Anda di halaman 1dari 2

RS.

HARAPAN
PEWARNAAN WRIGHT
JAYAKARTA
No. Dokumen : No. Revisi : Halaman :
00 1/2
Tanggal terbit Ditetapkan oleh,
RS. Harapan Jayakarta

STANDAR
PROSEDUR dr. Suhermi Yenti, MKM
OPERASIONAL Direktur
Morfologi eritrosit, leukosit dan trombosit dapat dilihat dengan pewarnaan
Wright yang memakai prinsip Romanowsky yang mengandung dua jenis
zat warna. Elemen seluler yang bersifat asam seperti nukleoprotein, asam
nukleat dan protein sitoplasma akan bereaksi dengan zat warna yang
PENGERTIAN
bersifat basa yaitu biru metilen menghasilkan warna biru yang bervariasi.
Elemen seluler yang bersifat basa seperti hemoglobin dalam eritrosit dan
beberapa granula dalam leukosit akan bereaksi dengan zat warna yang
bersifat asam yaitu eosin menghasilkan warna kemerahan
Untuk hitung jenis leukosit, evaluasi sediaan apus darah tepi dan
TUJUAN
menegakkan kelainan hematologi
SK Direktur RS Harapan Jayakarta Nomor
KEBIJAKAN
BAHAN PEMERIKSAAN :
Yang terbaik adalah darah segar yang berasal dari darah kapiler atau vena.
Pada keadaan tertentu dapat digunakan darah EDTA.

ALAT :
1. Kaca objek
2. Kaca penutup / vover glass
3. Mikro pipet dan tip
4. Pensil
5. Rak pewarna
6. Timer
7. Mikroskop cahaya
PROSEDUR REAGEN :
1. Methanol absolut – Merck Kat 1.00983.1000
2. Wright – Merck No. 1.01383.0500
3. Oil Immersi – Merck
4. Larutan Buffer / Aquabidest

CARA PEMBUATAN PREPARAT :


1. Dengan ujung tip / batang gelas letakkan satu tetes darah pada ± 2-3
mm dari ujung kaca objek dan dibuat sediaan apus
2. Tuliskan identitas pasien pada bagian tebal hapusan dengan pensil
3. Biarkan hapusan darah mengering diudara
4. Setelah kering fiksasi dengan methanol absolut selama 2-3 menit
5. Kemudian keringkan kembali diudara
RS. HARAPAN
PEWARNAAN WRIGHT
JAYAKARTA
No. Dokumen : No. Revisi : Halaman :
00 2/2

CARA PEWARNAAN PREPARAT


1. Letakkan preparat yang telah kering diatas rak pewarnaan
2. Tetesi larutan zat warna Wright diatas sediaan hingga tergenang dan
biarkan selama 3 – 5 menit
3. Tetesi larutan buffer / aquabidest dalam jumlah yang sama banyak, tiup
agar larutan buffer tercampur rata dengan zat warna dan biarkan 5 – 10
menit
4. Cuci dengan air mengalir dan bersihkan bagian belakang sediaan
dengan kertas tissue
5. Letakkan sediaan dalam posisi tegak dan biarkan kering diudara
6. Keringkan dan siap dibaca di bawah mikroskop

CARA PENILAIAN
1. Letakkan di bawah mikroskop
2. Tetesi dengan oil immersi
3. Tutup dengan kaca penutup
4. Diperiksa dibawah mikroskop dengan pembesaran 10 X dan 45 X ( bila
perlu dengan 100 X geser kaca penutup )
5. Hitung jenis sel dalam 100 leukosit, dibedakan atas : basofil, eosinofil,
Neutrofil batang, segmen, limfosit, monosit

UNIT TERKAIT Unit Laboratorium