UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO.

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUÍMICO

Informe: Volúmenes molares parciales

Alumnos: Pastrana Huertas Julio Ernesto, Vega Sánchez Jennifer Vanesa, Miranda Nájera
José Emmanuel.

Carrera: Ingeniería Química.

Grupo: 1251 Sección: B

Semestre: 2018-I

Fecha:
Equipo: 2

Prof.(a): MARIA ALEJANDRA RODRIGUEZ POZOS

Introducción

¿Qué son las propiedades molares parciales?

 Estas propiedades sirven para estimar la propiedad total o absoluta de un sistema no ideal.

Es una cuantificación que indica los cambios en la composición molar de una mezcla a temperatura y presión constantes. Esto es válido para e

cálculo de variables termodinámicas dependientes de sus propiedades extensivas (volumen molar, entropía, entalpia entre otros).

La forma para medirlas, es ver la variación de la propiedad en función de uno de los componentes en la mezcla y calcular la derivada para cada

composición.

Ahora veremos una propiedad molar parcial… El volumen molar parcial.

El volumen molar parcial es el cambio en el volumen cuando se le agrega un mol de un componente a la solución a temperatura y presión

constantes. Cabe recalcar que el volumen molar parcial depende de la composición de la solución.

Se define el volumen parcial de una sustancia como:

𝑉𝑖 = [𝜕𝑉/𝜕𝑛𝑖] 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛, 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑦 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

Donde V es el volumen de la mezcla e indica que la composición del otro componente es constante. Esto implica que si la composición de la

mezcla cambia de volumen total de la mezcla dv es:

Puede observarse que el volumen parcial molar es la derivada parcial del volumen de la mezcla respecto al componente, manteniendo

constantes todas las demás variables.

Importancia:

Estas propiedades son útiles para determinar el valor de una propiedad total a partir de la contribución de cada uno de los constituyentes.

Cada propiedad parcial molar de un sistema puede considerarse como una parte a escala individual de la propiedad total del sistema, por lo

tanto, todas las relaciones que se cumplan para el sistema en total se cumplirán para todas las propiedades parciales del sistema.

En la ecuación:

ec 1

Define la propiedad molar parcial de la especie “i” en una solución, donde es viable establecer el símbolo Hi, la entropía molar parcial Si, la

energía libre de Gibbs Gi, etc. Esta es una función de respuesta, que representa el cambio de la propiedad total NM a causa de la adición a

temperatura y presión constantes de una cantidad diferencial de la especie i a una cantidad finita de solución.

Hay dos métodos para determinar por vía experimental cualquiera de las propiedades molares parciales:

a) El método de la pendiente

b) El método de la intersección de las ordenadas al origen

Consideramos una disolución de dos componentes (el disolvente (1) y el soluto (2))

El volumen total de la disolución será: P, T constantes.

Describiremos el método de la pendiente:

Para medir el volumen molar parcial del componente 2, se preparan disoluciones con el mismo número de moles del disolvente (1)(n1=cte) pero

variando el número de moles del componente (2), trabajando a presión y temperatura constantes.

La magnitud que se define como la derivada de la ecuación 1, es la pendiente de la recta tangente a la curva a cualquier composición será e

volumen molar parcial del componente 2, v2.

Descrito por la ecuación 2:

Donde es el volumen molar parcial del componente i, ni es el número de moles del componente i, nj son los moles totales de la solución, V es e

volumen y T y P son la temperatura y presión constantes respectivamente.

Y una vez obtenido V2 será fácil conocer el volumen molar parcial del disolvente, utilizando la ecuación:

Ahora deducimos la ecuación de Gibbs-Duhem

La ecuación anterior demuestra que cualquier propiedad extensiva de una mezcla homogénea de varios constituyentes a temperatura y presión

constantes, puede expresarse como una suma del los productos para cada uno de los componentes individuales de la solución, como en cada

producto “n” representa un factor de potencia, la cantidad molar parcial representa un factor de intensidad. Cuando la ecuación anterior se

diferencia de una manera total obtenemos:

Comparando esta ecuación con dx, está dada por el primer término del paréntesis del segundo miembro de la ecuación 2, en consecuencia, e

segundo término debe ser cero. Así que se obtendrá en un sistema binario:

Dividiendo por el número total de moles “n” la ecuación 2 se la puede expresar:

Objetivos:

1) Comprender el concepto y la importancia de las propiedades molares parciales.

2) Determinar experimentalmente el cambio en el volumen molar de mezclado.

3) Determinar los volúmenes molares parciales de la disolución etanol-agua.

Diagrama de flujo
 Resultados experimentales

solución a b c d e f g h i

VH2O/mL 1.5 1.1 0.85 0.7 0.5 0.35 0.25 0.15 0.1

VC2H5OH/mL 0.5 0.9 1.2 1.45 1.5 1.7 1.8 1.9 2.6

mpic+soluc/g 1.6275 1.6083 1.6038 1.5799 1.5608 1.546 1.5443 1.5367 1.5198

Resultados.
Temperatura de trabajo: 19°C

Densidad a la temperatura de trabajo

ρH2O= 0.99849g/cm3

Determinación del volumen del picnómetro.

 𝑴𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝒂𝒈𝒖𝒂 − 𝑴𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
𝑽𝒑𝒊𝒄𝒏ó𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 =
𝝆𝑨𝒈𝒖𝒂

𝟏. 𝟔𝟒𝟓𝟏𝒈 − 𝟏. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝒈
𝑽𝒑𝒊𝒄𝒏ó𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = = 𝟎. 𝟔𝟒𝟑𝟑𝒎𝑳
𝟎. 𝟗𝟗𝟖𝟒𝟗 𝒈/𝒄𝒎𝟑

Determinación de la densidad del Etanol

𝑴𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐+𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 − 𝑴𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐

𝜌𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝑽𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐

𝟏. 𝟓𝟏𝟔𝟑𝒈 − 𝟏. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝒈
𝜌𝑬𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = = 𝟎. 𝟕𝟗𝟖𝟑𝒈/𝒎𝑳
𝟎. 𝟔𝟒𝟑𝟑

Cálculo de nH2O Y nC2H50H

Ejemplo de la Solución (a)

● Donde V=1.5 ml
𝜌H2O=0.99849 g/mL
PM H2O= 18.014g/mol
mAgua en disolución =(𝜌 AGUA )*( V H2O en disolución)

mAgua en disolución =(0.99849g/mL )*( 1.5mL)=1.4977g

Ejemplo de la Solución (a)
Donde V=0.5 ml
𝜌Etanol=0.798295 g/mL
PMC2H5OH=46.07g/mol
mEtanol en disolución =(𝜌 Etanol )*( V Etanol en disolución )

mEtanol en disolución =(0.798295g/mL )*( 0.5mL)=0.3991g

m Solucion =(𝑚 H2O )+( 𝑚Etanol)

m Solución (a) =(𝑚 H2O en en la solución (a))+( 𝑚Etanol en la solución (a))

m Solución (a) =(1.4977g)+(0.3991g) =1.8968g

𝑚(𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
n(Etanol en solución)= 𝑀𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

0.3991𝑔
n(Etanol en solución)=46 𝑔/𝑚𝑜𝑙=8.6760x10-3 mol
 𝑚(𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
n(Agual en solución)= 𝑀𝐴𝑔𝑢𝑎

1.4977𝑔
n(Agual en solución)=18𝑔/𝑚𝑜𝑙 =0.083205mol

n TOTALES DE LA SOLUCIÓN (a)= 0.083205mol + 8.6760x10-3 mol = 0.091881mol

Cálculo de XH2O y XC2H5OH

𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑋etanol en solución=𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑛 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 "𝑎"

𝑋 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 "𝑎"=
𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 "𝑎"

8.6771𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑋 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 "𝑎"= =0.09443
0.0918846 𝑚𝑜𝑙

𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑋 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

0.0832075 𝑚𝑜𝑙
𝑋 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 "𝑎" = 0.0918846 𝑚𝑜𝑙 =0.905565

Sistema mol C2H5OH mol H2O XC2H5OH XH2O

a 0.00867712 0.0832075 0.09443 0.905565

b 0.01561882 0.06101883 0.20380081 0.79619919

c 0.02082509 0.04715092 0.30635939 0.69364061

d 0.02516365 0.03883017 0.39321999 0.60678001

e 0.02603136 0.02773583 0.48414949 0.51585051

f 0.02950221 0.01941508 0.60310386 0.39689614

g 0.03123763 0.01386792 0.69254521 0.30745479

h 0.03297305 0.00832075 0.79849883 0.20150117

i 0.04512102 0.00554717 0.89051974 0.10948026

Cálculo de la densidad de cada sistema

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑝 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚 𝑝𝑖𝑐 + 𝑠𝑜𝑙 − 𝑚 𝑝𝑖𝑐𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜

𝑝 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
𝑉 𝑝𝑖𝑐
Ejemplo en la solución “a”

1.6275𝑔 − 1.0027𝑔
𝑝 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 0.971134𝑔/𝑚𝑙
𝑜. 643371𝑚𝐿

Sistema ρ solución g/mL

a 0.97113

b 0.94129204

c 0.93429763

d 0.89714955

e 0.86746216

f 0.84445833

g 0.841816

h 0.83000322

i 0.80373533

Cálculo del volumen molar de mezcla en cada sistema

Aquí se hace la sumatoria de la multiplicación del volumen molar de cada líquido por su fracción
molar parcial.

Vmezcla=XC2H5OHVC2H5OH + X H2OVH20

Donde:
Vmezcla= es el volumen molar de la mezcla
XC2H5OH y X H2O= son las fracciones molares de cada componente
VC2H5OH y VH2O son los volúmenes molares de cada componente

Para el Sistema a se tiene:

Vmezcla=0.09443*0.5 ml+0.905565*1.5 ml= 1.4054 ml

sistema 𝑉𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 ml

a 1.4054

b 1.05923984

c 0.95722579
 d 0.99491499

e 0.98414949

f 1.16419022

g 1.32344507

h 1.54737295

i 2.32629934

Cálculo de los Volúmenes molares de mezclado de cada sistema

Es necesario conocer el cambio de volumen molar de mezcla para cada sistema. el volumen molar
inicial es la suma de los volúmenes de los líquidos puros antes de ser mezclados y el volumen final
es el volumen que se calculó de la mezcla.

𝛥𝑉 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑚𝑒𝑧 = 𝑉𝑖 − 𝑉𝑓

Donde:
𝛥𝑉 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑚𝑒𝑧= es el cambio de volumen molar de mezcla
Vi= volumen molar inicial
Vf=volumen molar final

𝛥𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑚𝑒𝑧 "𝑎" = 2𝑚𝑙 − 1.4054 𝑚𝑙l=0.5946 ml

sistema Vi ml Vf ml 𝛥𝑉ml

Etanol 2 2 0

a 2 1.4054 0.5946

b 2 1.05923984 0.94076016
 c 2.05 0.95722579 1.09277421

d 2.15 0.99491499 1.15508501

e 2 0.98414949 1.01585051

f 2.05 1.16419022 0.88580978

g 2.05 1.32344507 0.72655493

h 2.05 1.54737295 0.50262705

i 2.7 2.32629934 0.37370066

Agua 2 2 0

Trazar el gráfico𝛥 Vmezcla vs XC2H5O

Grafica del Vsol vs XC2H5OH

Cálculo del volumen molar de la solución para cada componente

Para calcular el volumen molar de la solución de cada sistema es necesario conocer el volumen
molar de cada componente en la mezcla, la forma de calcularlo es multiplicando el inverso de la
densidad por peso molecular

XH2O Volumen XC2H5OH Volumen

molar parcial molar Parcial
del Agua del Etanol

0.905565 18.5508428 0.09443 47.4379743

0.79619919 19.1388849 0.20380081 48.9417078

0.69364061 19.2821639 0.30635939 49.308099

0.60678001 20.0805763 0.39321999 51.3497889

0.51585051 20.7677993 0.48414949 53.1071465

0.39689614 21.3335334 0.60310386 54.5538345

0.30745479 21.4004961 0.69254521 54.7250706

0.20150117 21.7050724 0.79849883 55.5039292

0.10948026 22.4144433 0.89051974 57.3179233

Calculo del V sol vs X etanol ajustada
Obteniendo el Volumen molar de la solucion

Volumen
molar
Solucion solucion

a 65.9888171

b 68.0805927

c 68.5902629

d 71.4303652

e 73.8749458

f 75.8873679

g 76.1255667

h 77.2090016

i 79.7323666

Para el nuevo V solución se utiliza la regresión lineal

Obteniendo la siguiente ecuación:

 𝑦 = −4.6996𝑥 2 + 20.776𝑥 + 65.788
𝑦 = −4.6996(𝑋 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)2 + 20.776(𝑋 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙) + 65.788

Ejemplo en solución “a”

𝑦 = −4.6996(0.09443) 2 + 20.776(0.09443) + 65.788
Volumen de solución “a”= 67.7079

Nuevo Volumen

Solución
Solución

67.7080697
a

69.82696891
b

71.71183666
c

73.23087717
d

74.74510017
e

76.6086803
f

77.9223024
g

79.3811449
h

80.56253586
i

GRAFICA DEL V solucion vs X etanol ajustada

Análisis de resultados

A partir de los gráficos se observa un patrón característico en el cambio de los volúmenes parciales de los componentes con respecto

a la fracción molar del etanol, se observa que al ir variando las concentraciones de etanol en la solución, es decir a medida que la

fracción molar del etanol aumenta, aumenta el volumen molar parcial de este también aumenta, a diferencia del volumen molar parcial

del agua que disminuye. Por lo tanto se tiene que el volumen molar parcial de cada componente cambia cuando se mezclan los

componentes en distintas proporciones, es decir que el volumen molar parcial del agua en la solución de composición 40% será

diferente al volumen molar parcial del agua en la solución (mezcla binaria) de composición 80%.Lo mismo ocurre para el etanol.Esto

puede corroborarse también en los gráficos al analizar en qué punto intersecta la tangente con las ordenadas, para cada gráfico hay

un valor distinto, por lo tanto para cada composición será distinto el volumen molarparcial.La variación del volumen molar parcial con la

composición se debe principalmente al tipo de interacciones moleculares que presenta la molécula, ya que el entorno de cada

molécula cambia, cuando lo hace la composición, esto produce que al estar en otro entorno la molécula está modifique sus

interacciones.
Conclusiones.
3
Si pensamos un volumen enorme de agua pura. Al agregar una mol adicional de agua, el volumen aumenta 18 cm ; la cantidad 18
3
cm /mol es el volumen molar del agua pura. En cambio, si se agrega una mol de agua a un volumen enorme de etanol puro, el
3
aumento es sólo de 14 cm . La razón del pequeño aumento es que el volumen ocupado por un determinado número de moléculas de

agua depende de las moléculas que las rodean. En nuestro ejemplo hay tanto etanol presente que cada molécula de agua está
3
rodeada solamente de etanol puro, siendo el empaquetamiento molecular tal que las moléculas sólo ocupan un volumen de 14 cm .
3
La cantidad de 14 cm /mol es el volumen molar parcial del agua en etanol puro.

Con lo que concluimos que los volúmenes molares parciales de los componentes de una mezcla

varían con la composición, debido a que el entorno de cada molécula cambia cuando la

composición cambia desde A puro a B puro. En la figura se muestra los volúmenes molares

parciales, a 25 ºC, de agua y etanol en el intervalo completo de composiciones. Obsérvese que

las escalas son diferentes (agua a la izquierda, etanol a la derecha)

· Los volúmenes molares parciales de los componentes de una mezcla varían con

la composición, debido a que el entorno de cada molécula cambia cuando la composición

cambia desde una sustancia pura A hasta otra sustancia pura B. Los volúmenes molares

parciales no son independientes entre si y la variación de una cantidad molar parcial afecta a las restantes. Este

método es valido también para otras propiedades extensivas como entalpía, entropía, etc.) teniendo en cuenta que la

presión y temperatura sean constantes.

 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO.
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUÍMICO

Informe: Propiedades Coligativas

Alumnos: Pastrana Huertas Julio Ernesto, Vega Sánchez Jennifer Vanesa, Miranda Nájera
José Emmanuel.

Carrera: Ingeniería Química.

Grupo: 1251 Sección: B

Semestre: 2018-I

Fecha:
Equipo: 2

Prof.(a): MARIA ALEJANDRA RODRIGUEZ POZOS

 Introducción

Cuando se agrega un soluto no volátil a un disolvente volátil, las propiedades de la solución formada difieren
de aquellas del disolvente puro, ya que el soluto no es volátil, la condición de equilibrio establece que e
potencial químico del solvente en la fase líquida debe ser igual al potencial químico del disolvente en la fase
vapor (puro).

Las propiedades coligativas son aquellas propiedades de una disolución que dependen únicamente de la
concentración. Generalmente expresada como concentración equivalente, es decir, de la cantidad de
partículas de soluto por partículas totales, y no de la composición química del soluto.

Están estrechamente relacionas con la presión de vapor, que es la presión que ejerce la fase de vapor sobre
la fase líquida, cuando el líquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presión de vapor depende de
solvente y de la temperatura a la cual sea medida(a mayor temperatura, mayor presión de vapor). Se mide
cuando el sistema llega al equilibrio dinámico, es decir, cuando la cantidad de moléculas de vapor que
vuelven a la fase líquida es igual a las moléculas que se transforman en vapor.

La determinación exacta de estas cuatro propiedades dependerá del modelo que se elija para su estudio
estos pueden ser el de una solución ideal, una solución ideal diluida o el de una solución real. El descenso
del punto de fusión es una de las propiedades coligativas de soluciones que puede medirse con más
exactitud y facilidad, aunque el procedimiento se limita a temperaturas bajas, donde la solubilidad es menor.

Lo anterior se logra mediante curvas de enfriamiento ara el disolvente puro y para la solución.

Objetivos:

1) Observar el descenso en la temperatura de fusión de una solución.

2) Determinar la masa molar de un soluto por medio de una propiedad coligativa.

Resultados
1 Ensayo 1 Terbutanol

tiempo / Tem /C° Prom

0 40

15 39.3333333

30 35.6333333

45 31.4666667

60 28.2333333

75 25.6

90 23

105 21.2333333

120 19.2666667

135 18.1333333

150 17.2666667

165 16.2333333

180 15.5

195 14.8333333

210 14.3

225 13.9666667

240 13.4666667
 255 13.4

270 12.7666667

285 12.7333333

300 12.5

315 12.4333333

330 12.2333333

345 12.1666667

360 12.1666667

375 12.1666667

2 Ensayo 1 Terbutanol Con Benzofenona

mTerbutanol=5.0242 mBenzofenona=0.1022

tiempo / Tem /C° Prom

0 40

15 39.1333333

30 36.3333333

45 32.8

60 29.3333333

75 26.3333333

90 24.1
105 22.1333333

120 20

135 18.8

150 17.8333333

165 16.6666667

180 15.7666667

195 15.1333333

210 14.3666667

225 13.9

240 13.4666667

255 13

270 12.6

285 12.2666667

300 12

315 11.8666667

330 11.6333333

345 11.4

360 11.2333333

375 11.1666667
3 Ensayo 1 Terbutanol Con aspirina
mTerbutanol=5.0040 mAspirina=0.1306

tiempo / Tem / C° Prom

0 40

15 38.5666667

30 35.4333333

45 31.6333333

60 28.4666667

75 25.4666667

90 23.4333333

105 21.8

120 20.5

135 19.5666667

150 19.2

165 18.8666667

180 18.5

195 18.3

210 18.0666667

225 17.9333333

240 17.8333333
 255 17.7

270 17.6333333

285 17.5666667

300 17.4666667

315 17.4333333

330 17.3666667

345 17.3333333

360 17.3333333

375 17.3333333

1. TRAZAR LAS CURVAS DE ENFRIAMIENTO T vs tDEL DISOLVENTE PURO Y DE LA

DISOLUCIÓN TERBUTANOL-BENZOFENONA

CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL DISOLVENTE PURO:

CURVA DE ENFRIAMIENTO DE LA SOLUCION TERBUTANOL-BENZOFENONA:
Constante Crioscopica Teorica

Datos:

R=8.314 J/Kmol

(Solvente)

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚=5.0242g

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 74.12g/mol

𝑚𝑚=298.15 K

∆𝑚𝑚=6782 J/mol

(Soluto)

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚=0.1022g

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚=182.2g/mol

(𝑃𝑀)(𝑅)(𝑇)2
𝐾𝑓 =
∆𝐻𝑓
𝐾𝑓
(74.12𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 1 𝑘𝑔/1000𝑔)(8.314𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾
=
6782 𝐽/𝑚𝑜𝑙
= 8.07713𝐾𝑔𝐾/𝑚𝑜𝑙
Molalidad de Benzofenona en solución

(Soluto)

mBenzofenona=0.1022g

MBenzofenona=182.2g/mol

nBenzofenona=(0.1022g)(1mol/182.2g)= 5.6092x10-4mol

(Solvente)

mterbutanol=5.0242g= 5.0242x10 -3 Kg

MTerbutanol = 74.1g/mol

𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐵𝑒𝑛𝑧𝑜𝑓𝑒𝑛𝑜𝑛𝑎
𝑛 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
=
𝑘𝑔 𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Es necesario conocer la masa de soluto y el peso molecular para determinar la cantidad de moles

masa de la solucion= masa del soluto + masa del solvente

-3
masa solucion=0.1022g+5.0242g= 5.1264g=5.1264x10 kg
-4
num de moles benzofenona=0.1022g benzofenona/182.2g/mol= 5.6092x10 mol Benzofenona
 5.6092𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
molalidad de Benzofenona= = 0.1094 𝑚𝑜𝑙/
5.1264𝑥10−3 𝐾𝑔
𝐾𝑔

Constante Crioscópica Experimental.

ΔTf=Kf*m

cuales son las temperaturas de fusion segun sus graficas

Datos:

R=8.314 J/Kmol

(Solvente)

mterbutanol=5.0242g

MTerbutanol = 74.1g/mol

Tf=284.3833K (temperatura experimental)

∆ Hf=6782 J/mol

(Soluto)

mBenzofenona=0.1022g

MBenzofenona=182.2g/mol

𝐾𝑓
(74.12𝑔/𝑚𝑜𝑙)(8.314𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾)(284.38833)2
=
6782 𝐽/𝑚𝑜𝑙
= 7348.71132𝐾𝑔𝑘/𝑚𝑜𝑙
Masa molar de la muestra problema (ácido acetil salicílico)

Datos:

(Solvente)1

mterbutanol=5.0040g

(Soluto)2

m (ácido acetilsalicílico)=0.1306g

M (ácido acetil salicílico) =?

Tf=290.51

1000 ∗ 𝑚2
𝑀2 = ( )(𝐾𝑓)
𝑚1 ∗ 𝑇𝑓
𝑀2
1000 ∗ 1.306𝑥10 − 4
=( )(7348.71132𝑔𝐾
5.004𝑥10 − 3 ∗ 290.51
/𝑚𝑜𝑙) = 0.070022𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
=70.225g/mol

Incremento en la temperatura de ebullición

∆ T=Keb m

Datos:

Keb=1.999 K Kg/mol

m=0.1882mol/kg
∆ T=Keb * m

∆ T=(1.999 K Kg/mol)(0.1882mol/kg)

∆ T=0.3762118K

T(ebu,solución)=356.15K+0.3752K

T(ebu,solución)=356.5262K.

Presión Osmotica

π=CRT

Datos:

R=0.08205 L atm/K mol

T=284.3833K

(Solvente)

ρterbutanol=0.8g/mL=0.0008Kg/mL

(Soluto)

mBenzofenona=0.1882mol/Kg

C=(mBenzofenona)(ρ_terbutanol)

C=(0.1882mol/Kg)(0.0008Kg/mL)

C=1.5059x10-4) mol/mL =0.15059mol/L

π=(0.15059mol/L)(0.08205 L atm/K mol)(284.3833K)

π=3.513814atm

Disminución de la presión de vapor del Terbutanol

∆ P=X2 P° Terbutanol

X2=nbenzofenona/nt

nt=nbenzofenona+nTerbutanol

Datos:

mterbutanol= 5.0242g
MTerbutanol = 74.1g/mol

nTerbutanol=(5.0242g)(1mol/74.1g)=0.06780mol

mBenzofenona= 0.1022g

MBenzofenona=182.2g/mol

nbenzofenona=(0.1022g)(1mol/182.2g)=5.6092x10-4mol

nt=0.06780mol + 5.6092x10-4mol = 0.06l83mol

5.6092𝑥10 − 4𝑚𝑜𝑙
𝑋2 =
0.06183𝑚𝑜𝑙
= 8.2125𝑥10 − 3
X2=8.2125𝑥10 −3
P°Terbutanol=4.1KPa

∆ P=(8.2125x10-3)(4.1KPa)

∆ P=0.0336KPa

Análisis de resultados

Según nuestros resultados, la temperatura de fusión del terbutanol puro es de 298.15 K y al agregar

solutos como benzofenona y ácido acetil salicílico, se observa que la temperatura de fusión disminuye a

284.38K y 290.51K respectivamente.

La constante crioscópica del terbutanol según los datos reportados en la literatura es de 8.0939KgK/mol,

Pero experimentalmente la es de 8.3938 KgK/mol, esto se debe a que nuestra temperatura de fusión

obtenida, es menor a la temperatura de fusión estándar del terbutanol, ya que en el lugar de la

experimentación no nos encontrábamos a las condiciones estándar (1atm, 25°C) sino que nos
encontrábamos a una presión menor que 1 atm y por lo tanto cualquier sustancia congelaría a un punto

por debajo del estándar. Asumimos esto ya que según la fórmula:

(𝑃𝑀)(𝑅)(𝑇)2
𝐾𝑓 =
∆𝐻𝑓
R=8.314 J/Kmol (valor constante)

= 74.1g/mol (valor constante)

=284.3833K (temperatura experimental)

=6782 J/mol (valor constante)

Se observa que el único valor que puede variar es la temperatura de fusión, y está es directamente

proporcional a la .

En el caso de nuestra muestra problema (ácido acetil salicílico), según la experimentación su masa molar

equivale a 106.48 g/mol, pero la masa molar establecida es de 70.225g/mol, por lo que se asume que la

sustancia experimental utilizada pudo haber estado contaminada y no era 100% pura, y por tal motivo

existe una diferencia considerable entre ambos pesos moleculares.

Según los cálculos el cambio de temperatura del punto de ebullición de terbutanol puro y de la solución

Terbutanol-benzofenona no es muy significativo () con la cantidad de benzofenona agregada por lo que

si se requiere elevar la temperatura de ebullición de la solución se requiere de mucha más benzofenona.

Otro aspecto observado es que la persion osmótica tiene una estricta relación con la concentración de

moles del soluto (benzofenona) ya que si se observa que “, es claro que es directamente proporcional a

“C” , por lo que si se adiciona benzofenona, también se incrementa la concentración y por lo tanto la

presión osmótica. En nuestro caso con una concentración de la solución Terbutanol-benzofenona igual a

0.15059mol/L se obtuvo una .

Por último se puede observar que mientras mayor sea la concentración de benzofenona en la solución,

más se incrementa su fracción molar en la composición y por lo tanto disminuye la presión de vapor del

Terbutanol.
Conclusiones:

La temperatura de ebullición de una solución será mayor que la del disolvente puro y este incremento de

la temperatura dependerá de la cantidad y el tipo de soluto que se le agregue al disolvente.

La temperatura de fusión de una solución será menor que la del disolvente puro y este descenso de la

temperatura también dependerá de la cantidad y tipo de soluto que se le agregue al disolvente.

La concentración del soluto es directamente proporcional al a presión osmótica por lo cual mientras

mayor sea dicha concentración, mayor es la presión osmótica.

Mientras más aumente la cantidad de soluto en la solución, mas disminuirá la presión de vapor del

disolvente.

Todas las propiedades coligativas dependen estrictamente de la composición de la solución ( la cantidad

de soluto y tipo de soluto que se le agregue al disolvente puro)