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Fármaco

Un fármaco es una molécula bioactiva que en virtud de su estructura y configuración


química puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas
receptores, localizadas en la membrana, citoplasma o núcleo de una célula, dando lugar a una
acción y un efecto evidenciable.
Las enzimas también se consideran receptores catalíticos, pues están en condiciones de
interactuar con ligandos. En este caso los fármacos (agonistas), en esa unión fármaco-
receptor, intervienen casi siempre uniones supramoleculares, es decir, no de
carácter covalente de alta energía. (alrededor de 60 kcal mol), sino más bien uniones más
débiles y reversibles como hidrofóbicas, de Van der Waals o puentes de hidrógeno.
Modernamente en el diseño de nuevos fármacos se utilizan descriptores, que categorizan una
molécula por aspectos electrónicos, geométricos, cuánticos, termodinámicos y de
conectividad, eso viabiliza la utilización de herramientas informáticas en el diseño de
estructuras referenciales o cabezas de serie.
El término fármaco no se debe confundir con el término droga, pues este error proviene de
una equívoca traducción de drug del inglés, por ello "droga" no necesariamente es un
sinónimo de fármaco y este error aún se observa en muchos textos de Farmacología.
Cuando el fármaco, que es el principio activo, se lo presenta como una forma farmacéutica
determinada, se lo denomina medicamento; aquí ya se incluyen contingentes tecnológicos de
fabricación, que determinarán una biodisponibilidad y estabilidad adecuada de esa
presentación, es decir buena absorción en un lapso de tiempo, y no degradación química o
físico-química que afecten su funcionamiento en un organismo vivo, es decir sin menoscabar
una adecuada absorción, pasen de la fase biofarmacéutica a la fase farmacocinética que
determina la llegada exitosa de una molécula bioactiva a la biofase o sitio de acción, en
niveles de concentración que garanticen un efecto.
Hoy el tremendo avance en proteonómica y las consiguientes alteraciones que pueden sufrir
las proteínas en sus estructuras terciarias principalmente, abren nuevos y sugestivos caminos
en la investigación de moléculas bioactivas para combatir peligrosos agentes infecciosos,
como virus o bacterias, y el cáncer.
Esta definición se acota a aquellas sustancias de interés clínico, es decir aquellas usadas para
la prevención, diagnóstico, tratamiento, mitigación y cura de enfermedades,1 y se prefiere el
nombre de tóxico para aquellas sustancias no destinadas al uso clínico pero que pueden ser
absorbidas accidental o intencionalmente; y droga para aquellas sustancias de uso social que
se utilizan para modificar estados del ánimo.
Los fármacos pueden ser sustancias creadas por el hombre o producidas por otros
organismos y utilizadas por aquel. De esta
forma, hormonas, anticuerpos, interleucinas y vacunas son considerados fármacos al ser
administrados en forma farmacéutica.2 En resumen, para que una sustancia biológicamente
activa se clasifique como fármaco, debe administrarse al cuerpo de manera exógena y con
fines médicos.
Los fármacos se expenden y utilizan principalmente en la forma de medicamentos, los cuales
contienen el o los fármacos prescritos por un facultativo
Historia[editar]
Artículo principal: Historia de la Farmacia

Históricamente, se ha entendido como sustancia medicinal, independiente de su origen o


elaboración, cualquier producto consumible al que se le atribuyen efectos beneficiosos en el
ser humano. Estas sustancias medicinales, tal como los medicamentos actuales, estaban
constituidas por uno o varios fármacos, que se denominan principio activo o sustancia
activa3 de dichas sustancias, para diferenciarlos de los elementos no medicinales que las
componen.

 En el papiro Ebers, del año 1500 a. C., encontramos una referencia del extenso uso de
sustancias para uso medicinal en el antiguo Egipto.

 En el siglo I de nuestra era, Dioscórides escribió De Materia Medica, un tratado con más
de 700 sustancias usadas médicamente.

 Hoy en día, los fármacos se expenden en forma de medicamentos, los cuales contienen
uno o más principios activos, diferenciándose de excipientes y de disolventes empleados
en su fabricación. Los laboratorios farmacéuticos utilizan nombres comerciales, ya que el
principio activo tiene una denominación que es de dominio público.

Nomenclatura[editar]
Además de la denominación química de un fármaco, los fabricantes de productos
farmacéuticos, en conjunto con instituciones científicas y académicas, le asignan un nombre
oficial internacional, la Denominación Común Internacionaldel fármaco. Sin embargo, muchas
veces el fabricante lo comercializa con un nombre patentado (o comercial), que puede variar
entre distintas naciones, lo cual ha generado una gran confusión respecto de los nombres de
los fármacos y medicamentos.
Para resolver esto, las distintas legislaciones han previsto diversos sistemas de control de los
nombres de los fármacos y los medicamentos que se expenden.

Medicamentos[editar]
Artículo principal: Medicamento

Se entiende por medicamento el estado bajo el cual se presenta un fármaco para su uso
práctico para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y
minimizando los efectos secundarios indeseables.
Un medicamento es la suma de una forma farmacéutica y su acondicionamiento (envasado,
etiquetado, estuchado, prospecto).
El acondicionamiento primario es aquel envase o cualquier otra forma de
acondicionamiento que se encuentre en contacto directo con el fármaco o forma farmacéutica
(blíster, tubo, frasco, etc). El acondicionamiento secundario es el embalaje exterior en el
que se encuentra el acondicionamiento primario (estuche, caja, prospecto, etc)
Las formas farmacéuticas son los principios activos más los excipientes. Son un producto
semiterminado en presentación:
 Líquidas:
Disolución, jarabe, tinturas
medicinales, infusiones, aerosoles, colirio, inyectables e infusión
parenteral, extracto, emulsión, enema, colutorios y gargarismo.

 Sólidas:
Polvos, granulados, tabletas, grageas, cápsula, píldoras o glóbulo homeopáticoNota 1.

 Semisólidas:
Suspensión, emulsión, pasta, crema o
pomada, ungüento, geles, lociones, supositorios, óvulos, jaleas y
cremas anticonceptivos y linimentos.

 Otras:
Nanosuspensión, emplasto, dispositivos transdérmicos, aspersores, inhaladores
e implantes.
Los nombres comerciales de los medicamentos varían en muchos países aun
cuando posean el mismo fármaco; por eso se recurre a utilizar el nombre del
medicamento acompañado del nombre del fármaco.

Características de los fármacos[editar]


Los fármacos pueden ser sintetizados o extraídos de un organismo vivo, en este último caso,
el fármaco debe ser purificado y/o modificado químicamente, antes de ser considerado como
tal.
La actividad de un fármaco varía debido a la naturaleza de estos, pero siempre está
relacionada con la cantidad ingerida o absorbida. Por ejemplo, los medicamentos oncológicos,
que curan el cáncer, son conocidos como ingredientes activos de gran potencia (high potent
active ingredients) y se usan en concentraciones muy pequeñas para curar algún tipo especial
de cáncer. Cada uno de ellos causa múltiples efectos secundarios y la sobredosis puede
afectar negativamente a las células sanas; tal es el caso del oxaliplatino, el letrozol,
el cisplatino, el anastrozol, etc.
Categorías terapéuticas[editar]

Molde para supositorios.

 Analgésico (contra el dolor)


 Ansiolítico (contra la ansiedad)
 Antibiótico (contra las infecciones bacterianas)
 Antihistamínico (contra las alergias)
 Antiinflamatorio (contra la inflamación)
 Antipirético (contra la fiebre)

Antihistamínico
Un antihistamínico es un fármaco que sirve para reducir o eliminar los efectos de las
alergias, que actúa bloqueando la acción de la histamina en las reacciones alérgicas, a través
del bloqueo de sus receptores.1 La histamina es una sustancia química que se libera en el
cuerpo durante las reacciones alérgicas
Existen cuatro tipos de receptores de histamina, H1, H2, H3 y H4, aunque formalmente se
reconoce como antihistamínico al antagonista de los receptores H1 (relacionados con
la rinitis y con la dermatitis alérgica) y H2 (que actúa sobre la secreción de ácido clorhídrico),
aunque en este último caso se utilizan cada vez menos para el tratamiento de la úlcera
péptica, siendo desplazados por los inhibidores de la bomba de protones (omeprazol y
medicamentos similares).
Los antagonistas de los receptores H1 desempeñan un rol muy importante en inhibir los
efectos de la histamina en el músculo liso, particularmente la constricción de ellos en los
ductos de la bilis y los nodos linfáticos. A nivel sistémico inhiben vasoconstrictores que se
producen cuando las células endoteliales liberan histaminas y otros vasodilatadores. También
bloquean el aumento de permeabilidad capilar y la formación de edema.
Los antagonistas H1 bloquean las secreciones lacrimales, la saliva y otras, pero no las
secreciones gástricas. Un efecto adverso es que las antagonistas H1 de primera generación
atraviesan la barrera hematoencefálica produciendo sueño.
De primera generación[editar]
Atraviesan la barrera hematoencefálica, deprimen el sistema nervioso central (SNC),
produciendo sedación y tienen acciones anticolinérgicas (disminución de reactividad del
músculo liso).2
Según su composición química, pueden clasificarse como:

1. Etanolaminas: carbinoxamina, clemastina, dimenhidrinato, difenhidramina, doxilamina


2. Etilendiaminas: pirilamina, tripelenamina, cloropiramina
3. Alquilaminas: maleato de clorfenamina, maleato de bromofeniramina
4. Piperazinas: clorhidrato de hidroxicina, pamoato de hidroxicina, clorhidrato
de ciclizina, lactato de ciclizina, clorhidrato de meclizina
5. Fenotiazinas: prometazina
De segunda generación o sin efecto sedante[editar]
Tienen poco efecto sobre el SNC al atravesar poco la barrera hematoencefálica, no tiene
efectos anticolinérgicos o sedantes —no obstante, en su uso se deberá tener en cuenta la
posible interacción medicamentosa con otros depresores—.2
Según su composición química, pueden clasificarse como:

1. Alquilaminas: acrivastina
2. Piperazinas: cetirizina
3. Piperidinas: terfenadina, astemizol, clorhidrato
de levocabastina, loratadina, azatadina, fenindamina, ciproheptadina, difenilpiralina, e
bastina
De tercera generación[editar]
Son metabolitos activos y enantiómeros de los de segunda generación, como la levocetirizina,
la fexofenadina, desloratadina, y en estudio se encuentra el tecastemizol (respectivamente son
metabolitos de la cetirizina, terfendina, loratadina y astemizol).

Antibiótico

Anuncio público de aproximadamente 1944, durante la Segunda Guerra Mundial, sobre la actividad de
la penicilina, uno de los primeros antibióticos comercializados.
Estructura tridimensional de una molécula de amoxicilina, un antibiótico de amplio espectro y utilizado
como primer fármaco para el tratamiento de múltiples infecciones.

Un antibiótico, considerando la etimología (del griego αντί - anti, "en contra"


+ βιοτικός - biotikos, "dado a la vida"12) es una sustancia química producida por un ser vivo o
derivado sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases
de microorganismossensibles, generalmente son fármacos usados en el tratamiento
de infecciones por bacterias, de ahí que se les conozca como antibacterianos. Los antibióticos
se utilizan en medicina humana, animal y horticultura para tratar infecciones provocadas
por gérmenes. Normalmente los antibióticos presentan toxicidad selectiva, siendo muy
superior para los organismos invasores que para los animales o los seres humanos que
los hospedan,3 aunque ocasionalmente puede producirse una reacción adversa
medicamentosa, como afectar a la flora bacteriana normal del organismo. Los antibióticos
generalmente ayudan a las defensas de un individuo hasta que las respuestas locales sean
suficientes para controlar la infección.4 Un antibiótico es bacteriostático si impide el
crecimiento de los gérmenes, y bactericida si los destruye,5 pudiendo generar también ambos
efectos, según los casos.6
En términos estrictos o históricos, un antibiótico es una sustancia secretada por un
microorganismo, que tiene la capacidad de afectar a otros microorganismos. El
término antibiótico fue utilizado por primera vez por Selman Waksman en 1942 para describir
ciertas «influencias antibióticas», es decir, aquellas formulaciones antagonistas al crecimiento
de microorganismos y que son derivadas de otros organismos vivos.7 Esa definición, por ende,
excluye a aquellas sustancias naturales, como el jugo gástrico y el peróxido de hidrógeno, que
pueden matar a un microorganismo y que no son producidos por otros microorganismos. En la
actualidad la definición de un antibiótico está siendo usada para incluir a los antimicrobianos
sintéticos o quimioterapéuticos antimicrobianos como las quinolonas, sulfamidas y otros
agentes antimicrobianos derivados de productos naturales y aquellos con propiedades
antibióticas descubiertas empíricamente.7
El objetivo del tratamiento con antibióticos es conseguir la erradicación del microorganismo
patógeno. Para ello es necesario seguir una posología que consiga que en el foco de la
infección se alcance una concentración del medicamento superior a la mínima concentración
capaz de inhibir al microorganismo8 durante el tiempo suficiente. La automedicación con
antibióticos supone un serio problema de salud pública, pues la inadecuada elección del
antibiótico y, especialmente, una incorrecta posología, puede generar poblaciones
de bacterias resistentes a dicho antibiótico. Por otro lado, los antibióticos y antimicrobianos
son totalmente inefectivos en las enfermedades virales, por lo que su uso debe evitarse en
estos casos.9

Clases de antibióticos[editar]
Atendiendo a la relación entre actividad y concentración, se puede hablar de tres categorías
de antimicrobianos:6

 Los que producen una acción bactericida poco relacionada con la concentración. Esto
ocurre con los betalactámicos y los glucopéptidos.
 Los que poseen actividad bactericida dependiente de la concentración, como
los aminoglucósidos y las fluoroquinolonas.
 Los que se comportan preferentemente como bacteriostáticos como
los macrólidos, tetraciclinas y cloranfenicol.
En atención a su estructura química se pueden clasificar como:
Clases de antibióticos agrupados por estructura[ocultar]

19
19
Nombre Nombre Posibles efectos
Usos frecuentes Mecanismo
genérico comercial adversos
de acción

Aminoglucósidos

Amikacina20 Amikin

Infecciones severas causadas


Gentamicin
Garamicina por bacterias Gram negativas,  Sordera(especial Se une a la
a como Escherichia coli y Klebsiella. mente en unidad 30S
La tobramicina es especialmente combinación del ribosoma
Kanamicina Kantrex activa frente a Pseudomonas con diuréticos de , provocando
asa)
aeruginosa. La neomicina se indica una
Neomicina Neosporin para profilaxis  Vértigo (toxicidad alineación y
del nervio
de cirugía abdominal. Efectivo reconocimie
Netilmicina Netromicina vestibulococlear)
contra bacterias anaeróbicas (mas nto anormal
 Daño
no los facultativos). Pobre por el ARN,
renal(especialme
Estreptomici actividad frente a bacterias Gram por lo que
nte en
na positivas. La netilmicina es activa inhibe la
combinación
frente a varios organismos con cefalosporina síntesis de
Tobramicina Nebcin resistentes a la gentamicina y s) proteínas.
tobramicina.21
Paromomici
Humatin
na

Ansamicinas

Geldanamici  Toxicidad La
na gastrointestinal geldanamicin
leve a impide la
 Alteraciones de incorporació
Experimental: antibiótico n de la hsp23
parámetros
antitumor sanguíneos al trímero
Herbamicina
Herbimicina consistentes con 90/90- Imph;
A
nefro y ello bloquea
hepatotoxicidad la formación
reversibles22 del oncogén
HER-2. La
herbimicina
reduce
la fosforilaci
ón en
residuos tiro
sina de
sustratos
celulares y
disminuyen
selectivamen
te la Cox-
2 sin
modificar Co
x-1.23
Carbacefem

Inhibición de
la síntesis de
Infecciones respiratorias Ocasionalmente trom
Loracarbef Lorabid la pared
altas e infecciones urinarias. bocitopenia.24
celular bacte
riana.

Carbapenem

Ertapenem Invanz Bactericidas para las Gram


positivas y Gram negativas por lo Mecanismo
 Malestar
Doripenem Finibax que se usa para cobertura de betalactámic
estomacal
amplio espectro de manera o: previene
y diarrea
Imipenem/C empírica. (Nota: MRSA resistente a la división
Primaxina  Náuseas
ilastatina esta clase.) Imipenem se combina celular
 Convulsiones en
con cilastatinapara reducir la bacteriana
pacientes con
inactivación y toxicidad en los alto riesgo inhibiendo la
túbulos renales. Ertapenem tiene síntesis de
Meropenem Merrem  Dolor de cabeza
mejor actividad frente la pared
 Rash y alergias
a enterobacterias.25 celular.

Cefalosporinas (de primera generación)

Cefadroxilo Duricef Al igual que las penicilinas, todas Igual que los
las cefalosporinas tienen un anillo  Malestar otros
Cefazolina Ancef betalactámico, por lo que son estomacal
betalactámic
también antibióticos y diarrea
os:
Cefalotina Keflin bactericidas. CocosGram  Náuseas (con la
interrumpen
positivos, Proteus, Escherichia ingesta
la síntesis
Cefalexina Keflex coli y Klebsiella. de alcohol)
de peptidogli
 Reacciones alérgi cano, una
cas capa de la
pared
celular,
Cefradina Veracef aunque son
menos
sensibles a
las betalacta
masas.
Cefalosporinas (de segunda generación)

Cefaclor Ceclor Igual que los


Son más eficaces que la penicilina otros
frente a los bacilos Gram  Malestar betalactámic
Cefamandol Mandol
negativos, e igual de eficaces estomacal
os:
frente a los cocos Gram positivos.3 y diarrea
Cefoxitina Mefoxitin interrumpen
Cocos Gram  Náuseas (con la
la síntesis
positivos, Haemophilus ingesta
Cefprozil Cefzil de peptidogli
influenzae, Enterobacter, Neisseria de alcohol)
cano, una
, Proteus, Escherichia  Reacciones alérgi
Ceftina, capa de la
Cefuroxima coli y Klebsiella. cas
Zinnat pared
celular.
Cefalosporinas (de tercera generación)

Cefixima Suprax

Cefdinir Omnicef

Cefditoren Meiact
Igual que los
Cefoperazo Las cefalosporinas se emplean en otros
Cefobid
na el tratamiento de serias  Malestar betalactámic
infecciones por organismos estomacal
os:
Cefotaxima Claforan resistentes a otros betalactámicos, y diarrea
interrumpen
como ciertas presentaciones  Náuseas (con la
la síntesis
Cefpodoxim de meningitis, y en ingesta
Vantin de peptidogli
a la profilaxis previa de alcohol)
cano, una
a cirugíaortopédica,  Reacciones alérgi
capa de la
Ceftazidima Fortaz del abdomen y pelvis. cas
pared
celular.
Ceftibuten Cedax

Ceftizoxima Cefizox

Ceftriaxona Rocephin

Cefalosporinas (de cuarta generación)


Cefepime Maxipime Mayor cobertura en contra Impiden la
de Pseudomonas y organismos  Igual que otras síntesis
Cefaclidina Cefclidin Gram positivos. cefalosporinas de peptidogli
cano.
Cefalosporinas (de quinta generación)

Actividad adicional contra Impiden la


Ceftobiprol Zevtera el Staphylococcus  Igual que otras síntesis
aureus resistente a la meticilina cefalosporinas de peptidogli
cano.
Glicopéptidos

Teicoplanin  Actúan
Targocid
a inhibien
do la
síntesis
de pepti
dogluca
no en
un paso
metaból
ico
Reversibles: diferent
ea
Pacientes críticamente enfermos y los agen
con hipersensibilidad demostrada  Alergia, dolor
tes
a los betalactámicos  Nefrotoxicidad betalact
Vancomicin Vancocina  Neutropenia ámicos.
a
 Sordera  Alteran
la
permea
bilidad
de
membra
na e
inhiben
la
síntesis
de ARN
Macrólidos

Zitromax, Su
Infecciones
Azitromicina mamed,  Náuseas, vómitos Se une
por estreptococo, sífilis, infección y diarrea al ribosoma,
Zitrocin
respiratoria, infección (especialmente a unidad 50S p
por Mycoplasma, enfermedad de altas dosis) or lo que
Claritromici
Klaricid Lyme  Ictericia inhibe la
na
Diritromicin síntesis de
Dynabac
a proteínas.

Eritocina, Eri
Eritromicina
troped

Roxitromici
Roxitrol
na

Troleandom
(TAO)
icina

Telitromicin Trastornos visuales,


Ketek Neumonía
a toxicidad hepática.26

Espectinomi Antimetabolito, anticáncer y


Trobicin
cina activo contra gonococos27

Monobactámicos

Igual que los


otros
betalactámic
os:
interrumpen
la síntesis
Activo frente a bacterias Gram Rash cutáneo,
de peptidogli
negativas aeróbicas, como alteración de ciertas
cano, una
las enterobacterias y las funciones hepáticas.
capa de
Aztreonam Azactam especies Yersinia, Plesiomonas, Ae Seguro en la mayoría
la pared
romonas y Neisseria.28 Inactivo de los pacientes
celular.
frente a cocos Gram positivos, alérgicos a
Preferencia
anaerobios y Acinetobacter.25 la penicilina.25
por
la enzima PB
P-3de
bacterias
Gram
negativas.25

Penicilinas

Novamox, A
Amoxicilina  Malestar Igual que los
moxil Amplia gama de infecciones, otros
gastrointestinal y
penicilina aún se indica en diarrea betalactámic
Ampicilina Unasayn infecciones estreptocócicas, sífilis  Alergias con os:
y enfermedad de Lyme serias reacciones interrumpen
Azlocilina Securopen anafilácticas la síntesis
Carbenicilin  Raramente daño de peptidogli
Pyopen
a renal o cerebral cano, una
capa de
Cloxacilina Anaclosil la pared
celular.
Dicloxacilina Dicloran

Flucloxacilin
Floxapen
a

Mezlocilina Baypen

Meticilina Staphcillin

Nafcilina Nallpen

Oxacilina Prostafilina

Penicilina

Piperacilina Pipracil

Ticarcilina Timentin

Polipéptidos

Inhibe la
síntesis de
componente
s
Bacitracina del peptidogl
icano en
la pared
Infecciones del ojo, oído y vejiga, celularbacter
Daño renal y de
usualmente se aplica directamente iana29
ciertos nervios (cuand
en el ojo o bien inhalado a los
o se da inyectado)
Colistin pulmones, rara vez inyectado Interactúa
con
la membrana
plasmáticaba
cteriana,
Polimixina B
alterando su
permeabilida
d.

Quinolonas
Ciprofloxaci Cipro, Ciprox
no in, Ciprobay

Enoxacino Enoxin

Gatifloxacin
Tequin
o
Inhibe
Levofloxacin Infecciones del tracto la topoisome
Tavanic
a urinario, prostatitis bacteriana, ne Náusea rasa, ADN
umonía adquirida en la (raro), tendinosis (rar girasa y otras
Lomefloxaci comunidad, diarrea bacteriana, o), puede causar enzimas
Loflox
no infecciones acumulación bacterianas,
por micoplasma, gonorrea. Poca de teofilina cuando se inhibiendo la
Moxifloxaci actividad frente a organismos combinan.25 replicación y
Avelox
no anaeróbicos.25 transcripción
de ADN.
Norfloxacin
Noroxin
o

Ofloxacino Ocuflox

Trovafloxaci
Trovan
no

Sulfonamidas

Mafenide

Prontosil (ar
caico)
 Náuseas, vómitos
y diarrea
Sulfacetami Inhibición de
 Alergias
da la síntesis
 Cristales en la de ácido
Infecciones urinarias (con la orina
Sulfametizol fólico, entre
excepción de sulfacetamida y  Insuficiencia otras
mafenida); la mafenida se usa renal
Sulfanilimid funciones
como tópico para quemaduras  Disminución del inhibitorias
a (arcaico) número
de la síntesis
de glóbulos
Sulfasalazin de ADN y AR
blancos
a N.
 Sensibilidad a la
luz solar
Sulfisoxazol

Trimetoprim
Trimetoprim
-
Sulfametoxa
Bactrim
zol(Co-
trimoxazol)
(TMP-SMX)

Tetraciclinas

Demeclocicli  Malestar
na gastrointestinal
 Sensibilidad a la
Doxiciclina Vibramicina luz solar Se une a la
 Mancha en unidad 30S
Sífilis, infecciones del ribosoma
Minociclina Minocin los dientes(espec
por Chlamydia, Mycoplasma y Rick por lo que
ialmente en
ettsia, así como acné niños) inhibe la
Oxitetracicli
Terramicina  Potencialmente síntesis de
na
tóxico para la proteínas.30
madre y
Tetraciclina Sumycin el fetodurante
el embarazo.
Fenicoles

Se une de
Principalmente manera
toxicidad dosis- reversible a
dependiente que la
Efectividad contra Gram-
Cloranfenic Chloromycet afecta a la médula unidad 50S d
positivos y Gram-negativos, así
ol in ósea, dando lugar el ribosoma,
como anaerobios
a anemia aplásica,31 la por lo que
cual en casos raros inhibe la
puede ser irreversible. síntesis de
proteínas.21

Otros

Liberación
sostenida del
compuesto
RAs(OH)2,
Arsfenamin Infecciones Intoxicación tipo
Salvarsan especialmen
a por espiroquetas (obsoleto) arsénico
te tóxico
para
el Treponem
a pallidum.
Tiene efecto
bacteriostáti
Principalmente diarre co por
Infecciones por bacterias acausada inhibición de
anaerobias, acné, profilaxis previa por Clostridium la síntesis de
Clindamicin
Cleocin a la cirugía y algunos casos difficile, la cual suele proteínas a
a
de Staphylococcus aureus conllevar una colitis nivel de
resistente a la meticilina.32 pseudomembranosa.3 los ribosoma
3
s por unión a
la subunidad
50S.34

Similar a
los macrólid
Infecciones por acné, profilaxis os,
previa cirugía y ciertos organismos Colitis, uniéndose a
Lincomicina Lincocin
como actinomycetes, mycoplasma ocasionalmente letal. la subunidad
y algunas especies de Plasmodium. 50S del
ribosoma
bacteriano.

Principalmente neuriti
Inhibe la
s óptica.36 por lo que
Myambutol( formación de
Etambutol Antituberculosis35 está contraindicado
abrev: EMB) la pared
en menores de 6
celular.
años.

Inhibe la
Bien tolerado, alta síntesis de
Algunos casos de infección
Fosfomicina Monurol resistencia la pared
urinaria.
microbiana. celularbacter
iana.

Inhibición de
la síntesis de
proteínas
Fundamentalmente bacterias Ictericia, orina color
previniendo
Gram positivas como ciertas oscura, ambas
Ácido la
Fucidin especies reversibles al
fusídico recaptación
de Staphylococcus, Streptococcus suspender el
del factor de
y Corynebacterium. tratamiento.
elongación
del
ribosoma.

Entrecruzami
Diarrea y enteritis causadas por Es frecuente la
Furazolidon ento
Furoxone bacterias o toxicidad que causa
a del ADN bact
por protozoos, cólera y giardiasis. temblores, trastornos eriano.
gastrointestinales, ne
uritis, etc.

Bloqueo de
Múltiples efectos la biosíntesis
Isoniazida Laniazid Antituberculosis
adversos de ácidos
grasos

Inhibición de
Leves en tratamientos
la biosíntesis
Infecciones por bacterias Gram a corto plazo, efectos
de
Linezolid Zyvoxid positivas resistentes a otros más serios aparecen
proteínasa
antibióticos. con el uso prolongado
nivel riboso
del medicamento.
mal.

Actúa sobre
las proteínas
que
transportan
electrones
en la cadena
respiratoria
de las
Protozoos y gérmenes anaerobios
bacterias
incluyendo Bacteroides Orina rojiza, malestar
anaerobias,
fragilis, Fusobacterium, Veillonella bucal. Su uso
Metronidaz Flagyl o Fleg mientras que
, Clostridium difficile y C. prolongado puede
ol yl en otros
perfringens, Eubacterium, Peptoco causar neuropatíaperi
microorganis
ccus, Giardia y Peptostreptococcus férica.21
mos se
.
intercala
entre las
cadenas de
ADN
inhibiendo
la síntesis de
ácidos
nucleicos.3738

Bacteriostático a bajas Inhibición de


Resistencia bacteriana
Mupirocina Bactroban concentraciones y bactericida a la síntesis de
frecuente.
concentraciones elevadas. proteínas.

Principalmente náuse
Macrodantin Daños al
Nitrofurant Fundamentalmente casos as, vómitos y
a, Macrobid ADN
oína de infección urinaria. ocasionalmente
o bacteriano.
síndrome pulmonar.
Inhibición de
Platensimici Desconocidos, aún en la biosíntesis
Droga experimental
na ensayos. de ácidos
grasos.

Inhibición de
Pirazinamid Principalmente dolor la biosíntesis
Abrev: PZA Antituberculoso
a articular leve.3940 de ácidos
grasos.

Inhibición de
Dolor
Estafilococos y Enterococcus la síntesis
Quinupristin articular y muscular, n
Synercid faecium resistente a proteica a
/Dalfopristin áuseas, vómitos, dolor
la vancomicina. nivel riboso
de cabeza, etc.
mal.

Se une a la
subunidad β
de la ARN
Rifampina o Mayormente Gram Sudoración, lágrimas
Rifaldin polimerasa i
Rifampicina positivas y micobacteria y orina rojiza.
nhibiendo la
transcripción
.

Producción
de radicales
Uretritis y vaginitis, amebiasis y gia Mareo, dolor de
Tinidazol libres tóxicos
rdiasis cabeza, somnolencia.
para los
parásitos.

19
19
Nombre Nombre Posibles efectos
Usos frecuentes Mecanismo
genérico comercial adversos
de acción
Analgésico

Cajas de analgésico Tilidin Retard.

Un analgésico es un medicamento para calmar o eliminar el dolor, ya sea de


cabeza, muscular, de artritis, etc. Existen diferentes tipos de analgésicos y cada uno tiene sus
ventajas y riesgos. Etimológicamente procede del prefijo griego an- (‘carencia, negación’)
y άλγος (/álgos/, ‘dolor’).
Aunque se puede usar el término para cualquier sustancia, es decir, cualquier medio que
reduzca el dolor, generalmente se refiere a un conjunto de fármacos, de familias químicas
diferentes que calman o eliminan el dolor por diferentes mecanismos.

Clasificación de los analgésicos[editar]


Antiinflamatorios no esteroideos[editar]
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son un grupo de fármacos heterogéneo, cuyo
representante más conocido es la aspirina. Actúan sobre todo inhibiendo a
unas enzimasllamadas ciclooxigenasas, cruciales en la producción de prostaglandinas,
sustancias mediadoras del dolor. Corresponden al primer escalón analgésico de la OMS, junto
con el paracetamol (AINE carente de efectos antiinflamatorios). Además de propiedades
analgésicas, los AINE son antipiréticos, antiinflamatorios y algunos antiagregantes
plaquetarios. Tienen el inconveniente de que no se puede superar una dosis de tolerancia o
techo terapéutico debido a los graves efectos adversos como es la hemorragia.

Opiáceos menores[editar]
Son un grupo de sustancias, la mayoría sintéticas como el tramadol que imitan, con menor
poder analgésico, la acción de los opioides. Corresponden al segundo escalón analgésico de
la OMS.

Opiáceos mayores[editar]
Son un grupo de fármacos, unos naturales (opiáceo) como la morfina y otros artificiales
(opioide) como el fentanilo, que actúan sobre los receptores opioides de
las neuronas del sistema nervioso, imitando el poder analgésico de los opiáceos endógenos.
Son los fármacos analgésicos más potentes conocidos y corresponden al tercer escalón
analgésico de la OMS. Se pueden asociar y potencian su acción con los AINE, pero no es
biológicamente correcto asociarlos a opiáceos menores.
Los opiáceos mayores no presentan techo terapéutico, por lo que se puede aumentar la dosis
según la presencia de dolor y tolerancia del paciente. Presenta el inconveniente de que son
sustancias estupefacientes y deprimen el sistema nervioso central en las primeras dosis.
Otros[editar]
Ziconotide es un fármaco que no es opioide, ni un AINE, y tampoco un anestésico local.
Usado en el tratamiento del dolor crónico.

Fármacos adyuvantes[editar]
Aunque no son analgésicos cuando se administran aisladamente, potencian la acción de
cualquier analgésico en asociación. Entre los fármacos adyuvantes analgésicos se
encuentran:

 Corticoides.
 Antidepresivos, sobre todo los antidepresivos tricíclicos.
 Anticonvulsivantes, sobre todo en el dolor neuropático.
Aunque no se pueden incluir dentro del grupo de los analgésicos, el placebo, es decir,
el efecto placebo o alivio del dolor en ausencia de un tratamiento conocido biológicamente
como activo, es capaz de activar áreas cerebrales dedicadas al alivio del dolor, provocando
cambios físicos en la manera en la que el cerebro responde al dolor, visible en resonancia
magnética funcional, por lo que está demostrado que la confianza que deposita el paciente en
un tratamiento, mejora los resultados del mismo. A pesar de todo, ninguna fase del tratamiento
del dolor pasa por la utilización de placebo, porque no es ético.
Analgésicos

Aminas

{Paracetamol} {Fenacetina}

AINE

{Ácido mefenámico} {Aspirina} {Celecoxib} {Clonixinato de Lisina} {Diclofenaco} {Diflunisal} {Etodolaco}


{Ibuprofeno} {Ketoprofeno} {Ketorolaco} {Meloxicam} {Metamizol} {Mesalazina} {Naproxeno} {Piroxicam}
{Rofecoxib} {Salsalato} {Indometacina}

Cannabinoides

{Cannabis} {Tetrahidrocannabinol}

Opioides

{Alfentanilo} {Carfentanilo} {Buprenorfina} {Codeína} {Codeinona} {Dextropropoxifeno} {Dihidrocodeína} {beta-


Endorfina} {Fentanilo} {Heroína} {Hidrocodona} {Hidromorfona} {Metadona} {Morfina} {Morfinona} {Oxicodona}
{Oximorfona} {Petidina} {Remifentanilo} {Sufentanilo} {Tebaína} {Tramadol}

Otros

{Ziconotide}
Antiinflamatorio
El término antiinflamatorio se aplica al medicamento o procedimiento médico usados para
prevenir o disminuir la inflamación de los tejidos.
En el caso de los medicamentos generalmente el mecanismo por el cual actúan es el de
impedir o inhibir la biosíntesis de sus agentes mediadores, principalmente los
denominados eicosanoides o derivados del ácido araquidónico.1
Los procedimientos antiinflamatorios son en general medidas físicas como reposo e
inmovilización, hipotermia o crioterapia localizada, elevación y compresión de la extremidad
afectada, y que generalmente se recomiendan aplicar en forma primaria e inmediata y de uso
muy común para tratamientos de lesiones en deportistas.

Medicamentos antiinflamatorios[editar]
Hay dos grandes grupos de fármacos antiinflamatorios: esteroideos y no esteroideos (AINES).
También existe el grupo de fármacos antirreumatoides modificadores de la enfermedad
(FARME) y algunos otros fármacos con propiedades leves antiinflamatorias como ciertos
antihistamínicos y los usados para p de la gota aunque no son estrictamente
antiinflamatorios.2

Antiinflamatorios esteroideos[editar]
Artículo principal: Glucocorticoide

Son los corticoides que son hormonas producidas por la corteza adrenal o corticosteroides
naturales y los corticosteroides semisintéticos compuestos análogos estructurales de los
corticosteroides naturales y en particular de los glucocorticoides.
Particularmente los más usados son los esteroides sintéticos como la dexametasona o
la prednisona, entre otros. Su uso es limitado o restringido por sus efectos secundarios o
adversos, sobre todo los administrados vías oral o parenteral ya que pueden producir
un Síndrome de Cushing medicamentoso. Además de antiinflamatorios se usan como
inmunosupresores (el efecto inmunomodulador dura mientras se mantenga la medicación) y
antialérgicos así como para terapia de sustitución hormonal.

Antiinflamatorios no esteroideos (AINES)[editar]


Artículo principal: Antiinflamatorio no esteroideo

Véanse también: Salicilato y Ácido acetilsalicílico.

Por su mecanismo de acción se pueden agrupar en inhibidores no selectivos de la


ciclooxigenasa e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, es decir según su acción frente
a la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos.
El AINE prototipo es el ácido acetilsalicílico, más conocido con su nombre comercial aspirina,
que químicamente hace parte de los salicilatos, y su mecanismo de acción es inhibir la
actividad ciclooxigenasa de la PG sintetasa al acetilar irreversiblemente un residuo de serina.
Además de ser antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, tienen otros efectos como ser
antiagregantes plaquetarios. antitrombóticos y por eso se usan en la profilaxis del infarto de
miocardio.
Otros AINEs son una gran variedad de ácidos orgánicos, incluyendo derivados del ácido
propílico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina)
y ácidos enólicos (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por el
sitio activo de la ciclooxigenasa. El paracetamol se incluye entre los AINE, a pesar de su poca
acción antiinflamatoria.

Fármacos antirreumatoides modificadores de la enfermedad


(FARME)[editar]
Véase también: Artritis reumatoide

Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o FARME son fármacos, como


el metrotexato, la penicilamina, la cloroquina, la sulfasalazina y las sales de oro, con diferente
estructura química que actúan mediante diferentes mecanismos haciendo más lento o quizás
hasta deteniendo la evolución de la enfermedad. Aparentemente, los FARME modifican el
sistema inmunológico provocando una inmunosupresión selectiva y controlada para evitar que
la actividad del proceso reumatológico provoque limitación funcional y así poder evitar el
desarrollo de invalideces.32

Otros antiinflamatorios[editar]
Otros fármacos con propiedades antiinflamatorias leves o de efecto indirecto son
algunos Antihistamínicos H1. Pero el mecanismo no es claro y muchos solo se han podido
documentar en estudios in vitro.4
La colchicina, medicamento específico para tratar la gota, tiene efecto antiinflamatorio al inhibir
la respuesta tisular a los cristales de ácido úrico y la respuesta a su administración se ha
considerado es una prueba diagnóstica.52
En medicina tradicional o medicina herbal y en la herbología en varias culturas y países se
usan diferentes antiinflamatorios herbales preparados con plantas medicinales por sus
propiedades antiinflamatorias.

Ansiolítico
Un ansiolítico o tranquilizante menor es un fármaco psicotrópico con
acción depresora del sistema nervioso central, destinado a disminuir o eliminar los síntomas
de la ansiedadsin producir sedación o sueño. Su efecto inhibidor de la ansiedad se contrapone
al de los fármacos ansiogénicos que generan ansiedad. Ambos fármacos ansiolíticos y
ansiogénicos, se incluyen dentro de la categoría de fármacos ansiotrópicos.
Un fármaco ansiolítico ideal es aquel que alivia o suprime los síntomas de la ansiedad,
calmando la hiperexcitabilidad nerviosa y disminuyendo la actividad sin producir sedación o
sueño, como en el caso de los hipnóticos. Los hipnóticos a dosis menores actuarán como
sedantes, por lo que se emplean corrientemente como ansiolíticos, que en la mayoría de las
ocasiones se pueden utilizar para ambos efectos.1
Algunas drogas recreacionales, como el etanol, inducen un efecto ansiolítico. Los fármacos
ansiolíticos se utilizan para el tratamiento de las manifestaciones psicológicas y somáticas de
la ansiedad y su cuadro patológico, los trastornos de ansiedad.2 3
Los ansiolíticos son también conocidos como tranquilizantes menores.4 El término se utiliza
menos en contextos modernos, y fue originalmente derivado de una dicotomía respecto a los
tranquilizantes mayores, conocidos como neurolépticos o antipsicóticos.
Concepto de ansiedad y trastorno de ansiedad[editar]
La ansiedad es el sentimiento desagradable de sentirse amenazado por algo inconcreto,
acompañado de sensaciones somáticas de tensión generalizada, falta de aire, sobresalto y
búsqueda de una solución al peligro. Es importante recalcar que no debe confundirse
con miedo ni con angustia.5 Es similar a la angustia, aunque en esta las sensaciones son
diferentes, y se diferencia del miedo en que en este existe un peligro definido y conciencia del
mismo. Se puede manifestar con inquietud, insomnio, hiperactividad, irritabilidad y miedo.
Muchas veces, los síntomas son tan intensos que pueden provocar manifestaciones
psicosomáticas como hiperventilación, palpitaciones, calambres, manifestaciones
gastrointestinales, cardíacas o genitourinarias. Es un síntoma importante en medicina y en
ocasiones constituye además una entidad nosológica.
Se pueden agrupar los síntomas como sigue: neuromusculares (temblor, tensión
muscular, cefaleas, parestesias); cardiovasculares (palpitaciones, taquicardias, dolor
precordial); respiratorios (disnea); digestivos (náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea,
estreñimiento, aerofagia, meteorismo); y genitourinarios (micción frecuente, problemas de la
esfera sexual). Los síntomas psíquicos o psicológicos incluyen estados de preocupación,
aprensión, dificultad de concentración, irritabilidad, inquietud, desasosiego, y conductas de
evitación, inhibición y bloqueo psicomotor.6
La ansiedad es una reacción emocional normal necesaria para la supervivencia de los
individuos y de nuestra especie. No obstante, las reacciones de ansiedad pueden alcanzar
niveles excesivamente altos o pueden ser poco adaptativas en determinadas situaciones. En
este caso la reacción deja de ser normal y se considera patológica.7 Los trastornos que
pueden producirse cuando la ansiedad es muy elevada tradicionalmente se dividen en
trastornos físicos (psicofisiológicos) y trastornos mentales (trastornos de ansiedad).7
Un trastorno de ansiedad es una condición crónica caracterizada por un sentimiento de
ansiedad, miedo, aprehensión y preocupación excesivo y persistente, sobre eventos actuales
o futuros, con síntomas físicos tales como sudoración, palpitaciones y sensación de estrés.

Alternativas a la medicación[editar]
El tratamiento psicoterapéutico puede ser una alternativa eficaz a la medicación.9 La terapia
de exposición es un tratamiento recomendado para los trastornos de ansiedad de tipo fóbico.
La terapia cognitiva conductual (TCC) es eficaz para el tratamiento del trastorno de
pánico, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), y el trastorno
obsesivo-compulsivo (TOC). Los profesionales de la salud también pueden recomendar
recursos de autoayuda para el manejo de la ansiedad.10 La TCC ha mostrado su eficacia para
el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, y posiblemente más eficaz que los
tratamientos farmacológicos a largo plazo.11 Algunas veces la medicación se combina con
psicoterapia, aunque la investigación no ha demostrado una superioridad clara de la
combinación de la farmacoterapia y la psicoterapia, frente a a la monoterapia de cada una de
ellas por separado.12
Sin embargo, aunque la TCC puede tener un éxito superior al 50%, todavía puede resultar
insuficiente para muchos individuos. En estos casos, se puede recomendar el uso combinado
de antidepresivos y ansiolíticos.

Clasificación de ansiolíticos (Grupo de fármacos)[editar]


Desde un punto de vista funcional, los ansiolíticos se clasificaron de la siguiente manera:8

 Los que producen, además, un efecto sedante-


hipnótico: benzodiacepinas, barbitúricos y meprobamato.
 Los agonistas parciales de los receptores 5-HT1A, las azaspirodecanodionas buspirona,
ipsapirona y gepirona.
 Los que producen, además, un bloqueo de algún componente vegetativo (sistema
nervioso autónomo): antihistamínicos, neurolépticos, antidepresivos (tricíclicos, inhibidores
de la recaptación de 5-HT e inhibidores de la MAO) y bloqueadores beta-adrenérgicos.
Son fármacos de muy diversa naturaleza química y farmacológica, cuyo nexo es ejercer
en ocasiones una acción ansiolítica y sedante, y bloquear las manifestaciones de algún
componente del sistema nervioso vegetativo. Los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores
de la recaptación de 5-HT y los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) muestran
eficacia ansiolítica en trastornos ansiosos cuyo síntoma principal consiste en ataques de
pánico.
Barbitúricos[editar]
Clásicamente los barbitúricos y el meprobamato han sido utilizados en el tratamiento de la
ansiedad.13 Los barbitúricos ejercen un efecto ansiolítico ligado al efecto sedativo que causan.
El riesgo de abuso y adicción de los barbitúricos es elevado. El consenso actual desaconseja
el uso de estos medicamentos para tratar la ansiedad, por lo que su prescripción está en
desuso, pero pueden ser útiles para el tratamiento a corto plazo del insomnio, cuando el
tratamiento con BZD fracasa.

Benzodiacepinas[editar]
Artículo principal: Benzodiacepinas

Las benzodiacepinas (BZD) se prescriben para el alivio a corto plazo de la ansiedad


patológica discapacitante. Las BZD también puede estar indicada para cubrir los períodos
latentes asociados con los medicamentos prescritos para el tratamiento de un trastorno de
ansiedad subyacente. Son empleados para tratar una variedad de condiciones y síntomas que
normalmente son la primera elección cuando se necesitan depresores del SNC a corto plazo.
El uso a largo plazo puede ser indicado para trastornos de ansiedad severos. Hay un riesgo
de desarrollo síndrome de abstinencia al retirar el fármaco, con un efecto rebote posterior, en
uso continuado superior a dos semanas, y si el paciente prolonga el tratamiento más allá de
este período puede producirse efecto tolerancia y desarrollo de dependencia.14 También la
acumulación del metabolito del fármaco benzidiacepínico puede producir efectos adversos.15
La mayor parte de las BZD producen ansiolisis, sedación (a dosis altas), hipnosis, efectos
anticonvulsivantes y miorrelajación central. Para la ansiedad generalizada inespecífica, parece
tener poca importancia la BZD que se seleccione,16 pero a la vista de su eficacia relativa para
algunos de estos efectos y de sus propiedades cinéticas, algunas pueden tener una indicación
más clara en una determinada circunstancia clínica. El grado en que se genera tolerancia a los
efectos ansiolíticos de las BZD es motivo de controversia. Sin embargo, hay pruebas de que
no surge tolerancia importante a todos los efectos de estos medicamentos, porque algunos
efectos de las dosis agudas en la memoria persisten en pacientes que los han usado durante
años.17
Las benzodiacepinas incluyen:

 Alprazolam
 Bromazepam
 Ketazolam
 Clordiazepóxido
 Clonazepam
 Clorazepato
 Diazepam
 Flurazepam
 Lorazepam
 Oxazepam
 Temazepam
 Triazolam
 Midazolam
El efecto ansiolítico de las mismas se produce en dosis moderadas. A altas dosis se producen
los efectos sedantes e hipnóticos.18
El tofisopam es un derivado benzidiacepínico atípico,19 que se comercializa en varios países
europeos, que al igual las BZD posee efecto ansiolítico, pero que al no actuar en el receptor
GABA no tiene efecto anticonvulsivo, sedante, antiespasmolítico, ni amnésico.20 Tofisopam
está indicado para el tratamiento de la ansiedad y el síndrome de abstinencia del alcohol.

Antipirético
Se denomina antipirético, antitérmico, antifebril y febrífugo a todo fármaco que hace
disminuir la fiebre. Suelen ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin
actuar sobre su causa. Los ejemplos más comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno,
el paracetamol y el metamizol.

Tipos de antipiréticos[editar]
Los medicamentos antipiréticos más conocidos son: el ácido acetilsalicílico (ASS) (también
conocido por un nombre comercial: Aspirina), el paracetamol (también Acetaminofén),
el ibuprofeno y el metamizol (también Dipirona).
Los salicilatos tienen efectos antipiréticos y se absorben en el intestino aunque mayormente
en la primera parte del intestino delgado mediante difusión pasiva.
Una dosis oral de salicilatos presenta los efectos mencionados en el transcurso de media
hora, presentando su efecto máximo entre 1-3 horas y extendiéndose su efecto hasta las 6
horas. De todas formas hay que tener precaución ya que un abuso de los salicilatos puede
producir una intoxicación que dé lugar a un aumento de la temperatura, aunque parezca una
contradicción. Esta reacción es debida al aumento del consumo de oxígeno y de la tasa
metabólica por desacople de la fosforilación oxidativa.
Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviados AINE) están constituidos por ácidos
orgánicos no relacionados entre sí, y que además presentan propiedades analgésicas y
antipiréticas. Los AINE actúan inhibiendo a la enzima ciclooxigenasa de manera que inhiben la
biosíntesis directa de prostaglandinas y tromboxanos. La mayor parte de las prostaglandinas
son piretógenas, es decir, producen fiebre.
La aspirina es la única que se une de forma irreversible a la ciclooxigenasa; su mecanismo
muestra una rápida desacetilización produciendo salicilato, que es el que realmente tiene
propiedades antipiréticas.
Como ya se mencionó, los AINE tienen efectos antipiréticos de manera que disminuyen la
temperatura elevada del cuerpo. Este descenso de la temperatura es ocasionado por
la vasodilatación de vasos sanguíneos y puede ir acompañado de sudoración.
Los AINE son capaces de desplazar del sitio activo tanto a proteínas como a drogas.

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