UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DE SAN LUIS POTOSI

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

EQUILIBRIO LÍQUIDO-LÍQUIDO

PRELABORATORIO N° 5

ORTIZ RAMOS UZIEL

26 – MARZO – 2015

JUEVES 13:00 – 15:00

JIMENEZ HERRERA REBECA

CALIFICACION ___________________
 EQUILIBRIO LÍQUIDO-LÍQUIDO
OBJETIVO

El alumno realizará extracciones líquido-líquido en una etapa y en tres etapas,

obtendrá la eficiencia de extracción y comparará los resultados de la
extracción con los esperados al aplicar el coeficiente de distribución K.

GUIA DE ESTUDIOS

1. Explique termodinámicamente el proceso de extracción líquido-líquido.

La extracción líquido-líquido es un método muy útil para separar
componentes de una mezcla. El éxito de este método depende de la
diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos disolventes
diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes
inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una
temperatura determinada, la relación de concentraciones del
compuesto en cada disolvente es siempre constante, y esta constante es
lo que se denomina coeficiente de distribución o de reparto.

2. Mencione tres aplicaciones industriales de la extracción líquido-líquido.

Extracción de compuestos aromáticos para la producción de aceites
lubricantes.
• Separación de aromáticos (Benceno, Tolueno, Xilenos) de las
parafinas.
• Separación de metales pesados (Ni, Cu, Zn,…) de efluentes acuosos
con ácidos ó aminas.
• Recuperación de Uranio.
• Extracción de Penicilina y Proteínas.

3. Deduzca la ecuación (2) a partir de la ecuación (1).

𝒏𝟏
𝑪𝒊é𝒕𝒆𝒓 𝑽𝒆
𝑲 = 𝒂𝒈𝒖𝒂 =
𝑪𝒊 𝒏𝒐 − 𝒏𝟏
𝑽𝒂
 𝒏𝒐 − 𝒏𝟏 𝒏𝟏
𝑲( )=
𝑽𝒂 𝑽𝒆

𝑲𝒏𝒐 − 𝑲𝒏𝟏 𝒏𝟏
=
𝑽𝒂 𝑽𝒆

𝑲𝒏𝒐 𝑲𝒏𝟏 𝒏𝟏
− =
𝑽𝒂 𝑽𝒂 𝑽𝒆

𝑲𝒏𝒐 𝒏𝟏 𝑲𝒏𝟏
= +
𝑽𝒂 𝑽𝒆 𝑽𝒂

𝑲𝒏𝒐 𝟏 𝑲
= 𝒏𝟏 ( + )
𝑽𝒂 𝑽𝒆 𝑽𝒂

𝑲𝒏𝒐 𝑽𝒂 + 𝑲𝑽𝒆
= 𝒏𝟏 ( )
𝑽𝒂 (𝑽𝒆)(𝑽𝒂)

𝑲𝒏𝒐
𝑽𝒂 = 𝒏𝟏
𝑽𝒂 + 𝑲𝑽𝒆
(𝑽𝒆)(𝑽𝒂)

𝑲𝒏𝒐(𝑽𝒆)(𝑽𝒂)
= 𝒏𝟏
𝑽𝒂(𝑽𝒂 + 𝑲𝑽𝒆)

𝑲𝒏𝒐𝑽𝒆
= 𝒏𝟏
𝑽𝒂 + 𝑲𝑽𝒆

𝑲𝑽𝒆
𝒏𝒐 ( ) = 𝒏𝟏
𝑽𝒂 + 𝑲𝑽𝒆

4. Mencione los procesos de extracción más comunes.

Lixiviación, hidrodestilación, maceración, percolación.

5. Comparando la extracción en una etapa con la de tres etapas, ¿en cuál

se esperaría mayor eficiencia?
Es más eficiente realizarlo en tres etapas y con volúmenes pequeños.
METODOLOGÍA:

EXTRACCIÓN EN UNA ETAPA:

INICIO

Añadir a un embudo de separación

6mL de ácido acético en éter 1.0 M y
6mL de agua destilada.

Liberando presión Agitar embudo por 15 mins.

Separar cuidadosamente fase

acuosa y fase orgánica en un
matraz Erlenmeyer de 25 mL
y la fase orgánica en otro
matraz.

Titular alícuotas de 1mL de cada

fase con NaOH 0.5M utilizando
fenolftaleína.

FIN
EXTRACCIÓN EN TRES ETAPAS:

INICIO

Añadir a un embudo de separación

6mL de ácido acético en éter 1.0M y
2mL de agua destilada.

Agitar embudo por 15 mins.

Separar cuidadosamente fase

acuosa y fase orgánica en un
matraz Erlenmeyer de 25 mL,
dejar solución etérea en
embudo.

Agregar 2mL de agua al embudo y repetir pasos 2

y 3, depositando la fase acuosa en el mismo
matraz. Verter fase orgánica en otro matraz.

Agitar matrazFIN
que contiene las
fases acumuladas. Titular 1mL
de cada fase con NaOH 0.5M.

FIN