ANALISIS CUANTITATIVO DE TABLETAS DE ASPIRINA POR

ESPECTROMETRIA- UV

GELVEZ, Jhon Efrén; SOTO, Nelly Johana

Departamento De Ingenierías y Arquitectura. . Universidad de Pamplona. Km 1 vía

Bucaramanga. Norte de Santander. Colombia.

RESUMEN

Durante la práctica de laboratorio se busco la familiarización con la Ley de Beer-

Lambert y su aplicación en el análisis cuantitativo haciendo uso de un
Espectrómetro UV-VIS, preparando los estándares de NaOH y Acido salicílico
para así medir la absorbancia de cada uno de las soluciones datos necesarios
para la realización de la curva de calibración de los estándares de acido salicílico
(Absorbancia VS. Concentración). Finalmente se hizo el análisis de la aspirina
para calcular la concentración de acido acetilsalicílico comparando el resultado
obtenido con el contenido especificado en la etiqueta de la tableta.

PALABRAS CLAVES: Absorbancia, Análisis, Espectrometría, Radiación,

Ultravioleta.

RESUMEN

Durante la práctica de laboratorio se busco la familiarización con la Ley de Beer-

Lambert y su aplicación en el análisis cuantitativo haciendo uso de un
Espectrómetro UV-VIS, preparando los estándares de NaOH y Acido salicílico
para así medir la absorbancia de cada uno de las soluciones datos necesarios
para la realización de la curva de calibración de los estándares de acido salicílico
(Absorbancia VS. Concentración). Finalmente se hizo el análisis de la aspirina
para calcular la concentración de acido acetilsalicílico comparando el resultado
obtenido con el contenido especificado en la etiqueta de la tableta.

PALABRAS CLAVES: Absorbancia, Análisis, Espectrometría, Radiación,

Ultravioleta.

INTRODUCCION
La espectroscopia ultravioleta-visible o
espectrofotometría ultravioleta-visible
(UV/VIS) es una espectroscopia de
emisión de fotones y una
espectrofotometría. Utiliza radiación
electromagnética (luz) de las regiones
visible, ultravioleta cercana (UV) e
infrarroja cercana (NIR) del espectro
electromagnético, es decir, una longitud
de onda entre 380nm y 780nm. La
radiación absorbida por las moléculas
desde esta región del espectro provoca
transiciones electrónicas que pueden ser
cuantificadas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza
para identificar algunos grupos
funcionales de moléculas, y además,
para determinar el contenido y fuerza de
una sustancia.
Se utiliza de manera general en la
determinación cuantitativa de los
componentes de soluciones de iones de
metales de transición y compuestos
orgánicos altamente conjugados.
Se utiliza extensivamente en laboratorios
de química y bioquímica para determinar
pequeñas cantidades de cierta
sustancia, como las trazas de metales
en aleaciones o la concentración de
cierto medicamento que puede llegar a
ciertas partes del cuerpo.
El principio de la espectroscopia
ultravioleta-visible involucra la absorción
de radiación ultravioleta – visible por una
molécula, causando la promoción de un
electrón de un estado basal a un estado
excitado, liberándose el exceso de
energía en forma de calor. La longitud de
onda ( ) comprende entre 190 y 800 nm.
El origen del ácido acetilsalicílico
proviene de la corteza del sauce, que los
antiguos pobladores desde el continente
americano hasta europeo,
emplearon para ayudar a aliviar
algunos tipos de dolor. A principios
del siglo XIX era conocido como
Salicilina, como se le llamó al principio
activo de la corteza del sauce.
La Aspirina contiene un único principio
activo: el ácido acetilsalicílico; es un
éster acetilado del ácido salicílico.
Su proceso de síntesis consiste en tratar
el ácido salicílico con anhídrido acético,
en presencia de un poco de ácido
sulfúrico que actúa como catalizador.
Sus cristales son alargados, de sabor
ligeramente amargo y de color
blanquecino.
METODOLOGIA EXPERIMENTAL:
En esta práctica de laboratorio iniciamos
preparando las soluciones estándares:
Primero se pesó en balanza analítica
alrededor de 25mg de acido salicílico
puro, fue transferido a un balón aforado
de 25ml y diluido con una solución de
NaOH 0.1M. se calculó la concentración
(M) de la solución estándar. Se
prepararon cinco diluciones de su
solución estándar usando 100, 200,
300, 400, 500 L y diluidos a 10ml con
0.1M de NaOH. Además se calculó la
concentración (M) de cada una de las
soluciones patrón.
Haciendo uso de una de las diluciones Analítico, Agua destilada, Tableta de
de acido salicílico, se midió el espectro Aspirina.
de absorción UV y se determinó la
longitud de onda de máxima absorción.
Se medió la absorbancia de cada uno de RESULTADOS Y DISCUSION
las soluciones patrón preparadas a la
longitud de onda de máxima absorción y
se realizó la curva de calibración para CONCLUSIONES
los estándares de acido salicílico
(Absorbancia VS. Concentración)

Finalmente en el análisis de la aspirina

se Dejó disolver una tableta de aspirina
en una solución 0.1M de NaOH en un
balón aforado de 100ml.
Se diluyó esta solución 1 a 50 con 0.1M
de NaOH y se midió la absorbancia de
esta solución a la misma longitud de
onda que midió los estándares.
Además, se hizo uso de la curva de
calibración para determinar la
concentración de acido salicílico
presente en la solución problema.
Se calculó el peso de acido
acetilsalicílico en la tableta de aspirina
usando el factor estequiométrico
apropiado y considerando la diluciones
involucradas. Como también se
compararon los resultados obtenidos con
el contenido especificado en la etiqueta
de la tableta para que de esta manera
calcular el porcentaje de recuperación.

MATERIALES Y REACTIVOS

Agua destilada.
Espectrómetro UV-VIS (Shimadzu ),
balones aforados de (10, 25,100, 50 ) ml,
micropipetas graduadas, pipeteador y
celdas de Cuarzo.

Acido salicílico Puro, Hidróxido de Sodio

Anexos.

 ¿Por qué se usa la solución de

NaOH 0.1M como solvente en
este experimento, porque se usa
ácido salicílico?

El hidróxido de sodio actua como un

estabilizador o controlador para el
análisis cuantitativo de la aspirina,
cuando la aspirina reacciona (ácido
acetilsalicílico) reacciona con una base,
como hidróxido de sodio, se hidroliza
rápidamente para formar un dianión.
.