2𝐼

Siendo θ, ∅ las coordenadas de los ángulos que definan la ubicación de nuestra partícula
en la esfera.

2.5.2 CALCULO DE LA ENERGIA Y DETERMINACION DE LA FUNCION DE ONDA

30
Lo primero por hacer en el camino de encontrar nuestra E es el proceso de separación de
variables, de ello obtendremos 2 funciones cada una dependiente de una coordenada
distinta.
Remplazando Ψ (θ, ∅) por A(θ)B(∅)

−ħ2
( 2𝐼 Λ) A(θ)B(∅) = EA(θ)B(∅)E

Lo siguiente será operar el hamiltoniano sobre el producto de funciones monoespaciales,

para ello será necesario remplazar Λ por su equivalencia.

−ħ2 1 𝜕2 1 𝜕 𝜕
( ( 2
∗ 2
)+ ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 )) A(θ)B(∅) = A(θ)B(∅)E
2𝐼 𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

−ħ2
Pasando a dividir
2𝐼

1 𝜕2 1 𝜕 𝜕 𝐸2𝐼
(( 2
∗ 2) + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 )) A(θ)B(∅) = − 2 A(θ)B(∅)
𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃 ħ

𝐸2𝐼
Remplazando 𝐸 ′ = 2
ħ

1 𝜕2 1 𝜕 𝜕
(( 2
∗ 2
)+ ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 )) A(θ)B(∅) = −𝐸′ A(θ)B(∅)
𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Multiplicando el operados con las funciones

1 𝜕2 1 𝜕 𝜕
( 2
∗ 2
) A(θ)B(∅) + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) A(θ)B(∅) = −𝐸′A(θ)B(∅)
𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Al momento de hacer la multiplicación la función cuya variable se vea afectada por la

derivada se expresara con ella

31
 A(θ) 𝜕 2 B(∅) A(θ) 𝜕 𝜕B(∅)
( 2 2
∗)+ ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) = −𝐸′A(θ)B(∅)
𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Despejando –E’

A(θ) 𝜕 2 B(∅) A(θ) 𝜕 𝜕B(∅)

( 2 ∗ 2 ) + 𝑠𝑒𝑛𝜃 ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 )
𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝜕𝜃 𝜕𝜃
= −𝐸′
A(θ)B(∅)

1𝜕 2 B(∅) 1 𝜕 𝜕A(θ)
( 2 2
∗
)+ ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) = −𝐸′
B(∅)𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ A(θ)𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Recordando que en el ejercicio de anillo de potencial ya encontramos la función de onda

para el sistema en la coordenada phi (∅)

𝑒î𝑚𝑙∅
Ψ(∅) = = 𝐵(∅)
√2𝜋

Remplazando obtenemos

𝑒 î𝑚𝑙∅
𝜕 2( )
1 √2𝜋 + 1 𝜕 𝜕A(θ)
∗ 2
∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) = −𝐸′
𝑒 î𝑚𝑙∅ 𝜕∅ A(θ)𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃
( )𝑠𝑒𝑛2 𝜃
( √2𝜋 )

1 2 2
𝑒 î𝑚𝑙∅ 1 𝜕 𝜕A(θ)
∗ 𝑖 𝑚𝑙 ( ) + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) = −𝐸′
𝑒 î𝑚𝑙∅ √2𝜋 A(θ)𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃
( )𝑠𝑒𝑛2 𝜃
( √2𝜋 )

−𝑚𝑙 2 1 𝜕 𝜕A(θ)
( ) + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) = −𝐸′
(𝑠𝑒𝑛2 𝜃 A(θ)𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Despejando ml2

32
 1 𝜕 𝜕A(θ)
𝑚𝑙 2 = 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 (𝐸 ′ + ∗
(𝑠𝑒𝑛𝜃 ))
A(θ)𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝜕 𝜕A(θ)
𝑚𝑙 2 = 𝑠𝑒𝑛2 𝜃𝐸 ′ + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 )
A(θ)𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕 𝜕A(θ)
𝑚𝑙 2 = 𝑠𝑒𝑛2 𝜃𝐸 ′ + ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 )
A(θ) 𝜕𝜃 𝜕𝜃

La función solución a esta ecuación son los polinomios asociados de Lagendre, nombrados
en honor a quien los resolvió.
Para que la función generada fuese univaluada se introdujo un nuevo término que será
representado con la letra L.
La Energía del sistema estará dada por
2
ħ
𝐸 = 𝐿(𝐿 + 1) 𝑙 = 1,2,3
2𝐼

Por lo tanto L será el factor que cuantice la energía y será nombrado segundo número
cuántico o número cuántico de momento ya que es el encargado de definir el valor de la
propiedad para el sistema.

La Función de Onda de un sistema tridimensional

esférico estará dada por la multiplicación de la función
en theta (A( 𝜃)) generada por los polinomios de
Lagendre o armónicos esféricos a un L y ml especifico
y la función en phi 𝐵(∅) encontrada en el ejemplo
movimiento rotacional en 2 dimensiones sección 2.4.2.

Siendo L el número cuántico del momento angular con

valores de 0,1,2,3 hasta infinito y ml el número cuántico
del momento angular en el eje z con valores de L a –L
pasando por 0.

33
Por fin hemos llegado a un sistema real, En Este Tercer y Último capítulo se les mostrara como
en base a todos los sistemas analíticos que resolvimos previamente se le puede dar Solución
a algo Real como Lo es el Átomo de hidrogenoide

3. ATOMO HIDROGENOIDE
El átomo más sencillo de nuestra tabla periódica es el de hidrogeno conformado
básicamente por un Electrón y un protón, en general cualquier átomo que presente dicha
estructura será llamado átomo hidrogenoide, estos serán los que estudiaremos e intentemos
identificar sus propiedades con hoja y lápiz.
3.1 NUEVO CAMBIO DE COORDENADAS, CORDENADAS NUCLEARES
Supongamos que tenemos un átomo hidrogenoide y queremos estudiarlo lo primero que
hemos de hacer es ubicarlo en el espacio, pero al ser este un sistema conformado por dos
partículas protón(núcleo) y electrón tendríamos un total de 6 variables, 3 coordenadas
espaciales por cada una, hasta el momento no suena tan mal, pero supongamos que
tenemos carbono el cual prosee 6 electrones, solo con ellos ya tendríamos que definir una
función de onda con 18 variables e inclusive seria de mas, ya que estamos obviando las de
los protones.
Por ello al igual que hicimos con los movimiento rotacionales haremos un nuevo cambio de
cambio de coordenadas, lo que haremos básicamente es poner como punto de referencia
del espacio el núcleo del átomo, el cual consideramos como una masa puntual donde se
concentraran todos los protones, pensándolo, no suena tan descabellado ya que este es
en realidad un sitio súper comprimido con una densidad de 1014 g/cm3.
¿Qué beneficio nos aportara este cambio de coordenadas? Pues que básicamente nos
desharemos de todas las coordenadas dadas inicialmente por los protones, siendo la de los
electrones hasta el núcleo las únicas que definan nuestra función de Onda.
3.2 CONSTRUCCION DEL HAMILTONIANO
Si recordamos, el hamiltoniano se define como la suma de los operadores de energía
cinética mas los de Potencial (al no existir barreras de potencial como en los ejemplos
analíticos no se puede eliminar del hamiltoniano) al pensar en un átomo hidrogenoide
tendremos 2 partículas un protón y un electrón donde cada uno aporta una energía
cinética al sistema, por ende han de aparecer dos operadores cinéticos en el hamiltoniano
mientras que uno solo del potencial dado por la interacción protón – electrón o lo mismo
núcleo - Electrón
El hamiltoniano será para el sistema será
̂=𝐾
𝐻 ̂1 + 𝐾 ⏞
̂2 + 𝑉

Expresando los operadores cinéticos en términos de momento

𝑃̂12 𝑃̂22
̂=
𝐻 + ⏞
+𝑉
2𝑚1 2𝑚2
Expresándolo de manera clásica

34
 𝑃12 𝑃22
𝐸= + +𝑉
2𝑚1 2𝑚2

Sabiendo que
- Momento es la multiplicación de la masa por la
distancia
𝑃1 = 𝑚1 𝑥1
- X La posición del centro de masa de las dos
partículas
𝑚1 𝑚2
𝑋= 𝑥1 + 𝑥 𝑐𝑜𝑛 𝑀 = 𝑚1 + 𝑚2
𝑀 𝑀 2
- x la distancia entre las dos partículas
𝑥 = 𝑥1 − 𝑥2
Se expresa las distancia entre partícula en términos de distancia al centro de masa

Remplazando en la ecuación de momento las distancias

𝑚1 𝑚2
𝑃1 = 𝑚1 𝑋 +
𝑀

𝑚1 𝑚2
𝑃2 = 𝑚2 𝑋 −
𝑀
Remplazando momento en la Ecuación de Energía clásica

𝑚1 𝑚2 2 𝑚 𝑚
(𝑚1 𝑋 + ) (𝑚2 𝑋 − 1 2 )2
𝐸= 𝑀 + 𝑀 +𝑉
2𝑚1 2𝑚2

𝑚2 𝑚1
Operando y sustituyendo por la masa reducida =𝜇
𝑚2 +𝑚1

1 1
𝐸= 𝑀𝑋 2 + 𝜇𝑥 2 + 𝑉
2 2
Multiplicando y dividendo por la respectiva masa

35
 1 1 2 2
𝐸= 𝑀2 𝑋 2 + 𝜇 𝑥 +𝑉
2𝑀 2𝜇
Sabiendo que masa por distancia es momento
1 2 1 2
𝐸= 𝑃𝑀 + 𝑃 +𝑉
2𝑀 2𝜇 𝜇

Llevando la energía clásica a términos cuánticos (Simplemente es colocarle símbolo de

operador a momento, distancia y energía)

1 2 1 2
̂=
𝐻 𝑃̂𝑀 + 𝑃̂ + 𝑉̂
2𝑀 2𝜇 𝜇

Y Dado que para un sistema en tres dimensiones

𝑝̂ = −iħ∆

Remplazando

−ħ 1
̂=
𝐻 ∆𝑀 2 + ∆ 2 + 𝑉̂
2𝑀 2𝜇 𝜇

Recapitulando lo hecho dividámoslo en parte

Lo primero, al ser el momento clásico definido como la masa por la distancia, si se expresa
la distancia en términos de distancia pero al centro de masa y se remplaza en la fórmula
de momento se obtiene este término en función de coordenadas nucleares
Posteriormente si dicho momento se remplaza en los términos de energía cinética se opera
y realiza una equivalencia de la masa reducida se obtiene las energía cinéticas clásica en
términos de coordenada nucleares
Finalmente al pasar a la forma cuántica toda la energía del sistema se halla el hamiltoniano
de de dos partícula en coordenadas nucleares, donde un término energético con la masa
total será el del núcleo, y el de la masa reducida el del electrón.

3.3 ENERGIA POTENCIAL DEL SISTEMA

Como ya mencione para los sistemas analíticos la barrera de potencial nos permitía ignorar
el término del cálculo de energía total, pero para ejemplos reales tal cosa no existe por lo
que tal contribución estará determinada por distancia que separe al electrón del núcleo.
Y será expresada como

36
Donde
Z es el número atómico
E y EO son constantes
r es el radio del núcleo al electrón

3.3 SEGUNDO CAMBIO DE COORDENADAS

Quien dijo que trabajar con sistemas reales iba a ser fácil, previamente logramos cambiar
nuestros sistemas cartesianas a unas nucleares pero aún estamos dependiendo de valores
en x, y,z y como ya he repetido al menos 4 veces a lo largo de esta mini guía es muy
complicado estudiar sistemas circulares , esféricos, etc. en este tipo de coordenadas, por
lo que las coordenadas nucleares obtenidas las pasaremos ahora a polares.

Recordando que el hamiltoniano en coordenadas nucleares será

−ħ 1
̂=
𝐻 ∆𝑀 2 + ∆ 2 + 𝑉̂
2𝑀 2𝜇 𝜇

Remplazando V por la expresión de la sección 3.2

−ħ 1 𝑍𝑒 2
̂=
𝐻 ∆𝑀 2 + ∆𝜇 2 +
2𝑀 2𝜇 4𝜋𝜀0 𝑟

Y sabiendo que la masa total esta representada por el núcleo y la reducida por los
electrones se puede decir que
−ħ 1 𝑍𝑒 2
̂=
𝐻 ∆𝑁 2 + ∆𝑒 2 +
2𝑀𝑁 2𝑚𝑒 4𝜋𝜀0 𝑟

Pero ya que el núcleo estará ubicado en el punto (0,0,0)

−ħ 𝑍𝑒 2
̂=
𝐻 ∆𝑒 2 +
2𝑚𝑒 4𝜋𝜀0 𝑟
Recordando previamente de lo hecho en la sección 2.5.2

𝜕2 𝜕2 𝜕2 𝜕2 2 𝜕 1 1 𝜕2 1 𝜕 𝜕
( 2 + 2 + 2 ) = ∆2 = 2 + + 2( 2
∗ 2
)+ ∗ (𝑠𝑒𝑛𝜃 ))
𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕∅ 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝜕𝜃 𝜕𝜃

Con

37
 𝜕2 2 𝜕 1 𝜕2
+ + = Λ2
𝜕𝑟 2 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 2 𝜕 2 ∅
Remplazando

𝜕2 𝜕2 𝜕2 𝜕2 2 𝜕 1
( 2 + 2 + 2) = 2 + + 2 Λ2
𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟

Así que ecuación de Schrödinger teniendo en cuenta el término de potencial será

−ħ 𝜕2 2 𝜕 1 2
( ( + + Λ + 𝑉(𝑟)) Ψ (r, θ, ∅) = EΨ (r, θ, ∅)
2𝑚𝑒 𝜕𝑟 2 𝑟 𝜕𝑟 𝑟 2

Al depender el término de potencial del radio no podemos obviar la parte de las derivadas
dependiente del radio como si se hizo para el sistema analítico de la esfera, pero si se puede
realizar una separación de variables de función

−ħ2 𝜕 2 2 𝜕 1
( 2
+ + 2 Λ2 + 𝑉(𝑟)) R(r)Y(θ, ∅) = ER(r)Y(θ, ∅)
2𝐼 𝜕𝑟 𝑟 𝜕𝑟 𝑟

−ħ2 𝜕 2 R(r) 2 𝜕R(r) R(r) 2

( (Y(θ, ∅) + Y( θ, ∅ ) + Y ( θ, ∅ ) Λ ) + Y(θ, ∅)R(r)𝑉(𝑟))
2𝐼 𝜕𝑟 2 𝑟 𝜕𝑟 𝑟2
= ER(r)Y(θ, ∅)

Al no estar las variables (θ, ∅) afectadas por las derivadas podemos sacarla como factor
común de los tres términos

−ħ2 𝜕 2 R(r) 2 𝜕R(r) R(r) 2

( Y(θ, ∅) ( + + 2 Λ Y(θ, ∅)) + Y(θ, ∅)R(r)𝑉(𝑟)) = ER(r)Y(θ, ∅)
2𝐼 𝜕𝑟 2 𝑟 𝜕𝑟 𝑟

𝑟2
Multiplicando por
𝑅(𝑟)𝑌(θ,∅)

38
 −ħ2 𝑟2 𝜕 2 R(r) 𝑟2 2 𝜕R(r) 𝑟2 R(r) 2
( Y(θ, ∅) ( 2
+ + Λ Y(θ, ∅))
2𝐼 𝑅(𝑟)𝑌(θ, ∅) 𝜕𝑟 R(r)Y(θ, ∅) 𝑟 𝜕𝑟 R(r)Y(θ, ∅) 𝑟 2

𝑟2 𝑟2
+ Y(θ, ∅)R(r)𝑉(𝑟)) = ER(r)Y(θ, ∅)
R(r)Y(θ, ∅) R(r)Y(θ, ∅)

Y sacando factor común Y(θ, ∅)

−ħ2 2 2 2
( )
2𝐼 Y θ, ∅ (( 𝑟 𝜕 R(r) + 𝑟 2 𝜕R(r)) + 𝑟2 R(r) 2
2
Λ Y(θ, ∅))
𝑌(θ, ∅) 𝑅(𝑟) 𝜕𝑟 R(r) 𝑟 𝜕𝑟 R(r)Y(θ, ∅) 𝑟 2
(

𝑟2 𝑟2
+ Y(θ, ∅)R(r)𝑉(𝑟) = ER(r)Y(θ, ∅)
R(r)Y(θ, ∅) R(r)Y(θ, ∅)
)

Cancelando en donde sea posible

−ħ2 𝑟2 𝜕 2 R(r) 𝑟 𝜕R(r) 1

( (( 2
+ )+ Λ2 Y(θ, ∅)) + 𝑟2 𝑉(𝑟)) = Er2
2𝐼 𝑅(𝑟) 𝜕𝑟 R(r) 𝜕𝑟 Y(θ, ∅)

−ħ2
Y distribuyendo
2𝐼

1
La solución para Λ
2
Y(θ, ∅) la encontramos en la seccion 2.5.2
Y(θ,∅)

Remplazando

39
Multiplicando por R/r

Sustituyendo rR con u

Teniendo en que cuenta que

Siendo la función solución del sistema en la parte

radial

La energía para el átomo cuantizada únicamente por el numero cuántico principal, de

ahí que su denominación sea del número cuántico de la energía del sistema, además de
depender del número atómico del átomo hidrogenoide .

40