UNIVERSIDAD

NACIONAL DE
INGENIERIA
INGENIERÍA INDUSTRIAL

2° INFORME DE LABORATORIO FISICO QUIMICA

Y OPERACIONES UNITARIAS.
Tema:
“DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO”

ALUMNOS
 SILVA LOO GUILLERMO PAUL 20142092G
 SALES GONZALES SANTIAGO 20134023J

PROFESOR: CHAFLOQUE ELIAS CARLOS

Lima, 15 de Setiembre del 2016

1. OBJETIVO.
Determinar las constantes específicas de Van der Waals para el vapor de una
sustancia liquida mediante la medición de la masa, además el volumen del
vapor, la densidad del líquido y la determinación de la masa molecular.

2. FUNDAMENTO TEORICO.

La ecuación de estado de un gas ideal no tiene en consideración dos hechos que

están presentes en sistemas constituidos por gases reales (como oxígeno, azufre,
entre otros);
Las moléculas forman el gas y tiene volumen, por eso ocupan espacio
Las moléculas poseen fuerzas de interacción entre ellas, siendo esencialmente
fuerzas atractivas.
Siendo así, con el objetivo de corregir la ecuación del estado de un gas ideal,
surge la ecuación de estado de Van der Waals.
Ecu (1)

𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

 P: Presión
 V: Volumen
 R: Constante universal de los gases
 T: Temperatura
 N: Nuero de moles
 a y b: Constante de los gases reales

La constante a es el factor de corrección que considera las fuerzas

intermoleculares existentes. Estas fuerzas afectan la presión real (P), resultando
ser menos al estimado por la ecuación 1. La presión P medido mas el factor de
corrección es igual a la presión ideal (Pi)
La constante b es el volumen que ocupan físicamente una mol de gas. El volumen
compresible (espacio libre entre las moléculas que puede variar hasta llegar al
volumen físico de las moléculas) esta reducido por este valor. Een la Ecu (1) V es
el volumen medido ( que incluye el volumen físico de las moléculas) y (V-ab) es el
volumen del gas ideal (Vi).
Después de que se a calculado la masa molar aproximada y conociendo la
densidad del liquido 𝛿 (en los liquidos las moléculas están bastante próximas) se
puede calcular con mucha aproximación el valor de b

𝑀
𝑏=
𝛿

La ecuación de Van der Waals permite describir de forma más satisfactoria el

comportamiento termodinámico de muchos gases, no solo en altas temperaturas
y bajas presiones, pero en un dominio más extenso de temperaturas y presiones
nominada mente cuando el gas está próximo de la condensación.

Además en un gas ideal las moléculas no interaccionan entre sí excepto por

colisiones elásticas, y se puede tratar como masas puntuales. La ecuación de
estado de un gas ideal es

PV=nRT

Van der Waals introdujo correcciones que tenían en cuenta el volumen finito de
las moléculas y las fuerzas atractivas que una molécula ejercía sobre otra a
distancias muy cercanas entre ellas.
 3. MATERIALES Y REACTIVOS

 1 balón de 100ml
 1 probeta de 25ml
 1 vaso de 400ml
 1 vaso de 100ml
 1 termómetro
 1 papel platina
 1 liga de goma
 1 mechero bunsen
 1ml de solvente orgánico desconocido

:
 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL A

Pesar el balón seco

y limpio en una
balanza

Con la pipeta colocar

1ml de muestra
liquida

Tápelo con papel

platino y atar con
liga de goma, hacer
orificio

Colocar el balón
Seguir calentando dentro del baño y
por 5 minutos, calentar hasta los
hasta que todo el 100°c
vapor este a la
misma temperatura
Retirar el balón
caliente y cubrir con
un vaso invertido

Dejar enfriar por 10

minutos, luego
pese el balón

5. CALCULOS Y RESULTADOS
1. Anote en un cuadro sus datos obtenidos.

Peso del plástico (gramos) 0.09

Peso de la liga (gramos) 0.33
Peso del balón (gramos) 42.46
Peso Total 1 (gramos) 42.88
Peso Total 2 (gramos) 43.09
Peso total 1 + peso del liquido
Peso del líquido (gramos) 43.09 – 42.88= 0.21

Volumen del líquido (mL) 1

Peso del vaso (gr) 167.7

 Volumen del balón = 113.03 mL

 Presión atmosférica del laboratorio = 752.92 mm de Hg

= 1.0038 bar

 Temperatura del laboratorio = 25 °C = 298 K

 El cálculo de la densidad experimentalmente se obtiene:

0.21 𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝜌𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = = 0.21
1 𝑚𝐿 𝑚𝐿

 EXPERIMENTO 1

Temperatura : 98 °C
Peso final (gr) : 0.21 gr
Peso total (gr) : 43.09 gr

 EXPERIMENTO 2

Temperatura : 97°C
Peso total (gr) : 0.27 gr
Peso total (gr) : 43.15 gr
 2. Calcular la masa molar (M) de la muestra liquida desconocida,
usando los datos de presión atmosférica, temperatura, su volumen y
su masa:

Primera medida del experimento

WVAPOR DE LÍQUIDO = 0,21 g
PV = nRT
m
PV = ( ) RT
M
0,21g lxtorr
(752.92torr)(0,130 l) = ( ) (62,3656 ) (298 K)
M molK
gramos
M = 39.87
mol
Segunda medida del experimento
WVAPOR DE LÍQUIDO = 0,25 g
PV = nRT
m
PV = ( ) RT
M
0,25g lxtorr
(752.92torr)(0,130 l) = ( ) (62,3656 ) (298K)
M molK
gramos
M = 47.47
mol
3. Determinar la fórmula empírica de su muestra desconocida con los datos
obtenidos. Con este resultado y con el valor de M, determinar la fórmula
molecular verdadera

Sabiendo que nuestra sustancia es un hidrocarburo y conociendo las

formulas genéricas de los hidrocarburos.

Hidrocarburo Fórmula
Alcano CnH2n+2
Alqueno CnH2n+1
Alquino CnH2n
 Los valores de masa molar de hidrocarburos que más se aproximan al calculado
son aquellos de 3 carbonos

Hidrocarburo Fórmula M(g/mol) %C %H

Propano C3H8 44 81.81% 18.19%
Propeno C3H7 43 83.72% 16.27%
Propino C3H6 42 85.71% 14.28%

Para una composición de C=81.81%, H=18.19%; FME = 44

EXPERIMENTO Nº 1
Hallando la fórmula molecular:
FM =K FE Donde: K=MFM/MFE; k=39.87 /44=0.90
EXPERIMENTO Nº 2
Hallando la fórmula molecular:
FM =K FE Donde: K=MFM/MFE; k=47.47 /44=1.07
Para este caso k=1 y la FME=FM= C3H8
Para una composición de C=83.72%, H=16.27%; FME=43
EXPERIMENTO Nº 1
Hallando la fórmula molecular:
FM =K FE Donde:K=MFM/MFE; k=39.87 /43=0.92
EXPERIMENTO Nº 2
Hallando la fórmula molecular:
FM =K FE Donde: K=MFM/MFE; k=47.47 /43=1.10
Para este caso K= 1 la FME=FM= C3H7
Para una composición de C=85.71%%, H=14.28%; FME = 42
EXPERIMENTO Nº 1
Hallando la fórmula molecular:
FM =K FE Donde:K=MFM/MFE; k=39.87 /42=0.9061
EXPERIMENTO Nº 2
Hallando la fórmula molecular:
FM =K FE Donde: K=MFM/MFE; k=47.47 /42=1.13
Para este caso K=1 y la FME=FM= C3H6
Nota: Sin embargo la identidad más probable de este compuesto sea el propeno
ya que es el único hidrocarburo de los tres mencionado que se encuentra en
fase líquida a condiciones ambiente.
 4. Calcular las constantes a y b con los datos obtenidos anteriormente
De la pregunta anterior M real = 43 g/mol
Hallamos b:
M
b =
δ
Primer Experimento
39.87g/mol
b = = 60.40ml/mol
0.66g/ml
Segundo Experimento
47.47
b = = 71.92ml/mol
0,66g/ml
De la ecuación de Van der Waals para hallar el valor de a:
an2
(P + ) (V − nb) = nRT
V2
m
n=
M
Separando a:
RTV 2 PV 2
a = − 2
(V − nb)n n
Primer Experimento
0,21g
n= = 6.589x10−3 mol
31.87g/mol

lxtorr
(62,3656 ) (371 K)(0,13 l)2 (752.92𝑡𝑜𝑟𝑟)(0,13 l)2
a= molK −
60.4ml (6,589. 10−3 mol)2
(0,13 l − 6.589. 10−3 mol. ) (6,589. 10−3 mol)
mol

a = 164817.0103bar. cc 2 /mol2
Segundo experimento:
0,25g
n= = 5.26. 10−3 mol
47.47g/mol

lxtorr
(62,3656 ) (300K)(0,13l)2 (752.92torr)(0,13 l)2
a= molK −
(0,13 l − 5.2x10−3 mol. 71,92ml/mol)(5.94. 10−3 mol) (5.26. 10−3 mol)2
 a = 214753.2507bar. cc 2 /mol2

5. Indicar los errores cometidos durante el proceso y señale el error

principal que afecta los resultados.

 Se obtiene un error mínimo al medir el mililitro en la pipeta.

 El uso de una bolsa en vez de material aluminio pudo haber cambiado los
valores en el experimento.
 Al momento de terminar el calentado puede permanecer un pequeño
volumen de líquido que no haya evaporado.
 Existe un error o incertidumbre en el pesado de los materiales.

Más importante:
 No haber calculado los resultados de la masa molar, usando el
desprendimiento de la muestra (gas) como si fuera un gas real (usando las
constantes de Van Der Waals.

6. Señale que cambios o ajustes introduciría para obtener mejores

resultados.

 Utilizar termómetros digitales en la medición de la temperatura, para medir la

temperatura con mayor precisión.
 Utilizar nuevos materiales para repetir el experimento (como papel de
aluminio), sobretodo que se encuentren limpios y secos.
 Realizar el calentamiento en un ambiente con una presión indicada,
básicamente a presiones bajas
 Utilizar instrumentos de medición más exactos para disminuir el error
obtenido.
 6. CUESTIONARIO

1) Calcular las constantes de Van del Walls del agua en su punto critico

Pc=218.3atm
Tc=647.4K

𝑃𝑐 𝑅
=
𝑇𝑐 8𝑏

𝒃 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟑𝒍/𝒎𝒐𝒍

218.3=a/0.025

𝒂 = 𝟓. 𝟒𝟓𝒂𝒕𝒎. 𝒍𝟐 /𝒎𝒐𝒍𝟐

2) Cual es la temperatura critica de un gas de Van del Walls para cual

su Pc=100 atm y b es 50cm3/mol

𝑎
100 𝑎𝑡𝑚 =
27𝑥0.0025𝑙/𝑚𝑜𝑙
6.75 = 𝑎
6.75
𝑇𝑐 =
𝟐𝟕𝒙𝟎. 𝟎𝟓𝒙𝟎. 𝟎𝟖𝟐
𝑻𝒄 = 𝟔𝟏 𝑲

3) Calcular el 2do y 3er coeficiente vial para el CO2 suponiendo que es

un gas de Van der Waals
Para un gas de Van del Walls se puede escribir la ecuación virial de esta forma:
Por lo tanto

B=
a=3.640 L2.atm/mol
b=0.042 L/mol
B=0.04
C= 0.0422 =0.0018

4) ¿Cuál es la temperatura de Boyle del CO2 suponiendo que es un gas

de Van der Waals?

TB=1056.9K

6) Utilizar los parámetros de la ecuación de Van Der Waals del Cl 2 para

calcular los valores aproximados de:

a) Temperatura de Boyle

Aplicando los datos del Cl2:

TC=417 K PC=76 atm VC=124 cm 3 /mol R=82.06 cm 3 .atm/mol.K

Y para el valor más aproximado:

Usando PC y TC:
 27R2 Tc2
a=
64Pc

RTc
b=
8Pc

a
T boyle =
Rb

Entonces podemos concluir que:

27Tc
Tboyle =
8

Reemplazando los datos:

Tboyle = 1407, 375 K

b) Radio de una molecula de Cl2

Para hallar el radio de una molécula, se usa el factor de atracción molecular “a”,
este factor nos señala que la presión se hará más pequeña a medida que sea
mayor la fuerza de atraccion molecular. Entonces: a=6.49988x10 6 atm.cm 6 /mol 2
, lo que al final resulta 99 pm.

8) ¿Podría 131 g de xenón en un recipiente de 1 dm3 de capacidad ejercer

una presión de 20 atm a 25ºC, si se comporta como un gas ideal? Suponga
ahora que el gas se comporta como un gas de Van der Waals, ¿Qué
presión ejercería en las mismas condiciones?
Resolución:

A) DATOS PROBLEMA:

A la presión de 20 atm y a 25ºC de temperatura:

Masa de Xenón = 131 g

Volumen=1dm3 = 1L

Temperatura: T= 273+25 = 298K

Además, sabiendo que la masa molar del Xenón es 131.3 g/mol

𝑚 131
Hallando el número de moles “n”: 𝑛 = 𝑀̅ = 131.3 = 0.997 𝑚𝑜𝑙.

Entonces por la ecuación de los gases ideales:

PV=nRT
𝑎𝑡𝑚.𝐿
0.997𝑚𝑜𝑙∗0.082 ∗298𝐾
𝑚𝑜𝑙.𝐾
Reemplazando: 𝑃 = 1𝐿

Respuesta:

El xenón ejerce una presión igual a P=24.4 atm y no 20 atm.

B) Ahora suponemos que el xenón se comporta como un gas de Van der Waas,
por la ecuación de Van der Waals, primero obtengamos las constantes para cada
caso y reemplazamos los datos para obtener la presión:

Gas a bar·L2 /mol2 b L/mol

Xenón 4,250 0,05105

Usando la ecuación de Van der Waals:

𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

Reemplazando los datos en la ecuación obtenemos:

atm.L L2 .atm
0.997mol∗0.082mol.K∗298K 4.19 ∗(0.997)2 mol2
mol2
𝑃= L − = 21.46 atm.
1L−0.997mol∗0.05105mol 1L2

El xenón al comportarse como un gas de Van der Waals ejerce una presión de
21.46 atm.

7. CONCLUSIONES
  Cuando la presión es alta en los gases, estos no se comportan como gases
ideales, debido a que si se da el caso de las presiones elevadas, la
desviación con respecto al comportamiento ideal es amplia y mas aun
diferente en cada gas
 Haber logrado que todo el liquida de esa sustancia se vapore casi todo
cuando llega a una temperatura similar a la del agua, quiere decir que
tienen punto de ebullición similares

8. RECOMENDACIONES

 Hubiese sido mejor utilizar papel platina a un pedazo de bolsa de plástico,

a lo mejor se obtendría mejores resultados de gran precisión.
 Tener mucho cuidado al manejar los instrumentos ya que se trabajara con
instrumentos que son buenos conductores del calor, y el agua al llegar
alrededor de los 100°c, pues irradia su energía a su alrededor, y si hacemos
un mal manejo podríamos llegar a tener leves quemaduras.

9. BIBLIOGRAFÍA.

 separata de laboratorio (guía de laboratorio).

 http://www.sc.ehu.es/sbweb/energias-
renovables/matlab/temas/waals/ecuacion_waals.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/ecuaci%c3%b3n_de_van_der_waals
 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/521-leyes-de-los-
gases-ideales.html