INFECCIONES NOSOCOMIALES
Infección adquirida durante la hospitalización que no estaba presente, ni en periodo de incubación al ingreso, y
debuta tras 48 h de hospitalización.
EPIDEMIOLOGÍA
• Incidencia
– Anualmente en España:
• Afectan a 300000 pacientes
• Contribuyen a 6000 muertes
• En general, 5-10% de los pacientes ingresados tienen IN en cualquier momento
– Un tercio son prevenibles
– Tipos de infección nosocomial (IN)
• Urinarias: 40–45%
• Herida quirúrgica: 20–30%.
• Neumonía: 15–20%
• Asociada a catéter (50% bacteriemias nosocomiales)
ETIOLOGÍA
Globalmente, los microorganismos que con mayor frecuencia producen las infecciones nosocomiales son E. coli
(20%), S. aureus, P. aeruginosa especies coagulasa negativo de estafilococos, enterococos, (aproximadamente un 10%
cada uno de ellos), Candida spp (5%),., Bacteroides spp. y otros bacilos gramnegativos (20%)11.
NEUMONÍA
Representan el 8-30% de las infecciones nosocomiales (3º en frec), con una incidencia del 0,5-5% de todos los
ingresos hospitalarios. Tiene una alta mortalidad especialmente en los pacientes de las UCI donde llega a ser del 25-
35%.
Patogenia
– Colonización orofaríngea y gástrica
• anti H2 y antiácidos
• malnutridos
• aclorhídria
• ancianos
– Broncoaspiración
• SNG, disminución vaciamiento gástrico
• disminución del nivel de conciencia y del reflejo nauseoso
Etiología
– Bacilos gramnegativos (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter spp)
– Cocos grampositivos (Staphylococcus aureus, incluyendo los meticilin resistentes, Streptococcus)
– Hongos (inmunodeprimidos)
Los más frecuentes son P.aeruginosa, S.aureus (15%), Klebsilla spp., Enterobacter spp., E.coli, Proteus, Serratia,
S.pneumoniae (5%) y VRS en las áreas pediátricas. Muchos menos frecuentes y en general asociados a factores de
riesgo especial o epidemias podemos encontrar anaerobios (déficit neurológico, disfagia, SNG, broquiectasias...),
H.influenzae, Legionella spp. y Aspergillus, Candida spp. y Mucor en inmunodeprimidos.
Diagnóstico
Con frecuencia tratamiento empírico por dificultad en obtener muestras o tejido de forma invasiva . Usando criterios
clínicos poco específicos
Infiltrado y 2 de 3: fiebre, secreciones leucocitosis o leucopenia,
Definición de neumónía (BAL >10 4 cfu/mL, PSB > 10 3 cfu/mL)
BACTERIEMIA
Incidencia
– 2,7 % de los ingresos en UCI quirúrgica
– Mortalidad del 50%
– Prolonga 24 días estancia
Los agentes microbianos que se aislan con más frecuencia en los hemocultivos son los BGN, en especial
enterobacterias (37%) y Pseudomona spp. (12%), seguidas de cocos gram +, en especial S.aureus (24%). En las
bacteriemias asociadas a dispositivo intravenoso predomina S.aureus, estafilococos coagulasa – (S.epidermidis),
Pseudomona spp y otros BGN. Candida spp. suele observarse en pacientes que reciben nutrición parenteral total.
Criterios diagnósticos
– Aislamiento del mismo microorg en catéter y hemocultivo de vía periférica
– Cultivo semicuantitativo a través del catéter con 5 veces mas UFC que en sangre periférica
– Crecimiento del hemocultivo a través de catéter 120 minutos antes que el de la sangre periférica
– Bacteriemia asociada a catéter probable, en presencia de hemocultivos positivos y desaparición de la
clínica tras retirada del catéter
Tratamiento
• Evaluar existencia de endocarditis bacteriana
– Vancomina si se sospecha SARM.
– Cloxacilina
– Cefalosporina con cobertura para P. aeruginosa si grave o inmunodeprimido
– Fluconazol o anfotericina B si sospecha de fungemia.
• Terapia dirigida hacia el patógeno aislado
• Duración del tratamiento
– Variable según tipo de germen (S. aureus, enterobacterias o Candida ≥15 días)
• Retirada de catéter
– No tunelizados
• Retirar en la mayoría de casos de bacteriemia o fungemia.
– Tunelizados:
• Considerar: gravedad, certeza de la infección, existencia de signos locales o sistémicos de
infección
• Intento de conservar el catéter
– Tratamiento sistémico
– Sellado antibiótico (instilación de antibiotico en la luz del catéter)
Infección que ocurre hasta 30 días después de la cirugía o hasta un año si hay implante de material extraño.
Epidemiología. Riesgo
– Tipo Cirugía: limpia, limpia-contaminada, contaminada, sucia.
– Factores del huésped: enfermedades subyacentes
– Técnica quirúrgica
• Drenaje prolongado
• Larga estancia preoperatoria
• Profilaxis antibiótica inadecuada
• Preparación prequirúrgica: Rasurado
• Duración de la cirugía
• Infección remota no tratada
• Cirujano
ITU
Patogenia
• Relacionadas con sonda o instrumentación de la vía.
– Riesgo diario del 3-10% de desarrollar ITU
– 3% pacientes bacteriúricos desarrollarán bacteriemia
– Importante reservorio de bacterias resistentes
• Se produce por:
– Patógenos que ascienden por uretra desde el periné o tracto intestinal (M)
– Contaminación intraluminal de catéteres (V)
Patógenos: E. coli, gramnegativos nosocomiales (Proteus y Pseudomonas que se adhieren a la sonda), enterococco y
Candida
Clínica: Sólo el 25-35% de los casos presentan síndrome miccional, en los casos asintomáticos la piuria ayuda a
diferenciar de la simple colonización. Sólo el 1% de los pacientes desarrollan una infección de vías urinarias altas, es
mucho más trascendente el número de bacteriemias secundarias que llega al 8%.
Diagnóstico: Se basa en el cultivo de orina obtenido de forma adecuada (estéril), en el paciente sondado siempre
será por punción del catéter intravesical. Partiendo de estas muestras una bacteriuria =/> a 10 3 UFC/ml es indicativa
de infección, especialmente si se asocia a piuria.
Tratamiento
• ITU complicadas
– Cuadros leve o moderado, tolerancia oral
• Quinolona oral por 10–14 días
– Ciprofloxacino: 500 mg bid
– Levofloxacino: 500–750 mg qd
– Moxifloxacino: 400 mg qd
– Infección grave: requiere prolongar la hospitalización
• Tratamiento inicial (hasta mejoría)
– Ampicilina parenteral (1–2 g IV cada 4–6 h) y gentamicina (4–7 mg/kg IV cada 24 h)
– Ceftriaxona (1–2 g/d)
– Aztreonam (1–2 g cada 8–12 h) si alergia a β-lactámicos
– Fluoroquinolona (ciprofloxacino, 400 mg cada 12 h; ofloxacino, 400 mg cada 12 h; o
levofloxacino, 500–750 mg/d)
– Piperacilina/tazobactam (2-4g / 6h)
– Imipenem–cilastatina (250–500 mg cada 6–8 h)
MEDIDAS PREVENTIVAS
PREVENCIÓN ITU
• Usar sonda vesical sólo si necesario (no por comodidad)
• Retirar la sonda tan pronto como sea posible
• Usar técnica aséptica para:
– Inserción de la sonda
– Instrumentación de la vía urinaria
• Evitar la manipulación y apertura del sistema
• Sellar la unión del catétes y la bolsa colectora
• Medidas adicionales posibles (No se hacen de rutina)
– Antimicrobianos tópicos en meato uretral
– Desinfectantes en la bolsa de drenaje
– Catéteres con productos anti-infecciosos
– Antibiótico sistémico dado por otros motivos disminuye el riesgo de infección durante los primeros 4
días de sondaje
– Descontaminación intestinal selectiva
PREVENCIÓN NEUMONÍA
• Evitar los factores de riesgo como el decúbIto supino
• Cuidado meticulosos y aséptico del respirador
– Desinfección elementos reutilizables como los nebulizadores
– Recambiar tubuladuras respirador >48 horas para evitar manipulación
– Instruir en la técnica aséptica de succión
• Tubo de drenaje de secreciones subglóticas requiere más estudios
• Los beneficios de descontaminación selectiva no claros
Algunas intervenciones que han disminuido la incidencia de neumonía no ha disminuido la mortalidad, indicando
que esta infección puede ser un marcador de gravedad.
AISLAMIENTO
• Precauciones estándar. Evitar transmisión virus por sangre y fluidos
– Lavado de manos y guantes si va a existir contacto con sangre, otros fluidos corporales, piel no
intacta, mucosas
– Según riesgo salpicaduras pueden usarse mascarillas, gafas protectoras, bata