Laura Paola Plazas Alarcón – Cód.

97012812470

Iván Felipe Ayala Bohórquez – Cód. 96102510728

Aspectos adicionales en el estudio de disoluciones:

cuantificación colorimétrica de la concentración y conductividad
eléctrica.

Resumen

Existen muchos métodos para determinar la concentración de una solución, en este caso
se emplea la colorimetría de la sustancia en cuestión. Se calcula la concentración de
varias diluciones, a partir de una disolución de concentración conocida, y se determina el
índice de absorbancia de cada una de ellas respectivamente; esto, para trazar la gráfica
de la relación entre la concentración y la absorbancia de la sustancia y demostrar la
relación directa que hay entre estas dos. También se precisó la conductividad electrolítica
de algunas sustancias de uso en el laboratorio y de uso cotidiano. Al final, se llega a
resultados que rectifican la Ley de Lambert – Beer, y además se concluye que la
conductividad de una sustancia depende de la cantidad de sales que contiene, cuya
disociación genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energía eléctrica.

Abstract

There is a lot of methods to determine a solution's concentration, in this case is used the
substance's colorimetry. It's calculated the concentration of a lot of dilutions from a
dissolution with a known concentration and then it is determined the absorbance index of
each of them respectively; this is necessary to draw the graphic of the relation between the
concentration and the substance's absorbance and to demonstrate the direct relation that
exist between them. It was also determined the electrolytic conductivity of some
substances that are used in the laboratory and in daily activities. At the end, the results
that rectified the Lambert-Beer law are reached, and it is also concluded that a substance
conductivity depends on the amount of salts that it's contained on it, whose dissociation
produced positive and negative ions that are able to transport the electric energy.

Introducción

La colorimetría es una de las técnicas empleadas con mayor frecuencia en los

laboratorios de Química. Esta técnica suministra información, tanto cualitativa como
cuantitativa, sobre sustancias en disolución. El espectrofotómetro, es un instrumento
diseñado para dirigir un haz de luz, con determinada longitud de onda, a través de una
muestra líquida para calcular la absorbancia de ésta.
La absorbancia de una solución, como está descrito en la Guía de Laboratorio en técnicas
básicas de química [1], es la cantidad de radiación retenida por la solución; la transmitancia
en cambio, es la cantidad de radiación que atraviesa la sustancia.

La concentración y la absorbancia de una solución son directamente proporcionales,

como lo describe la Ley de Lambert – Beer:

A = ε ×L ×c

Donde A es absorbancia, ε es el coeficiente de extinción molar, L es la longitud de la

trayectoria que realiza la luz medida en cm, y c es la concentración molar de la solución.
Cabe resaltar que la Ley de Lamber – Beer tiene ciertas excepciones, como que solo se
cumple para soluciones diluidas. [2]

Otra propiedad de una sustancia, que se puede identificar en un laboratorio, es su

conductividad electrolítica. Ésta se define como la medida de la capacidad
para conducir la electricidad de una sustancia electrolito. [1]

A raíz de esto, se va a construir una curva patrón de la relación entre la concentración y la

absorbancia de diferentes diluciones, para determinar la concentración de una solución
problema utilizando el método de colorimetría; además se discutirá sobre como los
conceptos de disociación electrolítica se relacionan directamente con la conductividad
eléctrica de una solución.

Metodología

Para esta primera parte de la práctica se cambió la fenantrolina y el hierro por sulfato de
cobre.

Para las diluciones de sulfato de cobre se calculó la concentración final a partir de la

siguiente fórmula: Vi x Mi = Vf x Mf, donde Vi es igual al volumen de la alícuota, Mi la
concentración de partida para hacer la dilución, Vf es el volumen final al que se completa
el volumen y Mf la concentración final.

A partir de la solución problema que tenía una concentración de 0,24 M se tomaron dos
litros en el balón aforado y se completó a volumen con agua destilada. A continuación, se
determinó la absorbancia de la solución en el espectofotómetro y se consignaron los
datos en la tabla.

En la segunda parte de la práctica, utilizando el aparato para medir la conductividad de las

disoluciones y sustancias de prueba colocadas en vasos, se sumergieron las terminales
del cobre del aparato en cada uno de los vasos y se observó si el bombilllo enciende o no,
lo que señala si son o no solutos electrolíticos y se consignan los datos resultado en las
tablas.
Resultados

Solución de partida de CuSO4: 0.240 ± 0.001 M

Concentración grupo #5: 0.048 ± 0.002 M

Grupo Vol sln patrón 0.24 M Concentración Absorbancia

(mL) (M)
1 0.50 0.012 0.134
16 0.50 0.012 0.118
2 0.80 0.019 0.198
15 0.80 0.019 0.201
3 1.00 0.024 0.286
14 1.00 0.024 0.291
4 1.60 0.038 0.395
13 1.60 0.038 0.395
5 2.00 0.048 0.531
6 4.00 0.096 1.090
11 4.00 0.096 1.085
7 6.00 0.14 1.689
10 6.00 0.14 1.606
8 8.00 0.192 2.181
9 8.00 0.192 2.093

Tabla 1. Información sobre soluciones curva de calibración colorimétrica.

CURVA DE CALIBRACIÓN
2.5
y = 11,37x - 0,0066
2 r² = 0,997
ABSORBANCIA

1.5

0.5

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
-0.5
CONCENTRACIÓN

Gráfica 1. Relación entre concentración y absorbancia de las diluciones.

Absorbancia disolución problema: 0.703

Concentración disolución problema: 0.0624 M
Disolución Registro fotográfico Observaciones
o sustancia
Disolución Soluto
de hidróxido electrolítico
de sodio débil
(NaOH)

Disolución Soluto
de sulfato electrolítico
de cobre débil
(CuSO4)

Disolución Soluto
de nitrato de electrolítico
potasio fuerte
(KNO3)

Disolución Soluto
de acido electrolítico
sulfhídrico fuerte
(H2SO4)

Disolución Soluto
de acido electrolítico
clorhídrico fuerte
(HCl)
Disolución Soluto
de sal y electrolítico
agua fuerte

Sal de No prende el bombillo Sustancia no

cocina electrolítica
solida
Disolución Soluto no
de azúcar y electrolítico
agua

Azúcar No prende el bombillo Sustancia no

solida electrolítica
Agua de la Soluto no
llave electrolítico

Agua Soluto no
destilada electrolítico

Disolución Soluto no
de etanol electrolítico
Disolución Soluto
de jabón en electrolítico
polvo fuerte

Jabón en No prende el bombillo Sustancia no

polvo electrolítica

Tabla 2. Conductividad de sustancias y disoluciones.

Análisis

Respecto a la información sobre las soluciones para la curva de calibración colorimétrica

(Tabla 1), cada grupo tomó una alícuota de la solución de partida de sulfato de cobre y la
diluyó, para tener una nueva dilución menos concentrada; esto se pudo observar a simple
vista, ya que el color de la solución de partida era un azul claro, mientras que el color de
la nueva dilución era un azul más claro y más traslúcido.

Se puede observar que mientras la concentración aumenta así mismo lo hace la

absorbancia, esto quiere decir que la relación entre estas dos es directamente
proporcional, lo cual ratifica la Ley de Lambert – Beer. Sin embargo, hubo un error común
en todos los grupos al medir la absorbancia de las diluciones, esto, aunque no afecta la
relación entre absorbancia y concentración (que sigue siendo directamente proporcional),
si tiene una implicación con la Ley de Lamber – Beer, ya que se suponía que para este
experimento el valor de la absorbancia no podía pasar de 2.0. Este error se debió a la
inexperiencia de los practicantes con el espectrofotómetro, ya que era la primera vez que
lo utilizaban. El no limpiar bien las cubetas donde se depositaban las muestras líquidas de
las respectivas diluciones, también pudo haber afectado los valores de absorbancia que
arrojaba el aparato, porque las impurezas perjudican la exactitud de la medida.

Pese a todo esto, en el laboratorio se decidió continuar con los valores de absorbancia
registrados por cada grupo para hacer la curva de calibración (Gráfica 1). En este caso,
se utilizó el programa Excel para graficar la relación entre absorbancia y concentración.
Este programa nos dio el dato del coeficiente de correlación, r2, que mide la intensidad de
la relación lineal entre dos variables. En este caso fue muy cercano a 1.00, lo que nos
indica que es una relación directa casi perfecta. También nos arroja la ecuación de la
gráfica con dos variables: la x que es la variable independiente, en este caso la
concentración, y la y que es la variable independiente, en este caso la absorbancia.
Posteriormente el laboratorio suministró una muestra de una dilución con concentración
desconocida a la que se le calculaba la absorbancia con el espectrofotómetro, luego se
reemplazó este valor en la ecuación de la curva de calibración y así, se logró encontrar la
concentración de la dilución problema.

Considerando que los electrolitos son iones que pueden conducir la corriente eléctrica
cuando un soluto iónico se disuelve en agua formando cationes y aniones que por tener
cargas diferentes pueden conducir la corriente eléctrica, podemos clasificar los solutos en
electrolitos o no electrolitos. Dentro de los electrolitos encontramos los fuertes y los
débiles. Los electrolitos fuertes son los que se descomponen en un 100% y los débiles
aquellos que se disocian muy poco.

En lo relacionado con la información de la Conductividad de sustancias y disoluciones

(Tabla 2) se puede decir que las sustancias en las que al realizar el experimento el
bombillo enciendo, señalan que son electrolíticas y las que no, no son electrolíticas, como
las sustancias sólidas (azúcar, sal y jabón en polvo), la disolución de etanol, la disolución
de agua y azúcar y el agua (destilada y de llave). Dentro de las sustancias que son
electrolíticas las fuertes son las que presentan un brillo mayor en el bombillo que el resto,
tales como nitrato de potasio, ácido sulfhídrico, ácido clorhídrico, disolución de sal y agua,
disolución de jabón y agua. Por último, las disoluciones que son electrolíticas débiles,
tales como el hidróxido de sodio y el sulfato de cobre.

Preguntas post-laboratorio

 ¿Cuál es la fórmula empleada para hallar la concentración de las diluciones

preparadas? ¿Qué significa “factor de dilución”?

La fórmula empleada para hallar la concentración de las diluciones preparadas

fue: volumen inicial por concentración inicial es igual al volumen final por la
concentración final V0 * C0 = Vf * Cf

El factor de dilución nos indica qué tan diluida queda la solución después de
agregar más solvente y se expresa como el volumen final dividido el volumen
inicial Vf / V0

 ¿Entre cuáles concentraciones se puede emplear la gráfica de la curva de

calibración, según las limitaciones de la Ley de Lambert – Beer?

La Ley de Lambert – Beer sólo es aplicable a disoluciones diluidas de

concentración menor a 0.01 M ya que, en disoluciones concentradas la distancia
entre partículas absorbentes es tan pequeña que se produce una alteración en la
capacidad de absorción a una longitud de onda determinada. Este efecto se puede
eliminar mediante dilución.
 También puede verse alterada por impurezas en la disolución. [3]

 ¿Cuál es la importancia de calibrar el equipo antes de realizar las medidas?

El uso continuo de los equipos de medición, hace que estén expuestos a

diferentes factores que deterioran poco a poco sus funciones. Cuando esto
sucede, los ensayos y las medidas comienzan a perder confianza y esto se refleja
en la calidad del producto que se hace en base del equipo de medición. Este tipo
de situaciones puede ser evitado, por medio del proceso de calibración.

La correcta calibración de los equipos proporciona la seguridad de que los

productos o servicios que se ofrecen reúnen las especificaciones requeridas. Todo
esto busca principalmente, entre otras cosas, garantizar la fiabilidad y trazabilidad
de las medidas.

 ¿Qué sustancias pueden actuar como interferentes cuando se realiza el método

de colorimetría con espectrofotómetro?

En este caso se utilizó una disolución de sulfato de cobre II (CuSO4); las

sustancias que pueden ser interferentes en la determinación de la absorbancia de
esta disolución pueden ser metales pesados como: el níquel, el cobalto o el hierro.

Estos últimos, pueden afectar directamente el valor de la absorbancia de la

sustancia a determinar, porque reaccionan con el compuesto y retienen una parte
del espectro electromagnético.

 ¿Por qué la sal de cocina (NaCl) sólida no conduce?

La sal de cocina (NaCl) en estado sólido es polar pero neutra, en cambio en agua
está disociada en sodio con carga positiva y cloro con carga negativa, es decir
queda ionizada. Sólo de esta forma puede haber una transferencia de electrones y
así conducir electricidad.

 ¿Por qué presentan diferencias en la conductividad el jabón en polvo y el jabón

disuelto en agua?

Generalmente el jabón es el resultado de la reacción química entre hidróxido de

sodio y algún ácido graso. [4]

En la práctica se determinó que el jabón en polvo no conduce electricidad, esto

encuentra explicación en que al estar en polvo, los cationes de Na (Na+) y los
aniones de OH (OH-), no se pueden mover; dado que los compuestos iónicos
están en una estructura cristalina, de forma electrostática (los electrones no se
mueven, lo que no permite que haya paso de la corriente).
 Sin embargo cuando el jabón esta disuelto en agua, se produce la disociación
electrolítica: separación de aniones y cationes en un medio acuoso. Lo que
provoca que los electrones “se muevan" muy fácilmente, dando libre paso a la
corriente.

 En general, ¿por qué las sustancias sólidas estudiadas no conducen?

Los compuestos iónicos están compuestos de una parte positiva y otra negativa.
Cuando estos compuestos se disuelven se disocian (proceso de solvatación).

Estos iones en la solución es lo que se llaman electrolitos y funcionan para

conducir la electricidad (por estar en iones) un compuesto iónico sólido no
conduce electricidad porque no tiene iones libres que puedan moverse, a
diferencia de una solución iónica en la que los iones pueden moverse con libertad
en el líquido.

 ¿El agua destilada presenta conductividad diferente al agua de la llave?

El agua destilada es agua sin sales minerales tras un proceso de destilación, por
ello no presenta conductividad (no tiene iones conductores). Por su parte, el agua
de llave si tiene sales minerales, pero en concentraciones mínimas lo cual hace
que no presente conductividad. Por lo tanto, ni el agua destilada ni el agua de llave
presentan conductividad.

Conclusiones

 La absorbancia es la capacidad que tienen algunas disoluciones y diluciones, para

absorber la radiación electromagnética. Se pudo observar en esta práctica cómo,
dependiendo de la concentración, el valor de la absorbancia en una sustancia
cambia.
 Se puede disminuir la absorbancia de una dilución cuando se aumenta la cantidad
de solvente en ésta.
 La falta de experiencia en el manejo del espectrofotómetro afectó los resultados de
la absorbancia de las diluciones, esto se evidenció en todos los grupos.
 Se puede determinar la concentración de una dilución desconocida a partir de la
gráfica de la absorbancia en función de la concentración.
 Se realizó una curva de calibración con las concentraciones y absorbancias
calculadas por cada grupo, esto nos ayudó a comprobar analíticamente la Ley de
Lambert – Beer que estable que la relación entre la absorbancia y la concentración
es lineal.
Referencias

 [1] Dubán Ardila, H.; Cubillos, G.; Farías, D.; Molina, M.; Moreno, L.; Palomeque,
L.; Rubiano, C.; Soto, C.; Umaña, Y. (2014). Guía Laboratorio de técnicas básicas
en química. Universidad Nacional de Colombia.
 [2] Universidad Nacional y Abierta a Distancia. Lección 3: Transmitancia y
Absorbancia. Recuperado el 30 de septiembre de 2014 de:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/401539/exe-2%20de%20agosto/leccin_3
transmitancia_y_absorbancia.html
 [3] Serrano, J. (2012). El espectro electromagnético: Absorción visible-ultravioleta.
Recuperado el 30 de septiembre de 2014 de:
http://www.upct.es/~minaeees/espectro_electromagnetico.pdf
 [4] S, S. (2010). Composición química del jabón. Recuperado el 1 de octubre de
2014 de: http://quimicajabon.blogspot.com/2010/03/composicion-quimica-del-
jabon.html