Discusión de resultados:

Para la preparación del peróxido de bario primero se disolvió el cloruro de bario en agua, y se
utilizó este en específico ya que es una de las sales de bario más solubles en agua
comportándose como electrolito. Al agregar peróxido de hidrógeno al cloruro en disolución, el
peróxido va a sustituir al cloro generando gas de cloro e hidróxido de bario.

A la solución anterior cuando agregamos hidróxido de amonio en un baño de hielo produjo

una reacción exotérmica en donde según (Atkins, 2008) se produce la eliminación de un
hidrógeno del hidróxido de bario para formar agua y amoniaco gaseoso.

Como se pudo observar en la práctica el peróxido de bario se presentó como un precipitado

blanco y de acuerdo con (Nechamkin, 1968) su solubilidad en agua es muy baja y se
descompone cuando se calienta por encima de 800°C. De acuerdo con el producto obtenido se
puede deducir que este no está hidratado ya que según (Muñoz, 2017) cuando el peróxido de
bario se encuentra octahidratado tiene una apariencia incolora y el anhidro es blanco grisáceo.

El peróxido de bario tiene un comportamiento similar a los peróxidos de sodio y de estroncio,

oxidantes fuertes que reaccionan violentamente con combustibles y reductores.

Pruebas:

Cuando se agrega ácido sulfúrico al peróxido de bario se produce una sustitución que da como
resultado peróxido de hidrógeno y sulfato de bario.

Esta reacción en presencia de hierro se conoce como reacción de Fenton llamada así por su
descubridor y en esta se puede observar la oxidación de hierro 2+ a hierro 3+. Este proceso se
utiliza para la purificación de aguas residuales. (Petrucci, 2015)

Como se puede observar en esta reacción se producen radicales hidroxilos muy reactivos. La
presencia del hierro 3+ se puede comprobar por el cambio de color de la solución de
transparente a negro amarillento. La concentración inicial de Fe2+ empleada favorece la
extensión de la reacción, debido a una mayor producción de radicales HO• (Salas, 2014)

Rendimiento:

El rendimiento obtenido fue de 26,74 % lo que quiere decir que más de la mitad de producto
se perdió. Esto pudo suceder debido a que en la preparación se necesitó más tiempo de
reposo para que los compuestos reaccionen apropiadamente. Otra razón para este resultado
es que el peróxido de hidrógeno en la práctica se haya descompuesto al estar al ambiente al
momento en el que los grupos de laboratorio añadían el peróxido a la solución.

Bibliografía
Atkins, Siver. 2008. Química inorgánica. México D.F : MCGRAW-HILL, 2008. 9789701065310.

Muñoz, Páez. 2017. Metales alcalinos y alcalinoterreos. Ciudad de México : ocwus, 2017.

Nechamkin, H. 1968. La química del elemento. Nueva York : McGraw-Hill, 1968.

Petrucci, E. 2015. On the ability to electrogenerate hydrogen peroxide and to regenerate
ferrous ions of three selected carbon-based cathodes for electro-Fenton processes. 2015. 1323-
1338.

Salas, G. 2014. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. TRATAMIENTO POR OXIDACIÓN
AVANZADA (REACCIÓN FENTON) DE AGUAS RESIDUALES DE LA INDUSTRIA TEXTIL. [En línea]
2014. [Citado el: 16 de Enero de 2018.]
http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/quim/article/viewFile/4551/3635.