TENEUR EN EAU DANS LES HUILES DIELECTRIQUES

Définition

La teneur en eau dans l’huile qui isole un transformateur est due à deux sources
principales :
+ la pénétration d’humidité à partir de l’atmosphère
+ la dégradation de la cellulose (le papier) et de l’huile

On mesure la teneur en eau absolue Wabs (en mg/kg ou ppm) au to

La teneur en eau relative est la Wabs divisée par la solubilité de l’eau dans l’huile

L’huile d’un transformateur inclut 3 types d’eau :

+ l’eau dissoute qui constitue la grande majorité
+ l’eau liée par des forces faibles de type Van der Vals
+ l’eau libre qui se trouve en fond de cuve dont il ne faut pas tenir compte dans ma
mesure

Norme

C’est la norme CEI 60814 qui s’applique au titrage coulométrique de Karl Fisher

Principe de mesure

La réaction de Karl Fisher est une réaction d’oxydo-réduction de l’eau avec une
solution contenant de l’iode et du dioxyde de soufre :

2I- + H2O + SO2 → I2 gaz + OH- +HSO2-

La titration coulométrique de Karl Fisher consiste à mesurer la quantité d’électricité

consommée dans la réaction d’oxydation de l’iode :

2 I- + 2 e- → . I2 gaz

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Appareil de mesure : coulomètre de Karl Fisher

KFM3000 Baur

La cellule comporte 2 électrodes : une électrode génératrice qui génère le courant et

une électrode indicatrice qui va mesurer le courant qui circule

L’électrode génératrice contient le liquide cathodique

Le récipient de 25ml contient la solution d’iodure qui est le liquide anodique

Pour éviter la pénétration d’eau dans le liquide anodique, la cellule est complètement
étanche .

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Echantillonnage

Il est bien sûr important si vous faites le prélèvement en bas de cuve du

transformateur de vider auparavant entre 2 et 5 litres d’huile selon la contenance de
la cuve, ceci afin de ne pas prendre l’eau libre qui s’est mis en fond de cuve par
gravitation .
A l’aide d’une seringue graduée jusqu’à 1ml, on prélève 1ml d’huile (soit 0,950g pour
une huile minérale de densité 0,950)

Mesure

Soit on note la température de l’échantillon au moment où on effectue la mesure et

on notera le résultat à telle température, soit on attend que la température soit
proche de la température ambiante voisine de 20°C .
On démarre l’enregistrement de la réaction et on introduit l’échantillon en piquant un
septum (latex qui évite la pénétration de l’humidité dans la solution)
La réaction démarre aussitôt avec un dégagement d’iode bien visible, et le dosage
de l’eau contenue dans l’huile apparait en temps réel sur l’écran. Quand toute l’eau
contenue dans l’échantillon d’huile ajouté est transformée en OH- , la réaction est
complète et on peut lire la teneur en eau soit en µg, soit en ppm (si on a introduit
dans l’appareil la densité de l’huile analysée.

Résultats

Pour comparer la teneur en eau à différentes températures, on peut appliquer un

facteur de correction qui est :

f=2,24 e-0,04ts
avec f facteur de correction
ts température d’échantillonnage en °C

Mais n’oublions pas que la norme CEI 60422 stipule bien que les valeurs réelles de
teneur en eau dans l’huile sont les valeurs mesurées et non corrigées.

U<72,5kV 72,5kV<U<170kV U>170kV

Teneur en eau
dans les huiles <20 <10 <10
neuves (ppm)
Teneur en eau
dans les huiles en 10 à 25 max 5 à 15 max 5 à 10max
service (ppm)
Daniel Normand

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