EMBRIOLOGIA Y GENETICA

ESPERMATOGÉNESIS
La maduración de los espermatozoides comienza en la pubertad:
El origen está en los espermatogonios (células germinales)

En el nacimiento se identifican como células grandes y pálidas en los cordones sexuales.

Están rodeados por células de sostén (células de Sertoli)

Poco antes de la pubertad los cordones sexuales se ahuecan y se convierten en los túbulos
seminíferos.

El proceso que sigue a la Espermatogénesis es la Espermiogénesis

Consiste en la migración de los espermatozoides desde los testículos hacia el epidídimo donde
ocurren cuatro procesos:

• Condensación del núcleo

• Formación del cuello, pieza
intermedia y cola

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• Pérdida de la mayor parte del

citoplasma
• Adquiere el ACROSOMA

OVOGÉNESIS
La maduración de los ovocitos empieza antes de nacer:
Célula germinal primordial

Es la primera célula que diferenciada genéticamente como una célula femenina (Cariotipo 46XX)
da lugar a los ovogonios.
Los ovogonios realizan mitosis hasta alcanzar un número
aproximado de 7 millones y aquí es cuando empiezan a
Ovogonio
entrar en apoptosis sobreviviendo unos pocos situados
en la superficie (alrededor del 7mo mes)
Esta célula empieza a realizar divisiones
mitóticas pero algunas entran en meiosis y se quedan en profase dando lugar a los “ovocitos
primarios en profase”.
Otras células presentes son las células foliculares que se originan
Ovocito primario en profase a partir del epitelio superficial que reviste al ovario.

La mayoría son eliminados por apoptosis, los que sobreviven (situados en la superficie) se rodean
de una capa de células epiteliales planas y pasan a ser “folículos primordiales”.

El cambio de
folículos
primordiales
a primarios
es un
proceso
continuo que
ocurre entre
las semanas
12 y 20 del
desarrollo.

La maduración de los ovocitos continúa en la pubertad:

Este estado se da gracias a la
Al momento del nacimiento los ovocitos primarios llegan a
sustancia inhibidora de la
profase pero no avanzan a metafase se quedan en un estado de maduración del Ovocito (OMI)
latencia llamado “período de diploteno”. secretado por las células foliculares.

Al momento del nacimiento existen entre 600 000 a 800 000 ovocitos
Tres pasos:
aproximadamente.
-Reclutamiento: 3 a 30
folículos
GRUPO ATENAS Página 22 a 3
-Selección:
folículos
-Dominancia: 1 folículo
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Desde el nacimiento hasta la pubertad muchos ovocitos se vuelven atrésicos y sólo

quedarán aproximadamente 400 000.

Desde la pubertad, donde empieza la ovulación, los ovocitos son expulsados
periódicamente pero sólo menos de 500 de ellos lograrán ser ovulados.

En la pubertad los folículos comienzan a crecer. Cada mes entre 15 a 20 folículos son
seleccionados para madurar y así atraviesan tres estadios:

 Primario o pre-antral: La capa de células epiteliales planas que rodea al Ovocito (folículo
primordial) se vuelve una capa de células epiteliales cúbicas, denominándose células de la
granulosa.
 Secundario o De Graff: La capa de células cúbicas se duplica.
 Terciario o pre-ovulatorio: Está caracterizado por la formación de líquido antral.

El líquido antral está formado por la secreción de

hormonas producidas por las células foliculares.

La OMI disminuye su secreción

La inhibina o folículoestatina incrementa su secreción
Péptido inhibidor de la unión de FSH a células foliculares
incrementa su secreción

En el folículo primario las células de la

granulosa se asientan sobre una membrana
basal que las separa de las células del estroma
circundante, denominándose “teca folicular”.
Posteriormente esta nueva capa se organiza y
se divide en teca interna (células secretoras) y
teca externa (cápsula fibrosa).

MÁS DATOS:

Folículo Primario:

Receptores para FSH, estradiol y testosterona

Teca interna (receptor de LH)
Células de la granulosa, síntesis de estradiol, andrógeno y progesterona
La conocida zona pelúcida
Folículo secundario: se forma por la secreción
de glucoproteínas por las
FSH estimula a enzima “aromatasa” la cual metaboliza testosterona a estradiol. células granulosas y el
Ovocito.
Folículo terciario:

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Secreta grandes cantidades de estradiol y cuando su concentración supera los 200pg

este nivel de estradiol provoca la secreción pulsátil de LH la cual, a su vez, provoca la
ovulación.
La meiosis II
Cuando el folículo llega a ser maduro o de Graff el Ovocito que se encuentra en él reanuda la meiosis.
culminará sólo
Momentos antes de su expulsión termina la meiosis I y se queda detenido en la metafase de la meiosis II. si el Ovocito
es fecundado

CICLO OVÁRICO
Es un ciclo sexual en la mujer dado a partir de la pubertad, la primera vez que se lleva a cabo este
Un cuerpo
suceso se denomina “menarquía”.
atrésico es un
folículo que no
Estos cambios son controlados por el hipotálamo a través de la Hormona liberadora de
logró la
maduración Gonadotrofina (GnRH), la cual viaja hasta la hipófisis estimulándola para que libere
completa y las gonadotrofinas, tanto hormona luteinizante (LH) como hormona folículo estimulante (FSH).
células
foliculares y el Inicio del ciclo 15 – 20 folículos primarios son estimulados a crecer
Ovocito han
degenerado. La FSH no es necesaria para que los folículos primordiales se vuelvan primarios, pero si no se
encuentra, entonces los folículos primarios mueren y se vuelven atrésicos.

La proliferación de las células foliculares está mediada por Factor 9 de crecimiento y

diferenciación

La maduración de las células foliculares
está mediada por Hormona folículo
estimulante

Las células granulosas y tecales elaboran estrógenos

que generan las siguientes acciones:

 Hacen que el endometrio uterino entre en

la fase proliferativa o folicular
 Generan fluidez del moco cervical para
permitir el paso de los espermatozoides
 Estimulan a la hipófisis para que secrete hormona luteinizante (LH)

Existe un pico de LH que:

 Eleva las concentraciones del factor promotor de la maduración, que lleva al

Ovocito a completar la meiosis I y a iniciar la meiosis II
 Estimula la producción de progesterona por las células del estroma folicular
 Provoca la ruptura folicular y la ovulación

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OVULACIÓN
El abrupto incremento de LH lleva al Ovocito a terminar la meiosis I e iniciar la meiosis II, pero tres
horas antes del comienzo de la ovulación es detenido en metafase, mientras tanto, en el ovario
aparece el estigma.
El estigma es una mancha avascular en el vértice del abultamiento
La elevación de los niveles de LH: local en la zona del ovario donde será expulsado el ovocito.

Aumenta la actividad de una enzima llamada colagenasa la cual tiene la capacidad de

digerir las fibras de colágeno que rodean al folículo.

Aumentan los niveles de prostaglandinas causando contracciones musculares locales en
la pared del ovario.

Al momento de la expulsión del Ovocito, éste escapa cubierto por la zona pelúcida y acompañado
por algunas células granulosas del cúmulo oóforo que se reorganizan y forman la corona radiada.

CUERPO LÚTEO: Son las células de la granulosa junto a las células de la teca interna que quedaron
adheridas a las paredes del ovario después de la ovulación.

Por influencia de la LH se vuelven células luteínicas (adquieren un pigmento

amarillo)  Están vascularizadas por vasos que las rodean y secretan
progesterona.

 La secreción de progesterona más las hormonas estrogénicas vuelven la

mucosa del útero en fase progestacional o luteínica, como preparación
para la implantación del embrión.

TRANSPORTE DEL OVOCITO: Está dado por las

fimbrias y los cilios de revestimiento epitelial.

Una vez que llega a la trompa las

células del cúmulo oóforo apartan
sus prolongaciones citoplasmáticas
de la zona pelúcida y pierden
contacto con el ovocito.

CORPUS ALBICANS: Es una cicatriz blanca en el ovario

producida por la degeneración del cuerpo lúteo
debido a que no hubo fecundación. Por lo tanto, cesa
la producción de progesterona ocasionando la
hemorragia menstrual.

 De haber fecundación, aparece una hormona llamada “gonadotrofina

coriónica humana” que impide la degeneración del cuerpo lúteo. Éste

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sigue creciendo y forma el cuerpo lúteo del embarazo o gravídico.

Proporciona progesterona hasta el final del cuarto mes.

Sólo el 1% de los espermatozoides

depositados en la vagina entran el
FECUNDACIÓN cuello uterino.
El movimiento de
los
Fusión de los gametos femenino y masculino… Ocurre en la ampolla de la trompa de espermatozoides
Falopio!!! desde el cuello
uterino hasta las
Los espermatozoides son depositados en la vagina y empiezan a migrar hasta el cuello uterino trompas depende
y luego a las trompas de Falopio, donde al llegar al istmo, se detienen. En el momento de la fundamentalmente
de su propia
ovulación, retoman su movimiento (tal vez por quimioatrayentes de cúmulo oóforo que rodea
propulsión, pero
al ovocito). también pueden ser
ayudados por el
IMPORTANTE: Cuando los espermatozoides llegan al tracto genital femenino no están en la movimiento de los
capacidad de fecundar, por lo tanto necesitan llevar a cabo dos procesos importantes: fluidos debido a los
cilios uterinos.

Capacitación: Acondicionamiento del espermatozoide al aparato genital femenino.
o Lugar: Trompa uterina
o Duración: 7 horas
o Interacciones epiteliales entre espermatozoide y mucosa de la trompa
o Partes de la membrana plasmática que cubre la región acrosómica son eliminadas
o Sólo los espermatozoides capacitados pueden atravesar la corona radiada

Reacción acrosómica: Reacción necesaria para penetrar la zona pelúcida
o Lugar: Zona pelúcida que rodea al ovocito
o Momento: Al contacto entre el espermatozoide y la zona pelúcida
o Es inducida por las proteínas de la zona pelúcida
o Enzimas que necesita el espermatozoide: Acrosina y sustancias similares a la
tripsina
Sólo se necesita
FASES DE LA FECUNDACIÓN un
espermatozoide
FASE I: PENETRACIÓN DE LA CORONA RADIADA para fecundar…
se dice que los
De los 200 a 300 millones de espermatozoides depositados sólo 300 a 500 llegan al lugar de demás ayudan
fecundación. a que el
espermatozoide
 La “capacitación” es imprescindible para que el espermatozoide lleve a cabo esta fase. fecundante
lleve a cabo
este cometido.
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FASE II: PENETRACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDA

 Zona pelúcida: Capa de glucoproteínas que rodea al ovocito y facilita y mantiene la

unión del espermatozoide, e induce la reacción acrosómica.

La proteína que media la unión del espermatozoide con la zona pelúcida y la reacción acrosómica
es el ligando ZP3.

Una vez el espermatozoide penetra la zona pelúcida y entra en contacto con la superficie del
ovocito, la permeabilidad de la zona pelúcida cambia.

Gránulos que se encuentran junto a la membrana plasmática del ovocito liberan enzimas lisosómicas
que deshabilitan los receptores de la zona pelúcida para los espermatozoides impidiendo que más de
éstos se unan y la penetren.

FASE III: FUSIÓN DE LAS MEMBRANAS CELULARES DEL OVOCITO Y EL ESPERMATOZOIDE

Primero es la adhesión, mediada por integrinas y desintegrinas del ovocito y el espermatozoide

respectivamente.

Segundo: La fusión de membranas… (Membrana del ovocito + membrana de la parte posterior de

la cabeza del espermatozoide) recordar que la membrana acrosómica desapareció durante la reacción acrosómica

Cuando el espermatozoide penetra en el ovocito hay tres repuestas:

Reacciones corticales y de zona

o Por liberación de gránulos corticales del ovocito (impide polispermia)

Reanudación de la segunda división meiótica
o Transformación en óvulo y aparición del segundo cuerpo polar.
o Los cromosomas (22X) se colocan en un saco llamado “pronúcleo femenino”

Activación metabólica de la célula huevo o cigoto
o Probablemente el factor que active este proceso sea llevado por el
espermatozoide

El espermatozoide forma el “pronúcleo masculino”, mientras que su cola se desprende y

degenera. Ambos pronúcleos entran en un contacto íntimo y pierden sus envolturas nucleares.

Si no se
produce GRUPO ATENAS Página 7
fecundación
el ovocito
suele
degenerar al
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Entonces empieza una fase de síntesis de ADN (cada pronúcleo debe replicar su contenido
genético).

Luego se entra en una división mitótica normal. Los cromosomas paternos y maternos se separan
longitudinalmente y se van a polos opuestos (cada polo queda con la mitad de los cromosomas paternos
y la mitad de los cromosomas maternos)

Los resultados principales de la fecundación son:

• Restablecimiento del número diploide de cromosomas

• Determinación del sexo del nuevo individuo
• Comienzo de la segmentación

SEGMENTACIÓN
Cuando el cigoto llega a estado bicelular experimenta una serie de divisiones mitóticas. Las células
resultantes son más pequeñas y se llaman “blastómeros”.

Primero la separación de las células del cigoto es laxa, es decir, tienen espacio. Pero después de la
tercera división ocurre un proceso denominado “compactación” donde las células tienen contacto
máximo. Después de ese proceso pasan al estado de 16 células donde el cigoto pasa a llamarse
“mórula”.

• Los elementos centrales de esta masa forman los tejidos del embrión. Cuando las

El embrioblasto • Los elementos circundantes de esta masa forman el trofoblasto (posterior placenta) células del
trofoblasto
son las células
con sus
internas que
moléculas
formarán al
integrinas
embrión y el
trofoblasto son
FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO interaccionan
con el ligando
las células
Cuando la mórula llega a la cavidad uterina comienza a llenarse de líquido y se forma el laminina de la
externas que
“blastocele”, aquí el embrión se denomina blastocisto. matriz celular
formarán la
se promueve
placenta.
En esta parte del proceso la zona pelúcida ha desaparecido lo que permite la implantación del la adhesión y
cuando
embrión en la pared del útero. Las células del trofoblasto (que están en el lado del embrioblasto)
interaccionan
empiezan a introducirse en la pared del útero. con el ligando
fibronectina
se promueve
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la migración.
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Moléculas del trofoblasto denominadas selectinas se encargan de la captura del blastocisto. Luego otras
moléculas del trofoblasto denominadas integrinas (del trofoblasto) se encargan de la adhesión y migración de
las células.

El útero en la etapa de implantación

Desde la pubertad hasta la menopausia el endometrio (capa mucosa del útero) experimenta
cambios en un ciclo de 28 días. Durante este ciclo pasa por tres períodos:

Fase proliferativa: Influenciada por estrógenos, paralela al crecimiento folicular

El útero
Fase luteínica: 2 a 3 días después de la ovulación, en respuesta a progesterona producida por el
posee tres
paredes: cuerpo lúteo.
perimetrio,
miometrio y Fase menstrual: Si no se produce fecundación el endometrio se desprende (menstruación) Sólo las
endometrio. capas compacta y esponjosa
El endometrio
posee tres En el momento de la implantación el endometrio se encuentra en fase luteínica. En esta fase las
capas: glándulas uterinas y las arterias se hacen tortuosas y el tejido se torna congestivo (si no hay
compacta, fecundación las vénulas y sinusoides se llenan de sangre y posteriormente “rebasan” produciendo el típico sangrado
esponjosa y menstrual).
basal.
El lugar de implantación normal del blastocisto en la pared uterina es la zona anterior o posterior.

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 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

Día 8
El trofoblasto situado sobre la masa celular interna (embrioblasto) ya ha penetrado en la pared
uterina y se diferencia en dos capas:
Las células del
citotrofoblasto
• El citotrofoblasto: Capa interna de células mononucleares y bien delimitadas.
se dividen y
emigran al • El sincitiotrofoblasto: Capa externa multinucleada sin límites celulares definidos.
sincitiotrofobl
asto donde se
fusionan y
pierden sus
membranas
celulares.

Las capas del embrioblasto también se diferencian en dos capas:

• Capa hipoblástica: Capa de células cúbicas pequeñas próximas a la cavidad del blastocisto.
• Capa epiblástica: Capa de células cilíndricas altas junto a la cavidad amniótica.

La cavidad amniótica se forma en el epiblasto como una pequeña cavidad que después se va
agrandando. Las células del epiblasto que están junto al citotrofoblasto se denominan
amnioblastos, y junto con el resto del epiblasto forman el revestimiento de la cavidad amniótica.

Día 9

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Se lleva a cabo el período lacunar  Aparición de vacuolas aisladas en el sincitiotrofoblasto que se

unen formando grandes lagunas.

Aparece la membrana exocelómica que está formada por células aplanadas que probablemente
tengan origen en el hipoblasto y reviste la superficie interna del citotrofoblasto (ver el siguiente dibujo)

La membrana
exocelómica junto
con el hipoblasto,
constituyen el
revestimiento de la
cavidad
exocelómica o saco
vitelino primitivo.

Día 11 y 12
El blastocisto está incluido por completo en el estroma endometrial.

Grandes espacios lacunares

intercomunicados (polo embrionario)
o La sangre materna penetra en las
lagunas del sincitiotrofoblasto (circulación uteroplacentaria)

Aparecen nuevas células que forman el mesodermo extraembrionario que ocupa todo el espacio
entre el trofoblasto por fuera y el amnios y la membrana exocelómica por dentro (ver siguiente dibujo).

En el mesodermo
extraembrionario se forman grandes cavidades que confluyen formando el celoma
extraembrionario o cavidad coriónica. Se forman dos hojas:

GRUPO ATENAS Página 11

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o Hoja somatopleural: Reviste al citotrofoblasto y amnios
o Hoja esplacnopleural: Reviste al
saco vitelino
Reacción decidual: Las células del endometrio se tornan poliédricas y contienen abundantes lípidos y glucógeno; además
los espacios intercelulares están ocupados por el líquido extravasado y el tejido es edematoso.

Día 13

Aparecen vellosidades
También existen
primarias: Proliferación de citotrofoblasto formando columnas rodeadas de sincitio.
unos quistes
exocelómicos
Se forma el saco vitelino
que son secundario o definitivo: Proliferación de células del hipoblasto que migran por el interior
porciones de la membrana exocelómica formando esta nueva cavidad.
segregadas de la La figura
cavidad muestra la
exocelómica al formación del
formarse el saco saco vitelino
vitelino secundario y
también de un
quiste
exocelómico.

GRUPO ATENAS Página 12

 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

El celoma extraembrionario se
expande formando la cavidad coriónica.

Esta figura muestra la formación de la cavidad coriónica Aparece la lámina coriónica:

Mesodermo extraembrionario restante que reviste el interior del citotrofoblasto.

El único sitio donde el
mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad coriónica es en el pedículo de fijación,
el cual, con el desarrollo de vasos sanguíneos se convertirá en el cordón umbilical.

GRUPO ATENAS Página 13

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TERCERA SEMANA
El fenómeno más característico es la GASTRULACIÓN (aparición del ectodermo, mesodermo y
endodermo que son las tres hojas germinativas)

GRUPO ATENAS Página 14

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La gastrulación comienza con la aparición de la línea primitiva (claramente apreciada a

partir de los días 15-16). Esta línea es el paso de las células del epiblasto hacia las capas
inferiores para formar el mesodermo y el endodermo.

El extremo cefálico (nódulo primitivo) es una zona elevada rodeada por la fosita primitiva.

El factor de
crecimiento
fibroblástico
8 (FGF8)
controla la
migración y
especificació
n celular,
mediante
regulación
negativa de
la cadherina
E.

El factor de crecimiento fibroblástico 8 es sintetizado por las células de la línea primitiva.

 Este factor, gracias a la expresión del gen Brachyury, controla la especificación celular hacia
mesodermo.

Hay un proceso de invaginación  Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva y se
deslizan debajo de éste.

 Las células que se invaginaron dan lugar al endodermo.

 Las células que quedan en el epiblasto den lugar al ectodermo.
 Las células que se sitúan entre el endodermo y el epiblasto (ectodermo) dan lugar al
mesodermo.

Del epiblasto se forman las tres hojas germinativas que darán origen a
todos los tejidos y órganos del embrión.

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FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA
La notocorda se forma a partir de células que emigraron hacia la fosita primitiva viajan en
dirección cefálica hasta alcanzar la placa precordal.

 La placa precordal es un conjunto de células (del mesodermo) que se ubica entre la notocorda y la membrana
bucofaríngea (futuro orificio de la cavidad bucal).

Primero estas células prenotocordales se intercalan con las células del hipoblasto que se
encuentra bajo ellas y formar la placa notocordal (ver dibujo)

Así como tenemos una

membrana bucofaríngea,
también tenemos una
membrana cloacal (futuro
ano) que está formado por
ectodermo y endodermo
bien unidos, sin
mesodermo en medio.

A medida que las células del hipoblasto se vuelven endodermo las células de la placa
notocordal se desprenden y forman la notocorda definitiva, la cual sirve de base para el
esqueleto axial.

ESTABLECIMIENTOS DE LOS EJES CORPORALES

EJES CORPORALES:

• Anteroposterior (adelante y atrás)

• Dorsoventral (Arriba y abajo)
• Izquierda-derecha

EJE ANTEROPOSTERIOR: Por células del margen craneal del disco embrionario (endodermo
visceral anterior “AVE”)

Expresan genes esenciales para la formación de la cabeza: OTX2, LIM1, HESX1, cerberus.

La línea primitiva es iniciada y mantenida por la expresión del factor Nodal.

 La proteína morfogénica del hueso 4 (BMP4) + Factor de crecimiento fibroblástico 

ventralizan el mesodermo para formar riñones, sangre y el mesodermo de la pared
corporal.
 Los genes cordina, nogina y folistatina (activados por el factor de transcripción
“Goosecoid”)  dorsalizan el mesodermo en notocorda, somitas y somitómeros.

GRUPO ATENAS Página 16

 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

El factor nuclear hepático 3β  mantiene el nódulo primitivo y lleva a las células a formar el
cerebro anterior y medio.
El gen Brachyury (expresado por el nódulo, células prenotocordales y notocorda) regula
la formación del mesodermo dorsal desde el medio hacia atrás.
EJE IZQUIERDO-DERECHO:

Primero interviene el factor de crecimiento fibroblástico 8 (FGF8)

 Induce expresión de Nodal en el lado izquierdo y también del gen Lefty-2  ambos
regulan al gen PITX2
Brachyury es
esencial para la  El gen Lefty-1 evita que pasen señales del lado izquierdo al derecho.
expresión de Lefty-1,  El gen Sonic Hedgehog evita la expresión de genes izquierdos en el lado
Lefty-2 y Nodal.
derecho.

Del lado derecho sólo se conoce la expresión del factor de transcripción Snail.

No se sabe por qué la cascada de genes empieza en el lado izquierdo.

DE LA TERCERA A LA OCTAVA SEMANA

Tenemos las tres capas germinativas… y primero aprendamos que tejidos y órganos se originan de
cada una de ellas.

GRUPO ATENAS Página 17

 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

ECTODERMO (estructuras que mantienen contacto con el mundo externo)

• Sistema nervioso central

• Sistema nervioso periférico
• Epitelio sensorial del oído, nariz y ojos
• Piel, pelo y uñas
• Glándulas: hipófisis, mamaria y sudoríparas
• Esmalte de los dientes

MESODERMO

• Mesodermo paraxial (tejidos de sostén)

o Somitómeras: Mesénquima de la cabeza
o Somitas: Miotoma (músculo), esclerotoma (cartílago y hueso) y dermatoma (tejido
subcutáneo de la piel)
• Mesodermo intermedio
o Riñones
o Gónadas
o Los conductos del aparato urogenital (la vejiga NO)
• Mesodermo lateral
o Paredes corporales
o Pared del intestino
o Membranas serosas que tapizan las cavidades pericárdica, pleural y peritoneal

ENDODERMO (revestimiento epitelial)

• Revestimiento epitelial de:

o Tracto gastrointestinal
o Aparato respiratorio
o Vejiga urinaria
o Cavidad del tímpano
o Trompa auditiva
• Parénquima de:
o Tiroides
o Paratiroides
o Hígado
o Páncreas

PROCESO DE DERIVACIÓN DE LA HOJA GERMINATIVA ECTODÉRMICA

EL ECTODERMO GENERA TEJIDOS QUE MANTIENEN CONTACTO CON EL MEDIO EXTERNO

 Una parte se vuelve epidermis

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 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

Esto es debido a la intervención de BMP4 (que además interviene en la formación de mesodermo

intermedio y lateral)

 La otra parte se vuelve tejido nervioso mediante un proceso llamado NEURULACIÓN

Esto es debido a la inactivación de BMP4

Estas tres
 El BMP4 probablemente es reprimido por FGF (factor de crecimiento fibroblástico), el cual neuralizan al
ectodermo e
aumenta la expresión cordina y nogina
intervienen
en la
La cordina, nogina y folistatina inhiben al BMP4 y están presentes en el nódulo primitivo,
formación
notocorda y la placa precordal. de la
notocorda y
Dato importante pero que no corresponde a ectodermo: el
Parece ser que el ácido
mesodermo
• BMP4  Mesodermo intermedio y Mesodermo Lateral retinoico tiene un rol paraxial
• Cordina, nogina y folistatina  Mesodermo paraxial importante en la
Para la inducción del tejido cerebral se hará de acuerdo a tres zonas: organización del eje
craneocaudal
 Cerebro anterior (adelante-atrás) a
Cordina, nogina y folistatina
 Cerebro medio través de la regulación
 Cerebro posterior WNT3a y FGF de genes del
homeobox…
NEURULACIÓN

Primero se tiene el disco embrionario…

Luego en la zona cefálica se forman dos placas y de

cada una sale un pliegue  este pliegue se llama
pliegue neural.

Entre ambos pliegues hay una depresión

denominada surco neural.

IMPORTANTE
Los pliegues se van juntando hasta el punto de
… empezar a fusionarse y así esta estructura se
va cerrando hasta formar el conocido tubo
La fusión de
neural.
los pliegues
neurales
Sólo quedan dos lugares sin unirse: los extremos.
empieza a GRUPO ATENAS Página 19
nivel de la Y cada uno se vuelve un orificio denominado
5ta somita.
neuroporo (por lo tanto son dos: craneal y caudal)
 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

 El neuroporo craneal se cierra el día 25 (cuando hay 20 somitas)

 El neuroporo caudal se cierra el día 27 (cuando hay 25 somitas)

Aquí se completa el proceso de neurulación dando dos estructuras

 Una estructura tubular caudal cerrada (médula espinal)

 Una estructura ancha cefálica de varias dilataciones (vesículas cerebrales)

Otro dato al respecto es el de la Cresta neural:

Son células situadas en el borde lateral de los pliegues neurales y a medida que estos se fusionan
las células de la cresta se desprenden y migran. Salen de dos partes:

 Cresta neural de la región del tronco, da origen a:

o Melanocitos
o Neuronas de ganglios sensoriales, simpáticos
o Neuronas de ganglios entéricos
Cuando el tubo neural se ha
o Células de Schawnn
cerrado se hacen visibles en
o Células de la médula suprarrenal el embrión dos
 Cresta neural de la región craneal, da origen a: engrosamientos bilaterales:
o Esqueleto craneofacial
 Placodas auditivas
o Neuronas para ganglios craneales  Placodas del cristalino
o Células gliales
o Melanocitos

PROCESO DE DERIVACIÓN DE LA HOJA GERMINATIVA MESODÉRMICA

A cada lado de la línea media hay dos láminas delgadas de tejido

mesodérmico. En el día 17, las células más próximas a la línea media
proliferan y hay dos obvias divisiones una parte gruesa (mesodermo
paraxial) y una parte delgada (mesodermo lateral). El mesodermo
intermedio conecta a los otros dos.

MESODERMO PARAXIAL

Al comienzo de la tercera semana el mesodermo paraxial está

organizado en segmentos.

GRUPO ATENAS Página 20

 EMBRIOLOGIA Y GENETICA

 Estos segmentos se denominan  Somitómeros

o En la parte cefálica los somitómeros se vuelven neurómeras
o Desde la porción cervical hacia abajo se vuelven somitas
 Se crean tres pares por día desde el día 20
 Hay de 42 a 44 en total al final de la quinta semana
• 4 occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y de 8
a 10 coccígeos

LA SEGMENTACIÓN DEL MESODERMO PARAXIAL DEPENDE DE GENES CÍCLICOS

Estos genes pertenecen a vías de señalización de la familia de Notch y de WNT

Los límites de la expresión de esos genes están regulados por el ácido retinoico (AR) y el factor de
crecimiento fibroblástico 8 (FGF8)

• El ácido retinoico en sentido rostrocaudal

• El factor de crecimiento fibroblástico 8 en sentido caudorrostral

Imagina cada somita como una bolita

La porción medial y ventral del somita (amarillo) migra rodeando a la

notocorda denominándose esclerotoma.
La porción dorsolateral migra volviéndose precursor de la musculatura del
miembro (anaranjado).
La porción dorsomedial migra volviéndose el Miotoma (rojo).
Lo que queda se denominará dermatoma (celeste) y también migraran a
distintos puntos para formar la dermis y tejido celular subcutáneo de la piel.

Las señales de diferenciación del somita se originan de estructuras a su alrededor como la

notocorda, el tubo neural y la epidermis (estos dos nacieron del ectodermo), y el mesodermo
lateral.

Para el esclerotoma

Las causantes de su origen son proteínas secretadas por la notocorda y la placa del suelo del tubo
neural, y son producto de los genes NOGINA y SONIC HEDGEHOG.

Luego el gen PAX1 inicia una cascada de genes que lleva al esclerotoma a convertirse en
cartílago y hueso.

Para el dermatomiotoma

El gen PAX3 regulado por WNT de la porción dorsal del tubo neural es el causante.

 Estos genes actúan a nivel dorsomedial para expresar al gen MYF5 que generará el
músculo de esa zona (musculatura dorsal).

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 Luego actuarán a nivel dorsolateral en combinación de BMP4 para lograr la expresión

del gen MYOD que generará el músculo de las extremidades y pared corporal.

La región media del somita es dirigida por neurotrofina 3, secretada por la región dorsal del tubo
neural para formar la dermis.

MESODERMO INTERMEDIO

Este mesodermo se diferencia en estructuras urogenitales.

 En las regiones cervical y torácica se forma un cúmulo de células segmentadas

denominadas nefrotomas.
 En las regiones más caudales se forma un cúmulo de células no segmentadas
denominadas cordón nefrógeno.

Las gónadas también se originan de este grupo celular.

MESODERMO LATERAL

Este mesodermo se separa en dos hojas:

 Hoja parietal  Recubre al amnios y se juntará con el ectodermo que lo

recubre para formar paredes corporales lateral y ventral.
 Hoja visceral  Recubre al saco vitelino y su juntará con el endodermo
embrionario para formar la pared del intestino.

Las hojas parietales que se encuentran rodeando la cavidad intraembrionaria formarán

membranas serosas que tapizarán cavidades (pericárdica, pleural, peritoneal).

PROCESO DE DERIVACIÓN DE LA HOJA GERMINATIVA ENDODÉRMICA

El tracto gastrointestinal es el principal producto de esta hoja

germinativa.

Todo empieza con el plegamiento del embrión, formándose

los pliegues cefálico y caudal.

El tejido endodérmico recubre más superficie del embrión y

se origina un intestino de tres porciones: anterior (cefálica),
media y posterior (caudal).

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 El intestino medio está en comunicación con el saco vitelino por medio del conducto
onfalomesentérico o vitelino.
o Posteriormente el conducto vitelino se oblitera.
 El intestino anterior está limitado cefálicamente por la membrana bucofaríngea que se
rompe a la cuarta semana creando la abertura de la cavidad bucal.
o Contacto entre cavidad amniótica e intestino primitivo.
 El intestino posterior está limitado caudalmente por la membrana cloacal que se
rompe durante la séptima semana creando la abertura anal.

En etapas más avanzadas esta capa germinativa dará origen el resto de estructuras mencionadas
al comienzo de la separata.

PLACENTA
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Se ve en lo que son los cambios que sufre el trofoblasto (precursor de la placenta) debido al
incremento de la demanda nutricional por el feto debido a su rápido crecimiento.

Principio del segundo mes:

• Trofoblasto caracterizado por abundantes

vellosidades secundarias y terciarias
• Existen vellosidades troncales

El sistema capilar que se desarrolla en las vellosidades se

pone en contacto con la lámina coriónica y el pedículo de fijación.

La sangre materna es llevada a la

placenta a través de las arterias
espirales que mediante invasión
endovascular liberan su contenido
sanguíneo en los espacios
intervellosos.

La invasión endovascular es un proceso

en el cual las células del citotrofoblasto
se meten entre las células endoteliales
(células que forman la pared del vaso
sanguíneo) y las reemplazan volviendo
al vaso, que era angosto y resistente, en
uno ancho y sin resistencia… el cual deja
pasar mucha sangre.

Al final las vellosidades comienzan a perder la capa de citotrofoblasto, quedando sólo la capa de
sincitio para el intercambio sanguíneo.

ESTRUCTURA DE LA PLACENTA

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 Porción fetal: Corión frondoso (lámina coriónica)

 Porción materna: Decidua basal (transformación del
endometrio)
 Zona de Unión: Se juntan células trofoblásticas con
deciduales.

En el cuarto y quinto mes se forman los tabiques deciduales  proyecciones de la decidua

materna cubiertos por sincitio fetal.

Dividen la placenta en varios compartimientos llamados cotiledones (se mantiene el contacto

entre los cotiledones)

PLACENTA A TÉRMINO

• Es discoidallos cotiledones: deben de

Contar
• Diámetro: 15 – 25 cm
• Espesor:haber
3cm entre 15 y 20…
• Peso: 500 – 600 gr.
• Se desprende 30 minutos después del nacimiento.

FUNCIONES DE LA PLACENTA

 Intercambio de gases
 Intercambio de elementos nutritivos y electrólitos
 Transmisión de anticuerpos meternos
 Producción de hormonas

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PERÍODO FETAL
TECER MES AL NACIMIENTO
SEMANA 8

• Al principio de la semana: Dedos de las manos

separados pero con membranas (como la pata de un
pato)
• Al final de la semana: Completamente separados
• Aún hay “cola”
• Movimientos intencionales de las extremidades

SEMANA 9

• Aparecen la uñas
• Al final de la semana los genitales externos se
encuentran diferenciándose
• Desapareció la “cola”

SEMANA 10

• El intestino medio que estaba formando una hernia

(debido a su comunicación con el saco vitelino) ahora
ha regresado hacia un abdomen más amplio

SEMANA 12

• Las orejas se movieron desde el cuello hasta la cabeza

(posición original)
• Los ojos están en la parte anterior de la cara (posición
original)

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SEMANA 13

• La piel es muy delgada en este punto y los vasos

sanguíneos son muy visibles
• El feto puede realizar el reflejo de succión (significa un
buen desarrollo del sistema nervioso)

SEMANA 14

• Las uñas están bien

desarrolladas
• El miembro inferior es
más largo que el superior

SEMANA 16

• Comienza a formarse
la grasa parda (grasa de reserva)

SEMANA 17

• Piernas alcanzan sus

proporciones relativas
• La madre siente los

SEMANA 18

• Se activan las
glándulas sebáceas
• Aparece la vérnix

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SEMANA 20

• Párpados, uñas y cejas

ya están perfectamente desarrollados

RESTO DE SEMANAS

• Están dedicadas el
crecimiento del feto
• A partir de la semana
21 empieza a engordar.
• En el caso de los

SEMANA 38

• El lanugo casi ha
desaparecido
• La piel está recubierta
por vérnix caseosa

Momento del nacimiento

• La fecha del parto se indica en 266 o 38 semanas después
de la fecundación.
• En obstetricia se calcula la fecha del parto en 40 semanas a
partir del primer día del último período menstrual.

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