Reacción Involucrada
Cálculos
- Para determinar el trabajo realizado
𝑉2
W = - ∫𝑉1 𝑃 𝑑𝑉
𝑉1
W = ∫𝑉2 𝑃 𝑑𝑉 ; P = 1atm
0
W = ∫0.126𝐿 (1) 𝑑𝑉
W = V|00.126𝐿
W = - 0.126 atm – L
101.325 𝐽
-0.126 atm – L 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚−𝐿
= −𝟏𝟐. 𝟖 𝑱
P vs V
1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14
W=bXh
W = (0 - 0.126) L x (1) atm
W = -0.126 atm – L
101.325 𝐽
-0.126 atm – L 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚−𝐿
= −𝟏𝟐. 𝟖 𝑱
El calor hallado es a presión constante porque la presión a la cual se trabajó fue la del medio;
es decir, la presión atmosférica. Por otro lado, el volumen de hidrógeno gaseoso formado
incrementa a medida que se lleva a cabo la reacción por lo tanto el volumen no es constante.
𝑄𝑃 = ∆𝐻 °
° °
∆𝐻 ° = ∆𝐻𝑓(𝑀𝑔𝑆𝑂4 (𝑠))
− ∆𝐻𝑓(𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐))
∆𝑈 = ∆𝐻 ° − ∆𝑛𝑅𝑇
∆𝑈 = −473.7 𝑥103 − (1)(8.314)(303)
∆𝑼 = −𝟒𝟕𝟔. 𝟐 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
- Para determinar porcentaje de error del volumen recogido de hidrógeno
1 á𝑡−𝑔 𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
0.6201gMg 𝑥 24.30𝑔𝑀𝑔
𝑥 1 á𝑡−𝑔 𝑀𝑔
= 0.02552moles 𝐻2
𝑛𝐻2 (𝑅)(𝑇)
𝑉𝐻2 = 𝑃
0.2552 (0.082)(303)
𝑉𝐻2 = 1
𝑉𝐻2 = 0.634L 𝐻2
|𝑣𝑎𝑙.𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜− 𝑣𝑎𝑙.𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙|
%error = 𝑥100
𝑣𝑎𝑙.𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
0.634−0.126
%error = 0.634
𝑥 100
%error = 80%