UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI MINYAK ATSIRI KULIT KAYU

MANIS (Cinnamomum burmannii (Nees. & Th. Nees.) Nees ex Bl.)

TERHADAP ISOLAT KLINIS Acinetobacter baumannii
SECARA IN VITRO

Orintya Putri A1), Mudatsir2), Buchari3)

1) Mahasiswa Program Studi Pendidikan Dokter, Fakultas Kedokteran, Universitas Syiah Kuala;
2) Dosen Bagian Mikrobiologi, Fakultas Kedokteran, Universitas Syiah Kuala;
3) Dosen Bagian Patologi Klinik, Fakultas Kedokteran, Universitas Syiah Kuala.

ABSTRAK

Acinetobacter baumannii merupakan salah satu mikroba patogen oportunistik yang

sering menyebabkan infeksi nosokomial, terutama pada pasien yang dirawat di ruang
perawatan intensif. Saat ini telah dilaporkan adanya resistensi Acinetobacter baumannii
terhadap beberapa golongan antimikroba sehingga perlu dilakukan penemuan dan
pengembangan terapi baru yang lebih aman dan ampuh. Kayu manis merupakan salah satu
tanaman penghasil minyak atsiri yang diketahui memiliki efek antimikroba. Penelitian ini
bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri minyak atsiri kulit kayu manis
(Cinnamomum burmannii (Nees. & Th.Nees.) Nees ex Bl.) terhadap isolat klinis
Acinetobacter baumannii. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL)
dengan 5 kali pengulangan yang terdiri dari 4 kelompok perlakuan dengan konsentrasi 2%,
4%, 6%, dan 8% serta 1 kelompok kontrol negatif (akuades). Uji aktivitas antibakteri
dilakukan dengan menggunakan metode difusi cakram Kirby-Bauer. Hasil penelitian ini
menunjukkan minyak atsiri kulit kayu manis dengan konsentrasi 2%, 4%, 6%, dan 8%
memiliki aktivitas antibakteri terhadap isolat klinis Acinetobacter baumannii dengan rata-
rata diameter zona hambat 6,89 mm, 11,74 mm, 14,84 mm, dan 17,15 mm. Hasil analisis data
menggunakan uji Kruskal-Wallis dan dilanjutkan dengan uji post hoc Mann-Whitney pada CI
95% menunjukkan berbagai konsentrasi minyak atsiri kulit kayu manis memiliki pengaruh
yang nyata terhadap pertumbuhan isolat klinis Acinetobacter baumannii secara in vitro.
Kata Kunci: Minyak Atsiri, Cinnamomum burmannii, Antibakteri, Acinetobacter
baumannii
ABSTRACT

Acinetobacter baumannii is an opportunistic bacterial pathogen that often lead to

nocomial infections, especially in critically unwell patients in the intensive care unit.
Currently, Acinetobacter baumannii have developed the resistence to several classes of
antibacterial drugs so that it is very necessary to explore and develop the safer and more
potent antibacterial drugs. Cinnamon is one of the essential oil producing plants that are
known to have antimicrobial effects. The purpose of this study was to determine the
antibacterial activity of the essential oil of Cinnamon bark (Cinnamomum burmannii (Nees.
& Th.Nees.) Nees ex Bl.) against clinical isolates of Acinetobacter baumannii. This study
used a Completely Randomized Design (CRD) with 5 repetitions that consisted of 4 treatment
groups with a concentration of 2%, 4%, 6%, and 8% and negative control group (distilled
water). Antibacterial activity test conducted using Kirby-Bauer disc diffusion method. The
result showed the cinnamon’s essential oil with a concentration of 2%, 4%, 6%, and 8% have
antibacterial activity against clinical isolates of Acinetobacter baumannii with an average
diameter of inhibition zone 6,89 mm, 11,74 mm, 14,84 mm, and 17,15 mm respectively. The
result of this study were analyzed by Kruskal-Wallis test followed by Mann-Whitney post hoc
test on CI 95% showed that different concentrations of cinnamon’s essential oil has a
significant effect against clinical isolates of Acinetobacter baumannii.

Keywords: Essential oil, Cinnamomum burmannii, Antibacterial, Acinetobacter baumannii

PENDAHULUAN aman dan ampuh untuk melawan infeksi

Acinetobacter baumannii merupakan
salah satu mikroba patogen oportunistik
yang mewabah di seluruh dunia.(1) Infeksi
A. baumannii sering ditemukan sebagai
penyebab utama infeksi nosokomial atau
disebut juga Healthcare-Associated
Infections (HAIs), terutama pada pasien
yang dirawat di unit perawatan intensif.(2)
Koloni A. baumannii dapat dijumpai pada
permukaan kulit, membran mukosa,
hidung, dan tenggorokan manusia.(3) Infeksi
bakteri ini dapat menyebabkan ventilator-
associated pneumonia, infeksi kulit dan
jaringan lunak, infeksi luka operasi, infeksi
saluran kemih, meningitis, dan infeksi
aliran darah.(4)
Pada tahun 2004 sampai dengan
tahun 2009 telah terjadi peningkatan
resistensi A. baumannii terhadap
antimikroba secara signifikan yang tercatat
di seluruh dunia. Peningkatan resistensi
tertinggi terjadi pada tahun 2009 untuk
seftriakson (83,6%), piperasilin-
Tazobaktam (82,0%), dan seftazidim
(80,3%) di Timur Tengah. Di Asia-Pasifik
terjadi peningkatan resistensi A. baumannii
terhadap seftazidim sebesar 19,1% dan
levofloksasin sebesar 38,9%.(5) Pada tahun
2012, Gustawan dkk. menemukan sebagian
besar pasien yang menderita infeksi A.
baumannii yang dirawat di ruang NICU
RSUPN dr. Cipto Mangunkusumo telah
mengalami resistensi terhadap antimikroba
pada golongan aminoglikosid, karbepenem,
quinolon, sefalosporin, penisilin, beta
lactamase inhibitor, dan tigesiklin.(6)
Fenomena resistensi terhadap
antimikroba membuat pilihan terapi untuk
infeksi A. baumannii semakin terbatas.
Untuk itu, diperlukan adanya penemuan
dan pengembangan terapi baru yang lebih
bakteri.(7) Beberapa tahun terakhir,
pemanfaatan minyak atsiri dan ekstrak dari
berbagai tumbuhan sudah banyak
digunakan sebagai alternatif pengobatan
penyakit infeksi.(8)
Kayu manis (Cinnamomum
burmannii) merupakan salah satu jenis
tumbuhan dari famili Lauraceae yang dapat
dimanfaatkan sebagai obat tradisional.
Kayu manis sering digunakan dalam
industri makanan, rempah, kosmetik, dan
industri obat karena memiliki aktivitas
antibakteri, antijamur, antioksidan, dan
antikarsinogenik.(9) Kayu manis juga
merupakan tumbuhan penghasil minyak
atsiri. Minyak atsiri banyak terdapat di
bagian kulit batang, cabang, dan ranting
yang merupakan nilai utama dari kayu
manis.(10) Senyawa kimia yang terkandung
dalam minyak atsiri kulit batang kayu
manis antara lain sinamaldehid (64,49%),
eugenol (16,57%), linalool (4,82%), α-
pinen (3,02%), dan limonen (2,53%).(11)
Penelitian Gupta et al. menunjukkan
bahwa minyak atsiri kayu manis sangat
efektif dalam menghambat pertumbuhan
beberapa bakteri, antara lain: Bacillus
cereus, Staphylococcus aureus, Escherichia
coli, Pseudomonas aeruginosa, dan
Klebsiella sp.(12) Hasil penelitian dengan
metode difusi agar terhadap bakteri S. aureus
dan E. coli didapatkan masing-masing zona
hambatnya 28,7 mm dan 19,2 mm.(9) Pada
penelitian lain yang dilakukan menggunakan
metode dilusi tabung untuk strain bakteri A.
baumannii ATCC 19606 diperoleh
konsentrasi hambat minimum (KHM) pada
konsentrasi 0,5 – 2,5 μL/mL.(7) Berdasarkan
latar belakang yang menyebutkan bahwa
kayu manis memiliki aktivitas antibakteri,
maka peneliti tertarik untuk melakukan
penelitian mengenai uji aktivitas antibakteri
minyak atsiri kulit kayu manis terhadap
pertumbuhan isolat klinis A. baumannii
yang diisolasi dari spesimen klinis pasien
yang dirawat di Rumah Sakit Umum
Daerah dr. Zainoel Abidin (RSUDZA)
dengan metode difusi cakram.
METODOLOGI PENELITIAN
Jenis dan Rancangan Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian
dengan jenis eksperimen laboratorium yang
menggunakan Rancangan Acak Lengkap
(RAL) yang terdiri dari 5 kelompok
perlakuan, yaitu 4 kelompok dengan
pemberian minyak atsiri kulit kayu manis
pada konsentrasi 2%, 4%, 6%, dan 8% serta
kelompok kontrol negatif menggunakan
akuades. Penghitungan jumlah pengulangan
dilakukan dengan menggunakan rumus
Frederer.(13) Pada penelitian ini, jumlah
pengulangan yang dilakukan adalah
sebanyak 5 kali pengulangan.
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian dilakukan pada bulan
Desember 2015 sampai dengan bulan
Januari 2016. Uji herbarium dilakukan di
Laboratorium Herbarium Jurusan Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Alam Universitas Syiah Kuala. Uji
fitokimia dilakukan di Laboratorium
Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Syiah
Kuala. Isolasi minyak atsiri dilakukan di
Laboratorium Dasar Jurusan Teknik Kimia
Fakultas Teknik Universitas Syiah Kuala.
Uji aktivitas antibakteri dilakukan di
Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
Kedokteran Universitas Syiah Kuala.
Subjek Penelitian
Subjek penelitian adalah minyak
atsiri kulit kayu manis (Cinnamomum
burmannii) dan isolat klinis A. baumannii.
Bakteri uji yang digunakan adalah isolat
klinis Acinetobacter baumannii yang berasal
dari spesimen klinis sputum penderita
pneumonia yang dirawat di ruang ICU Rumah
Sakit Umum Daerah dr. Zainoel Abidin
(RSUDZA), Banda Aceh. Isolat tersebut
diperoleh dan sudah diidentifikasi
sebelumnya di Laboratorium Mikrobiologi
RSUDZA.
Alat dan Bahan Penelitian
Alat yang digunakan dalam penelitian
ini adalah autoklaf, batang pengaduk,
cawan petri, gelas ukur, inkubator, jangka
sorong, kapas, kapas lidi, kasa, kawat ose,
kertas aluminium, kertas label, labu
Erlenmeyer, lampu spiritus, microwave,
oven, pinset, pipet tetes, tabung reaksi, rak
tabung reaksi, mikroskop, kaca objek,
sarung tangan, timbangan analitik, vortex
mixer, spektrofotometer, dan API 20 E.
Bahan yang digunakan dalam
penelitian ini adalah isolat klinis
A. baumannii, minyak atsiri kulit kayu
manis, kristal violet, lugol, alkohol 96%,
safranin, minyak emersi, strip oksidase,
akuades steril, tween 80, kertas cakram
kosong, NaCl 0,9%, media Mueller Hinton
Agar (MHA), media Nutrient Agar (NA),
media MacConkey Agar (MCA), dan media
Blood Agar (BA).
Prosedur Penelitian
Isolasi minyak atsiri pada penelitian
ini dilakukan dengan menggunakan metode
destilasi uap. Sebanyak 2 kg kulit kayu
manis kering dibersihkan kemudian
digiling hingga menjadi serbuk halus. Hasil
gilingan kulit kayu manis ditimbang dan
dibawa ke tempat penyulingan.
Selanjutnya, minyak atsiri hasil
penyulingan ditambahkan dengan agen
pengemulsi Tween 80 untuk memperoleh
senyawa standar. Minyak atsiri dengan
konsentrasi 100% diencerkan hingga
konsentrasinya menjadi 2%, 4%, 6%, dan
8% menggunakan akuades steril.
Bakteri uji (A. baumanni) isolat klinis
diperoleh dari Laboratorium Mikrobiologi
RSUDZA. Bakteri dibiakkan pada media
NA untuk diinkubasikan pada suhu 37oC
selama 24 jam. Koloni tunggal bakteri dari
media NA kemudian dibiakkan kembali di sekitar cakram. Hasil pengukuran
pada media MCA untuk diinkubasi pada dinyatakan dalam satuan milimeter (mm).
suhu 37oC selama 24 jam dengan tujuan
mengisolasi bakteri Gram negatif dan Analisis Data
identifikasi bakteri. Koloni tunggal bakteri
dari media MCA selanjutnya dibiakkan Analisis data dilakukan pada
pada media BA untuk melihat reaksi Confidence Interval (CI) 95% (α = 0,05).
hemolisis dan identifikasi bakteri. Media Data dianalisis menggunakan uji
bakteri dimasukkan ke dalam inkubator nonparametrik Kruskall-Wallis. Uji beda
pada suhu 37oC selama 24 jam. untuk uji Kruskal-Wallis adalah uji post
Uji aktivitas antibakteri akan hoc Mann-Whitney.
dilakukan dengan metode difusi agar
HASIL DAN PEMBAHASAN
dengan menggunakan kertas cakram
(metode Kirby Bauer). Suspensi bakteri Hasil dari uji aktivitas antibakteri
disiapkan dan diukur kerapatan bakterinya minyak atsiri kulit kayu manis terhadap
menggunakan spektrofotometer pada isolat klinis A. baumannii dapat dilihat
panjang gelombang 625 nm dan absorbansi pada tabel berikut ini.
0,08 – 0,10 untuk mendapatkan standar
kerapatan bakteri pada 1 – 2 x 108 CFU/ml. Tabel hasil uji aktivitas antibakteri
Suspensi bakteri diambil dengan minyak atsiri kulit kayu manis terhadap
menggunakan kapas lidi steril. Kapas lidi isolat klinis Acinetobacter baumannii
steril ditekan dan diputar pada sisi tabung Rata-
Perlaku Diameter Zona Hambat (mm)
di atas batas cairan untuk menyingkirkan rata
an
I II III IV V (mm)
inokulum yang berlebihan. Kemudian Kontrol
kapas lidi tersebut dioleskan pada 0 0 0 0 0 0
(-)
permukaan media MHA sebanyak tiga kali 2% 6,65 7,20 6,60 7,00 7,00 6,89
dengan memutar lempeng pada sudut 60oC 4% 12,00 12,20 11,15 11,35 12,00 11,74
setelah setiap pengolesan. Kemudian 6% 15,25 16,00 14,15 14,40 14,40 14,84
8% 17,75 18,80 16,20 16,60 16,40 17,15
lewatkan kapas lidi ke sekeliling pinggiran
permukaan media. Biarkan inokulum Tabel di atas menunjukkan bahwa
mengering pada suhu ruangan dengan minyak atsiri kulit kayu manis memiliki
cawan petri tertutup. aktivitas antibakteri terhadap isolat klinis
Kertas cakram steril ditetesi larutan A. baumannii pada konsentrasi 2%, 4%,
pengenceran minyak atsiri dengan berbagai 6%, dan 8% dengan rata-rata diameter zona
konsentrasi yang sudah ditentukan hambat masing-masing adalah 6,89 mm,
menggunakan mikropipet sebanyak 15 µl. 11,74 mm, 14,84 mm, dan 17,15 mm.
Cakram lalu diletakkan pada cawan petri Sementara itu, pada perlakuan yang hanya
yang telah diinokulasi dengan diberikan akuades steril sebagai kontrol
menggunakan pinset steril. Kemudian negatif diperoleh diameter zona hambat
cawan petri diinkubasikan pada suhu 37°C sebesar 0 mm.
selama 18 – 24 jam. Berdasarkan klasifikasi respon zona
hambat pertumbuhan bakteri menurut
Parameter Pengamatan
Tambekar dan Dahikar(14), maka hasil
Parameter yang diamati pada uji aktivitas antibakteri minyak atsiri kulit
aktivitas antibakteri menggunakan metode kayu manis terhadap isolat klinis A.
difusi cakram adalah diameter zona hambat baumannii dengan konsentrasi 2%
minyak atsiri kulit kayu manis berupa tergolong tidak ada respon, konsentrasi 4%
daerah bening (clear zone) yang terbentuk dan 6% tergolong lemah, dan konsentrasi
8% tergolong sedang. Hasil uji aktivitas
antibakteri minyak atsiri kulit kayu manis
dapat dilihat pada gambar di bawah ini.
2%
8% (-)
4%
6%
Gambar 1. Hasil uji aktivitas
antibakteri minyak atsiri kulit kayu
manis terhadap isolat klinis A.
baumannii
Data hasil penelitian selanjutnya diuji
normalitas dan homogenitasnya dengan
menggunakan uji normalitas Saphiro-Wilk
dan uji homogenitas Levene’s. Hasil uji
mengunakan uji Saphiro-Wilk
menunjukkan data berdistribusi normal (p >
0,05), sedangkan pada uji Levene’s
didapatkan bahwa data tidak homogen
dilihat dari nilai signifikansi 0,000 (p <
0,05). Variansi data yang tidak homogen
menyebabkan tidak terpenuhinya syarat
untuk uji ANOVA sehingga perlu
dilakukan transformasi data. Hasil
transformasi data tetap menunjukkan
variansi data yang tidak homogen. Analisis
data dilanjutkan dengan uji alternatif
ANOVA yaitu uji nonparametrik Kruskal-
Wallis dengan Confidence Interval (CI)
95% (α = 0,05). Hasil uji menunjukkan
nilai signifikansi 0,000 (p < 0,05) sehingga
dapat disimpulkan bahwa minyak atsiri
kulit kayu manis memiliki pengaruh yang
signifikan terhadap pertumbuhan isolat
klinis A. baumannii. Analisis data
dilanjutkan dengan uji beda post hoc Mann-
Whitney. Perbandingan diameter zona
hambat antarperlakuan dapat dilihat pada
tabel berikut ini.
Tabel perbandingan diameter zona
hambat antarperlakuan menggunakan
uji post hoc Mann-Whitney
Kontrol
2% 4% 6% 8%
(-)
Kontrol
(-)
2% 0,005*
4% 0,005* 0,009*
6% 0,005* 0,009* 0,009*
8% 0,005* 0,009* 0,009* 0,009*
Keterangan: Tanda (*) menunjukkan perbedaan
yang bermakna (p < 0,05)
Tabel di atas menunjukkan bahwa
minyak atsiri kulit kayu manis pada
konsentrasi 2%, 4%, 6%, dan 8%
menunjukkan perbedaan yang bermakna
dengan kontrol negatif yang menandakan
bahwa minyak atsiri kulit kayu manis
memiliki pengaruh terhadap pertumbuhan
isolat klinis A. baumannii. Perbandingan
diameter zona hambat antarperlakuan juga
menunjukkan perbedaan yang bermakna
yang menandakan adanya hubungan antara
konsentrasi minyak atsiri kulit kayu manis
dengan aktivitas antibakterinya. Semakin
tinggi konsentrasi minyak atsiri kulit kayu
manis yang digunakan maka semakin besar
aktivitas antibakteri (diameter zona
hambat) yang dihasilkan. Hal ini didukung
oleh teori yang dikemukakan oleh Brooks,
et al. yang menyatakan bahwa efektivitas
suatu zat antimikroba dapat dipengaruhi
oleh konsentrasi zat tersebut. Kemampuan
kandungan bahan aktif dalam menghambat
pertumbuhan mikroba juga dapat
dipengaruhi oleh peningkatan konsentrasi
zat antimikroba.(15)
Penelitian terkait aktivitas antibakteri
minyak atsiri kayu manis telah dilakukan
terhadap beberapa bakteri Gram positif dan
Gram negatif. Penelitian Gupta et al.
menunjukkan bahwa minyak atsiri kayu
manis sangat efektif dalam menghambat
pertumbuhan bakteri Bacillus cereus,
Staphylococcus aureus, Escherichia coli,
Pseudomonas aeruginosa, dan Klebsiella
sp. dengan diamater zona hambat berturut-
turut adalah 29 mm, 20 mm, 16 mm, 16
mm, dan 14 mm.(12)
 Aktivitas antibakteri yang dihasilkan
oleh minyak atsiri kulit kayu manis pada
penelitian ini diduga berasal dari
kandungan senyawa aktif yang terdapat
didalamnya. Berdasarkan penelitian Kim et
al., sinamaldehid dan eugenol merupakan
senyawa yang paling banyak terkandung
dalam minyak atsiri kulit kayu manis.(11)
Sinamaldehid dan eugenol memiliki
mekanisme kerja menghambat produksi
enzim penting dalam bakteri, menyebabkan
kerusakan pada dinding sel bakteri, serta
mampu menghambat pembentukan
biofilm.(11,16) Sinamaldehid mampu
mencegah aktivitas dekarboksilase asam
amino dalam bakteri dan menghambat
proses glikolisis.(17,18) Peran eugenol
sebagai antibakteri dapat dikaitkan dengan
sifat hidrofobiknya yang mampu
meningkatkan permeabilitas membran sel
bakteri sehingga menyebabkan kerusakan
pada struktur lipid sel bakteri dan membran
mitokondria.(19)
Efek antibakteri juga diduga berasal
dari senyawa metabolit sekunder yang
terkandung dalam minyak atsiri kulit kayu
manis. Berdasarkan hasil uji fitokimia yang
dilakukan pada penelitian ini, minyak atsiri
kulit kayu manis mengandung senyawa
alkaloid, terpenoid, dan steroid. Senyawa
alkaloid bekerja dengan cara menghambat
sintesis dinding sel bakteri dan merusak
komponen penyusun peptidoglikan. Hal ini
menyebabkan lapisan dinding sel bakteri
tidak terbentuk sempurna yang
(20)
mengakibatkan kematian sel. Senyawa
terpenoid memiliki mekanisme kerja
merusak integritas membran sel bakteri
yang dapat mengganggu aktivitas sel
sehingga menyebabkan lisis dan kematian
sel bakteri.(21) Senyawa steroid memiliki
mekanisme kerja mempengaruhi membran
lipid dan menyebabkan kebocoran pada
liposom.(22) Steroid juga dapat berinteraksi
dengan membran fosfolipid yang bersifat
permeabel terhadap senyawa-senyawa
lipofilik sehingga menyebabkan integritas
membran sel menurun dan morfologi
membran sel berubah. Hal tersebut
mengakibatkan terjadinya lisis sel yang
berakhir pada kematian sel.(23)
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian yang
telah dilakukan dapat disimpulkan:
1. Minyak atsiri kulit kayu manis
(Cinnamomum burmannii) memiliki
aktivitas antibakteri terhadap isolat
klinis A.baumannii secara in vitro.
2. Aktivitas antibakteri minyak atsiri
kulit kayu manis (Cinnamomum
burmannii) yang paling optimal
ditunjukkan pada konsentrasi uji yang
memiliki diameter zona hambat
paling besar yaitu konsentrasi 8%.
Saran
Saran pada penelitian ini adalah
sebagai berikut:
1. Perlu dilakukan penelitian lanjutan
untuk menentukan konsentrasi
minyak atsiri kulit kayu manis
(Cinnamomum burmannii) yang
paling efektif untuk menghambat
pertumbuhan bakteri.
2. Perlu dilakukan penelitian lanjutan
untuk mengetahui konsentrasi hambat
minimum (KHM) dan konsentrasi
bunuh minimum (KBM) minyak
atsiri kulit kayu manis (Cinnamomum
burmannii) terhadap isolat klinis
A. baumannii secara in vitro.
3. Perlu dilakukan penelitian lebih
lanjut untuk menilai uji aktivitas
antibakteri terhadap isolat klinis A.
baumannii secara in vitro dengan
menggunakan bahan uji lainnya.
DAFTAR PUSTAKA
1. Al-Dabaibah N, Obeidat NM,
Shehabi AA. Epidemiology Features
of Acinetobacter baumannii
Colonizing Respiratory Tracts of
ICU Patients. Int Arab J Antimicrob
Agents. 2012;2(2):1–7.
2. McConnell MJ, Actis L, Pachón J.
Acinetobacter baumannii: Human
Infections, Factors Contributing to
Pathogenesis and Animal Models.
FEMS Microbiol Rev.
2013;37(2):130–55.
3. Custovic A, Smajlovic J, Tihic N,
Hadzic S, Ahmetagic S, Hadzagic H.
Epidemiological Monitoring of
Nosocomial Infections Caused by
Acinetobacter Baumannii. Med
Arch. 2014;68(6):402–6.
4. Visca P, Seifert H, Towner KJ.
Acinetobacter Infection – An
Emerging Threat to Human Health.
IUBMB Life. 2011;63(12):1048–54.
5. Morfin-Otero R, Dowzicky MJ.
Changes in MIC Within a Global
Collection of Acinetobacter
baumannii Collected as Part of the
Tigecycline Evaluation and
Surveillance Trial, 2004 to 2009.
Clin Ther 2012;34(1):101–12.
6. Gustawan IW, Satari HI, Amir I,
Astrawinata DA. Gambaran Infeksi
Acinetobacter baumannii dan Pola
Sensitifitasnya terhadap Antibiotik.
2014;16(1):35–40.
7. Sienkiewicz M, Głowacka A,
Kowalczyk E, Wiktorowska-
Owczarek A, Jóźwiak-Bębenista M,
Łysakowska M. The Biological
Activities of Cinnamon, Geranium,
and Lavender Essential Oils.
Molecules. 2014;19:20929–40.
8. Prabuseenivasan S, Jayakumar M,
Ignacimuthu S. In Vitro
Antibacterial Activity of Some Plant
Essential Oils. BMC Complement
Altern Med. 2006;6(39):1–8.
9. Zhang Y, Liu X, Wang Y, Jiang P,
Quek S. Antibacterial Activity and
Mechanism of Cinnamon Essential
Oil Against Escherichia coli and
Staphylococcus aureus. Int J Food
Microbiol. 2016;59:282–9.
10. Utami P, Puspaningtyas DE. The
Miracle of Herbs. Jakarta: PT
Agromedia Pustaka; 2013. 93-96 p.
11. Kim Y, Lee J, Kim S, Baek K, Lee J.
Cinnamon Bark Oil and Its
Components Inhibit Biofilm
Formation and Toxin Production. Int
J Food Microbiol. 2015;195:30–9.
12. Gupta C, Garg AP, Uniyal RC,
Kumari A. Antimicrobial Activity of
Some Herbal Oils Againts Common
Food-borne Pathogens. African J
Microbiol Res. 2008;2:258–61.
13. Hanafiah KA. Rancangan Percobaan
dan Teori Aplikasi. Jakarta: PT Raja
Grafindo Persada; 2010. 37-43 p.
14. Tambekar DH, Dahikar SB.
Exploring Antibacterial Potential of
Some Ayurvedic Preparations to
Control Bacterial Enteric Infections.
J Chem Pharm Res. 2010;2(5):494–
501.
15. Brooks GF, Butel J s, Morse SA.
Mikrobiologi Kedokteran Jawetz,
Melnick, & Adelberg. 23rd ed.
Jakarta: EGC; 2007. 161-171 p.
16. Sanla-Ead N, Jangchud A,
Chonhenchob V, Suppakul P.
Antimicrobial Activity of
Cinnamaldehyde and Eugenol and
Their Activity after Incorporation
into Cellulose-based Packaging
Films. Packag Technol Sci.
2012;25:7–17.
17. Kon KV, Rai MK. Plant Essential
Oils and Their Constituents in
Coping with Multidrug-resistant
Bacteria. Expert Rev Anti Infect
Ther. 2012;10(7):775–90.
18. Tiwari V, Roy R, Tiwari M.
Antimicrobial Active Herbal
Compounds Against Acinetobacter
baumannii and Other Pathogens.
Front Microbiol. 2015;6:1–11.
19. Pelletier R. Effect of Plant-Derived
Molecules on Acinetobacter
baumannii Biofilm on Abiotic
Surfaces. University of Connecticut;
 2012.
20. Robinson T. Kandungan Organik
Tumbuhan Tinggi. 6th ed. Bandung:
ITB; 1995.
21. Silva NCC, Fernandes Júnior A.
Biological Properties of Medicinal
Plants: a Review of Their
Antimicrobial Activity. J Venom
Anim Toxins Incl Trop Dis.
2010;16(3):402–13.
22. Madduluri S, Rao KB, Sitaram B. In
Vitro Evaluation of Antibacterial
Activity of Five Indigenous Plants
Extract Againts Five Bacterial
Pathogens of Human. Int J Pharm
Pharm Sci. 2013;5:679–84.
23. Bhat S V, Nagasampagi BA,
Sivakumar M. Chemistry of Natural
Product. India: Narosa Publishing
House; 2005.