INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
“…UNO DE LOS FACTORES QUE PUEDE
ALTERAR LA RESPUESTA DE UN FÁRMACO,
ES SU ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA CON
OTRO (S) FARMACO (S), SUSTANCIA O
O NUESTRO PROPIO ORGANISMO...”
“…MUCHOS PACIENTES QUE RECIBEN
TRATAMIENTO ODONTOLÓGICO, ESTÁN
SOMETIDOS A TRATAMIENTO MEDICO QUE
INCLUYE EL USO DE FÁRMACOS…”
“…SON INNUMERABLES EL NUMERO DE
INTERACCIONES QUE PUEDEN OCURRIR EN
EL ORGANISMO, UNAS MAS RELEVANTES
QUE OTRAS....”
“…PROBLEMA DE SALUD PUBLICA:
MORBILIDAD / MORTALIDAD…”
“…EN ODONTOLOGÍA SON IMPORTANTES /
INTERÉS LAS INTERACCIONES Y RAMs DE
LOS MEDICAMENTOS QUE MAS SE USA EN LA
PRACTICA CLÍNICA…”
INTERACCIONES – MECANISMOS
* EFECTO FARMACOCINÉTICO:
 ABSORCIÓN IRREGULAR,
 DISTRIBUCIÓN MODIFICADO,
 METABOLISMO ALTERADO,
 EXCRECIÓN IRREGULAR.
* EFECTO FARMACODINÁMICO:
 ALTERACIONES FÁRMACO / RECEPTOR.
 CAMBIOS ORGÁNICOS EN EL PACIENTE:
ACCIÓN / EFECTO NO ESPERADO.
 MODIFICACIONES METABOLICAS.
* EFECTO FARMACÉUTICO
 SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS
COMPATIBLES / INCOMPATIBLES.
MEDICAMENTOS RIESGOSOS
INTERACCIONES:
* ANESTÉSICOS GENERALES.
* ANTIBIÓTICOS.
* ANTICOAGULANTES.
* CORTICOIDES.
* ANTINEOPLASICOS / INMUNOSUPRESORES
* HIPOGLICEMIANTES.
* ANESTÉSICOS LOCALES.
* DEPRESORES SNC.
* ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.
* AINEs…………..ETC, ETC.
1
“…CUALQUIER MEDICAMENTO PRESCRITO EN
LA PRACTICA DENTAL PUEDE INTERACTUAR
CON OTRO (S): AUMENTANDO O
DISMINUYENDO LA RESPUESTA ESPERADA O
PRODUCIENDO UN EFECTO NO ESPERADO…”
“…LA FRECUENCIA DE LAS INTERACCIONES
SE RELACIONA CON DIVERSOS FACTORES;
ENTRE ELLOS EL NUMERO DE FÁRMACOS
ADMINISTRADOS…”
GENERALIDADES:
* VARIACIÓN INTER / INTRAINDIVIDUAL.
* SELECCIÓN INADECUADA DEL MEDICAMENTO.
* PUEDEN SER: SUTILES, DETECTABLES,
DESAPERCIBIDAS.
* VALORAR EL RIESGO - BENEFICIO.
* DOSIFICACIÓN (DÍAS, SEMANAS Y MESES)
* INTERACCIONES NO DESCRITAS EN NUEVOS
MEDICAMENTOS.
* INTERACCIONES FCO / ORGANISMO
* VALORACIÓN DE LAS INTERACCIONES
DE IMPORTANCIA CLÍNICA.
IMPORTANCIA CLÍNICA:
* 5 - 10% DE LAS RAMs
* 5 - 7% PCTES HOSPITALIZADOS.
* TRANSITORIAS…“CIERTO DISCONFORT”
* SEVERAS / RIESGO DE INTERACC.
DE PELIGRO 1.5%
PCTS VULNERABLES A INTERACC.
* PCTS GERIÁTRICOS.
* PCTS PEDIÁTRICOS.
* ENFERMEDADES SISTÉMICAS.
* ENFERMEDADES INESTABLES.
* FÁRMACO DEPENDIENTES.
* AUTOMEDICACIÓN
(DESCONOCIMIENTO DE EFECTOS)
MARGEN TERAPÉUTICO COMO RIESGOS
PARA INTERACCIONES:
* FCOS MARGEN TERAPÉUTICO ESTRECHO:
“ACCIÓN FARMACOLÓGICA ESPECÍFICA”
* FCOS MARGEN TERAPÉUTICO AMPLIO:
“ACCIÓN FARMACOLÓGICA VARIADA”.
“…DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA / TIPO
DE MEDICAMENTO: ACCIÓN Y EFECTO…”
 CONSECUENCIAS DE LAS INTERACCIONES:
* ALTERACIONES DE LA MOTILIDAD
GÁSTRICA:
 ALTERACIÓN DE LA LIBERACIÓN,
 AFECTA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN,
 BIODISPONIBILIDAD IRREGULAR DE LOS
FÁRMACOS
“…LOS ANALGÉSICOS OPIOIDES, INHIBEN
LOS MOVIMIENTOS PERISTALTICOS;
PUEDEN ALTERAR LA ABSORCIÓN DE
ALGUNOS MEDICAMENTOS AL RETRASAR
EL VACIAMIENTO GÁSTRICO…”
CONSECUENCIAS DE LAS INTERACCIONES:
* ALTERACIONES DE FÁRMACOS CON LOS
ALIMENTOS:
 NATURALEZA / TIPO DE FÁRMACO.
“…DISMINUCIÓN DE LA BIODISPONIBILIDAD
DE AMPICILINAS, TETRACICLINAS,
ERITROMICINAS Y KETOCONAZOL CON LOS
ALIMENTOS…”
“…VARIOS AINEs SE ADMINISTRAN CON LOS
ALIMENTOS PARA PREVENIR ALGUNA ACCIÓN
GASTROLESIVA…”,
ACCIÓN COMBINADA DE LAS DROGAS:
* MODIFICACIONES DEL AUMENTO O
DISMINUCIÓN DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA
* SINERGISMO: AUMENTO DEL EFECTO DE
LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE UNA
DROGA POR EL EMPLEO DE OTRA.
A) SUMA: RPTA FARMACOLÓGICA
POR ACCIÓN COMBINADA, ES IGUAL A LA
SUMA DE SUS ACCIONES INDIVIDUALES:
D1 + D2 = (D1 + D2)
B) POTENCIACIÓN: RPTA FARMACOLÓGICA
POR ACCIÓN COMBINADA, ES MAYOR QUE
LAS CORRESPONDIENTES A LA SUMA DE SUS
ACCIONES INDIVIDUALES:
D1 + D2 = (D3)
2
CONSECUENCIAS DE LAS INTERACCIONES:
* VARIACIONES DEL pH:
 AFECTAN EL GRADO DE IONIZACION,
 ALTERAN LA SOLUBILIDAD DEL
FÁRMACO,
 LIMITACIÓN DE DIFUSIÓN EN EPITELIO
GASTROINTESTINAL.
“…LOS SALICILATOS (ASPIRINA) SE
ABSORBE MEJOR EN UN MEDIO ÁCIDO…”
“…LOS ANESTÉSICOS LOCALES, SON
INHIBIDOS / RECHAZADOS EN UN MEDIO
ÁCIDO (INFECCIÓN)…”
CONSECUENCIAS DE LAS INTERACCIONES:
* DESPLAZAMIENTO DEL SITIO DE ACCIÓN A
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS:
 ALTERACIÓN DE LA DISTRIBUCIÓN.
 INCREMENTO DE LA FRACCIÓN LIBRE DEL
FÁRMACO DESPLAZADO.
 AUMENTO DE LA ACTIVIDAD
FARMACOLÓGICA / TOXICIDAD
“…LA ASPIRINA CON HIPOGLICEMIANTES
ORALES PUEDE OCASIONAR ALTERACIONES
FARMACODINÁMICAS POR AUMENTO DE LA
FRACCIÓN LIBRE…”
* ANTAGONISMO: DISMINUCIÓN DEL
EFECTO DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE
UNA DROGA POR EL EMPLEO DE OTRA.
A) COMPETITIVO: DOS SUSTANCIAS DE
ESTRUCTURA QUÍMICA SIMILAR, SE FIJAN EN
UN DETERMINADO RECEPTOR
“COMPITIENDO” QUIEN SE RELACIONA
PRIMERO:
D1 RECEPTOR D2
B) NO COMPETITIVO: DOS SUSTANCIAS DE
ESTRUCTURA QUÍMICA NO SIMILAR, SE
FIJAN EN DOS CLASES DIFERENTES DE
RECEPTORES, DANDO EFECTOS OPUESTOS.
D1 R1 D2 D2
 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: EJEMPLOS
* DOLO CORDRALAN EXTRA FORTE (ABEEFE B. M.) - A I N E s
COMPOSICIÓN: DICLOFENACO SODICO + PARACETAMOL
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: ANTICOAGULANTES (ULCERAS), ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
(TOXICIDAD GÁSTRICA), ALCOHOL (HEPATOTOCICIDAD), GENTAMICINA (NFROTOXICIDAD).

* HANALGEZE (ABEEFE B. M.) - A I N E S

COMPOSICIÓN: KETOROLACO TROMETAMINA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: ACIDO ACETILSALICÍLICO (TOXICIDAD ADITIVA), ANTIHIPERTENSIVOS
(REDUCCIÓN DE LA ACCIÓN DIURÉTICA Y ANTIHIPERTENSIVA), ALCOHOL Y CORTICOIDES (ULCERAS O
HEMORRAGIAS), GLIBENCLAMIDA (POTENCIAR ACCIÓN HIPOGLICEMIANTE).

* DOLORAL (HERSIL) - A I N E S
COMPOSICIÓN: IBUPROFENO
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: CON AAS, NAPROXENO, PARACETAMOL, ALCOHOL (RIESGO DE
TOXICIDAD Y TGI); ANTICOAGULANTES, HEPARINOIDES, AGENTES TROMBOLITICOS (POTENCIA EFECTOS
ANTICOAGULANTES); ALTERACION DE PRUEBAS DE LA FUNCION HEPATICA.

* CLINDACIN (MAGMA) – A N T I B I O T I C O N O B E T A L A C T A M I C O
COMPOSICIÓN: CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: ERITROMICINA (ANTAGONISMO), ANALGÉSICOS OPIÁCEOS
(RIESGO DE DEPRESIÓN RESPIRATORIA), ANTIDIARREICOS (DISMINUCIÓN DE ABSORCIÓN DEL ATB).

* AMOXIL (GSK) - A N T I B I O T I C O BETALACTAMICO D E A M P L I O E S P E C T R O

COMPOSICIÓN: AMOXICILINA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: PROBENECID (DISMINUCIÓN DE LA SECRECIÓN RENAL DE AMOXICILINA:
NEFROTOXICIDAD). ANTICONCEPTIVOS ORALES (DISMINUCIÓN DEL EFECTO ANTICONCEPTIVO).

* CIPROLIN (ABEEFE B. M.) – A N T I B I O T I C O D E A M P L I O E S P E C T R O

COMPOSICIÓN: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: CAFEÍNA (REDUCCIÓN DEL METABOLISMO HEPÁTICO), WARFARINA
(SINERGISMO DEL EFECTO ANTICOAGULANTE), BICARBONATO DE SODIO (NEFROTOXICIDAD).

* MACROZIT (MEDCO) - A N T I B I O T I C O N O BETALACTAMICO

COMPOSICIÓN: AZITROMICINA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: WARFARINA (EFECTO SINÉRGICO ANTICOAGULANTE),
CARBAMAZEPINA Y FENITOINA (AUMENTO DE CONCENTRACIONES SERICAS DEL ATB), ANTIÁCIDOS
(DISMINUCIÓN DE CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DEL ATB)

* ALERGICAL LP (HERSIL) – A N T I H I S T A M I N I C O S / A N T I A L E R G I C O
COMPOSICIÓN: LORATADINA Y PSUDOEFEDRINA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: ALCOHOL, A.G., A.L. BENZODIAZEPINAS (DEPRESOR DEL SNC).
HALATANO (ARRITMIAS VENTRICULARES), ATROPINA (AUMENTO DEL EFECTO ANTICOLINERGICO)

* ADRENALINA/EPINEFRINA: A G E N T E V A S O C O N S T R I C T O R.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: INHIBIDORES DE MAO Y ANTIDEPRESIVOS (HIPERTENSIÓN Y
ALTERACIONES CARDIOVASCULARES), ANTIHIPERTENSIVOS (HIPERTENSIÓN, ARRITMIAS),

* NEOLIDOCATON: A N E S T É S I C O L O C A L D E N T A L T I P O A M I D A.
COMPOSICIÓN: LIDOCAINA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: BETA BLOQUEADORES (TOXICIDAD DEL A.L.), BLOQUEANTES
NEUROMUSCULARES (PROLONGAR EFECTOS DEL BNM), CIMETIDINA (ALTERAR EL METABOLISMO
HEPÁTICO DEL ANESTÉSICO), EPINEFRINA (SINERGISMO DE POTENCIACIÓN), AINEs (POTENCIAR EFECTOS
ANALGÉSICOS / ANTIINFLAMATORIOS)

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 REACCIONES ADVERSAS
MEDICAMENTOSAS: RAMs

ANTECEDENTES:
* 1937 USA: SULFONAMIDA…107 MUERTES INF.
* 1960 EUROPA: REVOLUCION FCOS…. CONSECUENCIAS:
APARICION DE NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS * EXPERIMENTACION EN LABORATORIOS (ZOO).
EN ALEMANIA: FOCOMELIA / MESOMELIA. * ENSAYOS CLINICOS CONTROLADOS.
* 1961: DR. LENZ DE LA SOCIDAD PEDIATRICA * ESTRATEGIAS DE SALUD:
FARMACOVIGILANCIA: RAMs
EFECTO DE LA TALIDOMIDA (TERATOS)
EN GESTANTES…50% MUERTES

DEFINICION:
GLOSARIO ALTERNO: REACCIONES “NOCIVAS” ORGANICAS DIVERSAS,
* EFECTO COLATERAL: ALTERNO (NO SIEMPRE NO DESEADAS O CAUSADAS POR EL
ADVERSO) PROFESIONAL:
* EFECTO ADVERSO: TODOS LOS EFECTOS NO “…NO NECESARIAMENTE POR DOSIFICACIONES
DESEADOS EN GENERAL. INCORRECTAS O INADECUADAS…A VECES
* EFECTO TOXICO: EXAGERACIÓN DEL EFECTO CORRECTAS…”
TERAPÉUTICO (SOBREDOSIS) * LEVES, MODERADAS O SEVERAS: NECESIDAD DE
SUSPENSIÓN O CAMBIO DE TERAPIA.

PCTS ALTO RIESGO RAMs:

EPIDEMIOLOGIA RAMs:
* ANCIANOS.
* 5% PCTES EN EMERGENCIA.
* TRANSTORNOS GENETICOS.
* 15 – 20% SALA HOSPITALIZACION.
* MULTIPLES FARMACOS: “COCKTEL”
* TRATAMIENTOS DENTALES:
* TIPO DE MEDICAMENTO.
* PCTS TRANSTORNOS SISTEMICOS. 1% ANEST. LOCALES Y ATBs
* AUTOMEDICACION / DESCONOCIMIENTO

R.A.M. s: CLASIFICACION

REACCIONES DE TIPO A REACCIONES DE TIPO B

- DOSIS “DEPENDIENTES” - DOSIS “INDEPENDIENTES”

- MUY FRECUENTES (95%) - POCO FRECUENTES (5%)

- SON PREDECIBLES - NO SON PREDECIBLES

- SU MORBI MORTALIDAD ES BAJA - SU MORBI MORTALIDAD ES ALTA

- EJEM: NEFROTOXICIDAD POR ATB. EJEM: ALERGIA A LAS

ULCEROGENECIDAD POR AINEs PENICILINAS, SHOCK ANAFILACTICO

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 ETIOLOGÍA DE LAS RAMs
EXAGERACIÓN DE LA ACCIÓN
* DEBIDO AL INCREMENTO DE LA
CONCENTRACIÓN EN LA BIOFASE.
* POR AUMENTO DE SENSIBILIDAD DEL
RECEPTOR.
* POR EL USO DE FÁRMACOS DE
DIVERSO MARGEN TERAPÉUTICO.
* POR ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE
CON OTROS FÁRMACOS.
* CONDICIÓN GENERAL DEL PACIENTE.
RAMs DIAGNOSTICOS:
* EVIDENCIA DE ANTECEDENTES.
* FACTORES ETIOLOGICOS
* EVALUAR SECUENCIA DE EVENTOS
* DETERMINACIONES SERICAS DEL FCO.
RAMs DE MAYOR FRECUENCIA:
 DERMATOLÓGICOS: RASH CUTÁNEO,
PRURITO, ECZEMAS, NECROSIS DERMICA.
 INESPECÍFICAS: HIPERSENSIBILIDAD /
ALERGIAS / ANAFILAXIS. EDEMA
ANGIONEUROTICO.
 GÁSTRICOS: DIARREAS, NAUSEAS, PIROSIS,
ALTERACIONES PERISTALTISMO.
 PULMONARES: BRONCOESPASMOS.
 HEMÁTICOS: HEMORRAGIAS DIVERSAS,
TROMBOCITOPENIA, ANEMIA APLASICA,
LEUCOPENIA. DISCRASIAS SANGUÍNEAS.
 HEPÁTICOS: HEPATITIS, CIRROSIS,
GRANULOMATOSIS, HIPOBILIRRUBINEMIA.
 RENALES: GLOMERULONEFRITIS, NECROSIS
TUBULAR. INSUFICIENCIA RENAL.
 METABÓLICAS: DIABETES, HIPOTIROIDISMO,
DISFUNCIÓN ADRENOCORTICAL.
 SNC: VERTIGOS, LIPOTIMIAS. TRASTORNOS
AUDIOVISUALES. NEUROTOXICIDAD.ACV.
 ESTOMATOLOGICOS: XEROSTOMIA,
CANDIDIASIS, HIPERPLASIA GINGIVAL,
MACROGLOSIA, ESTOMATITIS, ETC,
SISTEMA PERUANO DE FARMACOVIGILANCIA
OBJETIVOS ESPECIFICOS.
1.- DETECTAR OPORTUNAMENTE LAS RAMs,
(NUEVAS E INESPERADAS; ASÍ COMO LAS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS.
2.- IDENTIFICAR FACTORES DE RIESGO PARA
LAS RAMs Y LAS INTERACCIONES ENTRE
MEDICAMENTOS / RIESGO DE OCURRENCIA.
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NO RELACIONADOS A SU ACCIÓN
* CITOTÓXICOS: POR METABOLITOS
REACTIVOS UNIDOS A LA CÉLULA
PRODUCIENDO DESTRUCCIÓN CELULAR.
* RESPUESTA INMUNE: PUEDEN SER DE
CUATRO TIPOS,
TIPO I: HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA;
TIPO II: CITOTÓXICAS;
TIPO III: POR COMPLEJOS INMUNES;
TIPO IV: HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA.
* ALTERACIONES METABÓLICAS: DEFECTOS
ENZIMÁTICOS
RAMs TRATAMIENTO:
* RETIRO O CAMBIO DEL FCO.
* TRATAMIENTO MEDICO SINTOMÁTICO.
* EVALUAR EL CASO CLÍNICO:
LIMITACIÓN DE LA FUNCIÓN ORGÁNICA
* TRATAMIENTO ESPECÍFICO / ALTERNO.
MEDICAMENTOS MÁS INVOLUCRADOS DE
PRODUCIR RAMs:
 ANTIBIÓTICOS BETALACTAMICOS (35%)
 RELAJANTES MUSCULARES (33%)
 DEPRESORES SNC (13%)
 ANESTÉSICOS GENERALES (12%)
 TERAPIA HORMONAL (6%)
 AINEs (4%)
 CORTICOIDES (4%)
 AGENTES CARDIOVASCULARES (3%)
 ANTICOAGULANTES (2%)
 CORTICOIDES (1.5%)
 ANESTÉSICOS LOCALES (0.5%)
SISTEMA PERUANO DE FARMACOVIGILANCIA
OBJETIVOS ESPECIFICOS.
3.- EVALUAR, EN LO POSIBLE COMPROBAR, Y
REGISTRAR LA INFORMACIÓN OBTENIDA SOBRE
RAMs E INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y
PROBLEMAS DE EFECTIVIDAD DE LOS
MEDICAMENTOS.
4.- DIFUNDIR OPORTUNAMENTE LA
INFORMACION OBTENIDA, PREVIAMENTE
PROCESADA. PROPONER LAS MEDIDAS
CORRECTIVAS CONVENIENTES / SEGUIMIENTO.
 REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS: EJEMPLOS
*ALERGICAL (HERSIL) – A N T I H I S T A M I N I C O
COMPOSICIÓN: CLORFENAMINA MALEATO.
RAMs: SOMNOLENCIA / DEPRESION. SEQUEDAD DE MUCOSAS, URTICARIA, HIPOTENSION, ANEMIA
HEMOLITICA, DISTURBIOS DE COORDINACION, DIPLOPIA, TINNITUS, CONFUSION. ANOREXIA.
DISFUNCION GENITOURINARIA. XEROSTOMIA, EFECTOS ANTICOLINERGICOS.

*VELAMOX CL (ABEEFE BRISTOL MYERS SQUIBB) – A N T I B I O T I C O B E T A L A C T A M I C O

COMPOSICIÓN: AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO.
RAMs: ALERGIAS DIVERSAS, RASH CUTANEO, LEUCOPENIA / NEUTROPENIA. DISFUNCION PLAQUETARIA,
COLITIS SEUDOMEMBRANOSA, TGI. CEFALEA, CANDIDIASIS ORAL Y VAGINAL.

*TRAMADOL (GRUNENTHAL) – A N A L G E S I C O O P I O D E
COMPOSICIÓN: TRAMADOL.
RAMs: DIAFORESIS, MAREOS, NAUSEAS, XEROSTOMIA, DEPRESION / SOMNOLENCIA. TAQUICARDIAS,
HIPOTENSION ORTOSTATICA, CEFALEAS, CONSTIPACION. DEPRESION RESPIRATORIA / CONVULSIONES.

*AMIKABIOT (TRIFARMA) – A N T I B I O T I C O N O B E T A L A C T A M I C O
COMPOSICIÓN: AMIKACINA.
RAMs: BLOQUEO NEUROMUSCULAR POR NEUROTOXICIDAD, OTOTOXICIDAD, NEFROTOXICIDAD,

*DOLOMAX (MEDIFARMA) – A I N E s
COMPOSICIÓN: IBUPROFENO.
RAMs: TGI DIVERSOS, GASTROLESIVIDAD ACUMULATIVA, TRASTORNOS HEMORRAGICOS. RETENCION
DE LIQUIDOS / EDEMA. CEFALEAS, ANAFILAXIS, ANGIOEDEMA, BRONCOESPASMO. ANEMIA. ELEVACION
DE CRATININA SERICA.

*EPAMIN (PFIZER) – D E P R E S O R M A Y O R S N C
COMPOSICIÓN: FENITOINA
RAMs: NISTAGMUS, ATAXIA, DISLALIA, ESPASMOS MOTORES. POLINEUROPATIA PERIFERICA.
DISFUNCION HEPATICA Y RENAL. RASH CUTANEO DIVERSO. LES, TROMBICITOPENIA,
AGRANULOCITOSIS. LINFOADENOPATIAS. EDEMA ANGIONEUROTICO. HIPERPLASIA GINGIVAL Y
ESTOATITIS. CARDIOTOXICIDAD.

*CADITAR (FARMIINDUSTRIA) – A I N E s
COMPOSICIÓN: CELECOXIB
RAMs: EFECTOS GASTROINTESTINALES, DOLOR ABDOMINAL. ALTERACIONES DE PRUEBAS DE
LABORATORIO. MAREOS Y CEFALEAS. RETENCION DE LIQUIDOS Y EDEMA PERIFERICO, SINUSITIS.

*REPRIMAN (CIFARMA) – A I N E s
COMPOSICIÓN: METAMIZOL SODICO
RAMs: LEUCOPENIA, AGRANULOCITOSIS, TROMBOCITOPENIA. HIPERSENSIBILIDAD. SHOCK
ANAFILACTICO. NEFRITIS INTERSTICIAL, PROTEINURIA.

* LIDOCAINA (TRIFARMA) – A N E S T E S I C O L O C A L
COMPOSICIÓN: LIDOCAINA CON EPINEFRINA 2% 1: 200 000
RAMs: DOLOR DE ESPALDA, BRADICARDIA, ARRITMIAS CARDIACAS, DOLOR DE PECHO, ESTREÑIMIENTO,
VÉRTIGO, SOMNOLENCIA, CEFALEAS, URTICARIA, HIPERTENSIÓN, HIPOTENSIÓN, FIEBRE, NAUSEAS,
VÓMITOS, ENTUMECIMIENTO Y PRURITO LOCAL PARESTESIAS PARCIAL, FACIAL Y EN MIEMBROS SUP E
INF. AFECCIONES RESPIRATORIAS. CONVULSIONES, ERUPCIONES CUTÁNEAS, RASH, TRISMUS DE
MÚSCULOS MASTICADORES, DIAFORESIS, HIPERHIDRIOSIS. VASODILATACIÓN PERIFÉRICA,
METAHEMOGLOBINEMIA.

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 ……RAMs A NIVEL ODONTOLOGICO POR ALGUNOS FARMACOS
FARMACOS ESTOMATITIS DIVERSAS

ANTIRREUMATICOS  Naproxeno, Indometacina, Penicilamina.

ANTIDEPRESIVOS  Amitriptilina, Doxepina, Imipramina

ANTIHIPERTENSIVOS  Captopril, Hidralacina, Metildopa

OTROS  Clorpromacina, Acido Valproico

FARMACOS HIPERPLASIA GINGIVAL

ANTIHIPERTENSIVOS  Nifedipino, amlopdipina

INMUNOSUPRESORES  Ciclosporina
ANTICONVULSIVANTES  Fenitoina.
FARMACOS QUEILITIS ANGULAR

ANTICONVULSIVANTES  Fenitoina.
ANTIDEPRESIVOS  Amitriptilina, Doxepina, Imipramina
ANTICOLINERGICOS  Atropina.
ANTIHISTAMINICOS  Dimenhidrinato.
DIURETICOS  Espironolactonas
FARMACOS CANDIDIASIS ORAL

PENICILINAS  Penicilinas de depósito, Aminopenicilinas.

INMUNOSUPRESORES  Ciclosporina
CORTICOIDES  Glucocorticoides /Mineralocorticoides
FARMACOS HEMORRAGIAS ORALES

AINEs  Ibuprofeno, Ketorolaco, Piroxicam

ANTICOAGULANTES  Heparinoides, Cumarinas.
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS  Salicilatos.
FARMACOS XEROSTOMIA / HIPOSIALIA

ANSIOLITICOS BZD  Lorazepan, Diazepan

ANALGESICO (NEUROPATIAS)  Gabapentina
MIORELAJANTES  Orfenadrina, Ciclobenzaprina
ANTIHISTAMINICOS  Loratadina, Ceterizina, Prometacina
ANTIPARKINSONIANOS  Biperideno
ANTIPSICOTICOS  Clorpromacina
BRONCODILATADORES  Ipatropio, Albuterol
DIURETICOS  Furosemida
OPIACEOS  Meperidino, Morfina
NO CATECOLAMINAS  Efedrina, Pseudoefedrina
FARMACOS SINDROME DE ARDOR BUCAL

ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS  Amitriptilina

ANSIOLITICOS BZD  Clonazepan, Clordiacepoxido
FARMACOS DISGEUSIA
COLUTORIOS  Listerine. Clorhexidina
INHIBIDORESDE LA ECA  Captopril, Enalapril

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