REVISTA MEXICANA DE
FITOPATOLOGÍA
MEXICAN JOURNAL OF PHYTOPATHOLOGY
Fully Bilingual
Dirección/Address: Vice-presidente/Vice-president
Departamento de Parasitología Agrícola, UACh. Km. Dr. Eduardo R. Garrido Ramirez, INIFAP- CE Centro de Chiapas
38.5, Carretera México-Texcoco. Secretario/Secretary
CP. 56230, Chapingo, Texcoco, Edo. de México. Dr. Ángel Rebollar Alviter, Universidad Autónoma Chapingo.
Teléfono/Phone: 01 595 9521500 ext. 6179
Tesorería/Treasury
Website: www.socmexito.org
Dra. Patricia Rivas Valencia, INIFAP-CE Valle de México
Índice
1. Resúmenes orales
2. Resúmenes posters
especies de Hemileia en cafeto. En Chiapas, Vera- formación referente a las principales enfermedades
cruz, Puebla y Oaxaca en rango de altitud de 229 que dañan los cultivos de plantas aromáticas. Así
a 1332 msnm de agosto a noviembre del 2015, se mismo, se desconoce la epidemiologia de éstas en
colectaron hojas de cafeto con síntomas y signos de este tipo de plantas. Debido a lo anterior, el objetivo
la enfermedad. Para la identiicación morfológica del presente estudio fue identiicar las enfermeda-
se hicieron montajes de las esporas en ácido láctico des más comúnmente presentes en plantas aromá-
y se observaron 1950 esporas en un microscopio ticas durante el ciclo agrícola primavera-verano y
compuesto a 100X y se midieron en micrómetros otoño invierno. En campo, se obtuvieron muestras
largo y ancho, más grosor de la pared, y largo y de tejido enfermo de diferentes plantas aromáticas
ancho de las ornamentaciones laterales y dorsa- como: albahaca, estragón, tomillo, orégano, rome-
les. Las variables fueron procesadas por ANOVA ro, chive, menta y salvia, las cuales se desinfectaron
(SAS ver. 9.0). La morfología de las uredosporas y sembraron en medios de PDA para el aislamiento
coincidió con las ilustradas por Cummis and Hirat- del patógeno. De las colonias puras obtenidas se
suka, y sus mediciones fueron de (20–)23–36(–38) realizaron montajes permanentes para la caracte-
x (14.5–)16–25 [promedio (±DS) 30.56 (±1.91) x rización morfológica de los patógenos presentes y
20.96 (±1.99)] μm. El grosor de la pared celular y se realizaron los postulados de Koch. Se identii-
largo y ancho de las ornamentaciones laterales y caron principalmente a los hongos patógenos de
dorsales correspondieron a las dimensiones descri- los géneros: como Fusarium spp., Peronospora
tas por Laundon and Waterston. Se analizó y verii- spp., Rhizoctonia spp., Alternaría spp., Stemphi-
có que H. vastarix es la especie presente en cafeto lium spp., Puccinia spp. Así mismo se identiicó a
en las zonas muestreadas. Por lo tanto se iniere que Meloidogyne spp. Con el reconocimiento inicial de
la agresividad actual de Hemileia no se debe a otra la enfermedad y los factores ambientales que fa-
especie. vorecen su desarrollo y severidad, puede evitarse
que el problema se extienda al utilizar estrategias
5 preventivas y/o correctivas.
En México se cultiva fresa y frambuesa, princi- Sinaloa]. Quintín Armando Ayala-Armenta1, Hugo
palmente en Michoacán y Jalisco. Ante la impor- Beltrán-Peña2, Miguel Ángel Apodaca-Sánchez2,
tancia económica y la reciente apertura del merca- Edgardo Cortes-Mondaca2 y Dagoberto Armenta-
do Chino, en el que se estableció un plan de trabajo, Bojórquez3. 1Colegio de Ciencias Agropecuarias-
donde se acordó la reglamentación de algunos hon- UAS, 2FAVF-UAS, 3CIIDIR-IPN Unidad Guasave.
gos itopatógenos: Phytophthora fragariae y Ver- qaaa-4@hotmail.com
ticillium dahliae, ausentes para China. La Direc-
ción General de Sanidad Vegetal (DGSV), a través Se realizó el presente trabajo con el objetivo de
del Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria identiicar los hongos asociados con la marchitez
(CNRF) realiza la vigilancia de plagas de impor- del tomatillo (Physalis ixocarpa) en Sinaloa y pro-
tancia cuarentenaria y económica, con el propósito bar su patogenicidad. Durante octubre 2015 a ene-
de detectarlas oportunamente. El presente trabajo ro 2016 se muestrearon 18 lotes de tomatillo con
tuvo los objetivos de determinar hongos asociados síntomas de la marchitez, colectando 252 plantas
a dichos cultivos y demostrar la ausencia de las enfermas. A partir de ellas se obtuvieron en PDA
especies reglamentadas por China. Se colectaron 91 aislados que se identiicaron morfológicamente
muestras de material vegetal con síntomas-signos, como Fusarium (56%), Rhizoctonia (23%), Macro-
en Jalisco, Baja California, Sonora, Guanajuato y phomina (18%), y Pythium (3%). La patogenicidad
Michoacán. Se realizaron aislamientos en medios de ellos se probó en semillas y plantas del cultivar
PDA (papa-dextrosa-agar) y especíicos. La identi- ‘Gran Esmeralda’. Por cada aislado se colocaron
icación se hizo con apoyo de claves taxonómicas 24 semillas desinfestadas sobre rodajas de PDA
y PCR. De 114 diagnósticos positivos, se detecta- con el hongo correspondiente y se colocaron en tres
ron 16 hongos en fresa, Alternaria alternata con vasos de unicel con sustrato peat-moss; éstos se
mayor presencia, seguido de los géneros Botrytis, mantuvieron en invernadero (15-30°C) por un mes
Cladosporium, Stemphylium, Penicillium, Fusa- con manejo favorable al cultivo. Se consideraron
rium, Rhizopus, Achaetomium, Trichoderma, entre patogénicos aquellos aislados que: (a) inhibieron la
otros; en frambuesa, 2 positivos a Cylindrocarpon germinación/emergencia de las plántulas en más de
destructans. Michoacán presentó mayor diversidad 50% a los siete días después de la siembra; y (b)
de hongos y Baja California la mayor cantidad de causaron síntomas visibles en los tallos y raíces en
hongos. De acuerdo a los diagnósticos, ninguno de más del 50% de las plantas a los 30 días. Las semi-
estos se considera cuarentenario, la mayoría co- llas no germinadas y/o las plantas con síntomas de
rresponde a hongos itopatógenos de importancia tallo/raíz fueron sembradas en PDA para recuperar
económica, provocando bajos rendimientos, mala al hongo inoculado y veriicar sus características.
calidad, cuando no hay un manejo agronómico ade- Los aislados que disminuyeron la germinación y
cuado. emergencia de plántulas fueron: Fusarium (43),
Rhizoctonia (18), Macrophomina (4), y Pythium
7 (3). Los aislados que indujeron síntomas en tallos
y raíces fueron: Fusarium (18), Rhizoctonia (13),
HONGOS DEL SUELO CAUSANTES DE LA y Macrophomina (3). Se concluye que Fusarium,
MARCHITEZ DEL TOMATILLO EN SINA- Rhizoctonia y Macrophomina son responsables de
LOA. [Soil fungi causing tomatillo wilt disease in marchitamiento del tomatillo.
porcentaje de inhibición de crecimiento radial y día lixiviados de lombricomposta sobre cuatro hongos
de contacto. Para evaluar la capacidad antagónica itopatógenos. Se aislaron cinco cepas, las cuales
se utilizó la escala de Bell et al. (1982). De los da- se caracterizaron morfológica y bioquímicamen-
tos obtenidos se realizó un análisis estadístico de te. Los resultados mostraron que el lixiviados de
bloques al azar con el programa SAS. Los resulta- lombricomposta presenta cepas como Bacillus cir-
dos mostraron diferencias signiicativas (P ≤0.05) culas, Bacillus licheniformis, Paenibacillus alvei y
entre los tratamientos, destacando el aislado de dos cepas de la especie Bacillus badius (A1 y A2)
Trichoderma perteneciente a la localidad Victoria todas dentro del orden Bacillales. Posteriormente
2 (V2), con un porcentaje de inhibición de 86 % se determinó el porcentaje de inhibición micelial
sobre Fusarium y un crecimiento micelial mayor por cultivo dual causado por las cepas aisladas y un
comparado con los demás tratamientos. Según la control positivo con la cepa Bacillus subtilis “tipo”
escala de Bell et al. (1982) el tratamiento V2 se sobre Phytophthora capsici, Fusarium oxysporum,
clasiica como nivel 1, debido a que el antagonista Alternaria solani, Rhizopus sp. en medio agar nu-
ocupa completamente la supericie del medio, cu- tritivo durante 48, 72 y 96 h. Los resultados mos-
briendo totalmente al patógeno. Los aislamientos traron que las cepas B. licheniformis y B. badius
de cepas nativas de Trichoderma son agentes pro- A1 fueron mejores inhibiendo a los itopatógenos
misorios en el control de Fusarium por lo que se sobre la cepa B. subtilis “tipo”. Destaca la inhibi-
recomienda hacer pruebas en invernadero y campo ción de B. licheniformis en un 71% de P. capsici
con el aislado de Trichoderma V2. y 42% para F. oxysporum, así como el 40% de A.
solani y F. oxysporum por B. badius A1. El resto de
10 las cepas muestran valores mínimos de Inhibición.
En los lixiviados se encuentran cepas del orden
EFECTO IN VITRO DE CINCO CEPAS DEL Bacillales con potencialidad para el biocontrol de
ORDEN BACILLALES AISLADAS DE LIXI- hongos itopatógenos.
VIADOS DE LOMBRICOMPOSTA SOBRE
HONGOS FITOPATOGENOS(In vitro efect of 11
ive strains vermicompost leachate isolated of Or-
den Bacillales on pathogenic fungy) Bruce Manuel SENSIBILIDAD IN VITRO DEL HONGO
Morales-Barrón, Francisco J. Vázquez-González, Stromatinia cepivora A ANTAGONISTAS BIO-
Raquel González-Fernández, Antonio De La Mo- LÓGICOS Y FUNGUICIDAS. (In vitro sensiti-
ra-Covarrubias, Miroslava Quiñonez-Martínez, vity of Stromatinia cepivora, to selected biological
Virginia Nevárez-Moorillón, José Valero-Galván*. products and fungicides). Luis Pérez-Moreno, José
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez.*Jose.va- Roberto Belmonte-Vargas, Luis Roberto Pérez-Ro-
lero@uacj.mx dríguez, Héctor Gordon Núñez-Palenius. Departa-
mento de Agronomía, División de Ciencias de la
Al lixiviado de lombricomposta se le han atri- Vida, Campus Irapuato-Salamanca, Universidad de
buido características de inhibir hongos itopató- Guanajuato. Autor responsable: luispm@ugto.mx.
genos. Sin embargo no se sabe que organismo da
la característica inhibitoria. Por lo que el objeti- Las especies del género Allium enfrentan di-
vo del presente estudio fue evaluar la capacidad versos factores, destacando por su importancia los
de cepas del orden Bacillales aisladas a partir de relacionados con la incidencia de enfermedades,
del 79%. Se concluye que se tuvo una eicacia ma- 40%; en prochloraz+Forl, T. viride+Forl y T.
yor con la dosis alta de dicha bacteria y el producto harzianum+Forl, de 0 %, 16 % y 32 % respectiva-
comercial SERENADE®. mente. Se evaluaron deiciencias de Calcio en fruto
observándose un promedio de 70 % en control po-
15 sitivo (Forl) a diferencia T. viride fue 10 % y en T.
harzianum+Forl un 11 %. Se concluye que T. viride
BIOCONTROL DE Fusarium oxysporum f. podría incorporarse en el MIS de PCRT, dado a la
sp. radicis-lycopersici CON Trichoderma viride protección y resistencia que le dio a la planta.
[Biocontrol of Fusarium oxysporum f. sp. radicis-
lycopersici with Trichoderma viride] Flor de Rocío 16
Agúndez-Rodríguez2, Rocío Velázquez-Robledo1,
Miguel Ángel Apodaca-Sánchez2, Hugo Beltrán- CONTROL in vitro DE Rhizoctonia solani CON
Peña2. QUIMIA S.A de C.V.1 y Universidad de FUNGICIDAS BIORRACIONALES. [In Vi-
Occidente, Unidad Los Mochis2. dejavu_mel@ho- tro control of Rhizoctonia solani with biorational
tmail.com fungicides]. Arturo Rafael Armenta-López, Miguel
Ángel Apodaca-Sánchez y Hugo Beltrán-Peña.
La pudrición de la corona y raíz del tomate Universidad Autónoma de Sinaloa, Facultad de
(PCRT) causada por Fusarium oxysporum f.sp. Agricultura del Valle del Fuerte. aral-150494@ho-
radicis-lycopersici (Forl) causa pérdidas hasta del tmail.com
50% en el cultivo. Se dispone de pocos híbridos
de tomate resistentes y escasos fungicidas autoriza- Rhizoctonia solani es uno de los hongos causan-
dos, siendo errático su control, por lo que se requie- tes de la marchitez del tomatillo (Physalis ixocar-
ren antagonistas eicaces para un manejo integrado pa) y otros vegetales. En la búsqueda de productos
sostenible (MIS) de Forl. Se buscó determinar la biorracionales eicaces contra R. solani y con bajo
efectividad de Trichoderma viride para controlar impacto ambiental, en este trabajo se probaron In
PCRT. Se inocularon antagonistas en suelo (8 kg de Vitro: ácido salicílico (AS, 100, 250 y 500ppm) y
suelo/maceta) 5 días previos a Forl. Con un arreglo Bacillus subtilis QST 713 (Serenade Max®, 100,
de 5 bloques con 6 tratamientos, donde plántulas 250 y 500ppm) ; extractos (250, 500 y 1000 ppm)
de tomate Tissey (8551) de 30 días, se inocularon de semilla de cítricos (Bio-C®), toronja (Citri-
con esporas de T. viride (Funqui®, 1x106 UFC/mL), power®), pino-orégano-higuerilla (Nemover®), go-
T. viride + Forl, Trichoderma harzianum (Tricho- bernadora-pino (Fubagro®) y derivados amónicos
Sin®, 1x106 UFC/mL) + Forl, Prochloraz (0.4 mL/L cuaternarios (Tope®, 250, 500 y 1000 ppm). Los
(Sportak®) + Forl; control positivo (Forl 1x106 mi- productos se incorporaron en papa-dextrosa-agar
croconidios/mL) y negativo (agua). Se mantuvie- (PDA) antes de vaciarse en placas Petri; cada una
ron plantas en invernadero (10-35°C). La severi- se sembró con un disco (0.9 cm) de PDA-hongo y
dad de PCRT (130 días post-inoculación) se esti- se incubó en laboratorio a 28-30°C. Se utilizó un
mó mediante escala de 0-5 (Wang y Jefers), los diseño completamente al azar con siete repeticio-
datos se sometieron a un ANOVA no-paramétrico nes (cajas) y un testigo (PDA). Se midió a diario el
(Kruskall-Wallis) y prueba de Tukey (p=0.05). diámetro de la colonia durante 1-7, 14 y 21 días. Se
La severidad en el control positivo (Forl) fue de realizó ANOVA-Tukey (p<0.005). A los 21 días de
incubación, el crecimiento de la colonia fue nulo mentos se realizaron 5 repeticiones por tratamiento
con: ácido salicílico 250 y 500 ppm; extractos de y un ANOVA. Para EZH´s Sr produjo quitinasa,
gobernadora-pino y toronja 1000 ppm. Se concluyó proteasa y glucanasa. Por CVO’s se observó una
que AS, extractos de gobernadora-pino y de toron- inhibición del 40% de Cr y en la AFC destaco Sr
ja, poseen potencial para el manejo de R. solani en aprovechando hasta el 37.5% más en relación a Cg.
un contexto de manejo integrado sustentable. Finalmente, Sr presentó in vitro diferentes meca-
nismos antagónicos directos e indirectos capaces
17 de inhibir a Cr.
vegetativos. Las evaluaciones se realizaron durante itopatógeno en estudio y cuatro azadas de cada bac-
el 2012 y 2013. Se evaluó el número de ninfas y teria, en sentido de los puntos cardinales. El experi-
adultos micosados. Considerando el porcentaje de mento fue establecido en un diseño completamente
mortalidad por micosis comprobada, el mejor tra- al azar con cinco repeticiones por tratamiento y un
tamiento fue la cepa Pf21, con una mortalidad del testigo sin antagonista para cada itopatógeno. Se
51.72% en ninfas, observando en ninfas muertas realizó análisis de varianza y prueba de medias por
desarrollo de sinemas de I. fumosorosea, las cuales Tukey (P=0.05). Del total de las cepas evaluadas,
podrían ser fuente de inoculo secundario a nuevas sólo dos; designadas como BFM53 y BFM21 ex-
poblaciones de D. citri; las cepas Pf15 y Pf17 cau- hibieron actividad antagonista favorable contra F.
saron una mortalidad de 30.17 y 35.17, respecti- oxysporum y R. solani (P<0.0001). Las medias de
vamente; M. anisopliae Ma59, no demostró efec- porcentaje de inhibición de crecimiento radial luc-
tividad de control. Se observó que los tratamientos tuaron entre 0 y 34.38% para F. oxysporum, pre-
registraron mayor efectividad a humedad relativa sentando mayor inhibición la cepa BFM53; mien-
superior al 70% y temperatura inferior a 30°C. tras que para R. solani el antagonismo se presentó
desde 2.50 hasta 57.50% siendo la cepa BFM21 la
19 que presentó los valores más altos de antagonismo.
Al paso de los días el resto de las cepas perdieron
EFECTO ANTAGONISTA DE BACTERIAS su efecto antagonista y el itopatógeno dejo de ser
ENDÓFITAS SOBRE Fusarium oxysporum Y inhibido y logró crecer sobre ellas.
Rhizoctonia solani. (Antagonistic Efect of En-
dophytes Bacteria On Fusarium oxysporum And 20
Rhizoctonia solani). Epifanio Castro-del Ángel,
Francisco Daniel Hernández-Castillo, Gabriel BACTERIAS PARA BIOCONTROL DE CUA-
Gallegos-Morales, Yisa María Ochoa-Fuentes. TRO PATÓGENOS DE LA MARCHITEZ DEL
Departamento de Parasitología, Universidad Autó- CHILE CON INDUCCIÓN DIFERENCIAL
noma Agraria Antonio Narro. Buenavista, Saltillo. DE DEFENSA EN PLANTA (Bacterial biocon-
pifas_castro@hotmail.com trol against four pathogens causing the root rot in
chilli pepper with diferential induction of plant de-
La investigación tuvo como objetivo evaluar fence response) Inés Martínez-Raudales1, Yumiko
el efecto antagónico in vitro de bacterias endóitas De la Cruz-Rodríguez1, Julio Vega-Arreguín2, Saúl
sobre Rhizoctonia solani y Fusarium oxysporum. Fraire-Velázquez1. 1Lab. Biología Integrativa de
Fragmentos de raíces, tallos y tubérculos de plantas Plantas y Microorganismos, Unidad de Ciencias
de papa con síntomas de marchitez, fueron sembra- Biológicas, Universidad Autónoma de Zacatecas.
dos en medio de cultivo PDA. F. oxysporum y R. 2
Lab. Agrogenómica, Escuela Nacional de Estu-
solani se identiicaron de acuerdo a características dios Superiores, UNAM, Campus León. sfraire@
morfológicas. La identidad de los patógenos fue co- uaz.edu.mx
rroborada molecularmente mediante secuenciación
de la región intergénica ITS1 e ITS4. Se evaluaron Los consumidores de productos agroalimen-
26 cepas de bacterias endóitas en cultivos duales; tarios estan presionando para disminuir el uso de
colocando al centro de la caja petri, un explante del pesticidas y favorecer las herramientas de biocontrol
contra itopatógenos. La naturaleza y variabilidad L.) in northern Sinaloa]. Miguel Alberto Lugo-
en los mecanismos moleculares implicados en la Valdez, Fannie Isela Parra-Cota, Arlene Romero-
inhibición de itopatógenos, la regulación de la Mora, Rosa María Longoria-Espinoza, Sergio De
interacción amigable planta-microorganismo, y los Santos-Villalobos. Universidad de Occidente,
promoción del crecimiento vegetal aún es limita- mlugovaldez@gmail.com.
da. El objetivo de este trabajo es aislar bacterias
de rizósfera de plantas silvestres con capacidad de En la actualidad los agentes químicos se utili-
inhibición de patógenos en raíz de chile, y secuen- zan comúnmente en el control de hongos itopa-
ciar cuatro genomas bacterianos para conocimiento tógenos aunque existen alternativas de biocontrol
de islas de genes implicados en las características potencialmente eicaces e inocuas a la salud y
funcionales hacia la planta y hacia patógenos. Para amigables con el ambiente, como son los micro-
esto, 94 bacterias de rizósfera se confrontaron con- organismos benéicos, el objetivo de este trabajo
tra aislados de Phytophthora capsici, Fusarium so- fue identiicar agentes de control biológico y sus
lani, Fusarium oxysporum y Rhizoctonia solani, y potenciales mecanismos de acción contra Fusa-
en cepas sobresalientes con inhibición de 60% o rium verticillioides. Se aislaron microorganismos
más se cuantiicó producción de ácido indolacéti- de suelo proveniente del Valle del Fuerte Sinaloa,
co (IAA) y sideróforos, además fueron inoculadas se les realizaron pruebas de producción de acido
en planta para identiicar aquellas con interacción indol-acetico y producción de sideróforos con tres
amigable. Se destacan 26 cepas con capacidad de repeticiones, el hongo de prueba se aisló de plantas
inhibir a uno a más itopatógenos, y producción de maíz procedentes del Valle del Fuerte, siendo
ácido indolacético, cuatro sintetizan sideróforos; identiicado mediante la secuencia de DNA de la
trece ofrecen interacción amigable en chile e indu- región ITS, para determinar su patogenicidad, se
cen diferencialmente genes marcadores de resis- inocularon por separado raíces de maíz de 2 se-
tencia sistémica inducida; cuatro cepas tienen ca- manas de edad, a los 21 días las plantas mostraron
pacidad polivalente de inhibición contra los cuatro síntomas de marchites, se tomaron muestras de las
patógenos además interacción amigable en planta, raíces infectadas y se comprobó que era el mismo
con inducción diferencial de respuesta de defensa. hongo causante de la marchitez, las plantas testi-
La secuenciación y ensamble de 4 genomas esta en go no presentaron síntomas. Las confrontaciones
curso. se realizaron con tres repeticiones en medio papa
dextrosa agar y chromo-azurol agar, a los 7 días de
21 incubación se obtuvieron resultados positivos en le
inhibición de F. verticilioides, Los datos se some-
IDENTIFICACION DE AGENTES DE CON- tieron a ANOVA-Tukey (p≤ 0.05).
TROL BIOLOGICO Y SUS POTENCIALES
MECANISMOS DE ACCION CONTRA Fusa- 22
rium verticillioides EN EL CULTIVO DE MAIZ
(Zea Mays L.) EN EL NORTE DE SINALOA. EFECTO DEL ACONDICIONAMIENTO TÉR-
[Identiication of biological control agents and MICO DE SEMILLAS DE ALBAHACA (Oci-
their potential mechanisms of action against Fusa- mum basilicum L.) EN EL VIGOR DE LA PLAN-
rium verticillioides in corn cultivation (Zea mayz TA Y SU RELACION CON LA TOLERANCIA
en San Ramón y Ocozocoautla. Se observaron di- fungicide treatments 60.37-73.99. None of the fun-
ferencias signiicativas en rendimiento de grano, gicide treatments showed crop damage.
debido al efecto de mancozeb en Guadalupe Victo-
ria. Respecto a los tratamientos de fertilización, en 25
ninguno de los sitios evaluados presentó diferencia
signiicativa en rendimiento. ENABLE SC® (FENBUCONAZOLE) FOR
MAIZE COMMON RUST (Puccinia sorghi)
24 CONTROL IN ZAMORA MICHOACAN
[Enable® (Fenbuconazole) para el control de
COBRETHANE WP® (MANCOZEB + CO- Roya Común del maíz (Puccinia sorghi) en
PPER OXYCHLORIDE) FOR ALTERNARIA Zamora Michoacán]. Enrique López-Romero1
LEAF BLIGHT (Alternaria cucumerina) CON- & Bertha Tlapal-Bolaños2. 1Dow AgroSciences
TROL IN CUCURBITS [Cobrethane WP® de México SA de CV. 2Dept. of Crop Protection.
(Mancozeb + Copper oxychloride] para el con- Universidad Autónoma Chapingo. elopezromero@
trol de mancha foliar (Alternaria cucumerina) en dow.com
cucurbitáceas]. Enrique López-Romero1 & Bertha
Tlapal-Bolaños2. 1Dow AgroSciences de México In recent years, there has been an increase in the
SA de CV. 2Deparment of Parasitology. Univer- use of fungicides, mostly triazoles and strobilurins,
sidad Autónoma Chapingo. elopezromero@dow. for control of foliar diseases of fungal etiology in
com maize, due to the protection beneits these bring
of increasing ield harvesting. An experiment was
During October-November 2015, an experi- established during the Spring-Summer cycle using
ment was established in the Coast of Hermosillo, Enable SC® at doses of 0.4, 0.5 and 0.5 L PF ha-1
Sonora, Mexico, to assess the eicacy and selec- and Amistar 50WG® at 0.20 Kg ha-1 for control of
tivity of Cobrethane WP® at doses of 2.0, 2.5 and P. sorghi. A preventive-curative application was
3.0 Kg of PF ha-1 and Folpan 80WG® at 2.5 Kg. conducted in the Asgrow 7573® hybrid at V8-V9
Three applications were conducted at 7-days in- stage, an engine backpack sprayer was used with an
tervals in a preventive manner, by using an engi- output volume water of 600 L ha-1. The initial se-
ne backpack sprayer with an output volume water verity (average) was 5.4 % according to rating sca-
of 200 L ha-1. To calculated the severity (%) was le (0-8; where: 0-0%, 1=0.5 %, 2=10 %, 3=30%,
used a rating scale (0-8; where: 0=0 %, 1=2 %, 4=50%, 5=70 %, 6=80 %, 7=90 %, 8=100 %). 21
2=4 %, 3=8 %, 4=16 %, 5=32%, 6=64 %, 7=82 %, days after the application, and according to the
8=96 %), 7 Days after last application, according ANOVA (p=0.001) and Tukey´s means rating test
to ANOVA and Tukey´s means rating test (p=0.05) (p=0.05), the best treatment for disease control was
the best treatments for disease control were: Cobre- Enable SC® at 0.5 L ha-1 with 87.42 % of control,
thane WP® 2.5 and 3.0 Kg ha-1 (83.1 and 85.0%) showing a better prolonged control than Amistar
followed by Cobrethane WP® 2.5 Kg (81.3%) and 50WG® at 0.20 Kg ha-1 (83.45 %). The inal severi-
Folpan 80WG® (80.3%). According to the area ty in untreated was 49.22 % showing high pressure
under disease progress curve untreated showed an of common rust in the trial. None of the fungicide
accumulated infection of 213.15, greater than all treatments showed crop damage.
áreas naturales. El cultivo de aguacate en México el control en PDA alcanzó el inal de la caja Petri.
representa una gran industria, la producción obteni- Se calculó el índice de inhibición del crecimien-
da es de 1,520,694 toneladas; industria que se vería to micelial. Se utilizó un diseño completamente al
afectada ante el riesgo de estos patógenos. Por ello, azar con 6 repeticiones por tratamiento. Para esta-
en el 2013 el SENASICA-DGSV a través del Cen- blecer las diferencias entre tratamientos se utilizó
tro Nacional de Referencia Fitosanitaria implemen- un ANOVA con una prueba de Tukey (p≤0.05). Los
to acciones del Programa de Vigilancia Fitosanita- datos de crecimiento en función del tiempo se ajus-
ria para la detección de R. lauricola y F. euwalla- taron al modelo de Baranyi y Roberts. Los modelos
ceae en 25 entidades federativas: Actualmente se se evaluaron mediante el cálculo de los estadísticos
tienen ubicados 934 sitios de vigilancia, los cuales RMSE y R2. El control en PDA alcanzó el inal de
se han monitoreado en 5,879 ocasiones y se han la caja Petri el noveno día. Se encontraron diferen-
explorado 6,997 hectáreas en huertos comerciales cias estadísticas (p≤0.05) entre los tratamientos. El
en la búsqueda de síntomas y daños. Se realiza el promedio de inhibición del crecimiento fue 33.9%.
monitoreo de los vectores en 3,103 trampas insta- No hubo crecimiento con el AE de canela (0.5 y 1.0
ladas en sitios de riesgo de posible introducción, µl ml-1), por lo que el efecto fue fungicida. De los
establecimiento y dispersión. tratamientos evaluados se desarrollaron 8 modelos
y el promedio de los estadísticos de evaluación fue
R2=0.949 y RMSE=0.204.
30
31
MODELACIÓN DEL CRECIMIENTO Y CON-
TROL DE Alternaria alternata CON ACEITES ÁCIDOS ORGÁNICOS PARA LA MEJORA
ESENCIALES. [Growth modeling and control of DE GERMINACIÓN Y PROTECCIÓN ANTE
Alternaria alternata with essential oils]. Jaime Da- Fusarium sp. [Organic acids to improve germi-
niel Black-Solis, Mónica Hernández-López, Laura nation and protection against Fusarium sp.] Jesús
Barrera-Necha y Silvia Bautista-Baños, Instituto Magallón-Alcázar, Yareni Anaya-Flores, Isaac Ze-
Politécnico Nacional. Centro de Desarrollo de Pro- peda-Jazo. Universidad de La Ciénega del Estado
ductos Bióticos. jblacks1500@alumno.ipn.mx. de Michoacán de Ocampo. z_isaac@hotmail.com
El objetivo del estudio fue evaluar la efectividad Los itopatógenos del género Fusarium repre-
de los aceites esenciales (AEs) de limón mexicano sentan un problema en los cultivos, debido a que
(Citrus limon), epazote (Dysphania ambrosioides) reducen el crecimiento normal de la planta; en in-
y canela (Cinnamomum zeylanicum) en el control fecciones tempranas desde la semilla, pueden oca-
in vitro de A. alternata y modelar matemáticamen- sionar la muerte de la plántula. Se ha demostrado
te su crecimiento. La obtención de AEs se realizó que los ácidos orgánicos pueden inhibir el desarro-
por hidrodestilación. El efecto inhibitorio sobre el llo de diversos microorganismos. Es por ello, que
crecimiento micelial se midió por el método de di- el objetivo de este trabajo fue probar ácido acé-
lución en agar en concentraciones 0.25, 0.5, 1.0 µl tico y láctico sobre el crecimiento radial in vitro
ml-1 y dos controles (PDA y PDA+Tween 20). El de una cepa de Fusarium sp. y evaluar su efecto
crecimiento se midió diariamente y terminó cuando sobre la germinación de semillas. El experimento
constó de cuatro variedades de hortalizas y una de y Bacillus podría disminuir la aplicación de agro-
cebada sometidas por 60 minutos en ácido acético químicos para su control. Este trabajo tuvo como
glacial 0.05% y 0.1%, ácido láctico 0.5% y 1% y objetivo principal investigar la respuesta de Mi-
un testigo (solo agua destilada). A los siete días, corrizas y Bacillus en el control de antracnosis y
se contaron las semillas germinadas y midió promoción de crecimiento en Jatropha curcas. El
la longitud de las plántulas. Para valorar el creci- experimento se desarrolló con 16 tratamientos re-
miento radial, círculos de 0.25cm de diámetro del sultados de un factoríal 42 con tres repeticiones. Se
cultivo del hongo se colocaron en cajas de cultivo identiicó morfológica y molecularmente al patóge-
con medio ADS más los tratamientos de ácidos or- no, se evaluó la incidencia y severidad y contenido
gánicos. Los datos conirman la capacidad fungi- de nutrimentos en follaje. Se identiicó como agen-
cida de los ácidos orgánicos, mostrando el mayor te causal de la antracnosis en hojas de Jatropha
porcentaje de inhibición el Ácido Láctico al 1.0%. curcas L. a Colletotrichum gloeosporioides CGA1.
La prueba de germinación estándar (método entre El tratamiento M3B3 (Micorriza nativa y Bacillus
toallas) mostró variabilidad intraespecíica y entre subtillis) obtuvo mayor protección contra el itopa-
especies sobre el porcentaje de germinación y cre- tógeno, al reducir la severidad (3) e incidencia(30
cimiento de plántulas. En nuestro estudio, el Áci- %). La micorriza M3 (Micorriza nativa) presentó
do Acético al 0.1 % mostró ser la alternativa más diferencias altamente signiicativas en volumen de
eicaz en la germinación e inhibición de Fusaruim raíces comparada con el control no inoculado y la
sp. Los tratamientos con ácidos orgánicos han sido mayor captación de calcio, magnesio y fósforo en
probados en diversas industrias alimenticias, sien- follaje (ρ=0.05) comparado con el resto de los tra-
do una alternativa ecológica, económica y viable tamientos. Se encontró interacción positiva en cap-
para la agricultura. tación de nitrógeno en follaje por M1B1 (Micorriza
comercial PHC y Bacillus cereus).
32
33
EFECTO DE MICORRIZAS Y BACILLUS EN
ANTRACNOSIS DE Jatropha curcas L. NO EL GRADO DE MICORRIZACION Y LA
TÓXICA Y LA NUTRICIÓN MINERAL (Efect CONCENTRACIÓN DE MATERIA ORGA-
of Mycorrhizae and Bacillus in anthracnose of ja- NICA EN EL SUSTRATO SE RELACIONAN
tropha curcas L. non-toxic and mineral nutrition) CON EL NIVEL DE RESISTENCIA DE Pe-
María de los Ángeles Espinoza-Verduzco, Mariela tunia hybrida A Botrytis cinerea.[The degree of
Guadalupe Espinoza-Mancillas, Rosa Luz Gómez- micorrización and organic matter concentratios in
Peraza, Dagoberto Armenta-Bojórquez, María Ele- substrate are related to the level of resistance to Pe-
na Santos-Cervantes. Centro Interdisciplinario de tunia hybrid against Botrytis cinerea] Luis Rivera-
Investigación para el Desarrollo Integral Regional, López, Evangelina Quiñones-Aguilar*, Gabriel
Unidad Sinaloa, Instituto Politécnico Nacional. Rincón-Enríquez. CIATEJ. *equinones@ciatej.
mespinoza@ipn.mx. mx.
micorrización se puede relacionar con la concen- (Citrullus lanatus) root rot in Sonora, Mexico). Ma-
tración de materia orgánica en el sustrato. Con base ría Rentería-Martínez, Alejandro Varela-Romero,
en esta hipótesis, el objetivo de este trabajo fue de- Amparo Meza-Möller, Luis Gutiérrez-Millán y
terminar si la concentración de materia orgánica y Sergio Moreno-Salazar. Universidad de Sonora.
el grado de micorrización están asociados con el ni- smoreno@guayacan.uson.mx
vel de resistencia de petunia a B. cinerea (Bc). Plan-
tas de petunia fueron sembradas en: arena-agrolita Sonora es el principal productor de sandía en
(MI: 95:5 %) y arena-agrolita-vermicomposta (M2: México. La pudrición de raíz causada por hongos
94:5:1 %). Las plantas fueron inoculadas con la ilamentosos es un problema itosanitario severo en
cepa micorrícica Huizachal (Glomus sp.) Trein- la región. Una opción, aunque costosa, es el uso
ta días después de la inoculación micorrícica, las de portainjertos. Durante el ciclo primavera-verano
plantas fueron infectadas en cinco hojas, con 50µL 2013, se tomaron 40 muestras de plantas sintomá-
(1x106) de una suspensión conidial de Bc. Se esta- ticas en 4 campos (Valle de Guaymas (2), Costa
bleció un experimento completamente al azar con de Hermosillo (2), muestreando un total de 700
ocho tratamientos y 15 repeticiones. Cincuenta días hectáreas, con el in de identiicar morfológica y
después de la micorrización, se evaluaron el grado molecularmente los agentes causantes de pudrición
de colonización micorrícica y la severidad por Bc de raíz. Se realizaron aislamientos sucesivos en
[escala cualitativa 0 (hoja sana) a 4 (hoja muerta)]. AA y PDA hasta obtener cultivos puros. Se extra-
Las plantas en los sustratos M1 y M2 mostraron jo ADN de cada aislado, y se ampliicó la región
un grado de micorrización del 100 y del 75 % res- del espaciador transcrito interno con los primers
pectivamente. Las plantas con 100 % de micorri- ITS1-ITS4. La caracterización morfológica per-
zación (nivel 1:10 % necrosis foliar) presentaron mitió observar 13 aislados pertenecientes al géne-
diferencias signiicativas (Kruskal-Wallis, P≤0.05) ro Rhizoctonia y 30 a Fusarium. La secuencias de
en síntomas con plantas con un 75 % de micorri- nucleótidos identiicaron las especies siguientes:
zación (nivel 3:75 % necrosis foliar) o sin micorri- Rhizoctonia solani (3), Ceratobasidium (10), Fusa-
zar (nivel 4:100 % necrosis foliar). Los resultados rium solani (23), Fusarium oxysporum (2), Fusa-
muestran que en petunia, el grado de micorrización rium brachygibbosum (5). Aislados representativos
se asocia con la concentración de materia orgánica de cada especie fueron inoculados en plantas sanas,
y la resistencia a Bc, se relaciona con el grado de causando todas ellas pudrición de raíz en sandía y
micorrización. aislandose de nuevo el agente causal. El análisis
ilogenético mostró 1 clado para Rhizoctonia, 2
34 para Ceratobasidium y uno para cada especie de
Fusarium. Ceratobasidium y Fusarium brachygib-
DETECCIÓN MOLECULAR Y CARACTE- bosum son dos especies reportadas por primera vez
RIZACIÓN MORFOLÓGICA DE HONGOS como causantes de pudrición de raíz en sandía. La
ASOCIADOS A PUDRICIÓN DE RAÍZ EN patogenicidad mostrada por las cepas de 5 especies
SANDÍA (Citrullus lanatus) EN SONORA, diferentes muestra un complejo de hongos asocia-
MÉXICO. (Molecular detection and morphological dos a raíz causante de severas pérdidas económicas
characterization of fungi associated to watermelon en el estado de Sonora.
el % de inhibición del itopatógeno. En todos los inoculación un lote de frutos se trató con Sr (106
experimentos se realizaron 10 repeticiones por cel/mL-1) 1, 3 y 5 días previó a la inoculación (DPI)
tratamiento y un ANOVA. La concentración de la con Cg (106 cel/mL-1). Se utilizó un lote de fru-
levadura 108 cel/mL-1 inhibió en un 100% la germi- tos solo con Cg. Los frutos fueron almacenados a
nación de conidios in vitro, la misma concentración 25°C, 80% HR por 7 días, al inal se determinó la
inhibió en un 17% el crecimiento del itopatógeno incidencia y tamaño de lesión (mm2). Se utilizaron
por CVO´s, y la levadura presentó actividad β-1,3 15 repeticiones por tratamiento y un ANOVA. La
glucanasa, quitinasa y proteasa. D. hansenii puede concentración más efectiva de Sr fue 106 cel/mL-1
ser una alternativa para el control biológico de C. con un 96% de protección de los mangos. En los
gloeosporioides en frutos de papaya cv. Maradol. DPI se observó el mismo nivel de protección al 1
y 3 días. Los resultados sugieren que Sr puede ser
37 una alternativa para el control de la antracnosis en
frutos de mango cv. Ataulfo.
CONCENTRACCIONES DE Stenotrophomo-
nas rhizophila PARA EL CONTROL DE Co- 38
lletotrichum gloeosporioides Y SU EFECTO
A DIFERENTES TIEMPOS DE INOCULA- EFECTO DEL TIEMPO DE INOCULACIÓN
CIÓN EN FRUTOS DE Mangifera indica cv. DE Debaryomyces hansenii SOBRE EL CON-
ATAULFO. [Concentrations of Stenotrophomonas TROL DE LA ANTRACNOSIS EN FRUTOS
rhizophila in control of Colletotrichum gloeospo- DE PAPAYA CV. MARADOL. [Efect of inocu-
rioides and its efect at diferent inoculation times lation time of Debaryomyces hansenii on anthrac-
in Mangifera indica cv. Ataulfo fruit] Ricardo Gali- nose of papaya cv. Maradol]. Eric Daniel Gutié-
cia-Guevara1, Luis Guillermo Hernández-Montiel1, rrez-Pérez1, Bernardo Murillo-Amador1, Silvana
Alejandra Nieto-Garibay1 y Silvana Vero-Méndez2. Vero-Méndez2, Evangelina Esmeralda Quiñones-
CIBNOR1, Universidad de la Republica (Montevi- Aguilar3, Gabriel Rincón-Enríquez3 y Luis Guiller-
deo, Uruguay)2. lhernandez@cibnor.mx mo Hernández-Montiel1,*. 1CIBNOR, 2Universidad
de la Republica (Montevideo, Uruguay), 3CIATEJ.
Colletotrichum gloeosporioides (Cg) es el agen- *lhernandez@cibnor.mx
te causal de la antracnosis en mango. La bacteria
Stenotrophomonas rhizophila (Sr) presenta actividad La antracnosis causada por C. gloeosporioides
antagónica in vitro sin embargo no ha sido aplicada es la principal enfermedad poscosecha de papaya
en poscosecha. El objetivo de este trabajo fue de- cv. Maradol. El objetivo de este trabajo fue eva-
terminar el efecto de diferentes concentraciones y luar el efecto de diferentes tiempos de inoculación
tiempos de inoculación de Sr sobre Cg en mango. de la levadura D. hansenii sobre el control de la
Se les realizaron tres heridas a cada fruto, se inocu- antracnosis en frutos de papaya cv. Maradol. Se
laron con diferentes concentraciones de Sr y se ino- desinfectaron frutos, se les realizaron 3 heridas y
culó con Cg (106 conidios/mL-1) por herida, se al- se trataron con la levadura (108 cel/mL-1) a las 24h,
macenaron a 28°C por 7 días con 90% de humedad 12h y 0h previó a la inoculación con el itopató-
relativa (HR) y al inal se cuantificó la incidencia geno (104 cel/mL-1). Otros frutos fueron infectados
y tamaño de la lesión (mm2). En los tiempos de con C. gloeosporioides a las 12h y 24h previo al
realizaron siete vuelos a 100m de altura con un dos en una reducción signiicativa de la producción,
VANT Spreading Wings S900 equipado con y en la mala calidad del fruto. Hasta el momento, el
una cámara Infrarroja Canon Sx260 HS, con manejo del Psílido Asiático de los Cítricos (PAC)
intervalómetro de 3 segundos y capacidad de basado en el control químico, ha sido la forma más
registrar longitudes de onda en el infrarrojo efectiva de mitigar la rápida propagación de esta
cercano. De una supericie de 71.6 hectáreas bacteria en huertos, además de la eliminación de
exploradas y por espectroscopia Raman se ana- plantas positivas y la utilización de material vegetal
lizaron 141 árboles seleccionados conforme su sano. En el presente trabajo se estudió la dinámi-
respuesta espectral. El manejo de archivos y ca poblacional de C. Las, en el municipio de Te-
preprocesamiento de espectros se realizó me- comán, Colima, para lo cual se monitorearon las
diante el programa EVALDAR-LaNGIF (Ver. concentraciones de bacterias vivas y muertas por
1.0). 20 árboles presentaron anomalías espec- 26 meses en árboles de limón mexicano, utilizan-
trales en las regiones de 900-1050 cm-1 y 1250- do la técnica de EMA-PCR, y la concentración se
1500 cm-1 asociadas a la presencia del HLB determinó por PCR en tiempo real. Mediante el
en tejido vegetal. El presente procedimiento software Statistical Analysis System (SAS, 2009)
es una propuesta metodológica que reduce los se realizaron los análisis de variación para detectar
costos de detección e incrementa el área explo- las diferencias signiicativas de las variables. Por
rada. primera vez en la región, se identiicó una variación
temporal en las concentraciones de bacterias vivas
43 y muertas que van de 107.04 a 106.44 C. Las/gramos
de tejido en temporadas frescas y en calurosas de
DINÁMICA POBLACIONAL DE ‘CANDIDA- 106.46 a 104.18 en la misma planta, lo cual impacta en
TUS LIBERIBACTER ASIATICUS’ EN CI- las estrategias de muestreo y manejo de la enferme-
TRUS AURANTIFOLIA (CHRISTM) SWIN- dad; además, los resultados obtenidos indican un
GLE (LIMÓN MEXICANO) EN COLIMA, posible efecto “Quorum sensing”.
MÉXICO [Dynamics of ‘Candidatus Liberibacter
asiaticus’ titer in Citrus aurantifolia (Mexican lime) 44
in Colima, Mexico]. Abel López-Buenil1,2, José
Abrahán Ramírez-Pool1,2, Roberto Ruiz-Medrano1, BACTERIAS ANTAGONISTAS PARA EL
María del Carmen Montes-Horcasitas2, Claudio CONTROL BIOLÓGICO DE Ralstonia Sola-
Chavarin-Palacio2 , Rosalía Lira Carmona3, Jesús nacearum EN CULTIVO DE TOMATE [Anta-
Hinojosa Moya4, Beatriz Xoconostle-Cázares1. gonistic bacteria for biological control of Ralstonia
1
Departamento de Biotecnología y Bioingeniería solanacearum in tomato crop] María Trinidad Val-
CINVESTAV-IPN, 2CNRF-SENASICA, 3IMSS- dez-Morales1, José Armando Carrillo-Fasio1, Raúl
Siglo XXI, 4BUAP. abel.lopez@senasica.gob.mx Allende-Molar2, Raymundo Saúl García-Estrada2
y Joseina León-Félix2. 1CIAD, Unidad Culiacán.
La industria citrícola mundial se ha visto seve- acarrillo@ciad.mx
ramente impactada por la presencia del Huanglong-
bing (HLB) de los cítricos, enfermedad asociada a Una de las limitantes en la producción de to-
la bacteria ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ (C. mate en Sinaloa, ha sido la constante incidencia y
Las). Los daños de esta enfermedad se ven releja- severidad de la enfermedad conocida como “mar-
chitez bacteriana”, ocasionada por Ralstonia sola- Entre las principales limitaciones en la pro-
nacearum (Rs), el control de esta enfermedad es ducción de chile están las pérdidas causadas por
complicado ya que los productos químicos utiliza- damping of, para cuya prevención y tratamiento
dos como bactericidas no están autorizados por la se hace uso indiscriminado de pesticidas químicos,
FDA para su aplicación en la agricultura; además ante esto el control biológico adquiere mayor im-
que los productos a base de cobre no han mostrado portancia. El presente trabajo tuvo como objetivos:
efectividad para su control. El objetivo del trabajo i) Realizar el aislamiento de hongos patógenos pro-
fue evaluar el potencial de bacterias antagonistas venientes de la raíz de plántulas de chile con sin-
presentes en composta de estiércol vacuno para el tomatología de damping of, y ii) Caracterizar 20
control de Rs. Se aislaron bacterias de la composta, cepas bacterianas como agentes de control biológi-
evaluándose a nivel in vitro por medio de cultivos co mediante pruebas de antagonismo y como pro-
duales contra Rs, se seleccionaron a las bacterias motoras del crecimiento, con base en su capacidad
que mostraron mayor inhibición contra Rs. Del to- para producir ácido indol-acético (AIA) y solubili-
tal de ellas, 10 cepas bacterianas fueron selecciona- zar fosfatos. Mediante técnicas microbiológicas se
das a evaluar a nivel in vivo en plantas de tomate. realizó el aislamiento de hongos patógenos. Para
Las cinco mejores cepas se evaluaron en un se- determinar la producción de AIA y solubilización
gundo experimento en comparación con un testigo de fosfatos se utilizaron los medios de cultivo Lu-
bactericida (sulfato de gentamicina) y una mezcla ria-Bertani y Pikovskaya, respectivamente. Se lo-
de los cinco antagonistas. Para ello se evaluó la se- gró el aislamiento de cuatro cepas de hongos pató-
veridad de la enfermedad; así como, la capacidad genos; tres pertenecen al género Fusarium y una a
de colonización de la rizosfera de los antagonistas. Rhizoctonia. Con respecto al efecto antagonista de
La caracterización de las cepas antagonistas se rea- las cepas bacterianas, dos cepas mostraron un efec-
lizó por medio de pruebas morfológicas y bioquí- to antagonista para las cuatro cepas de hongos pa-
micas (API 50 CHB/E). Las cepas coinciden con tógenos inhibiendo su crecimiento en un porcentaje
las características morfológicas y bioquímicas de superior al 30% (α=0.05) y tres cepas bacterianas
Bacillus spp. El mejor antagonista obtuvo una efec- inhibieron el desarrollo del micelio fúngico de una
tividad biológica de 89 % y fue identiicado como cepa de Rhizotocnia y una de Fusarium (>30%).
Bacillus circulans. Una cepa bacteriana fue la más sobresaliente como
productora de AIA (11.2 µg/ml). Mientras que en el
45 ensayo de solubilización de fosfatos, cuatro cepas
mostraron la mayor capacidad para solubilizar este
CARACTERIZACIÓN BIOQUIMICA DE RI- elemento, siendo la mayor concentración 104.4 µg/
ZOBACTERIAS Y SU ANTAGONISMO in ml. De las 20 cepas bacterianas utilizadas en este
vitro CON HONGOS PATOGENOS AISLA- estudio cuatro tienen características de antagonista
DOS DE PLÁNTULAS DE CHILE. Eyra Judith y cuatro de promoción del crecimiento.
Hernández-Hernández1, Margarita Torres-Aquino1,
Juan José Almaráz-Suárez2, Ismael Hernández- 46
Ríos1. 1COLPOS Campus San Luis Potosí, 2COL-
POS Campus Montecillo. hernandez.eyra@colpos. MICROORGANISMOS ASOCIADOS AL
mx CULTIVO DE GENOTIPOS DE Brachiaria
Cm, respectivamente. A los 32 mdi, Lm/Cm tuvo la coninados en campo. Resto de plantas se erradi-
mayor hiperplasia (anchura de loema: 93.5±2µm) caron. 153 muestras foliares se colectaron de ju-
en relación a Nd/Cv (82.5±2µm), la combinación lio y diciembre. 37 muestras de raíz se obtuvie-
con menor concentración de CLas. Se conirma a ron de una matriz profundidad-distancia (límites
Lm/Cm como la combinación más vulnerable a 110cm-280cm) y se clasiicaron por función de
CLas. Aparentemente Nd fue tolerante en la com- soporte(S), conducción(C) y absorción(AB). La ex-
binación comercial evaluada. tracción de ADN y ARN se realizó por CTAB2% y
qPCR con iniciadores HLBp/HLBas-CLas y P33F/
48 P33R-CTV. Para ines comparativos se incluyó
tejido foliar sintomático a CLas de Quintana Roo
INTERACCIÓN DE CLas Y CTV EN DOSEL y Jalisco. La comparación se realizó con Ct’s de
Y RAÍZ DE NARANJA DULCE, BAJO UNA ampliicación. En muestras de julio, CLas y CTV
CONDICIÓN ASINTOMÁTICA. [Interaction of fueron detectados en 80.82%(59/73) y 39.72%
CLas and CTV in canopy and root of sweet oran- (29/73), respectivamente. En 25/73 la detección
ge, under asymptomatic condition]. Viridiana Ló- fue coincidente. En noviembre, la relación fue in-
pez-Bautista1, Gustavo Mora-Aguilera1,2, Verónica versa con 32.5%(26/80) y 70%(56/80) y 19 mues-
Martínez-Bustamante1, Santiago Domínguez-Mon- tras coincidentes. En raíz se observó que AB, C y
ge1, Pedro Robles-García3, Iobana Alanis-Martí- S tuvieron valores de Ct’s entre 29-35 para CTV y
nez3, Alejandra Gutiérrez-Espinosa2. 1LANREF, 33-35 para CLas, donde el umbral de positivos es
2
Colegio de Postgraduados, 3SENASICA-DGSV. de 8-36, lo que indica mayores concentraciones del
morag@colpos.mx virus. En hoja, Ct´s de CLas/CTV para Puebla fue
35.3(±0.5)/25.2(±3.6), Jalisco 29.5(±2)/39.6(±0.9)
A partir de una condición putativamente asin- y Quintana Roo 28.8(±4.2)/40(±0.0), lo cual sugie-
tomática de CLas en naranja dulce (Nd), detecta- re que la concentración de CTV fue mayor a CLas
da por la DGSV/CESV-Puebla en 2013, se ana- en plantas asintomáticas. Estos resultados sugieren
lizó el efecto de competencia entre CTV y CLas efecto supresivo del CTV contra CLas en árboles
en dos Nd comerciales infectados naturalmente y productivos de Nd con condición asintomática.
divaricata coinciden con los rangos reportados días después de trasplante; 2) 1.0 l/ha a los 15 y 3)
para el género Anguina; sin embargo, los valores 1.0 l/ha a los 30 días después del trasplante. Los
no corresponden a los rangos de especies ya des- tratamientos se compararon con el nematicida quí-
critas. Se realizó la ampliicación y secuenciación mico oxamyl® (4 l/ha con 5 aplicaciones, testigo
de las regiones ITS1-5.8S-ITS2 y los segmentos de positivo) y el manejo convencional del productor
expansión D2-D3 del gen 28S del rDNA a par- (testigo negativo). La unidad experimental fueron
tir de especímenes individuales obteniendose am- tres ‘camas’ de siembra de 1.80 m de ancho y 50
plicones de 820 pb y 920 pb respectivamente. La m de largo. Se hicieron tres repeticiones por trata-
búsqueda de homología por BLAST con secuen- miento. Se cuantiicó el porcentaje de agallamien-
cias del NCBI no mostro resolución signiicativa to a los 45, 75 y 110 días después del trasplante.
en cobertura e identidad. La inferencia ilogenética En la evaluación inal el tratamiento de 1.0 l/ha
de ambos marcadores moleculares con secuencias aplicado a los 15 días presentó la menor severidad
de géneros y especies de anguinidos depositados en (8.5%) en comparación con oxamyl® (18.2%) y
el GenBank, indican que no existe una ainidad de el manejo convencional (16.1 %). Durante el de-
agrupamiento con los nematodos encontrados en sarrollo del estudio las plantas no mostraron nin-
agallas de A. divaricata. La integración de caracte- guna alteración asociada a itotoxicidad de los tra-
res fenotípicos, genotípicos y ilogenéticos, permi- tamientos de verango® en las dosis e intervalos de
tieron delimitar a la población mexicana como una aplicación utilizadas en este experimento. El uso de
nueva especie. verango® representa una alternativa en el control
del nematodo agallador en la producción de tomate
53 en agricultura.
diseño de bloques al azar en un viñedo con la va- siguientes tratamientos: Testigo sin huevos de ne-
riedad Flame Seedless. Los tratamientos evaluados matodos, dos huevos (100 g de suelo), cinco hue-
fueron Verango® a 1 L/Ha (A) + Movento® a 0.8 vos, diez huevos, veinte huevos, cincuenta y cien
L/ Ha (B) + BioAct® a 0.8 L/ Ha (C), Verango® a huevos /100 g de suelo, respectivamente. Se em-
1 L/ Ha (A) + BioAct® a 0.8 L/ Ha (C), Movento® pleó un díseño experimental completamente al azar
a 0.8 L/ Ha (B) + BioAct® a 0.8 L/ Ha (C), Ditera® con 7 tratamientos y 20 repeticiones por tratamien-
6.6 Kg/Ha (A, B y C) y un control. Se realizaron to. La unidad experimental fue una maceta con 10
tres aplicaciones el 20 de marzo (A), 19 de abril (B) kg de suelo y una planta de tomate. Las plantas
y 15 noviembre (C). Los nematicidas se aplicaron inoculadas se evaluaron a los 135 días después del
en Drench. El producto Movento® se aplicó foliar. trasplante. Se evaluó el porcentaje de agallamiento
Se realizaron evaluaciones a los 30 60, 90 y 240 en las raíces. Los resultados del porcentaje del aga-
días, después de la primera aplicación (DDPA), se llamiento muestran un valor del 84% para el trata-
determinó la población de Meloidogyne J2/kg de miento de dos huevos/100 g de suelo, 96% para el
suelo, así como el porcentaje de agallamiento en tratamiento de cinco huevos y del 100 % para el
raíces de vid. El mejor tratamiento fue Verango® a resto de los tratamientos. Las pérdidas o reducción
1 L/Ha (A) + Movento® a 0.8 L/Ha (B) + BioAct® de la producción de tomate fue de 14.2 % con el
a 0.8 L/ Ha (C), mostrando los porcentajes más al- tratamiento de dos huevos/100 g de suelo, en com-
tos de control contra J2 de Meloidogyne,, siendo paración con el testigo, 26.5% para el tratamiento
superior en todas las evaluaciones realizadas a los con cinco huevos y un promedio de 40.1 % para el
30,60,90 y 240 DDPA, con porcentajes de control resto de los tratamientos. Con estos resultados, se
de 97,70,42 y 52 %, respectivamente. iniere que los umbrales de daño como económico
de M. enterolobii para el cultivo del tomate es de
55 dos huevos o juveniles /100 g se suelo. Es impor-
tante tomar medidas de control de M. enterolobii
UMBRALES DE DAÑO Y ECONÓMICO DE aún con poblaciones muy bajas de este nematodo.
Meloidogyne enterolobii EN TOMATE. [Econo-
mic and damage threshold of Meloidogyne en- 56
terolobii in tomato] José Armando Carrillo-Fasio1,
José Ángel Martínez-Gallardo2, 3Francisco Santos- ESPECIES NATIVAS DE Trichoderma ANTA-
González y 3Elias Tapia-Ramos. 1CIAD, Unidad GÓNICAS A Meloidogyne incognita Kofoid &
Culiacán; 2Facultad de Agronomía, UAS. 3Bayer White Chitwood en Solanum lycopersicum L.
de México. acarrillo@ciad.mx, [ANTAGONISM OF NATIVE SPECIES OF Tri-
choderma AGAINST Meloidogyne incognita Ko-
El control de nematodos requiere conocer los foid & White Chitwood IN Solanum lycopersicum
umbrales de daño y económico atribuidos a ellos. L]. *Felicia Amalia Moo-Koh1, Jairo Cristóbal-
Por lo que en este estudio se planteó determinar los Alejo1, Arturo Reyes-Ramírez1, José María Tun-
umbrales de daño y económico de Meloidogyne Suárez, María Marcela Gamboa-Angulo2. 1Instituto
enterolobii en el cultivo de tomate. Se inocularon Tecnológico de Conkal, 2Centro de Investigación
huevecillos del nematodo, donde se probaron los Cientíica de Yucatán, A. C. *famk22@hotmail.
com.
Las especies nativas de Trichoderma están González2, Elias Tapia Ramos2 y Jorge Valencia
adaptadas a condiciones de donde se aíslan, lo que Valencia2. 1U. A. Chapingo y 2Bayer de Mexico di-
permite su éxito como biocontroladoras de itopa- visión CropScience. lucianomtzb@yahoo.com.mx
tógenos. El objetivo del presente estudio fue eva-
luar aislados nativos solos y en interacción contra Radopholus similis es el principal nematodo
M. incognita en S. lycopersicum L. cv. Rio Grande. que afecta al sistema radical del cultivo de banano,
El estudio se realizó en el Instituto Tecnológico de derriba plantas, y reduce rendimiento. Se evalúo el
Conkal, se evaluaron cinco especies; T. atroviride efecto de nematicidas para el control de R. sími-
(Th09-06), T. citrinoviride (Th33-58), T. ghanen- lis en una plantación comercial de banano Enano
se (Th26-52), T. harzianum (Th33-59) y T. virens Gigante en Tapachula, Chiapas, de abril a octubre
(Th43-13 y Th27-08). La efectividad interespecí- del 2015. Diseño experimental completamente al
ica de los aislados contra M. incognita se evaluó azar, 5 tratamientos, 4 repeticiones. 1. Testigo; 2.
en invernadero con tres inoculaciones de Tricho- Verango 500SC 0.5 L ha-1; 3. Verango 500SC 1.0 L
derma spp. (10-6 conidios. mL-1); al momento de la ha-1; 4. Furadán 350SC 1.0 L ha-1; 5. Rugby 10G
siembra, 15 días después de ésta y 15 días después (20 g planta-1). Volumen aplicación: 100 ml plan-
del trasplante. El diseño experimental fue comple- ta-1. Muestreo: 5 plantas por repetición a 0, 30, 60,
tamente al azar con 12 tratamientos con 10 repeti- 90, 120 y 150 días después aplicación (DDA). Ei-
ciones. 45 días después del trasplante se evaluaron, cacia biológica por fórmula de Abbott. La densidad
la severidad y número de huevos por gramo de raíz inicial de R. similis luctúo entre 800 a 2,450 nema-
(NHU), así como variables de vigor de las plantas; todos 100 g-1 raíz. Verango 500SC a 1.0 L ha-1 pre-
altura, diámetro de tallo, longitud de raíz, bioma- sentó la mayor eicacia biológica (90%) 30 DDA,
sa seca total. Existieron diferencias signiicativas manteniendo este porcentaje de control hasta 150
entre tratamientos (P≤0.01), entre especies indivi- DDA. Verango 500 SC a 0.5 L ha-1 supero su eica-
duales y en interacciones en la severidad y en el cia del 80%, después de su segunda aplicación, 60
NHU, la interacción de T. citrinoviride (Th33-58) DDA; mientras los testigos comerciales superaron
con T. harzianum (Th33-59) mostró mejor control el 80%, 60 DDA, y se redujo 90 DDA. Las plantas
al reducir en relación al testigo el 71.4% la severi- de banano no presentaron efectos itotóxicos por la
dad y el 94% en el NHU. Estas especies mejoraron aplicación de Verango 500SC a dosis evaluadas.
signiicativamente (P≤0.01) las variables de vigor, Una aplicación de Verango 500 SC, logró tener 5
y se consideraron potenciales para el control del meses de control del principal nematodo en bana-
nematodo. no, representado un método de control muy pro-
metedor.
57
58
LARGO CONTROL DE VERANGO 500 SC
SOBRE RADOPHOLUS SIMILIS EN EL CUL- USO DE VERANGO 500 SC PARA EL CON-
TIVO DE BANANO EN CHIAPAS, MÉXICO. TROL DE Meloidogyne incognita EN EL CUL-
(Control prolonged of Verango 500 SC on Rado- TIVO DE PAPAYA (Use of Verango 500 SC to
pholus similis on banana crop in Chiapas, Méxi- control Meloidogyne incognita in Papaya). Fran-
co). Luciano Martinez Bolaños1, Francisco Santos cisco Santos-González1, Mario Orozco-Santos2,
61
DETECCIÓN DE VIRUS FITOPATÓGENOS
EN CEBOLLA, EN EL ESTADO DE GUA-
DETECCION DE TSWV EN JITOMATE VAR.
NAJUATO, MÉXICO. (Pathogenic viruses detec-
SALADET PRODUCIDO COMERCIAL-
tion in onion, in Guanajuato state, Mexico). Luis
MENTE EN INVERNADERO EN CHILTE-
Pérez-Moreno, Francisco Xavier García-Segovia,
PEC, EDO. MEXICO. (TSWV occurrence in
Martha Juana Navarro-León, Rafael Guzmán-
tomato var. saladet growth in greenhouse from
Mendoza. Departamento de Agronomía, División
Chiltepec. Edo. México). Martha Lidya Salgado-
de Ciencias de la Vida, Campus Irapuato-Salaman-
Siclán1, Guadalupe M. Muzquiz-Aguilar1, Guada-
ca, Universidad de Guanajuato. Autor responsable:
lupe Ríos-Domínguez1, Martín Zamora-García1.
luispm@ugto.mx.
Facultad de Ciencias Agrícolas1, Facultad de Cien-
cias2. UAEMex. mlslagados@uaemex.mx
Se determinó la presencia y frecuencias de los
virus de la cebolla (Allium cepa L.), Virus del ra-
El virus marchitez manchada del jitomate (To-
yado amarillo del puerro (LYSV), Virus mancha-
mato Spotted Wilt Virus, TSWV) ataca una amplia
do amarillo del iris (IYSV), Virus latente común
gama de cultivos hortícolas, provocando daños
del ajo (GCLV), Virus latente común del shallot
hasta del 90-100 %. El objetivo del presente trabajo
(SLV) y Virus del enanismo amarillo de la cebo-
fue determinar la presencia de TSWV en jitomate
lla (OYDV) de los municipios de Irapuato, Silao
(Solanum lycopersicum) producido en invernadero
y Dolores Hidalgo, Guanajuato, México. Para la
de manera comercial. Se muestreó un invernade-
detección de los virus se utilizó la técnica de in-
ro ubicado en Chiltepec, Edo. Méx. A los 120 días
munoabsorción enzimática (ELISA). Los resulta-
después de la siembra, el cultivo mostró un 1% de
dos fueron: a) se detectó la presencia en diferentes
incidencia de plantas con síntomas de hojas bron-
proporciones, de los cinco virus estudiados LYSV,
ceadas, anillos, marchitez y tizón foliar severo. Los
IYSV, GCLV, SLV y OYDV; b) los virus detecta-
frutos mostraron manchas en arreglo de círculos
dos de mayor a menor frecuencia en los tres tiem-
concéntricos de color morado y cáliz oscuro. Diez
pos de muestreo realizados fueron: LYSV, IYSV,
muestras se analizaron mediante la técnica seroló-
GCLV, SLV, y OYDV, con un 80.00, 69.59 y 61.29
gica DAS-ELISA y RT-PCR. Se extrajo RNA total
%; 46.15, 38.58 y 6.45 %; 23.08, 29.92 y 9.68 %;
de las plantas con el reactivo Trizol (Ambion®) y se
10.77, 29.92 y 9.68 %; 13.85, 7.09 y 1.61 %, en el
utilizaron primers especíicos a la cápside del vi-
primer, segundo y tercer muestreo, respectivamen-
rus. Se empleó el reactivo Kapa Biosytems® Plant
te; c) la frecuencia de los cinco virus en el follaje de
PCR, y cDNA con el oligo reverso especíico a
cebolla fue diferente de acuerdo a la época en que
TSWV con el kit comercial First strain, Thermo
se realizó cada muestreo; d) los resultados en orden
Cientiic®. Las condiciones de PCR fueron de 35
de frecuencia por localidad para los virus LYSV,
ciclos: desnaturalización 94°C por 30”, alineación
IYSV, GCLV, SLV, y OYDV, fueron 93.33, 89.71
con 52°C por 1’, extensión a 72° por 1’. El tamaño y compararon con la base de datos del Genbank,
de fragmento esperado fue de 750 pb. Los resulta- mostrando alta similitud a TSWV. Estos resultados
dos obtenidos de ELISA y RT-PCR, mostraron ser sugieren la prevalencia de TSWV en plantaciones
positivas a TSWV. Los amplicones se secuenciaron comerciales de jitomate en invernadero a TSWV en
Chiltepec, Edo. Méx.
maracuyá, guayaba, plantaciones de cereza y Existe mercado de trabajo que ayuda al avance de
naranja. Doce productores tienen sistema de Riego la producción de fruta en la región, sin embargo los
en cultivos, dos productores no utilizar equipo precios bajos son un problema al que enfrentan los
de protección personal (EPP). La mayoría de los productores en la comercialización. Por lo tanto,
productores trabajan directamente en la propiedad, el fruto todavía tiene mucho camino por recorrer.
usan mucho monocultivo, semillas / plántulas. Requieren asistencia técnica adicional, así como las
nuevas tecnologías para aumentar la producción.
Resumen Poster
se observaron a los 20 días de siembra en medio de Altiplano de Tlaxcala, se desinfectaron con hipoco-
cultivo; los conidios son ovoides hialinos de 4-6 x clorito de sodio al 1.5 % y sembraron en medio de
2.5-4 µm. La región del ITS mostró una similitud cultivo Papa-Dexrosa-Agar (PDA), se realizaron
de 99 % con el número de acceso KC928079.1. Ba- las pruebas de patogenecidad en plantas de 2 años
sado en características isiológicas, morfológicas y de edad. Después de una semana del crecimiento
moleculares se identiicó a Elsinoë pyri (Wor.) Jen- en medio de cultivo se aisló Phomopsis spp y Co-
kins (Sphaceloma pirinum (Pegl) Jenkins) asociado lletotrichum spp. El primero presentó picnidios en
a la roña del manzano en Texcoco, México. Este estroma con varias cavidades picnidiales, conidios
es el primer reporte de la morfología, isiología y iliformes (beta) y ovoides (alfa), el segundo, acér-
secuencia del hongo en nuestro país. vulos con conidios hialinos, ovoides, estas caracte-
rísticas coinciden para ambos géneros de acuerdo a
66 Barnett y Hunter(1998).Los síntomas iniciales en
ambos aislamientos se presentaron a los dos meses
ESTUDIO PRELIMINAR DE PUDRICIÓN después de su inoculación, donde se observó hin-
DESCENDENTE EN CHALAHUITE (Inga chamiento y necrosis en zona de inoculación. Solo
vera Wild. 1806) EN ALAMO, VERACRUZ, en el síntoma de Phomopsis se reaisló en el 100%
MÉXICO. (Preliminary study of descending rot- de los fragmentos sembrados.
ting in CHALAHUITE (Inga vera Wild.1806) in
Alamo, Veracruz, México). Víctor Santiago-San- 67
tiago 1, Victoria Ayala-Escobar 2, Verónica Reyes-
García1, José Hugo Castorena-García1, Maribel AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE
Cano-Hernández1. 1Instituto Tecnológico del Alti- Mortierella spp. ASOCIADOS A ÁRBOLES DE
plano de Tlaxcala, 2Fitopatología, Colegio de Pos- MANZANO ENFERMOS EN EL ESTADO DE
graduados. santiago@colpos.mx CHIHUAHUA. [Isolation and identiication of
Mortierella spp. associated to diseased apple trees
Inga vera Wild(1806),es una especie forestal in the state of Chihuahua] Yericka Mares-Ponce de
socioeconómicamente importante, se utiliza como León1, Laila Nayzzel Muñoz-Castellanos1, María
sombra en cafetales, la madera se recomienda para Fernanda Ruiz-Cisneros2, David I. Berlanga-Re-
pulpa de papel, al ser una leguminosa favorece la yes2, Claudio Rios-Velasco2. 1FCQ-UACH, 2CIAD,
captura de nitrógeno atmosférico a nivel radicular; Unidad Cuauhtémoc. claudio.rios@ciad.mx
además es medicinal y ornamental. Especie am-
pliamente distribuida en México, Centroamérica Mortierella spp. es un hongo saproito ambien-
y Sudamérica. En muestreos realizados en Alamo, tal. Algunas de sus especies como Mortierella
Veracruz durante el mes de Febrero del 2016 se alpina son capaces de producir ácidos grasos
detectó en huertos familiares el síntoma de muerte polinsaturados como el ácido araquidónico, actual-
descendente en un 30% de ramas muestreadas por mente se está estudiando como potencial elicitor de
lo que se planteó identiicar el agente causal de la las plantas cultivadas. El objetivo del estudio fue
muerte descendente en I. vera (chalahuite). Se toma- aislar e identiicar a cepas nativas de Mortierella
ron muestras de ramas y tallos y se trasladaron al labo- spp. asociadas a rizosfera de árboles de manzano
ratorio de Fitopatología del Instituto Tecnológico del con apariencia enferma en el estado de Chihuahua.
Se muestrearon tres huertos de cuatro municipios, Por lo que la cuantiicación de los metabolitos vo-
por cada huerto se tomaron cinco muestras de suelo látiles de los hongos tales como la respiración y no
de árboles. Para su aislamiento se usaron tres mé- volátiles entre ellos la biomasa y el contenido de er-
todos: i) medios de cultivo artiiciales adicionados gosterol, pueden ser utilizados como biomarcado-
con antibióticos, ii) uso de frutos de pera como sus- res ya que diieren por género y especie. El objetivo
trato trampa y, iii) utilización de hojas de azalea del trabajo fue cuantiicar el contenido de ergoste-
como sustrato trampa. Los cultivos con morfología rol y biomasa, así como al actividad respiratoria de
macro y microscópica de Mortierella spp. se ais- los hongos R. stolonifer y C. fragariae durante 15
laron, puriicaron e identiicaron molecularmente. días de crecimiento in vitro a 20 ± 1 °C. La unidad
El método de aislamiento más representativo y ei- experimental consistió en un matraz con 50 mL de
ciente fue el uso de frutos de pera como sustrato medio de cultivo papa dextrosa y 1 mL de solución
trampa obteniendo una media de 3.9 aislados. Se de esporas (105). Las variables evaluadas fueron:
identiicaron 21 cepas de Mortierellales, dentro biomasa seca por gravimetría, porcentaje de ergos-
de los cuales 12 correspondieron a M. alpina, 1 a terol por espectrofotometría y actividad respirato-
M. gamsii, 1 a M. capitata, 6 fueron identiicadas ria (mLCO2·h-1) por cromatografía de gases. Los
como Mortierella spp. y 1 perteneciente a los Mor- datos se analizaron por triplicado con un diseño
tierellales. Estos resultados muestran la diversidad completamente al azar. Los resultados mostraron
de especies de Mortierella asociados a rizosfera de signiicancia estadística (P≤0.05) por efecto del mi-
árboles de manzano, en el Estado Chihuahua, que croorganismo y el estado de crecimiento. En ambos
en estudios posteriores pueden ser evaluados como hongos se observó la mayor biomasa y actividad
posibles elicitores. respiratoria, a partir de los 6 días de crecimiento.
Particularmente, Rhizopus stolonifer mostró dos
68 veces más biomasa y contenido de ergosterol, así
como 25% mayor actividad respiratoria, compa-
ACTIVIDAD RESPIRATORIA Y CONTENI- rado con C. fragariae. Debido a que las variables
DO DE ERGOSTEROL COMO BIOMAR- evaluadas diieren por el tipo de microorganismo y
CADORES DEL CRECIMIENTO in vitro DE los días de crecimiento, éstas podrían actuar como
Rhizopus stolonifer Y Colletotrichum fragariae. biomarcadores de su actividad metabólica in vitro.
[Respiratory activity and ergosterol content as bio-
markers on the growth in vitro of Rhizopus stolo- 69
nifer and Colletotrichum fragariae]. Claudia Ro-
jas-Flores1, Rosa Isela Ventura-Aguilar1,2 Laura L. Uromyces rumicis INFECTANDO LENGUA DE
Barrera-Necha1, y Silvia Bautista-Baños1. 1Centro VACA (Rumex crispus) EN SINALOA. [Curly
de Desarrollo de Productos Bióticos-Instituto Po- dock (Rumex crispus) infection by Uromyces ru-
litécnico Nacional, 2Catedrática-CONACYT. clau- micis in Sinaloa]. Hugo Beltrán-Peña1,2, Miguel
dia_rojas@uaem.mx Ángel Apodaca-Sánchez2, Rubén Félix-Gastélum1,
Carlos Patricio Sauceda-Acosta2, María del Car-
Rhizopus stolonifer y Colletotrichum fragariae men Martínez-Valenzuela1. 1UdeO, Unidad Los
son dos de los itopatógenos que provocan las ma- Mochis. UAS, Facultad de Agricultura del Valle del
yores pérdidas postcosecha en ‘berries’ (50 al 75%). Fuerte. hugobeltran@outlook.com
Rumex crispus, conocida como lengua de vaca o and Mecatepec, Guerrero, México]. Eribel Apari-
Juan primero es una maleza de hoja ancha amplia- cio-Apolinar1*, Adonis Felipe Gallardo-Huertas1*,
mente distribuida en México desde zonas templa- Mairel Valle-de la Paz1, Adriana Rosalía Gijón-
das a tropicales. Se encuentra asociada a terrenos Hernández2 y Dagoberto Guillén-Sánchez3, 1.-UA-
con exceso de humedad o agua estancada en suelos Gro. Biología Experimental. Unidad Académica de
mal nivelados. En Sinaloa se presenta en la mayoría Ciencias Naturales, 2.- INIFAP Campo Experimen-
de los campos agrícolas. En recorridos de campo, tal Coyoacán, 3.-UAEM Escuela de Estudios Supe-
realizados de marzo a mayo de 2016 en Juan José riores de Xalostoc. mairelv@gmail.com
Ríos, Ahome, Sinaloa, en cultivos de tomate, chile,
colilor, calabaza y tomatillo, se detectó la presen- La jamaica (Hibiscus sabdarifa L.) es un cul-
cia de lengua de vaca. Tanto en el haz como en el tivo importante en el estado de Guerrero, ya que
envés de las hojas se observó la presencia de pústu- es una fuente alterna de ingresos y diversiicación
las color café-rojizo de 0.5 a 1.0 mm de diámetro; agrícola en la región. Guerrero es el principal pro-
favorecidas por ambiente húmedo (>80% HR) y ductor a nivel nacional de este cultivo y en años
presencia de rocío sobre las hojas, así como tempe- recientes se ha visto afectado por una enfermedad
raturas de 15-25°C. Al observar las fructiicaciones que se caracteriza por un manchado en la superi-
del patógeno bajo un microscopio (AxioImaginer cie del cáliz, provocando disminución de la cali-
A.2, Carl Zeiss, Gottingen, Alemania), se detectó dad, con pérdidas hasta del 100% en producción.
la presencia de uredosporas color café-claro con Por esta razón el objetivo del presente trabajo fue
pared muy delgada y inamente equinuladas. Las identiicar molecularmente los hongos que afectan
uredosporas presentaron forma subglobosa a elip- al cáliz de la Jamaica. En los meses de septiembre a
soidal y midieron de 24-29 x 18-24 µm. Hasta el diciembre de 2015, se realizó un muestreo dirigido,
momento no se observó la presencia de teliospo- tomando 50 muestras de cáliz con las características
ras. Las características morfométricas de este Ba- de la enfermedad en los municipios de Tecoanapa y
sidiomycota coinciden con las reportadas para la Mecatepec, Guerrero. Los hongos se aislaron de las
roya Uromyces rumicis, quedando pendiente su manchas necróticas del cáliz, en medio de cultivo
identiicación molecular. Las pústulas cubrieron papa dextrosa agar bajo procedimientos de ruti-
hasta un 90% de la supericie de la hoja, convir- na. La extracción del ADN se siguió el método AP
tiendo a la roya en una alternativa de control para y para la PCR se utilizaron los iniciadores ITS5/
esta maleza. Este es el primer reporte de U. rumicis ITS4. Se realizó la secuenciación del ADN y la
en R. crispus en Sinaloa, México. homología se determinó en el servidor del Natio-
nal Center for Biological Information NCBI. Los
70 hongos identiicados molecularmente asociados al
manchado del cáliz fueron Lasiodiplodia pseudo-
IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE HON- theobromae, Corynespora cassiicola y Fusarium
GOS ASOCIADOS AL MANCHADO DEL CÁ- equiseti =Fusarium incarnatum-equiseti species
LIZ EN JAMAICA (Hibiscus sabdarifa L.) EN complex. De los hongos identiicados sobre cálices
TECOANAPA Y MECATEPEC, GUERRERO, de Jamaica se tiene como reporte nuevo a Lasiodi-
MÉXICO. [Molecular identiication of fungi asso- plodia pseutheobromae.
ciated with calyx spotted in roselle in Tecoanapa
la sanidad de la variedad Guayalejo fueron 0%, zaron seleccionando porciones de tejido del bulbo
49.4% y 50.6% y en RC-1033-L 2%, 35% y que presentaron necrosis, los que se desinfestaron
63% de plántulas sanas, plántulas con algún con una solución de hipoclorito sodio y sembrados
síntoma y semillas que no germinaron con pres- en placas de Petri con medio Papa Dextrosa Agar.
encia de hongos, respectivamente. En cuanto a A los siete días se observaron al microscopio y se
la sintomatología se observó ennegrecimiento identiicó a Alternaria sp, se corroboró la identiica-
y/o ausencia de raíces, ahorcamiento del tallo ción, mediante la técnica PCR-ITS, empleando los
y manchas cafés concéntricas en cotiledones, iniciadores ITS1 e ITS4 y el factor de elongación
causado por Alternaria spp; también manchas de la transcripción (Ef728M/Tef1R). Las pruebas
rojizas en tallos y algunos casos pudrición de de patogenicidad se realizaron con la metodología
la plántula por Fusarium spp. Los hongos se de Koike y Rooney. Las conidias fueron abundan-
aislaron de las semillas y partes afectadas de tes de coloración café, septadas (2-6 transversales),
las plántulas, para su identiicación su em- de forma ovoide o elipsoidal y paredes delgadas,
plearon claves especializadas. Ambos géneros exhibió clamidosporas lisas en pares y cadena; co-
identiicados son causantes de enfermedades nidióforos largos y ramiicados. Los síntomas ob-
de importancia económica en el cultivo de cár- servados en las pruebas de patogenicidad fueron
tamo, como la mancha de la hoja (Alternaria) hojas con una tonalidad más oscura que el testigo,
y marchitez y pudrición (Fusarium). además de mostrar decaimiento. La caracteriza-
ción morfológica y la secuenciación de la región
73 del ITS, los catorce aislados fueron identiicados
como Embellisia allii con un 100% de similaridad
IDENTIFICACIÓN DE Embellisia allii EN (JN588614); mientras que para tef-1α los aislados
MÉXICO. (Identiication of Embellisia allii in fueron identiicados como Alternaria embellisia con
mexico). Juan Carlos Delgado-Ortiz; Yisa María un 100% de similaridad (KC584708). Siendo este
Ochoa-Fuentes; Ernesto Cerna-Chávez y Mariana el primer registro de la enfermedad en ajo de con-
Beltrán-Beache. Universidad Autónoma Agraria sumo en México, lo cual da la pauta al estudio y/o
Antonio Narro. moe_788@hotmail.com monitoreo de la diseminación de la enfermedad.
evidencia de dos especies adicionales: C. fragariae de 10 x 3.2 µm; macroconidias fueron fusiformes
y C. boninense con 99% y 99% de homología y con 1-4 septas, 50 x 4-5 µm; ialides largas con di-
KJ493232.1 y JQ936209.1 de secuencia del gen- mensiones de 20 x 1.3 µm En cultivos mayor de 10
bank. días se observó la presencia de clamidosporas con
forma esférica con diámetro medio de 6-12 µm.,
76 y con paredes frecuentemente lisas. Las caracte-
rísticas mencionadas coinciden a las descritas por
IDENTIFICACIÓN MORFOLÓGICA DEL Trapero y Jiménez (1985) para Fusarium solani.
AGENTE CAUSAL DE LA MARCHITEZ EN Actualmente se están realizando análisis molecu-
GARBANZO (Cicer arietinum) EN BAJA CA- lares para completar la identiicación del patógeno
LIFORNIA SUR. [Identiication morphologic of obtenido.
causing of the wilt in chickpea (Cicer arietinum)
in Baja California Sur, Mexico]. Cristian Alejandro 77
Núñez-Madera 1, Luis Guillermo Hernández-Mon-
tiel2, María Guadalupe López-Aburto1, Mirella IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN
Romero-Bastidas1. 1UABCS, 2CIBNOR. mirome- DEL AGENTE CAUSAL DE LA MARCHITEZ
ro@uabcs.mx EN ESPARRAGO EN BAJA CALIFORNIA
SUR [Identiication and characterization of cau-
En Comondú, Baja California Sur, durante el sing agent wilt in asparagus (Asparagus oicina-
ciclo 2016 se detectaron síntomas de marchitez en lis) in Baja California Sur, Mexico]. Dania gisel
plantaciones de garbanzo (Cicer airetunum) varie- Camacho-Aguiñiga1, Luis Guillermo Hernández-
dad Blanco Sinaloa, considerada como la de ma- Montiel2, María Guadalupe López-Aburto1, Mire-
yor comercialización en el mercado internacional. lla Romero-Bastidas1. 1UABCS, 2CIBNOR. miro-
Las plantas enfermas mostraron amarillamiento de mero@uabcs.mx
follaje y necrosis de tejido vascular conduciendo
a la muerte de la planta. El presente trabajo tuvo En Baja California Sur, la producción de es-
como objetivo la identiicación del agente causal párrago (Asparagus oicinalis) es una actividad
de dicha enfermedad. En campo se colectaron plan- económicamente importante, cuyo valor de pro-
tas sintomáticas, las muestras de tejido enfermo se ducción es de $ 69,096,000 MX. La calidad que
desinfectaron, se sembraron en cajas con PDA y se presenta lo coloca en una situación de alta compe-
incubaron a 28ºC. La identiicación de aislamientos titividad en el mercado internacional. Desde marzo
se realizó en base a la morfología de la colonia y de 2015 se detectaron problemas de pudrición en
las estructuras fructíferas. En 5 semillas, se reali- su sistema radicular provocando amarillamiento
zó la prueba de patogenicidad a una concentración en follaje y pudrición de turiones, traduciéndose
de esporas de 1x106. A los 5 días se determinó la en una disminución de la producción. El objetivo
presencia de pudrición en la radícula de semillas del presente estudio fue identiicar el agente causal
germinadas. Todos los aislamientos obtenidos pre- de esta enfermedad y conirmar su patogenicidad.
sentaron micelio denso, color blanco con zonas Raíces enfermas colectadas en campo se cortaron,
mucilaginosas color verde azulado. Presencia de esterilizaron y sembraron en medios de PDA.
microconidias de forma reniformes con 0-1 septa, Posteriormente se incubaron a 28°C por 7 días.
En Quercus canbyi los escutelos midieron de 85.75 entre tratamientos y la prueba de Tukey mostró que
- 124.95 µm y las esporas de 10.78 -12.74 x 6.86 el aislamiento 11 presentó el mayor crecimiento ra-
- 8.82 µm, En Q. shumardii los escutelos midieron dial y el 59 el menor crecimiento. En el análisis
de 73.35 - 110.25 µm y las esporas de 9.8 -11.76 x microscópico de 10 aislamientos se observó unifor-
4.9 - 8.82 µm. En ambos casos estos valores con- midad en tamaño de monoiálides, microconidios
cordaron con T. dryina. Aunque las esporas de Tu- ovalados formando cadenas largas de entre 20 y
bakia en Q. shumardii, fueron menos anchas, no 30 conidios y mesoconidios con uno o dos septos.
mostraron diferencias signiicativas (P=0.09). Solo el aislamiento 59 presentó microconidios ova-
les en cadenas cortas de máximo 15 conidios. En
83 las pruebas de patogenicidad los aislamientos 35 y
54 causaron 100% de infección. La identiicación
DIVERSIDAD MORFOLÓGICA Y PATOGÉ- molecular comprobó que los aislamientos corres-
NICA DE Fusarium andiyazi EN CAÑA DE pondieron a F. andiyazi excepto el 59 que fue F.
AZÚCAR. (Morphological and pathogenic di- verticillioides.
versity of Fusarium andiyazi in sugarcane). Edgar
Martínez-Fernández y Patricia Martínez-Jaimes. 84
Universidad Autónoma del estado de Morelos. ed-
gar@uaem.mx. ENFERMEDADES DEL CULTIVO DE SOYA
(Glycine max) EN EL NORTE DE SINALOA.
Fusarium andiyazi causa necrosis en las raíces [Soybean (Glycine max) diseases in northern Si-
de la caña de azúcar, ocasionando una marchitez naloa]. Nemecio Castillo-Torres, Jesús Antonio
generalizada y afectando la producción de este cul- Cantúa-Ayala. INIFAP. castillo.nemecio@inifap.
tivo. El presente estudio se realizó para conocer la gob.mx
diversidad morfológica y de patogenicidad de esta
especie y corroborar su identidad mediante aná- El cultivo de soya en el Noroeste de México se
lisis molecular. Se realizaron colectas de plantas ha incrementado considerablemente en años re-
con síntomas de marchitez en cinco municipios del cientes. En los ciclos agrícolas 2014 y 2015 se sem-
estado de Morelos. Se obtuvieron 11 aislamientos braron 6,797 y 24,500 hectáreas respectivamente;
y se evaluaron sus características macroscópicas: siendo los estados de Sonora y Sinaloa los que con-
coloración de las colonias, crecimiento micelial; centran el 100% de la producción. El objetivo del
y microscópicas: tamaño de los microconidios, presente estudio fue determinar las enfermedades
mesoconidios y monoiálides para lo cual se hicie- que se presentan en el cultivo de soya en el norte de
ron crecer en tres medios de cultivo. La patogeni- Sinaloa. En el Campo Experimental Valle del Fuer-
cidad se evaluó en plantas sanas de caña de azúcar, te, del Instituto Nacional de Investigaciones Fores-
con un tiempo de desarrollo de 45 días. Los resulta- tales, Agrícolas y Pecuarias (CEVAF-INIFAP); se
dos indicaron que en 10 aislamientos la coloración estableció una parcela de producción de semilla de
de las colonias fue de rosa a violeta con apariencia soya, variedades Nainari y Suaqui 86, el 27 de no-
algodonosa y solo en el aislamiento 59 fue morado viembre del 2015, ciclo otoño-invierno 2015-2016.
intenso. En el crecimiento micelial el análisis esta- Dichas variedades son tolerantes a mosquita blanca
dístico mostró diferencias altamente signiicativas y son ampliamente sembradas en la región noroeste
de México. El manejo agronómico del cultivo se las recomendaciones del INIFAP para la región. El
realizó de acuerdo a las recomendaciones del INI- tamaño de la parcela experimental fue de 8 surcos
FAP. El tamaño de la parcela experimental fue de de 80 cm de ancho por 10 m de largo (64 m2), con
8 surcos de 80 cm de ancho por 10 m de largo (64 4 repeticiones; la densidad de población fue de 20
m2) por variedad, con 4 repeticiones; la densidad plantas por metro lineal. Se determinaron las en-
de población fue de 20 plantas por metro lineal. fermedades presentes en las etapas vegetativas y
Se identiicaron las enfermedades presentes en las reproductivas del cultivo. Se obtuvieron los resul-
etapas vegetativas y reproductivas del cultivo. Se tados siguientes: en la etapa vegetativa: mancha de
identiicaron las enfermedades mancha de la hoja la hoja (Alternaria spp.) y mancha ojo de rana de la
(Alternaria spp.) y mancha ojo de rana de la hoja hoja (Cercospora sojina), con una incidencia del 8
(Cercospora sojina). Para el control de estas en- y 6 % respectivamente; para el control de estas en-
fermedades se realizó una aplicación del fungicida fermedades se realizó una aplicación del fungicida
Amistar (i. a. Azoxystrobin 50%) en una dosis de Azoxystrobin 50 % en una dosis comercial de 200
200 gr/ha. Al inal del ciclo reproductivo se iden- gr/ha. En la etapa de madurez isiológica y antes de
tiicó la enfermedad pudrición carbonosa de raíz y la cosecha, se identiicó pudrición carbonosa del ta-
tallo (Macrophomina phaseolina), no realizándose llo (Macrophomina phaseolina) con una incidencia
algún tratamiento. En la producción de semilla de del 15 %. También se observaron en las etapas de
soya se requiere mantener al cultivo libre de enfer- crecimiento vegetativo y reproductivo, síntomas de
medades fungosas que dañan la parte aérea de la virosis como tizón de yemas y mosaicos en hojas,
planta para obtener semilla de alta calidad sanitaria. estos síntomas fueron asociados al tobacco rings-
pot virus (TRSV) y soybean mosaic virus (SMV);
85 con una incidencia del 1 %.
las características coinciden con las descritas por típicos de la enfermedad después de dos semanas.
Leslie et al. (2006), para Fusarium oxysporum. De Entretanto, las plantas de brócoli inoculadas con O.
acuerdo a la caracterización morfológica, patogé- brassicae mostraron pudrición de raíz, ocho días
nica, y molecular, se identiicó a Fusarium oxyspo- después de la inoculación. Los resultados combi-
rum ocasionando marchitez de la stevia en plantas nados de la caracterización morfológica, molecular
recolectadas en Martínez de la Torre, Veracruz. y patogénica, indicaron que P. brassicae y O. bras-
sicae son los agentes causales de tumores (hernia)
90 y pudrición de raíz en brócoli, respectivamente.
de trigo var. Maya S200 bajo condiciones de fue identiicar las especies de Fusarium asociadas a
invernadero. De cada especie de hongo se pre- los síntomas de roña de la espiga mediante caracte-
paró una suspensión de conidios de 1 x 106 es- rización morfológica y molecular. Se recolectaron
poras por mL-1 y se asperjaron 10 plántulas de muestras del Bajío, Oaxaca, Jalisco y de los Valles
trigo por cada aislado. La prueba de patogeni- altos de México. Los hongos aislados se cultivaron
cidad se llevó a cabo dos veces. Los resultados en medios de cultivo PDA, agar Spezieller Nährs-
de la caracterización morfológica, molecular tofarmer (SNA) y hoja de clavel agar (CLA) por
y pruebas de patogenicidad indicaron que la 15 días y en cámaras húmedas por 4 días para la
roña de la espiga es causada por Fusarium pro- evaluación de la tasa de crecimiento, pigmentación
liferatum, F. graminearum, F. verticillioides y y caracterización morfológica a nivel macroscópi-
Bipolaris sorokiniana, los cuales presentaron co y de manera microscópica. El estudio molecular
una frecuencia de aislamiento de 53.33, 23.33, se realizó mediante el análisis de secuencias ITS y
16.66 y 6.66%, respectivamente. Mientras que TEF. Mediante la combinación de caracterización
los patógenos responsables de ocasionar tizones morfológica y análisis de secuencias se identiica-
foliares fueron B. sorokiniana, Zymoseptoria ron 12 especies de Fusarium (F. sambucinum, F.
tritici y Parastagonospora nodorum con una graminearum, F. boothii, F. avenaceum, F. cerealis,
frecuencia de 56.66, 33.33 y 10%, respectiva- F. equiseti, F. poae, F. ensiforme, F. temperatum, F.
mente. verticillioides, F. decemcellulare y F. incarnatum)
asociadas a los síntomas de roña de la espiga. Este
92 estudio se complementará con la veriicación de la
patogenicidad de todas las especies de Fusarium
ESPECIES DE Fusarium ASOCIADAS A identiicadas.
LA ROÑA DE LA ESPIGA DEL TRIGO EN
MÉXICO [Fusarium species associated to wheat 93
scab in Mexico] Santos Gerardo Leyva-Mir1, Héc-
tor Eduardo Villaseñor-Mir2, Cristian Nava-Diaz3, ANTRACNOSIS EN FRUTOS DE TEJOCOTE
Moisés Camacho-Tapia3, Leticia Robles-Yerena4 (Crataegus sp.) OCASIONADA POR
y Juan Manuel Tovar-Pedraza1. 1Universidad Au- Colletotrichum sp. [Anthracnose on Tejocote
tónoma Chapingo, Departamento de Parasitología fruits (Crataegus sp.) caused by Colletotrichum sp.]
Agrícola; 2INIFAP-CEVAMEX; 3Colegio de Post- Edgar H. Nieto-López1, Victoria Ayala-Escobar1,
graduados, Fitopatología; 4UACh, Posgrado en Elvis García-López, Raúl Nieto-Angel2, Santos G.
Horticultura. lsantos@correo.chapingo.mx Leyva-Mir2, Moisés Camacho-Tapia2 y Juan M.
Tovar-Pedraza2. 1COLPOS Campus Montecillo,
El tizón o roña de la espiga del trigo es causada 2Universidad Autónoma Chapingo. edgar.nieto@
por varias especies de Fusarium que afectan la pro- colpos.mx.
ducción cuando ocurren condiciones climáticas fa-
vorables para la enfermedad, durante la loración y México es el principal productor de tejocote a
llenado de grano. Dicha enfermedad se ha conver- nivel mundial, con un área estimada de producción
tido en una de las más importantes en la producción de 900 ha. El objetivo de ésta investigación fue
de trigo a nivel mundial. El objetivo de este estudio identiicar el agente causal de la antracnosis en frutos
DE PEPINO (Cucumis sativus L.) EN CUAUT- vez establecer estrategias de control que sean con-
LA, MORELOS-MÉXICO. (Isolation and cha- iables y amigables con el medio ambiente.
racterization of postharvest phytopathogenic fun-
gi in cucumber (Cucumis sativus L.) in Cuautla, 96
Morelos-México). María Alejandra Istúriz-Zapata,
Laura Leticia Barrera-Necha, Silvia Bautista-Ba- Oidium sp., ASOCIADO A ZAPOTE BLAN-
ños, Mónica Hernández-López. Centro de Desarro- CO (Casimiroa edulis) [Oidium sp., associated to
llo de Productos Bióticos, IPN. lbarrera@ipn.mx white sapote (Casimiroa edulis)]. Andrés Queza-
da-Salinas1, Magnolia Moreno-Velázquez1, Jose
El pepino es una de las hortalizas de mayor con- Manuel Cambrón-Crisantos1, Sergio Hernández-
sumo en fresco en México, por lo tanto, representa Pablo1, Dionicio Alvarado-Rosales2 y Clemente de
un rubro de importancia económica. Sin embargo, Jesús García-Avila1. 1Servicio Nacional de Sanidad,
las enfermedades causadas por hongos son una Inocuidad y Calidad Agroalimentaria. 2Colegio de
fuente importante de pérdidas postcosecha. El ob- Postgraduados-Fitopatología. andresqs@colpos.mx
jetivo de esta investigación fue aislar e identiicar
los principales hongos itopatógenos en pepinos En Axapusco, Estado de México, durante el
de la Central de Abasto de Cuautla, Morelos, con- otoño de 2015, se observaron síntomas y signos de
siderada una de las más importantes en el estado. cenicilla en árboles de 4 a 8 añosde edad de zapote
Los pepinos se colocaron, en cámaras húmedas. Se blanco. La infección de los foliolos fue de mode-
tomó micelio y se sembró en medio PDA. La pa- rada (50%) a severa (100%) que resultaron en la
togenicidad del aislamiento fúngico se determinó clorosis, distorsión y defoliación. Los árboles pre-
mediante la inoculación de discos de crecimiento sentaron una severidad del 70% de infección. Los
activo de los hongos (5mm) previamente aislados, signos únicamente se observaron en el haz de la
sobre frutos sanos a los que se les realizó una heri- hoja. El objetivo de este trabajo fue caracterizar e
da de 5 mm de largo, con un bisturí. A los 15 días identiicar al organismo asociado a la sintomatolo-
se evaluó la aparición de síntomas. Se obtuvo el gía así como precisar la especie del hospedante. La
aislamiento de 129 hongos, se diferenciaron al me- identidad del organismo asociado y del hospedante
nos 7 grupos morfológicos según las características se determinó mediante características morfométri-
culturales de cada colonia y se reconocieron los cas y moleculares, respectivamente. Se observaron
siguientes géneros: Fusarium (39), Colletotrichum conidios elipsoides, de 35 x 20 μm en promedio, en
(14), Penicillium (9), Aspergillus (3) Phytium (4), cadena y provistos de cuerpos de ibrosina, cuyas
sin identiicar (12) y sapróitos (39). Sólo los ais- características correspondieron a Oidium sp. Para
lados de Fusarium (2), Aspergillus y Colletotri- la identiicación del estado sexual, se realizaron
chum causaron síntomas. Estos 4 aislados fueron muestreos durante el otoño e invierno; sin embar-
caracterizados tanto morfológica y molecularmen- go, este no fue encontrado. El hospedante se iden-
te (ITS1-5.8S-ITS2-ADNr), lográndose identiicar tiicó como Casimiroa edulis con una similitud del
los siguientes géneros: Fusarium, Aspergillus. y 99% con la accesión DQ225795.1 registrada en el
Colletotrichum. Este estudio preliminar servirá GenBank (NCBI). Hasta el momento no se encon-
como punto de partida para la indexación de los traron reportes que conirmen la presencia de este
hongos itopatógenos postcosecha del pepino y a su patógeno en zapote blanco.
97 98
vacuolas al interior de las mismas. Los resultados, con media de 21.4 cm. En los tres tratamiento la
inieren una acción inhibitoria de las ZnO-NP [12 frecuencia de los patógenos Fusarium sambucini,
mmol.L-1] del 35.85% sobre el crecimiento mice- F. trincictium, F. tabacinium y Rhizoctonia sp. dis-
lial in-vitro de Phoma sp. lo que podría contribuir minuyó de 6, 1.6, 1.4 y 2.2 a 0 %, P. cinnamomi de
al control de enfermedades causadas por itopató- 11.6 a 5.2 % y Cilindrocarpon sp. de 14.8 a 5.4 %.
genos en los cafetales del Departamento del Cauca. Se concluyó que el K-L Fosito puede ser empleado
como una herramienta complementaria en el ma-
99 nejo de la tristeza del aguacatero.
fungicida. Un fruto fue la unidad experimental con repeticiones. La unidad experimental fue un fruto.
10 repeticiones, los cuales fueron sumergidos du- Los fungicidas fueron mezclados con 15 L de agua
rante tres minutos en una solución agua-fungicida. y 15 mL de un amortiguador de pH. Las dosis utili-
Este experimento se realizó dos veces. A los 7 días zadas y modo de uso fueron las recomendadas por
después del tratamiento, los fungicidas triloxystro- los formuladores. Los frutos se sumergieron en la
bin, cyprodinil + ludioxinil, azoxistrobin y proclo- mezcla durante cinco minutos, posteriormente se
raz mostraron el mejor control de las enfermeda- retiraron y se envolvieron con papel periódico. To-
des, registrando en promedio 0.1 a 3.5% de área del dos los frutos recibieron tratamiento con carburo
fruto enferma (AFE) y 100% de frutos comestibles de calcio durante 48 horas para acelerar la madu-
(FC). El boscalid + pyraclostrobin y thiabendazole ración. Posteriormente se mantuvieron a 25±2 °C
tuvieron 7.3 y 11.7% de AFE y 70% de FC, respec- en el laboratorio de Fitopatología de la UAEM.
tivamente, mientras que el extracto de M. alterni- La severidad de la enfermedad se evaluó cada 24
folia presentó un 19.5% de AFE y 50% de FC. La horas con una escala de seis clases, donde 0=fruto
fruta testigo mostró un 26% de AFE y 40% de FC. sin manchas y 6=fruto con más de 25 manchas. La
efectividad se determinó con la fórmula de Abbott.
101 La efectividad de los fungicidas al cuarto día des-
pués de la carburación fue de 100 % para procloraz,
CONTROL QUIMICO DE ANTRACNOSIS 72.22% para Bacillus subtilis + procloraz y menor
EN FRUTOS DE PAPAYO DURANTE POS- a 58% en triloxystrobin, benomilo, luoxastrobin,
COSECHA [Chemical control of fruit papaya ciprodinil + ludioxinil, azoxystrobin, metil kres-
anthracnose during postharvest] Carlos Alberto oxim y tiabendazol.
Fuentes-Nieves1, Uziel Jiménez-Gómez1, Dago-
berto Guillén-Sánchez1, Iran Alia-Tejacal2, Víc- 102
tor López-Martínez2, María Andrade-Rodríguez2,
Poririo Juárez-López2, Ricardo Hernández-Pérez3. CONTROL QUÍMICO DE LA ROYA ASIÁTI-
1
UAEM Escuela de Estudios Superiores de Xalos- CA DE LA SOYA Y SU EFECTO EN ALGU-
toc, 2UAEM Facultad de Ciencias Agropecuarias, NAS VARIABLES AGRONÓMICAS. [Che-
3
Centro Agrobiotecnológico Texcoco. dagoguil- mical control of asian soybean rust and its efect
len@yahoo.com on some agronomic variables] Enciso-Maldonado
Guillermo Andrés1, Bogado-Rotela Mónica, Ló-
La antracnosis del fruto de papaya es la enfer- pez-Ranoni Elvio1. 1Centro Tecnológico Agrope-
medad más importante en poscosecha. El control cuario del Paraguay. gui77eenciso@hotmail.com
químico de esta enfermedad es el método más uti-
lizado. El objetivo de esta investigación fue deter- La roya asiática (Phakopsora pachyrhizi) es una
minar la efectividad de diversos fungicidas en el enfermedad importante en soya, disminuye el ren-
control de la antracnosis en poscosecha. Frutos dimiento al provocar la caída prematura de hojas.
de papayo fueron cosechados de una plantación La aparición de razas resistentes de P. pachyrhizi
comercial del cv. Maradol roja en Xalostoc, Aya- hace que los fungicidas pierdan su eiciencia. Se
la, Morelos. El diseño experimental utilizado fue evaluó el efecto de la combinación de fungicidas
completamente al azar, con 10 tratamientos y seis en el índice de intensidad (II) de la roya, altura de
plantas, biomasa seca, cantidad de vainas por plan- con potencial esporicida en hongos de impor-
ta y rendimiento de la soya (variedad NK7059). El tancia agrícola. Se evalúo el efecto esporicida de
experimento se realizó en Yguazú, Paraguay con una solución electrolizada de superoxidación con
un diseño en bloques completos al azar, 5 trata- pH neutro (SES) (Esteripharma S.A. de C.V.) en
mientos, 4 repeticiones. Los tratamientos fueron: esporas de Colletotrichum sp., Lasiodiplodia sp.,
T1: tres aplicaciones de Azoxystrobin + Ciproco- Fusarium sp., Botrytis sp., Alternaria sp., Aspergi-
nazole, T2: tres aplicaciones de Pyraclostrobin + llus sp., Penicillium sp., y Fulvia sp., todos obteni-
Epoxiconazole, T3: dos aplicaciones de Azoxystro- dos de frutos tropicales en poscosecha con antrac-
bin + Benzobindilupyr y una de Azoxystrobin + nosis y pudrición basal. Una solución conidial de
Ciproconazole, T4: dos aplicaciones de Tryloxys- cada hongo (1x103 esporas.mL-1) se confrontó con
trobin + Prothioconazole y una de Tryloxystrobin la SES a 12, 40 y 60 mg.L-1 de cloro activo; con
+ Ciproconazole, T5: testigo. Se realizó la compa- oxicloruro de cobre® (Cu) (0.3 g.L-1) y con agua
ración de medias con el Test de Tukey al 5%. T3 y destilada estéril (control) durante 3, 5 y 10 min. Las
T4 alcanzaron el II más bajo con 14 y 25 %, respec- esporas tratadas se sembraron en medio de culti-
tivamente. No existieron diferencias signiicativas vo papa-dextrosa-agar a 2% (PDA) (BD Bioxon®,
en la altura de planta y número de vainas. La mayor Becton Dickinson de México) para cuantiicar el
biomasa seca por planta alacanzaron T3 y T4 con porcentaje de germinación de esporas. La germina-
56 y 53 g, respectivamente. Con relación al testi- ción de esporas de Colletotrichum sp., Lasiodiplo-
go el incremento del rendimiento fue de 2, 6, 23 y dia sp., Fusarium sp., Botrytis sp., Alternaria sp., y
36 % para T1, T2, T3 y T4, respectivamente. T5 y Fulvia sp., se inhibió en 100 % cuando se trataron
T4 mantuvieron bajo el II de la roya, ofreciendo un con la SES a 12 mg.L-1 de cloro activo durante 3
control más eicaz y permitiendo a la planta explo- min. Resultados similares se encontraron para las
tar mejor su potencial de rendimiento. esporas tratadas con Cu. La germinación de las es-
poras de Aspergillus sp., y Penicillium sp., se inhi-
103 bió en 100 % por efecto de la SES a 60 mg.L-1 de
cloro activo durante 5 min.
EFECTO ESPORICIDA DE LA SOLUCIÓN
ELECTROLIZADA DE SUPER OXIDACIÓN 104
CON pH NEUTRO EN HONGOS EN POS-
COSECHA. [Esporicidal efect of electrolyzed USO DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y FUN-
superoxide solution of neutral pH on postharvest GICIDAS EN EL CONTROL DE LA PUDRI-
fungal]. Alfonso Vásquez-López1. Tania Villarreal- CIÓN BLANCA (Sclerotium rolfsii) EN CA-
Barajas2. 1Instituto Politécnico Nacional. CIIDIR LABAZA PIPIANA [Use of biological products
Unidad Oaxaca. 2Esteripharma S.A. de C.V. bre- and fungicides on control of white rot (Sclerotium
mia43@gmail.com rolfsii) squash pipiana] José Francisco Díaz-Náje-
ra1, Jaime Sahagún-Castellanos1, Mateo Vargas-
El agua electrolizada con pH ácido (pH<3.0, Hernández1, Sergio Ayvar-Serna2, Omar Guadalupe
potencial redox>1000 mV) o pH neutro (pH<6.5, Alvarado-Gómez3 y Marcelo Acosta-Ramos2. 1Uni-
potencial redox < 900 mV), elaborado a partir de versidad Autónoma Chapingo, 2Colegio Superior
agua y cloruro de sodio, es un producto innovador Agropecuario del Estado de Guerrero, 3Universidad
inhibitorio del crecimiento micelial y se comparó experimental irrestricto al azar, se utilizaron plan-
con los testigos negativo (Captan® 0.25%); positi- tas Gros Michel de tres meses. Se establecieron 10
vo (PDA). Se depositó y distribuyó una suspensión tratamientos: T1: testigo inoculado sin MO, T2:
de esporas (2×102 esporas mL-1) sobre la superi- testigo inoculado con MO, T3: 1L/ha sin MO, T4:
cie de las placas con medio PDA y se determinó el 1L/ha con MO, T5: 3L/ha sin MO, T6: 3L/ha con
porcentaje de germinación 48 y 96 h después. Los MO, T7: 5L/ha sin MO, T8: 5L/ha con MO, T9:
mayores porcentajes de inhibición micelial fueron 7L/ha sin MO y T10: 7L/ha con MO, 7 repeticio-
88.02% y 44.41% para B. cinerea y F. solani, con nes por tratamiento. Los primeros síntomas de la
extracto (50%)+quitosano (1.5%) presentando una enfermedad se observaron a los 45 días después de
inhibición del 100% sobre la germinación de espo- la inoculación. Los resultados muestran que el T6
ras de ambos hongos. y el T8 presentaron una incidencia de un 43% con
respecto al testigo (T2), mientras que los tratamien-
108 tos donde no se utilizó MO obtuvieron una inci-
dencia de un 71% en comparación al testigo (T1).
EFECTO DE Bacillus subtilis (QST-713) EN Esto indica que el uso de la bacteria en combina-
COMBINACIÓN CON MATERIA ORGANI- ción con MO podría ser una alternativa de manejo
CA SOBRE LA ENFERMEDAD MAL DE PA- preventivo para esta enfermedad bajo condiciones
NAMA (Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza de invernadero.
1) EN BANANOS GROS MICHEL, EN COSTA
RICA. Efect of bacteria (Bacillus subtilis (QST 109
-713) in conjunction with organic matter on disease
Mal de Panamá (Fusarium oxysporum f . sp. Cu- AGENTES BIOCONTROL CONTRA Roselli-
bense race 1 ) in bananas Gros Michel, Costa Rica. nia sp. EN CULTIVOS DE HELECHO CUERO
Segura-Brenes, Fernanda1; Tapia-Fernández, Ana1; Rumhora adiantiformis (G. Forst) Ching. César
Segura-Monge, Álvaro2 1Laboratorio de Investiga- Espinoza-Ramírez, María de Lourdes Prieto-Espi-
ción Universidad de Costa Rica, Sede del Atlán- noza, Mahatma Gandhi Landa-Cadena, Alejandro
tico. maria.segurabrenes@ucr.ac.cr 1 2Universidad Salinas-Castro, Ángel Trigos-Landa. Laboratorio
de Costa Rica. de Alta Tecnología de Xalapa, S.C. cespinoza@
uv.mx
Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza 1
(FOC1), es el agente causal del Mal de Panamá en En México, el cultivo de Helecho hoja de cuero
el cultivar Gros Michel, tan devastadora como la se encuentra particularmente en Catemaco-Vera-
raza 4 de FOC en Cavendish (AAA). Se conocen cruz y son atacados por Rosellinia sp. ocasionando
microorganismos endóitos, como Bacillus subtilis pudrición de raíces, su control es complejo debido
que acompañados con materia orgánica (MO), han a su extensa distribución en suelos, tolerancia a se-
sido efectivos contra el itopatógenos. El objetivo quía y resistencia a fungicidas. Este trabajo evaluó
fue evaluar la eicacia de Bacillus subtilis (QST la capacidad antagónica y actividad fungistática de
713), en combinaciones con MO, bajo condiciones hongos saproitos asociados al cultivo de Rumhora
de invernadero como alternativa preventiva para adiantiformis contra Rosellinia sp. De 10 plantas
FOC1; la investigación se realizó bajo un diseño de helecho cuero con pudrición de raíces se aisló
Rosellinia sp. y a partir del suelo de estas muestras, para el control in vitro de Alternaria sp, Rhizopus
se aislaron tres géneros de hongos saproitos Tri- sp y Fusarium sp aislados de raíces de C. annuum
choderma sp., Fusarium sp. e Idriella sp., identii- en Guanajuato. El ensayo consistió en colocar en
cados por sus características microscópicas. De es- medio PDA sólido sensidiscos con diferentes con-
tas últimas cepas se evaluó la capacidad antagónica centraciones de EEH y registrar el crecimiento del
en pruebas en cajas Petri con PDA a 25 ± 2 °C, con- hongo. Se evaluó el Porcentaje de inhibición radial
frontando el crecimiento micelial de cada una de (PIR) y Velocidad de crecimiento (VC) cada 24 ho-
ellas frente al de Rosellinia sp. utilizando 5 réplicas ras durante 9 días en todos los aislados y la Densi-
para cada tratamiento. Mientras que la actividad dad de crecimiento (DC) solo de Fusarium sp des-
fungistática de extractos (1.25 mg/mL) fue ensaya- pués de 4 días de incubación el diseño fue al azar
da por triplicado utilizando el método de microdilu- con n=3 . Los resultados muestran que el EEH7 con
ción en placa y utilizando como testigo el fungicida 4.9 µg/ml de ainina presentan mayores PIR dife-
Benomilo (1.25 mg/mL). Los resultados mostraron rentes estadísticamente (Tukey 0.05 n= 3) con res-
que Trichoderma sp. e Idriella sp. disminuyeron la pecto al testigo para Alternaria sp y Fusarium sp.,
velocidad de crecimiento radial de Rosellinia sp. este comportamiento cambió para Rhizopus sp., ya
en 36.7 y 11.3% respectivamente comparado con el que, sólo presentó inhibición a las 24 h. Por otra
testigo. Y los extractos de estas dos cepas mostra- parte, el EEH7 disminuye la VC en Alternaria sp y
ron actividad fungistática con valores del 91 y 92% Fusarrium sp., sin diferencia signiicativa con los
de inhibición respectivamente, incluso mayor que EEH6 1 mg y EEH5 3.8 mg de ainina/ml, pero sí
el fungicida testigo (70%). Finalmente, estas cepas con el testigo sin ainina; mientras en Rhizopus sp
podrían utilizarse en el control de Rosellinia sp. en ningún EEH tuvo efecto inhibitorio. En cuanto a
el cultivo de Helecho hoja de cuero y ser una buena la DC de Fusarium sp se redujo en 44% cuando
fuente de compuestos antifúngicos. se utilizaron los sensidiscos EEH5, EEH6 y EEH7.
110 111
sin embargo, presentaron efectos negativos en su micelio denso, velloso, ramiicado, de color gris
desarrollo y producción de semillas. Las cepas de a negro, microesclerocios esféricos e irregulares,
Trichoderma Thz-11 y Thzcf-12 fueron capaces de negros formados por agregación de hifas hialinas,
contribuir al desarrollo de la planta de cacahuate y marrón o negras y septadas. Con base en el análi-
protegerla de la infección de S. rolfsii de manera sis molecular, dos cepas de Trichoderma (TB2 y
más eiciente que el fungicida (PCNB). CH1) se identiicaron con la especie T. koningiop-
sis, otras tres (MOR2, TT y TL) con T. harzianum,
115 y dos más (SIN3 y TS) con T. asperellum con una
similitud del 99% (GenBank). La tasa promedio de
TASA DE CRECIMIENTO Y ANTAGONIS- crecimiento de las cepas de Trichoderma a 25 ºC
MO in vitro DE Trichoderma spp. EN CONTRA ± 2 varió de 11.88 a 14 mm.día-1. El porcentaje de
DE Macrophomina phaseolina. [Growth rate and inhibición del crecimiento de M. phaseolina varió
in vitro antagonism of Trichoderma spp. against de 39 al 65% respectivamente.
Macrophomina phaseolina]. Marta Fernández-
Gamarra1, Samuel Ramírez-Alarcón1, Marcelo 116
Ramos-Acosta1, Marco Maidana-Ojeda1, Dionicio
Fuentes-Aragón1, Guillermo Enciso-Maldonado1, CONTROL BIOLÓGICO in vitro DE Bemisia
Christian Dujak2. 1Universidad Autónoma Cha- tabaci CON Paecilomyces fumosoroseus Y Beau-
pingo, 2Instituto Paraguayo de Tecnología Agraria. veria bassiana. [Biological control in vivo of Be-
martifer87@hotmail.com. misia tabaci with Paecilomyces fumosoroseus and
Beauveria bassiana]. Filiberto Pellegrini-Loera1,
La soya (Glycine max) es un cultivo suscepti- Rocío Velázquez-Robledo2, Rubén Félix-Gasté-
ble a un gran número patógenos que causan gra- lum1, Hugo Beltrán-Peña1. Universidad de Oc-
ves daños a plántulas y raíces, la mayoría de las cidente, Unidad Los Mochis1 y QUIMIA S.A. de
veces causados por un complejo de hongos, entre C.V2.1420627@udo.mx.
ellos Macrophomina phaseolina, agente causal de
la pudrición carbonosa de la soya, presente en to- La mosca blanca (MB) (Bemisia tabaci), vector
das las zonas productoras del mundo. De raíces y de virus, es una plaga de importancia económica
tallos con síntomas de la enfermedad provenientes en cultivos agrícolas y su control implica el uso
de Campeche, México; se obtuvieron aislados mo- de plaguicidas químicos que contaminan al medio
noesclerociales del hongo, los cuales se sembraron ambiente. Ante esto surge la necesidad de buscar
en PDA para su identiicación morfológica. Siete alternativas biológicas contra (MB). Por ello, se
cepas de Trichoderma se identiicaron a nivel es- evaluó la eicacia in vivo de una mezcla de P. fumo-
pecie por técnicas moleculares, se determinó su soroseus y B. bassiana (1 x 108 UFC/mL) en dosis
tasa de crecimiento y antagonismo frente al aislado de 5, 7 y 9 cc/L; P. fumosoroseus (Pae-sin® a 1 x
de M. phaseolina. Para la determinación de la tasa 106 UFC/g) en dosis de 5 g/L y Bifentrina (Tals-
de crecimiento, las cepas se sembraron de manera tar 100 CE®) en dosis de 3 cc/L. Los productos se
individual en PDA. El antagonismo se evaluó me- aplicaron sobre 10 adultos de MB contenidos en
diante la técnica de cultivo dual. Morfológicamente recipientes de plástico y depositados sobre hojas de
aislado de M. phaseolina desarrolló colonias con frijol, los cuales se mantuvieron a 26°C ± 2 y HR
> 80% y con fotoperiodos de 12 h luz y 12 h os- como son el bagazo y las vinazas como sustratos
curidad. Se evaluó la mortandad de mosca por mi- para el crecimiento de Trichoderma. El objetivo
cosis a los cuatro días después de las aplicaciones. de este trabajo fue evaluar el potencial del bagazo
El bioensayo se realizó con un diseño de bloques de agave como sustrato de crecimiento de Tricho-
con 3 repeticiones por tratamiento y un testigo sin derma en comparación a un sustrato convencional.
aplicación, con un análisis no paramétrico Kruskal- Para esto se evaluó el crecimiento de una cepa de
Wallis (p< 0.05) con diferencias signiicativas entre T. harzianum comercial y una cepa silvestre aso-
tratamientos. Los resultados indican que la mezcla ciada a la rizósfera de agave en sustratos: avena,
de P. fumosoroseus y B. bassiana tuvo un 70 % de avena+melaza, bagazo+melaza y bagazo+vinaza
mortandad a la dosis de 9 cc/L y para producto Pae- bajo condiciones de fermentación sólida. Se obtuvo
sin® fue de 43.33 % por micosis contra MB; mien- la cinética de crecimiento de cada una de las cepas
tras que Talstar 100 CE® controló en un 100%. (porcentaje de crecimiento, número de esporas y
Aun es necesario evaluar la efectividad biológica viabilidad) en cada sustrato. Se observó que ambas
de estos productos en campo. cepas fueron capaces de crecer en los sustratos con
bagazo de agave, pero fue la cepa silvestre la que
117 presentó el mejor crecimiento en el sustrato con
bagazo+melaza y bagazo+vinaza.
DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEQUILERA
COMO SUSTRATO PARA EL CRECIMIEN- 118
TO DE Trichoderma sp. [Waste from the tequila
industry as substrate for the growth of Trichoderma IDENTIFICACIÓN DE Fusarium spp. AISLA-
sp.] Hansell Gildardo López-Domínguez1, Joaquín DO EN CULTIVO DE MELÓN (Cucumis melo
Qui-Zapata1, Karla Vega-Ramos2, Javier Uvalle- L.) Y SU BIOCONTROL in vitro CON Tricho-
Bueno2. 1Biotecnología Vegetal CIATEJ. 2Casa derma spp. Y Bacillus spp. [Identiication of Fu-
Cuervo México S. A. de C. V. jqui@ciatej.mx. sarium spp. isolated from melon crop (Cucumis
melo L.) and its biocontrol with Trichoderma spp.
La industria tequilera produce una gran canti- and Bacillus spp.]. César Alejandro Espinoza-Ahu-
dad de desechos a partir de la fabricación del te- mada, Gabriel Gallegos-Morales, Miriam Desireé
quila. Su aprovechamiento signiicaría un paso im- Dávila-Medina. Omegar Hernández-Bautista. Uni-
portante para disminuir su impacto ambiental. Por versidad Autónoma Agraria Antonio Narro. espino-
otra parte, la enfermedad de la marchitez del agave zaiap@hotmail.com
causa grandes pérdidas de la materia prima del te-
quila, el Agave tequilana Weber var. azul. Para su Fusarium oxysporum es un patógeno que está
control, una alternativa prometedora ya explorada altamente asociado a la marchitez vascular y pudri-
es el uso de Trichoderma, aunque falta su transfe- ción de raíz en diferentes cultivos, ocasiona la obs-
rencia a nivel de campo. Un punto crítico en esta trucción de haces vasculares hasta causar marchita-
transferencia, es la generación de suiciente inoculo miento y amarillamiento de hojas por reducción del
fúngico que permita el tratamiento de grandes ex- transporte de nutrientes, provocando importantes
tensiones de cultivo. Una alternativa potencial po- pérdidas económicas, los tratamientos preventivos
drían ser los mismos desechos de la industria tequilera emplean fungicidas sintéticos que elevan los costos
de producción. Una alternativa es el uso de bac- la actividad antifúngica de extractos a partir de hoja
terias y hongos antagónicos para el manejo de la de Argemone mexicana, Croton spp., Foeniculum
enfermedad, por lo anterior, se determinó el efec- vulgare, Phytolacca icosandra y Tagetes lemmo-
to inhibitorio in vitro de tres especies de Tricho- nii. La extracción se realizó en Soxhlet utilizan-
derma (T. asperellum (TA), T. harzianum (TH2) do como solvente metanol. Las concentraciones
y T. viride (TV)) y tres especies de Bacillus (B. probadas fueron 20, 40, 60 y 80%. Se realizaron 4
liquefaciens (BIF), B. amyloliquefaciens (BA) y B. repeticiones contra cada uno de los hongos en un
subtilis (BX)), en cepas de Fusarium aislados en diseño completamente al azar. Se usó el método de
melón, provenientes de Parras, Coahuila. La iden- agar envenenado, el diámetro del micelio se midió
tiicación de las cepas de Fusarium se llevó a cabo cada 48 h, hasta que el control alcanzó el límite
mediante la diferenciación en medios de cultivo y del borde de la caja Petri. Los datos obtenidos se
claves taxonómicas. Se identiicaron las siguientes analizaron en un ANOVA, se obtuvo la Concen-
especies de Fusarium: F.solani y F. oxysporum. En tración Mínima Inhibitoria mediante un análisis
cuanto a la interacción antagonista-patógeno, TH2 Probit mediante el programa SAS 9.0 y se calculó
registró un mayor efecto inhibitorio a las 216 horas, el Porcentaje de Inhibición en el Crecimiento. Por
seguido de TA, siendo TV, quien presentó la menor cromatografía en capa ina se determinó presencia
inhibición sobre Fusarium, por otra parte las cepas de alcaloides, lavonoides y terpenoides en los ex-
de Bacillus, BA mostró un mayor efecto inhibitorio tractos. El mayor efecto inhibitorio contra los tres
a las 240 horas, en donde BX y BIF tiene menor hongos se encontró en el extracto de P. icosandra
efecto de inhibición contra Fusarium. Cabe men- donde a todas las concentraciones hubo inhibición
cionar que existió interacción entre antagonistas y miceliar mayor al 70% donde hubo presencia de los
las cepas del patógeno evaluado. tres tipos de metabolitos secundarios. El extracto
de T. lemmonii igualó la actividad inhibitoria pero
119 solo a las concentraciones de 80 y 60% presentan-
do terpenoides, los demás extractos no presentaron
EFECTO INHIBITORIO DEL MICELIO DE efecto sobre los hongos a pesar de tener al menos
Alternaria solani, Botrytis cinerea y Fusarium un tipo de metabolito secundario.
oxysporum USANDO EXTRACTOS META-
NOLICOS in vitro. [Mycelial inhibitory efect of 120
Alternaria solani, Botrytis cinerea and Fusarium
oxysporum using methanolic extracts in vitro.] José SELECTIVIDAD ALIMENTICIA DE Orche-
de Jesús Bojórquez-Vega1, Marcelo Acosta-Ramos, sella bifasciata BOURLET, SOBRE HONGOS
María del Rosario García-Mateos, Miguel Ángel FITOPATOGENOS DE Cofea arabica L. Y Ja-
Serrato-Cruz. 1Universidad Autónoma Chapingo. tropha curcas L., [food selectivity of Orchesella
bojorquezjj_1191@outlook.com. bifasciata bourlet, on phytopathogenic fungi of Co-
fea arabica L. and Jatropha curcas L.,] Eduardo
Los hongos Alternaria solani, Botrytis cinerea Santiago-Elena1, Disraeli Eron Moreno-Guerrero1,
y Fusarium oxysporum causan graves problemas Julieta Martínez-Cruz2, H. Gloria Calyecac-Cor-
en hortalizas, el control químico es la opción de ma- tero1, Andrés Miranda Rangel1, Robert Vilchis-
nejo de estas enfermedades. El objetivo fue evaluar Zimuta1, Victoria Ayala-Escobar2, Santos Gerardo
Leyva-Mir1. 1UACh, Chapingo, 2COLPOS Cam- Treviño-Rangel1, Gloria María González1, Raúl
pus Montecillo. riquelme_124@hotmail.com Asael Rodríguez-Villarreal1, Efrén Robledo-Leal1.
1 Universidad Autónoma de Nuevo León. 2 Uni-
Orchesella bifasciata (Collembola: Entomo- versidad Nacional del Comahue. ilenia.luevano@
brydae) se alimenta de hongos por su alto conteni- gmail.com
do de trehalasas, realizando una alimentación prefe-
rencial. El objetivo fue evaluar la selectividad alimenticia Un grupo de levaduras con el fenotipo killer
de O. bifasciata, hacia hongos itopatógenos de Cofea fueron analizadas in vitro para detectar su actividad
arabica y Jatropha curcas. Se realizaron colectas antagónica contra seis cepas de Alternaria spp. Las
de hojas de C. arabica L. y J. curcas L., de Xo- cepas de levaduras y hongos utilizadas crecieron
chitlán de V. S., Puebla; Las hojas se conservaron respectivamente en PDA por 48 h a 25-27°C y 5-6
a -20 °C. Se aislaron y puriicaron los hongos en días a 30°C. Para evaluar la actividad antagónica,
PDA, la determinación taxonómica utilizó, claves se inoculó el hongo por picadura en el centro de la
Barnett-Hunter (2006). Las pruebas de preferen- placa de Petri con PDA acidiicado (pH 4), poste-
cia, cajas Petri de 5 cm diámetro con PDA + ácido riormente se inocularon dos líneas paralelas de la
láctico, realizando cuatro bocados de un cm diá- levadura killer (tratamiento). El periodo de incu-
metro, reemplazando por cuatro bocados de PDA bación fue de 8 días a 28°C. Cada tratamiento se
con crecimiento micelial de un hongo de prueba. evaluó por duplicado, en dos ensayos por separado,
Se colocaron cinco individuos de O. bifasciata, por en un diseño completamente al azar. Seis cepas de
48 horas, por caja Petri. Se obtuvieron de J. cur- levaduras mostraron una reducción signiicativa
cas a Fusarium verticillioides, Cladosporium sp., del micelio de Alternaria spp.; cuatro de ellas per-
F. oxysporum, Helminthosporium sp., Chaetomium tenecientes al género Pichia guilliermondii y una a
sp., Aspergillus niger; de C. arabiga a Alternaria Pichia kluyveri identiicadas mediante PCR-RFLP
alternata, Mycena citricolor, Phoma sp., Colleto- de la región ITS1-5.8S-ITS2 del rDNA. P. kluyveri
trichum sp. En pruebas de preferencia, Cladospo- mostró una reducción del crecimiento micelial del
rium sp., fue más visitada (33.05%) y A. alternata hongo en un porcentaje mayor al 50% en todas las
(30.5%), con menor aceptación fue F. oxysporum cepas del hongo y la cepa VG032 mostró un buen
(12.3%). En 48 horas, el porcentaje más alto de poder de inhibición al tener un porcentaje de reduc-
mortalidad fue A. niger (12.5 %) y F. oxysporum ción ≥45 en cuatro cepas de Alternaria spp., estos
(18.3). La viabilidad de los propágulos fúngicos resultados indican que algunas cepas de levaduras
presentes en exoesqueleto y tracto digestivo de O. secretan sustancias que se pueden utilizar como
bifasciata es afectada. agentes de biocontrol contra Alternaria spp. y así
reducir la contaminación producida por fungicidas
121 y agentes químicos.
de cada levadura. Después de incubar se midieron en bloques completamente al azar con tres repeti-
los diámetros coloniales en 2 ejes, una placa sem- ciones. La prueba completa se realizó dos veces.
brada solo con Aspergillus fue el control, para cal- El resultado de la técnica de cultivos duales reveló
cular la reducción de crecimiento en términos de que T. asperellum mostró la mayor actividad anta-
porcentaje. El promedio de reducción varió entre gónica contra todos los aislados de Fusarium. Tri-
32 a 47%, siendo la levadura 1025 la más efectiva. choderma asperellum inhibió signiicativamente el
Los hongos M5 y 048 fueron los más y menos sus- crecimiento micelial de los aislados de Fusarium
ceptibles respetivamente. T-29 en un 76% y T-14 en 71% de spp., respectiva-
mente. Mientras que, T. stromaticum fue la especie
124 que presentó la menor actividad antagónica, debido
a que únicamente inhibió un 42% del crecimien-
ANTAGONISMO DE Trichoderma spp. EN to micelial de Fusarium. La actividad antagónica
CONDICIONES in vitro CONTRA OCHO AIS- obtenida en condiciones in vitro, se veriicará en
LADOS DE FUSARIUM spp. OBTENIDOS DE plantas de tomate cultivadas bajo condiciones de
RAICES DE TOMATE [In vitro antagonism of invernadero.
Trichoderma spp. against eight Fusarium isolates
obtained from tomato roots] Micah Royan-Isaac1, 125
Juan Enrique Rodríguez-Pérez1, Santos Gerardo
Leyva-Mir2, Jaime Sahagún-Castellanos1, Juan EFECTIVIDAD in vitro DE FUNGICIDAS DE
Manuel Tovar-Pedraza2, Moisés Camacho-Tapia3, CONTACTO Y SISTÉMICOS SOBRE Moni-
Leticia Robles-Yerena1. 1Universidad Autónoma liophthora roreri [In vitro efectiveness of contact
Chapingo, Posgrado en Horticultura; 2UACh, De- and systemic fungicides on Moniliophthora rore-
partamento de Parasitología Agrícola; 3Colegio de ri] Magdiel Torres-De la Cruz1, Carlos Fredy Or-
Postgraduados, Fitopatología. mickie50@hotmail. tiz-García2, Isaí Quevedo-Damian2, Aracely de la
com Cruz-Pérez1. 1DACBiol., Universidad Juárez Au-
tónoma de Tabasco. 2COLPOS, Campus Tabasco.
La marchitez del tomate (Solanum lycoper- cfortiz@colpos.mx
sicum) causada por Fusarium spp. es una de las
principales enfermedades fúngicas que limitan la La Moniliasis (Moniliophthora roreri) es la en-
producción de esta hortaliza a nivel mundial. El fermedad más destructiva del fruto del cacao en
objetivo de este trabajo fue determinar el efecto an- América, con pérdidas hasta del 100%. El control
tagónico in vitro de cuatro especies de Trichoder- químico es poco utilizado debido al costo-benei-
ma (T. asperellum, T. atroviride, T. stromaticum y cio; sin embargo, la selección de fungicidas ade-
T. koningiopsis) contra siete aislados de Fusarium cuados puede dar resultados favorables en planta-
oxysporum y un aislado de Fusarium oxysporum ciones de alto rendimiento. Se evaluó la efectividad
f. sp. radicis-lycopersici, agentes causales de la in vitro de siete fungicidas de contacto y cinco sis-
marchitez en tomate. El efecto antagónico de las témicos sobre la germinación de conidios (GC) y el
especies de Trichoderma se evaluó mediante la téc- crecimiento micelial (CM) de M. roreri. Los fungi-
nica de cultivos duales en medio de cultivo papa cidas fueron: sulfato de cobre, hidróxido cúprico,
dextrosa agar. El experimento presentó un diseño óxido cuproso, oxicloruro de cobre, polisulfuro de
Los vegetales son sujetos a deteriorarse debido fragariae]. Dania Baldoni1, Maria Luisa Corona-
a itopatógenos que afectan la calidad y causan en- Rangel2, Zormy Correa-Pacheco2,3, y Silvia Bau-
fermedades. Las nanopartículas pueden aplicarse tista-Baños2. 1Universitá Politecnica delle Marche,
al control de itopatógenos vegetales. El objetivos 2
Centro de Desarrollo de Productos Bióticos-Ins-
de este trabajo fue evaluar in vitro el efecto de tituto Politécnico Nacional, 3Cátedra-CONACYT.
las nanopartículas de quitosano comercial (NPQ) dania8@hotmail.it
y NPQ con extracto de arándano (NPQEEA) en
Alternaria alternata y Colletotrichum fragariae. Alternaria alternata y Colletotrichum fragariae
Las nanopartículas se obtuvieron con el método de son hongos patógenos de vegetales que producen
nanoprecipitación: el quitosano (0.05 w/v) se di- notables perdidas económicas en frutos y hortali-
solvió en ácido acético (1%v/v) y el pH se ajustó zas. Para inhibir su crecimiento se intenta utilizar
a 5.6; 18.75ml, de esta fase se añadió con bomba productos naturales como los aceites esenciales. El
peristáltica a 300 ml de fase no solvente (etanol y objetivo del trabajo fue evaluar in vitro la concen-
5g extracto arándano/100ml etanol) en agitación; tración minima inhibitoria del aceite de canela sobre
las nanopartículas se concentraron en rotovapor a el crecimiento de ambos hongos. Se utilizó aceite
40°C y 30 rpm. Los tratamientos fueron: 1) control comercial de hoja de canela (Aceites y esencias)
y NPQ a la concentraciones de 25 y 50 µl/ml en y tween 20. Para A. alternata, las concentraciones
PDA; 2) control y NPQEEA a 25, 50, 75µl/ml en aplicadas fueron: 4%, 3.5%, 3.0%, 2.5%, 2%, 1.5%
PDA, con 6 repeticiones cada tratamiento. Se mi- y 1% y para C. fragariae se añadieron 5% y 4.5% y
dió el crecimiento micelial (mm) diario. Se realizó se omitieron 1% y 1.5%. En cada caja petri se agre-
un ANDEVA y Tukey (p < 0.05) y se obtuvieron garon 100µl de cada solucion, se dispersó unifor-
diferencias signiicativas entre tratamientos. Las memente sobre el medio PDA, se secó, se sembró
NPQ y NPQEEA tuvieron efecto inhibitorio signi- el hongo y se incubó a 28° C. El control consistió
icativo (p < 0.05). El crecimiento de A. alternata en PDA únicamente. Se evaluó diariamente el cre-
que se incubó en NPQ a 50 µl, se disminuyó has- cimiento micelial hasta que en el control lleno la
ta 84%, mientras que con las NPQEEA a 75 μl, la caja. Cada tratamiento se repitió 3 veces. El expe-
inhibición fue hasta 89%, respecto a los controles rimento se analizó bajo un diseño completamente
(0%). Para C .fragariae, las NPQ a 50 µl, disminu- al azar. Se realizó un ANDEVA y Tukey (p<0.05).
yeron su crecimiento hasta 90%, mientras que con Se observaron diferencias signiicativas (p<0.05)
las NPQEEA a 75 µl se inhibió completamente. entre los tratamientos. Se observó que al aumen-
tar la concentración del aceite, el crecimiento de
128 ambos hongos disminuyó signiicativamente hasta
su completa inhibición. Para A. alternata las con-
CONCENTRACIÓN MINIMA INHIBITORIA centraciones inhibitorias fueron 3.5% y 4%, mien-
DE ACEITE ESENCIAL DE CANELA PARA tras que para C. fragariae fueron a partir de 4%.
EL CONTROL DE Alternaria alternata Y Co- El aceite de canela a estas concentraciones puede
lletotrichum fragariae. [Minimum inhibitory con- incluirse en estudios posteriores asociados con for-
centration of cinnamon essential oil for the con- mulaciones.
trol of Alternaria alternata and Colletotrichum
estuvo conformada por una caja Petri de 8×1cm. de ajo (Allium sativum). Se utilizaron las dosis al-
Para observar el efecto de los extractos se tomaron tas recomendadas para cada producto en 20 mL de
las siguientes variables: Porcentaje de crecimiento PDA. La unidad experimental fue una caja Petri de
y de inhibición. Se analizaron los datos en el soft- 80×10 mm con PDA. Se utilizó un diseño comple-
ware SAS y se encontraron diferencias altamente tamente al azar y se hicieron cuatro repeticiones
signiicativas (P<.0001) de que el CAPSIOIL, y por tratamiento. Se evaluó el porcentaje de creci-
LIPPOIL ejercieron acción fungistática sobre el miento e inhibición. Los datos se analizaron con el
hongo en cuestión pues inhibieron su crecimiento paquete estadístico SAS. Se encontraron diferen-
un 61.33 y 89.33% respectivamente, mientras que cias altamente signiicativas entre los tratamientos.
el NeemAcar y el Regalia® Maxx ejercieron acción Se encontró que el tratamiento de Qanum-cane® no
fungicida sobre M. phaseolina pues inhibieron tuvo efecto inhibitorio en el crecimiento del hongo,
100% su crecimiento. mientras que el de Neemix 4.5% CE ejerció acción
fungicida al inhibir al 100% su crecimiento. El tra-
131 tamiento a base de Allium líquido®, sólo ejerció
una acción fungistática sobre el hongo al inhibir
CONTROL ORGÁNICO in vitro DE Rhizopus 34.78% su crecimiento.
stolonifer Ehrenb. (Ex Fr.) Lind. AISLADO DE
JÍCAMA (Pachyrhizus erosus)[ In vitro control of 132
Rhizopus stolonifer Ehrenb. (Ex Fr.) Lind. isolated
from jicama (Pachyrhizus erosus)] José Francisco FERTILIZACIÓN FOLIAR DE SILICIO EN
Díaz-Nájera1, Sergio Ayvar-Serna2, Antonio Mena- EL CONTROL DE Botrytis cinerea EN FRESA
Bahena2, Mateo Vargas-Hernández1 y Israel Ve- (Fragaria x ananassa Duch) EN HIDROPONIA.
lázquez-Millán2. 1Universidad Autónoma Chapin- [Silicon foliar fertilization on Botrytis cinerea con-
go, 2Colegio Superior Agropecuario del Estado de trol in hydroponic strawberry (Fragaria x ananas-
Guerrero. apigro1988@hotmail.com sa Duch)] Eduardo Santiago-Elena1, Disraeli Eron
Moreno-Guerrero1, Robert Vilchis-Zimuta1, Julieta
Rhizopus stolonifer ocasiona pudriciones blan- Martínez-Cruz2, Libia Iris Trejo-Téllez2, Santos
das en frutas y hortalizas en postcosecha, tiene Gerardo Leyva-Mir1. 1UACh-Chapingo, 2COL-
un crecimiento muy rápido, lo que le permite co- POS-Campus Montecillo. riquelme_124@hotmail.
lonizar la supericie de los productos agrícolas en com
corto tiempo, además puede crecer y desarrollarse
en una amplia gama de temperaturas y humedades El moho gris (Botrytis cinerea) es una enferme-
relativas. Por lo anterior, el objetivo de este estudio dad que produce pérdidas en muchos cultivos, la
fue evaluar en condiciones in vitro productos or- fresa, entre estos. Este trabajo propone una alter-
gánicos contra R. stolonifer, y generar información nativa de prevención, manejo y control a partir del
que pueda utilizarse en el manejo postcosecha de uso del silicio, por lo que en este trabajo se evaluó
este hongo. Se probaron los siguientes tratamien- la aplicación foliar de silicio en contra de B. cine-
tos: testigo (PDA), Qanum-cane® extracto de cane- rea en el cultivo de fresa variedad Albión en hi-
la (Cinnamomun zeylanicum), Neemix® 4.5% CE droponía. En un invernadero tipo capilla se estable-
(Azadiractina) y Allium líquido® extracto acuoso cieron plantas de fresa en un sistema hidropónico
abierto. Se probaron dosis foliares de 2.5 y 5 g L-1 fuentes sílicas (óxido de silicio y silicato de calcio)
a partir de dos fuentes de silicio, óxido de silicio y y un testigo. Se utilizó un diseño en bloques al azar
silicato de calcio, un testigo. Se utilizó un diseño en completos. La unidad experimental fue una bolsa
bloques completos al azar. La unidad experimental de polietileno negro con una planta de fresa, tenien-
fue una bolsa de polietileno negra de 30 x 30 con do cuatro bloques, tres repeticiones/tratamiento. La
una planta de fresa. Se hicieron tres repeticiones fertilización foliar fue por aspersión del óxido de
por tratamiento. La aplicación foliar de los fertili- silicio y silicato de calcio, en una única ocasión en
zantes fue por aspersión. Se aplicaron cuatro asper- cuatro aspersiones con intervalos de 6 horas. A los
siones con intervalos de seis horas. Cuatro, ocho y cuatro, ocho y doce días después de la aplicación
doce días después de la aplicación, se inoculó una de tratamientos, se inoculó una solución de esporas
solución de esporas del hongo (106 conidios mL-1) (106 zoosporas mL-1) de P. cactorum a los frutos
a frutos inmaduros. Se determinó la incidencia de maduros. Se determinó la incidencia de la enferme-
la enfermedad quince días después de la última ino- dad quince días después de la última inoculación.
culación. Se encontró diferencias signiicativas en La incidencia se analizó mediante una comparación
las dosis altas de óxido de silicio y silicato de cal- de medias de (Tukey P<0.05%). Las dosis altas de
cio, con el menor porcentaje de incidencia y, mayor óxido de silicio y silicato de calcio presentaron di-
control de la enfermedad. El uso de silicio es una ferencias signiicativas con el menor porcentaje de
alternativa para el manejo de B. cinerea. incidencia de la enfermedad y el mayor control de
la enfermedad en comparación con el testigo. La
133 aplicación foliar de óxido de silicio y silicato de
calcio sus dosis más altas fueron efectiva para con-
SILICIO EN EL CONTROL DE PHYTO- trolar de la enfermedad de P. cactorum.
PHTHORA CACTORUM EN FRESA (Silicon on
Phytophthora cactorum control in strawberry) Dis- 134
raeli Eron Moreno-Guerrero1, Eduardo Santiago-
Elena1, Robert Vilchis-Zimuta1, Julieta Martínez- NANOPARTICULAS DE PLATA EN EL MA-
Cruz2, Libia Iris Trejo-Téllez2, Santos Gerardo Le- NEJO DE Botrytis Cinerea EN FRESA (Fraga-
yva-Mir1. 1UACh, Chapingo, 2COLPOS Campus ria X Ananassa Duch.) HIDROPÓNICA. Silver
Montecillo. eron151988@hotmail.com nanoparticles in Botrytis cinerea management in
strawberry (Fragaria x ananassa Duch.) hydro-
A nivel nacional se producen 379,463 t de fre- ponic. Disraeli Eron Moreno-Guerrero1, Eduardo
sa. La pudrición cuerosa causada por Phytophthora Santiago-Elena1, Robert Vilchis-Zimuta1, Julieta
cactorum afecta la apariencia externa de los frutos. Martínez-Cruz2, Libia Iris Trejo-Téllez2, Santos
El objetivo del trabajo fue determinar el efecto de Gerardo Leyva-Mir1. 1UACh, Chapingo, 2COLPOS
compuestos de silicio a distintas dosis sobre la in- Campus Montecillo. eron151988@hotmail.com
cidencia de P. cactorum en el cultivo de fresa. El
experimento se realizó en un invernadero tipo tú- La aplicación de productos alternativos se ha
nel. Se establecieron plantas de fresa cv. Albion en considerado una manera sustentable en el manejo
un sistema hidropónico abierto. Se probaron dosis de enfermedades. Esta investigación tuvo el ob-
foliares de 2.5 y 5 g L-1 adicionadas a partir de dos jetivo de determinar el efecto de nanopartículas
de plata (NPsAg) a diferentes dosis, sobre la inci- porum, es difícil de controlar pues se carece de
dencia de Botrytis cinerea Pers., in vitro e in vivo variedades resistentes, los resultados de los fungi-
en fresa. El experimento in vitro se realizó en la cidas químicos convencionales son inconsistentes.
Universidad Autónoma Chapingo, realizado en ca- El objetivo de este trabajo fue evaluar fungicidas
jas de Petri en medio PDA con B. cinerea. Las do- inocuos In Vitro contra F. oxysporum. Se probaron
sis de NPsAg suministradas fueron 0 mg 100 ml-1, los siguientes: extracto de gobernadora+pino 46%
0.005 mg 100 ml-1, 0.0075 mg 100 ml-1, 0.01 mg (Fubagro®) (1 000, 5 000 y 10 000 ppm), extracto
100 ml-1, y 0.012 mg 100 ml-1. La aplicación in de semilla de toronja (Citripower®) y derivados del
vivo se establecieron plantas de Fresa cv. Festival amonio cuaternario+alcohol etílico 42% (Tope®)
en un sistema hidropónico abierto, utilizando como (1 000, 2 000 y 4 000 ppm) Bacillus subtilis QST
sustrato tezontle. Las dosis de NPsAg fueron 0 mg 713 16% (Serenade Max®) (5 000 y 10 000 ppm)
L-1, 4 mg L-1, 7 mg L-1, 10 mg L-1, y 13 mg L-1, carbendazim 50% (Bavistin®) (50, 100 y 200 ppm).
mediante el uso de una mochila aspersora donde Se utilizó un diseño completamente al azar. La uni-
se diluyeron en agua se administraron en 10 oca- dad experimental fue una caja Petri con PDA. Se
siones a través de aspersiones con intervalos de 4 hicieron cinco repeticiones por tratamiento. Los
días. Consiguientemente 4, 8 y 12 días después de productos se mezclaron en PDA antes del vaciado
la aplicación de tratamientos vía foliar, los frutos en cajas. En el centro de cada caja se sembró una
se inocularon con una solución de B. cinerea a una rodaja (10 mm) de PDA con el hongo. Las cajas se
concentración de 1x105 conidios mL-1. La inciden- incubaron a 25-27°C y cada 24h se midió el radio
cia del moho gris en frutos se evaluó a los 15 días de la colonia, los datos se sometieron a un ANOVA
después de la última inoculación de los frutos. Los y una comparación de medias (Tukey 5%). A las
resultados obtenidos muestran que la aplicación de 168h los extractos de gobernadora+pino (10 000
NPsAg, fue efectiva en sus dosis más altas para el ppm), extracto de semilla de toronja (2 000 ppm),
control de la enfermedad del moho gris. Se obser- y los derivados del amonio cuaternario+alcohol (2
vó que el uso de compuestos de nanopartículas de 000 ppm) suprimieron el crecimiento Fo al 100%,
plata (NPsAg) es una alternativa efectiva para el por lo que se concluye que el uso de estos extractos
manejo de B. cinerea. y sales, poseen potencial para el manejo de F. oxys-
porum, pero se requiere conirmar estos resultados
135 en condiciones de campo.
parte de la planta en extracto acuoso tuvo efecto esporas y longitud del tubo germinativo de Colle-
antifúngico para Fusarium oxyporum, Rhizoctonia totrichum se inhibió en 100 % en el rango de 6-43
solani y Alternaria solani. Por lo que Astragalus ppm. Las esporas y tubo germinativo de Monilia se
mollisimus pudiera utilizarse como posible agente inhibieron en 100 % a 8 y 24-43 ppm. En Rhizopus
antimicótico para el control de enfermedades de aislado de guanábana, la inhibición de la germina-
hongos en las plantas. ción de esporas y desarrollo del tubo germinativo
se presentaron a concentraciones de 5-24 y 29-43
140 ppm, mientras que para el caso de Rhizopus de yaca
fue de 18-43 ppm.
ACTIVIDAD FUNGICIDA in vitro DEL AGUA
ELECTROLIZADA DE SUPER OXIDACIÓN 141
CON pH NEUTRO PARA REDUCIR GER-
MINACIÓN Y DESARROLLO DE ESPORAS EVALUACIÓN ANTIFÚNGICA in vitro DEL
DE Rhizopus, Monilia Y Colletotrichum. [In Vi- EXTRACTO DE ALCALOIDES DE Lupinus
tro Fungicidal Activity of Neutral Electrolyzed spp SOBRE LA INHIBICIÓN DE M. roreri.
Water to Reduce Germination and Development of [In vitro antifungical screening alkaloids extrat of
Spores of Rhizopus, Monilia and Colletotrichum]. Lupinus spp on inhibition of Moniliophthora ro-
Rafael Gómez-Jaimes1.Tania Villarreal-Barajas2. rerie]. Darío De la Cruz-Ricárdez1, Carlos Fredy
1
INIFAP-Campo Experimental Santiago Ixcuint- Ortiz-García2, Luz del Carmen Lagunes-Espinoza2
la, Nayarit. 2Esteripharma S.A. de C.V. gomez.ra- y Maricela Pablo-Pérez1. 1Instituto Tecnológico de
fael@inifap.gob.mx. Huimanguillo y 2COLPOS Campus tabasco. cfor-
tiz@colpos.mx.
El agua electrolizada con pH neutro (7.0) es un
novedoso agente antimicrobiano, que tiene efecto Con el objetivo de evaluar in vitro la actividad
en una gran variedad de microorganismos, seguro antifúngica del extracto de alcaloides de Lupinus
para los seres humanos y el medio ambiente. Se campestris y L. montanus sobre la inhibición del
determinó la eicacia del agua electrolizada de sú- crecimiento micelial y la esporulación de Moni-
per oxidación con pH neutro (SES) en la reducción liopthora roreri, agente causal de la Moniliasis del
de la germinación de esporas y desarrollo del tubo cacao; se obtuvieron extractos acuosos de semillas
germinativo en hongos de importancia postcose- (EAS) de Lupinus montanus, y extractos alcaloides
cha. Una suspensión de 8X107esporas/ mL-1 de los de semilla (EAKS) y de tallos-hojas (EAKT) de L.
hongos Colletotrichum sp. aislado de mango, gua- campestris y L. montanus. Primeramente se eva-
yaba y lichi, Rhizopus sp. de yaca y guanábana y luaron cuatro concentraciones de EAS 0, 10, 17.5
Monilia sp. de durazno estuvieron en contacto con y 25% (P/V), mismos que fueron incorporados a
la SES por 5 minutos a concentraciones de 1, 2, 3, medios de cultivos V8 clariicado y solidiicado en
4, 5, 6, 8, 18, 24, 27, 29, 36 y 43 ppm de cloro libre, caja Petri de 9 cm de diámetro. Dicho ensayo se
y agua destilada estéril (testigo). Las esporas se realizó bajo un diseño completamente al azar con
sembraron en medio de cultivo papa dextrosa agar diez repeticiones. Las cajas sembradas con una
(Bioxon®); las evaluaciones se realizaron a las 24 y cepa local de M rorerie, se incubaron a 25 ±1°C a la
48 horas posteriores a la siembra. La germinación de obscuridad. Así, diariamente se midió el diámetro de
la colonia. Posteriormente se evaluaron concentra- rimental de parcelas divididas, como parcela gran-
ciones de 0, 5, 7.5 y 10 % (P/V) de EAKT y se adi- de fueron los cultivares y las parcelas chicas los
cionó la variable concentración de esporas por co- tratamientos de inoculación: aislados de Fusarium,
lonia. Los resultados mas sobresalientes muestran combinación de GUEPV-1 y MICHPV-4 y agua
que el EAS 25% tuvo la mayor reducción micelial destilada estéril. Se utilizaron cinco repeticiones/
(p <0.05) respecto al testigo y dejando ver una fun- tratamiento. Las variables incidencia y severidad
gustasis en los primeros cuatro días. El ensayo con se evaluaron cada 35 días después de inoculación,
EAKS y EAKT mostraron efectos inhibitorio mice- se sometieron a un análisis de varianza y compa-
lial directamente a su concentración y ampliando ración de medias en SAS ver.9.0. Los cultivares
la fungustasis hasta por 6 días. De igual forma los que presentaron mayor incidencia y severidad a la
EAKS y EAKT de Lupinus presentan inhibición par- MM fueron ‘Haden’ (70±10 y 58±23.1%) y ‘Ma-
cial de la esporulación de M roreri que lo muestran llika’ (73±15.2 y 48±17.1%), en comparación con
como de uso potencial. ‘Ataúlfo’ (13±5.8 y 2.6±1.1%). Entre tratamien-
tos, la combinación de aislados (46±27.8%) causó
142 más daño respecto a F. subglutinans (26.8±28.1%)
y F. mexicanum (18.8±14.2%). Los aislados identi-
TOLERANCIA DE CINCO CULTIVARES DE icados como F. subglutinans y F. mexicanum, con
MANGO (Mangifera indica L.) A LA MALFOR- base en morfología y el gen de la región intergé-
MACIÓN (Fusarium spp.) EN MÉXICO. [Tole- nica 28S ribosomal (rDNA-IGS), se depositaron
rance ive cultivars of mango (Mangifera indica L.) en el GenBank-NCBI con números de accesión
to malformation (Fusarium spp.) in Mexico]. Elvis KC894686 y KC894684.
García-López1, José Antonio Mora-Aguilera1, Da-
niel Teliz-Ortiz1, Guadalupe Valdovinos-Ponce1, 143
Ángel Villegas-Monter1, Elías Hernández-Castro2.
1
COLPOS, Campus Montecillo. 2Universidad Au- RESISTENCIA GENÉTICA A LA RAZA RTR
tónoma de Guerrero. garcia.elvis@colpos.mx DE ROYA DEL TALLO EN TRES GENOTI-
POS DE TRIGO CRISTALINO RESISTEN-
La malformación del mango (MM) es una enfer- TES A UG99 (Genetics of resistance to RTR race
medad inducida por Fusarium spp. y es una de las of stem rust in three genotypes of durum wheat re-
principales limitantes itosanitarias en México y el sistant to Ug99). Daniel Barcenas-Santana1*, Ju-
mundo. La investigación tuvo como objetivo eva- lio Huerta-Espino2, José Sergio Sandoval-Islas1,
luar la resistencia genética de cultivares de mango Héctor Eduardo Villaseñor-Mir2, Santos Gerardo
(‘Ataúlfo’, ‘Haden’, ‘Rosigold’, ‘Mallika’ y ‘Nam Leyva-Mir3, Luis Antonio Mariscal-Amaro4,
Doc Mai’) con potencial económico en el mercado Alejandro Michel-Aceves5. 1Fitopatología, Co-
de exportación. La patogenicidad de dos especies legio de Postgraduados. 2INIFAP-CEVAMEX,
de Fusarium spp. (GUEPV-1, MICHPV-4) se veri- 3Universidad Autónoma Chapingo, 4INIFAP-
icó en plantas juveniles sanas de mango (seis me- Campo Experimental Bajío. 5Colegio Superior
ses edad) al iniltrar 50 µL de una suspensión coni- Agropecuario del Estado de Guerrero. *daniel.bar-
dial (2 x 106 conidios mL-1); bajo un diseño expe- cenas@colpos.mx
Este estudio se realizó durante el ciclo prima- La variedad de trigo cristalino Cirno C2008 en
vera-verano 2016 en condiciones controladas del México es una de las principales variedades que se
Laboratorio Nacional de Royas y otras Enfermeda- siembra en los campos mexicanos tanto en sur de
des de Trigo (LANARET) del INIFAP-CEVAMEX Sonora como en el norte de México. Sin embargo,
con la inalidad de determinar la resistencia de tres en el ciclo 2014 en los valles altos de México se
genotipos de trigos cristalinos (Triticum turgidum presentó la raza CMEX14.25 de la roya amarilla
var. durum) de los cuales se desconoce su compor- Puccinia striiformis f. sp. tritici con una inciden-
tamiento a la raza RTR de roya del tallo (Pucci- cia alta en planta y espiga de algunas variedades
nia graminis f. sp. tritici) presente en México. La comerciales que se conservaban resistentes. En
raza RTR es la más predominante de las seis razas México la roya amarilla no era un problema en las
(GFC, MCC, QFC, RKQ, RTQ y RTR) que se en- regiones productoras de trigo. La raza CMEX14.25
cuentran en México. Para determinar la resistencia se desarrolla en climas más cálidos, tiene periodos
de los genotipos RWG35.1, RWG35.2 y RWG35.3 de latencia más cortos y aparentemente esporula
se hicieron cruzas con el genotipo susceptible a temperaturas en que los aislamientos anteriores
NOIO. Se evaluó la segregación de la progenie en dejaban de esporular. Además, tiene una capacidad
la generación F3. Los resultados sugieren que la de virulencia más agresiva debido a que venció la
resistencia en plántula a la raza RTR en la proge- resistencia que conieren los genes Yr2, 3, 6, 7, 8, 9,
nie de estas cruzas está condicionada por un gen 17, 27, 31 y 32. Por ello, surge la inquietud de de-
dominante, la cuál puede ser debido a la presencia terminar la genética de la resistencia en la variedad
del gen Sr47 determinada molecularmente lo que Cirno C2008. Se evaluaron familias F3 provenien-
les coniere la resistencia no solo a la raza RTR, tes de la cruza de Cirno C2008 y la línea IIA2310
también a la raza TTKSK (Ug99). La ausencia de durante el ciclo primavera-verano 2016 en condi-
familias susceptibles entre la progenie de las cruzas ciones controladas en el Laboratorio Nacional de
de las variedades resistentes indicó la existencia del Royas y otras Enfermedades de Trigo (LANARET)
gen Sr47 en común. del INIFAP-CEVAMEX. Los resultados sugieren
que la resistencia en plántula y planta adulta de Cir-
144 no C2008 a la raza CMEX14.25 está condicionada
por dos genes con dominancia completa, lo cual,
RESISTENCIA GENÉTICA DE CIRNO es más difícil que una raza venza su resistencia en
C2008 A LA RAZA CMEX14.25 DE ROYA poco tiempo.
AMARILLA PRESENTE EN EL VALLE DE
MÉXICO (Genetics of resistance of Cirno C2008 145
to CMEX14.25 race of yellow rust present in the
Valley of Mexico). Daniel Barcenas-Santana1*, REACCIÓN DE LÍNEAS AVANZADAS Y VA-
Héctor Eduardo Villaseñor-Mir2, Julio Huerta- RIEDADES DE TRIGO HARINERO AL CAR-
Espino2, María Florencia Rodriguez1, Elizabeth BÓN PARCIAL (Tilletia indica) EN EL VALLE
Garcia-Leon2. 1Fitopatología, Colegio de Postgra- DEL YAQUI EN EL CICLO 2013-14 (Reaction
duados. 2INIFAP-CEVAMEX. *daniel.barcenas@ of bread wheat advanced lines and cultivars to
colpos.mx partial bunt, Tilletia indica, in the Yaqui Valley
enfermedad, identiicándose cuatro híbridos con (1996) que señala que los cultivares con un prome-
resistencia al CMA y rendimiento superior a 10 dio mayor de 2.5 se consideran como susceptibles.
ton/ha; se encontró una correlación negativa y sig- Los materiales Walter e I3R3, Solanum esculentum
niicativa (P≤0.05) entre rendimiento y severidad LA477 (86L9441), Solanum esculentum LA404
del CMA. (90L335), Solanum cheesmanii LA317 (82L2446),
Solanum L. chilense LA1958 (89L2835), Sola-
147 num L. chilense LA1959 (89L2836) mostraron re-
sistencia a la raza 2; I3R3, Solanum peruvianum
RESPUESTA DE 25 MATERIALES GENÉTI- LA462 (79L4445-4449), Solanum pimpinellifo-
COS DE Solanum spp., A LA INOCULACIÓN lium LA722 (86L9486), Solanum pimpinellifolium
CON LAS RAZA 2 y 3 DE Fusarium oxysporum LA2184 (87L0413), Solanum esculentum cv. Mo-
f.sp. lycopersici (Reaction of 25 Genetic Materials telle LA 2823 (87L0382) mostraron resistencia a
to Inoculation with Races 2 and 3 of Fusarium la raza 3. Los 14 restantes resultaron susceptibles
oxysporum f.sp. lycopersici) Alfonso López-Be- a las dos razas.
nítez, Sergio Rodríguez-Herrera. Odilón Gayosso
Barragán Universidad Autónoma Agraria Antonio 148
Narro. Rosendo Hernández Martínez. CIR-Nores-
te. INIFAP. Rio Bravo, Tamaulipas HISTOPATOLOGÍA DE RAÍCES DE Pinus
patula Y P. pseudostrobus INFECTADAS CON
La marchitez vascular del tomate (Solanum Phytophthora cinnamomi [Histopathology of
lycopersicum L.) causada por Fusarium oxysporum Pinus patula and P. pseudostrobus roots infected by
f. sp. lycopersici es una devastadoras enfermedad Phytophthora cinnamomi] Nancy P. Nava-García1,
fungosas en todas las regiones donde se cultiva el Betsabé Diego-Martínez2, Erika Alejandra Cíntora-
tomate. El patógeno se aisló de plantas de tomate Martínez2, Santos Gerardo Leyva-Mir2, Alejandra
con síntomas de la enfermedad en Villa de Arista Almaraz-Sánchez3 y Juan Manuel Tovar-Pedraza2.
S.L.P. La identiicación del hongo se hizo mediante 1
Centro de Desarrollo de Productos Bióticos, Insti-
el análisis de características morfológicas en medio tuto Politécnico Nacional. 2Universidad Autónoma
de cultivo PDA y pruebas de patogenicidad. Las va- Chapingo, Departamento de Parasitología Agríco-
riedades diferenciales utilizadas para la identiica- la. 3Colegio de Postgraduados, Fitopatología. lsan-
ción de las razas 2 y 3 fueron Bonny Best, Manapal, tos@correo.chapingo.mx
Walter e I3R3. Los materiales estudiados fueron
nueve cultivares criollos, diez cultivares mejorados Phytophthora cinnamomi es uno de los itopató-
y seis especies silvestres de Solanum (S. esculen- genos más devastadores a nivel mundial, ya que
tum, S. cheesmanii, S. chilense, S. peruvianum, S. ocasiona pudriciones de raíz y muerte de numero-
pimpinellifolium, S. pennilli, S. hirsutum). Estos se sas especies vegetales. El objetivo de este estudio
inocularon tres semanas después de la emergencia fue determinar los daños histológicos inducidos
siguiendo el método de inmersión de puntas de por P. cinnamomi en raíces de Pinus patula y P.
raíz en una suspensión de 1x106 conidios por ml. pseudostrobus. Se inocularon árboles de ambas es-
La respuesta a la inoculación se midió 30 días des- pecies de Pinus mediante la inmersión de raíces en
pués de la inoculación según la escala de Marlatt una suspensión de fragmentos miceliales. Árboles
cuyas raíces se sumergieron en agua estéril desti- y comercializados a nivel nacional así como com-
lada se usaron como testigos. Se tomaron muestras probar que dichos niveles de AF estén dentro de
de raíces cada cuatro días después de la inoculación los límites permitidos para consumo humano. Se
hasta los 20 días. Los síntomas microscópicos se partió de la hipótesis de que si los productos son
presentaron con mayor rapidez en P. pseudostro- elaborados con materias primas de buena calidad
bus, aunque en las dos especies las raíces se torn- sanitaria, entonces no se detectará esta toxina en
aron frágiles y necrosadas. Asimismo, los cambios ellos. Se evaluaron veinte productos de diferentes
histológicos en la raíz de ambas especies se presen- marcas comerciales: galletas, cereal para papillas,
taron a manera de un aumento en el contenido de cereal para desayuno en hojuelas y aros, desayu-
polifenoles, degradación de las paredes celulares y nos escolares, avenas de preparación instantánea y
necrosamiento de la peridermis. En el caso de P. avena natural. El análisis de AF se hizo mediante
patula, las plantas mostraron un marchitamiento la técnica alatest de VICAM con tres repeticio-
de la copa, seguida por un amarillamiento de las nes de cada producto comercial de lotes diferentes.
acículas y inalmente con la muerte del árbol. Para Los datos se sometieron a un análisis de varianza
la especie P. pseudostrobus los síntomas fueron seguido por la prueba de Tukey. Trece de las veinte
similares, pero en este caso el decaimiento de las muestras evaluadas estuvieron contaminadas con
acículas fue gradual y posteriormente se observó AF en un rango de 0.3 hasta 2 µg/kg. Las papillas
marchitez de las mismas hasta la muerte total del para lactantes sobrepasan el límite permitido de AF
árbol. en Europa pero no el de México. Se concluye que
existe un riesgo potencial de consumo de AF en ba-
149 jas concentraciones, en alimentos elaborados con
avena comercializada en México. Pero debe poner-
“AFLATOXINAS EN PRODUCTOS ELA- se atención en la contaminación de productos para
BORADOS CON AVENA”. (Alatoxins in lactantes con AF ya que pueden acumularse en el
foods manufactured with oats) Dulce María hígado.
Eslava-Moreno1, Martha Yolanda Quezada-
Viay1, Joseina Moreno-Lara1, Ernesto More- 150
no-Martínez1. 1UNIGRAS- FES- Cuautitlán.
Universidad Nacional Autónoma de México. DETERMINACIÓN DE MICOBIOTA Y AFLA-
yolaqviay@gmail.com TOXINAS EN GIRASOL PARA CONSUMO
HUMANO. (Mycobiota and alatoxin determina-
Las alatoxinas (AF) son metabolitos secunda- tion in snack sunlower). Patricia Salazar-Jiménez,
rios con alto potencial cancerígeno, mutágeno y Gabriela Sánchez-Hernández, María Cristina Julia
teratógeno. Los límites de AF permitidos en Eu- Pérez-Reyes, Ernesto Moreno- Martínez. Unidad
ropa son 4µg/kg en cereales y sus derivados, ex- de Investigación en Granos y Semillas, Facultad de
cepto alimentos infantiles (0.10 µg/kg). El Codex Estudios Superiores Cuautitlán, Universidad Na-
Alimentarius establece un límite de 15µg/kg. En cional Autónoma de México. pati27@live.com.mx
México la norma NOM-247-SSA1-2008 indica el
límite máximo permisible de 20µg/kg en cereales. El girasol es un grano de importancia eco-
El objetivo del trabajo fue cuantiicar los niveles nómica destinado a la producción de aceite,
de alatoxinas en productos elaborados con avena harina y en menor proporción como consumo
para botana. El objetivo de este trabajo fue highlands in Mexico). Leila Minea Vásquez-Siller,
analizar la micobiota y alatoxinas presentes José Luis Herrera-Ayala, María Cristina Vega-
en 12 muestras de grano de girasol, envasa- Sánchez, Armando Muñoz-Urbina, Simeón Mar-
das y a granel, destinado para consumo huma- tínez-de-la-Cruz. Universidad Autónoma Agraria
no procedente de la zona metropolitana en la Antonio Narro. leilaminea@yahoo.com
Ciudad de México. Para la micobiota se utili-
zaron 300 semillas por muestra; de las cuales El maíz es el principal alimento en México; se
150 fueron desinfectadas supericialmente con cosechan alrededor de 23 millones de toneladas de
hipoclorito de sodio al 2% y 150 sin desinfec- grano y el 0.5% corresponde a maíces criollos. Su
tar; posteriormente se sembraron por el méto- grano puede ser contaminado o infectado por hon-
do de placa agar empleado papa dextrosa agar gos itopatógenos generadores de micotoxinas que
(PDA) y malta sal agar (MSA). Se obtuvo una pueden afectar la salud humana y pecuaria. El ob-
alta frecuencia de aislamientos principalmente jetivo de este trabajo fue explorar la asociación de
de especies de los géneros Rhizopus, Eurotium la incidencia de dichos hongos en diversas pobla-
y Penicillium, tanto en girasol envasado como ciones de maíces criollos en el Estado de México
a granel, desinfectado y sin desinfectar. Otros y Tlaxcala. Se analizaron microbiológicamente 18
hongos aislados fueron Aspergillus lavus, A genotipos de maíz con submuestras de 200 granos
.niger, A. ochraceus, A. candidus, A. tamarii y cuatro repeticiones, provenientes de 10 mazorcas
y Altenaria spp., con menor incidencia Cla- por población, utilizando la prueba de papel secan-
dosporium spp., Fusarium spp. y Mucor spp. te y congelación, identiicando y cuantiicando in-
Para la prueba de alatoxinas totales se utili- cidencia de: número de géneros de hongos itopató-
zó el método 991.31 de cromatografía de in- genos (GHF), Fusarium graminearum (FG) y Fu-
munoainidad (AOAC) 1995. De las muestras sarium verticillioides (FV). Las 18 poblaciones de
analizadas para alatoxinas totales seis resul- maíces criollos se clasiicaron morfológicamente a
taron positivas, con niveles por debajo del lí- nivel de raza en muestras de 20 mazorcas cada una.
mite máximo permitido de 20 mg/kg (Norma Se aplicó un análisis de componentes principales
Oicial Mexicana NOM-188-SSA1-2002). Por (ACP) para asociar estadísticamente hongos y ra-
lo anterior se concluyó que la mayoría de los zas. El número de razas identiicadas fueron: Palo-
hongos identiicados se consideran como de mero, 4; Chalqueño, 2; Cacahuacintle, 4 y Cónico,
almacén, pueden causar un deterioro del grano 8. El ACP separó 10 poblaciones con incidencia de
y algunos son potencialmente micotoxígenos. FV en 10 granos y 8 poblaciones con incidencia de
FG en 3 granos, presentando correlación entre estas
151 dos especies (r = -0.467*). El GHF reveló que las
poblaciones estudiadas presentaron biodiversidad
INCIDENCIA DE HONGOS POTENCIAL- de 2-8 géneros. La incidencia de ambas especies de
MENTE MICOTOXIGÉNICOS EN POBLA- hongos indica la necesidad de realizar estudios para
CIONES DE MAÍCES MEXICANOS DEL determinar niveles de contaminación de micotoxi-
ALTIPLANO DE MÉXICO (Incidence of pu- nas en maíces criollos utilizados para alimentación.
tative micotoxigenic fungi on maize landraces of
2-Methyl-4-heptanol) para la captura de adultos de Caturra sin inocular; T3: Catuaí inoculada, T4: Ca-
C. sordidus. Se realizó muestreos de Abril-Octubre tuaí sin inocular; T5: CR-95 inoculada (testigo) y
2015. De acuerdo a los resultados, se capturaron en T6: CR-95 sin inocular (testigo), con cinco repeti-
promedio 8 picudos/semana, la incidencia de la en- ciones, cada unidad experimental estuvo compues-
fermedad fue del 97%; se observó que no todas las ta por tres plantas, para un total de 15 plantas por
plantas afectadas por FOC tenían daño por picudo, variedad. Después de la inoculación con pincel se
esto indica que hay otras fuentes más importantes colocaron dentro del invernadero a 22°C en oscu-
de dispersión. Por lo anterior no se puede decir que ridad durante 48 horas, posteriormente se pasaron
hay una correlación entre la incidencia de FOC con a temperatura ambiente hasta observarse los prime-
la presencia de C. sordidus; con los resultados ob- ros síntomas. Se estimó la severidad con la escala
tenidos no está claro cuánto contribuye el picudo de Capucho et al (2010), se cuantiicó la cantidad
en la dispersión de la enfermedad. Es importante de esporas en un mililitro de twin (2.5%) mediante
identiicar las principales fuentes de diseminación la técnica de raspado y la cámara Neubauer. Los
que no se han cuantiicado, como la dispersión por promedios de los resultados indicaron que Caturra
actividades agrícolas. (T1) presentó la mayor concentración de esporas
(48,791,67) y una severidad de 3.37% de diez plan-
154 tas enfermas, seguida de Catuaí (T3) con 30,200
esporas y una severidad >2.5% de cinco plantas en-
SUSCEPTIBILIDAD DE VARIEDADES DE fermas; la variedad CR-95 (T5 y T6) demostró ser
CAFÉ (Cofea arabica L. var. CATURRA, CA- resistente al no presentar lesiones; los tratamientos
TUAÍ Y CR-95) AL PATÓGENO Hemileia 2 y 4 al no ser inoculados, se mantuvieron libres
vastatrix, BAJO CONDICIONES DE INVER- de infecciones. Lo que indica que la variedad más
NADERO EN COSTA RICA (Susceptibility of susceptible fue caturra.
cofee varieties (Cofea arabica L. var. Caturra,
Catuaí Y CR-95) to the pathogen Hemileia vasta- 155
trix, in greenhouse conditions in Costa Rica) Sán-
chez-Aguilar, Karla1, Tapia-Fernández, Ana1; Gati- EVALUACIÓN DEL DESARROLLO DE LA
ca-Arias, Andrés2. 1. Laboratorio de Investigación, ENFERMEDAD DEL MAL DEL PANAMÁ
Universidad de Costa Rica, Sede del Atlántico. 2. Fusarium oxysporum f. sp. Cubense raza 1 ) Y
Escuela de Biología, Universidad de Costa Rica. SU RELACION CON LA MICROBIOLOGIA
karla.sanchezaguilar@ucr.ac.cr. DEL SUELO. EVALUATION OF DISEASE
DEVELOPMENT OF PANAMA DISEASE
Hemileia vastatrix, es considerada una de las (Fusarium oxysporum f sp. cubense race 1) And
enfermedades que provoca mayor daño y reper- relation to soil microbiolology). Ana Tapia-Fernán-
cusión económica en el cultivo del café. En Cos- dez1, Eduardo Granados-Brenes1; Paul Esker2, Car-
ta Rica, las principales son: Caturra (susceptible), los Sanchez- Romero1, Gerardo Fonseca-Brenes1.
Catuaí (susceptible) y CR-95 (tolerante/resistente). Laboratorio de Investigación Universidad de Cos-
Se planteó evaluar la susceptibilidad de estas varie- ta Rica, Sede del Atlántico. Apartado 7170-119. 2
dades a H. vastatrix; utilizando plantas de café de 2 Centro de Protección de Cultivos. Universidad de
meses. Se establecieron: T1: Caturra inoculada, T2: Costa Rica. Sede “Rodrigo Facio Brenes” ana.ta-
pia@ucr.ac.cr
Fusarium oxysporum f. sp. cubense (Foc) es el estos métodos presentan deiciencias superables
agente causal del mal de Panamá, una de las más mediante procesamiento y análisis de imágenes di-
destructivas enfermedades del banano. Debido a la gitales (PAID). Se evaluó la severidad de roya de la
poca información que hay en Costa Rica sobre los hoja del trigo (Puccinia triticina Eriksson) median-
síntomas de la enfermedad y las características mi- te PAID automatizado. Se digitalizaron con escáner
crobiológicas del suelo, se planteó el objetivo de hojas bandera infectadas, las imágenes se guarda-
evaluar la presencia de la enfermedad en relación ron a color con 300 ppp. Con los programas Asses
a dichas características. Se sembró una parcela de 2.2® e ImageJ 1.48r se obtuvo el área de la hoja
200 plantas de tres meses de Gros Michel se uti- (AH, mm2), área dañada (AD, mm2), severidad
lizó una matriz para ubicarlas espacialmente. El (%) y tiempo (s) requerido; además con ImageJ,
desarrollo de la enfermedad se evaluó durante un en lesiones se registró, número, tamaño, perímetro,
año mediante la escala de síntomas de Poveda et al diámetro y circularidad (datos no mostrados). Se
(2014). Se tomaron muestras de suelo, para deter- evaluó severidad visual (EST, %) por cinco perso-
minar la microbiologia de la parcela, utilizando la nas. Se realizó prueba de normalidad y homogenei-
metodologia de dilución de plato se cuantiicaron dad de varianzas; prueba de t apareada para AH,
las U.F.C de hongos, actinomycetes y bacterias. Se severidad y AD, éstas últimas fueron transformadas
generaron mapas de distribución de la enfermedad (Log10 y Ln, respectivamente) y prueba de Wil-
y de los microorganismos presentes utilizando el coxon para la variable tiempo. Al integrar la EST se
interpolador IDW del programa ArcGis. Los pri- realizó ANDEVA de Kruskal-Wallis. Los métodos
meros síntomas de la enfermedad se observaron 60 diferencias para severidad (H=82.72, P≤0.001),
días después de la siembra y siete meses después cuatro evaluadores sobrestimaron severidad con
90% presentaron la mayor severidad (4.0), redu- respecto al PAID. Asses tuvo falsos-positivos y por
ciendo totalmente la producción Los valores de consecuencia mayor AD (229.05 mm2) que Ima-
bacterias y actinomycetes son inferiores a los valo- geJ (169.44 mm2) (t= 5.98, P≤0.01), pero igual AH
res óptimos (> 6. 0) lo que sugiere el mejoramiento (t=-0.87, P≥0.80) y aunque diferentes en severidad
de estas poblaciones para el control del patógeno. (t= 5.97, P≤0.01) presentaron correlación (r=0.83,
P≤0.001). Asses utilizó 8.78 s por imagen, mien-
156 tras que ImageJ 0.92 s (Z= 5.30, P≤0.001). Asses e
ImajeJ son alternativas para evaluar roya de la hoja
EVALUACIÓN CUANTITATIVA Y AUTOMA- del trigo, pero ImageJ discriminó entre lesiones de
TIZADA DE ROYA DE LA HOJA DEL TRIGO roya y de otro tipo.
(Puccinia triticina Eriksson) [Quantitative and au-
tomated evaluation of leaf rust in wheat (Puccinia 157
triticina Eriksson]. Carlos Patricio Sauceda-Acos-
ta1, Jorge Carreño-Chávez2, Saida Selene Gerardo- CARACTERIZACIÓN MORFOMÉTRICA
Lugo2, Hugo Beltrán-Peña1. Karen Rabago-Zava- DE POBLACIONES DE Ampelomyces sp. PA-
la2. 1Facultad de Agricultura Valle del Fuerte-UAS. RÁSITANDO OÍDIOS DE MANGO Y LAPA-
2
UdeO, Unidad Mochis. razk090988@gmail.com CHO EN PARAGUAY.[Morpho-metric charac-
terization on populations of Ampelomyces sp. in-
La evaluación visual de severidad es común en fecting powdery mildew (Oidium sp.) of mango and
itopatología; asimismo el uso de papel milimétrico, lapacho in Paraguay].Enciso-Maldonado Guillermo
Héctor Guadalupe Valencia-Morales. Centro Na- [Fungi causing anthracnose and rot on jackfruit
cional de Referencia Fitosanitaria-Programa de (Artocarpus heterophyllus) in Nayarit, Mexico]
Vigilancia Epidemiológica Fitosanitaria. dgsv.cnr- Luis Manuel Gómez-Delgadillo1, Erika Alejandra
ito5@senasica.gob.mx Cíntora-Martínez1, Moisés Camacho-Tapia2, Edgar
Humberto Nieto-López2, Leticia Robles-Yerena3,
El banano (Musa spp.) es uno de los frutos más Santos Gerardo Leyva-Mir1 y Juan Manuel Tovar-
consumidos y exportados a nivel mundial; América Pedraza1. 1Universidad Autónoma Chapingo, De-
Latina y el Caribe, son las regiones que registran partamento de Parasitología Agrícola. 2Colegio de
mayores volúmenes de exportación. La detección Postgraduados, Fitopatología. 3UACh, Posgrado en
de Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza 4 Tro- Horticultura. jmtovar@colpos.mx
pical (Foc R4T) a principios de los 90´s, originó
pérdidas económicas superiores a los 75 millones Nayarit es el principal productor de jaca (Arto-
de dólares anuales en plantaciones tradicionales y carpus heterophyllus). Sin embargo, este fruto es
comerciales de Cavendish en el sureste asiático. afectado por la incidencia de enfermedades fungi-
Hasta el momento, esta raza no ha sido reportada cas. El objetivo de este estudio fue determinar al
en América, pero su entrada y establecimiento al agente causal de la pudrición negra (precosecha)
Continente Americano, afectaría severamente la y antracnosis (post-cosecha) en frutos de jaca pro-
producción de plátano y banano; impactando en la ducidos en San Blas, Nayarit, México. Durante el
economía de cada uno de los eslabones de la cade- 2016, se recolectaron frutos de jaca con síntomas
na productiva, dando pie a restricciones comercia- de ambas enfermedades. Los aislados fúngicos
les, entrada de divisas, pérdida de empleos, inse- obtenidos mediante siembra de tejido enfermo en
guridad alimentaria, entre otros impactos sociales. medio de cultivo papa dextrosa agar se puriicaron
Con la inalidad de prevenir la introducción de la mediante la técnica de cultivos monospóricos y se
plaga a México y evitar este escenario, el Servicio caracterizaron morfológicamente. Además, la pato-
Nacional de Sanidad e Inocuidad Agroalimentaria genicidad de los hongos obtenidos se veriicó en 10
(SENASICA), a través de la Dirección General de frutos sanos de jaca para cada hongo, los cuales se
Sanidad Vegetal (DGSV) y en cooperación con desinfestaron y se inocularon con una suspensión
los Comités Estatales de Sanidad Vegetal (CESV), de conidios (1 x 106 esporas mL-1). Diez frutos a
realizan acciones itosanitarias para su detección los cuales únicamente se les colocó agua destilada,
oportuna, estableciendo rutas de vigilancia, áreas sirvieron como control. Los resultados de la carac-
de exploración y parcelas centinela. Asimismo, se terización morfológica indicaron que Rhizopus sp.,
ha elaborado en conjunto con países miembros del fue aislado de un 95% de las muestras con sínto-
OIRSA el “Plan de Acción Continental ante la de- mas de pudrición negra. Mientras que Colletotri-
tección de Foc R4T, en el que se presentan aspectos chum sp., se aisló en un 80% a partir de los frutos
técnicos, de gestión y accionabilidad para esta plaga. con síntomas de antracnosis. Los frutos inoculados
con Colletotrichum sp., mostraron síntomas típicos
163 de la enfermedad a los 8 días después de la ino-
culación (ddi). Mientras que, los frutos inoculados
HONGOS CAUSANTES DE ANTRACNOSIS con Rhizopus sp., exhibieron síntomas a los 5 ddi.
Y PUDRICIÓN EN FRUTOS DE JACA (Arto- Los resultados de la caracterización morfológica y
carpus heterophyllus) EN NAYARIT, MÉXICO pruebas de patogenicidad indicaron que Rhizopus
sp., y Colletotrichum sp., son los agentes causales R. solani fue la variedad JLR, seguida de la varie-
de la pudrición negra y antracnosis en frutos de dad 10 ICAMEX. Sin embargo, en la evaluación de
jaca, respectivamente. daños causados por F. oxysporum no hubo diferen-
cias estadísticas en la tolerancia de las variedades a
164 la infección por esta especie de hongo itopatógeno.
color café claro en la supericie adaxial, las cuales se presentaron principalmente en hojas maduras y
con el tiempo coalescieron. Cortes longitudinales consistieron de pequeñas manchas angulares con
obtenidos a partir de las pústulas se colocaron en lesiones cafés en la supericie adaxial, mientras
ácido láctico y se analizaron en microscopía de luz, que en la supericie abaxial se observaron pústulas
con la inalidad de realizar un análisis morfomé- errumpentes. Para la caracterización morfológica
trico. Se caracterizaron 50 estructuras de repro- del hongo, se realizaron preparaciones semiperma-
ducción. Se observaron uredinios subepidermales, nentes en ácido láctico con secciones longitudinales
ligeramente errumpentes, con peridio en forma de las estructuras del hongo (uredias y telias). Las
de cúpula, paráisis periféricos con engrosamien- preparaciones se observaron en un microscopio de
to apical, unidos basalmente. Las urediniosporas contraste de fases. Para la caracterización morfoló-
originadas individualmente fueron pediceladas, gica se consideraron las características cuantitati-
equinuladas, de forma globosa a ovoide, ocasio- vas y cualitativas de 20 uredias, 100 uredinosporas,
nalmente elipsoidal, de 21 μm x 16 μm, y con 2-4 20 paraisos urediales, 20 telias y 100 teliosporas.
poros dispersos. De acuerdo con la morfometría La identiicación del género y la especie se llevó a
analizada y siguiendo claves taxonómicas, se iden- cabo con claves taxonómicas especializadas. Para
tiicó a Cerotelium ici. Éste hongo biotróico tiene conirmar la identidad del hongo, se rasparon ure-
amplia distribución en regiones con climas tropi- diosporas de un soro, se extrajo el ADN y se realizó
cales y subtropicales del mundo, aunque se indica la ampliicación de la región D1 / D2 de subunidad
que, temperaturas entre 18 -21ºC son ideales para ribosomal grande mediante PCR con los iniciado-
el inicio de la infección, las cuales coinciden con res NL1 y NL4. La caracterización morfológica y
el sitio de colecta, aunque este patógeno, no se ha molecular indicaron que Phakopsora euvitis es el
reportado en México. causante de la roya en las muestras colectadas.
168 169
El objetivo de este estudio fue caracterizar la Se realizarón dos colectas de cenicilla de las
sensibilidad al fungicida metil-tiofanato en 88 ais- cucurbitaceas provenientes de Texcoco, Mex. y
lados de Lasiodiplodia spp. asociados a la Muerte Cuautla Mor. Para mantener ambas cepas se inocu-
descendente de mango en México, además de in- laron plantas de calabacita. La identiicación mor-
vestigar los mecanismos moleculares asociados a fológica se realizó mediante microscopia de luz y
las reacciones de sensibilidad y resistencia. Se real- microscopia electrónica de barrido, determinando-
izaron pruebas de sensibilidad in vitro e in vivo para se que ambas cepas corresponden a Sphaerotheca
metil-tiofanato a concentraciones 0 y 1 μg ml-1. Los fuliginea. Enseguida se inocularon plantas de ca-
10 aislados con mayor y menor valor de CE50 ob- labacita var. gray zucchini, en donde se evaluaron
tenidos de la exposición, se agruparon como más y tratamientos fungicidas. Para la cepa 1 se evalua-
menos sensibles, respectivamente. Posteriormente, ron siete fungicidas a ocho dosis y para la cepa 2
los aislados más sensibles se expusieron a concen- se evaluaron seis fungicidas a ocho dosis, usando
traciones de 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 y 0.6 μg ml- un diseño experimental en bloques completos al
1
, mientras que los menos sensibles se sometieron azar con tres repeticiones. Se evaluó la efectivi-
a concentraciones de 0, 0.3, 0.5, 0.8, 1.0, 1.5, 2.0 dad y itotoxicidad de los tratamientos, así como
μg ml-1. Los resultados indicaron que el 73.9% de la EC 50. La sensibilidad de la cepa uno, de ma-
los aislados fueron inhibidos por encima del 81%. yor a menor encontrada en este estudio mostro la
En los frutos, el valor de efectividad de control fue tendencia siguiente: difenoconazol < bupirimato <
de 7.5 y 11.2% en aislados menos sensibles y más myclobutanil < hidróxido cúprico < azoxystrobin <
sensibles, respectivamente. El análisis de los me- triloxystrobin < luoxastrobin. Mientras que la de
canismos moleculares se concentró en la búsqueda cepa dos, la tendencia es la siguiente: difenocona-
de posibles mutaciones en los codones 198 y 200 zol < myclobutanil < azoxystrobin < luoxastrobin
del gen β-tubulina. No se encontraron diferencias < azoxystrobin + clorotalonil < triloxystrobin. La
en las secuencias de los 10 aislados de Lasiodiplo- itotoxicidad se consideró muy baja (1.1 a 3.5 %,)
dia spp. más y menos sensibles al fungicida metil- y solo se presentó a las dosis más altas y no comer-
tiofanato. ciales. Para la cepa 1, los valores de EC50 meno-
res, los presentaron los fungicidas de grupo de los
170 triazoles, seguido por los pirimidinoles y cúpricos,
mientras que en la cepa dos, los valores de EC50
SENSIBILIDAD DE LA CENICILLA DE LAS menores los presentaron los fungicidas del grupo
CUCURBITÁCEAS (Sphaerotheca fuliginea de los triazoles.
(Schlecht.:Fr.)Poll) A FUNGICIDAS EN CALA-
BACITA BAJO INVERNADERO (Sensitivity of 171
cucurbit powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea
(Schelecht.:Fr.)Poll)) to fungicides in greenhouse EFECTO DE NANOPARTÍCULAS DE QUI-
zucchini). Guillermo Márquez-Licona1; Marce- TOSANO ADICIONADAS CON ACEITE
lo Acosta-Ramos2; Nahúm Marbán-Mendoza2; ESENCIAL DE TOMILLO EN LA INHIBI-
Gerardo Leyva Mir2 1Colegio de Postgraduados, CIÓN in vitro DE HONGOS DE FRESA. [Efect
Fitopatología. 2Universidad Autónoma Chapingo, of chitosan nanoparticles added with thyme essen-
Departamento de Parasitología Agrícola. marquez. tial oil in in vitro fungal inhibition from strawbe-
guillermo@colpos.mx rries] 1Ana Guadalupe Abarca-Franco 2Mónica
(JA). Previamente se ha reportado la inducción de bampo Oro C2009 se evaluaron para resistencia a
RSIM contra Sclerotinia sclerotiorum en frijol de punta negra (Alternaria spp.) durante el ciclo de
diferentes variedades inoculados con Rhizopha- cultivo 2013-2014. La evaluación se realizó para
gus irregularis, así como la sobre expresión de dos fechas de siembra Noviembre 21 y Diciembre
PvLOX2, PvLOX6, genes en ruta de síntesis de oxi- 3, ambas en 2013; se utilizaron 8 g de semilla por
lipinas, esto previo al ataque contra el patógeno. parcela (cama) de 0.7 m de largo con dos surcos por
También, se ha sugerido la participación de genes fecha. La infección se dió en forma natural, al ser
que codiican para las proteínas quinasas PvMPK3 una enfermedad endémica en el Valle del Yaqui. La
y PvMPK4, reguladores negativos y positivos de cosecha se hizo manualmente, y el conteo de granos
JA, respectivamente, en tal proceso. Con el objeti- infectados y sanos mediante inspección visual, ya
vo de dilucidar la participación de dichos genes en que el manchado es muy conspicuo y en cualquier
la RSIM, foliolos provenientes de plantas micorri- parte del grano. El rango de infección entre las líneas
zadas (M) y no micorrizadas (NM) fueron retados avanzadas y variedades para la primera fecha fue de
con S. sclerotiorum y la invasión del hongo en el 0 a 30.20%, con promedio de 5.64 y para la segun-
tejido foliar fue registrado 24 horas después. El da de 0 a 20.68%, con promedio de 5.10. El prome-
tejido fue colectado y macerado en nitrógeno líqui- dio de infección de CIRNO C2008 fue 5.91% y el
do para la extracción de ARN, síntesis de ADNc de Huatabampo Oro C2009 11.13%. La línea que
y el análisis de expresión de los genes de interés presentó el porcentaje más alto de infección en las
por PCR en tiempo real. Los resultados muestran dos fechas de siembra fue BCRIS/BICUM//LLA-
diferencia estadística signiicativa en los niveles de RETAINIA/3/DUKEM_12/2*RASCON_21/10/
transcrito de PvLOX2 en foliolos de plantas mico- ARAM_5/CALI//RASCON_37 /3/PLATA_8/4/
rrizadas infectadas con S. sclerotiorum, pero no en AJAIA_12/F3LOCAL(SEL.ETHIO.135.85)//
los genes PvLOX6, PvMPK3 y PvMPK4. P L ATA _ 1 3 / 9 / U S D A 5 9 5 / 3 / D 6 7 . 3 / R A B I / /
CRA/4/ALO /5/HUI/YAV _1/6/ARDENTE/7/
175 HUI/YAV79/8/POD_9/11/CBC 509 CHILE/6/
ECO/CMH76A.722// BIT/3/A en la primera fe-
REACCIÓN DE TRIGOS CRISTALINOS A cha con 30.20%, mientras que el promedio más
LA PUNTA NEGRA (Alternaria spp.) BAJO IN- bajo en las dos fechas lo presentó la línea PLA-
FECCIÓN NATURAL EN EL CICLO 2013-14 TA_7/ILBOR_1// SOMAT_3/3/CABECA_2/PA-
(Reaction of durum wheats to black point, Alterna- TKA_4//ZHONG ZUO/2*GREEN_3/10/1A.1D
ria spp., under natural infection during the season 5+1-06/2*WB881//1A.1D 5+1-06/3*MOJO/3/
2013-14). Guillermo Fuentes-Dávila, Pedro Figue- SOOTY_9/RASCON_37/9/USDA595/3/D67.3/
roa-López, Pedro Félix-Valencia, Miguel Alfonso RABI//CRA/4/ALO/5/ HUI/YAV_1/6/ARDENTE
Camacho-Casas, Carlos Antonio Ayón-Ibarra, José /7/HUI/YAV79/8/POD_9/11/CIRNO C 2008 con
Luis Félix-Fuentes, Gabriela Chávez-Villalba y 0.59%.
Jesús Antonio Cantúa-Ayala. INIFAP-CIRNO,
Campo Experimental Norman E. Borlaug. fuentes. 176
guillermo@inifap.gob.mx
ROYA Y MANCHA FOLIAR DE RUMEX SP.
Veintitrés líneas avanzadas de trigo cristalino, (Rust and foliar spot of Rumex sp.) Guillermo
así como las variedades CIRNO C2008 y Huata- Márquez-Licona1, María de Jesús Yáñez-Morales1,
Alma Rosa Solano-Báez1. Gerardo Leyva Mir2 Solano-Báez1, Gerardo Leyva Mir2 1Colegio de
1
Colegio de Postgraduados, Fitopatología. 2Univer- Postgraduados, Fitopatología. 2Universidad Autó-
sidad Autónoma Chapingo, Departamento de Para- noma Chapingo, Departamento de Parasitología
sitología Agrícola. marquez.guillermo@colpos.mx Agrícola. marquez.guillermo@colpos.mx
durante el 2014 y 2015. Se obtuvieron 9 aislados obtuvieron cinco diferentes aislados heterotálicos de
de Phytophthora en plantas con síntomas de Phytophthora de viveros de plantas ornamentales.
marchitez en Cyclamen persicum en Michoacán; Se preparó medio de agar ejote (339 g Gerber de
Bellis perennis, Mandevilla sp., Sempervivum ejote, Nestle®, 15 g agar, 646 mL agua destilada)
sp., Cineraria maritima en Morelos; y Senecio para realizar las cruzas, para lo cual se colocaron
cruentus y Cineraria maritima en el Distrito discos de medio con micelio de los aislados
Federal. La caracterización morfológica mostró considerados como estériles de Phytophthora y a
que dos aislados presentaron esporangios papilados 1 cm de distancia aproximadamente discos de los
mientras que siete mostraron no papilados, y dos aislados con tipo compatibilidad conocido (A1 y
aislados presentaron hinchamientos en las hifas. A2). Se utilizaron 6 mL de medio agar ejote por
Todos los aislados fueron heterotálicos, siete con cada caja de Petri de 60 x 15 mm. Las cajas fueron
tipo de compatibilidad A1 y dos A2. Las oosporas incubadas a 25° C en obscuridad. Se observó el
presentaron pared lisa, cinco fueron apleróticas inicio de la formacion de oosporas después de 22
y cuatro pleróticas con anteridio anfígino. La días de incubacion, y su abundancia fue en aumento
identiicación molecular está en proceso. Este es el conforme transcurrió el tiempo (40 días). Todos
primer reporte de Phytophthora spp. en plantas con los aislados fueron tipo de compatibilidad A1 y
sintomas de marchitez de Bellis perennis, Cineraria las especies correspondieron a P. drechsleri y P.
marítima, Cyclamen persicum, Mandevilla sp., nicotinae. Este medio es útil como una alternativa
Sempervivum sp. y Senecio cruentus en viveros de para inducir la formación de oosporas en aislados
México. de Phytophthora que no las forman en los medios
convencionales de V-8 y harina de maiz agar.
180
181
FORMACIÓN DE OOSPORAS DE Phyto-
phthora EN MEDIO AGAR EJOTE (Oospore MANEJO ECOLÓGICO DEL FACTOR
formation of Phytophthora on green bean agar). BIÓTICO Phytophthora SPP. EN JITOMATE,
1
Alejandro Soto-Plancarte, 2Yolanda Leticia Fer- INCORPORANDO SUSTRATO ORGÁNICO
nández-Pavía, 1Martha E. Pedraza-Santos, 1Ge- A LA CAMA DE SIEMBRA (Ecological
rardo Rodríguez-Alvarado, 1Luis López-Pérez y management of biotic factor Phytophthora spp in
*1
Sylvia Patricia Fernández-Pavía. 1Universidad tomato, incorporating organic substratum in the
Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, 2COLPOS seedbed). Manuel Huerta-Lara1, Nicanor Lino-
Campus Montecillo. *fpavia@umich.mx Garcia1, Ricardo Pérez-Avilés1, Delino Reyes-
López1 y Juliana Bautista-Calles1.
La identiicacion morfológica de especies de 1
Instituto de Ciencias-BUAP. batprofessor@
Phytophthtora se basa en las estructuras tanto de hotmail.com.
la fase asexual como de la sexual. Sin embargo,
no todos los aislados producen oosporas al realizar El estudio se realizó en invernadero que
cruzas en medios de cultivo como V-8 o harina de presentó 100% de incidencia por Phytophthora
maíz agar. El objetivo de este estudio fue inducir spp el ciclo anterior. El objetivo fue realizar
la formación de oosporas en medio agar ejote. Se un manejo ecológico de la pudrición por
Phytophthora spp en jitomate, incorporando Phythophthora capsici in Serrano pepper] Luis Mi-
sustratos orgánicos en camas altas, para guel González-Ortiz1, Juan Carlos Mateos-Díaz2,
evitar encharcamientos que favorecen a Joaquín Qui-Zapata1. CIATEJ, A.C. 1Biotecnología
Phytophthora, que es un moho acuático. Las Vegetal; 2Biotecnología Industrial. jqui@ciatej.
camas de siembra se prepararon a 30 cm sobre mx.
el nivel del suelo, para todos los tratamientos.
Se evaluaron 4 tratamientos en bloques al azar Uno de los principales problemas itosanitarios
con 5 repeticiones. T1= Testigo (suelo del en el cultivo de chile (Capsicum annuum) es la
invernadero), T2= Fibra de coco (FC), T3= secadera o marchitez asociada principalmente a
Lombricomposta (LO), T4= Lombricomposta Phytophthora capsici. Las opciones para su control
al 50%+ibra de coco al 50% (LOFC). Las son reducidas lo que hace necesario el desarrollo
variables evaluadas: desarrollo del cultivo, o validación de nuevas alternativas, privilegiando
incidencia de enfermedad con origen en el suelo aquellas consideradas de bajo impacto ambiental.
(IECS) y rendimiento. El desarrollo del cultivo Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la
se favoreció con FC, desde los 60 días después efectividad de extractos microbianos y metabolitos
del trasplante (ddt), en diámetro de tallos obtenidos a partir de fuentes vegetales en el control
(1.27 cm), y desde los 75 ddt en altura (189.5 de la infección de P. capsici en plántulas de chile
cm), superando estadísticamente al testigo serrano bajo condiciones de invernadero. Se
e igualando a LO. Los patógenos aislados evaluaron extractos microbianos de Trichoderma
fueron Phytophthora spp (98%) y Fusarium harzianum, T. asperelum y Trichoderma sp.
spp (2% solo en testigo). La IECS, a los 124 aplicados a la base de la planta o incorporados
ddt, fue diferente (p≤0.05) entre tratamientos. dentro de polímeros como soporte. Además de
La menor incidencia fue para FC (3.75%) y la 4 metabolitos obtenidos de fuentes vegetales,
mayor para el Testigo (12.5%). El rendimiento modiicados a partir de procesos enzimáticos que
superó la media estatal, alcanzando FC 93.08 mostraron actividad antimicrobiana in vitro contra
ton ha-1, que superó estadísticamente al Testigo P. capsici e incorporados dentro de polímeros. Se
(60.44 ton ha-1). Se concluyó que la altura de trataron con cada uno de los extractos o metabolitos
la cama a 30 cm con la incorporación de ibra al menos 20 plántulas de chile serrano de 45 días
de coco es una alternativa ecológica para la de germinadas e inoculadas con zoosporas de P.
producción de jitomate orgánico. capsici (5X104). Se mantuvieron en invernadero
hasta presentar síntomas de enfermedad, evaluando
182 el grado de protección a partir de una escala de
severidad de la enfermedad, variables anatómicas
EXTRACTOS MICROBIANOS Y METABO- y colonización de la raíz por el patógeno. Los
LITOS OBTENIDOS A PARTIR DE FUEN- extractos microbianos obtenidos de T. harzianum y
TES VEGETALES EN EL CONTROL DE LA Trichoderma sp. incorporados en polímeros como
INFECCIÓN DE Phytophthora capsici EN CHI- soporte fueron los que presentaron el mayor grado
LE SERRANO [Microbial extracts and metaboli- de protección contra la infección de P. capsici.
tes derivated from vegetables sources in control of
de inhibición (86%) in vitro. El bioconsorcio con potencial para la producción de aceite que no
micorrícico denominado Cerro del Metate logró compite con la alimentación humana. Planta ole-
disminuir signiicativamente la severidad de la aginosa que se encuentra ampliamente distribuida
enfermedad hasta un nivel 1 de acuerdo con una en México, la cual es rústica y posee potencial para
escala, previamente deinida como 0 (planta la producción de aceite que reúne características i-
sana) a 5 (planta muerta). La co-inoculación del sicoquímicas que la posicionan como una opción
actinomiceto y el bioconsorcio micorrícico in en la producción de biocombustibles. Uno de los
planta, registró incrementos en la biomasa seca problemas más importantes son los hongos que
total y una disminución en la severidad de la ocasionan el detrimento de las semillas durante el
enfermedad de forma signiicativa (P≤0.05). Con lo almacenaje, causando disminución en la germina-
cual se disminuyó signiicativamente la marchitez, ción, enmohecimiento y pudrición. Con el objeto
del chile. De esta manera, el uso combinado de de conocer la micobiota asociada a granos de R.
actinomicetos y bioconsorcios micorrícicos puede communis en almacén, se obtuvieron 160 mues-
ser una estrategia en el biocontrol de la enfermedad. tras provenientes del Banco de Germoplasma de
Higuerilla del Campo Experimental Rosario Iza-
185 pa-INIFAP, los cuales procedían de los estados de
Chiapas, Guerrero, Oaxaca y Yucatán. Se realizaron
MICOBIOTA ASOCIADA A GRANOS DE HI- aislamientos en medio PDA (50 granos por mues-
GUERILLA (Ricinus communis L.) EN ALMA- tra, 10 muestras por estado), para la identiicación
CEN [Mycobiota associated to castor beans (Rici- se hicieron montajes temporales y permanentes y
nus communis L. ) in warehouse] Elizabeth Her- mediante microscopio compuesto se observaron
nández-Gómez1, José Luis Solís-Bonilla1, Eduardo estructuras características del género y/o especie,
Raymundo Garrido-Ramírez2, Biaani Beeu Martí- y con claves taxonómicas y referencias bibliográ-
nez-Valencia1. 1INIFAP CERI, 2INIFAP CECECH. icas se identiicaron a nivel de género. Se identi-
hernandez.elizabeth@inifap.gob.mx icaron 10 géneros de hongos, siendo Aspergillus
(niger, lavus, ochraceus) los prevalentes; seguidos
Las semillas de higuerilla (Ricinus communis de, Curvularia, Penicillium, Rhizopus. Se encon-
L.) tienen un valor comercial para su uso en la fa- traron diferencias en la incidencia de hongos entre
bricación de surfactantes, revestimientos, grasas, estados. Lo anterior muestra la micobiota asociada
fungistáticos, productos farmacéuticos, cosméticos a granos de R. communis L en almacenamiento, la
y muchos otros productos. Es una de las especies cual se identiicará posteriormente a nivel molecu-
lar.
fueron colocadas en cámara húmeda durante Diaphorina citri (Dc) positivas a CaLas por PCR
72 hr a 90 % de HR y posteriormente fueron cuantitativa (qPCR) con valores Ct>29<37. Se for-
analizadas cada dos días y hasta manifestar los maron 4 grupos (g) considerando la cantidad ini-
síntomas de la enfermedad. Los tejidos fueron cial (CI) promedio de DNA: g1=97.25, g2=80.7,
analizados mediante un microscopio Raman g3=54.6 y g4=21.24 ng. Se evaluó por qPCR y
Confocal Horiba XploRA ONTM™ (Horiba cPCR la CI e incrementos de 0.5, 1, 1.5 y 2 veces
Scientiic, Ltd.). Resultados preliminares indi- la cantidad inicial (vci) de DNA. De las 45 mues-
can incrementos de hasta 30 % en bandas de tras, 5 resultaron negativas por cPCR utilizando la
746, 921, 1156, 1284, 1326 y 1523 cm-1 aso- CI de DNA: 1 del g1, g2 y g3 respetivamente y
ciadas a los componentes estructurales propios 2 del g4. Al incrementar la CI, se obtuvieron re-
de las células bacterianas y cuyos incrementos sultados positivos. Adicionalmente, 21 muestras
son evidentes previo a la expresión de los sín- positivas de DNA obtenido de 1 individuo de Dc,
tomas de marchitez. Los reaislamientos en te- se evaluaron por cPCR utilizando incrementos de 1
jidos infectados conirman las observaciones. y 2 vci. De estas muestras, 9 resultaron negativas;
con el incremento de 1 vci, 3 continuaron negativas
188 pero al incrementar 2 vci, sólo 1 muestra perma-
neció negativa. Los resultados demuestran que los
SENSIBILIDAD DE LOS OLIGOS LAS606F- oligos Las606f-LSSr son sensibles para la detec-
LSSR PARA LA DETECCIÓN DE ‘Candidatus ción aún en concentraciones bajas de CaLas (hasta
Liberibacter asiaticus’ POR PCR CONVEN- 2.2190x102 copias). Adicionalmente, permiten in-
CIONAL. [Sensitivity of the Las606f-LSSr pri- crementar el DNA sin inhibir la reacción de PCR,
mers for detection of ‘Candidatus Liberibacter obteniendo resultados positivos coniables para ser
asiaticus’ by conventional PCR]. Iobana Alanís- utilizados en la detección oportuna de CaLas.
Martínez1, Eufrosina Cora-Valencia1, Hilda Victo-
ria Silva-Rojas2, Abel López-Buenil1. 1ENECUS- 189
AV-CNRF-SENASICA, 2Colegio de Postgradua-
dos, PREGEP-Producción de Semillas. iobanaa@ Pseudomonas ASOCIADAS A ESPECIES FO-
yahoo.com.mx RESTALES. Marisela Contreras-Hernández, An-
drés Quezada-Salinas, Andrés Aguilar-Granados,
Bárbara Hernández-Macías. CNRF. alesiram20@
‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ (CaLas) es gmail.com
una bacteria Gram negativa que afecta la citricultu-
ra nacional. Considerando la importancia de contar Durante 2015, en Tijuana, Baja California, se
con métodos sensibles para detección oportuna del observaron síntomas de marchitez generalizada de
patógeno, se planteó el presente estudio con el ob- ramas en árboles de olmo y sauce entre 20 y 15
jetivo de determinar la sensibilidad de los oligos años de edad; en el tronco se identiicaron oriicios
Las606f (GGAGAGGTGAGTGGAATTCCGA) y causados por Euwallaceae sp., identiicado por pri-
LSSr (ACCCAACATCTAGGTAAAAACC) uti- mera vez en Tijuana. Se muestrearon la corteza y
lizados en PCR convencional (cPCR) para la de- albura, de los síntomas con coloración café rojizo
tección de CaLas. Se seleccionaron 45 muestras de y de la transición de tejido sano-enfermo se cortaron
trozos de albura de 0.5x1 cm, se desinfestaron con completas, las cuales presentaron signos de estria-
NaClO al 1.5% por 3 min seguido de tres lavados do en hojas y fueron enviadas a los laboratorios
en agua destilada estéril, colocándose en papel del CNRF, en el laboratorio de bacterias, se tomó
estéril y posteriormente en PDA, incubándose a tejido de la zona de avance, se desinfestó con Na-
22 ˚C. De las colonias desarrolladas se aislaron y ClO al 1% por dos min, seguido de tres lavados en
puriicaron cepas de Pseudomonas, analizándose agua destilada estéril. El tejido se sumergió en agua
mediantes las pruebas de LOPAT; para su caracte- destilada estéril dejándose en agitación por 30 min.
rización bioquímica, se empleó el sistema de iden- Posteriormente se sembraron en medio B de King
tiicación BIOLOG™. Posteriormente se ampliicó y se incubaron a 28°C, de las colonias desarrolla-
el gen 16S DNA ribosomal. Los productos ampli- das entre 24 a 72hrs, se aislaron y puriicaron las
icados fueron secuenciados; las secuencias fueron cepas correspondientes a Pseudomonas. Se realiza-
analizadas, ensambladas y editadas en el programa ron las pruebas de LOPAT. Para la caracterización
BioEdit. Posteriormente se realizó la comparación bioquímica, se empleó el sistema de identiicación
de las secuencias con las de bases de datos (NCBI, BIOLOG™. Posteriormente se ampliicaron los
Ribosomal Data Base Project y PseudoMLSA Da- genes 16S rRNA, gyrB, rpoB y rpoD. Los pro-
tabase). Para el análisis ilogenético se realizó el ductos ampliicados se secuenciaron; las secuen-
alineamiento múltiple con el modelo ClustalW, para cias fueron analizadas, ensambladas y editadas en
la construcción del árbol ilogenético fue utilizado el programa BioEdit. Posteriormente se realizó la
el modelo ML. Los resultados de caracterización comparación de las secuencias con las de bases de
bioquímica y el análisis ilogenético determinaron datos (NCBI, Ribosomal Data Base Project y Pseu-
que los aislamientos bacterianos correspondieron doMLSA Database). Para el análisis ilogenético
a Pseudomonas syringae. Es importante continuar se realizó el alineamiento múltiple con el modelo
investigando la interacción bacteria-insecto-planta ClustalW, para la construcción del árbol ilogené-
y buscar alternativas de control para evitar la dise- tico empleamos el modelo ML. Los resultados de
minación del patógeno. caracterización bioquímica y el análisis ilogené-
tico determinaron que los aislamientos bacteria-
190 nos correspondieron a Pseudomonas luorescens
(itopatógena). Si bien esta bacteria es considerada
Pseudomonas luorescens BACTERIA ASO- sapróita, existen aislamientos itopatógenos y por
CIADA AL ESTRIADO DEL MAÍZ Marisela ello se debe prestar atención a su comportamiento
Contreras-Hernández, Andrés Aguilar-Granados, y evitar su diseminación.
Barbara Hernández-Macías. CNRF. alesiram20@
gmail.com 191
El maíz tiene importancia especial, dado que MANCHA SECTORIAL (Wood Pocket) Y
este cereal constituye la base de la alimentación en HUANGLONGBING (HLB), RETO PARA LA
México. El maíz ocupa el tercer lugar en la produc- PRODUCCIÓN DE LIMA PERSA EN MORE-
ción mundial, después de trigo y arroz. Con el ob- LOS. [Wood Pocket and HLB: challenge for the
jetivo de identiicar la problemática itosanitaria en production of persian lime in Morelos]. Iobana
zonas de Oaxaca, se tomaron muestras de plantas Alanís-Martínez1, Eufrosina Cora-Valencia1, Pedro
raíz (19.18 mL), seguido por PDA8+P. El mejor infección, al mismo tiempo que la infección). Se
tratamiento que retrasó la aparición de síntomas cuantiicó el número de manchas necróticas (MN)
y que redujo considerablemente el grado de daño provocadas por Xav. Los resultados mostraron que
con el menor IS (34.09%) fue PDA8+P; seguidos el tratamiento 872MS (Xva-Mascota, bacteriófago
por los tratamientos PRIO41+P y Psf+P con IS de de Mascota aplicado simultáneamente que Xav;)
34.09 y 38.63%, respectivamente. Estos resultados tuvo 18 MN por lo que efectuó un control de la en-
evidencian la capacidad de las rizobacterias para fermedad al presentar diferencias estadísticamente
controlar Fusarium sp. en plantas de tomate. signiicativas (P≤0.05) con respecto a plantas ino-
culadas solo con la cepa 872 de Xav (262 MN).
193 Estos bacteriófagos podrían ser usados para desa-
rrollar un producto que forme parte en el manejo
USO DE BACTERIOFAGOS EN EL NANO- integrado de la mancha bacteriana en el cultivo de
BIOCONTROL DE LA MANCHA BACTE- chile en zonas del occidente de México.
RIANA DEL CHILE. [Use of bacteriophages in
nanobiocontrol of bacterial spot pepper]. Consuelo 194
López-Vielma, Evangelina Esmeralda Quiñones-
Aguilar y Gabriel Rincón-Enríquez. CIATEJ. grin- EVALUACION in vitro DE POTENCIALES
con@ciatej.mx. BACTERIOFAGOS PARA EL CONTROL DE
Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. [Evalua-
México es el segundo productor de chile (Cap- tion in vitro of potential bacteriophages for con-
sicum annuum L.) a nivel mundial. El cultivo de trol of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola].
chile tiene diversos problemas itosanitarios, des- Evangelina Quiñones-Aguilara, Rafael Mendoza-
tacando la mancha bacteriana ocasionada por Xan- Gómeza, Guillermo Hernández-Montielb y Gabriel
thomonas axonopodis pv. vesicatoria (Xav). El Rincón-Enríqueza*. aCIATEJ, bCIBNOR. Proyecto
problema se traduce en bajos rendimientos y eleva- Fomix Zacatecas (201702). *grincon@ciatej.mx.
dos costos de producción. El uso excesivo e inade-
cuado de antibióticos provoca la aparición de cepas El cultivo de frijol (Phaseolus vulgaris L.) en
resistentes, lo que conduce a un control ineiciente México, es importante, por sus cualidades nutricio-
de Xav. Una alternativa sustentable para el com- nales y ser parte de la dieta de millones de mexica-
bate de Xav es el uso de bacteriófagos (virus de nos; además, del impacto a nivel socioeconómico,
bacterias). Con el objetivo de probar la hipótesis cultural y biológico. Su producción se ve limitada
propuesta se evaluaron bacteriófagos líticos espe- cada ciclo de cultivo, por problemas itosanitarios
cíicos de Xav para el biocontrol de la mancha. Se afectando el rendimiento de manera directa, como
realizó un experimento trifactorial completamente el tizón de halo, P. syringae pv. phaseolicola (Psph)
al azar en cámara de crecimiento, los factores de o al incremento de los costos por la aplicación de
estudio fueron: 1) cepa bacteriana de Xav con 2 insumos para el control. En las principales zonas
niveles (cepa Mascota y cepa Yurécuaro); 2) bac- de producción de Zacatecas, es común la presencia
teriófago con 3 niveles (Mascota, Yurécuaro y una de Psph. Una alternativa de bajo impacto ambien-
mezcla de ambos) y 3) tiempo de aplicación con tal y sustentable consiste en el uso de bacteriófa-
3 niveles (24 horas antes y después de realizar la gos, como agentes de control biológico de Psph;
planteando así el evaluar in vitro una colección controlar tizón de halo (P. syringae pv. phaseolico-
de bacteriófagos líticos (Bl), nativos de Zacate- la, Psph). Por lo que el objetivo de este estudio fue
cas, para el control de Psph. Utilizando 18 cepas evaluar el control biológico del tizón de halo provo-
de Psph, aisladas de Calera y Fresnillo Zacatecas; cado por Psph en ejotes. Se realizó un experimento
cada cepa fue inoculada con cada uno de los 12 completamente al azar donde se evaluaron 10 tra-
aislados de Bl. La prueba se realizó en placas con tamientos con seis repeticiones consistente en la
doble capa de agar en medio KB. Empleando 100 co-inoculación simultánea de la cepas 1448A y 01
µL de cultivo bacteriano de toda la noche y 5 µL de de Psph mas bacteriófagos (F): 1448A, 1448A+F1,
bacteriófagos (1x108) por placa; incubadas a 30°C 1448A+F2, 1448A+F3, 1448A+F4, 1448A+F5,
durante 24 h. Se registró la variable binaria presen- 1448A+F6, 01, 01+F1, H2O (control sano). Se ino-
cia o ausencia de actividad lítica. Las cepas bacte- cularon 20 µL (2x108 UFC) de bacterias y 40 µL
rianas 82 y 1448A, y 74 fueron susceptibles al 100 (4x108 UFP) de bacteriófagos en una herida de un
y 92% de los bacteriófagos, mientras que los virus ejote. Los ejotes empleados tenían 6 h de separados
con mayor capacidad de lisar fueron F74-1 y F74-2 de la planta, después de desinfectados, se coloca-
(33% de cepas de Psph distintas). Es necesario la ron en cajas plásticas con saturación de humedad
evaluación en campo para determinar la efectivi- a 26°C; a los 3 días se cuantiicó el área de mace-
dad de estos Bl contra Psph, para su posterior uso o ración (AM). El AM fue signiicativamente [Tukey
recomendación en programas de manejo integrado. (P≤0.05)] menor en los tratamientos con el bacte-
riófago F2 para la cepa 1448A y F1 para la cepa
195 01 de Psph. Estos resultados advierten el potencial
de estos bacteriovirus (en una formulación) para el
BACTERIOFAGOS PARA EL CONTROL control del agente causal del tizón de halo en frijol.
BIOLOGICO DEL TIZON DE HALO (Pseudo-
monas syringae pv. phaseolicola) EN FRUTOS 196
DE FRIJOL. [Bacteriophages for biocontrol of
halo blight disease (Pseudomonas syringae pv. ANTAGONISMO in vitro DE ACTINOMICE-
phaseolicola) in fruits of beans]. Evangelina Qui- TOS AISLADOS DE SUELOS DE RIZOSFE-
ñones-Aguilara, Alfredo Reyes-Tenaa, Guillermo RA DE Polianthes tuberosa CONTRA Dicke-
Hernández-Montielb y Gabriel Rincón-Enríqueza*. ya dadantii, CAUSANTE DE PUDRICIÓN
a
CIATEJ, bCIBNOR. Proyecto Fomix Zacatecas BLANDA EN NARDO. [In vitro antagonism of
(201702). *grincon@ciatej.mx. actinomycetes isolated from Polianthes tuberosa
rhizosphere against Dickeya dadantti, causal or-
El empleo de bacteriófagos (virus de bacterias) ganism of tuberose´s bulb soft rot]. Adrián Héc-
en el control de bacterias está cobrando importan- tor Palacios-Arriaga, Gabriel Rincón-Enríquez y
cia en la actualidad. En jitomate como en chile se Evangelina Esmeralda Quiñones-Aguilar*. CIA-
han aislado, caracterizados y puesto en formulacio- TEJ. *equinones@ciatej.mx.
nes bacteriófagos con el in de controlar a especies
de los géneros Pseudomonas y Xanthomonas. En el Los actinomicetos como agentes de control
caso de bacterias itopatógenas del cultivo de frijol biológico son una alternativa ante la resistencia a
hay poca información sobre esta biotecnología para antibióticos y compuestos de cobre en bacterias
total de 12 aislados, correspondientes a los géneros gos se aplicaron al mismo tiempo. Se evaluó el nú-
Bacillus (11) y Burkholderia (1), los cuales pre- mero de manchas necróticas provocadas por Psph.
sentaron actividad antagónica al inhibir entre 40 y Diez días después de la aplicación se observaron
70 % el crecimiento de dicho itopatógeno. 70% menos manchas necróticas (P≤0.05, Tukey)
en tratamientos con BF04 sin formulación o con
200 Altus Biofarma® comparándolos con el tratamien-
to solo Psph. Este resultado sugiere una nueva for-
FORMULACIONES A BASE DE BACTERIÓ- ma en el empleo de formulaciones para el manejo
FAGOS PARA EL CONTROL BIOLÓGICO itosanitario del tizón de halo en el cultivo de frijol
DEL TIZON DE HALO EN FRIJOL. [Bacte- en campo.
riophages formulations for biocontrol of bean halo
blight]. Alely Candelas-Delgadoa,b, Saúl Fraire-Ve- 201
lázquezb, Gabriel Rincón-Enríqueza y Evangelina
Quiñones-Aguilara*. aCIATEJ, bUCB-UAZ. Pro- ANTAGONISMO in planta ENTRE ACTINO-
yecto Fomix Zacatecas (201702). *equinones@ BACTERIAS DE RIZOSFERA DE Polianthes
ciatej.mx tuberosa CONTRA Dickeya dadantii, CAU-
SANTE DE PUDRICIÓN BLANDA EN NAR-
Métodos convencionales utilizados en agricul- DO. [In planta antagonism of actinobacteria from
tura para el control de enfermedades bacterianas Polianthes tuberosa rhizosphere against Dickeya
son químicos basados principalmente en compues- dadantti, causal organism of tuberose´s bulb soft
tos de cobre o antibióticos. Las bacterias itopató- rot]. Adrián Héctor Palacios-Arriagaa, Gabriel Rin-
genas comúnmente evolucionan desarrollando re- cón-Enríqueza y Evangelina Esmeralda Quiñones-
sistencia a estos bactericidas, por lo que la búsque- Aguilara*. aCIATEJ. *equinones@ciatej.mx.
da y diseño de nuevas tecnologías de control bioló-
gico es necesaria para la protección de los cultivos. Algunas actinobacterias son promisorios agen-
Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Psph) tes para el control de D. dadantii (Erwinia chrysan-
afecta al frijol (Phaseolus vulgaris L.) provocando themi) y han sido empleadas en el manejo de en-
el tizón de halo. La enfermedad daña severamente fermedades. El objetivo de este trabajo fue evaluar
los órganos de la planta excepto raíces. El objeti- la actividad inhibitoria de seis actinobacterias de
vo de este trabajo fue evaluar formulaciones a base bulbosfera de nardo contra D. dadantii en hojas de
de bacteriófagos de Psph en el control del tizón nardo y endivia (Cichorium endivia). Se realizó un
de halo. Con plantas de frijol variedad Negro San experimento en bloques al azar con 15 tratamientos
Luis, se estableció en invernadero un experimento con 6 repeticiones (repetición por hoja) a 24°C: 6
al azar con 20 tratamientos y siete repeticiones. Los biomasa y 6 metabolitos de actinobacteria, un tes-
tratamientos se formaron de la combinación de va- tigo sano, enfermo y testigo con antibiótico (ingre-
rias formulaciones (leche descremada, Altus Bio- dientes activos: oxitetraciclina, estreptomicina y
farma®, INEX-A Cosmocel®, Agry-micin 500® y oxicloruro de cobre). Se inoculó 15 mL de PDB
sin formulación); bacteriófago BF04 (con o sin; 4 a pH 7 a 30°C y 200 rpm con una asada de una
mL; 1x106 UFP mL-1); inoculación de Psph (con o placa, de los que se tomó 1 mL para obtener un ter-
sin; 4 mL; 1x106 UFC mL-1). Bacteria y bacteriófa- cer cultivo de 50 mL; se cultivaron durante cinco,
dos y ocho días respectivamente; el cultivo inal se La actividad antibacterial se evaluó mediante la
centrifugó (10000 rpm, 20 minutos). Se inocularon técnica de placa de agar, midiendo halos de inhibi-
50 µL de biomasa (0.355 g mL-1) y de metaboli- ción. Para el mecanismo de acción, se realizó una
tos por hoja, cinco días antes de aplicar 50 µL de cinética de crecimiento y posteriormente se prepa-
OD600=2.0 de D dadantii. Se evaluó la severidad raron las muestras para su observación por Micros-
mediante una escala cualitativa ordinal de 4 niveles copia Electrónica de Transmisión (MET). Estadís-
(0=sano a 3=pudrición completa) cinco días des- ticamente se aplicó un diseño completamente al
pués de la aplicación. Dos aislados mantuvieron un azar, análisis de varianza (p<0.05) y comparación
nivel de sanidad similar al tratamiento con antibió- de medias por Tukey. La evaluación in vitro de las
tico, mientras que otros dos actinobacterias se com- nanopartículas mostró inhibición en el crecimiento
portaron como el testigo enfermo (Kruskall-Wallis, de P. carotovorum, con halos de 2.4 cm de diáme-
P≤0.05), dichos antagonistas aún no se identiican. tro, mostrando diferencias estadísticas signiica-
La aplicación de actinobacterias es prometedora tivas en comparación con el testigo donde no se
para el control de D. dadantii en cultivos agrícolas. observó halo de inhibición. Por MET se observó
que las nanopartículas dañan la membrana celular,
202 generando una interacción electrostática entre los
grupos positivos del quitosano y aceite con los gru-
ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y MECA- pos negativos de la membrana celular, provocando
NISMOS DE ACCIÓN DE NANOPARTÍCU- la salida del material intracelular y por consiguien-
LAS DE QUITOSANO CON ACEITE ESEN- te la muerte, siendo las nanopartículas de quitosano
CIAL DE TOMILLO EN EL DESARROLLO con aceite esencial de tomillo una alternativa pro-
DE Pectobacterium carotovorum. (Antibacterial metedora para el control de P. carotovorum.
activity and mechanisms of action of chitosan na-
noparticles with thyme essential oil on development 203
of Pectobacterium carotovorum). María Elena So-
telo-Boyás1, Zormy Nacary Correa-Pacheco1,2, Ma- CONTROL in vitro DE Erwinia amylovora CON
ria Luisa Corona-Rangel1 y Silvia Bautista-Baños1. CINCO EXTRACTOS VEGETALES (Erwinia
1
Instituto Politécnico Nacional-Centro de Desarro- amylovora In vitro control using ive vegetable
llo de Productos Bióticos, 2Cátedra-Conacyt. ele- extracts). Saide Claudia Guillen-Oaxaca1, Víctor
nasbm@hotmail.com. Manuel Guerrero-Prieto1, Alejandro Romo-Cha-
cón2, David Ignacio Berlanga-Reyes2 y Damaris
Pectobacterium carotovorum, es una bacteria Leopoldina Ojeda-Barrios1. Facultad de Ciencias
itopatógena que causa la pudrición blanda. Esta Agrotecnológicas, Universidad Autónoma de Chi-
enfermedad aparece con mayor frecuencia en hor- huahua, Ext. Cuauhtémoc, Chih. México. Centro
talizas que tienen tejidos carnosos, tales como la de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.
papa, zanahorias, pepino, entre otros. Por lo cual C. Unidad Cuauhtémoc, Chih. México. vguerre-
este trabajo tuvo como objetivo evaluar la actividad ro@uach.mx
antibacterial y mecanismos de acción de nanopartí-
culas de quitosano con aceite esencial de tomillo en El tizón de fuego, Erwinia amylovora, ataca mu-
el desarrollo de dicha bacteria. Las nanopartículas chas especies de la familia Rosaceae, principalmen-
se sintetizaron por el método de nanoprecipitación. te al manzano. Su control se basa principalmente en
aspersiones con antibióticos como estreptomicina, el crecimiento de algunos cultivos a través de di-
oxitetraciclina y gentamicina durante el periodo versos mecanismos. El objetivo de este trabajo fue
de plena loración, y aunque estos son eicaces, ya llevar a cabo el aislamiento y caracterización de
se han encontrado cepas resistentes. Esto ha gene- bacterias rizosféricas con una prospectiva biotec-
rado la búsqueda de métodos de control alternati- nológica para su uso como biofertilizantes. Suelo
vos, como el natural. El objetivo de este estudio rizosférico de cultivo de maíz (Zea mays L.) raza
fue evaluar in vitro cinco diferentes vegetales. Los Jala, obtenido del ejido de Coapan, municipio de
tratamientos; hidrolatos de cilantro (Coriandrum Jala Nayarit, fue empleado para el aislamiento de
sativum), 100%; extracto e hidrolatos de gober- los microorganismos. Un total de 181 cepas fue-
nadora (Larrea tridentata), 100%; aceite esencial ron aisladas. La evaluación de características de
de romero (Rosmarinus oicinalis), 100%; aceite promoción de crecimiento vegetal mediante prue-
esencial de zacate limón (Cymbopogon citratus), bas bioquímicas (solubilización de fosfato, Ácido
100%, y 50%, aceite esencial de orégano mexicano indol-acético, sideróforos, enzimas hidrolíticas) y
(Lippia berlandieri), al 50% y estreptomicina 100 pruebas de germinación de semillas, mostraron que
ppm como testigo, aplicándolos simultáneamente las cepas NJ-3 y NJ-74 presentan mayor potencial
con la bacteria en cajas Petri. Los tratamientos se para su posible uso como biofertilizantes. La in-
distribuyeron al azar, utilizando tres repeticiones. luencia de las cepas NJ-3 y NJ-74 en el desarrollo
Los resultados se analizaron por ANDEVA y las de cultivo de pepino (Cucumis sativus L.) fue eva-
medias se compararon por Tukey (α = 0.005). El luado bajo condiciones de invernadero. Plantas de
mejor tratamiento fue el aceite de zacate limón al pepino (10 plantas por tratamiento) fueron someti-
100% que presentó un halo de inhibición de 23.6 das a 3 tratamientos consistentes de los inoculantes
mm, mientras que el de la estreptomicina fue de individuales (NJ-3 o NJ-74) y un testigo sin ino-
9.5 mm de halo. cular. Características tales como altura de planta,
peso fresco, peso seco y tiempo de loración fueron
204 evaluados tras 30 días post-siembra. Los análisis
estadísticos ANOVA (HSD p=0.05) mostraron que
AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE las cepas NJ-3 y NJ-74 incrementan el tamaño de
BACTERIAS PROMOTORAS DE CRECI- la planta y disminuyen el tiempo de loración. La
MIENTO VEGETAL CON POTENCIAL PARA identiicación molecular indica que ambos aislados
USO COMO BIOFERTILIZANTES [Isolation pertenecen al género Pseudomonas. Los resultados
and characterization of plant growth promoting obtenidos sugieren el potencial de las cepas para su
rhizobacteria (PGPR) with potential to be used as uso como biofertilizantes.
biofertilizers]. Jackeline Lizzeta Arvizu-Gómeza,
Alejandro Hernández-Moralesb, Jesús Bernardino 205
Velázquez-Fernándeza, Verónica Alejandra Mon-
dragón-Jaimesa. aUniversiadad Autónoma de Naya- DIVERSIDAD DE BACTERIAS ENDÓFITAS
rit. bUASLP. lizzeta28@gmail.com AISLADAS DE HACES VASCULARES DE
CAÑA DE AZÚCAR (Saccharum spp.) (Diversity
Las rizobacterias promotoras de crecimiento of endophytic bacteria isolated from vascular bun-
vegetal (RPCV) colonizan la rizósfera y estimulan dles of sugarcane (Saccharum spp.) Manuel de Jesús
área de copa con síntomas de HLB en compara- 17% en Saltillo, mientras que en Ramos Arizpe se
ción con C. aurantifolia. Las plantas injertadas en presentó en 70% y 18% y tanto 66.60 y 17% para
C. volkameriana no exhibieron síntomas ni fueron Arteaga. Esta bacteria se convierte en un problema
positivas a CLas. En Colima a nivel de campo C. importante para los municipios antes mencionados,
aurantifolia presentó muy marcados los síntomas ya que A. farnesiana tiene importancia artesanal y
de HLB, estos resultados indican que esta especie como estabilizador de suelos.
como portainjerto también favorece la expresión de
dichos síntomas. 213
calcular las áreas de interacción geográica con los Quintana Roo (CLas-Q) y el supuesto asintomáti-
cítricos del país. Se obtuvieron datos de distribu- co de Puebla (CLas-P). Mediante injerto tipo púa,
ción de artículos cientíicos y de Global Biodiversi- cada fuente se inoculó en 10 plantas de Nd/Cv y
ty Information Facility, la disponibilidad ambiental Nd/Ca. A los 90 días después de la inoculación
fue calculada con el algoritmo de máxima entropía (ddi), de una rama marcada/planta se realizaron
en MaxEnt y con 19 variables bioclimáticas y una cinco colectas mensuales de dos hojas contiguas.
topográica (Rango anual de la temperatura, Isoter- Además, se registraron los síntomas foliares visu-
malidad, Rango diurno medio, Temperatura media ales y la severidad dosel con una escala de 0=sano
del cuartil más frío). México presentó condiciones a 5=100%. Se realizó q-PCR en 430 muestras. Se
ambientales adecuadas para la invasión y desarro- utilizó un diseño experimental en parcelas dividi-
llo del psílido; principalmente en la parte centro del das. Los síntomas aparecieron entre 101-135ddi
país. Las zonas de producción citrícolas más sus- con aclaramiento de nervaduras y leve clorosis
ceptibles a la invasión de T. erytreae se encuentran en Nd/Ca, moteado difuso o albino y clorosis en
en la región central de Veracruz, Tamaulipas, Pue- Nd/Cv. Nd/Ca con CLas-P mantuvo su condición
bla, Oaxaca, San Luis Potosí y Nuevo León. Los asintomática y mostró baja severidad (<25%) con
programas de vigilancia, monitoreo y tácticas de CLas-J y CLas-Q. La concentración bacteriana pre-
prevención deberán enfocarse a estas regiones para sentó luctuaciones temporales de 3.1x104 a 6.6x106
evitar la invasión de T. erytreae. copias. No se presentaron diferencias estadísticas
(p ≤ 0.05) entre portainjertos, pero sí entre fuentes
214 de inóculo. Después de 122 ddi, CLas-J indujo la
máxima concentración bacteriana (6.6x106) en Nd/
¿ES LA FUENTE DE INÓCULO DE CLAS O Cv. La combinación Nd/Ca, tuvo la menor vulnera-
EL TIPO DE PATRÓN RESPONSABLE EN bilidad a pesar de concentraciones bacterianas rela-
UNA CONDICIÓN ASINTOMÁTICA EN Ci- tivamente altas (1.1x106, 122 ddi). En México, esto
trus sinensis? [Is the inoculum source of CLas or podría explicar la mayor endemicidad de CLas en
the rootstock type responsible in an asymptomatic cítricos agrios.
condition in Citrus sinensis?]. Verónica Martínez-
Bustamante1, Gustavo Mora-Aguilera1-2, Fabiola 215
Esquivel-Chávez2, Viridiana López-Bautista1, Pe-
dro Robles-García3, Iobana Alanis-Martínez3, Ale- DETECCIÓN CUANTITATIVA DE Candidatus
jandra Gutiérrez-Espinosa2. 1LANREF, 2Colegio liberibacter asiaticus Y C. liberibacter solana-
de Postgraduados y 3SENASICA-DGSV. morag@ cearum, MEDIANTE PCR DIGITAL (DDPCR)
colpos.mx [QUANTITATIVE DETECTION OF Candidatus
liberibacter asiaticus AND C. liberibacter solana-
A partir de una condición putativamente asin- cearum BY DIGITAL PCR (DDPCR)] Mario Es-
tomática de CLas en naranja dulce (Citrus sinen- pinosa-Mendoza, Israel Morales-González, Sonia
sis) (Nd), detectada por la DGSV/CESV-Puebla en Monroy-Martínez, Anahí Martínez-Cárdenas, José
2013, se comparó el efecto de los patrones C. vol- Gustavo Torres Martínez, José Abel López Buenil.
kameriana (Cv) y C. aurantium (Ca), y tres fuentes Laboratorio de Biología Molecular. Centro Nacio-
de inóculo: CLas sintomático de Jalisco (CLas-J) y nal de Referencia Fitosanitaria, DGSV, SENASI-
CA-SAGARPA. israelmorales1987@hotmail.com
El presente trabajo tuvo como objetivo imple- 16S; se estandarizó la técnica de PCR digital con
mentar está técnica en la detección cuantitativa de el ddPCR™ (Droplet Digital™ PCR Systems). Se
copias de ADN bacteriano de Candidatus liberi- realizaron diluciones seriales del ADN obtenido,
bacter asiaticus y C. liberibacter solanacearum en mostrando que con concentraciones bajas de ADN
muestras de cítricos (Citrus aurantifolia) y tubér- genómico de 1.1 ng/µL para el caso de limón se
culos de papa (Solanum tuberosum variedad Atlan- logró cuantiicar con la técnica 5.47 copias/µL y
tic), respectivamente, que podrían resultar negati- para papa en una concentración baja de 2.2 ng/
vas por otras técnicas como PCR punto inal. Se µL se cuantiicaron 10.7 copias/µL, estas concen-
realizaron 8 extracciones de ADN, para cada una traciones se corrieron por PCR punto inal obte-
de las de muestras de cítricos y tubérculos, se em- niéndose resultados negativos para la prueba de C.
pleó el método de extracción por columnas (Qia- liberibacter asiaticus. Por lo anterior se comprobó
gen), la calidad de absorbancia fue de 1.8-2.0 para que la técnica de PCR Digital, es sensible y preci-
el factor de pureza; se veriicó que en el ADN no sa para la detección y cuantiicación de ácidos nu-
contara con inhibidores de reacción de PCR me- cleicos cuando se tienen concentraciones bajas del
diante la ampliicación por PCR punto inal del gen patógeno.
enzimas para realizar los cortes de RFLP’s y así la presencia de itoplasmas en material propagativo
poder diferenciar al grupo y subgrupo al que per- de fresa proveniente de material de importación. Se
tenecen. Posterior a esto se hizo una corroboración tomaron muestras de hojas y se procesaron en el
con la técnica de secuenciación en donde las mues- LBM del CNRF; se realizó la extracción de ADN
tras para maíz dieron un 99-100 % de cobertura, con la metodología CTAB, se realizó la técnica de
98% de identidad y 0.0 % de error y para las mues- PCR punto inal, inicialmente con los oligos P1A/
tras de palma 99-100 % de cobertura, 98-99 % de P7A; posteriormente se realizó una segunda reac-
identidad con un error de 0.0 %, conirmando que ción utilizando los oligos R16F2N/R16R2, el frag-
el itoplasma de las muestras de palma pertenece mento ampliicado fue digerido con las enzimas de
al grupo 16SrIV Coconut lethal group y subgrupo restricción HpaII, HaeII, Sau3AI, AluI y KpnI y
IV-B Coconut Lethal Yellows (LY). Las muestras llevado a secuenciación obteniendo una similitud
de maíz pertenecen al 16SrI Aster yellows group y del 99 % y una cobertura entre 99 y 100 %. Am-
subgrupo I-B Maize Bushy stunt (MBS). bos patrones mostraron una similitud con el grupo
16SrXV. La importancia de la detección, se debe
218 a que no se tienen reportes de infección por éste
patógeno tanto en plantas de fresa, como presencia
PRESENCIA DEL FITOPLASMA 16SRXV en México. Será necesario corroborar la itosanidad
EN MATERIAL PROPAGATIVO DE FRE- del material propagativo de fresa, que pongan en
SA PROVENIENTE DE IMPORTACION. riesgo la sanidad en México.
(16SRXV phytoplasma detection from propagative
strawberry crop import material). Mario Espinosa- 219
Mendoza, Ariane Regina Razo-Rodríguez, Anahí
Martínez-Cárdenas, José Gustavo Torres-Martínez, ¿SCAPHOIDEUS TITANUS (HEMIPTERA:
José Abel López-Buenil. Laboratorio de Biología CICADELLIDAE) ES UNA AMENAZA PARA
Molecular (LBM), Centro Nacional de Referencia LA VITICULTURA MEXICANA? [Is Scaphoi-
Fitosanitaria (CNRF), Dirección General de Sani- deus titanus (Hemiptera: Cicadellidae) a phytosa-
dad Vegetal (DGSV), Senasica, SAGARPA, Méxi- nitary threat for Mexican viticulture?]. Nidia Bélgi-
co. reginarazo06@gmail.com ca Pérez-De la O1, Víctor López-Martínez1, Daniel
Jiménez-García2 y Dagoberto Guillén-Sánchez1.
México es de los principales países producto- 1
Universidad Autónoma del Estado de Morelos,
res de fresa, con una producción de 400,000 t con 2
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
un valor de 4,475 millones de pesos. El cultivo de victor.lopez@uaem.mx
fresa se ve afectado por diversos patógenos, entre
ellos los itoplasmas, los cuales pueden generar Scaphoideus titanus (Hemiptera: Cicadellidae),
pérdidas en el rendimiento desde el 13% hasta un es uno de los vectores del itoplasma que causa la
90 %. Para obtener variedades de fresa con mejores enfermedad Flavescence Dorée, de importancia
características agronómicas, resistencia a plagas y cuarentenaria en vid. Scaphoideus titanus es de ori-
mayor rendimiento, se ha recurrido a la importa- gen Neárctico, con amplia distribución en Canadá
ción de material propagativo mejorado de EE.UU y y Estados Unidos; se ha dispersado a Europa, Chi-
España. El objetivo de este trabajo fue diagnosticar le, Australia y Nueva Zelanda. Con la inalidad de
determinar la disponibilidad ambiental de S. titanus ambiental clasiicó a S. titanus como una especie
en México y la posible invasión en áreas vitícolas de ambientes neárcticos, paleárticos, con presencia
del país; se analizaron 81 registros de distribución, en Oceanía y probabilidades en la región Neotropi-
reportados en literatura cientíica y bases de datos cal (América del Sur). La probabilidad proyectada
de diversidad; se calculó la disponibilidad ambien- para México fue baja (P= 2.87), y coincide fuera
tal con el algoritmo de máxima entropía en MaxEnt, de las áreas de producción de vid (Baja California,
en el que se incluyeron 19 variables bioclimáticas y Querétaro, Sonora, etc.). En el remoto caso de una
una topográica (Precipitación del cuartil más seco, invasión, se calculó disponibilidad ambiental alta
Temperatura media anual, Temporalidad de la tem- en Tamaulipas, pero disponibilidad baja en Baja
peratura, Precipitación del cuartil más frío, tempe- California y Veracruz. La principal variable am-
ratura media del cuartil más cálido). La distribu- biental que inluyó en determinar la disponibilidad
ción potencial de S. titanus en el país se proyectó ambiental fue la precipitación del cuartil más seco
en las regiones biogeográicas y en las regiones (32.3 % de la explicación del modelo).
productoras de vid. El análisis de disponibilidad
y Los Pescados de Perote y Los Altos de Ayahua- a este itopatógeno. Se usaron los siguientes trata-
lulco, Veracruz; donde se extrajó e identiicó por mientos: T1= Testigo, T2= Meloidogyne incognita,
morfometría y molecularmente al nematodo dora- T3= M. incognita + Myrothecium verrucaria (Di-
do. Los aislamientos bacterianos se obtuvieron de Tera® 9g/L), T4= M. incognita + Paecilomyces lila-
raíces de plantas de papa de predios con poca ac- cinus (LILA-SIN® WP 0.48g/L), T5= M. incognita
tividad agrícola y con presencia del nematodo do- + Bacillus thuringiensis (PHC® CONDOR® 1g/L) y
rado. De los 102 aislamientos bacterianos evalua- T6= M. incognita + Bacillus subtilis (BAKTILLIS®
dos contra G. rostochiensis; 10 cepas bacterianas, 3mL/L); en un diseño completamente al azar con
a dosis de 1.2 x108 UFC, provocaron distorsión y cuatro repeticiones, la unidad experimental fue una
desintegración en el 100 % de los nematodos eva- bolsa de polietileno con 2.5Kg de tierra lama este-
luados. En el caso de los quistes no hubo efecto rilizada y dos plantas de melón; diez días después
en la cutícula. Las cepas se identiicaron mediante de la siembra (d.d.s) se inocularon 2800 hueveci-
el análisis de las secuencias de la subunidad 16s llos de M. incognita, se hicieron aplicaciones de los
del gen RNAr, 5 se corroboraron con el API 20, productos a los 42, 50, 57 y 65 d.d.s. Para observar
se identiicaron las especies: Providencia alcalifa- el efecto de los tratamientos se evaluó el número
ciens, Pseudomonas syringae, Paracoccus marcu- de larvas en 50 g de suelo y número de agallas.
sii, 2 cepas de Serratia marcescens, 3 cepas de S. Se encontraron diferencias altamente signiicativas
liquefasciens, S. plymuthica y S. icaria. (P<0.0001) de que el T3= M. incognita + DiTera®
disminuyó el número de larvas al tener solo dos,
222 el T5= M. incognita + PHC® CONDOR® tuvo dos
larvas y disminuyó la formación de agallas junto
EFECTO DE LA APLICACIÓN DE AGENTES con el T4= M. incognita + LILA-SIN® WP, con 392
BIOLÓGICOS EN EL CONTROL DE Meloido- y 386 agallas respectivamente.
gyne incognita EN Cucumis melo L. [Efect of the
application of biological agents in control in Me- 223
loidogyne incognita Cucumis melo L.] José Alfre-
do Flores-Yáñez1, Sergio Ayvar-Serna1, José Fran- BIOCONTROL DE Meloidogyne incognita EN
cisco Díaz-Najera2, Antonio Mena-Bahena1, Mateo Cucumis sativus L. [Biocontrol of Meloidogyne
Vargas-Hernandez2, Marcelo Acosta-Ramos2, Juan incognita in Cucumis sativus L.] Sergio Ayvar-Ser-
Pedro Guzmán-González1. 1Colegio Superior Agro- na1, José Francisco Díaz-Nájera2, Antonio Mena-
pecuario del Estado de Guerrero, 2Universidad Au- Bahena1, Gerardo Abundez-Castrejón1, Mateo Var-
tónoma Chapingo. ayvarsernas@hotmail.com gas-Hernández2, y Marcelo Acosta-Ramos2. 1Cole-
gio Superior Agropecuario del Estado de Guerrero.
Meloidogyne incognita es una especie de nema- 2
Universidad Autónoma Chapingo. apigro1988@
todos caracterizada por causar daños como hiper- hotmail.com
troia en raíces de las plantas cultivadas como las
cucurbitaceas; por ello el objetivo de este estudio El pepino es un cultivo cuyo fruto se consu-
fue evaluar alternativas de control biológico sobre me en fresco, se cultiva ampliamente en México,
este nematodo inoculado en plantas de melón ex- y es afectado por Meloidogyne incognita. El uso
pedition, que en ensayos anteriores fue susceptible de agentes de biocontrol es una alternativa al uso
de nematicidas químicos. El objetivo de este tra- Superior Agropecuario del Estado de Guerrero2.
bajo fue evaluar diferentes bionematicidas contra pelaezarroyo_24@hotmail.com
Meloidogyne incognita en pepino Poinset H-714,
en invernadero. El inóculo de M. incognita fue pro- Algunos autores señalan que la presencia de
porcionado por el Colegio Superior Agropecuario un hongo micorrízico eicaz, reduce la invasión
del Estado de Guerrero. Se utilizó un diseño expe- y reproducción de nematodos. La presente inves-
rimental de parcelas divididas, las parcelas grandes tigación tuvo como objetivos evaluar el efecto de
correspondieron al factor nematodo con dos nive- cepas de Glomus spp. sobre la biomasa de la plan-
les (con y sin), las parcelas chicas al biocontrola- ta y la capacidad reproductiva del nematodo en el
dor (T1= Paecilomyces lilacinus-1 Pae L®, T2= P. cultivo de calabaza pipiana. Los factores en estudio
lilacinus-2 NemaRoot®, T3= Bacillus spp. Biobac- fueron: Meloidogyne spp. con dos niveles (con y
ter® y T4= Testigo), se utilizaron 4 repeticiones. A sin) y micorrizas comerciales, (PHYTOFERTIL,
los 95 días despues de la siembra se contabilizó el MYCORRIZAFER y ENDOSPOR). Se evalua-
número de huevecillos en 20 g de raíz y en 100 g ron 8 tratamientos con 4 repeticiones, generando
de sustrato y se determinó el peso seco del follaje. 32 unidades experimentales que se distribuyeron
Se realizó un análisis de varianza y una prueba de en un diseño completamente al azar. Se inocularon
comparación múltiple de medias (Tukey). Número 2,800 huevecillos de Meloidogyne spp. maceta-1.
de huevecillos en raíz y sustrato: las plantas ino- Las variables de respuesta fueron: peso fresco de
culadas con M. incognita registraron promedios de la raíz y número de huevecillos en raíz. A los da-
129 y 1.68 huevecillos en raíz y sustrato respec- tos obtenidos se les realizó un análisis de varianza
tivamente, la mayor incidencia de huevecillos se y una prueba de comparación múltiple de medias
obtuvo en el testigo, NemaRoot® (P. lilacinus-2) y por el método de Tukey (P<0.05), con el software
Biobacter® (Bacillus spp.) disminuyeron 71.43 y Statistical Analysis System (SAS, 2014). La cepa
46.19% huevecillos en raíz, mientras que en sus- ENDOSPOR (Glomus intraradice) logró suprimir
trato 40 y 60% respectivamente. El peso seco del al 100% el número de huevecillos del nematodo,
follaje no se afectó por los factores estudiados. Sin incrementando en un 10% el peso fresco de la raíz.
embargo, Biobacter® (Bacillus spp.) promovió un Estos resultados coinciden con los reportes de la
mayor peso seco del follaje en las plantas tratadas. actividad supresora de Glomus spp. sobre Meloido-
gyne spp., al reducir la incidencia de huevecillos
224 en plantas de Crisantemo. La cepa PHYTOFERTIL
(Glomus sp.) aumento el peso fresco de la raíz en
EFECTO DE TRES CEPAS DE MICORRIZA 4.75%, mientras que la cepa MYCORRIZAFER
ARBUSCULARES CONTRA Meloidogyne spp. (Glomus intraradice) no obtuvo incrementos con
EN EL CULTIVO DE CALABAZA PIPIANA. respecto al testigo; ambas cepas disminuyeron en
(Efect of three arbuscular mycorrhizal strains 50% el número de huevecillos del nematodo.
against Meloidogyne spp. pipiana growing pump-
kin) Arturo Peláez-Arroyo1, Sergio Ayvar-Serna2, 225
José Francisco Díaz-Nájera1, Antonio Mena-Bahe-
na2, Mateo Vargas-Hernández1 y Daniel Gutiérrez- EFECTO DE Paecilomyces lilacinus SOBRE
Ríos2. Universidad Autónoma Chapingo1, Colegio Meloidogyne sp. EN TOMATE, SÓLO Y
que los tratamientos a base de soya y ajo fueron los de estudio fueron: peso seco de la planta y número
mejores, logrando un peso de raíz fresca de 6.28 y de huevecillos en raíz. Las variables se sometieron
6.19g y de raíz seca 1.05 y 0.98g respectivamente, al análisis de varianza utilizando el programa SAS
mientras en el testigo inoculado con M. incognita (Stadistical Analysis System), y una comparación
un peso de 2.33 y 0.16g de raíz fresca y seca res- de medias (Tukey P<0.05). No se encontraron di-
pectivamente, esto es debido a que los extractos ve- ferencias signiicativas para ninguno de los trata-
getales afectaron la reproducción de M. incognita y mientos. Numéricamente los mejores tratamientos
promovieron el desarrollo de las raíces. fueron con ajo y soya, suprimiendo los huevecillos
de Meloidogyne spp. en un 100%, con relación al
227 valor obtenido por el testigo y el extracto de glo-
mus (18.75). Oka (2000) reporta actividad nemati-
EFECTO DE EXTRACTOS VEGETALES cida usando extractos de Origanum vulgare contra
SOBRE GLADIOLO INOCULADO CON Me- M. incognita. Por otra parte, se puede decir que el
loidogyne spp. (Efect of plant extracts on gladio- gladiolo no es un buen hospedante del nematodo
lus inoculated with Meloidogyne spp.) Arturo Pe- Meloidogyne spp.
láez-Arroyo1, Sergio Ayvar-Serna2, José Francisco
Díaz-Nájera1, Antonio Mena-Bahena2, Mateo Var- 228
gas-Hernández1, Manuel Alejandro Tejeda-Reyes3.
y Noemí Ávila-Madrid2. Universidad Autónoma DIAGNÓSTICO Y MANEJO CONVENCIO-
Chapingo1, Colegio Superior Agropecuario del Es- NAL DEL NEMATODO AGALLADOR Me-
tado de Guerrero2, COLPOS Campus Montecillo3. loidogyne incognita Y SU EFECTO EN EL DE-
pelaezarroyo_24@hotmail.com SARROLLO DEL CULTIVO DE PAPAYO
MARADOL. (Diagnosis and conventional
La infestación de cormos por Meloidogyne spp. management root-knot nematode Meloidogyne in-
és uno de los principales problemas en los culti- cognita and its efect on development crop of papa-
vos agrícolas, donde invade las raíces. Actualmen- yo maradol) Arturo Peláez-Arroyo1, Sergio Ayvar-
te, el uso de extractos vegetales ha demostrado ser Serna2, José Francisco Díaz-Nájera1, Antonio
inhibidor del desarrollo del nematodo agallador Mena-Bahena2, Mateo Vargas-Hernández1 y Teresa
de raíces. Por tal motivo el presente trabajo tiene Téllez-Arreola. Universidad Autónoma Chapingo1,
como objetivos: evaluar el efecto de tres extrac- Colegio Superior Agropecuario del Estado de Gue-
tos vegetales sobre el peso seco de la planta y la rrero2. pelaezarroyo_24@hotmail.com
capacidad reproductiva de Meloidogyne spp. en el
cultivo de gladiolo. Se estudiaron dos factores, el Uno de los factores que contribuyen a disminuir
primero fue Meloidogyne spp. (inoculado y sin ino- la producción en las plantaciones de papayo, son
cular), el segundo fue control orgánico con los pro- los altos niveles de poblaciones de nematodos; es-
ductos Allium (ajo), Nemaplus (glomus) y Asphix tos debilitan las plantas, disminuyen el crecimiento
(soya). Se evaluaron 8 tratamientos, bajo un diseño y maniiestan deiciencias nutricionales; uno de los
completamente al azar con 4 repeticiones. La ino- géneros más importantes por el daño que causan
culación del nematodo se realizó con una suspen- en este cultivo es el nematodo agallador de raíces
sión de 3,000 huevecillos maceta-1. Las variables Meloidogyne spp. La presente investigación tuvo
como objetivo evaluar el efecto de nematicidas objetivo fue evaluar el efecto de tres extractos ve-
contra el nematodo Meloidogyne incognita sobre getales sobre Meloidogyne spp. Se usó un diseño
variables de crecimiento y desarrollo del cultivo; experimental completamente al azar con 4 repe-
se evaluaron FURADAN (Carbofuran) y VIDATE ticiones, la unidad experimental fue una bolsa de
(Oxamil) a dosis de 2mL L-1 de producto comer- polietileno conteniendo dos plantas. Se evaluaron
cial. Se establecieron 6 tratamientos con 4 repeti- 8 tratamientos: extracto de canela (200 ml/L), oré-
ciones, bajo un diseño completamente al azar. La gano, ajo, canela+Meloidogyne (3000 huevos),
inoculación del nematodo fue 20 días después de orégano+Meloidogyne, ajo+Meloidogyne a las
la siembra (3,000 huevecillos maceta-1). Las varia- mismas dosis y cantidad de inóculo respectivamen-
bles estudiadas fueron: altura de planta, volumen te, testigo absoluto y testigo+Meloidogyne. Las
de raíz, peso seco de raíz y peso seco de follaje. variables respuesta fueron número de huevecillos
Se le realizó un análisis de varianza y una prueba en 20g de raíz y cantidad de larvas J2 en 100g. de
de comparación múltiple de medias por el méto- suelo. La evaluación se realizó 68 días después la
do de Tukey (P<0.05), con el software Statistical aplicación, el análisis de resultados fue mediante
Analysis System (SAS, 2014). De acuedo al ana- un ANOVA y prueba de comparación de medias
lisis de varianza no hubo diferencias signiicativas por Tukey utilizando el programa SAS 9.0. En los
entre tratamientos y la comparación de medias en tratamientos con extractos y sin aplicación de ne-
las variables en estudio, indicaron que ambos pro- matodos no hubo presencia de huevecillos y J2. No
ductos químicos fueron eicientes en el control del se observó diferencia signiicativa en el número de
nematodo; numéricamente también fueron iguales. huevecillos entre los diferentes tratamientos con
Además, se puede decir que el cultivo de papayo nematodos (P≤0,05). Con relación al número de
maradol no es un buen hospedero del nematodo juveniles en 100g de suelo se encontró diferencia
Meloidogyne incognita. signiicativa (P≤0,05) entre los tratamientos, el me-
jor fue el extracto de orégano + Meloidogyne donde
229 se contó una media de 15 J2, el mayor número de
juveniles fue de 25 en extracto de ajo. El extracto
CONTROL ORGÁNICO DEL NEMATODO de orégano tiene efecto signiicativo para reducir el
AGALLADOR Meloidogyne spp. EN OKRA número de juveniles J2 por esto, se propone como
(Abelmoschus sculentus), EN IGUALA GUE- alternativa de control en un manejo integrado de
RRERO. [Organic control of root-knot nematode plagas.
Meloidogyne spp. in okra (Abelmoschus sculentus)
in Iguala Guerrero.] Sergio Ayvar-Serna1, José de 230
Jesús Bojórquez-Vega2, José Francisco Díaz-Náje-
ra2, Antonio Mena-Bahena1, Fredy Leonides-De- DISTRIBUCIÓN DE HETERODERA SP. EN
cena1. 1 UACH, 2CSAEGRO. bojorquezjj_1191@ ZANAHORIA EN EL VALLE DE TEPEACA,
outlook.com PUEBLA. [Distribution of Heterodera sp. in ca-
rrot on the Tepeaca Valley, Puebla]. Ilia Mariana
La okra que se produce en México se destina Escobar-Avila y Alejandro Tovar-Soto. Depto. de
hacia la Unión americana. Uno de los problemas Parasitología, Escuela Nacional de Ciencias Bio-
itosanitarios son los nematodos itopatógenos. El lógicas-Instituto Politécnico Nacional. alejandroto-
vars@hotmail.com
232
231
positiva cuando se molió. Se concluyo que es posi- Sequiviridae, Partitiviridae, Flexiviridae, Clostero-
ble detectar la presencia del MCMV remojando la viridae, Rhabdoviridae, and two of the Bromovi-
semilla 30 minutos, pero es probable que en niveles ridae. The most prevailing viruses are: Strawberry
de infección bajos sea necesario moler la semilla. mottle virus (SMoV), Strawberry mild yellow edge
virus (SMYEV), and Strawberry necrotic shock vi-
233 rus (SNSV). We are now optimizing the diagnostic
procedure by performing multiplex reactions, and
VIRUSES PRESENT IN THE STRAWBERRY speciic hybridizations using part of the cloned se-
GROWING AREA OF IRAPUATO, GUA- quences. This detection system will be useful to
NAJUATO STATE MÉXICO. [Virus presentes prevent the spread of viral diseases form nurseries.
en los cultivos de fresa en la región de Irapuato,
Gto. México]. Alba Estela Jofre-y-Garias1, Blan- 234
ca Susana Ruiz-Castro1, Laura Silva-Rosales1,
Carlos Alberto Contreras-Paredes2, Pedro Antonio DETECCIÓN MOLECULAR DE Tomato Ye-
Dávalos-González3. 1Depto. de Ingeniería Genéti- llow Leaf Curl Virus (TYLCV) Y Pepper Huas-
ca, Centro de Investigación y de Estudios Avanza- teco Yellow Vein Virus (PHYVV) EN Bemisia
dos del I.P.N. 2Benemérita Universidad Autónoma tabaci Genn. EN EL VALLE DE CULIACAN
de Puebla. 3Instituto Nacional de Investigaciones Y SU RELACION CON LA TEMPERATURA.
Forestales Agrícolas y Pecuarias. alba.jofre@cin- (Molecular detection of Tomato Yellow Leaf Curl
vestav.mx Virus (TYLCV) and Pepper Huasteco Yellow Vein
Irapuato County in Guanajuato State was the Virus (PHYVV) in Bemisia tabaci Genn. in the Va-
main producer area of strawberry in Mexico for lley of Culiacan and its temperature relationship).
many years. This status was lost in the last 10 Perla Judith Linares-Flores; Claudia del Rosario
years, being now the third one after Zamora County León-Sicairos; José Ángel López-Valenzuela; José
in Michoacán State and San Quintín in Baja Cali- Antonio Garzón-Tiznado. Programa Regional de
fornia. This decline in part was due to viral disea- Doctorado en Biotecnología, Universidad Autóno-
ses afecting yield and fruit quality in Guanajuato. ma de Sinaloa. Correspondencia: garzon24@hot-
An initial survey, conducted during 2014 and 2015 mail.com
within ~100 hectares, shows that there are seven
viruses in strawberry ields, in single and multiple El virus del rizado amarillo del tomate (TYLCV)
infections, with up to six viruses . Viral detection y el virus huasteco de la vena amarilla del chile
was carried out by reverse transcription followed (PHYVV), transmitidos por Bemisia tabaci Genn,
by the polymerase chain reaction (RT-PCR) of 70 son begomovirus que han provocado grandes epi-
samples. Speciic primers were used for the reac- demias en la agricultura del tomate. El objetivo
tions using as templates RNAs isolated from plants del estudio fue detectar la presencia de TYLCV
showing viral symptoms. Ampliication bands y PHYVV en plantas de tomate bajo condiciones
were puriied, cloned, sequenced, and compared de campo abierto y su relación con la temperatura.
with sequences deposited in NCBI database. Se- Se colectaron un total de 108 insectos de B. taba-
ven out of eleven viral species tested were found. ci en 10 muestreos distribuidos entre los meses de
These correspond to six viral Families, one of the Noviembre a Marzo en un sitio denominado San
Ignacio del Valle de Culiacán. Se realizó extrac- brevipes Cockerell y D. neobrevipes Beardsley,
ción de ADN total de cada espécimen, el cual fue ambas presentes en México. El hibrido MD2, al
analizado por PCR empleando pares de iniciadores igual que las variedades: Cayena Lisa y Champaka
especíicos para TYLCV y PHYVV. Se ampliicó F-153 son susceptibles a MWP. Es importante apli-
la carboxilesterasa de B. tabaci como control inter- car ensayos de detección coniables para identii-
no. Los resultados obtenidos señalan que se logró car estas variantes del PMWaV y veriicar que el
la ampliicación del TYLCV en el 57% del total material propagativo de importación para siembra
de muestras analizadas, mientras que el PHYVV se encuentra libre de MWP. Actualmente, el Centro
estuvo presente en el 56%. La detección de ambos Nacional de Referencia Fitosanitaria de la DGSV
begomovirus fue mixta en un 32% e individual en cuenta con el protocolo estandarizado de RT-
un 27% para TYLCV y 25% para PHYVV. El com- PCR Multiplex para la detección de las variantes
portamiento mostrado de ambos virus a través de PMWaV-1, -2 y -3, se sigue trabajando para contar
los muestreos presentó algunas diferencias en rela- con un protocolo que detecte las cinco variantes.
ción con la temperatura presente. El protocolo consta de la extracción del RNA total,
veriicación de la funcionalidad de este, mediante
235 la ampliicación del gen Nad 5 mitocondrial. Pos-
teriormente en una sola reacción y empleando tres
DETECCIÓN DE Pineapple mealybug wilt-asso- pares de primers especíicos (223/224, 225/226 y
ciated virus (PMWaV-1, 2 y 3) MEDIANTE LA 263/264) que ampliican una región conservada del
RT-PCR MULTIPLEX. Detection of pineapple gen HSP70, que detectaran cada variante.
mealybug wilt-associated virus (PMWAV-1, 2 y
3) by multiplex RT-PCR assays. Jessica Berenice 236
Valencia-Luna, José Abel López-Buenil, Grisel
Negrete-Fernández y María del Rocío Hernández- DETECCIÓN DE VIRUS FITOPATÓGENOS
Hernández. Dirección General de Sanidad Vegetal CUARENTADOS EN PAPA MEDIANTE LA
(DGSV). dgsv.iica062@senasica.gob.mx. TÉCNICA DE RT-PCR. Detection of quarantine
plant viruses in potato by RT-PCR assays. Jessica
A nivel mundial el cultivo de piña, representa la Berenice Valencia-Luna, José Abel López-Buenil,
tercera fruta tropical más cultivada después de los Grisel Negrete-Fernández y María del Rocío Her-
cítricos y el plátano. En nuestro país, se cultiva en nández-Hernández. Dirección General de Sanidad
los estados de Veracruz, Oaxaca, Tabasco, Naya- Vegetal (DGSV). dgsv.iica062@senasica.gob.mx.
rit, Quintana Roo, Jalisco, Guerrero y Chiapas. Su
producción se ve mermada por la enfermedad de El cultivo de papa es, por su valor nutritivo y
la marchitez de la piña asociada al piojo harinoso energético, un alimento básico de gran importancia
(MWP), la etiología de la enfermedad se vincula económica y social en nuestro país. La mayoría de
con cinco variantes del Pineapple mealybug wilt- las plagas asociadas a la papa son capaces de afectar
associated virus -1, -2, -3, -4 y -5 (PMWaV-1, -2, a diversas especies vegetales. Actualmente México
-3, -4 y -5) que pertenecen al género Ampelovirus, cuenta con Normas Oiciales Mexicanas (NOM) y
familia Closteroviridae, las cuales son transmitidas Normas Regionales sobre Medidas Fitosanitarias
por dos especies de piojos harinosos; Dysmicoccus (NRMF), para la producción y movilización de
material propagativo asexual de papa, con el obje- económicas de mediana a gran magnitud, afectan-
tivo de prevenir la diseminación y establecimiento do a diversas especies de plantas, como son leño-
de enfermedades causadas por virus de importan- sas, semileñosas y herbáceas incluyendo árboles
cia cuarentenaria. Debido a que las infecciones vi- frutales, hortalizas, plantas ornamentales y male-
rales son difíciles de identiicar visualmente en el zas. Como Centro Nacional de Referencia Fitosa-
material propagativo y con el in de realizar una nitaria (CNRF) de la DGSV, es necesario detectar
detección oportuna se establecieron los protocolos oportunamente plagas que están asociadas a mate-
de diagnóstico por RT-PCR, con iniciadores espe- rial propagativo de importación, las cuales son re-
cíicos para detectar a los virus cuarentenados: Po- guladas por el Módulo de Requisitos Fitosanitarios.
tato mop- top virus (PMTV), Potato virus Y -strain Los métodos que se utilizan en el CNRF, integran
ntn (PVY ntn), Potato virus S (PVS), Potato virus características como: especiicidad, sensibilidad,
X (PVX) y Potato leaf roll virus (PLRV), los con- precisión, simplicidad, rapidez y estabilidad de los
troles positivos de referencia empleados se adquie- reactivos. Por lo anterior, se estandarizó la técni-
ron de una colección internacional de la American ca de Transcripción Reversa-Reacción en Cadena
Type Culture Collection (ATCC®).Se analizaron de la Polimerasa (RT-PCR), en un solo paso para la
46 muestras de tubérculos de papa procedentes de detección de ToRSV, en donde se realizaron pruebas
Canadá, detectando el 8.6% de muestras positivas de concentración de MgCl2, dNTP´s, iniciadores,
a PMTV, el 6.5% a PVY ntn. Mientras que para Taq polimerasa, RNA y gradientes de temperatu-
los virus PVS, PVX y PLRV no hubo detección ra, inalmente, al obtener las concentraciones opti-
de muestras positivas. Las muestras positivas y los mas de cada reactivo y temperaturas, se realizaron
controles positivos se conirmaron por secuenciación pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para
tipo Sanger, comparando las secuencias en el gen veriicar la eiciencia del protocolo, lo cual permi-
bank del NCBI. Por lo cual, se conirma que los te la detección de ToRSV. Los iniciadores U1-D1
protocolos son eicientes para la detección de los (Greisbach, 1995) ampliican un fragmento de 449
virus antes mencionados. pb del gen de la polimersa. Para dicho protocolo se
empleó el control positivo de ToRSV de la ATCC®.
237 Se logró reducir las concentraciones inales de los
reactivos utilizados, siendo posible realizar la de-
ESTANDARIZACIÓN DEL PROTOCOLO tección del virus con una concentración de RNA de
PARA LA DETECCIÓN DE Tomato ringspot 10 ng/µl. Con dicho protocolo será posible realizar
virus (ToRSV) POR RT-PCR. (Standardization la detección oportuna de ToRSV, en muestras de
of protocol for detection Tomato ringspot virus frambuesa, fresa, vid y diversas hortalizas.
(ToRSV) by RT-PCR). Grisel Negrete- Fernández,
José Abel López- Buenil, Jessica Berenice Va- 238
lencia- Luna y María del Rocío Hernández- Her-
nández. Dirección General de Sanidad Vegetal CONTROL CULTURAL DE TRIPS ASOCIA-
(DGSV). dgsv.iica063@senasica.gob.mx DOS AL AJO. (Cultural control in garlic-associa-
ted trips). Luis Pérez-Moreno, Martha Juana Na-
El Tomato ringspot virus (ToRSV), es un virus varro-León, Gustavo Octavio García-Rodríguez,
de gran importancia, puede ocasionar pérdidas Eduardo Salazar-Solís, Diana Sanzón-Gómez,
La propagación vegetativa del ajo es la princi- La Psorosis de los cítricos, enfermedad causada
pal vía de dispersión de los virus. Los trips involu- por Citrus Psorosis Virus (CPsV) está presente en
crados en la transmisión del IYSV pueden requerir distintas regiones productoras del país. La detec-
estrategias de manejo entre ellas del tipo cultural, ción rutinaria de CPsV es molecular, sin embargo
por ser menos contaminantes. Se evaluó la capaci- el indexado biológico (IB) es un método que ga-
dad del jabón vel rosita para el control de trips en rantiza la producción de plantas sanas basada en
follaje de ajo. Se probaron las dosis de 1.0 y 2.0 injertos. Para el diagnóstico de patógenos asocia-
l ha-1, y un testigo sin aplicación del jabón, con dos a cítricos, el IB generalmente emplea yemas
solo agua; se realizaron tres aplicaciones en 200 l como inoculo. El objetivo del estudio fue estable-
de agua ha-1. Se utilizó un diseño de bloques com- cer la eiciencia de transmisión (ET) de CPsV uti-
pletamente al azar, con tres repeticiones cada re- lizando injertos de corteza y hoja, como alternati-
petición constó de cinco plantas. La comparación va al uso de yemas. Cuatro plantas de cidra etrog
múltiple de medias se hizo con la prueba de Tukey sobre limón rugoso se inocularon con dos injertos
P ≤ 0.05. Se evaluó el número de trips por planta un de corteza y cuatro con dos injertos de hoja (0.5
día antes y un día posterior a la aplicación, el 9 y cm2) y dos plantas no fueron inoculadas (control
11 de noviembre, el 25 y 27 de noviembre y el 6 y negativo). Dos plantas de Carrizo, Troyer, Swingle
8 de diciembre de 2010. Los resultados mostraron y Rugoso se inocularon con yemas. Las plantas se
que el 11 y 27 de noviembre, y 8 de diciembre, el mantuvieron en invernadero durante 6 meses y se
testigo sin aplicación, el tratamiento 1 (l.0 ha-1) y colectaron hojas de dos estratos. La detección de
el tratamiento 2 (2.0 ha-1) tuvieron 15c, 8a y 11b; CPsV se realizó por PCR cuantitativa (qPCR) con
29c, 9a y 16b; 25c, 7a y 12b trips por planta, res- 0.1 gr de tejido. La carga viral (cv, copias del gen
pectivamente. Los resultados mostraron que en el CP), se determinó por cuantiicación absoluta utili-
testigo sin aplicación aumentó el número de trips zando cDNA. La curva estándar se generó con di-
por planta, y que con el tratamiento 1 (l.0 ha-1) se luciones seriadas (1:10) de la concentración inicial
tuvo el 20, 47 y 66 % de control, en la primera, se- del plásmido (2.7065x107copias). Todas las plan-
gunda y tercera aplicación, respectivamente. tas inoculadas con injerto de corteza u hoja fueron
positivas. La curva mostró eiciencia del 93.3%
239 (pendiente= -3.49, r2 =0.999). La cv promedio fue:
Corteza= 1.185979X106, Hoja=1.866136X106 y
EFICIENCIA DE LA TRANSMISIÓN DE Ci- Yema=3.161363534X106 copias/0.1g tejido. Los
trus Psorosis virus UTILIZANDO INJERTOS resultados respaldan el empleo de corteza u hoja
DE CORTEZA Y HOJA. [Transmission ei- como inóculo para el IB (EF=100%), alternativas
ciency of Citrus Psorosis Virus using bark and leaf al uso de yemas, que considera la madurez y el nú-
grafts]. Gabriela Camarillo-De la Rosa1, Iobana mero de plantas a inocular, entre otros.
Para determinar el efecto del Virus del mosaico Ralstonia solanacearum es el agente causal de
dorado (BGYMV) sobre la productividad de frijol, la marchitez bacteriana, enfermedad que está afec-
se estableció un experimento de campo durante el tando los cultivos de jitomate en Morelos. Los bac-
ciclo P-V 2015 en Ocozocoautla, Chiapas. Se uti- teriófagos ofrecen una nueva alternativa para su
lizó un diseño de bloques al azar con cuatro repeti- control. En el presente trabajo se evalúa la estabi-
ciones y dos tratamientos: con y sin aplicación de lidad de bacteriófago ɸRSP en distintas soluciones
insecticida (imidacloprid). La unidad experimental salinas, a diferentes temperaturas y condiciones
fue de 10 surcos de 5 m de longitud, cosechándo- de acidez. Este fago será un buen candidato para
se como parcela útil los cuatro surcos centrales ser usado como método de control de la marchitez
de 3 m de largo, se utilizó la variedad Jamapa. El bacteriana en jitomate, si es estable en condiciones
insecticida se aplicó a la semilla (3 g de produc- similares a las que se presentan en los cultivos de
to/kg de semilla) y al follaje (0.75 l/ha), desde la jitomate. Se evaluó la estabilidad del bacteriófago
emergencia hasta la etapa de llenado de grano, con ɸRSP en soluciones salinas de distinta composi-
aplicaciones cada 10 días. Para determinar la luc- ción y en agua destilada, durante 100 días, bajo dos
tuación poblacional de la mosquita blanca (Bemi- condiciones de temperatura (refrigeración y tempe-
sia sp) se utilizaron trampas amarillas pegajosas y ratura ambiente). En aquella solución en la que el
conteos semanales de adultos. Para determinar la fago fue más estable, se evaluó su estabilidad, ex-
incidencia del virus se contaron semanalmente las poniendo el fago durante una hora a valores de pH
plantas con síntomas de esta enfermedad, las cua- que variaron entre 2 y 12. Todas las evaluaciones se
les se conirmaron mediante PCR; se realizaron hicieron por duplicado. El bacteriófago presentó la
en total siete conteos. A inal del ciclo se determi- mayor estabilidad en la solución que contenía sul-
nó el efecto de esta enfermedad en el número de fatos y fosfatos en concentraciones similares a las
vainas por planta, granos por vaina y rendimiento utilizadas en la solución nutritiva del jitomate. La
de grano ajustado al 14% de humedad. Se detectó estabilidad fue mayor a 4°C que a temperatura am-
diferencia estadística signiicativa (P≤0.05) entre biente. La menor estabilidad a temperatura ambien-
tratamientos para todas las variables evaluadas te se presentó en el agua destilada. El fago mostró
y una correlación negativa y significativa entre una estabilidad similar en valores de pH de 4 a 11.
Estos resultados indican que el fago ɸRSP es esta- Se identiicaron genes asociados con el módulo
ble en soluciones compatibles con los cultivos de estructural, de replicación, de lisis y de lisogenia.
jitomate, y que su almacenamiento y transporte re- De este último módulo solo presenta el gen de la
querirán una cadena de frío. integrasa, por lo que es un módulo incompleto no
funcional. Las características genómicas del fago
242 ФRSP son compatibles con las de un bacteriófago
lítico estricto, característica que deben tener los fa-
CARACTERIZACIÓN GENÓMICA DEL gos a ser utilizados para el biocontrol. Su uso como
BACTERIÓFAGO ФRSP, POTENCIAL herramienta para controlar la marchitez causada
AGENTE PARA EL CONTROL DE Ralstonia por R. solanacearum requerirá la demostración ex-
solanacearum. (Genomic characterization of bac- perimental de su especiicidad de hospedero y del
teriophage ФRSP, potential biocontrol agent for efecto protector en plantas de tomate expuestas al
Ralstonia solanacearum). Jesús Hernández-Ro- itopatógeno.
mano1, Itzel Hernández-Silva1, Juan Diego Pérez-
De-la-Rosa2. 1Universidad Politécnica del Estado 243
de Morelos, 2Dirección General de Salud Animal,
SENASICA. jhernandez@upemor.edu.mx PERMANENCIA FUNCIONAL DE BACTE-
RIOFAGOS DE Pseudomonas syringae EN
Ralstonia solanacearum causa la marchitez SUELO PARA SU POTENCIAL ABSORCION
bacteriana, enfermedad que está afectando cultivos Y TRANSLOCACION EN PLANTAS DE FRI-
de tomate (Solanum lycopersicum) en Morelos, JOL. [Functional permanence of Pseudomonas
México. Los métodos de control actuales resultan syringae bacteriophages in soil for potential uptake
tóxicos para el ambiente y favorecen la resistencia and translocation in bean plants]. Roberto Corde-
a los antibióticos. Los bacteriófagos líticos estrictos ro-Lunaa,b, Saúl Fraire-Velázquez, Gabriel Rin-
son una alternativa para combatir enfermedades bacte- cón-Enríqueza y Evangelina Quiñones-Aguilara*.
rianas. En este trabajo se presentan las características a
CIATEJ, bUCB-UAZ. Proyecto Fomix Zacatecas
genómicas del bacteriófago ФRSP, el cual lisa a R. (201702). *equinones@ciatej.mx.
solanacearum en condiciones de laboratorio, por
lo que podría ser utilizado como agente de control El cultivo de frijol es afectado por el tizón de
biológico. El análisis genómico se realizó utili- halo causado por Pseudomnas syringae pv. phaseo-
zando herramientas bioinformáticas integradas en licola (Psph); enfermedad que provoca pérdidas de
los siguientes programas: CLC Sequence Viewer, hasta un 43%. Una alternativa viable escasamente
SnapGene, VectorNTI, BLAST, SMS2, zPicture, explorada es su control con bacteriófagos, pero al
MAUVE y GC-Proile. Los resultados muestran ser estos sensibles a la radiación solar, desecación
que el fago ФRSP presenta una marcada estructu- y pH ácido, una opción innovadora de aplicación es
ra en mosaico, lo que indica que ha estado some- lograr su ingreso a la planta por el sistema radical
tido a múltiples eventos de transferencia horizontal mediante absorción y translocación sistémica hacia
de genes. La mayor similitud la presenta con los la ilósfera. El objetivo de este estudio fue evaluar
fagos ECO1230-10, PPpW-3 y EcoM-ep3, los la permanencia funcional de bacteriófagos de Psph
dos últimos clasiicados como líticos estrictos. en suelo. Se realizó un experimento completamente
al azar con cinco repeticiones; los tratamientos eva- inestabilidad ante algunos factores ambientales
luados fueron cuatro: suelo estéril (SE; 15 psi+8 como: luz solar, altas temperaturas y pH ácido. El
h); SE+Psph; SE+Psph+bacteriófago (BF04) y objetivo en este trabajo fue evaluar la actividad lí-
SE+BF04. Se empleó suelo de Rio Grande Zaca- tica de bacteriófagos aislados de Psph en diversas
tecas. En tubos estériles de 1.6 mL se colocó 1.5 condiciones abióticas. Se realizó un experimento
g de SE y 300 µL de medio B de King, más BF04 completamente al azar con tres repeticiones de nue-
(1x106 UFP g-1 suelo) o Psph (6 µL de 1.5x106 ve tratamientos: pH (5, 6, 7); temperatura (15, 30,
UFC mL-1). Los tubos se incubaron 18 h a 30°C 37°C); exposición a luz solar (6 y 12 h) y un testi-
y posteriormente se cuantiicó la concentración del go bajo condiciones estándares. Los bacteriófagos
BF04 sembrando alícuotas de diluciones decima- se dispusieron en dos formulaciones protectoras:
les seriales en medio B de King. Los resultados Altus-Biofarma®, INEX-A Cosmocel® a una con-
mostraron que la concentración del BF04 en suelo centración del 10% y sin formulación en volumen
disminuyó 8.3 veces, sin embargo, en presencia de inal de 1 mL. Se agregaron 4 μL de bacteriófago
Psph su concentración aumentó signiicativamente BF04 a una concentración de 8x106 UFP mL-1. A
(P≤0.05) 1000 veces. La aplicación en campo de las 18 horas de exposición, en cada tratamiento se
BF04 podría disminuir las poblaciones de Psph al cuantiicó la concentración inal de BF04 sobre ta-
permanecer funcionales en suelo, aumentando así pete bacteriano de Psph en doble capa de medio B
sus posibilidades de absorción y translocación ha- de King. Los resultados en placas de lisis bacte-
cia la ilósfera del frijol. riana mostraron diferencias signiicativas (P≤0.05,
Tukey), con disminución del 90% en la concen-
244 tración de bacteriófagos en el tratamiento con luz
solar, mientras que para pH y temperatura fue del
ACTIVIDAD LÍTICA DE BACTERIÓFA- 60%. Esto revela que los bacteriófagos resisten a
GOS DE Pseudomonas syringae pv. phaseolicola condiciones de acidez y temperatura pero bajo ra-
ANTE FACTORES ABIÓTICOS. [Litic activi- diación solar se inactiva su actividad lítica.
ty of bacteriophage of Pseudomonas syringae pv.
phaseolicola against abiotic stress]. Alely Can- 245
delas-Delgadoa,b, Saúl Fraire-Velázquezb, Gabriel
Rincón-Enríqueza y Evangelina Esmeralda Quiño- CARACTERIZACIÓN DE LOS MARCOS DE
nes-Aguilara*. aCIATEJ, bUCB-UAZ. Proyecto Fo- LECTURA ABIERTOS DEL VIRUS DE LA
mix Zacatecas (201702). *equinones@ciatej.mx. MANCHA NECRÓTICA DE CÍTRICOS. [Cha-
racterization of the open reading frame products
El tizón de halo del frijol es una enfermedad encoded by Citrus necrotic spot virus (CiNSV)].
causada por Pseudomonas syringae pv. phaseoli- Bruno Torres-Fabila, Beatriz Xoconostle-Cázares,
cola (Psph). En la agricultura moderna asociado y Roberto Ruiz-Medrano. Centro de Investigación
al control cultural es recomendable implementar y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico
el biocontrol. Una forma para el control de bac- Nacional. rmedrano@cinvestav.mx
terias es el aprovechamiento de bacteriófagos por
sus capacidades bactericidas. Sin embargo un pun- La leprosis de cítricos afecta a todos los cultiva-
to crítico como agentes de control biológico es su res de cítricos de interés agrícola. La enfermedad
se maniiesta como lesiones cloróticas con puntos seed germination of ´Hass´ avocado infected by
necróticos en hoja y fruto. El virus de la mancha Sunblotch viroid). Karla Guadalupe Quiñonez-
necrótica de cítricos (CiNSV) es un virus bacili- Vega, Gregorio Luna-Esquivel, Rocío Vega-Frutis,
forme, caracterizado por su genoma bipartito de Octavio Jhonathan Cambero-Campos, Gabriela
ARN sentido negativo que contiene 6 marcos de Rosario Peña-Sandoval. Posgrado en Ciencias
lectura abiertos (ORFs) conocidos hasta el momen- Biológico Agropecuarias, Universidad Autónoma
to. CiNSV está considerado para inclusión en el de Nayarit. rgabyps@hotmail.com.
género Dichorhavirus. En un trabajo anterior, los
primeros cinco marcos abiertos de lectura fueron La enfermedad Sunblotch causada por el vi-
ampliicados e introducidos a un vector de entrada roide ASBVd, es de importancia económica en la
para facilitar su manipulación. Usando la técnica de producción de aguacate. Debido a su transmisión
clonación GATEWAY, cada ORF fue sub-clonado por semilla y presencia asintomática, el objetivo de
en un vector binario, para expresar cada producto investigación fue comparar el tiempo y porcentaje
de ORF fusionado a GFP en plantas. Nuestro ob- germinativo de 240 semillas, obtenidas de frutos
jetivo es visualizar la localización de las proteínas provenientes de ocho árboles de aguacate, cuatro
virales, para obtener información sobre su ciclo de con presencia de síntomas y cuatro sin síntomas;
replicación. Yemas auxiliarles de naranja agria (Ci- además de relacionar las características físicas del
trus × aurantium) fueron transformadas por Agro- fruto con la presencia y ausencia de síntomas de la
bacterium tumefaciens, para sobre-expresar las enfermedad. Cada fruto se pesó en fresco, se midió
proteínas fusión in vivo. Nicotiana benthamiana su diámetro radial y ecuatorial; al alcanzar la ma-
fue agro-iniltrada con las mismas construcciones, durez comestible, se disectaron y se obtuvo el peso
individualmente y en combinación, para analizar de cascara, pulpa y semilla. Posteriormente, las se-
interacciones entre distintos elementos del virus. millas se sembraron en una cama de siembra (3.9 x
Usamos microscopia confocal para visualizar las 1.2 m), que contenía como sustrato jal, composta y
distribuciones intercelulares de las proteínas. Hasta tierra oscura (1:1:2). La presencia del viroide en las
el momento hemos visto que la fosfoproteína (P; plantas madre, se comprobó por RT-PCR utilizan-
ORF2) se localiza en núcleos y la membrana celu- do los primers descritos por Schnell et al., 1997. El
lar cuando se expresa solita. Cuando se co-expresa tiempo y porcentaje de germinación se evaluó de
con la proteína de matriz (M; ORF4), se localiza 0-100 días. Se encontraron diferencias estadística-
exclusivamente a la membrana celular. Expresada mente signiicativas en el tiempo de germinación,
solita, la proteína M forma cuerpos de inclusión y donde las semillas de árboles con síntomas presen-
se localiza al citoplasma. taron mayor tiempo en germinar. Sin embargo, no
se encontraron diferencias signiicativas en el por-
246 centaje germinativo, peso del fruto, y peso de la
semilla. Por lo tanto, la presencia de la enfermedad
CARACTERIZACIÓN DEL FRUTO Y PRO- no inluyó en el porcentaje germinativo y caracte-
CESO GERMINATIVO EN AGUACATE rísticas del fruto, pero si presentó un retardo en la
HASS CON PRESENCIA DE LA ENFERME- germinación de semillas provenientes de árboles
DAD SUNBLOTCH (Fruit characterization and con síntomas de la enfermedad Sunblotch.
se ajustó a 6.5. El cultivo se desarrolló en frascos extracción de material genético, se probó en 26 es-
de 250 ml conteniendo 50 ml de medio mineral. pecies de semillas y 24 tejidos vegetales diferentes,
El medio estéril se inoculo con la suspensión de la extracción se hizo con el uso del CTAB al 2%,
células de cultivo de 8 días de incubación. Los fras- se eliminaron impurezas con una mezcla de fenol-
cos se incubaron a 29±1°C en un agitador térmico cloroformo-alcohol isoamílico (25:24:1), después
a 150 ciclos/min por 4 días. Se determinó la masa se precipitaron selectivamente los ácidos nucleicos
celular seca, la actividad lipolitica y el contenido usando mezcla de alcoholes (Etanol-Metanol) y
de proteína. El experimento se realizó bajo un di- ácido acético (9:3:1), con los cual se obtuvo ADN
seño completamente al azar con tres repeticiones. y ARN total de alta calidad e íntegro, resultando
De los 18 cepas de Fusarium sp. estudiadas ocho mejor que varios kits comerciales probados. Este
cepas produjeron lipasa extracelular con la mayor método resulta efectivo para semillas y tejidos con
actividad lipolitica 3.36 a 16.82 µmol/mg. alto contenido de polifenoles y almidones. El méto-
do es reproducible para las 26 especies de semillas
249 y los 24 tejidos vegetales trabajados.
la manzana, Tortrícido anaranjado, Fusariosis de Uno de los principales objetivos del SENA-
la piña, Picudo rojo de las palmas y Pudrición del SICA es prevenir la introducción o dispersión de
cogollo, las cuales pueden provocar el cierre del plagas que puedan afectar a los vegetales, sus pro-
mercado de exportación ante la presencia de alguna ductos y subproductos de importancia económica
de ellas, debido a esto SENASICA lleva a cabo ac- en México, destacando en su primera política: la
ciones de vigilancia epidemiológica itosanitaria vigilancia epidemiológica itosanitaria de plagas
en 28 estados de la república Mexicana para evitar de interés cuarentenario, donde a partir de la im-
la introducción y establecimiento de estas. Con el plementación de metodologías espaciales en rela-
objetivo de apoyar en la prevención del estableci- ción con la agronomía y la parasitología agrícola,
miento de estas plagas se realizó análisis geoespa- permiten la creación de los Modelos Cartográicos
cial y epidémico con base en la biología de la plaga, de Riesgo Fitosanitario (MCRF), integrando in-
requerimientos climáticos (Temperaturas óptimas, formación epidemiológica, biológica, ambiental y
máximas y mínimas, Humedad relativa), presen- antrópica, con el plus geoespacial, permitiendo la
cia de hospedantes, Modelo Maxent y medios de identiicación, localización y delimitación de áreas
dispersión; se generaron modelos cartográicos de geográicas de riesgo probabilístico en el potencial
riesgo itosanitario (MCRF) utilizando herramien- de introducción, establecimiento y dispersión de
tas SIG como ArcMap. Los MCRF estimaron las plagas y enfermedades, tomando como herramien-
zonas con riesgo potencial de establecimiento para ta de apoyo los denominados MCRF.
las plagas mencionadas anteriormente en los esta- A partir de la Estrategia Nacional de Cuadrantes
dos donde actualmente se realizan actividades de Fitosanitarios (la cual funge como referencia geo-
vigilancia epidemiológica itosanitaria. gráica de delimitación), la Dirección General de
Sanidad Vegetal (DGSV), implementa los MCRF
251 serie I, como insumo para fortalecer la toma de
decisiones en materia de prevención en la sanidad
MODELOS CARTOGRÁFICOS DE RIES- vegetal, mediante las acciones operativas. Para este
GO FITOSANITARIO SERIE I, PARA LOS caso los MCRF que se abordan sistemas producto:
SISTEMAS PRODUCTO: AGUACATE, JI- aguacate, jitomate y plátano, donde se involucran
TOMATE Y PLÁTANO EN MÉXICO 2016. las enfermedades: Quemadura de la hoja (Xylella
(Cartographical model phytosanitary risk series I, fastidiosa), Mal de Panamá (Fusarium oxysporum
for product systems avocado, tomato and banana f.sp. cubense raza 4 Tropical), Marchitez bacteriana
in México). Fabiola Mata Cuellar, Enrique Ibarra del plátano (Xanthomonas vasicola pv. Musacea-
Zapata y Francisco Javier García Sierra. SENA- rum), Moko del plátano (Ralstonia solanacearum
SICA-CNRF Programa de Vigilancia Epidemioló- raza 2), Cogollo racimoso del banano (Banana
gica Fitosanitaria. fabiolamatacuellar@gmail.com bunchy top virus) y Palomilla del tomate (Tuta ab-
soluta).
Índice de autores
-A- Bello, A. S51, S52, S92
Belmonte Vargas, J. R. S7
Abarca Franco, A. G. S102 Beltrán Beache, M. S47, S108, S113
Abundez Castrejón, G. S135 Beltrán García, M. S39
Acevedo Sánchez, G. S23 Beltrán Peña, H. S5, S10, S44, S71, S82, S93
Acosta Ramos, M. S64, S68, S73, S102, S135 Berlanga Reyes, D. I. S43, S122
Aguilar Banda, I. S52 Bermúdez Guzmán, M. J. S64, S79, S124, S125,
Aguilar Gastélum, I. S83 S126, S127
Aguilar Granados, A. S114, S115 Black Solís, J. D. S18
Aguilar Medel, S. S24 Bojórquez Vega, J. J. S73, S139
Aguilar Pérez, L. A. S56 Bologna, J. S28, S127
Agúndez Rodríguez, F. R. S10 Böttger, S. S51, S52, S92
Alanís Martínez, I. S29, S97, S114, S115, Bravo Pérez, D. S4
S129, S145
Alcántara Jiménez, J. Á. S69, S70 -C-
Alejo Santiago, G. S95
Alia Tejacal, I. S16, S63 Caballero Villalpando, N. Y. S97
Allende Molar, R. S26, S32 Cadenas Vásquez, C. I. S16
Almaraz Sánchez, A. S89 Calderón Ambríz, A. V. S46
Almaráz Suárez, J. J. S27 Calyecac Cortero, H. G. S73
Alonso Gómez, M. S137 Camacho Aguiñiga, D. G. S49
Alvarado Gómez, O. G. S64, S68 Camacho Bojórquez, J. E. S30
Alvarado Rosales, D. S3, S60 Camacho Casas, M. A. S88, S104
Álvarez Castañeda, J. S25 Camacho Tapia, M. S56, S57, S58, S59, S76, S82,
Álvarez Preciado, L. G. S113 S96, S98, S99, S100, S101, S103, S134
Anade Mederosa, M. S28 Camarillo De la Rosa, G. S145
Anaya Flores, Y. S18 Cambero Ayon, C. B. S54, S120
Andrade Bustamante, G. S125 Cambero Campos, O. J. S54, S120, S149
Andrade Rodríguez, M. S16, S63 Cambrón Crisantos, J. M. S60, S151
Aparicio Apolinar, E. S45 Campa Siqueiros, P. S84
Apodaca Sánchez, M. Á. S5, S10, S44, S82 Campos Bolaños, R. S48
Araujo Ruiz, K. S151 Campos Contreras, J. E. S141
Arciniegas Grijalba, P. A. S61 Candelas Delgado, A. S121, S148
Arellano Gil, M. S83 Cano Hernández, M. S43
Arenas Sánchez, D. S134 Canto Canché, B. S79
Ariza Flores, R. S69, S70 Cantúa Ayala, J. A. S53, S54, S88, S106
Armenta Bojórquez, D. S5, S19 Carcamo Rodríguez, A. S4
Armenta López, A. R. S10 Cárdenas Rodriguez, J. S111
Arvizu Gómez, J. L. S120, S123 Carranza, P. S23
Ávila Quezada, G. S47, S55, S84, S99 Carrasco Cahum, E. N. S116
Ayala Armenta, Q. A. S5, S82 Carreño Chávez, J. S94
Ayala Escobar, V. S42, S43, S58, S73, S99 Carrillo Fasio, J. A. S26, S32, S33, S34
Ayala Valenzuela, E. A. S82 Carrillo Medrano, S. H. S125
Ayón Ibarra, C. A. S88, S104 Carvajal Cazola, C. S54
Ayvar Serna, S. S64, S68, S79, S80, Castillo Ayala, A. S125
S135, S136, S137, S138, S139 Castillo Torres, N. S53, S54
Castorena García, J. H. S43
-B- Castro Del Ángel, E. S12, S128
Castro Gonzalez, J. J. S50
Baldoni, D. S78 Ceja Torres, L. F. S69
Balesdent, H. M. S42 Cerna Chávez, E. S47, S108, S113
Baltazar Vera, J. C. S68 Cervantes Díaz, L. S150
Barcenas Santana, D. S86, S87 Cervantes Lugo, F. J. S33, S36
Barrera Necha, L. S18, S44, S60, S77, S103 Cervantes Preciado, J. F. S124
Barrios Ayala, A. S69, S70 Chavarin Palacio, C. S26
Barrón Coronado, A. K. S82 Chávez Bárcenas, A. T. S3, S62
Bautista Baños, S. S18, S44, S60, S66, Chavez Castrillon, Y. Y. S39
S77, S78, S103, S122 Chávez Garay, C. A. S65
-X- -Z-
Xoconostle Cázares, B. S26, S148
Zamora García, M. S37
-Y- Zepeda Jazo, I. S18