TÍTULO DEL DOCUMENTO

GRUPOS Y ACCIONES FARMACOLÓGICAS

PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICINA VETERINARIA
2017

Material de estudio

PERFIL DEL AUTOR

Edgar Hernando Toledo Cáceres, Médico Veterinario, Universidad Nacional de Colombia, profesor
asociado del programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Cooperativa de Colombia,
sede Bucaramanga, Colombia. Correo-e: edgar.toledo@campusucc.edu.co
Farmacología, Toxicología, Fisiología.

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 RESUMEN

La farmacología veterinaria más que una ciencia constituye un arte: el arte de utilizar el mínimo número y
tipo preciso de fármacos, que puedan restituir la fisiología perdida o alterada.

Los estudiantes se van a enfrentar por primera vez con un gran número de fármacos, que seguramente no
han oído, no han visto o cuyas referencias no son claras y sobre los cuales van a tener que hacer
precisiones y relaciones. Entonces estudiará con su docente los conocimientos básicos del químico, de la
fuente, las características fisicoquímicas, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción
por los cuales el fármaco ejerce su efecto, la absorción o paso a la sangre, la distribución del producto en
los diferentes tejidos corporales, sus procesos de biotransformación, la excreción o finalmente salida del
fármaco del organismo animal, como tal o en sus metabolitos, los usos terapéuticos, los efectos
indeseables y la toxicidad. En el contexto clínico, el médico se interesa en el uso de fármacos para la
prevención, diagnóstico o tratamiento de las enfermedades.

La formación de un estudiante en el campo de la farmacología necesita construir su propio conocimiento

usando análisis complejos en base a presaberes de anatomía, histología, fisiología, inmunología,
microbiología, parasitología, patología, semiología y laboratorio clínico entre otras, para primero ya
diagnosticado el problema poder solucionarlo. Y ese tratamiento se fundamenta en la farmacología.

PALABRAS CLAVE: grupos, farmacológicos, mecanismos, usos, clínica

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 Tabla de contenidos

I. AGENTES CARDIOVASCULARES y HEMATOLÓGICOS

1. Anticoagulantes.
2. Coagulantes.
3. Agentes Cardiotónicos.
4. Vasodilatadores.
5. Antiarritmicos.
6. Antihipertensivos.
7. Soluciones Cardiopléjicas.
8. Agentes Fibrinolíticos.
9. Donadores de óxido Nítrico.
10. Soluciones Esclerosantes.
11. Vasoconstrictores.
12. Capilaroprotectores.
13. Antisiclémicos.
14. Sustitutos sanguíneos.
15. Hematínicos.

II. COMPUESTOS INORGÁNICOS

1. Electrolitos.
2. Elementos químicos.
3. Sales.
4. Radicales libres..
5. Gases.
6. Minerales.

III. COMPUESTOS ORGÁNICOS

IV. AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMÁTICOS Y MEDIADORES DE

INFLAMACIÓN
1. Antiinflamatorios.
2. Antirreumáticos.
3. Mediadores de inflamación

V. AGENTES DEL SNC

1. Analgésicos.
2. Adyuvantes anestésicos.
3. Anticonvulsivos.
4. Antidiscinéticos.
5. Antieméticos.
6. Agentes antiobesidad.
7. Anorexígenos.
8. Orexígenos
9. Antitusivos.
10. Depresores del SNC.
11. Estimulantes del SNC.
12. Eméticos.
13. Relajantes Musculares Centrales.

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 14. Neuroprotectores.
15. Nootrópicos.
16. Psicotrópicos.

VI. SUSTANCIAS MACROMOLECULARES

1. Complejos multiprotéicos

VII. HORMONAS, SUSTITUTOS DE HORMONAS Y ANTAGONISTAS DE HORMONAS

1. Antagonistas de hormonas.
2. Hormonas.

VIII. AGENTES GASTROINTESTINALES

1. Gastrocinético.
2. Antidiarreicos.
3. Antieméticos.
4. Antiulcerosos o Antiácidos.
5. Catárticos.
6. Colagogos.
7. Coleréticos.
8. Eméticos.
9. Agentes lipotrópicos.
10. Fibras y mucílagos.
11. Antiflatulentos.
12. Hepatoprotectores.
13. Transtornos digestivos de rumiantes.
a. Estimulantes de cierre de gotera esofágica.
b. Espasmolíticos.
c. Timpanismo.
d. Acidosis ruminal.
e. Alcalosis ruminal.
f. Atonía ruminal.

IX. AGENTES RENALES

1. Diuréticos.
2. Uricosúricos.
3. Antilitiásico.

X. ANTIINFECCIOSOS

XI. ANTIPARASITARIOS

XII. ANTIPROTOZOARIOS

XIII. ANTIPARÁSITOS EXTERNOS (INSECTICIDAS)

XIV. AGENTES DERMATOLÓGICOS

1. Antipruriginosos.
2. Astringente.
3. Emoliente.
4. Queratolítico.
5. Pigmentador..

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 6. Fotosensibilizantes.
7. Protectores de rayos solares.
8. Cicatrizante.
9. Antialopécico.
10. Antiseborréico.

XV. ANTIALÉRGICOS Y AGENTES DEL SISTEMA RESPIRATORIO

1. Antialérgicos.
2. Antiasmáticos.
3. Antitusivos
4. Expectorantes
5. Broncodilatadores.
6. Descongestionante nasal.
7. Surfactante pulmonar.
8. Mucolítico.

XVI. AGENTES PARA EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN

1. Abortivos.
2. Anticonceptivos.
3. Luteolíticos.
4. Oxitócicos.
5. Tocolíticos.
6. Relajantes uterinos.

XVII. ANTIOXIDANTES

XVIII. ENZIMAS Y COENZIMAS

1. Enzimas.
2. Coenzimas.

XIX. CARBOHIDRATOS Y LÍPIDOS

1. Carbohidratos.
2. Lípidos.

XX. VITAMINAS

XXI. AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS

XXII. ANTINEOPLÁSICOS
1. Antineoplásicos.
2. Inmunosupresores.
3. Mieloablativos.

XXIII. FACTORES INMUNOLÓGICOS

1. Inmunosupresores.
2. Inmunoestimulantes..

XXIV. AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

1. Agentes de acción sobre el sistema nervioso autónomo.
2. Relajantes musculares periféricos.
3. Anestésicos Locales.

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XXV. ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES
1. Antiséptico.
2. Desinfectante.

XXVI. LÁGRIMAS ARTICIALES

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 Introducción

Propósito del curso y competencias

La farmacología es la ciencia derivada de la fisiología que permite el estudio de los sistemas orgánicos y
sus alteraciones, y cómo la aplicación de medicamentos intenta recomponer la funcionalidad, siempre
teniendo en cuenta que se presentan alteraciones que deben ser analizadas para el uso conveniente de
fármacos. Se presenta como una asignatura que se coloca en la cima del proceso de enseñanza aprendizaje
puesto que implica en el estudiante una herramienta para el combate de la enfermedad como función
básica de la medicina.

Con este documento deseo incorporar desde la primera semana del curso una exposición de conceptos y
definiciones muy congruente con un método de enseñanza deductivo, que está escrito en términos breves
y sencillos, concentrándonos en la definición simple de cada uno de los grupos farmacológicos, que serán
desarrollados de manera particular y en profundidad durante el curso semestral. La experiencia en el
desarrollo de estas temáticas me ha impulsado a creer que los resultados de la enseñanza son mejores si
desde el inicio los estudiantes, con algo de detalle, leen y se familiarizan con cada uno de los grupos
farmacológicos y sus más conocidos y utilizados principios activos; como cuando un excursionista mira el
mapa completo que le descubre el terreno por el cual ha de transitar y menos traumático que enfrentarse
en cada unidad temática con una cantidad de nombres y acciones farmacológicas.

El propósito es procurar que el estudiante obtenga la competencia general del curso que es describir los
diferentes grupos farmacológicos de acuerdo a sus propiedades de acción sobre los sistemas orgánicos del
animal. De cada grupo farmacológico debe conocer las propiedades, farmacocinética, farmacodinamia,
usos clínicos y efectos indeseables. Reconocer los tipos de compuestos farmacológicos necesarios para
combatir cada una de las alteraciones causadas por enfermedades de diverso origen, sus características
químicas, presentaciones comerciales y usos generales para poder analizar y describir el comportamiento
de los mismos dentro de un organismo animal, desde su ingreso hasta su eliminación, así como los
cambios bioquímicos y fisiológicos que ellos causan o desencadenan.

Contenidos temáticos

El contenido de la unidad es la reseña de todos los grupos farmacológicos con su respectiva definición y
los nombres de los principales principios activos utilizados en la medicina veterinaria. El estudiante debe
analizar dicha información, realizar un mapa mental, una tabla comparativa o al utilizar sus propios
métodos de estudio adquirir una visión global del tema y complementarla con la bibliografía dispuesta. En
las primeras cuatro semanas la lactura será reforzada y evaluada tanto grupalmente como de forma
individual.

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 Unidad 1

GRUPOS Y ACCIONES FARMACOLÓGICAS

Principales Principios activos en Medicina Veterinaria

Prefacio

Los grupos farmacológicos constituyen aquellos principios activos que poseen un efecto fermacológico
básico, por lo cual están catalogados según su uso terapeútico general. El estudiante debe familiarizarse
con cada uno de los principios activos de cada grupo descrito.
Se evaluará la conceptualización general en la cual el proceso memorístico es inevitable. Adicionalmente
se harán ejercicios, simulaciones y análisis de casos clínicos en los cuales se utilizarán las definiciones y
el material estudiado, incorporando claramente en el proceso pedagógico la importancia y la aplicabilidad
de los conceptos.

ANTINEOPLÁSICOS
Grupo colectivo de sustancias utilizadas para impedir la proliferación de células malignas y las que suprimen la
respuesta inmune

1. Antineoplásicos. Agentes que iniben o previenen el desarrollo de neoplasias. CICLOFOSFAMIDA,

CLORANBUCIL – MELFALAN – CISPLATINO – DECARBACINA – CARMUSTINA – URACIL –
TIOTEPA - METROTEXATO

2. Inmunosupresores. Agentes que suprimen la función inmunológica por uno de varios mecanismos de
acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden
actuar por medio de la activación de poblaciones de células T supresoras o inhibiendo la activación de las
células auxiliares. En tanto, en el pasado la inmunosupresión se obtuvo principalmente para prevenir el
rechazo de órganos transplantados, ahora están emergiendo nuevas aplicaciones entre los que participa la
mediación de los efectos de las interleucinas y otras citocinas. AZATIOPRINA – CLORAMBUCIL –
AUROTIOGLUCOSA - PREDINISOLONA

3. Mieloablativos. Agentes que destruyen la actividad de la médula ósea. Se utilizan para preparar a los
pacientes para la trasplantación de médula ósea o de células madre. La mayoría son quimioterápicos a dosis
elevadas. CICLOFOSFAMIDA – CLORAMBUCIL - BENDAMUSTINA

FACTORES INMUNOLÓGICOS
Sustancias biológicamente AGENTES CARDIOVASCULARES y HEMATOLÓGICOS
1. Anticoagulantes. Medicamentos que actúan como bloqueantes de la coagulación o bien de la
agregación de las plaquetas. Se utilizan para romper el trombo (trombólisis), o bien para prevenir
que los trombos se repitan. En estos grupos de medicamentos debe de hacerse un control del
tiempo de coagulación para evitar un exceso de actividad y como consecuencia la aparición de
hemorragias. Agentes que impiden la coagulación de la sangre. Los agentes naturales que se
encuentran en la sangre sólo se incluyen cuando se usan como drogas. Algunos actúan como
Inhibidores de la Agregación Plaquetaria es decir Drogas o agentes que antagonizan o afectan

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 cualquier mecanismo que produzca agregación plaquetaria, ya sea durante las fases de activación y
cambio de forma o luego de la reacción de liberación de los gránulos densos y la estimulación del
sistema prostaglandina-tromboxano. SOLUCIÓN DE DEXTROSA/CITRATO - HEPARINA –
WARFARINA – ENOXAPARINA – ASPIRINA - TRICLOPIDINA

2. Coagulantes. Sustancias exógenas utilizadas para promover la coagulación sanguínea. Los

factores endógenos de la coagulación sanguínea se consideran como coagulantes sólo cuando se
administran como drogas.
• Hemostáticos. Agentes que actúan interrumpiendo el flujo de sangre. Los hemostáticos
absorbibles detienen el sangramiento por la formación de un coágulo artificial o porque aportan
una matriz mecánica que facilita la coagulación cuando se aplican directamente a la superficie
sangrante. Estos agentes funcionan a nivel capilar y no son efectivos en el sangrado de ramas
arteriales o venosas con una presión intravascular significativa
TROMBOPLASTINA – TROMBINA – ESPUMA DE FIBRINA – CELULOSA OXIDADA –
EPINEFRINA – NOREPINEFRINA – VITAMINA K1 – SULFATO DE PROTAMINA

3. Agentes Cardiotónicos. Agentes que tienen un efecto tónico sobre el corazón o sobre el
incremento del gasto cardíaco. Estos pueden ser esteroides glicosídicos relacionados a los
productos digitálicos, simpaticomiméticos, u otras drogas y se utilizan después de un infarto del
miocardio, cirugía cardíaca, en el shock, o en la insuficiencia cardíaca congestiva. DIGITOXINA –
DIGOXINA – UABAÍNA – DOBUTAMINA - MILRINONA

4. Vasodilatadores. Drugs utilizadas para producir dilatación de los vasos sanguíneos.

HIDRALAZINA – CAPTOPRIL – ENALAPRIL – LOSARTAN – DILTIAZEM –
VERAPAMILO – NIFEDIPINO – NITROPRUSIATO SÓDICO – NITROGLICERINA –
PRAZOSINA.

5. Antiarritmicos. Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas.

Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad
o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras
cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de
acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico,
prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.
El Principio activo prolongador del potencial de acción es la AMIODARONA
Los bloqueadores de los canales de Sodio son: QUINIDINA – PROCAINAMIDA – LIDOCAÍNA
Algunos antiarrítmicos son Bloqueadores de los canales de Calcio. Clase de drogas que actúan por
inhibición selectiva de la entrada del calcio a través de la membrana celular o sobre la liberación y
unión del calcio en el compartimiento intracelular. Como ellos inducen la relajación de la
musculatura vascular y de otra musculatura lisa, se usan en el tratamiento de la hipertensión y de
los espasmos cerebrovasculares, como agentes protectores del miocardio, y en la relajación de los
espasmos uterinos.Vitaminas y minerales. VERAPAMILO
Los Bloqueadores de receptores Beta adrenérgicos son usados extensamente en la medicina
humana y de pequeños animales el más reconocido es el PROPRANOLOL

6. Antihipertensivos. Drogas usadas en el tratamiento de la hipertensión aguda o crónica,

independientemente del mecanismo farmacológico. Entre los agentes antihipertensivos están los
diuréticos (especialmente diuréticos, tiazidas), antagonistas beta-adrenérgicos, antagonistas alfa-

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 adrenérgicos , inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores del canal del
calcio, bloqueadores gangliónicos, y agentes vasodilatadores. METILDOPA – HIDRALAZINA –
MINOXIDILO – CAPTOPRIL – BENAZEPRIL – DOXAZISINA -

7. Soluciones Cardiopléjicas. Soluciones que, por su administración, interrumpen temporalmente la

actividad cardíaca. Se utilizan en la realización de operaciones cardíacas.

8. Agentes Fibrinolíticos. Fibrinolisina o agentes que convierten el plasminógeno en fibrinolisina.

ESTREPTOCINASA.

9. Donadores de óxido Nítrico. Grupo diverso de agentes, con estructuras químicas peculiares y
requisitos bioquímicos, que generan ÓXIDO NÍTRICO. Estos compuestos han sido utilizados en
el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y en el manejo del infarto agudo del miocardio,
insuficiencia cardíaca congestiva aguda y crónica, y en el control quirúrgico de la presión
sanguínea.

10. Soluciones Esclerosantes. Agentes químicos inyectados en las venas para producir trombosis
localizada y eventualmente fibrosis y obliteración de los vasos. Ellos se utilizan en el tratamiento
de las venas varicosas, hemorroides, várices gástricas y esofágicas, y en las hemorragias por úlcera
péptica.

11. Vasoconstrictores. Drogas utilizadas para producir constricción de los vasos sanguíneos.
EPINEFRINA – NOREPINEFRINA

12. Capilaroprotectores. Sustancias que aumentan la resistencia vascular y reduce la fragilidad y la

hiperpermeabilidad capilar. Antivaricoso. Antihemorroidal. CALCIO DOBESILATO

13. Antisiclémicos. Agentes utilizados para impedir o revertir los eventos patológicos que llevan a la
falciformación de los eritrocitos en las enfermedades con células falciformes.

14. Sustitutos sanguíneos. Sustancias que, cuando se introducen en la corriente sanguínea, pueden
transportar oxígeno y dióxido de carbono hacia y desde los tejidos. Se utilizan para reemplazar la
hemoglobina en hemorragias severas y también para la perfusión de órganos aislados. Los más
conocidos son las emulsiones de perfluorocarbono y diversas soluciones de hemoglobina.
• Expansores plasmáticos. Para controlar la hipotensión sanguínea

15. Hematínicos. Agentes que mejoran la calidad de la sangre, al incrementar los niveles de
hemoglobina y el número de eritrocitos. Se usan en el tratamiento de las anemias. SULFATO
FERROSO – FUMARATO FERROSO

COMPUESTOS INORGÁNICOS
Una amplia clase de sustancias que abarca todas aquellas que no incluyen carbono y sus derivados
como sus principales elementos. Sin embargo, carburos, carbonatos, cianuros, cianatos y disulfuro de
carbono están incluidos en esta clase.

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1. Electrolitos. Sustancias que se disocian en dos o mas iones en agua en alguna medida. Así las
soluciones de electrolitos conducen la corriente eléctrica y pueden ser descompuestas por ésta
(electrolisis).

2. Elementos químicos. Aluminio, cadmio, cloro, bario, fluor, yodo, hierro, litio, magnesio,
mercurio, fósforo, oxígeno, nitrogeno, selenio, azufre, zinc, estaño, plata, sodio, potasio, platino
etc.

3. Sales. Sustancias producidas por al reacción entre ácidos y bases; compuestos que consisten de un
metal (positivo) y un radical no metal (negativo).

4. Radicales libres. Moléculas altamente reactivas con un par de electrones de valencia

desemparejados. Los radicales libres son producidos tanto en procesos normales como patológicos.
Son agentes probados o sospechosos de daño tisular en una amplia variedad de circunstancias
incluyendo radiaciones, exposición química y envejecimiento. La prevención natural y
farmacológica del daño por radicales libres está siendo activamente investigada.

5. Gases. Estado de la materia, en el que las moléculas se desplazan con movimientos independientes
y en patrones casuales. Amoniaco, dióxido de carbono, nitrógeno, sulfuro de hidrógeno. Oxígeno,
dióxido de azufre, gases nobles (Gases miembros del grupo cero del sistema periódico.
Generalmente estos gases no reaccionan químicamente. Argón, helio, neón, criptón, radón, xenón).

6. Minerales. Sustancias naturales, inorgánicas u orgánicas fosilizadas, que tienen una composición
química definida y están formadas por reacciones inorgánicas. Pueden presentarse como cristales
individuales o pueden estar diseminadas en algún otro mineral o roca. Apatitas, carbonato de
calcio, silicatos, selenio etc.)

COMPUESTOS ORGÁNICOS
Una amplia clase de sustancias que contienen carbono y sus derivados. Muchas de estas sustancias
químicas frecuentemente contendrán hidrógeno sin o con oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo y otros
elementos. Ellos existen tanto en la forma de cadenas como en la forma de anillos. Alcoholes,
aldehidos, tiazidas, aminas, ácidos carboxílicos, éteres, hidrocarburos, cetonas, nitratos, peróxidos,
fenoles etc.

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMÁTICOS Y MEDIADORES DE

INFLAMACIÓN
1. Antiinflamatorios. Sustancias que reducen o suprimen la inflamación. Los hay tipo corticoides y
los llamados antiinflamatorios no esteroidales (AINES), con propiedades analgésicas, entre los
cuales podemos mencionar :
ACIDO ACETIL SALICÍLICO – SALICILATO – ACETAMINOFEN – FLUNIXIN
MEGLUMINA – ETODOLACO – DICLOFENACO – DIPIRONA – FENILBUTAZONA –
PIROXICAN - KETOPROFENO – IBUPROFENO - INDOMETACINA – ÁCIDO
MECLOFENÁMICO - DMSO

2. Antirreumáticos. Drogas que se utilizan para tratar la artritis reumatoide.

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 • Sales de oro que son efectivas en el tratamiento de la artritis reumatoide. Estos compuestos
usualmente no poseen actividad analgésica. Como estos compuestos se absorben pobremente
por el tracto intestinal, los mismos se administran usualmente de forma intramuscular.
• Agentes que incrementan la excreción del ácido úrico por los riñones (AGENTES
URICOSÚRICOS), disminuyen la producción de ácido úrico (antihiperuricémicos), o alivian el
dolor y la inflamación de los ataques de gota aguda.
• Antiinflamatórios no Esteroidales.

3. Mediadores de inflamación
Compuestos endógenos que median la inflamación (autacoides) y compuestos exógenos relacionados
entre los que se incluyen las prostaglandinas sintéticas.
• Autacoides. Grupo químicamente diverso de sustancias producidas por diversos tejidos en el
cuerpo que causan contracción lenta del músculo liso; tienen otras actividades farmacológicas
intensas pero variadas. Angiotensinas, histamina, Quininas, serotonina. Eicosanoides.

AGENTES DEL SNC

Clase de drogas que producen efectos fisiológicos y psicológicos a través de una variedad de
mecanismos. Pueden dividirse en agentes "específicos", ejemplo, que afectan un mecanismo molecular
identificable que es único para las células diana y que comparten los receptores para dicho agente, y
agentes "inespecíficos", son los que producen efectos sobre células diana diferentes y actúan por
mecanismos moleculares diversos. Aquellos que tienen mecanismos inespecíficos generalmente se
clasifican de acuerdo a si producen depresión o estimulación de la conducta. Los que poseen
mecanismos específicos se clasifican de acuerdo al sitio de acción o al uso terapéutico específico

1. Analgésicos. Compuestos capaces de aliviar el dolor sin producir pérdida de la conciencia o sin
producir anestesia. SALICILATO – FENILBUTAZONA – KETOPROFENO – CARPROFENO –
MELOXICAM.

2. Adyuvantes anestésicos. Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para
incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria. Principalmente
tranquilizantes y además:
ATROPINA – FENTANIL – MORFINA – SUCCINIL COLINA – GUAYACOLATO DE
GLICERILO –

3. Anticonvulsivos. Drogas utilizadas para prevenir las convulsiones o reducir su severidad.

FENTOBARBITAL – DIAZEPAM – PRIMIDONA – DIFENILHIDANTOÍNA – BROMURO
DE POTASIO

4. Antidiscinéticos. Drogas utilizadas en el tratamiento de los trastornos del movimiento. La mayoría

de ellas actúan centralmente sobre los sistemas dopaminérgicos o colinérgicos. Entre las más
importantes clínicamente se encuentran las utilizadas para el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson (AGENTES ANTIPARKINSON) y en las disquinesias lentas. BIPERIDENO

5. Antieméticos. Drogas utilizadas para prevenir las náuseas o vómitos. Los antieméticos actúan por
medio de una variedad de mecanismos. Algunos actúan sobre los centros de control medular (el

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 centro de los vómitos y la zona quimiorreceptora desencadenante) en tanto otras afectan los
receptores periféricos.

6. Agentes antiobesidad. Agentes que incrementan el gasto energético y la pérdida de peso por
medio de la regulación neural y química. Agentes beta-adrenérgicos y las drogas serotoninérgicas
que se utilizan experimentalmente en pacientes con diabetes mellitus no insulinodependiente
(DMNID) para tratar la obesidad.

7. Anorexígenos. Causa la inhibición del apetito. No se ha establecido por completo el mecanismo

de acción de los anorexígenos. Se piensa que su principal efecto lo ejercerían sobre el centro de
control del apetito en el hipotálamo, con disminución del apetito mediante la alteración del control
químico de la transmisión del impulso nervioso. ANFETAMINAS

8. Orexígenos. Estimulan la ingestión de alimentos. CIPROHEPTADINA – VITAMINAS DEL

COMPLEJO B – (benzodizepinas) – (glucocorticoides)

9. Antitusivos. Agentes que suprimen la tos. Éstos actúan centralmente sobre el centro medular de la
tos. Los expectorantes, utilizados también en el tratamiento de la tos, actúan localmente.
CODEINA – DEXTROMETROFANO

10. Depresores del SNC. Grupo de drogas, vagamente definido, que tienden a reducir la actividad del
sistema nervioso central. Los grupos principales incluidos aquí son el alcohol etílico, anestésicos,
hipnóticos y sedantes, narcóticos, y agentes tranquilizantes (agentes antipsicóticos y antiansiedad).

• Anestésicos generales. Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de
sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo
la anestesia general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar
localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado. Los
anestésicos inhalatorios interrumpen la trasmisión nerviosa en varios puntos del sistema
nervioso sobre todo en las zonas de la formación reticular en donde se controlan los estados de
vigilia y conciencia. HALOTANO – METOXIFLUORANO – ENFLUORANO –
ISOFLUORANO - SEVOFLUORANO. Los anestésicos parenterales actúan sobre receptores
GABA el principal neurotransmisor inhibitorio de los mamíferos estimulando su efecto.
FENOBARBITAL - TIOPENTAL – TIAMILAL - PENTOBARBITAL – AMOBARBITAL
• Anestésicos locales. LIDOCAÍNA – BUPIVACAÍNA – ROPIVACAÍNA - COCAÍNA –
PROCAÍNA - TETRACAÍNA
• Hipnóticos y sedantes. Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la
excitación psicológica o ansiedad. Algunos son catalépticos. Son antagonistas del
neurotransmisor glutamato, del GABA y bloquen el transporte de serotonina, dopamina y
noradrenalina en las neuronas que hacen sinapsis con esos neurotransmisores. KETAMINA –
TILETAMINA - PROPOFOL - ETOMIDATO
• Narcóticos. Cualquier sustancia que produce estupor asociado con analgesia; específicamente,
droga derivada del opio o compuestos similares, de potente efecto analgésico asociado con
alteraciones significativas de ánimo y conducta, y con el potencial de dependencia y tolerancia
por la administración repetida.

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 MORFINA – METADONA – FENTANILO – BUTORFANOL – NALOXONA –
MEPERIDINA – BUPRENORFINA - NALBUFINA
• Tranquilizantes. (Ataráxicos). Grupo tradicional de drogas que se dice que tienen un efecto
confortante o calmante sobre el ánimo, pensamiento, o comportamiento. Se incluyen los
agentes anti-ansiedad (tranquilizantes menores), agentes antimaníacos, y los agentes
antipsicóticos (tranquilizantes mayores). Estas drogas actúan por mecanismos diferentes y se
utilizan con diferentes fines terapéuticos, básicamente interrumpen la información tálamo a
corteza cerebral, por interferir la Dopamina básicamente y GABA (en el caso del diazepam).
En la medicina veterinaria utilizamos tres subgrupos:
1. Derivados de la fenotiacina: CLORPROMACINA - ACEPROMACINA
LEVOMEPROMACINA – AZAPERONA – DROPERIDOL (Neurolépticos)
2. Los agonistas alfa2 adrenérgicos: XILACINA - MEDETOMIDINA
3. Derivados de la benzodiazepina: DIAZEPAM – CLONAZEPAM – MIDAZOLAN -
FLUNITRAZEPAM
4. Derivados de las butirofenonas: AZAPERONA (Neuroléptico)
• Neurolépticos: Fármacos tipo tranquilizantes que combaten la psicosis (Pérdida de la realidad)
DROPERIDOL RESERPINA

11. Estimulantes del SNC. Grupo no bien definido de drogas que tienden a incrementar el
comportamiento de alerta, la agitación o la excitación. Funcionan por medio de mecanismos
variados, pero usualmente no lo hacen por excitación directa de las neuronas. No se incluyen las
diversas drogas que tienen estas acciones como manifestaciones secundarias a su uso terapéutico
principal
• Afrodisíacos. Agentes químicos u olores que estimulan el deseo sexual
• Estimulantes del apetito. Agentes utilizados para estimular el apetito. Estas drogas se usan con
frecuencia en el tratamiento de la anorexia asociada con el cáncer y el SIDA. (orexígenos)
• Convulsivos. Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo
convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono
inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la
sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas
experimentales.
• Cerebrales y medulares. CAFEINA – TEOFILINA - TEOBROMINA – ANFETAMINA -
ESTRICNINA
• Analépticos. Agente restaurador estimulante de la función respiratoria a través de estimular
quimiorreceptores carotideos y del centro de la respiración en el bulbo raquídeo. Resucitador
DOXAPRAM – PICROTOXINA - PRECAMIDA – NIKETAMIDA

12. Eméticos. Agentes que producen vómitos. Pueden actuar directamente sobre el tracto
gastrointestinal, produciendo emesis por sus efectos como irritantes locales, o indirectamente, por
medio de sus efectos sobre la zona quimiorreceptora desencadenante en el área postrema cercana a
la médula. JARABE DE IPECACUANA – APOMORFINA - XILACINA

13. Relajantes Musculares Centrales. Grupo heterogéneo de drogas utilizadas para producir la
relajación muscular, se exceptúan los agentes bloqueadores neuromusculares. Tienen usos clínicos
y terapéuticos primarios en el tratamiento de los espasmos musculares y de la inmovilidad
asociada con distensiones, torceduras y esguinces de la espalda, y en menor grado, de las lesiones

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 cervicales. También se han utilizado para el tratamiento de una variedad de condiciones clínicas
que sólo tienen en común la presencia de hiperactividad de los músculos esqueléticos, por ejemplo,
los espasmos musculares que pueden ocurrir en la esclerosis múltiple. GUAYACOLATO DE
GLICERILO (GUAFENESINA) – DECAMETONIO – SUCCINIL COLINA –
D.TUBOCURARINA – PANCURONIO – VECURONIO - ATRACURIN -

14. Neuroprotectores. Drogas utilizadas para prevenir lesiones del cerebro o de la médula espinal
producidas por isquemia, infartos cerebrales, convulsiones, o traumas. Algunas deben
administrarse antes de que se produzca el evento, pero otras pueden ser efectivas por algún tiempo
después. Actúan a través de una variedad de mecanismos, pero, a menudo, de forma directa o
indirecta minimizan el daño producido por los aminoácidos excitatorios endógenos.

15. Nootrópicos. Drogas utilizadas para facilitar específicamente el aprendizaje o la memoria,

particularmente para prevenir los déficits cognitivos asociados con las demencias. Estas drogas
actúan por medio de una variedad de mecanismos. En tanto no se han aceptado aún drogas
nootrópicas potentes para la utilización general, varias se están investigando activamente.

16. Psicotrópicos. Grupo pobremente definido de drogas que tienen efectos sobre la función
psicológica. Aquí los agentes psicotrópicos incluyen a los agentes antidepresivos, alucinógenos, y
tranquilizantes (incluidos los agentes antipsicóticos y antiansiedad).

SUSTANCIAS MACROMOLECULARES
1. Complejos multiprotéicos
• Motores Moleculares. Máquinas protéicas que intervienen o provocan movimientos como los
dispositivos rotatorios (motor flagelar y la F1 ATPasa) o dispositivos cuyo movimiento esta
dírigido a lo largo de los filamentos citoesqueléticos (familias motoras de la miosina, quinesina
y dineina).
• Complejos Multienzimáticos. Sistemas de enzimas que funcionan secuencialmente, catalizando
reacciones consecutivas conectadas por intermediarios metabólicos comunes. Pueden intervenir
simplemente en una transferencia de átomos de hidrógeno de las moléculas de agua, o estar
asociadas a grandes estructuras supramoleculares, tales como las mitocondrias o los ribosomas.

HORMONAS, SUSTITUTOS DE HORMONAS Y ANTAGONISTAS DE HORMONAS

Agrupación que abarca tanto a las hormonas que se presentan en estado natural como a las sintéticas,
sus sustitutos y antagonistas

1. Antagonistas de hormonas. Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas

endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus
sitios específicos. Antagonistas de aldosterona, andrógenos, insulina, leucotrienos,
prostaglandinas, antitiroideos.

2. Hormonas. Sustancias químicas que poseen un efecto regulador específico sobre la actividad de
determinado órgano u órganos. El término se aplicó originalmente a las sutancias segregadas por
diversas glándulas endocrinas, que eran transportadas a través del torrente sanguíneo hacia los
órganos diana. A veces su uso se extiende para incluir aquellas sustancias que no son producidas
por las glándulas endocrinas pero que tienen efectos similares

15
• Corticoesteroides. Productos de la zona fasciculada de la Glándula Adrenal descargados bajo la
influencia de la ACTH hipofisiaria. Influyen en el metabolismo de los hidratos de carbono
acelerando la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos (gluconeogénesis).
También activan el metabolismo proteico y movilizan los depósitos grasos. La actividad
antiinflamatoria de los esteroides corticales se manifiesta sólo con dosis elevadas y no puede
considerarse un efecto fisiológico. Los principales Glucocorticoides son: CORTISONA –
PREDNISOLONA – TRIAMCINOLONA – DEXAMETASONA – BETAMETASONA -
FLUMETASONA
• Hormonas gastrointestinales. Hormonas segregadas por la mucosa gastrointestinal que afectan
el momento o calidad de la secreción de las enzimas digestivas y regulan la actividad motora
de los órganos del sistema digestivo.
• Hormonas Gonadales. Hormonas producidas por las gónadas, incluyendo ambas hormonas
esteroides y péptidas. Las hormonas esteroides mayores incluyen ESTRADIOL y
PROGESTERONA del ovario, y testosterona de los testículos. Las hormonas péptidas mayores
incluyen activinas e inhibinas.
• Gonadotropinas. Hormonas producidas en la hipófisis que estimulan la formación de hormonas
gonadales. Gonadotropinas coriónicas, equinas y pituitarias.
• Hipotalámicas. Hormonas aisladas del hipotálamo, que ejercen control sobre otros órganos,
principalmente la hipófisis. Miembros bien conocidos incluyen ciertas hormonas liberadoras de
hormonas hipofisarias y hormonas inhibidoras de la liberación de hormonas hipofisarias. La
vasopresina y la oxitocina, que se encuentran en la hipófisis posterior, también son segregadas
por el hipotálamo, pero no están incluídas aquí (hormonas de la hipofisis posterior).
BUSERELINA – CISTORELINA – BROMOCRIPTINA
• MELATONINA. Una amina biogénica encontrada en animales y plantas. En mamíferos, la
melatonina es producida por la glándula pineal. La secreción aumenta en la oscuridad y
disminuye durante la exposición a la luz. Melatonina está implicada en la regulación del
SUEÑO, humor, y reproducción. La melatonina es además un antioxidante eficaz.
• Pancreáticas. Hormonas peptídicas segregadas hacia la sangre por células en los islotes de
langerhans del páncreas. Las células alfa segregan glucagón, las células beta segregan insulina,
las células delta segregan somatostatina y las células PP segregan el polipéptido pancreático.
• INSULINA. Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina
desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa,
generalmente promoviendo la utilización celular de la glucosa. También es un regulador
importante del metabolismo protéico y lipídico. La insulina se emplea para controlar la
diabetes mellitus dependiente de insulina.
• GLUCAGÓN, Es una hormona que eleva el nivel de glucosa en la sangre
• Polipeptido pancreático. Polipéptido de 36 aminoácidos con funciones fisiológicas
reguladoras. Es segregado por el tejido pancreático. El polipéptido pancreático plasmático
aumenta tras la ingestión de alimentos, con la edad y en estados de enfermedad. La
ausencia del polipéptido pancreático en los islotes de Langerhans ha sido asociada al
síndrome de la obesidad en ratas y ratones
• SOMATOSTATINA. Hormona polipeptídica producida en el hipotálamo y en otros tejidos
y órganos. Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento humano y también modula
acciones fisiológicas importantes del riñón, páncreas y tracto gastrointestinal humano. Los
receptores de la somatostatina están ampliamente extendidos en el cuerpo. La

16
 somatostatina también actúa como un neurotransmisor en los sistemas nervioso central y
periférico
• Pituitarias. Hormonas segregadas por los lóbulos anterior y posterior de la hipófisis y por la
parte intermedia, una región poco definida entre los dos. Su secreción es regulada por el
hipotálamo
• Hormonas Tiroideas.

AGENTES GASTROINTESTINALES
Drogas utilizadas por sus efectos sobre el sistema gastrointestinal, para controlar la acidez gástrica,
regular la motilidad gastrointestinal y el flujo de agua, y para mejorar la digestión.

1. Gastrocinético. Estimula la motilidad del tracto digestivo superior y se usa para controlar naúseas
y algunos tipos de vómito. METOCLOPRAMIDA – CISAPRIDA – DOMPERIDONA –
NEOSTIGMINA – RANITIDINA – ERITROMICINA – NIZATIDINA.

2. Antidiarreicos. Agentes misceláneos que tienen utilidad en el tratamiento de la diarrea. No tienen

efecto sobre los agentes que producen las diarreas, sino que sólo alivian el síntoma. ATROPINA –
HOMATROPINA – HIOSCINA – PROPANTELINA – AMINOPENTAMIDA –
DIFENOXILATO – LOPERAMIDA – CAOLÍN – PECTINA – CARBON ACTIVADO –
COLESTIRAMINA.

3. Antieméticos. Drogas utilizadas para prevenir las náuseas o vómitos. Los antieméticos actúan por
medio de una variedad de mecanismos. Algunos actúan sobre los centros de control medular (el
centro de los vómitos y la zona quimiorreceptora desencadenante) en tanto otras afectan los
receptores periféricos. METOCLOPRAMIDA – CISAPRIDA - CLORPROMAZINA –
HALOPERIDOL – DOMPERIDONA - DIFENHIDRAMINA – DIMENHIDRINATO -
PROMETAZINA – ISOPROPAMIDA – ONDANSETRÓN – CICLIZINA –
CIPROHEPTADINA.

4. Antiulcerosos o Antiácidos. Diversos agentes con mecanismos de acción diferentes utilizados en

el tratamiento o para mejorar las úlceras o la irritación del tracto gastrointestinal. Antiácidos
(Sustancias que contrarrestan o neutralizan la acidez. Se utilizan para el tratamiento de la irritación
gastrointestinal o de las úlceras). BICARBONATO DE SODIO - CIMETIDINA – RANITIDINA
– OMEPRAZOL – SUCRALFATO – MISOPROSTOL – HIDRÓXIDO DE ALUMINIO –
HIDRÓXIDO DE MAGNESIO – TRISILICATO DE ALUMNIO

5. Catárticos. Agentes que promueven y/o facilitan la defecación al acelerar el tránsito de las heces
fecales a través del intestino grueso, al actuar sobre la consistencia y cantidad de las heces, y al
facilitar la eliminación de las heces por el recto. Los términos laxante y catártico reflejan la
intensidad típica y el tiempo de latencia del efecto. Un catártico produce usualmente una rápida
evacuación líquida, mientras que un laxante usualmente produce unas heces suaves moldeadas
durante un período determinado; la misma droga puede actuar como laxante o catártico
dependiendo de la dosis administrada o de la sensibilidad individual del paciente. Sinónimo de
efecto laxante. LACTULOSA - SORBITOL - DIOCTILSULFOSUCCINATO SÓDICO –
ACEITE MINERAL – SAL DE EPSOM – HIDRÓXIDO DE MAGNESIO – BISACODILO -

17
 ACEITE DE RICINO – ACEITE DE LINAZA - SULFATO DE SODIO – CÁSCARA
SAGRADA – RUIBARBO – SENN - ALOE

6. Colagogos. Agentes gastrointestinales que estimulan el flujo de bilis hacia el duodeno. SALES
BILIARES – ÁCIDO DEHIDROCÓLICO – ÁCIDO GENABÍLICO – CERULETINA –
SULFATO DE MAGNESIO

7. Coleréticos. Estimulan la producción de bilis por el hígado. ACIDO DEHIDROCÓLICO –

ACIDO GLICOLICO – ÁCIDO URSODESOXICOLICO – CIANOBUTINO – SALES
BILIARES

8. Eméticos. Agentes que producen vómitos. Pueden actuar directamente sobre el tracto
gastrointestinal, produciendo emesis por sus efectos como irritantes locales, o indirectamente, por
medio de sus efectos sobre la zona quimiorreceptora desencadenante en el área postrema cercana a
la médula. APOMORFINA – JARABE DE IPECACUANA – PERÓXIDO DE HIDRÓGENO –
XILACINA – SULFATO DE COBRE – SULFATO DE ZINC – CLORURO DE SODIO –
CARBONATO DE SODIO

9. Agentes lipotrópicos. Factores endógenos o fármacos que actúan sobre el metabolismo de las
grasas acelerando la eliminación de estas o disminuyendo sus depósitos en el hígado. COLINA –
LECITINA – METIONINA – VITAMÍNA B12

10. Fibras y mucílagos. Productos del metabolismo activo de las plantas, formados por cadenas de
azucares químicamente unidas (polisacáridos) parcialmente solubles en agua en la que forman un
estado de gel y disminuyen el tiempo de tránsito intestinal generando ablandamiento de la materia
fecal.

11. Antiflatulentos. Sustancias que disminuyen la producción de flatulencia que es la mezcla de gases
producida por bacterias y levaduras simbióticas que viven en el tracto gastrointestinal de los
mamíferos y de partículas aerosolizadas de excrementos, que se expulsa por el ano con un sonido y
olor característico. ACETOBUTILATO – POLIOXIETILENO SORBITAN MONOOLEATO –
POLOXALENO – POLIETILENGLICOL - METILSILICONA

12. Hepatoprotectores. Sustancias que estimulan la producción biliar y previenen la aparición de

cálculos biliares. VITAMINA E - COLINA – METIONINA – LECITINA – VITAMINA B12 –
ACIDO GLUCURONICO – GLUCOSA – FRUCTOSA - SELENIO

13. Protectores intestinales.

a. Adsorbentes. Se adhieren a la mucosa gástrica, formando una capa protectora que
disminuye la irritación por contacto; además, absorbe secreciones y productos irritantes
bacterianos. CAOLÍN – PECTINA – CARBÓN ACTIVADO – SALES DE BISMUTO –
TRISILICATO DE MAGNESIO – HIDRÓXIDO DE ALUMINIO - FOSFATO DE
ALUMNIO –
b. Astringentes. Precipitan proteínas sobre la mucosa gástrica, formando una capa protectora
que disminuye la irritación por contacto.ÁCIDO TÁNICO – TANATO DE ALBÚMINA

18
 c. Demulcentes. Se adhieren a la mucosa gástrica, formando una capa protectora que
disminuye la irritación por contacto. ALMIDÓN – GOMA ARÁBIGA – GOMA
TRAGACANTO

14. Transtornos digestivos de rumiantes. Por su estómago policavitario muy voluminoso con
intensa actividad fermentativa microbiana. Lo efectos son múltiples.
a. Estimulantes de cierre de gotera esofágica. Para administrar fármacos de acción
intestinal y evitar acción ruminal. SULFATO DE COBRE 5% – BICARBONATO
SÓDICO 5% - SULFATO DE CINC
b. Espasmolíticos. Que ayudan a resolver obstrucciones esofágicas. AMINOPROMAZINA –
ACEPROMAZINA – XILAZINA
c. Timpanismo. POLOXALENO – SILICONA – ACEITE DE GIRASOL – ACEITE DE
TREMENTINA – ACEITE DE LINAZA
d. Acidosis ruminal. (Alcalinizantes) HIDRÓXIDO DE MAGNESIO – CARBONATO DE
CALCIO – ÓXIDO DE MAGNESIO
e. Alcalosis ruminal. (acidificantes) ÁCIDO ACÉTICO 5%
f. Atonía ruminal. HIDRÓXIDO DE MAGNESIO – ACEITE MINERAL –
NEOSTIGMINA – PILOCARPINA - FISOSTIGMINA

AGENTES RENALES
Drogas usadas por sus efectos sobre la regulación renal de la composición y volumen de los líquidos
corporales

1. Diuréticos. Agentes que estimulan la excreción de orina por sus efectos sobre la función renal.
ACETAZOLAMIDA – MANITOL – FUROSEMIDA – CLOROTIAZIDA –
ESPIRONOLACTONA – TRIAMTERENO – AMILORIDA

2. Uricosúricos. Supresores de la gota que actúan directamente sobe el túbulo renal incrementando la
excreción de ácido úrico, con lo que reducen las concentraciones plasmáticas. ALOPURINOL –
BENZBROMARONA

3. Antilitiásico. Sustancia que actúan en contra de la formación de urolitos. ÁCIDO

URSODEXOSICÓLICO.

ANTIINFECCIOSOS
Sustancias que eliminan o inhiben crecimiento a poblaciones o agentes causantes de infecciones.
Bacterias, hongos, virus, levaduras.
PENICILINAS – DICLOXACILINA – AMPICILINA – AMOXICILINA – CEFADROXIL –
CEFTIOFURO – ESTREPTOMICINA – GENTAMICINA – NEOMICINA – OXITETRACICLINA
– ERITROMICINA – LINCOMICINA – TILOSINA – ENROFLOXACINA – ACIDO NALIDIXICO
- SULFAMETACINA – SULFATIAZOL – FURAZOLIDONA – FURALTADONA

ANTIPARASITARIOS
Sustancias que eliminan o inhiben crecimiento a poblaciones o agentes causantes de infestaciones.
Parásitos internos o externos, unicelulares o pluricelulares. Entre antiparasitarios contra nemátodos
tenemos:

19
PIPERACINA – MEBENDAZOL – ALBENDAZOL – FENBENDAZOL – FEBANTEL –
LEVAMISOL – IVERMECTINA – PIRANTEL – CLOSANTEL
Contra céstodos: ARECOLINA – NICLOSAMIDA – PRAZIQUANTEL – NITRSCANATO –
DICLOROFENO – BUNAMIDINA
Contra tremátodos: TETRACLORURO DE CARBONO – NITROXINIL – RAFOXANIDA
Contra protozoarios: DIMINAZENO – AMICARBALIDA – IMIDOCARB – METRONIDAZOL –
AMPROLIO – FENAMIDINA – PAROMOMICINA – ACETARZOL

ANTIPROTOZOARIOS
Sustancias que combaten protozoos de tipo parasitario. BUQUINOLATO – CLOPIDOL –
NICARBAZINA – ROBENIDINA – MONENSINA – LASALOCID – SALINOMICINA –
MADURAMICINA – AMPROLIO –SULFAS – DIAMIDINAS – METRONIDAZOL.

ANTIPARÁSITOS EXTERNOS (INSECTICIDAS)

IVERMECTINA – CIPERMETRINA – CUMAFOS – DIAZINON – FENTION – TRICLORFON –
DICLORVOS – ETIÓN – CARBARIL – PROPOXUR – AMITRAZ – FLUARUZON –
DELTAMETRINA – FIPRONILO

AGENTES DERMATOLÓGICOS
Drogas usadas para tratar o prevenir enfermedades de la piel o para el cuidado habitual de la piel

1. Antipruriginosos. Agentes, usualmente tópicos, que alivian la picazón (prurito).

2. Astringente. Agentes, usualmente tópicos, que producen contracción de tejidos para lograr el
control del sangrado o secreciones

3. Emoliente. Sustancias oleaginosas de uso tópico que se aplican para aliviar, mejorar o proteger la
piel o membranas mucosas. Se utilizan también como vehículos para otros agentes dermatológicos.

4. Queratolítico. Agentes que ablandan, separan, y producen descamación del epitelio cornificado o
capa córnea de la piel. Se usan para exponer la micelia de hongos infectantes o para tratar callos,
verrugas y otras enfermedades de la piel

5. Pigmentador. Sustancia a base de tintas que devuelven o incorporan pigmento o color en zonas de
la piel que han sido depigmentadas y sufren irritaciones por rayos solares.

6. Fotosensibilizantes. Drogas que son farmacológicamente inactivas pero que cuando se exponen a
las radiaciones ultravioletas o a la luz solar se convierten en su metabolito activo produciendo una
reacción beneficiosa que afecta al tejido dañado. Estos compuestos pueden administrarse por vía
tópica o sistémica y han sido utilizados para tratar la psoriasis y diversos tipos de neoplasias.

7. Protectores de rayos solares. Agentes químicos o físicos que protegen la piel de las quemaduras
solares y del eritema al absorber o bloquear la radiación ultravioleta

8. Cicatrizante. Promueve la cicatrización de tejidos y su restauración.

9. Antialopécico. Regenerador del pelo por estimulación sobre los folículos pilosos.

20
10. Antiseborréico. Sustancia que controla el exceso de grasa en la piel, afectada sus glándulas
sebáceas produciendo mal olor y descamación inapropiada.

ANTIALÉRGICOS Y AGENTES DEL SISTEMA RESPIRATORIO

Término colectivo para designar a las drogas utilizadas para tratar las reacciones alérgicas así como
aquellas que producen un efecto sobre el sistema respiratorio

1. Antialérgicos. Agentes que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría de estas drogas
actúan impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los
mediadores liberados en sus células diana.
• Antihistamínicos. Antagonista de la Histamina.
DIFENHIDRAMINA – CLORFENILAMINA – PROMETAZINA – CIMETIDINA –
RANITIDINA

2. Antiasmáticos. Drogas utilizadas para tratar el asma. Llamados Broncodilatadores que son agentes
que producen incremento en la expansión de un bronquio o de los bronquios principales.
ADRENALINA – ISOPROTERENOL – ORCIPRENALINA – FENOTEROL – TERBUTALINA
– ATROPINA – BRUMURO DE IPATROPIO – KETOTIFENO – CROMOGLICATO SÓDICO
(Inhibidor de mediadores)

3. Antitusivos (central).
DEXTROMETORFANO – OXOLAMINA – CODEINA – BUTORFANOL –

4. Expectorantes (local). Agentes que incrementan la secreción mucosa. Los agentes mucolíticos,
que son drogas que liquifican las secreciones mucosas, se incluyen también aquí. BROMEXINA –
AMBROXOL – IODUROS – ACEITE DE EUCALIPTO – ACEITE DE TREMENTINA –
BÁLSAMO DE TOLÚ – BÁLSAMO DE BENJUÍ – GUAYFENESINA – CLORURO DE
AMONIO

5. Broncodilatadores. EFEDRINA – CLEMBUTEROL – TEOFILINA – AMINOFILINA -

ISOPRENALINA – ORCIPRENALINA – ADRENALINA. (Útiles los antihistamínicos H1)

6. Descongestionante nasal. Drogas creadas para tratar la inflamación de las vías nasales,
generalmente producida como consecuencia de una infección (más frecuente que el catarro común)
o de una condición alérgica relacionada, ejemplo, fiebre del heno. La inflamación produce edema
de la membrana mucosa que recubre a las vías nasales lo que lleva a la producción desordenada de
mucus. La clase fundamental de descongestionantes nasales son agentes vasoconstrictores.

7. Surfactante pulmonar. Lipoproteínas en las que la parte lipídica está basada fundamentalmente
en lecitina y otros fosfolípidos. También pueden contener pequeñas cantidades de prostaglandinas
y otros compuestos. Son segregadas por la mitocondria de las células alveolares tipo II. Los
surfactantes regulan la tensión superficial de la cubierta mucoide que recubre los alveolos.

8. Mucolítico. Sustancias que destruyen el moco y facilitan su evacuación. BROMEXINA –

ACETILCISTEÍNA – CARBOXIMETILCISTEÍNA - TILOXAPOL

21
AGENTES PARA EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN
Sustancias usadas en la prevención o en la facilitación del embarazo

1. Abortivos. Sustancias químicas que interrumpen el embarazo tras la implantación. Son

esteroidales y no esteroidales.

2. Anticonceptivos. Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la concepción.

Los hay para machos o hembras.
3. Luteolíticos. Compuestos químicos que causan regresión o degeneración del cuerpo lúteo.
PROSTAGLANDINA F2 ALFA - CLOPROSTENOL – DINOPROST – TIAPROST –
LUPROSTRIOL – PROLIGESTONA

4. Oxitócicos. Fármacos que estimulan la contracción del endometrio. Se usan para inducir el parto a
término, para evitar o controlar la hemorragia post-parto o post-aborto y para evaluar el estado
fetal en embarazos de alto riesgo. También se pueden usar solos o con otros fármacos para inducir
abortos (abortivos). Entre los oxitócicos que se usan clínicamente están la hormona
neurohipofisaria OXITOCINA y ciertas prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.

5. Tocolíticos. Fármacos que evitan el parto antes de tiempo y el nacimiento inmaduro suprimiendo
las contracciones uterinas. Los agentes que se usan para retardar la actividad uterina prematura
incluyen el sulfato de magnesio, beta-miméticos, antagonistas de la oxitocina, inhibidores de los
canales de calcio y agonistas de los receptores beta-adrenérgicos. El uso de alcohol intravenoso
como tocolítico ya es obsoleto.
CLENCUTEROL – ISOPRENALINA – TERBUTALINA – SALBUTAMOL

6. Relajantes uterinos. Acciones antiespasmódicas, sedantes y analgésicas.

ANTIOXIDANTES
Son un conjunto heterogéneo de sustancias formado por vitaminas, minerales, pigmentos naturales y
otros compuestos vegetales y enzimas, que bloquean el efecto dañino de los radicales libres. El
término antioxidante significa que impide la oxidación perjudicial de otras sustancias químicas,
ocasionada en las reacciones metabólicas o producido por los factores exógenos como las radiaciones
ionizantes.
Un radical libre es una molécula (orgánica o inorgánica), en general extremadamente inestable y, por
tanto, con gran poder reactivo. Se pueden sintetizar en el laboratorio, se pueden formar en la atmósfera
por radiación, y también se forman en los organismos vivos (incluido el cuerpo humano) por el
contacto con el oxígeno y actúan alterando a las membranas celulares y atacando el material genético
de las células, como el ADN.

ENZIMAS Y COENZIMAS
Catalizadores biológicos y sus cofactores

1. Enzimas. Moléculas biológicas que poseen actividad catalítica. Pueden ocurrir naturalmente o
seren creadas sintéticamente. Enzimas son usualmente proteínas, sin embargo moléculas de ARN
catalitico y ADN catalitico también han sido identificadas

22
2. Coenzimas. Sustancias que son necesarias para la acción o el incremento de la acción de una
enzima. Muchas vitaminas son coenzimas

CARBOHIDRATOS Y LÍPIDOS

1. Carbohidratos. La clase más grande de compuestos orgánicos, incluídos los almidones,

glicógenos, celulosa, gomas y azúcares simples. Los carbohidratos están compuestos de carbono,
hidrógeno y oxígeno en una relación de Cn(H20)n
2. Lípidos. Término genérico para grasas y lipoides, los constituyentes solubles en alcohol o éter del
protoplasma, que son insolubles en agua. Comprenden las grasas, aceites grasos, aceites esenciales,
ceras, esteroles, fosfolípidos, glicolípidos, sulfolípidos, aminolípidos, cromolípidos (lipocromos) y
ácidos grasos.

VITAMINAS
Término general de diversas sustancias orgánicas, no relacionadas, que se encuentran en muchos
alimentos en cantidades pequeñas, y que se requieren en indicios para el funcionamiento metabólico
normal del organismo. Pueden ser hidrosolubles o liposolubles.

AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS

Estructuras fundamentales para la regeneración de tejidos y funcionamiento orgánico.
• Proteínas activas:
Catalizadores (enzimas).
Reguladora (enzimas alostéricos, hormonas).
Transportadora de activas cuyas actividades afectan o desempeñan un rol en el funcionamiento del
sistema inmune Hemoproteínas Oxígeno (O2) (hemoglobina).
Almacenadora (mioglobina).
Nutrición (ovoalbúmina).
Defensiva (inmunoglobulinas) y anticuerpos.
Contráctil (miosina, actinas).
Visual (rodopsina, iodopsina).
Energéticas (proteínas del fotosistema II).
• Proteínas pasivas:
Estructural (colágeno, queratina).

1. Inmunosupresores. Disminuye la actividad del sistema inmune.

2. Inmunoestimulantes. Estimula la actividad del sistema inmune.

AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Drogas que actúan principalmente sobre uno o más sitios dentro de los sistemas neuroefectores
periféricos, el sistema autonómico y el sistema motor nervio-esquelético

1. Agentes de acción sobre el sistema nervioso autónomo. Antieméticos, eméticos,

broncodilatadores, bloqueadores ganglionares (Agentes que como acción principal ejercen la
interrupción de la transmisión neural de los receptores nicotínicos sobre las neuronas autonómicas
postganglionares), estimulante ganglionar (aumentan indirectamente la transmisión postganglionar,

23
 al incrementar la liberación o disminuir la eliminación de la acetilcolina), parasimpaticolíticos,
parasimpaticomiméticos, simpaticolíticos, simpaticomiméticos. ACETILCOLINA –
METACOLINA – CARBACOL – BETANECOL – ARECOLINA – PILOCARPINA –
MUSCARINA – FISOSTIGMINA – NEOSTIGMINA – EDROFONIO – ATROPINA –
ESCOPOLAMINA – HOMATROPINA – TROPICAMIDA – CICLOPENTONATO –
PIRENZEPINA - PROPANTELINA – IPRATROPIO – ADRENALINA – NORADRENALINA –
ISOPRENALINA – DOPAMINA – DOBUTAMINA – EFEDRINA – FENILEFRINA -
CLEMBUTEROL – SALBUTAMOL – FENTOLAMINA – PROPRANOLOL – ATENOLOL -
PRAZOSIN – YOHIMBINA – ATIPAMIZOL – ERGOTAMINA – ERGOTOXINA –

2. Relajantes musculares periféricos. Drogas que interrumpen la transmisión de los impulsos

nerviosos en la unión neuromuscular esquelética. Ellas pueden ser de dos tipos, competitivos,
bloqueadores estabilizantes (agentes neuromusculares no-despolarizantes) o agentes
despolarizantes no competitivos (agentes neuromusculares despolarizantes). Ambos impiden que
la acetilcolina genere la contracción muscular y se utilizan como adyuvantes de la anestesia, como
relajantes durante el electroshock, en estados convulsivos, etc. SUCCINIL COLINA – D-
TUBOCURARINA – PANCURONIO

3. Anestésicos Locales. Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente
al tejido nervioso en concentraciones apropiadas. Tienen la capacidad para impedir la transmisión
del impulso nervioso por bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje en el axón. Son
depresores de la conducción nerviosa sensitiva sin pérdida de conciencia. Actúan sobre cualquier
parte del sistema nervioso y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso,
estos anestésicos pueden producir parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es
completamente reversible. Su absorción puede evitarse con un vasoconstrictor tipo noreprinefrina.
LIDOCAÍNA - PROCAÍNA

ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES

1. Antiséptico. Sustancia que impide el desarrollo de los microorganismos o microbios que han
colonizado la piel.

2. Desinfectante. Un proceso físico o químico que mata o inactiva a los microorganismos tales como
bacterias, virus y protozoos concentrados en el medio ambiente.
Dentro de estos dos grupos tenemos: YODO – YODÓFOROS - HIPOCLORITOS – CLORO –
FORMALDEHIDO – GLUTARALDEHIDO – CLORHEXIDINA – PROPIONOLACTONA –
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO – PERMANGANATO DE POTASIO – AZUL DE METILENO –
MERCURIO CROMO – VIOLETA DE GENCIANA – TIMEROSAL – ALCOHOL ETÍLICO –
CLORURO DE BENZALCONIO

LÁGRIMAS ARTICIALES
Para antagonizar la sequedad del ojo en ausencia de lágrimas naturales o por afecciones irritativas.

24
Referencias
• Botana, Landoni & Martín. Farmacología y terapeútica veterinaria. McGraw-Hill. Interam. 2002
• Buck, D.B. Toxicología veterinaria clínica diagnóstica
• Kirk. Bonagura, Terapeútica veterinaria. Ed elsevier Saunders, 2005 ej, 5
• Adams, Richard, Farmacología y terapeútica veterinaria, Ed. Acribia 2004, ej. 3
• Booth Mc Donald. Farmacología Veterinaria. Editorial Zaragoza
• Meyers, Federik y otros. Farmacología Clínica
• Goodman and Gilman. The pharmacological basis y therapeutics.
• Meyers, jones L. Farmacología y terapeútica veterinaria.
• Litter, manuel. Farmacología compendio.
• Brunton, L., Lazo, J., Parker, K. Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of
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