Anda di halaman 1dari 37

3/9/2016 kimia gembira

0   Lainnya    Blog Berikut» Buat Blog   Masuk

kimia gembira

Sabtu, 24 Januari 2009 Pengikut
Spektrofotometri Sinar Tampak ( Visible Spectrophotometer )
Join this site
with Google Friend Connect
1. Prinsip
a. Terjadi interaksi antar molekul dengan sinar karena sinar
mempunyai karakter sebagai partikel.
There are no members yet.
Be the first!
b. Satuan : nm atau A

2. Instrumentasi
a. Sumber Sinar : lampu kawat pijar wolfram Already a member? Sign in
b. Monokromator : kisi difraksi
c. Tempat cuplikan: Arsip Blog
i. cuplikan berupa larutan berwarna
▼  2009 (1)
ii. berupa 1 atau 2 tabung yang “match” terbuat dari kaca atau plastic
d. Detektor ▼  Januari (1)
Berupa tabung foto yang erupa tabung hampa udara, dengan jendela Spektrofotometri Sinar
yang tembus cahaya, yang berisi sepasang elektroda melintas dimana Tampak ( Visible
potensial dijaga
Spectropho...
e. Pembaca
Re: [kimia_indonesia] Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Mengenai Saya
Spektrofotometer UV­VIS
lotim
Fungsi ditizon di sini untuk membentuk kompleks dengan Lihat profil
Pb. Senyawa kompleks bis­ditizon timbal(II) memiliki lengkapku
warna sehingga dapat diukur dengan UV/Vis. Selain itu,
pembentukan kompleks antara suatu logam dan
pengompleks terjadi pada pH yang cukup selektif. Oleh
karena itu, pengaturan pH pada penggunaan ditizon ini
juga berfungsi untuk meminimalisasi interferensi dari
logam lain dalam analit.
Pengompleks lain dapat saja digunakan dengan catatan
tetapan pembentukan kompleks Pb dengan pengompleks
tersebut memiliki nilai yang tinggi. Selain itu, pH
pembentukan kompleks Pb harus jauh berbeda dengan
pembentukan kompleks logam lain dalam analit.
Untuk spektrofotometri sinar tampak, tentu saja
senyawa kompleks tersebut harus berwarna.

Untuk asam rubianat, silakan cek di sini:
http://www.freepatentsonline.com/4666859.html

­­­ aghaboyz 
wrote:

> Mohon bantuannya, saya ingin tanya tentang fungsi
> dari larutan ditizon
> dalam penentuan kadar Pb dengan Spektrofotometer
> UV­Vis. Apakah fungsi
http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 1/37
3/9/2016 kimia gembira

> dari larutan ditizon ini untuk mengekstrak logam Pb
> dari campurannya
> dan memberikan warna hijau pada lapisan larutan yang
> akan diukur
> absorbannya??? Atau ada fungsi lain?? Mengapa yang
> dipakai ditizon?
> Adakah pereaksi lain yang dapat digunakan dalam
> penentuan ini?
>
> Kemudian asam rubianat itu rumusnya apa yach? Saya
> sudah searching di
> google tapi belum berhasil menemukannya. Apakah asam
> rubianat itu
> semacam asam organik atau asam anorganik?? Apakah
> fungsi dari asam
> rubianat sama dengan ditizon pada penentuan Pb?
>
> Atas bantuannya saya ucapkan terimakasih ......
>
>

_________________________________________________________
_______________________\
____
Never miss a thing. Make Yahoo your home page.
http://www.yahoo.com/r/hs

Fri Feb 1, 2008 12:23 pm

Show Message Info
sony virawan 
sodium_virawan
Offline
Send Email

Forward <> 
Expand Messages Author Sort by Date
Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
Mohon bantuannya, saya ingin tanya tentang fungsi dari larutan
ditizon dalam penentuan kadar Pb dengan Spektrofotometer UV­Vis.
Apakah fungsi dari larutan... aghaboyz
blacksmith_f...
Feb 1, 2008
9:46 am
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
Fungsi ditizon di sini untuk membentuk kompleks dengan Pb.
Senyawa kompleks bis­ditizon timbal(II) memiliki warna sehingga
dapat diukur dengan UV/Vis. Selain... sony virawan
sodium_virawan
Feb 1, 2008
4:07 pm

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 2/37
3/9/2016 kimia gembira

Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
Terimakasih atas bantuannya. Sample yang sedang diuji itu sample
ikan laut, untuk praktek tugas akhir. Kalo ada yang punya referensi
lain tentang analisa... aghaboyz
blacksmith_f...
Feb 6, 2008
10:09 pm
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
referensi lain untuk analisa Pb dan Cu bisa searching Alan Parker,
Non Aqueous System, tetapi beliau menggunakan prinsip
elektrokimia. Ada juga di buku Non... akh mad
peplun
Feb 7, 2008
4:13 am
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
ada... menggunakan metoda titrasi kompleksometri (titrasi EDTA)
dimana Pb diisolasi/diendapkan menjadi PbCl2, kemudian dilarutkan
dengan HNO3 dan dititrasi...
Other posts by Kungfuchem :

Cara Uji Kadar Air Pada Pupuk Urea dengan Metode Karl Fischer

(more)

Cara Uji Kadar Nitrogen Pada Pupuk Urea

(more)

Cara Uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn : Kadar Asam bebas
sebagai H3PO4

(more)

Cara uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn :Kadar unsur hara fosfor
sebagai P2O5

(more)

Cara Uji Kadar Asam Bebas pada Pupuk amonium klorida

(more)
Cara Uji Kadar Nitrogen pada Pupuk amonium klorida
Apa Amroizi Cs Bisa Racik Bomb?
Limbah Logam Berat B3
Membuat Larutan tandar Berbagai Basa 100 ml 0.1 N
Membuat Larutan Standar Berbagai Asam 100 ml 0.1N
Cara Uji Kadar Air Pada Pupuk Urea dengan Metode Karl Fischer

Prinsip
Bila air bereaksi dengan larutan pereaksi Karl Fischer, yaitu

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 3/37
3/9/2016 kimia gembira

campuran dari iod, belerang
dioksida, piridin dan metanol, maka elektroda platina dari alat
aquatitrator tetap terpolariod
sedikit saja akan mendepolarisasi dan menyebabkan sejumlah besar
arus akan mengalir ke
mikrometer, kelebihan iodin sedikit saja akan mendepolarisasi
elektroda dan akan
menunjukkan titik akhir titrasi.

Peralatan
a) aquatitrator atau aquameter;
b) botol timbang;
c) neraca analitik.

Pereaksi
a) larutan pereaksi Karl Fischer, larutan tunggal yang stabil dengan
titer 5 mg H2O / ml;
b) metanol, dengan kadar air maksimum 0,1%;
c) air suling.

Prosedur
a) masukkan sejumlah metanol ke dalam botol reaksi aquatitrator
hingga elektroda
platina terendam;
b) titrasi dengan larutan Karl Fischer sampai titik akhir tercapai dan
diperoleh metanol
bebas air; timbang dengan teliti 2 g sampai dengan 3 g contoh urea
dan masukkan ke dalam
botol reaksi aquatitrator dan aduk hingga semua contoh terlarut;
d) titrasi dengan larutan Karl Fischer hingga titik akhir tercapai dan
catat volume larutan
Karl Fischer yang dipakai untuk titrasi.

Perhitungan
Kadar air dalam contoh dapat dihitung dengan rumus sebagai
berikut:

kadar air = {[V x N] / [w x 1000]} x 100 %

dengan:
V adalah volume pereaksi Karl Fischer yang dipakai, dinyatakan
dalam ml;
N adalah normalitas pereaksi Karl Fischer yang dipakai sebagai
titran;
W adalah berat contoh, dinyatakan dalam gram.
Cara Uji Kadar Nitrogen Pada Pupuk Urea

pupuk urea
pupuk buatan yang merupakan pupuk tunggal, mengandung unsur
hara utama nitrogen,
berbentuk butiran (prill) atau gelintiran (granulir) dengan rumus kimia
CO(NH2)2

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 4/37
3/9/2016 kimia gembira

Nama IUPAC : Diaminomethanal
Nama Lain : Carbamide
Rumus Molekul : (NH2)2CO
Bobot Molekul : 60.07 g/mol
Berat Jenis : 1.33·10³ kg/m³, padat
Kelarutan : 108 g/100 ml (20 °C), 167 g/100 ml (40 °C), 251 g/100
ml (60 °C), 400 g/100 ml (80 °C), 733 g/100 ml
(100 °C)

Asiditi (pKa) : 26.9
pKb : 13.82

Sejarah

Pertama kali ditemukan pada urin tahun 1773 oleh Ahli Kimia
Perancis Jean Rouelle. Urea merupakan senyawa organik pertama
yang secara artifisial disintetis dari material anorganik, pada tahun
1828 oleh Friedrich Wohler, yang merekasikan perak isosianat
dengan ammonium klorida
AgNCO + NH4Cl → (NH2)2CO + AgCl

Produksi

Urea diproduksi dari dua bahan baku, yakni ammonia, dan carbon
dioxide. Karbon dioksida dalam jumlah besar dihasilkan selama
pembuatan ammonia dari bahan baku batu bara atau senyawa
hidrokarbon lain semisal gas alam dan dan turunan petroleum
(petroleum­derived). Hal ini yang memungkinkan urea bisa disintesis
langsung.

Dua rekasi dasar terjadi pada pembentukan urea dari ammonia dan
carbon dioxide. Rekasi pertama eksotermis:
2 NH3 + CO2 ↔ H2N­COONH4 (ammonium carbamate)

Tapi reaksi kedua endotermis:
H2N­COONH4 ↔ (NH2)2CO + H2O

Gabungan kedua rekasi ini menghasilkan reaksi eksotermis

Proses yang dikembangkan tahun 1922, juda dinamai Bosch­Meiser
urea process berdasarkan penemunya.

Cara Uji

Prinsip

Nitrogen dalam urea dihidrolisis dengan H2SO4 dan NH3 yang
terbentuk didestilasi dari larutan alkali. Destilat ditampung dalam
larutan H2SO4 dan kelebihan asam dititrasi kembali. Titik akhir titrasi
tercapai bila warna lembayung dari indikator campuran merah metil

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 5/37
3/9/2016 kimia gembira

biru metilen, berubah menjadi lembayung kehijauan.

Peralatan

a) labu Kjeldahl;

b) Erlenmeyer;

c) unit destilasi lengkap;

d) buret;

e) pipet;

f) gelas ukur;

g) corong;

h) pemanas.

Pereaksi

a) H2SO4 pekat (sg 1,84);

b) larutan 0,25 N H2SO4;

c) larutan 0,25 N NaOH;

d) larutan NaOH 40 %;

e) indikator campuran merah metil biru metilen;

f) indikator phenolphtalein.

Prosedur

a) timbang 5 g contoh dan masukkan ke dalam labu Kjeldahl;

b) tambahkan 25 ml H2SO4 pekat dengan gelas ukur dan didihkan
dengan nyala api kecil selama 1 jam;

c) setelah dingin, encerkan dengan air suling dan pindahkan ke
dalamelabu ukur 500 ml lalu isi sampai tanda garis dan kocok hingga
serba sama;

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 6/37
3/9/2016 kimia gembira

d) pipet 25 ml larutan tersebut ke dalam labu destilasi dan
tambahkan air suling hingga isinya menjadi 300 ml;

e) siapkan alat destilasi dan larutan ini didestilasi. Destilasi ditampung
ke dalam 50 ml 0,25 N H2SO4 dalam Erlenmeyer 500 ml yang
mengandung beberapa tetes indikator campuran rnerah metil biru
metilen, ujung pendingin harus tercelup dalam larutan penampung;

f) sebelum larutan didestilasi, tambahkan NaOH 40% ke dalam labu
destilasi sampai larutan berwarna merah (indicator phenolphthalein).
Penambahan NaOH harus dilakukan dengan cepat, hentikan destilasi
setelah Erlenmeyer berisi sekitar 400 ml destilat;

h) titer kelebihan 0,25 N H2SO4 dengan 0,25 N NaOH hingga titik
akhir titrasi tercapai dan catat volume 0,25 N NaOH yang dipakai; .

i) lakukan titrasi blangko seperti di atas.

Perhitungan

dengan:

V1 adalah volume NaOH 0,25 N yang dipakai pada titrasi blangko,
dinyatakan dalam ml;

V2 adalah volume NaOH 0,25 N yang dipakai pada titrasi contoh,
dinyatakan dalam ml;

N adalah normalitas NaOH yang dipakai sebagai titran;

W adalah berat contoh, dinyatakan dalam dalam gram;

14,008 adalah Berat Atom (BA) nitrogen;

f adalah faktor pengenceran.
Cara Uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn : Kadar Asam bebas
sebagai H3PO4

Prinsip
Asam bebas dalam contoh dilarutkan dengan aseton kemudian
diencerkan 1:1 dengan
akuades dan dititar dengan natrium hidroksida.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 7/37
3/9/2016 kimia gembira

Pereaksi
­ Aseton 99,5 % p.a.
­ NaOH 0,25 N
Larutkan 10 gram natrium hidroksida p.a tambah 1 liter dengan
akuades , aduk sampai
homogen. Larutan natrium hidroksida distandardisasi dengan asam
oksalat, dititar
menggunakan indikator fenolftalein.
­ Indikator fenolftalein (pp) 1%.

Peralatan
­ neraca analitis;
­ lumpang porselen penghalus contoh;
­ ayakan mesh 80;
­ erlenmeyer tutup asah 250 ml;
­ pengaduk magnit;
­ pipet gondok 50 ml, 100 ml;
­ corong;
­ erlenmeyer 250 ml;
­ buret 50 ml;
­ kertas saring Whatman 40.

Cara kerja
a) Timbang (3­5) gram contoh yang telah dihaluskan (lolos ayakan
mesh 80) ke dalam
erlenmeyer yang kering.
b) Tambahkan 100 mL tepat aseton p.a, kemudian diaduk selama 30
menit menggunakan
pengaduk magnet.
c) Saring segera dengan kertas saring Whatman 40 ke dalam tempat
yang kering, hindari
kemungkinan penguapan.
d) Pipet 50 mL, saring dan masukan ke dalam erlenmeyer 250 mL
yang kering (hindari
kemungkinan penguapan).
e) Tambahkan 50 mL akuades dengan 3 tetes sampai dengan 4 tetes
indikator
fenolftalein.
f) Titer dengan larutan NaOH 0,25 N sampai titik akhir, catat volume
titran.

Perhitungan
dengan:
V adalah volume NaOH yang dipakai untuk titrasi, dinyatakan dalam,
mL;
N adalah normalitas NaOH 0,25 N;
W adalah berat contoh, dinyatakan dalam mg;
P adalah pengenceran;
KA adalah kadar air,%.
Cara uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn :Kadar unsur hara fosfor
sebagai P2O5

Definisi
pupuk buatan berbentuk butiran (granular) yang komponen utamanya

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 8/37
3/9/2016 kimia gembira

mengandung unsur hara fosfor berupa mono kalsium fosfat dengan
rumus kimia Ca(H2PO4)2 dibuat dari batuan fosfat dan asam fosfat,
ditambah unsur hara mikro seng.

Pereaksi
Larutan asam sitrat 2 %
a) Larutkan 100 gram asam sitrat (C6H8O7.4H2O) dalam akuades,
encerkan menjadi 1 liter
(larutan ini dapat diawetkan dengan penambahan 0,5 g asam
salisilat).
b) Sebelum digunakan, encerkan 1 bagian larutan tersebut dengan
akuades 5 (lima) kali.

Larutan standar fosfat
a) Larutkan 1,9178 g KH2PO4 (sebelumnya telah dikeringkan selama
+ 2 jam pada suhu
105 0C) dalam akuades dan encerkan secara tepat menjadi 1 liter
(P2O5 1 mg/mL).
b) Encerkan deret larutan fosfat dengan akuades sehingga tiap
larutan mengandung
(0,1­0,8) mg P2O5 dengan interval 0,1 mg.
c) Larutan dapat diawetkan dengan penambahan (2­3) mL HNO3
untuk tiap 1 liter larutan.

Larutan pengembang warna (amonium molibdovanadat)
a) Larutkan 40 g amonium molibdat (NH4)4 Mo7O24.4H2O
tambahkan 400 mL akuades
hangat, lalu dinginkan (Larutan A).
b) Larutkan 2 g amonium metavanadat (NH4VO3) dalam 250 mL
akuades hangat,
dinginkan, kemudian tambahkan 450 mL 70% HClO4 (Larutan B).
c) Campurkan kedua larutan tersebut dan aduk sampai homogen,
encerkan sampai 2 L
dan simpan dalam botol berwarna. Pereaksi ini tidak tahan dalam
waktu lama.

Peralatan
­ timbangan analitis;
­ spektrofotometer;
­ labu ukur 100 mL, 250 mL dan 1000 mL;
­ pipet ukur 20 mL;
­ kertas saring.

Preparasi contoh
a) Timbang teliti 1 g contoh, masukkan dalam labu ukur 250 mL,
tambahkan 150 mL
larutan asam sitrat 2 % pada suhu 30 °C, kocok selama 1 jam pada
(30­40) rpm dan
suhu dijaga 30 °C, dinginkan pada suhu ruang.
b) Kemudian encerkan dengan akuades hingga tanda batas, segera
saring menggunakan
kertas saring kering.

Penetapan

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 9/37
3/9/2016 kimia gembira

a) Pipet larutan contoh (0,5 mg ­ 3,5 mg sebagai P atau 1 mg ­ 8 mg
sebagai P2O5) dan
kurang dari jumlah setara 17 mL larutan asam sitrat 2 %.
b) Masukkan ke dalam labu ukur 100 mL, tambahkan 4 mL HNO3
(1:1), tambahkan
suplemen asam sitrat hingga setara dengan 17 mL, dan didihkan.
c) Setelah dingin, encerkan dengan akuades secukupnya, tambahkan
20 mL pereaksi
pengembang warna (amonium molibdovanadat), encerkan dengan
akuades hingga
tanda, kocok hingga homogen dan biarkan selama 30 menit.
d) Pipet 10 mL masing­masing larutan standar, buat deret standar
dengan interval 0,5 mg
sebagai P atau 1 mg sebagai P2O5 (Penggunaan larutan standar
harus mempunyai
absorbansi dibawah dan diatas contoh atau direkomendasikan
absorbansi antara 0,1­
0,7). Masukkan dalam labu ukur 100 mL dan lakukan pengerjaan
seperti pada contoh.
e) Baca absorbansi dengan spektrofotometer pada panjang
gelombang 400 nm ­ 420 nm.
Buar kurva standar dan kadar tentukan P atau P2O5.
f) Buat kurva standar setiap kali melakukan pengujian contoh.
g) Hitung koefisien korelasi kurva standar ( minimal = 0,995 ).
h) Lakukan pengerjaan minimal duplo.
i) Lakukan pengecekan akurasi analisis dengan frekuensi tertentu (%
perolehan kembali:
95 % ­ 105 % ).

Perhitungan

dengan:
C adalah fosfor dari pembacaan kurva standar, mg/L;
P adalah pengenceran;
W adalah contoh, mg;
KA adalah kadar air.

SNI 02­2800­2005
Cara Uji Kadar Asam Bebas pada Pupuk amonium klorida

Prinsip
Asam bebas ditentukan dengan cara titrasi dengan larutan standar
NaOH dengan indikator
methyl purple.

Pereaksi
a) Air destilasi atau air dengan kualitas yang setara yang netral
terhadap indikator
Tambahkan beberapa tetes indikator methyl purple ke dalam air 1000
mL air, dan jika
perlu untuk atur pH antara 5,2 ­ 5,6 dengan larutan NaOH 0,1 N atau
larutan asam
klorida 0,1 N.
b) Larutan standar NaOH 0,1 N

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 10/37
3/9/2016 kimia gembira

c) Larutan indikator methyl purple, 10% atau indikator lain dengan
perubahan pH sama
yaitu antara 5,2 – 5,6.

Peralatan
­ Timbangan analitis, terkalibrasi.
­ Erlenmeyer.
­ Buret.
­ Beaker glass.
­ Kertas saring

Cara kerja
a) Timbang contok 100 g dengan ketelitian 0,1 g.
b) Masukan ke dalam erlenmeyer kemudian larutkan dengan 500 mL
akuades,
pertahankan suhu pada 200 C ­ 250 C. Jika larutan keruh, saring
dengan kertas saring
grade medium, cuci beaker glass dan kertas saring. Kumpulkan
saringan dan hasil
pencucian dalam labu dengan kapasitas yang sesuai.
c) Tambahkan 3 samapi 5 tetes larutan indikator methyl purple dan
titar dengan larutan
standar NaOH 0,1 N sampai terjadi perubahan warna larutan uji dari
merah violet
menjadi hijau tajam.
d) Lakukan analisis minimal duplo.

Perhitungan

dengan:
V adalah volume dari NaOH untuk titrasi,mL;
N adalah normalitas NaOH;
W adalah berat contoh, mg;
36,5 adalah berat molekul dari HCl.

Sumber
SNI 02­2581­2005
AWWA Standard for Ammonium Sulfate, American National Standard,
1987.
ISO 2993, First Edition ­ 1974­04­01, Ammonium sulphate for
industrial use – Determination
of free acidity – tritrimetric method.
ISO 3332 Edisi I – 1975, Ammonium sulphate for industrial use ­­
Determination of
ammoniacal nitrogen content ­­ Titrimetric method after distillation.
Cara Uji Kadar Nitrogen pada Pupuk amonium klorida

pupuk amonium klorida
pupuk buatan berbentuk kristal dengan rumus kimia NH4Cl, yang
mengandung unsur hara
nitrogen.

Syarat Mutu
Kadar nitrogen min. 26 %

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 11/37
3/9/2016 kimia gembira

Kadar air maks. 1 %
Asam bebas (sebagai HCl) maks. 0,08 %

Prinsip
Amoniak disuling dari larutan contoh, yang dibebaskan dengan
penambahan larutan alkali
dan ditampung kedalam larutan asam sulfat berlebih. Kelebihan asam
dititar dengan larutan
standar natrium hidroksida menggunakan penunjuk campuran.

Pereaksi
­ Larutan asam sulfat (H2SO4) 0,5 N.
­ Larutan natrium hidroksida (NaOH) 0,5 N.
­ Larutan natrium hidroksida (NaOH) 450 g/L.
­ Penunjuk campuran
­ Larutkan 0,1 gram metil merah dalam kira­kira 50 mL etanol 95 %
(v/v), tambah 0,05 g
metil blue dan tepatkan hingga 100 mL dengan etanol yang sama.

Peralatan
­ Peralatan destilasi
­ Labu destilasi kapasitas 1000 mL dengan tutup asah. Mempunyai
dua cabang (satu
untuk hubungan ke pendingin dan satu lagi tempat untuk pengisian
NaOH).
­ Corong asah.
­ Pendingin liebig, dengan panjang lebih kurang 400 mm.
­ Labu penampung kapasitas 500 mL.
­ Pipet.
­ Buret
­ Neraca analitis

Cara kerja
Penyiapan Contoh.
Timbang 10 gram contoh dengan ketelitian 0,001 gram.dan
masukkan ke dalam labu
500 mL larutkan dengan aquades dan tepatkan hingga batas sambil di
kocok.

Destilasi
a) Pipet 50 mL contoh yang sudah di larutkan di atas ke dalam labu
destilasi, tambah kirakira
350 mL akuades dan beberapa batu­didih.
b) Pasang alat destilasi dengan memberi silikon grease pada
sambungan untuk
menghindari kebocoran.
c) Pipet 50 mL larutan asam sulfat berlebih dan kira­kira 80 mL
akuades serta beberapa
tetes penunjuk campuran ke dalam labu penampung dan hubungkan
dengan
pendingin.
d) Pastikan semua sambungan alat destilasi tidak bocor.
e) Tuangkan kira­kira 20 mL larutan natrium hidroksida (NaOH) 450
g/L ke dalam corong
labu destilasi menggunakan corong asah.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 12/37
3/9/2016 kimia gembira

f) Panasi isi labu destilasi pelan­pelan sampai mendidih dan setelah
semua udara
terdorong ke luar, tambahkan larutan NaOH pelan­pelan dan atur
kecepatan penambahan larutan NaOH (penambahan yang terlampau
cepat dapat menyebabkan
timbulnya gelembung yang dengan cepat meninggalkan labu yang
memungkinkan
hilangnya sebagian nitrogen),
g) Bila hampir seluruh larutan NaOH telah ditambahkan, tutup kran
dan sisakan larutan
dalam corong sebanyak kira­kira 5 mL.
h) Lakukan destilasi dengan menambahkan kecepatan pemanasan
sampai akhirnya isi
labu mendidih dengan cepat.
i) Lakukan destilasi hingga volume penampung kira­kira 250 mL
sampai 300 mL.
j) labu penampung dilepaskan dari pendingin dan pendingin dibilasi
dengan air. semua
cucian dituangkan ke dalam penampung.

Titrasi
a) Secara hati­hati kocok larutan penampung dan titrasi kembali
kelebihan larutan asam
sulfat dengan larutan standar natrium hidroksida (NaOH). Selama
melakukan titrasi
goyangkan larutan untuk memastikan bahwa larutan homogen.
b) Lakukan juga analisis blanko, pada waktu yang sama dengan
contoh, mengikuti
prosedur yang sama dan mengunakan pereaksi yang sama.
c) Pengendalian mutu hasil uji
Lakukan penetapan contoh minimal duplo, dengan perbedaan hasil
antara dua
penetapan tidak boleh lebih dari 2,5 % (RSD)
d) Lakukan uji recovery pada frekuensi tertentu dengan nilai %
recovery 95 % ­ 105 %

Perhitungan
dengan:
V1 adalah volume NaOH yang di butuhkan pada waktu titrasi blanko,
mL;
V2 adalah volume NaOH yang di butuhkan pada waktu titrasi contoh,
mL;
N adalah normalitas NaOH;
W adalah berat contoh, mg;
KA adalah kadar air, %;
Fp adalah faktor pengenceran.

Sumber
SNI 02­2581­2005
AWWA Standard for Ammonium Sulfate, American National Standard,
1987.
ISO 2993, First Edition ­ 1974­04­01, Ammonium sulphate for
industrial use – Determination
of free acidity – tritrimetric method.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 13/37
3/9/2016 kimia gembira

ISO 3332 Edisi I – 1975, Ammonium sulphate for industrial use ­­
Determination of
ammoniacal nitrogen content ­­ Titrimetric method after distillation.
Apa Amroizi Cs Bisa Racik Bomb?

Orang pada seneng pelaku bomb Bali tertangkap
Orang pada bahagia kalo yang melakukan bakal di tembak mati
tapi..
pernahkah bertanya pada diri kita, "apa betul mereka yang
melakukanya?"

Mulai dari Material Bomb Yang digunakan
Police say C4 explosive was used ­ a type manufactured mainly in the
United States and used widely by military forces around the world
(bbc news: http://news.bbc.co.uk/2/hi/asia­pacific/2329189.stm)

Adalah ­ orang tolol keterlaluan ­ jika mengatakan bahwa bomb bali
yang digunakan Imam Samudra CS terbuat dari material C4. Mereka
harus membuktikan bahwa bomb bali memang dari C4.

3AD "Suitcase Bomb"
The Mk­54 Special Atomic Demolition Munition (SADM)

Kata Pakar
Pakar bahan ledak, Joe Vialls, mengatakan­berdasarkan data
lapangan dan analisis foto satelit atas dampak demolisi bom tersebut,
meyakini bahwa bom yang digunakan adalah jenis nonkonvensional
yakni mikronuklir atau Special Atomic Demolition Munition (SADM).
Dan, menurutnya, Dunia Islam belum memiliki akses kepada bom
jenis ini. Negara­negara yang me­miliki senjata jenis ini adalah
Amerika, Israel, Inggris, Perancis, Rusia dan mungkin China.

Bahannya MikroNuklir!
Yang patut diketahui, bahwa bom Bali yang dasyat tersebut tidak
mungkin dari bahan yang dirancang oleh Imam Samudra, juga bukan
C4 (composition 4) seperti yang selama ini dipubli­kasikan. Menurut
Joe Vialls bom yang mele­dak di Bali tersebut adalah berbahan
Mikronuklir yaitu 99,78% murni plutonium 239 tanpa uranium 238 ?
neutron reflector?.

Plutonium yang digunakan ini diproduksi di Dimora, Negev, Israel.
Bahan ini hanya dikua­sai oleh pemerintah Israel. Jadi tidak berlebih­
an bila menuding pemerintah Israel bertanggung jawab atas tragedi
Bali.

Mikronuklir Kok Gak terdeteksi?
Pertanyaannya, kalau memang bom tersebut berbahan mikronuklir,
mengapa tidak terdeteksi oleh detektor radiasi ? Karena bahan
mikronuklir tersebut menggunakan Radiasi Alfa, Bukan Radiasi
Gamma!?, sementara alat deteksi radiasi yang di­gunakan untuk
mendeteksi radiasi ledakan bom Bali adalah Geiger counters standar
yang hanya bisa mendeteksi radiasi gamma.

Tidak benar bila bahan yang digunakan adalah C4, karena C4

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 14/37
3/9/2016 kimia gembira

kekuatannya hanya sekitar 1,2 X TNT, sementara bom Bali
mempunyai kekuatan 4 X TNT, apalagi mengatakan dari bahan ledak
untuk menangkap ikan yang hanya bisa dibuat petasan/mercon.

APA PERAN IMAM SAMUDRA
Membicarakan peran Imam Samudra dalam peledakan bom Bali,
hanyalah sebatas analisa atas fakta­fakta yang ada. Imam Samudra
dalam peristiwa Bom Bali bisa saja sebagai korban artinya, memang
benar Imam Samudra CS ingin melakukan peledakan tersebut karena
melihat saudara seiman di Palestina di bantai oleh Israel dan Amerika
diam saja bahkan mendukung Israel. Tetapi rencana Imam Samudra
telah diketahui oleh CIA, lalu ditaruh bom mikronuklir dekat bom milik
Imam Samudra, sehingga ketika bom milik Imam Samudra meledak
bom mikronuklir itupun ikut meledak yang dasyatnya berlipat­lipat.

Anehnya Imam Samudra tidak menolak bom yang dasyat tersebut
dituduhkan buatannya, padahal Imam Samudra bisa saja menolak
bahwa bom Bali itu bukan miliknya, dan dia mempunyai kesempatan
yang baik dalam persidangan untuk mengatakan bahwa ada bom lain
yang menunggangi bomnya dan dia bisa saja meminta untuk
rekontruksi. Seakan Imam Samudra membiarkan tuduhan bom
sedasyat itu miliknya, dan mengekspose perampokannya terhadap
toko perhiasan untuk membiayai operasinya, seakan­akan dia
membiarkan tuduhan biadab itu melekat pada dirinya yang akhirnya
melekat pada umat Islam. Seakan­akan dia berpihak pada musuh.
Wallahu a?lam.
Limbah Logam Berat B3

Oleh:
Sudarmaji , J. Mukono dan Corie I.P.
Bagian Kesehatan Lingkungan FKM Universitas Airlangga

Definisi:
Unsur logam berat adalah unsur yang mempunyai bobot jenis lebih
dari 5 gr/cm3 (Fardiaz, 1992). Hg mempunyai densitas 13,55 gr/cm3.
Diantara semua unsur logam berat, Hg menduduki urutan pertama
dalam hal sifat racunnya, dibandingkan dengan logam berat lainnya,
kemudian diikuti oleh logam berat antara lain Cd, Ag, Ni, Pb, As, Cr,
Sn, Zn (Waldchuk, 1984, di dalam Fardiaz, 1992).

Bahan Berbahaya dan Beracun (B3) adalah setiap bahan yang karena
sifat atau konsenterasi, jumlahnya, baik secara langsung maupun
tidak langsung, dapat mencemarkan dan/atau merusakkan lingkungan
hidup, kesehatan, kelangsungan hidup manusia serta mahluk hidup
lain (Pasal 1 (17) UU No. 23 1997) .

Zat kimia B3 dapat berupa senyawa logam (anorganik) atau senyawa
organik, sehingga dapat diklasifikasikan sebagai B3 biologis, B3
logam dan B3 organik

TOP 20 B3
Arsenic, Lead, Mercury, Vinyl chloride, Benzene, Polychlorinated B
iphenyls (PCBs), Kadnium, Benzo(a)pyrene, Benzo(b)fluoranthene,
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Chloroform, Aroclor 1254, DDT,
Aroclor 1260, Trichloroethylene, Chromium (hexa valent),

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 15/37
3/9/2016 kimia gembira

Dibenz[a,h]anthracene, Dieldrin, Hexachlorobutadiene, Chlordane.
Dari 20 B3 tersebut, diantaranya adalah logam berat, antara lain
Arsenic (As), Lead (Pb), Mercury (Hg), Kadnium (Cd), dan Chromium
(Cr)
Sumber : Environmental Protection Agency (EPA) tahun 1997

SUMBER BAHAN PENCEMAR LOGAM BERAT

Sumber dari Alam
Kadar Pb yang secara alami dapat ditemukan dalam bebatuan sekitar
13 mg/kg. Khusus Pb yang tercampur dengan batu fosfat dan
terdapat didalam batu pasir ( sand stone) kadarnya lebih
besar yaitu 100 mg/kg. Pb yang terdapat di tanah berkadar sekitar 5 ­
25 mg/kg dan di air bawah tanah (ground water) berkisar antara 1­
60 μg/liter. Secara alami Pb juga ditemukan di air permukaan. Kadar
Pb pada air telaga dan air sungai adalah sebesar 1 ­10 μg/liter.
Dalam air
laut kadar Pb lebih rendah dari dalam air tawar. Laut Bermuda yang
dikatakan terbebas dari pencemaran mengandung Pb sekitar 0,07
μg/liter. Kandungan Pb dalam air danau dan sungai di USA berkisar
antara 1­10 μg/liter.

Secara alami Pb juga ditemukan di udara yang kadarnya berkisar
antara 0,0001 ­ 0,001 μg/m3. Tumbuh­tumbuhan termasuk sayur­
mayur dan padi­padian dapat mengandung Pb, penelitian yang
dilakukan di USA kadarnya berkisar antara 0,1 ­1,0 μg/kg berat
kering. Logam berat Pb yang berasal dari tambang dapat berubah
menjadi PbS (golena), PbCO3 (cerusite) dan PbSO4 (anglesite) dan
ternyata golena merupakan sumber utama Pb yang berasal dari
tambang.
Logam berat Pb yang berasal dari tambang tersebut bercampur
dengan Zn (seng) dengan kontribusi 70%, kandungan Pb murni
sekitar 20% dan sisanya 10% terdiri dari campuran seng dan
tembaga.

Secara alami Hg dapat berasal dari gas gunung berapi dan
penguapan dari air laut. Dilaporkan kandungan kadnium (Cd) dalam
air laut di dunia di bawah 20 ng/l. Variasi lain kandungan kadnium
dari air hujan, freshwater dan air permukaan di perkotaan d an
daerah industri, kadnium pada level 10–4000 ng/l tergantung pada
spesifikasi lokasi atau saat pengukuran larutan kadnium (WHO 1992).

Kadnium masuk kedalam freshwater dari sumber yang berasal dari
industri. Air sungai dan irigasi untuk pertanian yang mengandung
kadnium akan terjadi penumpukan pada sedimen dan
Lumpur. Sungai dapat mentrasport kadnium pada jarak sampai
dengan 50 km dari sumbernya. Kadnium dalam tanah bersumber dari
alam dan sumber antropogenik. Yang berasal dari alam berasal dari
batuan atau material lain seperti glacial dan alluvium. Kadnium dari
tanah yang berasal dari antropogenik dari endapan penggunaan
pupuk dan limbah. Sebagian besar kadnium dalam tanah
berpengaruh pada pH, larutan material organic, logam yang
negandung oksida, tanah liat dan zat organik maupun anorganik.
Rata­rata kadar kadnium alamiah dikerak bumi sebesar 0,1 ­0,5 ppm.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 16/37
3/9/2016 kimia gembira

Sumber dari Industri
Industri yang perpotensi sebagai sumber pencemaran Pb adalah
semua industri yang memakai Pb sebagai bahan baku maupun bahan
penolong, misalnya:
Industri pengecoran maupun pemurnian.
Industri ini menghasilkan timbal konsentrat ( primary lead),
maupun secondary lead yang berasal dari potongan logam ( scrap).

Industri batery.
Industri ini banyak menggunakan logam Pb terutama lead antimony
alloy dan lead oxides sebagai bahan dasarnya.

Industri bahan bakar.
Pb berupa tetra ethyl lead dan tetra methyl lead banyak dipakai
sebagai anti knock pada bahan bakar, sehingga baik industri maupun
bahan bakar yang dihasilkan merupakan sum ber
pencemaran Pb.

Industri kabel.
Industri kabel memerlukan Pb untuk melapisi kabel. Saat ini
pemakaian Pb di industri kabel mulai berkurang, walaupun masih
digunakan campuran logam Cd, Fe, Cr, Au dan arsenik yang juga
membahayakan untuk kehidupan makluk hidup.

Industri kimia, yang menggunakan bahan pewarna.
Pada industri ini seringkali dipakai Pb karena toksisitasnya relatif lebih
rendah jika dibandingkan dengan logam pigmen yang lain. Sebagai
pewarna merah pada cat biasanya dipakai red lead, sedangkan untuk
warna kuning dipakai lead chromate. Industri pengecoran logam dan
semua industri yang menggunakan Hg sebagai bahan baku maupun
bahan penolong, limbahnya merupakan sumber pencemaran Hg.
Sebagai contoh antara lain adalah industri klor alkali, peralat an
listrik, cat, termometer, tensimeter, iindustri pertanian, dan pabrik
detonator. Kegiatan lain yang merupakan sumber pencemaran Hg
adalah praktek dokter gigi yang menggunakan amalgam sebagai
bahan penambal gigi . Selain itu bahan bakar fosil juga merupakan
sumber Hg pula.

Sumber dari Transportasi
Hasil pembakaran dari bahan tambahan ( aditive) Pb pada bahan
bakar kendaraan bermotor menghasilkan emisi Pb in organik. Logam
berat Pb yang bercampur dengan bahan bakar tersebut akan
bercampur dengan oli dan melalui proses di dalam mesin maka
logam berat Pb akan keluar dari knalpot bersama dengan gas buang
lainnya

dokumen lengkap :
Membuat Larutan tandar Berbagai Basa 100 ml 0.1 N

Ammonia = ammoniak
0.1703 gr NH3 dalam 100 ml aquades

Barium hydroxide = Barium Hidroksida
0.8569 gr Ba(OH)2 dalam 100 ml aquades

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 17/37
3/9/2016 kimia gembira

Calcium Carbonate = Kalsium Karbonat
0.5004 gr CaCO3 dalam 100 ml aquades

Calcium Oxide = Kalsium Oksida
0.2804 gr CaO dalam 100 ml aquades

Potassium Carbonate = Kalium Karbonat
0.6910 gr K2CO3 dalam 100 ml aquades

Potassium Hydroxide = Kalium Hidroksida
0.5610 gr KOH dalam 100 ml aquades

Sodium Bicarbonate = Natrium Bikarbonat
0.8401 gr NaHCO3 dalam 100 ml aquades

Sodium Borate = Natrium Borat
1.9072 gr Na2B4O7.10H2O dalam 100 ml aquades

Sodium Carbonate = Natrium Karbonat
0.5300 gr Na2CO3 dalam 100 ml aquades

Sodium Hydroxide = Natrium Hidroksida
0.4000 gr NaOH dalam 100 ml aquades
Membuat Larutan Standar Berbagai Asam 100 ml 0.1N

kEYWORD: How to make, cara membuat,berbagai larutan standar,
asam acid

Asam asetat =Acetic Acid
0.6005 gr CH3COOH dalam 100 ml aquadest

Asam Benzoat= Benzoic Acid
1.221 gr C6H5COOH dalam 100 ml aquadest

Asam Borat = Boric Acid
0.6184 gr H3BO3 dalam 100 ml aquadest

Asam Sitrat = Citric Acid
0.7005 gr C6H8O7 .H2O dalam 100 ml aquadest

Asam klorida = Hidrochloric Acid
0.3646 gr HCl dalam 100 Spektrofotometri Sinar Tampak ( Visible
Spectrophotometer )

1. Prinsip
a. Terjadi interaksi antar molekul dengan sinar karena sinar
mempunyai karakter sebagai partikel.

b. Satuan : nm atau A

2. Instrumentasi
a. Sumber Sinar : lampu kawat pijar wolfram
b. Monokromator : kisi difraksi
c. Tempat cuplikan:

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 18/37
3/9/2016 kimia gembira

i. cuplikan berupa larutan berwarna
ii. berupa 1 atau 2 tabung yang “match” terbuat dari kaca atau plastic
d. Detektor
Berupa tabung foto yang erupa tabung hampa udara, dengan jendela
yang tembus cahaya, yang berisi sepasang elektroda melintas dimana
potensial dijaga
e. Pembaca
Re: [kimia_indonesia] Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan
Spektrofotometer UV­VIS

Fungsi ditizon di sini untuk membentuk kompleks dengan
Pb. Senyawa kompleks bis­ditizon timbal(II) memiliki
warna sehingga dapat diukur dengan UV/Vis. Selain itu,
pembentukan kompleks antara suatu logam dan
pengompleks terjadi pada pH yang cukup selektif. Oleh
karena itu, pengaturan pH pada penggunaan ditizon ini
juga berfungsi untuk meminimalisasi interferensi dari
logam lain dalam analit.
Pengompleks lain dapat saja digunakan dengan catatan
tetapan pembentukan kompleks Pb dengan pengompleks
tersebut memiliki nilai yang tinggi. Selain itu, pH
pembentukan kompleks Pb harus jauh berbeda dengan
pembentukan kompleks logam lain dalam analit.
Untuk spektrofotometri sinar tampak, tentu saja
senyawa kompleks tersebut harus berwarna.

Untuk asam rubianat, silakan cek di sini:
http://www.freepatentsonline.com/4666859.html

­­­ aghaboyz 
wrote:

> Mohon bantuannya, saya ingin tanya tentang fungsi
> dari larutan ditizon
> dalam penentuan kadar Pb dengan Spektrofotometer
> UV­Vis. Apakah fungsi
> dari larutan ditizon ini untuk mengekstrak logam Pb
> dari campurannya
> dan memberikan warna hijau pada lapisan larutan yang
> akan diukur
> absorbannya??? Atau ada fungsi lain?? Mengapa yang
> dipakai ditizon?
> Adakah pereaksi lain yang dapat digunakan dalam
> penentuan ini?
>
> Kemudian asam rubianat itu rumusnya apa yach? Saya
> sudah searching di
> google tapi belum berhasil menemukannya. Apakah asam
> rubianat itu
> semacam asam organik atau asam anorganik?? Apakah
> fungsi dari asam
> rubianat sama dengan ditizon pada penentuan Pb?
>
> Atas bantuannya saya ucapkan terimakasih ......
>

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 19/37
3/9/2016 kimia gembira

>

_________________________________________________________
_______________________\
____
Never miss a thing. Make Yahoo your home page.
http://www.yahoo.com/r/hs

Fri Feb 1, 2008 12:23 pm

Show Message Info
sony virawan 
sodium_virawan
Offline
Send Email

Forward <> 
Expand Messages Author Sort by Date
Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
Mohon bantuannya, saya ingin tanya tentang fungsi dari larutan
ditizon dalam penentuan kadar Pb dengan Spektrofotometer UV­Vis.
Apakah fungsi dari larutan... aghaboyz
blacksmith_f...
Feb 1, 2008
9:46 am
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
Fungsi ditizon di sini untuk membentuk kompleks dengan Pb.
Senyawa kompleks bis­ditizon timbal(II) memiliki warna sehingga
dapat diukur dengan UV/Vis. Selain... sony virawan
sodium_virawan
Feb 1, 2008
4:07 pm
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
Terimakasih atas bantuannya. Sample yang sedang diuji itu sample
ikan laut, untuk praktek tugas akhir. Kalo ada yang punya referensi
lain tentang analisa... aghaboyz
blacksmith_f...
Feb 6, 2008
10:09 pm
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
referensi lain untuk analisa Pb dan Cu bisa searching Alan Parker,
Non Aqueous System, tetapi beliau menggunakan prinsip
elektrokimia. Ada juga di buku Non... akh mad
peplun
Feb 7, 2008
4:13 am
Re: Tanya : Penentuan Pb dan Cu dengan Spektrofotometer UV­VIS
ada... menggunakan metoda titrasi kompleksometri (titrasi EDTA)
dimana Pb diisolasi/diendapkan menjadi PbCl2, kemudian dilarutkan
dengan HNO3 dan dititrasi...
Other posts by Kungfuchem :

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 20/37
3/9/2016 kimia gembira

Cara Uji Kadar Air Pada Pupuk Urea dengan Metode Karl Fischer

(more)

Cara Uji Kadar Nitrogen Pada Pupuk Urea

(more)

Cara Uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn : Kadar Asam bebas
sebagai H3PO4

(more)

Cara uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn :Kadar unsur hara fosfor
sebagai P2O5

(more)

Cara Uji Kadar Asam Bebas pada Pupuk amonium klorida

(more)
Cara Uji Kadar Nitrogen pada Pupuk amonium klorida
Apa Amroizi Cs Bisa Racik Bomb?
Limbah Logam Berat B3
Membuat Larutan tandar Berbagai Basa 100 ml 0.1 N
Membuat Larutan Standar Berbagai Asam 100 ml 0.1N
Cara Uji Kadar Air Pada Pupuk Urea dengan Metode Karl Fischer

Prinsip
Bila air bereaksi dengan larutan pereaksi Karl Fischer, yaitu
campuran dari iod, belerang
dioksida, piridin dan metanol, maka elektroda platina dari alat
aquatitrator tetap terpolariod
sedikit saja akan mendepolarisasi dan menyebabkan sejumlah besar
arus akan mengalir ke
mikrometer, kelebihan iodin sedikit saja akan mendepolarisasi
elektroda dan akan
menunjukkan titik akhir titrasi.

Peralatan
a) aquatitrator atau aquameter;
b) botol timbang;
c) neraca analitik.

Pereaksi
a) larutan pereaksi Karl Fischer, larutan tunggal yang stabil dengan
titer 5 mg H2O / ml;
b) metanol, dengan kadar air maksimum 0,1%;
c) air suling.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 21/37
3/9/2016 kimia gembira

Prosedur
a) masukkan sejumlah metanol ke dalam botol reaksi aquatitrator
hingga elektroda
platina terendam;
b) titrasi dengan larutan Karl Fischer sampai titik akhir tercapai dan
diperoleh metanol
bebas air; timbang dengan teliti 2 g sampai dengan 3 g contoh urea
dan masukkan ke dalam
botol reaksi aquatitrator dan aduk hingga semua contoh terlarut;
d) titrasi dengan larutan Karl Fischer hingga titik akhir tercapai dan
catat volume larutan
Karl Fischer yang dipakai untuk titrasi.

Perhitungan
Kadar air dalam contoh dapat dihitung dengan rumus sebagai
berikut:

kadar air = {[V x N] / [w x 1000]} x 100 %

dengan:
V adalah volume pereaksi Karl Fischer yang dipakai, dinyatakan
dalam ml;
N adalah normalitas pereaksi Karl Fischer yang dipakai sebagai
titran;
W adalah berat contoh, dinyatakan dalam gram.
Cara Uji Kadar Nitrogen Pada Pupuk Urea

pupuk urea
pupuk buatan yang merupakan pupuk tunggal, mengandung unsur
hara utama nitrogen,
berbentuk butiran (prill) atau gelintiran (granulir) dengan rumus kimia
CO(NH2)2

Nama IUPAC : Diaminomethanal
Nama Lain : Carbamide
Rumus Molekul : (NH2)2CO
Bobot Molekul : 60.07 g/mol
Berat Jenis : 1.33·10³ kg/m³, padat
Kelarutan : 108 g/100 ml (20 °C), 167 g/100 ml (40 °C), 251 g/100
ml (60 °C), 400 g/100 ml (80 °C), 733 g/100 ml
(100 °C)

Asiditi (pKa) : 26.9
pKb : 13.82

Sejarah

Pertama kali ditemukan pada urin tahun 1773 oleh Ahli Kimia
Perancis Jean Rouelle. Urea merupakan senyawa organik pertama
yang secara artifisial disintetis dari material anorganik, pada tahun
1828 oleh Friedrich Wohler, yang merekasikan perak isosianat
dengan ammonium klorida

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 22/37
3/9/2016 kimia gembira

AgNCO + NH4Cl → (NH2)2CO + AgCl

Produksi

Urea diproduksi dari dua bahan baku, yakni ammonia, dan carbon
dioxide. Karbon dioksida dalam jumlah besar dihasilkan selama
pembuatan ammonia dari bahan baku batu bara atau senyawa
hidrokarbon lain semisal gas alam dan dan turunan petroleum
(petroleum­derived). Hal ini yang memungkinkan urea bisa disintesis
langsung.

Dua rekasi dasar terjadi pada pembentukan urea dari ammonia dan
carbon dioxide. Rekasi pertama eksotermis:
2 NH3 + CO2 ↔ H2N­COONH4 (ammonium carbamate)

Tapi reaksi kedua endotermis:
H2N­COONH4 ↔ (NH2)2CO + H2O

Gabungan kedua rekasi ini menghasilkan reaksi eksotermis

Proses yang dikembangkan tahun 1922, juda dinamai Bosch­Meiser
urea process berdasarkan penemunya.

Cara Uji

Prinsip

Nitrogen dalam urea dihidrolisis dengan H2SO4 dan NH3 yang
terbentuk didestilasi dari larutan alkali. Destilat ditampung dalam
larutan H2SO4 dan kelebihan asam dititrasi kembali. Titik akhir titrasi
tercapai bila warna lembayung dari indikator campuran merah metil
biru metilen, berubah menjadi lembayung kehijauan.

Peralatan

a) labu Kjeldahl;

b) Erlenmeyer;

c) unit destilasi lengkap;

d) buret;

e) pipet;

f) gelas ukur;

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 23/37
3/9/2016 kimia gembira

g) corong;

h) pemanas.

Pereaksi

a) H2SO4 pekat (sg 1,84);

b) larutan 0,25 N H2SO4;

c) larutan 0,25 N NaOH;

d) larutan NaOH 40 %;

e) indikator campuran merah metil biru metilen;

f) indikator phenolphtalein.

Prosedur

a) timbang 5 g contoh dan masukkan ke dalam labu Kjeldahl;

b) tambahkan 25 ml H2SO4 pekat dengan gelas ukur dan didihkan
dengan nyala api kecil selama 1 jam;

c) setelah dingin, encerkan dengan air suling dan pindahkan ke
dalamelabu ukur 500 ml lalu isi sampai tanda garis dan kocok hingga
serba sama;

d) pipet 25 ml larutan tersebut ke dalam labu destilasi dan
tambahkan air suling hingga isinya menjadi 300 ml;

e) siapkan alat destilasi dan larutan ini didestilasi. Destilasi ditampung
ke dalam 50 ml 0,25 N H2SO4 dalam Erlenmeyer 500 ml yang
mengandung beberapa tetes indikator campuran rnerah metil biru
metilen, ujung pendingin harus tercelup dalam larutan penampung;

f) sebelum larutan didestilasi, tambahkan NaOH 40% ke dalam labu
destilasi sampai larutan berwarna merah (indicator phenolphthalein).
Penambahan NaOH harus dilakukan dengan cepat, hentikan destilasi
setelah Erlenmeyer berisi sekitar 400 ml destilat;

h) titer kelebihan 0,25 N H2SO4 dengan 0,25 N NaOH hingga titik
akhir titrasi tercapai dan catat volume 0,25 N NaOH yang dipakai; .

i) lakukan titrasi blangko seperti di atas.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 24/37
3/9/2016 kimia gembira

Perhitungan

dengan:

V1 adalah volume NaOH 0,25 N yang dipakai pada titrasi blangko,
dinyatakan dalam ml;

V2 adalah volume NaOH 0,25 N yang dipakai pada titrasi contoh,
dinyatakan dalam ml;

N adalah normalitas NaOH yang dipakai sebagai titran;

W adalah berat contoh, dinyatakan dalam dalam gram;

14,008 adalah Berat Atom (BA) nitrogen;

f adalah faktor pengenceran.
Cara Uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn : Kadar Asam bebas
sebagai H3PO4

Prinsip
Asam bebas dalam contoh dilarutkan dengan aseton kemudian
diencerkan 1:1 dengan
akuades dan dititar dengan natrium hidroksida.

Pereaksi
­ Aseton 99,5 % p.a.
­ NaOH 0,25 N
Larutkan 10 gram natrium hidroksida p.a tambah 1 liter dengan
akuades , aduk sampai
homogen. Larutan natrium hidroksida distandardisasi dengan asam
oksalat, dititar
menggunakan indikator fenolftalein.
­ Indikator fenolftalein (pp) 1%.

Peralatan
­ neraca analitis;
­ lumpang porselen penghalus contoh;
­ ayakan mesh 80;
­ erlenmeyer tutup asah 250 ml;
­ pengaduk magnit;
­ pipet gondok 50 ml, 100 ml;
­ corong;

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 25/37
3/9/2016 kimia gembira

­ erlenmeyer 250 ml;
­ buret 50 ml;
­ kertas saring Whatman 40.

Cara kerja
a) Timbang (3­5) gram contoh yang telah dihaluskan (lolos ayakan
mesh 80) ke dalam
erlenmeyer yang kering.
b) Tambahkan 100 mL tepat aseton p.a, kemudian diaduk selama 30
menit menggunakan
pengaduk magnet.
c) Saring segera dengan kertas saring Whatman 40 ke dalam tempat
yang kering, hindari
kemungkinan penguapan.
d) Pipet 50 mL, saring dan masukan ke dalam erlenmeyer 250 mL
yang kering (hindari
kemungkinan penguapan).
e) Tambahkan 50 mL akuades dengan 3 tetes sampai dengan 4 tetes
indikator
fenolftalein.
f) Titer dengan larutan NaOH 0,25 N sampai titik akhir, catat volume
titran.

Perhitungan
dengan:
V adalah volume NaOH yang dipakai untuk titrasi, dinyatakan dalam,
mL;
N adalah normalitas NaOH 0,25 N;
W adalah berat contoh, dinyatakan dalam mg;
P adalah pengenceran;
KA adalah kadar air,%.
Cara uji Pupuk tripel super fosfat plus­Zn :Kadar unsur hara fosfor
sebagai P2O5

Definisi
pupuk buatan berbentuk butiran (granular) yang komponen utamanya
mengandung unsur hara fosfor berupa mono kalsium fosfat dengan
rumus kimia Ca(H2PO4)2 dibuat dari batuan fosfat dan asam fosfat,
ditambah unsur hara mikro seng.

Pereaksi
Larutan asam sitrat 2 %
a) Larutkan 100 gram asam sitrat (C6H8O7.4H2O) dalam akuades,
encerkan menjadi 1 liter
(larutan ini dapat diawetkan dengan penambahan 0,5 g asam
salisilat).
b) Sebelum digunakan, encerkan 1 bagian larutan tersebut dengan
akuades 5 (lima) kali.

Larutan standar fosfat
a) Larutkan 1,9178 g KH2PO4 (sebelumnya telah dikeringkan selama
+ 2 jam pada suhu
105 0C) dalam akuades dan encerkan secara tepat menjadi 1 liter
(P2O5 1 mg/mL).
b) Encerkan deret larutan fosfat dengan akuades sehingga tiap

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 26/37
3/9/2016 kimia gembira

larutan mengandung
(0,1­0,8) mg P2O5 dengan interval 0,1 mg.
c) Larutan dapat diawetkan dengan penambahan (2­3) mL HNO3
untuk tiap 1 liter larutan.

Larutan pengembang warna (amonium molibdovanadat)
a) Larutkan 40 g amonium molibdat (NH4)4 Mo7O24.4H2O
tambahkan 400 mL akuades
hangat, lalu dinginkan (Larutan A).
b) Larutkan 2 g amonium metavanadat (NH4VO3) dalam 250 mL
akuades hangat,
dinginkan, kemudian tambahkan 450 mL 70% HClO4 (Larutan B).
c) Campurkan kedua larutan tersebut dan aduk sampai homogen,
encerkan sampai 2 L
dan simpan dalam botol berwarna. Pereaksi ini tidak tahan dalam
waktu lama.

Peralatan
­ timbangan analitis;
­ spektrofotometer;
­ labu ukur 100 mL, 250 mL dan 1000 mL;
­ pipet ukur 20 mL;
­ kertas saring.

Preparasi contoh
a) Timbang teliti 1 g contoh, masukkan dalam labu ukur 250 mL,
tambahkan 150 mL
larutan asam sitrat 2 % pada suhu 30 °C, kocok selama 1 jam pada
(30­40) rpm dan
suhu dijaga 30 °C, dinginkan pada suhu ruang.
b) Kemudian encerkan dengan akuades hingga tanda batas, segera
saring menggunakan
kertas saring kering.

Penetapan
a) Pipet larutan contoh (0,5 mg ­ 3,5 mg sebagai P atau 1 mg ­ 8 mg
sebagai P2O5) dan
kurang dari jumlah setara 17 mL larutan asam sitrat 2 %.
b) Masukkan ke dalam labu ukur 100 mL, tambahkan 4 mL HNO3
(1:1), tambahkan
suplemen asam sitrat hingga setara dengan 17 mL, dan didihkan.
c) Setelah dingin, encerkan dengan akuades secukupnya, tambahkan
20 mL pereaksi
pengembang warna (amonium molibdovanadat), encerkan dengan
akuades hingga
tanda, kocok hingga homogen dan biarkan selama 30 menit.
d) Pipet 10 mL masing­masing larutan standar, buat deret standar
dengan interval 0,5 mg
sebagai P atau 1 mg sebagai P2O5 (Penggunaan larutan standar
harus mempunyai
absorbansi dibawah dan diatas contoh atau direkomendasikan
absorbansi antara 0,1­
0,7). Masukkan dalam labu ukur 100 mL dan lakukan pengerjaan
seperti pada contoh.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 27/37
3/9/2016 kimia gembira

e) Baca absorbansi dengan spektrofotometer pada panjang
gelombang 400 nm ­ 420 nm.
Buar kurva standar dan kadar tentukan P atau P2O5.
f) Buat kurva standar setiap kali melakukan pengujian contoh.
g) Hitung koefisien korelasi kurva standar ( minimal = 0,995 ).
h) Lakukan pengerjaan minimal duplo.
i) Lakukan pengecekan akurasi analisis dengan frekuensi tertentu (%
perolehan kembali:
95 % ­ 105 % ).

Perhitungan

dengan:
C adalah fosfor dari pembacaan kurva standar, mg/L;
P adalah pengenceran;
W adalah contoh, mg;
KA adalah kadar air.

SNI 02­2800­2005
Cara Uji Kadar Asam Bebas pada Pupuk amonium klorida

Prinsip
Asam bebas ditentukan dengan cara titrasi dengan larutan standar
NaOH dengan indikator
methyl purple.

Pereaksi
a) Air destilasi atau air dengan kualitas yang setara yang netral
terhadap indikator
Tambahkan beberapa tetes indikator methyl purple ke dalam air 1000
mL air, dan jika
perlu untuk atur pH antara 5,2 ­ 5,6 dengan larutan NaOH 0,1 N atau
larutan asam
klorida 0,1 N.
b) Larutan standar NaOH 0,1 N
c) Larutan indikator methyl purple, 10% atau indikator lain dengan
perubahan pH sama
yaitu antara 5,2 – 5,6.

Peralatan
­ Timbangan analitis, terkalibrasi.
­ Erlenmeyer.
­ Buret.
­ Beaker glass.
­ Kertas saring

Cara kerja
a) Timbang contok 100 g dengan ketelitian 0,1 g.
b) Masukan ke dalam erlenmeyer kemudian larutkan dengan 500 mL
akuades,
pertahankan suhu pada 200 C ­ 250 C. Jika larutan keruh, saring
dengan kertas saring
grade medium, cuci beaker glass dan kertas saring. Kumpulkan
saringan dan hasil

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 28/37
3/9/2016 kimia gembira

pencucian dalam labu dengan kapasitas yang sesuai.
c) Tambahkan 3 samapi 5 tetes larutan indikator methyl purple dan
titar dengan larutan
standar NaOH 0,1 N sampai terjadi perubahan warna larutan uji dari
merah violet
menjadi hijau tajam.
d) Lakukan analisis minimal duplo.

Perhitungan

dengan:
V adalah volume dari NaOH untuk titrasi,mL;
N adalah normalitas NaOH;
W adalah berat contoh, mg;
36,5 adalah berat molekul dari HCl.

Sumber
SNI 02­2581­2005
AWWA Standard for Ammonium Sulfate, American National Standard,
1987.
ISO 2993, First Edition ­ 1974­04­01, Ammonium sulphate for
industrial use – Determination
of free acidity – tritrimetric method.
ISO 3332 Edisi I – 1975, Ammonium sulphate for industrial use ­­
Determination of
ammoniacal nitrogen content ­­ Titrimetric method after distillation.
Cara Uji Kadar Nitrogen pada Pupuk amonium klorida

pupuk amonium klorida
pupuk buatan berbentuk kristal dengan rumus kimia NH4Cl, yang
mengandung unsur hara
nitrogen.

Syarat Mutu
Kadar nitrogen min. 26 %
Kadar air maks. 1 %
Asam bebas (sebagai HCl) maks. 0,08 %

Prinsip
Amoniak disuling dari larutan contoh, yang dibebaskan dengan
penambahan larutan alkali
dan ditampung kedalam larutan asam sulfat berlebih. Kelebihan asam
dititar dengan larutan
standar natrium hidroksida menggunakan penunjuk campuran.

Pereaksi
­ Larutan asam sulfat (H2SO4) 0,5 N.
­ Larutan natrium hidroksida (NaOH) 0,5 N.
­ Larutan natrium hidroksida (NaOH) 450 g/L.
­ Penunjuk campuran
­ Larutkan 0,1 gram metil merah dalam kira­kira 50 mL etanol 95 %
(v/v), tambah 0,05 g
metil blue dan tepatkan hingga 100 mL dengan etanol yang sama.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 29/37
3/9/2016 kimia gembira

Peralatan
­ Peralatan destilasi
­ Labu destilasi kapasitas 1000 mL dengan tutup asah. Mempunyai
dua cabang (satu
untuk hubungan ke pendingin dan satu lagi tempat untuk pengisian
NaOH).
­ Corong asah.
­ Pendingin liebig, dengan panjang lebih kurang 400 mm.
­ Labu penampung kapasitas 500 mL.
­ Pipet.
­ Buret
­ Neraca analitis

Cara kerja
Penyiapan Contoh.
Timbang 10 gram contoh dengan ketelitian 0,001 gram.dan
masukkan ke dalam labu
500 mL larutkan dengan aquades dan tepatkan hingga batas sambil di
kocok.

Destilasi
a) Pipet 50 mL contoh yang sudah di larutkan di atas ke dalam labu
destilasi, tambah kirakira
350 mL akuades dan beberapa batu­didih.
b) Pasang alat destilasi dengan memberi silikon grease pada
sambungan untuk
menghindari kebocoran.
c) Pipet 50 mL larutan asam sulfat berlebih dan kira­kira 80 mL
akuades serta beberapa
tetes penunjuk campuran ke dalam labu penampung dan hubungkan
dengan
pendingin.
d) Pastikan semua sambungan alat destilasi tidak bocor.
e) Tuangkan kira­kira 20 mL larutan natrium hidroksida (NaOH) 450
g/L ke dalam corong
labu destilasi menggunakan corong asah.
f) Panasi isi labu destilasi pelan­pelan sampai mendidih dan setelah
semua udara
terdorong ke luar, tambahkan larutan NaOH pelan­pelan dan atur
kecepatan penambahan larutan NaOH (penambahan yang terlampau
cepat dapat menyebabkan
timbulnya gelembung yang dengan cepat meninggalkan labu yang
memungkinkan
hilangnya sebagian nitrogen),
g) Bila hampir seluruh larutan NaOH telah ditambahkan, tutup kran
dan sisakan larutan
dalam corong sebanyak kira­kira 5 mL.
h) Lakukan destilasi dengan menambahkan kecepatan pemanasan
sampai akhirnya isi
labu mendidih dengan cepat.
i) Lakukan destilasi hingga volume penampung kira­kira 250 mL
sampai 300 mL.
j) labu penampung dilepaskan dari pendingin dan pendingin dibilasi
dengan air. semua
cucian dituangkan ke dalam penampung.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 30/37
3/9/2016 kimia gembira

Titrasi
a) Secara hati­hati kocok larutan penampung dan titrasi kembali
kelebihan larutan asam
sulfat dengan larutan standar natrium hidroksida (NaOH). Selama
melakukan titrasi
goyangkan larutan untuk memastikan bahwa larutan homogen.
b) Lakukan juga analisis blanko, pada waktu yang sama dengan
contoh, mengikuti
prosedur yang sama dan mengunakan pereaksi yang sama.
c) Pengendalian mutu hasil uji
Lakukan penetapan contoh minimal duplo, dengan perbedaan hasil
antara dua
penetapan tidak boleh lebih dari 2,5 % (RSD)
d) Lakukan uji recovery pada frekuensi tertentu dengan nilai %
recovery 95 % ­ 105 %

Perhitungan
dengan:
V1 adalah volume NaOH yang di butuhkan pada waktu titrasi blanko,
mL;
V2 adalah volume NaOH yang di butuhkan pada waktu titrasi contoh,
mL;
N adalah normalitas NaOH;
W adalah berat contoh, mg;
KA adalah kadar air, %;
Fp adalah faktor pengenceran.

Sumber
SNI 02­2581­2005
AWWA Standard for Ammonium Sulfate, American National Standard,
1987.
ISO 2993, First Edition ­ 1974­04­01, Ammonium sulphate for
industrial use – Determination
of free acidity – tritrimetric method.
ISO 3332 Edisi I – 1975, Ammonium sulphate for industrial use ­­
Determination of
ammoniacal nitrogen content ­­ Titrimetric method after distillation.
Apa Amroizi Cs Bisa Racik Bomb?

Orang pada seneng pelaku bomb Bali tertangkap
Orang pada bahagia kalo yang melakukan bakal di tembak mati
tapi..
pernahkah bertanya pada diri kita, "apa betul mereka yang
melakukanya?"

Mulai dari Material Bomb Yang digunakan
Police say C4 explosive was used ­ a type manufactured mainly in the
United States and used widely by military forces around the world
(bbc news: http://news.bbc.co.uk/2/hi/asia­pacific/2329189.stm)

Adalah ­ orang tolol keterlaluan ­ jika mengatakan bahwa bomb bali
yang digunakan Imam Samudra CS terbuat dari material C4. Mereka

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 31/37
3/9/2016 kimia gembira

harus membuktikan bahwa bomb bali memang dari C4.

3AD "Suitcase Bomb"
The Mk­54 Special Atomic Demolition Munition (SADM)

Kata Pakar
Pakar bahan ledak, Joe Vialls, mengatakan­berdasarkan data
lapangan dan analisis foto satelit atas dampak demolisi bom tersebut,
meyakini bahwa bom yang digunakan adalah jenis nonkonvensional
yakni mikronuklir atau Special Atomic Demolition Munition (SADM).
Dan, menurutnya, Dunia Islam belum memiliki akses kepada bom
jenis ini. Negara­negara yang me­miliki senjata jenis ini adalah
Amerika, Israel, Inggris, Perancis, Rusia dan mungkin China.

Bahannya MikroNuklir!
Yang patut diketahui, bahwa bom Bali yang dasyat tersebut tidak
mungkin dari bahan yang dirancang oleh Imam Samudra, juga bukan
C4 (composition 4) seperti yang selama ini dipubli­kasikan. Menurut
Joe Vialls bom yang mele­dak di Bali tersebut adalah berbahan
Mikronuklir yaitu 99,78% murni plutonium 239 tanpa uranium 238 ?
neutron reflector?.

Plutonium yang digunakan ini diproduksi di Dimora, Negev, Israel.
Bahan ini hanya dikua­sai oleh pemerintah Israel. Jadi tidak berlebih­
an bila menuding pemerintah Israel bertanggung jawab atas tragedi
Bali.

Mikronuklir Kok Gak terdeteksi?
Pertanyaannya, kalau memang bom tersebut berbahan mikronuklir,
mengapa tidak terdeteksi oleh detektor radiasi ? Karena bahan
mikronuklir tersebut menggunakan Radiasi Alfa, Bukan Radiasi
Gamma!?, sementara alat deteksi radiasi yang di­gunakan untuk
mendeteksi radiasi ledakan bom Bali adalah Geiger counters standar
yang hanya bisa mendeteksi radiasi gamma.

Tidak benar bila bahan yang digunakan adalah C4, karena C4
kekuatannya hanya sekitar 1,2 X TNT, sementara bom Bali
mempunyai kekuatan 4 X TNT, apalagi mengatakan dari bahan ledak
untuk menangkap ikan yang hanya bisa dibuat petasan/mercon.

APA PERAN IMAM SAMUDRA
Membicarakan peran Imam Samudra dalam peledakan bom Bali,
hanyalah sebatas analisa atas fakta­fakta yang ada. Imam Samudra
dalam peristiwa Bom Bali bisa saja sebagai korban artinya, memang
benar Imam Samudra CS ingin melakukan peledakan tersebut karena
melihat saudara seiman di Palestina di bantai oleh Israel dan Amerika
diam saja bahkan mendukung Israel. Tetapi rencana Imam Samudra
telah diketahui oleh CIA, lalu ditaruh bom mikronuklir dekat bom milik
Imam Samudra, sehingga ketika bom milik Imam Samudra meledak
bom mikronuklir itupun ikut meledak yang dasyatnya berlipat­lipat.

Anehnya Imam Samudra tidak menolak bom yang dasyat tersebut
dituduhkan buatannya, padahal Imam Samudra bisa saja menolak
bahwa bom Bali itu bukan miliknya, dan dia mempunyai kesempatan
yang baik dalam persidangan untuk mengatakan bahwa ada bom lain

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 32/37
3/9/2016 kimia gembira

yang menunggangi bomnya dan dia bisa saja meminta untuk
rekontruksi. Seakan Imam Samudra membiarkan tuduhan bom
sedasyat itu miliknya, dan mengekspose perampokannya terhadap
toko perhiasan untuk membiayai operasinya, seakan­akan dia
membiarkan tuduhan biadab itu melekat pada dirinya yang akhirnya
melekat pada umat Islam. Seakan­akan dia berpihak pada musuh.
Wallahu a?lam.
Limbah Logam Berat B3

Oleh:
Sudarmaji , J. Mukono dan Corie I.P.
Bagian Kesehatan Lingkungan FKM Universitas Airlangga

Definisi:
Unsur logam berat adalah unsur yang mempunyai bobot jenis lebih
dari 5 gr/cm3 (Fardiaz, 1992). Hg mempunyai densitas 13,55 gr/cm3.
Diantara semua unsur logam berat, Hg menduduki urutan pertama
dalam hal sifat racunnya, dibandingkan dengan logam berat lainnya,
kemudian diikuti oleh logam berat antara lain Cd, Ag, Ni, Pb, As, Cr,
Sn, Zn (Waldchuk, 1984, di dalam Fardiaz, 1992).

Bahan Berbahaya dan Beracun (B3) adalah setiap bahan yang karena
sifat atau konsenterasi, jumlahnya, baik secara langsung maupun
tidak langsung, dapat mencemarkan dan/atau merusakkan lingkungan
hidup, kesehatan, kelangsungan hidup manusia serta mahluk hidup
lain (Pasal 1 (17) UU No. 23 1997) .

Zat kimia B3 dapat berupa senyawa logam (anorganik) atau senyawa
organik, sehingga dapat diklasifikasikan sebagai B3 biologis, B3
logam dan B3 organik

TOP 20 B3
Arsenic, Lead, Mercury, Vinyl chloride, Benzene, Polychlorinated B
iphenyls (PCBs), Kadnium, Benzo(a)pyrene, Benzo(b)fluoranthene,
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Chloroform, Aroclor 1254, DDT,
Aroclor 1260, Trichloroethylene, Chromium (hexa valent),
Dibenz[a,h]anthracene, Dieldrin, Hexachlorobutadiene, Chlordane.
Dari 20 B3 tersebut, diantaranya adalah logam berat, antara lain
Arsenic (As), Lead (Pb), Mercury (Hg), Kadnium (Cd), dan Chromium
(Cr)
Sumber : Environmental Protection Agency (EPA) tahun 1997

SUMBER BAHAN PENCEMAR LOGAM BERAT

Sumber dari Alam
Kadar Pb yang secara alami dapat ditemukan dalam bebatuan sekitar
13 mg/kg. Khusus Pb yang tercampur dengan batu fosfat dan
terdapat didalam batu pasir ( sand stone) kadarnya lebih
besar yaitu 100 mg/kg. Pb yang terdapat di tanah berkadar sekitar 5 ­
25 mg/kg dan di air bawah tanah (ground water) berkisar antara 1­
60 μg/liter. Secara alami Pb juga ditemukan di air permukaan. Kadar
Pb pada air telaga dan air sungai adalah sebesar 1 ­10 μg/liter.
Dalam air
laut kadar Pb lebih rendah dari dalam air tawar. Laut Bermuda yang
dikatakan terbebas dari pencemaran mengandung Pb sekitar 0,07

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 33/37
3/9/2016 kimia gembira

μg/liter. Kandungan Pb dalam air danau dan sungai di USA berkisar
antara 1­10 μg/liter.

Secara alami Pb juga ditemukan di udara yang kadarnya berkisar
antara 0,0001 ­ 0,001 μg/m3. Tumbuh­tumbuhan termasuk sayur­
mayur dan padi­padian dapat mengandung Pb, penelitian yang
dilakukan di USA kadarnya berkisar antara 0,1 ­1,0 μg/kg berat
kering. Logam berat Pb yang berasal dari tambang dapat berubah
menjadi PbS (golena), PbCO3 (cerusite) dan PbSO4 (anglesite) dan
ternyata golena merupakan sumber utama Pb yang berasal dari
tambang.
Logam berat Pb yang berasal dari tambang tersebut bercampur
dengan Zn (seng) dengan kontribusi 70%, kandungan Pb murni
sekitar 20% dan sisanya 10% terdiri dari campuran seng dan
tembaga.

Secara alami Hg dapat berasal dari gas gunung berapi dan
penguapan dari air laut. Dilaporkan kandungan kadnium (Cd) dalam
air laut di dunia di bawah 20 ng/l. Variasi lain kandungan kadnium
dari air hujan, freshwater dan air permukaan di perkotaan d an
daerah industri, kadnium pada level 10–4000 ng/l tergantung pada
spesifikasi lokasi atau saat pengukuran larutan kadnium (WHO 1992).

Kadnium masuk kedalam freshwater dari sumber yang berasal dari
industri. Air sungai dan irigasi untuk pertanian yang mengandung
kadnium akan terjadi penumpukan pada sedimen dan
Lumpur. Sungai dapat mentrasport kadnium pada jarak sampai
dengan 50 km dari sumbernya. Kadnium dalam tanah bersumber dari
alam dan sumber antropogenik. Yang berasal dari alam berasal dari
batuan atau material lain seperti glacial dan alluvium. Kadnium dari
tanah yang berasal dari antropogenik dari endapan penggunaan
pupuk dan limbah. Sebagian besar kadnium dalam tanah
berpengaruh pada pH, larutan material organic, logam yang
negandung oksida, tanah liat dan zat organik maupun anorganik.
Rata­rata kadar kadnium alamiah dikerak bumi sebesar 0,1 ­0,5 ppm.

Sumber dari Industri
Industri yang perpotensi sebagai sumber pencemaran Pb adalah
semua industri yang memakai Pb sebagai bahan baku maupun bahan
penolong, misalnya:
Industri pengecoran maupun pemurnian.
Industri ini menghasilkan timbal konsentrat ( primary lead),
maupun secondary lead yang berasal dari potongan logam ( scrap).

Industri batery.
Industri ini banyak menggunakan logam Pb terutama lead antimony
alloy dan lead oxides sebagai bahan dasarnya.

Industri bahan bakar.
Pb berupa tetra ethyl lead dan tetra methyl lead banyak dipakai
sebagai anti knock pada bahan bakar, sehingga baik industri maupun
bahan bakar yang dihasilkan merupakan sum ber
pencemaran Pb.

Industri kabel.

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 34/37
3/9/2016 kimia gembira

Industri kabel memerlukan Pb untuk melapisi kabel. Saat ini
pemakaian Pb di industri kabel mulai berkurang, walaupun masih
digunakan campuran logam Cd, Fe, Cr, Au dan arsenik yang juga
membahayakan untuk kehidupan makluk hidup.

Industri kimia, yang menggunakan bahan pewarna.
Pada industri ini seringkali dipakai Pb karena toksisitasnya relatif lebih
rendah jika dibandingkan dengan logam pigmen yang lain. Sebagai
pewarna merah pada cat biasanya dipakai red lead, sedangkan untuk
warna kuning dipakai lead chromate. Industri pengecoran logam dan
semua industri yang menggunakan Hg sebagai bahan baku maupun
bahan penolong, limbahnya merupakan sumber pencemaran Hg.
Sebagai contoh antara lain adalah industri klor alkali, peralat an
listrik, cat, termometer, tensimeter, iindustri pertanian, dan pabrik
detonator. Kegiatan lain yang merupakan sumber pencemaran Hg
adalah praktek dokter gigi yang menggunakan amalgam sebagai
bahan penambal gigi . Selain itu bahan bakar fosil juga merupakan
sumber Hg pula.

Sumber dari Transportasi
Hasil pembakaran dari bahan tambahan ( aditive) Pb pada bahan
bakar kendaraan bermotor menghasilkan emisi Pb in organik. Logam
berat Pb yang bercampur dengan bahan bakar tersebut akan
bercampur dengan oli dan melalui proses di dalam mesin maka
logam berat Pb akan keluar dari knalpot bersama dengan gas buang
lainnya

dokumen lengkap :
Membuat Larutan tandar Berbagai Basa 100 ml 0.1 N

Ammonia = ammoniak
0.1703 gr NH3 dalam 100 ml aquades

Barium hydroxide = Barium Hidroksida
0.8569 gr Ba(OH)2 dalam 100 ml aquades

Calcium Carbonate = Kalsium Karbonat
0.5004 gr CaCO3 dalam 100 ml aquades

Calcium Oxide = Kalsium Oksida
0.2804 gr CaO dalam 100 ml aquades

Potassium Carbonate = Kalium Karbonat
0.6910 gr K2CO3 dalam 100 ml aquades

Potassium Hydroxide = Kalium Hidroksida
0.5610 gr KOH dalam 100 ml aquades

Sodium Bicarbonate = Natrium Bikarbonat
0.8401 gr NaHCO3 dalam 100 ml aquades

Sodium Borate = Natrium Borat
1.9072 gr Na2B4O7.10H2O dalam 100 ml aquades

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 35/37
3/9/2016 kimia gembira

Sodium Carbonate = Natrium Karbonat
0.5300 gr Na2CO3 dalam 100 ml aquades

Sodium Hydroxide = Natrium Hidroksida
0.4000 gr NaOH dalam 100 ml aquades
Membuat Larutan Standar Berbagai Asam 100 ml 0.1N

kEYWORD: How to make, cara membuat,berbagai larutan standar,
asam acid

Asam asetat =Acetic Acid
0.6005 gr CH3COOH dalam 100 ml aquadest

Asam Benzoat= Benzoic Acid
1.221 gr C6H5COOH dalam 100 ml aquadest

Asam Borat = Boric Acid
0.6184 gr H3BO3 dalam 100 ml aquadest

Asam Sitrat = Citric Acid
0.7005 gr C6H8O7 .H2O dalam 100 ml aquadest

Asam klorida = Hidrochloric Acid
0.3646 gr HCl dalam 100 ml aquadest

Asam Oksalat = Oxalic Acid
0.6303 gr dalam 100 ml aquadest

Asam Posfat (orto) = Phosporic Acid (orto)
0.4900 gr H3PO4 dalam 100 ml aquadest

Kalium Hidrogen Ftalat = Pottassium Hydrogen Phtalate
2.042 gr C8H5O4K dalam 100 ml aquadest

Asam Sulfat = Sulphuric Acid
0.4909 gr H2SO4 dalam 100 ml aquadest
ml aquadest

Asam Oksalat = Oxalic Acid
0.6303 gr dalam 100 ml aquadest

Asam Posfat (orto) = Phosporic Acid (orto)
0.4900 gr H3PO4 dalam 100 ml aquadest

Kalium Hidrogen Ftalat = Pottassium Hydrogen Phtalate
2.042 gr C8H5O4K dalam 100 ml aquadest

Asam Sulfat = Sulphuric Acid
0.4909 gr H2SO4 dalam 100 ml aquadest

Diposkan oleh lotim di 07.40 

T IDAK  ADA K OMEN T AR:

POSK AN  K OMEN T AR

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 36/37
3/9/2016 kimia gembira

Masukkan komentar Anda...

Beri komentar sebagai:  Unknown (Google)

Keluar

 
Publikasikan Pratinjau   Beri tahu saya

Beranda

Langganan: Poskan Komentar (Atom)
 

http://kimialotim.blogspot.co.id/2009/01/spektrofotometri­sinar­tampak­visible.html 37/37