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I. INTRODUCCIÓN

En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos

sistemasformados por un ácido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de
especies“fuertes”, nos referimos a aquellas que están completamente
disociadas. Elácido clorhídrico (HCl) y el hidróxido sódico (NaOH) son ejemplos
de un ácido yuna base fuerte respectivamente.

En una disolución, el primero se encuentracompletamente disociado en las

especies iónicas H+ y Cl-, y podemos afirmar que no existe prácticamente nada
de la especie sin disociar (HCl). De igualforma, el hidróxido sódico está
totalmente disociado en las especies Na+ y OH-y podemos aseverar que en la
disolución no encontraremos la especiemolecular NaOH.Cada disolución
constituye un sistema y mientras se encuentre a unatemperatura constante y no
ocurran reacciones químicas en su seno, podemosconsiderarlas como sistemas
en estado de equilibrio.Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas
disoluciones abandonan elequilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta
transición se la denominaproceso. En éste, los iones de una especie se rodean
de los de la otraresultando una situación termodinámicamente más
favorable.Energéticamente esto quiere decir que si se suman las energías de los
dossistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a
ladisolución final.

Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobaría

rápidamentequé ocurre con la energía sobrante: se invierte en aumentar la
energía cinética de las partículas, lo que queda evidenciado macroscópicamente
por unaumento brusco de temperatura.El nuevo sistema se encuentra
desplazado del equilibrio termodinámico y sutemperatura es ahora diferente de
la del medio que lo rodea. Comoconsecuencia de este desequilibrio
termodinámico tiene lugar una transferenciade energía, entre el sistema y el
medio, que denominanos calor.

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II. OBJETIVOS

 Se calculará mediante método calorimétrico el calor de neutralización de

los sistemas constituidos por ácido clorhídrico e hidróxido sódico a presión
constante

 Determinar la entalpía de neutralización de un ácido fuerte diluido y una

base fuerte diluida

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III. MARCO TEÓRICO

DEFINICION:

El calor de reacción (∆Hr) : es el calor intercambiado en el curso de una

reacción considerada, es igual al cambio de entalpía del sistema cuando la
reacción ocurre a presión constante, depende de la naturaleza química de cada
producto y cada reactivo, de sus estados físicos y de la temperatura.

Calor estándar de reacción (∆Hr°): el cambio de entalpía resultante del proceso

de la reacción, bajo una presión de 1 atm, comenzando y terminado con todos
los materiales a la temperatura de 25°C.

El Calor Específico (Ce) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para

elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia. La
capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para
elevar un grado Celsius la temperatura de una determinada cantidad de
sustancia.

El calor específico es una propiedad intensiva, en tanto la capacidad calorífica

es una propiedad extensiva.

Si se conoce el calor específico y la cantidad de una sustancia, entonces el

cambio en la temperatura de una muestra (ΔT) indicara la cantidad de calor (q)
que se ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuación para
calcular el cambio de calor está dado por:

q= m Ce ΔT o q= C ΔT

donde m es la masa de la muestra y ΔT es el cambio de temperatura.

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Calor específico de algunas sustancias

La Capacidad Calorífica (C) de una sustancia es una magnitud que indica la

mayor o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar
cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como
un efecto de Inercia Térmica.

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Está dada por la ecuación:

Donde C es la capacidad calorífica, Q es el calor y T la variación de temperatura.

La relación entre la capacidad calorífica y el calor específico de una sustancia

es:

C= mCe

Donde m es la masa de la sustancia en gramos.

En la mayor parte de los casos conviene conocer más bien la capacidad calórica
por unidad de masa del cuerpo, lo que es llamado capacidad calorífica
específica, o más comúnmente, calor específico, Ce = C/m, donde m es la masa
del cuerpo. Con ello la ecuación anterior queda:

∆𝑄 = 𝑚𝐶𝑒 ∆𝑇

A continuación, se muestra una tabla con valores del calor específico para
algunos materiales.

Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía,

generalmente en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre
energía térmica y calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos
cuerpos que están a diferentes temperaturas.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si

absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos
se expresan con signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo,
de acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpía

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ocurrido en la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa.

Este efecto térmico es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias
etapas. La magnitud del cambio depende de la constitución, el estado físico de
reactivos y productos y de la expresión estequiométrica.

Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a volumen constante

y se expresan con las siguientes ecuaciones:

∆𝐻 = 𝑞𝑝 = 0 ∆𝐸 = 𝑞𝑣 = 0

donde ΔH representa el cambio de entalpía y ΔE el cambio de energía. La ΔH

se puede determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que
acompaña a una reacción a presión constante, y la ΔE a volumen constante .

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN.

La neutralización de soluciones acuosas diluidas de un ácido por medio de una

solución acuosa diluida de una base, es un tipo particular de reacción química;
es una reacción de neutralización.

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

Materiales, equipos y reactivos.
 Cronometro.
 1 bureta de 100 ml
 Fiola de 100ml
 Termo

Reactivos

 Ácido clorhídrico
 Ácido sulfúrico
 Hidróxido de sodio
 Agua destilada

Procedimiento experimental

Ácido Clorhídrico (HCl) y base fuerte (NaOH)

Tenemos una concentración de NaOH 2 My HCl 2M
a) Corrección del NaOH 2M:
Una vez armando el equipo de trabajo; pesamos 1g de biftalato de potasio
(𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4) y lo diluimos con 20 ml aprox. de agua destilada en un vaso.
Una vez completamente diluida echamos 3 gotas de fenolftaleína, luego
colocamos el NaOH en la bureta.
Valoramos con la disolución de NaOH de supuesta concentración 2M, hasta
que la disolución adquiera una tonalidad rosa persistente.
Anotamos el volumen gastado y hallamos la verdadera concentración.
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 2.4ml
Realizamos cálculos:
# 𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑁𝑎𝑂𝐻) = #𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜)
𝑚
𝑁. 𝑉 =
𝑃. 𝐸
0.5
𝑁. (0.00143 𝑙) =
204,23
𝑀 = 2.27𝑀
Concentración de la base = 2.27M

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b) Corrección del HCl 2M:

Ahora corregiremos la concentración de HCl en el vaso agregamos 5mL de
este con gotitas de fenolftaleína, seguidamente valoramos con 2M de
NaOH, resultando el volumen gastado 6mL.
Realizamos cálculos:
𝑁𝑎. 𝑉𝑎 = 𝑁𝑏. 𝑉𝑏
𝑁𝑎(5) = 2𝑀(6𝑚𝐿)
𝑁𝑎 = 2.724

Calculamos un V1 necesario de HCl 2.724 para neutralizar 50ml NaOH 2.27M

𝑁𝑏 𝑉𝑏 = 𝑁𝑎 𝑉𝑎
2.27𝑁𝑥50𝑚𝐿 = 2.724𝑁𝑥 𝑉1
𝑉1 = 41.6666 𝑚𝐿

 Echamos los 41.666 mL de HCl 2M y los 50ml de NaOH 2.27M en el

calorímetro, y cada 3s hasta se toma la temperatura hasta que la temperatura no
cambie.

CALCULANDO LA CAPACIDAD CALORIFICA:

• Para determinar la capacidad calorífica del termo utilizamos dos vasos

precipitados y un termómetro, en el 1° vaso colocamos agua a temperatura
ambiente y en el 2° vaso agua helada.
• Los vertemos ambos al calorímetro en el siguiente orden primero el agua
a temperatura ambiente y luego el agua helada, previamente haber tomado
ambas temperaturas para luego hacer la medición de la temperatura
equivalente.
m1=150g
T1=20°C
m2=50g
T2=10°C
Teq=18°C
c=1 cal/°C g

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 + 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = 0

𝑚1 𝑐1 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) + 𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) + 𝑚2 𝑐2 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇2 ) = 0

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𝑚2 𝑐2 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇2 ) + 𝑚1 𝑐1 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
𝐶=
−(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

50𝑥1𝑥(18 − 10) + 150𝑥1𝑥(18 − 20)

𝐶=
−(18 − 20)

𝐶 = 50 𝑐𝑎𝑙/°𝐶

RECOLECCIÓN DE DATOS

Datos experimentales

Experimento N°1
Acido fuerte y base fuerte
HCl 2.724N V= 50mL
NaOH 2.27N V= 50ml
T0 = 21 °C Tf = 22.1°C
∆𝑇𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟 = 1,1°𝐶

I) RESULTADOS

Acido fuerte y base fuerte

2NaOH + HCl → NaCl + 2H2 O

- Con el termo que hallamos su capacidad calorífica, hacemos el cálculo

para la neutralización con 50ml de NaOH.

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥𝑉𝐻𝐶𝑙

(2.27)𝑥(50𝑚𝑙) = (2.724)𝑥𝑉𝐻2 𝑆𝑂4

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 41.666𝑚𝐿

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En el termo:

𝑚1 = 150𝑔
𝑇1 = 21°𝐶
𝑚2 = 29𝑔
𝑇2 = 21°𝐶
𝑻𝒆𝒒 = 𝟐𝟒°𝑪
𝑐𝑒 = 1 𝑐𝑎𝑙/°𝐶 𝑔

𝑄 = (𝑚1 + 𝑚2 )𝑐𝑒 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) + 𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝑄 = (150 + 29)𝑥1𝑥(24 − 21) + 37.5𝑥(24 − 21)

Como el calor es a presión constante:

𝑄 = ∆𝐻 = 649.5 𝑐𝑎𝑙

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V. CONCLUSIONES

a. Concluimos que el calor de neutralización es mayor si el ácido es más

concentrado.

VI. RECOMENDACIONES

a. Preparar bien las soluciones y fijarnos bien en la temperatura final

anotando la temperatura final cuando esta ya no varié.

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VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoquímica, Editorial

Continental , Año 2002

2. CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoquímica , Editorial Fondo Educativo,

Edición 1a., Año 1974

3. CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoquímica, Editorial Ed.

Continental, Edición 1ª, Año 1966

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